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.④核磁共振氫譜顯示F苯環(huán)上有兩種化學(xué)環(huán)境的氫⑤答復(fù)以下問題:〔1〕由A生成B的化學(xué)方程式為,反響類型為。〔2〕D的化學(xué)名稱是,由D生成E的化學(xué)方程式為?!?〕G的構(gòu)造簡(jiǎn)式為?!?〕F的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的還有種〔不考慮立體異構(gòu)〕,其中核磁共振氫譜為4組峰,且面積比為6:2:2:1的是〔寫出其中一種的構(gòu)造簡(jiǎn)式〕?!?〕由苯及化合物C經(jīng)如下步驟可合成N-異丙基苯胺:反響條件1所選用的試劑為,反響條件2所選用的試劑為。I的構(gòu)造簡(jiǎn)式為。24.〔201430〕.〔15分〕不飽和酯類化合物在藥物、涂料等應(yīng)用廣泛。〔1〕以下化合物I的說法,正確的選項(xiàng)是。A.遇FeCl3溶液可能顯紫色B.可發(fā)生酯化反響和銀鏡反響C.能與溴發(fā)生取代和加成反響D.1mol化合物I最多能與2molNaOH反響一定條件-CH=CH2+一定條件-CH=CH2+2ROH+2CO+O2①2CH3--CH=CHCOOR+2H2O2CH3-Ⅱ化合物II的分子式為___,1mol化合物II能與___molH2恰好完全反響生成飽和烴類化合物?!?〕化合物II可由芳香族化合物III或IV分別通過消去反響獲得,但只有II能與Na反響產(chǎn)生H2,II的構(gòu)造簡(jiǎn)式為________〔寫1種〕;由IV生成II的反響條件為_______?!?〕聚合物可用于制備涂料,其單體構(gòu)造簡(jiǎn)式為____________________。利用類似反響①的方法,僅以乙烯為有機(jī)物原料合成該單體,涉及的反響方程式為____________________________________________________。近三年有機(jī)化學(xué)高考題集錦答案1.【解析】A、CH2=CH2+HClCH3CH2Cl為取代反響,A錯(cuò)誤;B、由油脂得到甘油,屬于酯類的水解反響。由淀粉得到葡萄糖,屬于糖類的水解反響,B正確;C、Zn+Cu2+=Zn2++Cu的單質(zhì)Zn化合價(jià)升高,被氧化,C錯(cuò)誤;D、Cl2+H2O=HCl+HClO反響中H2O既不是氧化劑也不是復(fù)原劑,D錯(cuò)誤?!敬鸢浮緽2.【解析】A、蘋果酸中含有羧基〔-COOH〕和羥基〔-OH〕,二者都能發(fā)生酯化反響,A正確;B、1mol蘋果酸中含有2mol羧基〔-COOH〕,所以只能和2molNaOH發(fā)生中和反響,羥基〔-OH〕不和NaOH發(fā)生中和反響,B錯(cuò)誤;C、羧基〔-COOH〕和羥基〔-OH〕都能和活潑金屬Na發(fā)生反響,所以1mol蘋果酸與足量金屬Na反響生成生成1.5molH2,C錯(cuò)誤;D、HOOC—CH2—CH(OH)—COOH與互為同一種物質(zhì),D錯(cuò)誤。【答案】A3.解析:聚乙烯塑料的老化是因?yàn)楸谎趸拢珹選項(xiàng)錯(cuò);煤的氣化是化學(xué)變化,B錯(cuò);碳纖維是碳的單質(zhì),C錯(cuò);用糧食釀酒時(shí),先在糖化酶作用下水解為葡萄糖,然后在酵母作用下轉(zhuǎn)變?yōu)榫凭?,都是化學(xué)變化。D正確。答案:D4解析:根據(jù)莽草酸的構(gòu)造式可確定其分子式為:C7H10O5,需要注意不存在苯環(huán),A錯(cuò);有三種官能團(tuán):羧基、羥基、碳碳雙鍵,B錯(cuò);碳碳雙鍵可以被加成,羧基、羥基可發(fā)生酯化反響,C正確;在水溶液中羧基可以電離出H+,羥基不能發(fā)生電離,D錯(cuò)。答案:C5.【解析】油脂中的不飽和高級(jí)脂肪酸的甘油酯含有雙鍵,能使酸性KMnO4溶液褪色,A項(xiàng)錯(cuò)誤;甲烷和氯氣的反響屬于取代反響,而乙烯和Br2的反響屬于加成反響,B項(xiàng)錯(cuò)誤;葡萄搪和果糖的分子式一樣,但構(gòu)造不同,互為同分異構(gòu)體,C項(xiàng)正確;乙醇、乙酸中的官能團(tuán)分別為羥基、羧基,D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案:C6.解析:答案為A。注意抽象出化學(xué)概念,A項(xiàng):"不銹鋼是合金〞,不銹鋼是鐵、鈷、鎳的合金。B項(xiàng):棉和麻主要成分是纖維素與淀粉不屬于同分異構(gòu)。C項(xiàng):花生油是植物是不飽和酯類。D項(xiàng):蛋白質(zhì)要在催化9.10.11.解析:考察油脂知識(shí)。動(dòng)植物油脂不是是高分子化合物。選擇C。12.解析:考察有機(jī)反響原理。甲苯與氯氣在光照下反響主要是甲基上的H被取代。選擇D13.答案:D解析:此題有兩處轉(zhuǎn)折,因?yàn)槠渥罱K問的是能形成C5H10O2的化合物的酸與醇,最終重新組成形成的酯有多少種。我們先談?wù)撍岷痛嫉臄?shù)目:酯酸的數(shù)目醇的數(shù)目H-COO-C4H91種4種CH3-COO-C3H71種2種C2H5-COO-C2H51種1種C3H7-COO-CH32種1種共計(jì)5種8種從上表可知,酸一共5種,醇一共8種,因此可組成形成的酯共計(jì):5×8=40種。14.【解析】A選項(xiàng):題給化合物正確的名稱為2,2,4,5-四甲基-3,3-二乙基己烷。B選項(xiàng):苯甲酸的分子式為C7H6O2,可將分子式變形為C6H6·CO2,因此等物質(zhì)的量的苯和苯甲酸完全燃燒消耗氧氣的量相等。C選項(xiàng):苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色。15.16.答案:B答案解析:此題為根底題。A答案應(yīng)該為75%,C中油脂不為高分子化合物,這個(gè)選項(xiàng)也在考前多個(gè)試題里出現(xiàn)D答案光導(dǎo)纖維為二氧化硅,合成纖維為有機(jī)材料,這個(gè)選項(xiàng)多個(gè)試題也出現(xiàn),從前面兩個(gè)題看來,還是沒什么創(chuàng)新,或者考前已經(jīng)被很多教師抓住題了。17.答案:D解析:此題也為根底題,也沒什么新意,首先寫出戊烷的同分異構(gòu)體〔3種〕,然后用羥基取代這些同分異構(gòu)體就可以得出有3+4+1=8種這樣的醇解析:油脂不屬于高分子化合物18.答案:C解析:此題為中檔題,其實(shí)這道題更象是一個(gè)簡(jiǎn)單的數(shù)學(xué)題,不需要過多的化學(xué)知識(shí),不過學(xué)生平時(shí)估計(jì)也碰到過這種找多少項(xiàng)為什么的類似題。有多種做法,比方我們把它分為4循環(huán),26=4ⅹ6+2,也就是說第24項(xiàng)為C7H14O2,接著后面就是第25項(xiàng)為C8H16,這里面要注意的是第一項(xiàng)為哪一項(xiàng)從2個(gè)碳原子開場(chǎng)的。19.解析:油脂不屬于高分子化合物20.【答案】〔1〕3醛基〔2〕b、d〔3〕HH3C—CO—OCH=CHCH3+2NaOHONaCH3+CH3CH=CHCOONa+H2O〔配平不作要求〕〔4〕【解析】由合成路線可知,甲苯發(fā)生取代反響生成對(duì)甲基苯甲醛,再與CH3CHO在堿性條件下反響生成B,B為,①中-CHO被弱氧化劑氧化為-COOH,而C=C不能被氧化,再酸化得到D,D與甲醇發(fā)生酯化反響生成E為?!?〕能遇FeCl3溶液顯紫色的有機(jī)物是酚類,含有酚羥基,將醛基〔—CHO〕中的氧原子拆分成-OH連接在苯環(huán)上,將碳原子與甲基連接形成-CH=CH2,連接在苯環(huán)上,二者可以是鄰位、間位和對(duì)位關(guān)系,故符合條件的同分異構(gòu)體有3種。B中含氧官能團(tuán)的名稱是醛基?!?〕運(yùn)用新信息可以推出B的構(gòu)造簡(jiǎn)式是,B轉(zhuǎn)化為D需要將醛基氧化為羧基,但是碳碳雙鍵易與溴水和酸性高錳酸鉀溶液反響,故只能選用銀氨溶液和新制的氫氧化銅懸濁液,應(yīng)選b、d?!?〕有機(jī)物中的酯基是酚酯基,1mol完全反響消耗2molNaOH。反響方程式為:HH3C—CO—OCH=CHCH3+2NaOHONaCH3+CH3CH=CHCOONa+H2O〔4〕E中含有碳碳雙鍵,可以發(fā)生加聚反響,得到的高聚物的構(gòu)造簡(jiǎn)式為:21.解析:A經(jīng)H2加成得到環(huán)丁醚B,與HCl取代得到C氯代丁醇,再進(jìn)展一步取代得D:丁二醇;通過反響①取代得到己二腈,結(jié)合所給信息可知F是己二酸,G是己二胺,通過縮聚反響得到H:聚酰胺-66。B分子式是C4H8O,符合飽和一元醛的通式,可以寫出:CH3CH2CH2CHO。D是1,4-二氯丁醇:CH2ClCH2CH2CH2Cl;反響①是取代反響。要檢驗(yàn)氯代烴中氯元素,應(yīng)先通過NaOH溶液水解,然后用AgNO3溶液檢驗(yàn)Cl-。nHOOC(CH2)4COOH+nNH2(CH2)6NH2eq\o(→,\s\up9(催化劑))HOeq\o(\s\up(—),[,\s\do2())eq\o\ac(C,\S\UP10(‖),\S\UP20(O))-(CH2)4-eq\o\ac(C,\S\UP10(‖),\S\UP20(O))-NH(CH2)6NHeq\o(\s\up(—),],\s\do2(n))H+(2n-1)H2O答案:〔1〕CH3CH2CH2CHO〔2〕CH2ClCH2CH2CH2Cl;取代反響?!?〕AgNO3溶液與稀硝酸〔4〕nHOOC(CH2)4COOH+nNH2(CH2)6NH2eq\o(→,\s\up9(催化劑))HOeq\o(\s\up(—),[,\s\do2())eq\o\ac(C,\S\UP10(‖),\S\UP20(O))-(CH2)4-eq\o\ac(C,\S\UP10(‖),\S\UP20(O))-NH(CH2)6NHeq\o(\s\up(—),],\s\do2(n))H+(2n-1)H2O22.【解析】根據(jù)A分子中含有3個(gè)甲基,可以推斷A的構(gòu)造簡(jiǎn)式為A→B的反響為消去反響,根據(jù)A的構(gòu)造簡(jiǎn)式可以推斷出B為CH3CCH2CH3,那么G為2-甲基丙烷(2)H為A與HBr發(fā)生取代反響的產(chǎn)物,構(gòu)造簡(jiǎn)式為CH3CCH3CH3Br⑶C為苯酚,苯酚遇FeCl3溶液呈紫色,與濃溴水發(fā)生取代反響生成白色沉淀,因此可以用FeClCH3CCH2CH3CH3CCH3CH3Br答案:(1)消去(除)反響;2-甲4丙烷(或異丁烷)⑵⑶b、d⑷(配平不作要求)23.〔1〕消去反響〔2〕乙苯〔3〕〔4〕19

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