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學(xué)必求其心得,業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得,業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得,業(yè)必貴于專精專題07伴性遺傳【知識回顧】一、伴性遺傳是指,分為、、三種類型。二、人的紅綠色盲(伴X染色體隱性遺傳)1.基因的位置:位于__________上,Y染色體(有/無)等位基因。2.人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型。
女性男性基因型XBXB________XbXbXBYXbY表現(xiàn)型正常正常(攜帶者)色盲正常________3.請寫出如下的遺傳圖解(1)女性正常和男性色盲婚配(2)女性攜帶者和男性正常婚配(3)女性色盲和男性正?;榕涮攸c(diǎn):⑴女患者的數(shù)量男患者數(shù)量;⑵隔代交叉遺傳;⑶女患者的和一定患病。三、伴X顯性遺傳1.抗維生素D佝僂病患者的基因型(1)女性:__________和__________。(2)男性:__________.2.抗維生素D佝僂病的遺傳特點(diǎn)(1)女性患者的數(shù)量__________男性患者數(shù)量(2)具有_____________;(3)男患者的_______和_____一定患病.四、伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用(1)雞的性別決定:①雌性個體的兩條性染色體是__________的(ZW)。②雄性個體的兩條性染色體是__________的(ZZ).(2)已知蘆花雞(B)對非蘆花雞(b)為顯性,基因位于Z染色體上,若要根據(jù)子代羽毛的顏色區(qū)分雌雄,則雙親的基因型分別是什么?請用遺傳圖解表示?!鞠胍幌搿坷}1:紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配,子代雌、雄果蠅都表現(xiàn)紅眼,這些雌雄果蠅交配產(chǎn)生的后代中,紅眼雄果蠅占1/4,白眼雄果蠅占1/4,紅眼雌果蠅占1/2。下列敘述錯誤的是()A.紅眼對白眼是顯性B.眼色遺傳符合分離規(guī)律C.眼色和性別表現(xiàn)自由組合D.紅眼和白眼基因位于X染色體上例題2:某種鳥(2N=80)的羽毛顏色由三種位于Z染色體上的基因控制(如下圖所示),D+控制灰紅色,D控制藍(lán)色,d控制巧克力色,D+對D和d為顯性,D對d為顯性。在不考慮基因突變的情況下,下列有關(guān)推論正確的是A.灰紅色雄鳥的基因型有2種B.藍(lán)色個體間交配,F(xiàn)1中雌性個體都呈藍(lán)色C.灰紅色雌鳥與藍(lán)色雄鳥交配,F1中出現(xiàn)灰紅色個體的概率是1/2D.繪制該種鳥的基因組圖至少需要對42條染色體上的基因測序【練一練】1.血友病的遺傳屬于伴性遺傳。某男孩為血友病患者,但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在該家庭中傳遞的順序是()A.外祖父→母親→男孩B.祖父→父親→男孩C.外祖母→母親→男孩D.祖母→父親→男孩2.果蠅的紅眼為伴X顯性遺傳,其隱性性狀為白眼.在下列雜交組合中,通過眼色即可直接判斷子代果蠅性別的一組是()A.雜合紅眼雌果蠅×紅眼雄果蠅B.白眼雌果蠅×紅眼雄果蠅C.雜合紅眼雌果蠅×白眼雄果蠅D.白眼雌果蠅×白眼雄果蠅3.抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病,這種疾病的遺傳特點(diǎn)之一是()A.男患者與女患者結(jié)婚,其女兒正常B.患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因C.女患者與正常男子結(jié)婚,其兒子正常女兒患病D.男患者與正常女子結(jié)婚,其子女均正常4.與常染色體遺傳相比,伴性遺傳的特點(diǎn)是()A。正交與反交結(jié)果相同B。男女患者比例大致相同C.男性患者多于女性,或女性患者多于男性D??纱z傳或隔代遺傳5.純種蘆花雞(ZBZB)與非蘆花雞(ZbW)交配,產(chǎn)生F1,F1雌雄個體自由交配,F(xiàn)2中蘆花雞與非蘆花雞的比例是()A.3:1B。2:1C.1:1D。1:36.一個男子把X染色體上的某一突變基因傳給他的孫女的概率是()A。1/2B.1/4C。1/8D.07.家雞的正常喙和交叉喙分別由位于Z染色體上的E和e基因控制,其中某種基因型會使雌性個體致死,現(xiàn)有一對家雞雜交,子一代♀:♂=1:2,下列相關(guān)敘述不合理的是A。若ZeW個體致死,則子一代雄性個體中有雜合子B.若ZeW個體致死,則子一代ZE的基因頻率是80%C.若ZEW個體致死,則子一代雄性個體表現(xiàn)型不同D.若ZEW個體致死,則該家雞種群中基因型最多有4種8.下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述,正確的是()A.性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)B。性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳C.生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因D.初級精母細(xì)胞和次級精母細(xì)胞中都含Y染色體9.女婁菜是雌雄異株XY型性別決定的被子植物。女婁菜的寬葉(XB)對窄葉(Xb)是顯性。研究發(fā)現(xiàn),窄葉型含Xb的花粉粒死亡.若要證明含Xb的花粉粒死亡,而且子代的表現(xiàn)型都是寬葉型,則應(yīng)選擇哪組親本進(jìn)行雜交()A.XBXB×XbYB.XbXb×XBYC.XBXb×XbYD.XBXb×XBY10.下圖是人體性染色體的模式圖。下列敘述不正確的是()A。位于Ⅰ區(qū)段基因的遺傳只與男性相關(guān)B.位于Ⅱ區(qū)段基因在遺傳時,后代男女性狀的表現(xiàn)一定相同C.位于Ⅲ區(qū)段的致病基因,在體細(xì)胞中也可能有等位基因D.正常人的雄性生殖細(xì)胞中可能含有X染色體11.色盲是伴X染色體隱形遺傳病,一對正常的夫婦生出一個色盲的孩子,問(1)這對夫婦生出色盲患者的幾率是_________;(2)生出的男孩中,患色盲病的占_____________;(3)正常的男孩的基因型是____________。(4)母親的基因型是。12。下圖所示為某個紅綠色盲家族的遺傳系譜圖,色盲基因是b,請回答:(圖中□表示男正常,○表示女正常,表示男色盲,表示女色盲。(1)11號的色盲基因來自于Ⅰ代個體中的____號。在這個系譜圖中可以肯定為女性攜帶者的一共有______人,她們是。(3)7號和8號再生一個患病兒子的概率為______。(4)6號的基因型是______。【樂一樂】裂腦人的啟示
人的大腦分為左、右大腦半球,左、右半球之間由胼胝體相聯(lián)系。在感覺機(jī)能上來自左側(cè)肢體的信息主要投射到右側(cè)大腦半球,而來自右側(cè)肢體的信息主要投射到左側(cè)大腦半球;同樣運(yùn)動機(jī)能也具有交叉性,即左半球主要支配右側(cè)肢體,右半球主要支配左側(cè)肢體。胼胝體的作用就是使左、右半球機(jī)能發(fā)生整合.一般正常人腦的機(jī)能除了定位上交叉外還具有非對稱性;左半球長于智慧,語言,邏輯等抽象思維;右半球在情緒,音樂,空間等非語言性直覺思維上占優(yōu)勢。裂腦是指由于外傷或手術(shù)等原因,切斷了兩大腦半球之間的聯(lián)系。在有些癲癇病人的治療中,為了阻止癲癇由一側(cè)向?qū)?cè)擴(kuò)散,常切斷這些病人的胼胝體和前聯(lián)合,使他們成為裂腦人。二十世紀(jì)五十年代斯白瑞及其同事做了一系列有關(guān)裂腦的研究,他們最先切斷貓的胼胝體和軟交叉,觀察貓左、右眼對不同信號的學(xué)習(xí)和記憶,發(fā)現(xiàn)貓兩眼學(xué)習(xí)的反應(yīng)不紊亂,認(rèn)為一側(cè)大腦半球?qū)α硪粋?cè)學(xué)習(xí)內(nèi)容完全無知;后來他們觀察了裂腦猴,同時對裂腦人進(jìn)行研究。1969年4月出版的《臨床神經(jīng)學(xué)手冊》詳細(xì)地介紹了斯白瑞等的許多工作。對裂腦人的一個有趣的實驗是,當(dāng)病人直視前方,左側(cè)視野中給他顯示字母“B”,右側(cè)視野顯示“R”(兩側(cè)視野互不干擾),這樣字母“B”投射在右半球,“R”投射于左半球,此時要求病人口頭報告他所看到字母,回答是“R",若讓病人從一堆字母中挑出所見的,他用左手選擇了“B”。這表明裂腦人有兩個獨(dú)立不相干的思維,每個半球各有其所長,左半球具有語言優(yōu)勢,右半球具有形象思維優(yōu)勢,這種現(xiàn)象稱為大腦半球的一側(cè)優(yōu)勢。裂腦人對研究大腦半球的非對稱性具有重要作用,了解大腦半球的不同機(jī)能,有利于我們充分利用大腦,提高學(xué)習(xí)和工作效率,左、右兩半球交替的工作和休息,達(dá)到的記憶效果最好,因此智慧與音樂有著密切的聯(lián)系。大腦半球的一側(cè)
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