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文檔簡(jiǎn)介
ICS 01.040.85Y32DB43 DB43
1661—2019黑液提取的塔爾油不皂化物的含量測(cè)定
發(fā)布
實(shí)施湖南省市場(chǎng)監(jiān)督管理局 發(fā)
布DB43/T
1661—2019 前言
................................................................................
II1
..............................................................................
12 規(guī)范性引用文件
....................................................................
13 術(shù)語(yǔ)及定義
........................................................................
14
..............................................................................
15 儀器和試劑
........................................................................
16
..............................................................................
27 結(jié)果報(bào)告
..........................................................................
28 試驗(yàn)報(bào)告
..........................................................................
2DB43/T
1661—2019 本標(biāo)準(zhǔn)按給出的規(guī)則進(jìn)行起草。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:常德市產(chǎn)商品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)所/國(guó)家生活用紙產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:郭盛、孫華、羅云鷹、彭小悅、唐匯軍、張偉煒。IIDB43/T
1661—20191 范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了黑液提取的塔爾油不皂化物的含量測(cè)定方法和規(guī)范。本標(biāo)準(zhǔn)適用于化學(xué)制漿黑液提取的塔爾油中不皂化物的測(cè)定。2 規(guī)范性引用文件凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。GB/T
化學(xué)試劑 標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的制備GB/T
化學(xué)試劑 雜質(zhì)測(cè)定用標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備GB/T
化學(xué)試劑試驗(yàn)方法中所用制劑及制品的制備GB/T
6682分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法3 術(shù)語(yǔ)及定義3.1 塔爾油塔爾油或稱塔羅油,又稱紙漿浮油。外觀黃褐色粘稠物?;瘜W(xué)制漿黑液提取的塔爾油的技術(shù)指標(biāo):酸值≥145mgKOH/g,樹(shù)脂酸+脂肪酸>85.0%,水分<2.0%,不皂化物
<。3.2 不皂化物塔爾油中不能與氫氧化鈉或氫氧化鉀起皂化反應(yīng)的物質(zhì)。4 原理塔爾油樣品按規(guī)定的方法用堿處理后所剩余下來(lái)的那部分未被皂化的物質(zhì),用乙醚萃取。5 儀器和試劑5.1 儀器和材料5.1.1 索氏抽提器:容量為
冷凝管為蛇形。5.1.2 回流裝置包括:容量為
的錐形瓶,帶有¢24mm
的標(biāo)準(zhǔn)磨口接頭,帶有與錐形瓶相同標(biāo)準(zhǔn)磨口接頭的蛇形冷凝器。5.1.3 250mL
梨形分液漏斗。5.2 試劑DB43/T
1661—2019除非特別說(shuō)明,本標(biāo)準(zhǔn)所用試劑均為分析純?cè)噭疄闈M足GB/T
6682的三級(jí)水。5.2.1 95%乙醇。5.2.2 氫氧化鉀。5.2.3 氫氧化鉀乙醇溶液:每升含氫氧化鉀
130g。溶解
氫氧化鉀于
蒸餾水中,再用乙醇稀釋至
1000mL(該溶液在保存過(guò)程中易變?yōu)樽厣?,?yīng)現(xiàn)配現(xiàn)用)。5.2.4乙醚。6 測(cè)試稱取約試樣,精確至,將試樣置于250mL錐形瓶中,用移液管吸取的氫氧化鉀乙醇溶液(5.2.3)加入到錐形瓶中,緩緩地?fù)u動(dòng)錐形瓶以溶解樣品,然后連接好錐形瓶和冷凝器,置于沸水浴中回流1.5h50mL的水多次將內(nèi)容物轉(zhuǎn)30mL漏斗中。再往第二個(gè)分液漏斗中加30mL漏斗中加入30mL30mL二個(gè)分液漏斗中的乙醚層再移到第一個(gè)分液漏斗中。15mL15mL般洗滌2—4次。再將用水洗滌過(guò)的乙醚層移到一個(gè)底瓶已恒重的容量為150mL的索氏抽提器中,將抽提器置于水浴上,回收乙醚至無(wú)乙醚為止。移出底瓶,再103±2℃的溫度下干燥1小時(shí)之后置于干燥皿內(nèi),冷卻后稱重,直至前后兩次質(zhì)量不超過(guò)。7 結(jié)果報(bào)告不皂化物含量的計(jì)算不皂化物X%表示,按下式計(jì)算:(m2
1)X
=(m2
1)m
(1)式中:m—
帶有干殘?jiān)牡灼抠|(zhì)量的數(shù)值,取兩次稱量的平均值,單位為克(gm—
空底瓶的質(zhì)量的數(shù)值,單位為克(g);m
—
樣品的絕干質(zhì)量的數(shù)值,單位為克(g);以內(nèi)。DB43/T
1661—20198 試驗(yàn)報(bào)告試驗(yàn)報(bào)告應(yīng)包括以下內(nèi)容:a) 本標(biāo)準(zhǔn)編號(hào);b) 所用儀器類
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