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文檔簡介

無氧培養(yǎng)基的制作1.稱量溶解2.加熱煮沸10-15分鐘，冷卻3.加入半胱氨酸鹽，調(diào)節(jié)PH，刃天青，通氮氣（或者其他培養(yǎng)基成分中要求的氣體），加熱，培養(yǎng)基煮至無色后15-20分鐘4.冷卻，分裝

食指和中指夾住氣針，一邊通氣，一邊分裝培養(yǎng)基。分裝完畢后塞內(nèi)塞，旋緊外塞。注意事項：要把分液器玻璃管口的一段空氣打出來之后再進(jìn)行分裝！無氧試劑的配置無氧水的配置：跟無氧培養(yǎng)基的制作流程相似，只是不需要添加指示劑（刃天青），直接通氮氣煮沸30分鐘以上。無氧試劑配置：將藥品稱量，裝入?yún)捬跗炕蛘邊捬豕?，并通氮氣；無氧水做好后，分裝進(jìn)厭氧瓶。培養(yǎng)基成分中的硫化鈉、碳酸氫鈉、甲胺類、葡萄糖、亞鐵類等性質(zhì)不穩(wěn)定，或者不宜滅菌、高溫煮沸的物質(zhì)需要配置母液。無菌無氧操作在分離純化菌株時，除了要遵守微生物實驗要求的無菌操作外，還要保證操作中不把氧氣帶進(jìn)樣品。注意事項：用酒精棉球擦拭瓶口滅菌時，不要忽略內(nèi)塞；將注射器取出包裝時，先確定下針頭是否固定，防止取出后裝針帶來的污染。注意事項：1.手絕對不能握到針頭（金屬部分）2.將針頭插入?yún)捬跗繒r，食指要控制住活塞，不要被瓶內(nèi)的氣壓頂出3.吸取液體時，將瓶子倒置，防止氣體逸出厭氧菌的分離純化滾管挑菌斜面、手動滾管厭氧操作箱熒光顯微鏡的應(yīng)用

產(chǎn)甲烷菌具有獨特輔酶的F420，其氧化態(tài)可以在420nm的紫外光下可

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