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江漢區(qū)2022級高二新起點摸底考試生物學(xué)試卷本試題卷共8頁,24題.全卷滿分100分.考試用時75分鐘.★祝考試順利★注意事項:1.答題前,先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫在試卷和答題卡上,并將準(zhǔn)考證號條形碼粘貼在答題卡上的指定位置.2.選擇題的作答:每小題選出答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑.寫在試卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無效.3非選擇題的作答:用黑色簽字筆直接答在答題卡上對應(yīng)的答題區(qū)域內(nèi).寫在試卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無效.4.考試結(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并上交.一、選擇題:本題共20小題,每小題2分,共40分.在每小題給出的四個選項中,只有一項是符合題目要求的.1.自然界的植物有的開兩性花,有的開單性花,有的雌雄同株,有的雌雄異株,使得植物的交配方式不盡相同,下列自然條件下植物的交配方式的相關(guān)敘述錯誤的是()A.兩性花的植物不能雜交B.單性花的植物可以自交C.雌雄同株的植物可以雜交D.雌雄異株的植物不能自交2.人類鐘擺型眼球震顫是伴X染色體顯性遺傳病,其致病基因的傳遞途徑不可能是()A.外祖父→母親→女兒B.祖母→父親→兒子C.祖母→父親→女兒D.外祖母→母親→兒子3.在模擬孟德爾兩對相對性狀雜交實驗時,有同學(xué)取了兩個信封,然后向信封里加入標(biāo)有字母的圓形卡片,如圖所示.下列敘述正確的是()信封1信封2A.信封1和信封2分別表示F1的雌、雄生殖器官B.同一信封中可用材質(zhì)差異顯著的卡片表示一對等位基因C.取出的卡片記錄后放回原信封,目的是保證每次取出不同卡片的概率相同D.兩個信封中各取出1張卡片組合在一起,模擬等位基因的分離和配子的隨機結(jié)合4.右圖為果蠅的精原細(xì)胞進(jìn)行正常減數(shù)分裂時,其中一對同源染色體的示意圖,其中的數(shù)字表示相關(guān)基因.下列說法錯誤的是()A.圖中含有4條染色單體,4個DNA分子B.圖中的1、2是一對等位基因,3與4是一對等位基因C.減數(shù)分裂時,6與7所在的染色單體片段可能發(fā)生互換D.減數(shù)分裂結(jié)束后,5與8一般不會進(jìn)入同一個生殖細(xì)胞5.圓葉風(fēng)鈴草花呈藍(lán)色,具有較高的園藝觀賞價值,現(xiàn)發(fā)現(xiàn)了白色突變品種,為了研究花色的遺傳方式,研究人員采用純合藍(lán)色花與純合白色花進(jìn)行雜交,發(fā)現(xiàn)子代只有一種表型.下列有關(guān)該實驗的說法錯誤的是()A.若子代均為白色花,則花色一定受一對等位基因的控制,白色為顯性性狀B.若子代均為淡藍(lán)色花,則可能是不完全顯性,可通過子代的自交結(jié)果來驗證C.若子代自交,在不發(fā)生突變的情況下,自交后代會出現(xiàn)性狀分離的現(xiàn)象D.若子代測交后代的性狀比為3∶1,則花色可能受多對獨立遺傳的等位基因共同控制6.香味與無香味、高桿與矮桿是水稻的兩對相對性狀,控制這兩對相對性狀的等位基因均位于常染色體上.現(xiàn)有甲、乙、丙三種無香味水稻和香味水稻丁,其中甲、丙、丁為高桿,乙為矮桿,其雜交結(jié)果如下表,下列敘述正確的是()A.香味對無香味為顯性性狀,高桿對矮桿為顯性性狀B.丙為雜合子,能產(chǎn)生四種比例相等的配子C.丙自交子代無香味高桿中與甲基因型相同的概率為4/9D.由乙和丁雜交的結(jié)果可說明兩對基因符合自由組合定律7.某雌雄同花的植物抗病對感病為顯性,抗病純合個體雄性不育,不能產(chǎn)生正常的花粉,其余基因型育性均正常.現(xiàn)有某抗病雜合子種群,經(jīng)自由交配兩代后,其子二代中抗病個體和雄性不育個體所占比例別為()A.1/2,1/7B.2/3,1/6C.5/8,1/8D.2/3,1/98.金斑喙鳳蝶被譽為“昆蟲界的大熊貓”,是我國的特有物種,其性別決定方式為ZW型.下列有關(guān)敘述正確的是()A.子代金斑喙鳳蝶的性別由父本提供的精子中的染色體組成決定B.雌性金斑喙鳳蝶的基因只能通過W染色體傳給子代雌性C.并非所有Z染色體上基因的遺傳都遵循孟德爾遺傳定律D.W染色體上基因所控制的性狀都只能在雌性金斑喙鳳蝶中顯現(xiàn)9.下圖為DNA分子復(fù)制方式的示意圖,圖中“→”表示復(fù)制方向.下列敘述正確的是()A.由圖可知,DNA分子復(fù)制為多起點雙向復(fù)制B.由圖可知,DNA的兩條子鏈都是連續(xù)合成的C.圖中子鏈延伸的方向一條是5’→3’,另一條是3’→5’D.除圖示酶外,DNA分子復(fù)制還需DNA聚合酶等10.2023年7月,國際科研小組發(fā)明了一種被稱為“DNA折紙”的技術(shù),該技術(shù)將多條較短的“裝訂”DNA鏈(裝訂鏈)固定在納米尺度的“支架”上,利用“膠水”DNA鏈(膠水鏈)和“釋放”DNA鏈(釋放鏈),使“支架”實現(xiàn)折疊和重新打開,從而能構(gòu)建可重復(fù)使用的復(fù)雜“支架”結(jié)構(gòu).其原理如下圖所示,下列敘述錯誤的是()A.該技術(shù)涉及的3種DNA鏈都應(yīng)是單鏈DNA分子B.需依據(jù)3’裝訂鏈和5’裝訂鏈的堿基序列來設(shè)計膠水鏈C.3’裝訂鏈和5’裝訂鏈的堿基遵循堿基互補配對原則D.若將膠水鏈初步水解,其產(chǎn)物可能有4種11.下圖為T4噬菌體侵染大腸桿菌后,大腸桿菌內(nèi)放射性RNA與T4噬菌體DNA及大腸桿菌DNA的雜交結(jié)果(通過堿基互補配對形成穩(wěn)定的雙鏈結(jié)構(gòu)的過程稱“雜交”).下列敘述正確的是()A.可在培養(yǎng)基中加入15N尿嘧啶用以標(biāo)記RNAB.參與雜交的放射性RNA應(yīng)該是相應(yīng)DNA的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物C.第0min時,與DNA雜交的RNA來自T4噬菌體及大腸桿菌基因的轉(zhuǎn)錄D.隨著侵染時間增加,T4噬菌體DNA的轉(zhuǎn)錄水平升高,大腸桿菌基因表達(dá)被促進(jìn)12.在大腸桿菌中,核糖體蛋白與rRNA分子親和力較強,二者組裝形成核糖體.當(dāng)細(xì)胞中缺乏足夠的rRNA分子時,核糖體蛋白可通過結(jié)合到自身mRNA分子上的核糖體結(jié)合位點而產(chǎn)生翻譯抑制.下列敘述正確的是()A.當(dāng)細(xì)胞中有足夠的rRNA分子時,核糖體蛋白通常不會與自身mRNA分子結(jié)合B.編碼該核糖體蛋白的基因轉(zhuǎn)錄完成后,其mRNA才能與核糖體結(jié)合進(jìn)行翻譯C.一個核糖體上可結(jié)合多條mRNA,從而合成多條肽鏈,以提高翻譯的速度D.核糖體蛋白對自身mRNA翻譯的抑制不利于維持核糖體蛋白和rRNA數(shù)量上的平衡13.豬內(nèi)源性逆轉(zhuǎn)錄病毒(PERVs)是一種存在于豬體內(nèi)的具膜病毒,病毒顆粒內(nèi)有2條相同的RNA和逆轉(zhuǎn)錄酶等.下圖為該病毒的生活史示意圖,被侵染的細(xì)胞可增殖,下列相關(guān)敘述正確的是()A.該病毒內(nèi)的逆轉(zhuǎn)錄酶是在病毒內(nèi)部通過自身的RNA翻譯合成的B.過程①的模板為RNA且需要逆轉(zhuǎn)錄酶,過程②可認(rèn)為發(fā)生了基因突變C.過程③與過程④的原料種類相同,產(chǎn)物完全不同,且都是耗能的D.個體感染該病毒后,其子代個體的基因組中可能仍含有該病毒的基因序列14.豌豆的子葉顏色受5號染色體上的一對等位基因Y(黃色)和y(綠色)控制.現(xiàn)有雜合豌豆植株甲,其5號染色體的組成如圖1所示,以植株甲為父本與染色體正常的綠色子葉豌豆雜交,后代中發(fā)現(xiàn)一株黃色子葉豌豆植株乙,其5號染色體組成如圖2所示.已知當(dāng)花粉不含正常的5號染色體時不能參與受精.下列相關(guān)分析錯誤的是()A.植株甲中,Y基因位于發(fā)生了片段缺失的異常染色體上B.植株乙中,既有染色體數(shù)目變異也有染色體結(jié)構(gòu)變異C.若植株甲自交,不考慮新的變異,則后代子葉顏色黃色∶綠色=3∶1D.植株乙的形成是父本減數(shù)分裂時同源染色體未正常分離所致15.視網(wǎng)膜病變是糖尿病常見并發(fā)癥之一,高血糖環(huán)境中,在DNA甲基轉(zhuǎn)移酶催化下,部分胞嘧啶加上活化的甲基被修飾為5'G甲基胞嘧啶,使視網(wǎng)膜細(xì)胞內(nèi)的線粒體DNA堿基甲基化水平升高,導(dǎo)致相關(guān)蛋白合成量減少,引起視網(wǎng)膜細(xì)胞線粒體損傷和功能異常.下列敘述正確的是()A.上述情況中,線粒體DNA發(fā)生了基因突變導(dǎo)致相關(guān)功能異常B.上述情況中,線粒體DNA甲基化水平升高,可促進(jìn)相關(guān)基因的表達(dá)C.高血糖環(huán)境引起的甲基化修飾改變了患者線粒體DNA堿基序列D.糖尿病患者線粒體DNA高甲基化水平可能遺傳給后代16.野生紅眼果蠅種群中偶然出現(xiàn)一只基因突變導(dǎo)致的白眼雄果蠅,該基因突變前的部分序列(含起始密碼信息)如下圖所示.(注:起始密碼子為AUG,終止密碼子為UAA、UAG或UGA),以下分析正確的是()A.圖示的基因片段在轉(zhuǎn)錄時,以A鏈為模板合成mRNAB.RNA聚合酶能與基因上的起始密碼子識別結(jié)合,且有解旋作用C.若箭頭所指堿基對缺失,該基因控制合成的肽鏈含6個氨基酸D.若箭頭所指堿基對發(fā)生替換,突變基因控制的性狀可能不會改變17.生物在進(jìn)化過程中面對環(huán)境的變化,需要不斷地調(diào)節(jié)自身的形態(tài)結(jié)構(gòu),以便有更多的生存機會.研究發(fā)現(xiàn),家兔小腸的長度是體長的近10倍,還有發(fā)達(dá)的盲腸;青草里的蚱蜢為青色,枯草里的蚱蜢為黃褐色.下列相關(guān)敘述錯誤的是()A.家兔小腸的結(jié)構(gòu)特點是用進(jìn)廢退的結(jié)果B.蚱蜢體色變化是自然選擇的結(jié)果C.季節(jié)變化會改變蚱蜢種群的基因頻率D.適應(yīng)是一種暫時現(xiàn)象,而不是永久性的18.北極熊與棕熊外形和生活習(xí)性有著明顯不同,在表型上存在顯著差異.在自然環(huán)境中,它們處于不同的生態(tài)系統(tǒng),但是隨著地球持續(xù)變暖,棕熊和北極熊接觸的機會越來越多,它們相遇后可以進(jìn)行交配并產(chǎn)生可育的雜交熊.下列說法錯誤的是()A.棕熊和北極熊之間的差異都源于自發(fā)突變B.棕熊和北極熊之間原本存在地理隔離C.棕熊和北極熊基因庫不完全相同D.可通過DNA檢測確定雜交熊的父方和母方19.蜜蜂的性別是由染色體組的數(shù)量決定的.在一個蜂群中,雄蜂由蜂王未受精的卵細(xì)胞發(fā)育而來,性成熟后進(jìn)行“假減數(shù)分裂”產(chǎn)生與其體細(xì)胞染色體組成相同的配子.現(xiàn)有一只雄蜂和一只蜂王交配產(chǎn)生F1代,假設(shè)F1中的雌蜂全部發(fā)育為蜂王,F1中的雄蜂和蜂王隨機交配產(chǎn)生F2代.在F1中,雌蜂基因型全部是AaBb,F2中,雌蜂的基因型共有AaBB、AaBb、aaBB、aaBb四種,若A/a和B/b為獨立遺傳的兩對等位基因,則親本的基因型應(yīng)為()A.a(chǎn)abb×ABB.AaBb×aBC.a(chǎn)aBB×AbD.AAbb×aB20.某遺傳病由兩對相對獨立的常染色體基因M/m和R/r共同控制,僅當(dāng)同時含有M和R基因時個體表型正常,下圖為該疾病某家族的系譜圖,其中ⅠG1個體的基因型是MMRr.下列敘述錯誤的是()A.該遺傳病患者的基因型有5種B.ⅡG2和ⅡG3所含的顯性基因一定不同C.ⅢG1和ⅢG2的基因型一定相同D.ⅢG2和基因型為Mmrr的男性婚配,子代患病概率為5/6二、非選擇題:本題共4小題,共60分.21.(14分)科研人員用正常葉色甜瓜和黃綠葉色甜瓜進(jìn)行雜交實驗,結(jié)果如圖所示.據(jù)圖回答以下問題:(1)顯性性狀為,判斷所依據(jù)的遺傳學(xué)原理是.(2)實驗二為實驗,本實驗中可用于驗證定律,原因是這類實驗的子代表型比例能直接反映出.(3)如果用G、g代表控制葉色的基因,則實驗二中正常葉色甜瓜在產(chǎn)生精子的過程中,次級精母細(xì)胞的基因型及比例為.22.(17分)“基因敲除”常利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)將外源基因插入基因組的特定位點,使原位點的基因功能喪失,插入的外源基因可正常表達(dá).科研人員通過上述方法得到了含青霉素抗性基因的C2和C5突變體植株.與野生型相比較,C2和C5根毛(主要位于根的成熟區(qū)外側(cè))長度或主根長度也發(fā)生了一定的變化,如下圖所示,回答以下問題:(1)C5植株主根長度與野生型相比.研究發(fā)現(xiàn),C5植株根部的分生細(xì)胞在有絲分裂時缺乏一種周期性出現(xiàn)和消失的酶,這種酶與纖維素的合成有關(guān),由此可得出基因和性狀的關(guān)系是.(2)據(jù)圖推測C2的基因被“敲除”后,對細(xì)胞的(填“分裂”或“伸長”)影響更為顯著,理由是.(3)C2和C5突變體由兩對不同的等位基因突變導(dǎo)致,C2和C5突變體雜交,F1根毛長度和主根長度全部表現(xiàn)為野生型性狀,說明這兩種突變均為(填“顯性”或“隱性”)突變.讓F1植株隨機授粉,將所得的種子F2播種在含有青霉素的培養(yǎng)基中,發(fā)現(xiàn)有1%的種子不能完成萌發(fā)(有青霉素抗性基因即可萌發(fā)).科研人員推測這兩對基因位于(填“一對”或“兩對”)同源染色體上,理由是.23.(13分)杜興氏肌營養(yǎng)不良癥是一種單基因引起的遺傳性肌肉萎縮病,患者在幼兒期發(fā)病,最后發(fā)展為喪失行動能力等.為治療該疾病,科學(xué)家研發(fā)了多種RNA藥物,下圖中①~③為3種RNA藥物的作用機制,回答下列問題.(1)若一女性攜帶者已懷孕,可通過的方法確定胎兒是否患有該病.(2)杜興氏肌營養(yǎng)不良癥的患病原因是患者DMD蛋白基因的51外顯子片段中發(fā)生,使轉(zhuǎn)錄得到的DMD蛋白mRNA中提前出現(xiàn),導(dǎo)致肽鏈合成提前結(jié)束,從而得到對細(xì)胞有害的結(jié)構(gòu)功能異常的DMD蛋白.治療方法①的機制:將反義RNA藥物導(dǎo)入細(xì)胞核,使其與51外顯子轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物形成(填一種分子間的相互作用),得到雙鏈RNA復(fù)合體,DMD前體mRNA被剪切,異常區(qū)段被剔除,從而合成保留正常功能區(qū)段的小DMD蛋白,減輕癥狀;治療方法②的機制:轉(zhuǎn)入與異常DMD蛋白mRNA特異性結(jié)合的siRNA,將異常DMD蛋白mRNA剪斷,從而____________________________,減輕癥狀;治療方法③的機制:將mRNA藥物注入患者細(xì)胞內(nèi),表達(dá)相應(yīng)蛋白質(zhì),替代變異蛋白,從而發(fā)揮治療作用.這種方法中的mRNA藥物序列與DMD蛋白的mRNA(填:“相同”、“堿基互補”或“無關(guān)”).24.(16分)中國是傳統(tǒng)的水稻種植大國,有一半以上人口以稻米為主食.野生型水稻葉片綠色由基因C控制,在培育水稻優(yōu)良品種的過程中,發(fā)現(xiàn)了兩種由野生型產(chǎn)生的突變體
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