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檔，歡迎下載技術(shù)農(nóng)業(yè)、生物、環(huán)境、食品、地質(zhì)、工業(yè)和冶金等領域。但是石墨爐原子吸收分析尚存許多干擾問題，特別是生物和環(huán)境樣品中痕量金屬元素的測定中，基體干擾還很嚴重。不少作者曾研究和評述了石墨爐原子化解離、儀器進展、干擾的產(chǎn)生及其消除等問題。石墨爐原子吸收分析中分子吸收和光散射較火焰原子吸收法嚴重。關于溶質(zhì)揮發(fā)干擾和氣相干擾的機理及其消除控制途徑已有許多報道。所用的方法主要有背景校正技術(shù)、石墨管改性技術(shù)、預分離富石墨爐原子吸收測定基體復雜的生物和海水等樣品中易揮發(fā)的金屬元素時，背景吸、檔，歡迎下載檔，歡迎下載、光及背景吸收值隨灰化溫度變化的曲線(簡稱1從圖可以看出，當溫度1時，基體開始熱解，背景吸收將急劇下降。當溫度為T2時，背景吸收下降到可被氘燈完全扣除的程度。當灰化溫3超時過，原子吸收信號由于灰化損失而逐漸下降當。原子化溫度4和T5之間原子化不完全，原子吸收信號隨溫度T檔，歡迎下載式(17—1)是石墨爐中經(jīng)常發(fā)生的反應，基體經(jīng)過干燥、灰化、原子化后產(chǎn)物是M基O分子。對于NaCl，CaCl2，MgCl2，KCl，F(xiàn)eCl3，AlC13等基體，所發(fā)生的化學反應可能是體這就是基體干擾的本質(zhì)。反應生成的MO，MCl，MS和MC的分子可能產(chǎn)生背景吸基體基體基體基體收。其中MCl和MCl是最有代表性的化合物。如果MCl易揮發(fā)則可能由于本身的揮基體分析基體基體分析分析元素，就氯化物的干擾嚴重程度而言，MCI又可分為三組：第一組氯化物，如鹽酸和基體干檔，歡迎下載CM分析抑制MO分子的形成，有助于生成M分析原子。加入硝酸將樣品中的氯化物轉(zhuǎn)化為硝酸鹽，分析分析檔，歡迎下載4343NaCl1431解)43NaN034檔，歡迎下載檔，歡迎下載2從以上討論可知，借加入適當?shù)幕w改進劑或摻入氫氣或氧氣，可使基體干擾成分形成易揮發(fā)的基體化合物，則降低了基體迅速分解的溫度(T1)和背景可被氘燈扣除的最低灰度正好按MgCI[Ed=(314±13)kJ／mol]，CaCl[Ed=(393±8)kJ／mol]，SrCl[Ed=(402±8)kj／mol]，BaCl[Ea=(444±8)kJ／mol]解離能增加的次序而降低。由此可以得出其解離能較大的氯化物對分析元素的干擾較小。10μgNaCl[Ed(410±8)kJ／mo1]幾乎完全

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