
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
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
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文檔簡介
2011高考生物一輪復(fù)習(xí)ppt課件選修1專題56DNA蛋白質(zhì)技術(shù)最新考綱高頻考點1.PCR技術(shù)的基本操作和應(yīng)用2.蛋白質(zhì)的提取和分離3.從生物材料中提取某些特定的成分1.DNA粗提取的原理、方法和注意事項2.PCR技術(shù)操作及原理3.蛋白質(zhì)提取的原理和方法4.提取芳香油的三種常用方法及適用范圍5.層析法鑒定胡蘿卜素時點樣的關(guān)鍵最新考綱高頻考點1.PCR技術(shù)的基本操作和應(yīng)用1.DNA粗提一、多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)擴增DNA片段1.細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制與PCR技術(shù)的比較2011高考生物一輪復(fù)習(xí)ppt課件選修1專題56DNA蛋白質(zhì)技術(shù)細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制PCR不同點解旋在解旋酶作用下邊解旋邊復(fù)制80~100℃高溫解旋,雙鏈分開酶DNA解旋酶、DNA聚合酶TaqDNA聚合酶引物RNADNA或RNA溫度體內(nèi)溫和條件高溫相同點①需提供DNA復(fù)制的模板②四種脫氧核苷酸作原料③子鏈延伸的方向都是從5′端到3′端④都需要酶的催化細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制PCR不解旋在解旋酶作用下邊解旋邊復(fù)制80~2.PCR的反應(yīng)過程一般要經(jīng)歷三十多次循環(huán),每次循環(huán)可分為變性→復(fù)性→延伸三步。3.PCR技術(shù)反應(yīng)過程中控制不同溫度的意義(1)90℃以上時變性,雙鏈DNA解聚為單鏈;(2)50℃左右時復(fù)性,兩種引物與兩條單鏈DNA結(jié)合;(3)72℃左右時延伸,TaqDNA聚合酶促使DNA新鏈的合成。2.PCR的反應(yīng)過程1.多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)是一種體外迅速擴增DNA片段的技術(shù)。PCR過程一般要經(jīng)歷30多次下述循環(huán):95℃條件下使模板DNA變性、解鏈→55℃條件下復(fù)性(引物與DNA模板鏈結(jié)合)→72℃條件下引物鏈延伸(形成新的脫氧核苷酸鏈)。下列有關(guān)PCR過程的敘述,不正確的是(
)A.變性過程中破壞的是DNA分子內(nèi)堿基對之間的氫鍵,也可利用解旋酶實現(xiàn)B.復(fù)性過程中引物與DNA模板鏈的結(jié)合是依靠堿基互補配對原則完成的2011高考生物一輪復(fù)習(xí)ppt課件選修1專題56DNA蛋白質(zhì)技術(shù)C.延伸過程中需要DNA聚合酶、ATP、4種核糖核苷酸D.PCR與細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制相比,其所需要酶的最適溫度較高C.延伸過程中需要DNA聚合酶、ATP、4種核糖核苷酸【解析】
PCR一般要經(jīng)歷30多次循環(huán),每次循環(huán)可以分為變性、復(fù)性和延伸三步。從第二輪循環(huán)開始,上一次循環(huán)的產(chǎn)物也作為模板參與反應(yīng),并且由引物Ⅰ延伸而成的DNA單鏈會與引物Ⅱ結(jié)合,進行DNA的延伸。DNA變性(90~96℃):雙鏈DNA模板在熱作用下,氫鍵斷裂,形成單鏈DNA。復(fù)性(25~65℃):系統(tǒng)溫度降低,引物與DNA模板結(jié)合,形成局部雙鏈。延伸(70~75℃):在Taq酶(在72℃左右活性最高)的作用下,以dNTP為原料,從引物的5′端向3′端延伸,合成與模板鏈互補的DNA鏈?!敬鸢浮?/p>
C【解析】PCR一般要經(jīng)歷30多次循環(huán),每次循環(huán)可以分為變性二、DNA的粗提取與鑒定1.基本原理(1)DNA在不同濃度的NaCl溶液中的溶解度不同,在0.14mol/L的NaCl溶液中的溶解度最低;(2)DNA不溶于酒精溶液;(3)DNA不被蛋白酶所水解;(4)DNA可被二苯胺染成藍(lán)色。二、DNA的粗提取與鑒定2.方法目的方法目的溶于NaCl溶液中并稀釋①NaCl濃度為2mol/L時,DNA溶解,而部分蛋白質(zhì)發(fā)生鹽析而生成沉淀,通過過濾可除去部分蛋白質(zhì)及不溶于NaCl溶液的雜質(zhì)②當(dāng)NaCl溶液稀釋至0.14mol/L時,DNA析出,過濾可除去溶于NaCl中的部分蛋白質(zhì)和其他雜質(zhì)加入嫩肉粉嫩肉粉中含木瓜蛋白酶,水解蛋白質(zhì)加入冷卻酒精(95%)DNA析出,除去溶于酒精的蛋白質(zhì)加入二苯胺,并沸水浴鑒定DNA2.方法目的方法目的溶于NaCl溶液中并稀釋①NaCl濃度為 (1)哺乳動物成熟的紅細(xì)胞中不含細(xì)胞核,也沒有DNA,不適于作DNA提取的材料,但卻是提取血紅蛋白的理想材料。(2)實驗過程中兩次用到蒸餾水,第一次目的是使成熟的雞血細(xì)胞漲破釋放出DNA,第二次目的是稀釋NaCl溶液。 (1)哺乳動物成熟的紅細(xì)胞中不含細(xì)胞核,也沒有DNA,2.(2010年青島模擬)下列關(guān)于DNA粗提取與鑒定的說法正確的是 (
)A.氯化鈉的濃度越低,DNA的溶解度越大B.人的血液不可代替雞血進行該實驗C.檸檬酸鈉的主要作用是加速血細(xì)胞破裂D.利用DNA易溶于酒精的特點可除去DNA中的部分雜質(zhì)2011高考生物一輪復(fù)習(xí)ppt課件選修1專題56DNA蛋白質(zhì)技術(shù)【解析】人是高等哺乳動物,其成熟的紅細(xì)胞中沒有細(xì)胞核不能進行該實驗。A項NaCl溶液濃度在小于0.14mol/L時,溶液的濃度越低,對DNA的溶解度越大是正確的,沒有前提條件這種說法是錯誤的;檸檬酸鈉的作用是抗凝血;DNA不能溶于酒精中,所以B項是對的?!敬鸢浮?/p>
B【解析】人是高等哺乳動物,其成熟的紅細(xì)胞中沒有細(xì)胞核不能進3.向溶有DNA的2mol/L的NaCl溶液中不斷加入蒸餾水,在這個過程中DNA和雜質(zhì)蛋白質(zhì)的溶解度變化情況分別是 (
)A.減?。粶p小 B.增大;增大C.先減小后增大;增大 D.減??;增大3.向溶有DNA的2mol/L的NaCl溶液中不斷加入蒸餾【解析】
DNA在NaCl溶液中的溶解情況如右圖所示:在向溶有DNA的2mol/L的NaCl溶液中不斷加入蒸餾水時,DNA的溶解度先減少后增大,而蛋白質(zhì)在高濃度鹽溶液中會沉淀,隨鹽濃度的降低,蛋白質(zhì)的溶解度升高?!敬鸢浮?/p>
C【解析】DNA在NaCl溶液中的溶解情況如右圖所示:在向溶三、血紅蛋白的提取和分離1.方法及原理方法原理凝膠色譜法根據(jù)相對分子質(zhì)量的大小分離蛋白質(zhì)電泳法各種分子帶電性質(zhì)的差異以及分子本身大小、形狀的不同來分離蛋白質(zhì)三、血紅蛋白的提取和分離方法原理凝膠色譜法根據(jù)相對分子質(zhì)量的2.實驗操作程序(1)樣品處理①紅細(xì)胞的洗滌:除去血漿蛋白等雜質(zhì),以利于后續(xù)步驟的分離純化;②血紅蛋白的釋放:使紅細(xì)胞漲破,血紅蛋白釋放出來;③分離血紅蛋白溶液:經(jīng)過離心使血紅蛋白和其他雜質(zhì)分離開來,便于下一步對血紅蛋白的純化。2.實驗操作程序(2)粗分離——透析:除去樣品中相對分子量較小的雜質(zhì)。(3)純化:一般采用凝膠色譜法對血紅蛋白進行分離和純化。(4)純度鑒定:一般用SDS—聚丙烯酰胺凝膠電泳法來測定蛋白質(zhì)的分子量,即對血紅蛋白進行純度鑒定。(2)粗分離——透析:除去樣品中相對分子量較小的雜質(zhì)。
相對分子質(zhì)量不同的蛋白質(zhì)通過凝膠時,相對分子質(zhì)量較小的蛋白質(zhì)容易進入凝膠內(nèi)部的通道,而相對分子質(zhì)量較大的蛋白質(zhì)只能在凝膠外部移動,移動速度快,因此蛋白質(zhì)分子彼此分離。 相對分子質(zhì)量不同的蛋白質(zhì)通過凝膠時,相對分子質(zhì)量較小的蛋4.(2009年南京質(zhì)檢)下列有關(guān)蛋白質(zhì)提取和分離的說法,錯誤的是 (
)A.透析法分離蛋白質(zhì)的原理是利用蛋白質(zhì)不能通過半透膜的特性B.采用透析法使蛋白質(zhì)與其他小分子化合物分離開來C.離心沉降法通過控制離心速率使分子大小、密度不同的蛋白質(zhì)分離D.蛋白質(zhì)在電場中可以向與其自身所帶電荷相同的電極方向移動2011高考生物一輪復(fù)習(xí)ppt課件選修1專題56DNA蛋白質(zhì)技術(shù)【解析】帶電離子或分子在電場中向著與其所帶電荷相反的電極移動?!敬鸢浮?/p>
D【解析】帶電離子或分子在電場中向著與其所帶電荷相反的電極移四、五種物質(zhì)的提取方法、原理及步驟提取物質(zhì)提取方法提取原理步驟DNA鹽析法
①在不同濃度的NaCl溶液中溶解度不同②不溶于酒精,但某些蛋白質(zhì)則溶于酒精①溶解在2mol/L的NaCl溶液中②加水稀釋至0.14mol/LNaCl溶液使DNA析出過濾③加入冷卻酒精析出四、五種物質(zhì)的提取方法、原理及步驟提取物質(zhì)提取方法提取原理步提取物質(zhì)提取方法提取原理步驟血紅蛋白凝膠色譜法、電泳法①根據(jù)相對分子質(zhì)量的大小②各種分子帶電性質(zhì)差異①樣品處理②粗提?、奂兓芗兌辱b定玫瑰精油水蒸氣蒸餾法利用水蒸氣將揮發(fā)性較強的植物芳香油攜帶出來
①水蒸氣蒸餾②分離油層③除水過濾橘皮精油壓榨法通過機械加壓,壓榨出果皮中的芳香油
①石灰水浸泡、漂洗②壓榨、過濾、靜置③再次過濾提取物質(zhì)提取方法提取原理步驟血紅凝膠色譜法、電泳法①根據(jù)相對提取物質(zhì)提取方法提取原理步驟胡蘿卜素萃取法使提取物溶解在有機溶劑中,蒸發(fā)后得到提取物
①粉碎、干燥②萃取、過濾③濃縮提取物質(zhì)提取方法提取原理步驟胡蘿萃取法使提取物溶解在有機溶劑
水中蒸餾、水上蒸餾、水汽蒸餾的區(qū)別:(1)這三種方法的基本原理相同,但原料放置位置不同。(2)水中蒸餾:原料放在蒸餾容器的水中,水要完全浸沒原料。(3)水上蒸餾:容器中水的上方有篩板,原料放在篩板上,水量以沸騰時不浸濕原料為宜。(4)水汽蒸餾:蒸餾容器下方有一排氣孔,連接外源水蒸氣,上方有篩板,上面放原料。各自特點:水中蒸餾設(shè)備簡單、成本低、易操作,而水上蒸餾和水氣蒸餾時間短,出油率高。
水中蒸餾、水上蒸餾、水汽蒸餾的區(qū)別:5.玫瑰精油稱為“液體黃金”,其提取方法 (
)A.只能用水蒸氣蒸餾法B.可用蒸餾法和壓榨法C.可用蒸餾法和萃取法D.可用壓榨法和萃取法【解析】用玫瑰花提取精油,根據(jù)玫瑰花的干濕情況可采用不同的提取方法,鮮玫瑰花可采用水蒸氣蒸餾法,干玫瑰花可使用有機溶劑萃取法,一般不采用壓榨法?!敬鸢浮?/p>
C2011高考生物一輪復(fù)習(xí)ppt課件選修1專題56DNA蛋白質(zhì)技術(shù)6.作為萃取胡蘿卜素的有機溶劑,哪一項不符合實驗要求 (
)A.能充分溶解色素 B.與水混溶C.對人無毒 D.易與產(chǎn)品分離【解析】作為萃取胡蘿卜素的有機溶劑應(yīng)該具有較高的溶點,能夠充分溶解胡蘿卜素,并且不與水混溶。此外,還需要考慮萃取效率、對人的毒性、是否易燃、有機溶劑是否能從產(chǎn)品中完全除去、會不會影響產(chǎn)品質(zhì)量等問題?!敬鸢浮?/p>
B6.作為萃取胡蘿卜素的有機溶劑,哪一項不符合實驗要求 (2009年高考江蘇卷)下列關(guān)于DNA和蛋白質(zhì)提取與分離實驗的敘述,正確的有(多選) (
)A.提取細(xì)胞中的DNA和蛋白質(zhì)都需用蒸餾水漲破細(xì)胞B.用不同濃度NaCl溶液反復(fù)溶解與析出DNA可去除蛋白質(zhì)C.蛋白質(zhì)提取和分離過程中進行透析可以去除溶液中的DNAD.蛋白質(zhì)和DNA都可以用電泳的方法進行分離純化2011高考生物一輪復(fù)習(xí)ppt課件選修1專題56DNA蛋白質(zhì)技術(shù)【解析】提取DNA需用蒸餾水漲破細(xì)胞,提取蛋白質(zhì)可以直接用豆?jié){或研磨的大豆;透析法不能除去DNA;DNA在不同濃度的NaCl溶液中的溶解度不同,在0.14mol/L的NaCl溶液中DNA的溶液度最低,DNA可以析出,通過過濾可以除去蛋白質(zhì);用電泳的方法可將蛋白質(zhì)、DNA進行分離純化?!敬鸢浮?/p>
BD【解析】提取DNA需用蒸餾水漲破細(xì)胞,提取蛋白質(zhì)可以直接用 (2008年寧夏理綜卷)根據(jù)從胡蘿卜中提取胡蘿卜素的相關(guān)知識及胡蘿卜素的性質(zhì),回答下列問題:(1)胡蘿卜素是________色的結(jié)晶。從胡蘿卜中提取胡蘿卜素,常用________作為溶劑,原因是________________________________________________________________________。(2)從胡蘿卜中提取胡蘿卜素常用的方法是________法。用這種方法提取胡蘿卜素的主要步驟是:粉碎、干燥、________、________、________。2011高考生物一輪復(fù)習(xí)ppt課件選修1專題56DNA蛋白質(zhì)技術(shù)(3)在胡蘿卜顆粒的加熱干燥過程中,應(yīng)嚴(yán)格將________和________控制在一定范圍內(nèi),原因是________________________________________________________________________。(4)提取的胡蘿卜素可通過________法進行鑒定,在鑒定過程中需要用________對照。(5)一般情況下,提取胡蘿卜素時,提取效率與原料顆粒的含水量成________比。(3)在胡蘿卜顆粒的加熱干燥過程中,應(yīng)嚴(yán)格將________【解析】胡蘿卜素為橘(橙)黃色結(jié)晶,易溶于親脂性有機溶劑,萃取后可用層析法進行鑒定,提取時,原料的含水量越低,提取效率越高。萃取效率與原料的含水量應(yīng)呈反比,故宜將原料進行干燥處理?!敬鸢浮?/p>
(1)橘(橙)黃親脂性有機溶劑(或有機溶劑)胡蘿卜素是脂類物質(zhì)(2)萃取萃取過濾濃縮(3)溫度時間溫度過高和時間過長會導(dǎo)致胡蘿卜素分解(4)紙層析標(biāo)準(zhǔn)樣品(5)反【解析】胡蘿卜素為橘(橙)黃色結(jié)晶,易溶于親脂性有機溶劑,
胡蘿卜素可溶于乙醇和丙酮,但它們是水溶性有機溶劑,因萃取中能與水混溶而影響萃取效果,所以不用它們作萃取劑。胡蘿卜素也可溶于石油醚、乙酸乙酯、乙醚、苯、四氯化碳,它們不能與水混溶,而在以上五種有機溶劑中,石油醚的沸點最高,在加熱萃取時不易揮發(fā),所以石油醚最適宜用作萃取劑。 胡蘿卜素可溶于乙醇和丙酮,但它們是水溶性有機溶劑,因萃取1.(2008年江蘇生物)下列敘述中錯誤的是(
)A.改變NaCl溶液的濃度只能使DNA溶解而不能使其析出B.在沸水浴中,DNA遇二苯胺試劑會呈現(xiàn)藍(lán)色C.用電泳法可分離帶電性質(zhì)、分子大小和形狀不同的蛋白質(zhì)D.用透析法可去除蛋白質(zhì)樣品中的小分子物質(zhì)2011高考生物一輪復(fù)習(xí)ppt課件選修1專題56DNA蛋白質(zhì)技術(shù)【解析】
DNA在NaCl溶液中的溶解度是隨著NaCl濃度的變化而變化。在0.14mol/LNaCl溶液中DNA的溶解度最小,低于或高于0.14mol/L,DNA的溶解度都會增大。在DNA粗提取實驗中就是先把該物質(zhì)溶解在2m
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