2022高中生物知能過關演練新人教版2

1．下列關于人類紅綠色盲的說法，正確的是()①色盲患者男性多于女性②若女孩是色盲基因攜帶者，則該色盲基因是由父方遺傳來的③人類色盲基因b在X染色體上，Y染色體上既沒有色盲基因b，也沒有它的等位基因B④男性色盲不傳兒子，只傳女兒，但女兒可以不顯色盲，卻會生下患色盲的外孫，代與代之間出現(xiàn)了明顯的不連續(xù)現(xiàn)象A．①③④ B．①②④C．①②③④ D．②③④解析：選A。人類紅綠色盲的遺傳是伴X染色體隱性遺傳，致病基因及其等位基因只位于X染色體上。其遺傳特點是：患者男性多于女性，并表現(xiàn)隔代交叉遺傳。2．某男性紅綠色盲患者，他的岳父表現(xiàn)正常，岳母是色盲，對他的子女表現(xiàn)型的預測，正確的是()A．兒子和女兒全部正常B．兒子患病，女兒正常C．兒子正常，女兒患病D．兒子和女兒都可能出現(xiàn)患者解析：選D。該男子患紅綠色盲，則基因型為XbY，其岳父表現(xiàn)正常，基因型是XBY，岳母是色盲，基因型是XbXb，故該男子的妻子的基因型一定是XBXb。XbY×XBXb→XBY、XbY、XBXb、XbXb，其后代中兒子和女兒均有患病的可能性。3．下圖中最有可能反映紅綠色盲癥的遺傳圖譜是(注：□○表示正常男女，■●表示患病男女)()解析：選B。紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病。由圖譜判斷，A項是常染色體隱性遺傳病，B項為隱性遺傳病，C項絕對不可能為伴X染色體隱性遺傳病(因女性患者后代中有正常男性)，D項為常染色體顯性遺傳病，所以只有B項符合題意。4．(2022年高考海南卷)某對表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個紅綠色盲的兒子和一個表現(xiàn)型正常的女兒，該女兒與一個表現(xiàn)型正常的男子結婚，生出一個紅綠色盲基因攜帶者的概率是()A．1/2 B．1/4C．1/6 D．1/8解析：選D。假設色盲由b基因控制，由于夫婦表現(xiàn)正常，其不完整的基因型是XBX－、XBY，后代中有色盲的兒子，所以親本的基因型是XBXb、XBY。他們所生女兒的基因型是1/2XBXB、1/2XBXb，當女兒為1/2XBXb時與正常的男子(XBY)能夠生出紅綠色盲的攜帶者，且概率是1/2×1/4＝1/8。5．抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點之一是()A．男患者與女患者結婚，其女兒正常B．男患者與正常女子結婚，其子女均正常C．女患者與正常男子結婚，必然兒子正常女兒患病D．患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因解析：選D。伴X染色體顯性遺傳病的遺傳特點是：患者女性多于男性，連續(xù)遺傳，表現(xiàn)為父病女必病，子病母必病。女患者若為雜合子(XDXd)，與正常男子結婚，兒子和女兒均有一半的患病概率。正常個體不可能攜帶顯性致病基因。6．如圖是人類紅綠色盲的遺傳系譜圖，請分析回答：(1)控制人類紅綠色盲的基因位于________上，患者的基因型可表示為________。此類遺傳病的遺傳特點是__________________________________________________________________________________________________________________________________。(2)寫出該家族中下列成員的基因型：4________，10________，11________。(3)14號成員是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某個體傳遞來的。用成員編號和“→”寫出色盲基因的傳遞途徑________________________。(4)若成員7與8再生一個孩子，是色盲男孩的概率為________，是色盲女孩的概率為________。答案：(1)X染色體XbXb和XbY男性患者多于女性，具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象，女性患者的父親和兒子一定患病(2)XbYXbYXBXb或XBXB(3)1→4→8→14(4)eq\f(1,4)0一、單項選擇題1．人類表現(xiàn)為伴性遺傳的根本原因在于()A．X與Y染色體有些基因不同B．性染色體上的基因不同于常染色體上的基因C．性染色體沒有同源染色體D．基因通常只存在于一種性染色體上，在其同源染色體上沒有等位基因答案：A2．某男性色盲，他的一個次級精母細胞處于后期時，可能存在()A．兩條Y染色體，兩個色盲基因B．一條X染色體，一條Y染色體，一個色盲基因C．兩條X染色體，兩個色盲基因D．一條Y染色體，沒有色盲基因解析：選C。此題涉及減數(shù)分裂的知識，男性色盲的基因型為XbY，初級精母細胞中X、Y染色體在后期分離，最后分到兩個次級精母細胞中，因此，在次級精母細胞的后期時，染色單體分開后有可能有兩條X染色體，或有兩條Y染色體，又因為色盲基因位于X染色體上，因此答案選C。3．人類的紅綠色盲基因(B，b)位于X染色體上，母親為攜帶者，父親色盲，生下4個孩子，其中一個正常，兩個為攜帶者，一個色盲，他們的性別是()A．三女一男或全是男孩 B．全是男孩或全是女孩C．三女一男或兩女兩男 D．三男一女或兩男兩女解析：選C。由題意可知母親的基因型為XBXb，父親的基因型為XbY，由此可推斷出后代中兒女的性狀及基因型，正常的一定是兒子，攜帶者一定是女兒，但色盲患者可能是兒子也可能是女兒，如果是兒子，則應為兩女兩男；如果是女兒，則應為三女一男。4．(2022年長春高一檢測)一對正常的夫婦生下一個患有某遺傳病的男孩，該遺傳病一定不是()A．伴性遺傳 B．常染色體遺傳C．顯性遺傳 D．隱性遺傳答案：C5．(2022年北京東城區(qū)抽查)根據(jù)圖中人類遺傳病系譜圖中世代個體的表現(xiàn)型進行判斷，下列說法不正確的是()A．①是常染色體隱性遺傳B．②可能是X染色體隱性遺傳C．③可能是X染色體顯性遺傳D．④可能是常染色體顯性遺傳解析：選D。本題主要考查遺傳方式的特點，①雙親都不患病，一定是常染色體隱性遺傳，如果致病基因位于X染色體上，則其父必為患者。②雙親正常，后代有病，必為隱性遺傳，因后代患者全為男性，可知致病基因位于X染色體上，由母親傳遞而來的可能最大。而致病基因位于常染色體上且三個男性患病，一女正常概率極低，此病一般為X染色體隱性遺傳。③父親有病，母親正常，子代女兒全患病，兒子全正常，可判定為X染色體上顯性遺傳病，其他遺傳病概率非常低。④父親有病，兒子全患病，女兒正常，則判定為Y染色體遺傳病，其他遺傳病的可能性極小。6．下圖為色盲患者的遺傳系譜圖，以下說法正確的是()A．Ⅱ3與正常男性婚配，后代都不患病B．Ⅱ3與正常男性婚配，生有患病男孩的概率是1/8C．Ⅱ4與正常女性婚配，后代都不患病D．Ⅱ4與正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/8解析：選B。由題可推知：設控制色盲的基因為B、b，Ⅱ3的基因型為1/2XBXB、1/2XBXb，當基因型為XBXb時后代出現(xiàn)患者，若其與正常男性婚配，生有患病男孩的概率為1/2×1/2Xb×1/2Y＝1/8XbY；Ⅱ4的基因型為XBY，而表現(xiàn)型正常的女性可能是攜帶者，后代有可能出現(xiàn)患者，若正常女性的基因型為XBXB，則后代不會出現(xiàn)患者。7．遺傳性佝僂病男孩與正常女子結婚，如生女孩，則100%患病，如生男孩則100%正常。這種遺傳病屬于()A．常染色體上隱性遺傳B．X染色體上隱性遺傳C．常染色體上顯性遺傳D．X染色體上顯性遺傳解析：選D。該患病男子所生后代遺傳病比例有著明顯的性別差異，說明致病基因位于性染色體上。該男子將X染色體傳給女兒，女兒均患?。粚染色體傳給兒子，兒子均不患病，說明致病基因位于X染色體上，且是顯性遺傳病。8.雌雄異株的高等植物剪秋蘿有寬葉和窄葉兩種類型，寬葉(B)對窄葉(b)呈顯性，等位基因位于X染色體上，Y染色體無此基因，已知窄葉基因b會使花粉致死。如果雜合子寬葉雌株(XBXb)同窄葉雄株(XbY)雜交，其子代的性別及表現(xiàn)型分別是()A．1/2為寬葉雄株，1/2為窄葉雄株B．1/2為寬葉雌株，1/2為窄葉雌株C．1/2為寬葉雄株，1/2為寬葉雌株D．1/4為寬葉雄株，1/4為寬葉雌株，1/4為窄葉雄株，1/4為窄葉雌株答案：A二、雙項選擇題9．一個家庭中，父親是色覺正常的多指(由常染色體顯性基因控制)患者，母親的表現(xiàn)型正常，他們卻生了一個手指正常但患紅綠色盲的孩子。下列敘述正確的是()A．該孩子的色盲基因來自祖母B．父親的基因型是雜合子C．這對夫婦再生一個男孩，只患紅綠色盲的概率是eq\f(1,4)D．父親的精子不攜帶致病基因的概率是eq\f(1,3)解析：選BC。本題考查的是有關遺傳規(guī)律的應用問題。解這類題的一般規(guī)律是從子代基因型逆推出親代基因型，然后再來推算其他的結論。假設色覺正常用B表示，紅綠色盲用b表示，多指用A表示，正常指用a表示，由孩子(aaXbY)可推出父母的基因型分別為：AaXBY、aaXBXb。從基因型可以看出，父母的基因型是雜合子，這對夫婦再生一個男孩，只患紅綠色盲的概率為eq\f(1,2)(XbY)×eq\f(1,2)(aa)＝eq\f(1,4)。故正確答案為BC。10．與常染色體遺傳相比，伴性遺傳的特點是()A．正交與反交結果不同B．男女患者比例大致相同C．男性患者多于女性，或女性患者多于男性D．可代代遺傳或隔代遺傳答案：AC三、非選擇題11．在小家鼠中，有一突變基因使尾巴彎曲，現(xiàn)有一系列雜交試驗結果如下表。請回答(以A、a表示有關基因)：組別親代子代雌雄雌雄1正常彎曲全部彎曲全部正常2彎曲正常50%彎曲50%正常50%彎曲50%正常3彎曲正常全部彎曲全部彎曲4正常正常全部正常全部正常5彎曲彎曲全部彎曲全部彎曲6彎曲彎曲全部彎曲50%彎曲50%正常(1)可根據(jù)第________組雜交，判斷控制小家鼠尾巴性狀的基因在________染色體上。(2)可根據(jù)第________組雜交，判斷控制小家鼠尾巴性狀的突變基因是________性基因。(3)請寫出第2組親代基因型：雌________；雄________。(4)讓第1組后代中的1只雌鼠和1只雄鼠交配，生下2只小鼠，這2只小鼠尾巴的可能性狀是(不考慮性別)________________________________________________________________________。(5)如果讓第6組的子代中尾巴彎曲的雌雄鼠相互交配，所產生的后代中彎曲和正常的理論值比值是_________________________________________________________________。解析：(1)在幾種雜交實驗中，第1組和第6組雜交中表現(xiàn)出性狀的遺傳與性別是相關聯(lián)的，第1組雄性彎曲和雌性正常交配，后代中雌全彎曲，雄都正常；第6組親本都是彎曲，后代雌全彎曲，雄有彎曲，有正常。(2)第6組雜交組合中表現(xiàn)出雙親都彎曲，子代有正常，說明彎曲為顯性，正常為隱性。(3)根據(jù)以上判斷可寫出第2組親代的基因型。(4)第1組后代中雌性個體的基因型為XAXa，雄性個體的基因型為XaY，交配后代的基因型是XAXa或XaXa或XAY或XaY，故后代性狀可能全部彎曲，或者全部正?；蛞粡澢徽?。答案：(1)1或6X(2)6顯(3)XAXaXaY(4)2只都正常或2只都彎曲，或1只正常1只彎曲(5)7∶112．下圖是人類某一家族遺傳病甲和乙的遺傳系譜圖。(設甲病與A、a這對等位基因有關，乙病與B、b這對等位基因有關，且甲、乙其中之一是伴性遺傳病)(1)控制甲病的基因位于__________染色體上，是__________性基因；控制乙病的基因位于__________染色體上，是__________性基因。(2)寫出下列個體可能的基因型：Ⅲ7__________；Ⅲ8__________；Ⅲ10__________。(3)若Ⅲ8與Ⅲ10結婚，生育子女中只患一種病的概率是__________，同時患兩種病的概率是__________。解析：(1)根據(jù)正常的Ⅱ5和Ⅱ6生出患甲病的Ⅲ9女兒和患乙病的兒子可判斷甲、乙兩病皆為隱性遺傳病，且甲病為常染色體遺傳病，則乙為伴性遺傳病。(2)根據(jù)Ⅰ2和Ⅲ8表現(xiàn)型先確定Ⅱ3和Ⅱ4的基因型依次為AaXBY和AaXBXb；則Ⅲ7和Ⅲ8的基因型依次為A－XBY和aaXBX－，同樣方法推斷出Ⅲ10基因型為A－XbY。(3)Ⅲ8和Ⅲ10結婚，后代的患病情況為：患甲病的概率aa×eq\f(2,3)Aa→eq\f(1,2)×eq\f(2,3)＝eq\f(1,3)，患乙病的概率：eq\f(1,2)XBXb×XbY→eq\f(1,2)×eq\f(1,2)＝eq\f(1,4)，兩病兼發(fā)：eq\f(1,3)×eq\f(1,4)＝eq\f(1,12)，只患一種病的概率：eq\f(1,3)＋eq\f(1,4)－2×eq\f(1,12)＝eq\f(5,12)。答案：(1)常隱X隱(2)AAXBY或AaXBYaaXBXB或aaXBXbAAXbY或AaXbY(3)5/121/1213．E·BWilson發(fā)現(xiàn)雄性個體有兩條異型的性染色體，雌性個體有兩條同型的X染色體。異型的性染色體中的一條被稱為Y染色體。摩爾根從紅眼果蠅中發(fā)現(xiàn)了第一個被他稱為“例外”的白眼果蠅，并用它做了如下實驗：實驗一：實驗二：以實驗一中的F1紅眼雌果蠅與當初的那只白眼雄果蠅作親本進行雜交得到子一代，請分析實驗，回答下列問題：(1)摩爾根的實驗前提條件是____________________________________________________________________________________________________________________。(2)實驗二的預期結果能說明果蠅眼色遺傳與性別有關嗎？________。請用遺傳圖解配以文字簡要說明。(3)請利用上述實驗中得到的材料設計一個能驗證你假設的交配方案。若用一次交配實驗即可證明這對基因位于何種染色體上，應選擇親本的表現(xiàn)型為________________________________________________________________________。實驗預期及結論：①________________________________________________________________________；②________________________________________________________________________；③________________________________________________________________________。解析：(1)摩爾根