2023年藥劑學(xué)畢業(yè)考試題庫(kù)

畢業(yè)生考試習(xí)題庫(kù)〔合用于藥學(xué)專業(yè)〕藥劑學(xué)第一章緒論一、最正確選取題技術(shù)科學(xué)，被稱為B.物理藥學(xué)C.調(diào)劑學(xué)2、藥劑學(xué)爭(zhēng)論內(nèi)容不涉及2、藥劑學(xué)爭(zhēng)論內(nèi)容不涉及A.根本理論爭(zhēng)論B.輔料爭(zhēng)論與開發(fā)C.劑型爭(zhēng)論與開發(fā)D.醫(yī)藥技術(shù)爭(zhēng)論與開發(fā)E.生物技術(shù)爭(zhēng)論與開發(fā)3、按形態(tài)分類藥物劑型不涉及A.氣體劑型B.固體劑型C.乳劑型D.半固體劑型E.液體劑型4、劑型分類方法不涉及A.按形態(tài)分類B.按分散系統(tǒng)分類C.按治療作用分類A.根本理論爭(zhēng)論B.輔料爭(zhēng)論與開發(fā)C.劑型爭(zhēng)論與開發(fā)D.醫(yī)藥技術(shù)爭(zhēng)論與開發(fā)E.生物技術(shù)爭(zhēng)論與開發(fā)3、按形態(tài)分類藥物劑型不涉及A.氣體劑型B.固體劑型C.乳劑型D.半固體劑型E.液體劑型4、劑型分類方法不涉及A.按形態(tài)分類B.按分散系統(tǒng)分類C.按治療作用分類D.按給藥途徑D.按給藥途徑E.按制法分類E.按制法分類A.固體分散型D.混懸型E.氣體分散型6、以下關(guān)于制劑對(duì)的論述是A.將藥物粉末、結(jié)晶或浸膏狀態(tài)藥物加工成便于病人使用給藥形式稱為制劑B.制劑是各種藥物劑型總稱C.凡按醫(yī)師處方專為某一病人調(diào)制并指明具體用法、用量藥劑稱為制劑D.一種制劑可有各種劑型E.依照藥典或藥政治理部門批準(zhǔn)原則、為適應(yīng)治療、診斷或防止需要而制成藥物應(yīng)用形式具體品種6、以下關(guān)于制劑對(duì)的論述是A.將藥物粉末、結(jié)晶或浸膏狀態(tài)藥物加工成便于病人使用給藥形式稱為制劑B.制劑是各種藥物劑型總稱C.凡按醫(yī)師處方專為某一病人調(diào)制并指明具體用法、用量藥劑稱為制劑D.一種制劑可有各種劑型E.依照藥典或藥政治理部門批準(zhǔn)原則、為適應(yīng)治療、診斷或防止需要而制成藥物應(yīng)用形式具體品種A.劑型可影響藥物療效E.劑型可產(chǎn)生靶向作用8、以下關(guān)于劑型錯(cuò)誤論述是B.劑型是一類制劑集合名詞同一種藥物可以制成不同劑型，用于不同給藥途徑劑型可以變化藥物作用性質(zhì)質(zhì)量原則藥物具體產(chǎn)品二、配伍選取題〔9~11〕C.按形態(tài)分類法9、按物質(zhì)形態(tài)分類方法9、按物質(zhì)形態(tài)分類方法10、應(yīng)用物理化學(xué)原理來(lái)說(shuō)明各類制劑特性分類方法11法〔12~14〕A.糖漿劑B.片劑C.氣霧劑D.口服乳劑E.涂膜劑12、溶液劑型13、固體分散劑型14、氣體分散劑型〔15~16〕A.腔道給藥A.腔道給藥B.黏膜給藥C.注射給藥D.皮膚給藥E.呼吸道給藥19、滴眼劑給藥途徑屬于20、舌下片劑給藥途徑屬于其次章液體制劑一、最正確選取題A.混懸劑屬于非均勻相液體制劑C.溶膠劑屬于均勻相液體制劑2、液體制劑質(zhì)量規(guī)定不涉及B.外用液體制劑應(yīng)無(wú)刺激性C.口服液體制劑應(yīng)口感適好D.液體制劑應(yīng)是澄明溶液E.液體制劑濃度應(yīng)準(zhǔn)確、穩(wěn)定A.可供內(nèi)服外用B.能與水、乙醇混合使用以上甘油溶液有防腐作用D.有保濕作用E.甘油毒性較大4、關(guān)于聚乙二醇性質(zhì)與應(yīng)用錯(cuò)誤論述為600B.聚乙二醇具備極易吸水潮解性質(zhì)聚乙二醇可用作軟膏基質(zhì)聚乙二醇可用作混懸劑助懸劑5、以下哪種防腐劑對(duì)酵母菌有較好抑菌活性D.薄荷油E.山梨酸6、以下哪種防腐劑對(duì)大腸桿菌抑菌活性最強(qiáng)A.山梨酸C.苯甲酸7、以下關(guān)于苯甲酸與苯甲酸鈉防腐劑錯(cuò)誤論述為E.苯扎氯銨7、以下關(guān)于苯甲酸與苯甲酸鈉防腐劑錯(cuò)誤論述為A.pHA.pH4B.相像濃度苯甲酸與苯甲酸鈉鹽其抑菌作用相像C.分子態(tài)苯甲酸抑菌作用強(qiáng)D.苯甲酸與尼泊金類防腐劑合用品有防霉與防發(fā)酵作用D.苯甲酸與尼泊金類防腐劑合用品有防霉與防發(fā)酵作用E.pH8、以下關(guān)于尼泊金類防腐劑錯(cuò)誤表述為A.尼泊金類防腐劑化學(xué)名為羥苯酯類B.尼泊金類防腐劑在酸性條件下抑菌作用強(qiáng)C.尼泊金類防腐劑混合使用品有協(xié)同作用D.外表活性劑不但能增長(zhǎng)尼泊金類防腐劑溶解度，同步可增長(zhǎng)其抑菌活性E.尼泊金類防腐劑無(wú)毒、無(wú)味、無(wú)臭，化學(xué)性穩(wěn)定9、不能用于液體藥劑矯味劑是A.泡騰劑B.消泡劑C.芳香劑D.膠漿劑E.pH8、以下關(guān)于尼泊金類防腐劑錯(cuò)誤表述為A.尼泊金類防腐劑化學(xué)名為羥苯酯類B.尼泊金類防腐劑在酸性條件下抑菌作用強(qiáng)C.尼泊金類防腐劑混合使用品有協(xié)同作用D.外表活性劑不但能增長(zhǎng)尼泊金類防腐劑溶解度，同步可增長(zhǎng)其抑菌活性E.尼泊金類防腐劑無(wú)毒、無(wú)味、無(wú)臭，化學(xué)性穩(wěn)定9、不能用于液體藥劑矯味劑是A.泡騰劑B.消泡劑C.芳香劑D.膠漿劑E.甜昧劑A.外表活性B.HLBC.具備曇點(diǎn)D.在溶液中形成膠束A.卵磷脂C.60D.80E.單硬脂酸甘油酯HLBC.CMCHLBD.離子型外表活性劑HLB值具備加和性E.HLB15.0〕40％80〔HLB4.3〕混合，混合HLBA.10.72B.8.10C.11.53D.15.64E.6.5014、屬于非離子型外表活性劑是14、屬于非離子型外表活性劑是A.肥皂類B.高檔脂肪醇硫酸酯類C.脂肪族磺酸化物D.聚山梨酯類E.卵磷脂A.肥皂類B.高檔脂肪醇硫酸酯類C.脂肪族磺酸化物D.聚山梨酯類E.卵磷脂15、溶液劑制備時(shí)哪種做法不對(duì)的A.溶解速度慢藥物在溶解過(guò)程中應(yīng)承受粉碎、攪拌、加熱方法B.易氧化藥物應(yīng)等溶劑冷卻后再溶解藥物，并參加抗氧劑C.易揮發(fā)藥物先行參加D.難溶性藥物可恰當(dāng)參加助溶劑D.難溶性藥物可恰當(dāng)參加助溶劑E.使用非極性溶劑時(shí)濾器應(yīng)枯燥A.加增溶劑E.承受復(fù)合溶劑17、關(guān)于糖漿劑錯(cuò)誤表述是B.85％(g／g)水溶液稱為單糖漿C.低濃度糖漿劑應(yīng)添加防腐劑18、以下與高分子溶液性質(zhì)無(wú)關(guān)是B.高分子溶液有陳化現(xiàn)象C.高分子溶液可產(chǎn)生膠凝E.疏水性高分子溶液劑又稱為膠漿劑A.疏水性溶膠具備雙電層構(gòu)造C.參加電解質(zhì)可使溶膠發(fā)生聚沉D.ζ電位越大，溶膠越穩(wěn)定20、以下關(guān)于沉降容積比錯(cuò)誤論述為A.FB.F0～1C.沉降容積比可比較兩種混懸劑穩(wěn)定性D.F〔F〕是指沉降物容積與沉降前混懸劑容積比值21、關(guān)于助懸劑錯(cuò)誤論述為B.助懸劑可以增長(zhǎng)介質(zhì)黏度C.可增長(zhǎng)藥物微粒親水性E.助懸劑可削減微粒ζ電位A.甘油B.糖漿C.阿拉伯膠E.泊洛沙姆23、依照沉降公式，與混懸劑中微粒沉降速度成正比因素為23、依照沉降公式，與混懸劑中微粒沉降速度成正比因素為A.微粒半徑B.微粒半徑平方C.介質(zhì)密度A.微粒半徑B.微粒半徑平方C.介質(zhì)密度D.介質(zhì)黏度D.介質(zhì)黏度E.微粒密度E.微粒密度24、混懸劑質(zhì)量評(píng)價(jià)不涉及工程是A.溶解度測(cè)定B.微粒大小測(cè)定C.沉降容積比測(cè)定D.絮凝度測(cè)定E.重分散試驗(yàn)25、以下關(guān)于乳劑錯(cuò)誤論述為B.乳劑屬于膠體制劑乳劑屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定體系制備穩(wěn)定乳劑，必要參加適當(dāng)乳化劑乳劑具備分散度大，藥物吸取快速，生物運(yùn)用度高特點(diǎn)26、關(guān)于乳劑特點(diǎn)錯(cuò)誤表述是A.乳劑中藥物吸取快，有助于提高藥物生物運(yùn)用度B.水包油型乳劑中液滴分散度大，不利于掩蓋藥物不良臭味C.油性藥物制成乳劑能保證劑量準(zhǔn)確、使用以便D.外用乳劑能改進(jìn)對(duì)皮膚、黏膜滲入性，削減刺激性E.靜脈注射乳劑具備肯定靶向性26、關(guān)于乳劑特點(diǎn)錯(cuò)誤表述是A.乳劑中藥物吸取快，有助于提高藥物生物運(yùn)用度B.水包油型乳劑中液滴分散度大，不利于掩蓋藥物不良臭味C.油性藥物制成乳劑能保證劑量準(zhǔn)確、使用以便D.外用乳劑能改進(jìn)對(duì)皮膚、黏膜滲入性，削減刺激性E.靜脈注射乳劑具備肯定靶向性二、配伍選取題〔27~29〕C.HLB3～6、O／W、W／O、W／O29、潤(rùn)濕劑〔30~33〕ACC.VD.βE.F30、評(píng)價(jià)混懸劑穩(wěn)定性沉降容積比31、形成膠束最低濃度31、形成膠束最低濃度32、評(píng)價(jià)混懸劑絮凝限度參數(shù)33、非均相體系中微粒沉降速度33、非均相體系中微粒沉降速度〔34~36〕A.助溶B.乳化C.潛溶D.增溶E.分散34、碘溶液處方中參加碘化鉀作用是8080369090％乙醇溶液作用是〔37~39〕〔37~39〕B.乳劑D.溶膠E.高分子溶液、復(fù)方硫磺洗劑39、復(fù)方碘溶液第三章浸出藥劑一、最正確選取題1、關(guān)于浸出制劑特點(diǎn)論述錯(cuò)誤是〔 A.成分單一，穩(wěn)定性高C.有助于發(fā)揮藥材成分多效性D.水性浸出制劑穩(wěn)定性較差E.根本上保持了原藥材療效2、欲提高浸出效果，如下說(shuō)法對(duì)的是〔 A.浸出時(shí)間越長(zhǎng)越好B.浸出溫度越高越好D.藥材粒度越小越好E.溶劑越多越好3、影響浸出效果打算因素是〔 A.浸出時(shí)間E.溶劑用量4、枯燥過(guò)程中不能除去水分是〔〕A.總水分B.結(jié)合水D.自由水E.平衡水5、以下關(guān)于物料中所含水分論述對(duì)的是〔〕A.非結(jié)合水包括某些平衡水及自由水B.只要枯燥時(shí)間足夠長(zhǎng)，物料就可以除去全部水E.以上論述均不對(duì)的6、以下不屬于慣用浸出方法是〔〕A.煎煮法E.醇提水沉法7、浸出方法中單滲漉法6個(gè)環(huán)節(jié)是〔 〕8、屬于湯劑特點(diǎn)是〔〕A.具備使用以便特長(zhǎng)C.起效較為快速E.臨床用于患者口服9、如下〔 提高湯劑質(zhì)量A.煎藥用陶器E.煎藥時(shí)間越長(zhǎng)越好A.酒劑不規(guī)定乙醇含量測(cè)定100ml20g100ml10gpH二、配伍選取題〔11～13〕A.糖漿劑 B.煎膏劑 C.酊劑 D.酒劑 劑11、多承受溶解法、稀釋法、滲漉法制備劑型是〔〕12、多承受滲漉法、浸漬法、回流法制備劑型是〔〕13、多承受煎煮法制備劑型是〔〕〔14～15〕ml1gml2gg2～5gg1～2g14、流浸膏劑濃度是〔〕15、浸膏劑濃度是〔〕一、最正確選取題1、以下關(guān)于注射劑定義對(duì)的論述是A.注射劑是指藥物與適當(dāng)溶劑或分散介質(zhì)制成供注入體內(nèi)溶液B.注射劑是指藥物與適當(dāng)溶劑或分散介質(zhì)制成供注入體內(nèi)乳狀液C.注射劑是指藥物與適當(dāng)溶劑或分散介質(zhì)制成供注入體內(nèi)混懸液D.注射劑是指藥物與適當(dāng)溶劑或分散介質(zhì)制成供臨用前配成溶液粉末E.注射劑是指藥物與適當(dāng)溶劑或分散介質(zhì)制成供注入體內(nèi)溶液、乳狀液和混一、最正確選取題1、以下關(guān)于注射劑定義對(duì)的論述是A.注射劑是指藥物與適當(dāng)溶劑或分散介質(zhì)制成供注入體內(nèi)溶液B.注射劑是指藥物與適當(dāng)溶劑或分散介質(zhì)制成供注入體內(nèi)乳狀液C.注射劑是指藥物與適當(dāng)溶劑或分散介質(zhì)制成供注入體內(nèi)混懸液D.注射劑是指藥物與適當(dāng)溶劑或分散介質(zhì)制成供臨用前配成溶液粉末E.注射劑是指藥物與適當(dāng)溶劑或分散介質(zhì)制成供注入體內(nèi)溶液、乳狀液和混2、關(guān)于注射劑特點(diǎn)錯(cuò)誤論述是A.藥效快速，作用牢靠B.靜脈注射用注射劑不通過(guò)吸取階段，合用于急救危重病人C.注射劑一般不能自己使用，使用不便D.注射劑注射后快速在全身分布，無(wú)法產(chǎn)生定向作用及局部作用D.注射劑注射后快速在全身分布，無(wú)法產(chǎn)生定向作用及局部作用E.注射劑生產(chǎn)規(guī)定肯定設(shè)備條件，本錢較高3、以下哪種物質(zhì)不能作注射劑溶媒A.注射用水B.注射用油C.乙醇D.甘油E.二甲基亞砜4、關(guān)于慣用制藥用水錯(cuò)誤表述是B.純化水中不具有任何附加劑C.注射用水為純化水經(jīng)蒸餾所得水5、制備注射用水最有效方法是5、制備注射用水最有效方法是A.離子互換法B.電滲析法C.反滲入法D.蒸餾法E.吸附過(guò)濾法A.離子互換法B.電滲析法C.反滲入法D.蒸餾法E.吸附過(guò)濾法6、注射劑pH值一般掌握在A.5～11B.7～11C.4～9D.5～10E.3～9A.蛋白質(zhì)B.多糖C.磷脂E.核糖核酸A.耐執(zhí)性B.可濾過(guò)性C.不揮發(fā)性D.水不溶性A.氣體滅菌法B.火焰滅菌法E.熱壓滅菌法A.115℃蒸汽A.必要使用飽和蒸汽B.必要將滅菌柜內(nèi)空氣排解D.滅菌完畢后應(yīng)停頓加熱12、氯化鈉等滲當(dāng)量是指100g10g1gE.50％200mlNaClA.0.72gB.0.18gC.0.81gD.1.62gE.2.33g14、關(guān)于冷凍枯燥論述錯(cuò)誤是B.速凍法制得結(jié)晶微小，產(chǎn)品疏松易溶C.速凍引起蛋白質(zhì)變性機(jī)率小，對(duì)于酶類和活菌保存有利E.黏稠，熔點(diǎn)低藥物宜承受一次升華法A.可承受亞硫酸氫鈉作抗氧劑100℃流通蒸汽15配制時(shí)使用注射用水需用二氧化碳飽和E.CA.無(wú)菌B.無(wú)熱原D.與淚液等滲E.澄明度符合規(guī)定17、關(guān)于輸液論述，錯(cuò)誤是B.除無(wú)菌外還必要無(wú)熱原C.滲入壓應(yīng)為等滲或偏高滲E.澄明度應(yīng)符合規(guī)定18、關(guān)于輸液滅菌論述錯(cuò)誤是從配制到滅菌以不超過(guò)4h為宜為縮短滅菌時(shí)間，輸液滅菌開頭應(yīng)快速升溫E.F8min，12min019、可用于靜脈注射脂肪乳乳化劑是A.阿拉伯膠B.西黃蓍膠C.豆磷脂D.脂肪酸山梨坦E.十二烷基硫酸鈉二、配伍選取題〔20~22〕A.原水B.純化水C.注射用水D.制藥用水E.滅菌注射用水20、注射用水經(jīng)滅菌所得水21、經(jīng)蒸餾法、離子互換法、反滲入法或其她適當(dāng)方法制得供藥用水22、純化水經(jīng)蒸餾所得水〔23~26〕3～4hD.易被吸附23、蒸餾法制注射用水24、用活性炭過(guò)濾25、用大量注射用水沖洗容器KMnO4〔27~29〕請(qǐng)選取適當(dāng)滅菌法〔160℃，2h〕B.熱壓滅菌D.紫外線滅菌E.過(guò)濾除菌27、5％葡萄糖注射液28、胰島素注射液C〔30~33〕B.噴瓶D.異物E.裝量差異大31、裝入容器液層過(guò)厚32、升華時(shí)供熱過(guò)快，局部過(guò)熱33、冷干開頭形成已干外殼構(gòu)造致密，水蒸氣難以排解〔34~36〕〔34~36〕上述維生素C注射液處方中34、抗氧劑是35、用于絡(luò)合金屬離子是pH第五章軟膏劑、眼膏劑和凝膠劑一、最正確選取題1、軟膏劑概念是A.軟膏劑是系指藥物制成半固體外用制劑B.軟膏劑是系指藥物與適當(dāng)基質(zhì)混合制成固體外用制劑C.軟膏劑是系指藥物與適當(dāng)基質(zhì)混合制成半固體外用制劑D.軟膏劑是系指藥物與適當(dāng)基質(zhì)混合制成半固體內(nèi)服制劑E.軟膏劑是系指藥物與適當(dāng)基質(zhì)混合制成半固體內(nèi)服和外用制劑一、最正確選取題1、軟膏劑概念是A.軟膏劑是系指藥物制成半固體外用制劑B.軟膏劑是系指藥物與適當(dāng)基質(zhì)混合制成固體外用制劑C.軟膏劑是系指藥物與適當(dāng)基質(zhì)混合制成半固體外用制劑D.軟膏劑是系指藥物與適當(dāng)基質(zhì)混合制成半固體內(nèi)服制劑E.軟膏劑是系指藥物與適當(dāng)基質(zhì)混合制成半固體內(nèi)服和外用制劑2、關(guān)于軟膏劑表述，不對(duì)的是A.軟膏劑重要起保護(hù)、潤(rùn)滑和局部治療作用B.對(duì)于某些藥物，透皮吸取后能產(chǎn)生全身治療作用C.軟膏劑按分散系統(tǒng)分類可分為溶液型、混懸型和乳劑型D.軟膏劑應(yīng)具備恰當(dāng)黏稠度且易于涂布E.混懸型軟膏劑除另有規(guī)定外，不得檢出>280μm3、關(guān)于軟膏劑基質(zhì)對(duì)的論述為B.固體石蠟可用于調(diào)整軟膏稠度D.液狀石蠟具備外表活性，可作為乳化基質(zhì)E.硅酮吸水性很強(qiáng)，常與凡士林協(xié)作使用4、關(guān)于軟膏基質(zhì)論述，錯(cuò)誤是4、關(guān)于軟膏基質(zhì)論述，錯(cuò)誤是A.液狀石蠟重要用于調(diào)整稠度B.水溶性基質(zhì)釋藥快C.水溶性基質(zhì)中水分易揮發(fā)，使基質(zhì)不易霉變，因此不需加防腐劑D.凡士林中加人羊毛脂可增長(zhǎng)吸水性E.A.液狀石蠟重要用于調(diào)整稠度B.水溶性基質(zhì)釋藥快C.水溶性基質(zhì)中水分易揮發(fā)，使基質(zhì)不易霉變，因此不需加防腐劑D.凡士林中加人羊毛脂可增長(zhǎng)吸水性E.O／W5、關(guān)于乳劑基質(zhì)錯(cuò)誤論述為A.O／WB.乳劑型基質(zhì)有水包油(0／W)型和油包水(W／O)型兩種C.乳劑基質(zhì)油相多為固相D.O／WE.0／W6、軟膏烴類基質(zhì)涉及A.蜂蠟B.硅酮C.凡士林D.羊毛脂E.聚乙二醇7、可單獨(dú)用作軟膏基質(zhì)是7、可單獨(dú)用作軟膏基質(zhì)是A.蜂蠟B.凡士林C.植物油D.液體石蠟E.固體石蠟8、慣用于O／W型乳劑型基質(zhì)乳化劑是A.司盤類B.膽固醇C.羊毛脂D.硬脂酸鈣E.三乙醇胺皂9、關(guān)于油脂性基質(zhì)錯(cuò)誤論述為B.油脂類可單獨(dú)作軟膏基質(zhì)C.類脂中以羊毛脂與蜂蠟應(yīng)用較多10、如下關(guān)于軟膏劑質(zhì)量規(guī)定論述，不對(duì)的是無(wú)不良刺激性應(yīng)符合衛(wèi)生學(xué)規(guī)定D.軟膏劑稠度應(yīng)適當(dāng)，易于涂布E.軟膏劑是半固體制劑，藥物與基質(zhì)必要是互溶性11、關(guān)于凡士林基質(zhì)錯(cuò)誤論述為11、關(guān)于凡士林基質(zhì)錯(cuò)誤論述為A.凡士林性質(zhì)穩(wěn)定，無(wú)刺激性B.凡士林是慣用油脂性基質(zhì)C.凡士林吸水性很強(qiáng)D.凡士林常與羊毛脂協(xié)作使用E.凡士林是由液體和固體烴類構(gòu)成半固體狀混合物A.凡士林性質(zhì)穩(wěn)定，無(wú)刺激性B.凡士林是慣用油脂性基質(zhì)C.凡士林吸水性很強(qiáng)D.凡士林常與羊毛脂協(xié)作使用E.凡士林是由液體和固體烴類構(gòu)成半固體狀混合物12、關(guān)于凝膠劑錯(cuò)誤論述是A.外用凝膠劑是藥物與適當(dāng)輔料制成均一或混懸半固體制劑B.凝膠劑有單相分散系統(tǒng)與雙相分散系統(tǒng)之分C.構(gòu)成水性凝膠基質(zhì)高分子材料可分為自然、半合成與人工合成三大類D.卡波姆屬于纖維素衍生物E.臨床應(yīng)用較多是水性凝膠劑A.粒度B.裝量D.無(wú)菌E.熱原14、以下關(guān)于眼膏劑制備錯(cuò)誤論述是A.150℃1h14、以下關(guān)于眼膏劑制備錯(cuò)誤論述是A.150℃1hB.配制用品清洗后承受濕熱滅菌C.用于眼部手術(shù)或創(chuàng)傷眼膏劑應(yīng)確定無(wú)菌，且不得加抑菌劑或抗氧劑D.成品中不得檢出金黃色葡萄球菌和銅綠假單胞菌E.眼膏基質(zhì)配比為：黃凡林：液體石蠟：羊毛脂〔8：1：1〕15、制備混懸型眼膏劑，其不溶性藥物應(yīng)通過(guò)幾號(hào)篩15、制備混懸型眼膏劑，其不溶性藥物應(yīng)通過(guò)幾號(hào)篩A.三號(hào)篩B.四號(hào)篩C.五號(hào)篩D.八號(hào)篩E.九號(hào)篩16、下述制劑不得添加抑菌劑是A.用于全身治療栓劑B.用于局部治療軟膏劑C.用于創(chuàng)傷眼膏劑D.用于全身治療軟膏劑E.用于局部治療凝膠劑二、配伍選取題〔17~20〕C.卡波普D.類脂E.冷霜17、水凝膠基質(zhì)18、具備肯定吸水性，多與其她油脂性基質(zhì)合用19、慣用于調(diào)整油脂性基質(zhì)稠度、W／O〔21~24〕B.硅酮E.黃凡士林21、制備凝膠劑用基質(zhì)22、化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，疏水性強(qiáng)，不溶于水，為較抱負(fù)疏水性基質(zhì)23、可改進(jìn)凡士林吸水性與藥物滲入性24、制備眼膏劑用基質(zhì)第六章散劑、顆粒劑和膠囊劑一、最正確選取題一、最正確選取題1、國(guó)內(nèi)工業(yè)用原則篩號(hào)慣用“目”表達(dá)，其中“目”是指A.每英寸長(zhǎng)度上篩孔數(shù)目B.每市寸長(zhǎng)度上篩孔數(shù)目C.每厘米長(zhǎng)度上篩孔數(shù)目D.每平方英寸面積上篩孔數(shù)目E.每平方厘米面積上篩孔數(shù)目2、《中華人民共和國(guó)藥典》規(guī)定粉末分等原則錯(cuò)誤是A.粗粉指能全部通過(guò)三號(hào)篩，但混有能通過(guò)四號(hào)篩不超過(guò)40％粉末B.中粉指能全部通過(guò)四號(hào)篩，但混有能通過(guò)五號(hào)篩不超過(guò)60％粉末C.95％粉末D.最細(xì)粉指能全部通過(guò)六號(hào)篩，并含能通過(guò)七號(hào)篩不少于95％粉末E.極細(xì)粉指能全部通過(guò)八號(hào)篩，并含能通過(guò)九號(hào)篩不少于95％粉末3、比重不同藥物在制備散劑時(shí)，承受何種混合方法最正確3、比重不同藥物在制備散劑時(shí)，承受何種混合方法最正確A.等量遞加混合B.屢次過(guò)篩混合C.將輕者加在重者之上混合D.將重者加在輕者之上混合E.攪拌混合4、不影響散劑混合質(zhì)量因素是A.組分比例B.各組分色澤C.組分堆密度D.含易吸濕性成分E.組分吸濕性與帶電性5、以下哪一條不符合散劑制備一般規(guī)律A.毒、劇藥需要預(yù)先添加乳糖、淀粉等稀釋劑制成倍散，以增長(zhǎng)容量，便于稱量B.吸濕性強(qiáng)藥物，宜在枯燥環(huán)境中混合C.分劑量方法有目測(cè)法、重量法、容量法D.組分密度差異大者，將密度大者先放入混合容器中，再放入密度小者E.組分?jǐn)?shù)量差異大者，宜承受等量遞加混合法6、以下哪一條不符合散劑制備一般規(guī)律1:10，1:1001:1000B.含液體組分時(shí)，可用處方中其她組分或吸取劑吸取D.組分密度差異大者，將密度小者先放入混合容器中，再放入密度大者E.組分?jǐn)?shù)量差異大者，宜承受等量遞加混合法7、對(duì)散劑特點(diǎn)錯(cuò)誤描述是7、對(duì)散劑特點(diǎn)錯(cuò)誤描述是A.外表積大、易分散、奏效快B.便于小兒服用C.制備簡(jiǎn)樸、劑量易掌握D.外用掩蓋面大，但不具保護(hù)、收斂作用E.貯存、運(yùn)送、攜帶以便A.外表積大、易分散、奏效快B.便于小兒服用C.制備簡(jiǎn)樸、劑量易掌握D.外用掩蓋面大，但不具保護(hù)、收斂作用E.貯存、運(yùn)送、攜帶以便8、一般應(yīng)制成倍散是A.小劑量劇毒藥物散劑B.眼用散劑C.外用散劑D.含低共熔成分散劑E.含液體成分散劑9、配制倍散時(shí)慣用稀釋劑不恰當(dāng)是A.糊精B.淀粉C.糖粉D.乳糖E.羧甲基纖維素鈉10、如下關(guān)于吸濕性論述，不對(duì)的是A.CRHB.CRHCRHC.CRHD.CRHE.CRH值以上，以防止吸濕11、顆粒劑工藝流程為制軟材→制濕顆粒→分級(jí)→分劑量→包裝C.粉碎→過(guò)篩→混合→分劑量→包裝D.制軟材→制濕顆?！菰铩！bE.制軟材→制濕顆?！г铩！鷫浩b12、關(guān)于顆粒劑錯(cuò)誤表述是A.顆粒劑是指藥物與適當(dāng)輔料制成具備肯定粒度枯燥顆粒狀制劑B.顆粒劑應(yīng)用和攜帶比較以便，溶出和吸取速度較快C.顆粒劑都要溶解在水中服用D.顆粒劑分為可溶性顆粒劑、混懸性顆粒劑及泡騰性顆粒劑等E.顆粒劑也有腸溶顆粒劑、緩釋顆粒劑、控釋顆粒劑等12、關(guān)于顆粒劑錯(cuò)誤表述是A.顆粒劑是指藥物與適當(dāng)輔料制成具備肯定粒度枯燥顆粒狀制劑B.顆粒劑應(yīng)用和攜帶比較以便，溶出和吸取速度較快C.顆粒劑都要溶解在水中服用D.顆粒劑分為可溶性顆粒劑、混懸性顆粒劑及泡騰性顆粒劑等E.顆粒劑也有腸溶顆粒劑、緩釋顆粒劑、控釋顆粒劑等13、關(guān)于顆粒劑錯(cuò)誤表述是A.飛散性和附著性比散劑較小B.吸濕性和集合性較小C.顆粒劑可包衣或制成緩釋制劑D.4.0％E.顆粒劑可以直接吞服，也可以沖入水中飲14、膠囊概念是系指將藥物密封于彈性軟質(zhì)膠囊中制成固體或半固體制劑半固體制劑劑15、關(guān)于膠囊劑表述，不對(duì)的是15、關(guān)于膠囊劑表述，不對(duì)的是A.5，0A.5，0B.硬膠囊是由囊體和囊帽構(gòu)成C.軟膠囊囊壁由明膠、增塑劑、水三者構(gòu)成D.軟膠囊中液體介質(zhì)可以使用植物油E.PEG40016、空膠囊中容量最小為A.000B.0C.1D.5E.1017、空膠囊制備流程為A.溶膠→蘸膠→枯燥→拔殼→切割→整頓B.溶膠→蘸膠→枯燥→拔殼→整頓C.溶膠→蘸膠→拔殼→切割→枯燥→整頓D.溶膠→枯燥→蘸膠→拔殼→切割→整頓E.溶膠→切割→蘸膠→枯燥→拔殼→整頓18、以下哪一種不是硬膠囊劑構(gòu)成A.甘油B.明膠C.瓊脂D.二氧化鈦D.二氧化鈦E.異丙醇A.風(fēng)化性藥物E.易溶性刺激性藥物20、制備腸溶膠囊劑時(shí)，用甲醛解決目是20、制備腸溶膠囊劑時(shí)，用甲醛解決目是A.增長(zhǎng)彈性B.增長(zhǎng)穩(wěn)定性C.殺滅微生物D.增長(zhǎng)滲入性E.變化其溶解性A.增長(zhǎng)彈性B.增長(zhǎng)穩(wěn)定性C.殺滅微生物D.增長(zhǎng)滲入性E.變化其溶解性21、不適當(dāng)制成軟膠囊藥物為A.液體藥物B.對(duì)光敏感藥物C.藥物水溶液D.具備苦味及臭味藥物E.含油量高藥物22、軟膠囊囊壁由干明膠、干增塑劑、水三者構(gòu)成，其重量比例一般是A.1：(0.2～0.4)：1B.1：(0.2～0.4)：2C.1：(0.4～0.6)：1D.1：(0.4～0.6)：2D.1：(0.4～0.6)：2E.1：(0.4～0.6)：323、不適當(dāng)制成軟膠囊藥物是A.魚肝油D.AE.復(fù)合維生素油混懸液A.裝量差異E.溶出度25、膠囊劑崩解時(shí)限論述中錯(cuò)誤為25、膠囊劑崩解時(shí)限論述中錯(cuò)誤為A.測(cè)定崩解時(shí)限時(shí)，假設(shè)膠囊漂移于液面，可加擋板B.15minC.A.測(cè)定崩解時(shí)限時(shí)，假設(shè)膠囊漂移于液面，可加擋板B.15minC.30minD.60minE.腸溶膠囊劑在鹽酸溶液(9→1000)2h，不崩解，在人工腸液中，1h內(nèi)應(yīng)全部崩解二、配伍選取題〔26~27〕A.溶解度B.崩解度C.溶化性C.溶化性D.融變時(shí)限E.衛(wèi)生學(xué)檢查如下關(guān)于質(zhì)量檢查規(guī)定26、顆粒劑、散劑均需檢查工程27、顆粒劑需檢查，散劑不用檢查工程〔28~30〕B.增塑劑C.避光劑D.防腐劑E.增稠劑28、明膠29、二氧化鈦30、甘油第七章片劑一、最正確選取題1、以下關(guān)于片劑論述錯(cuò)誤為A.片劑可以有速效、長(zhǎng)效等不同類型B.片劑生產(chǎn)機(jī)械化、自動(dòng)化限度較高C.片劑生產(chǎn)本錢及售價(jià)較高D.片劑運(yùn)送、貯存、攜帶及應(yīng)用以便E.片劑為藥物粉末〔或顆粒〕加壓而制得固體制劑一、最正確選取題1、以下關(guān)于片劑論述錯(cuò)誤為A.片劑可以有速效、長(zhǎng)效等不同類型B.片劑生產(chǎn)機(jī)械化、自動(dòng)化限度較高C.片劑生產(chǎn)本錢及售價(jià)較高D.片劑運(yùn)送、貯存、攜帶及應(yīng)用以便E.片劑為藥物粉末〔或顆?！臣訅憾频霉腆w制劑2、同步可作片劑崩解劑和填充劑是2、同步可作片劑崩解劑和填充劑是A.硬脂酸鎂B.聚乙二醇C.淀粉D.羧甲基淀粉鈉E.滑石粉3、可作片劑泡騰崩解劑是A.枸櫞酸與碳酸氫鈉B.聚乙二醇C.淀粉D.羧甲基淀粉鈉E.預(yù)膠化淀粉4、如下哪一項(xiàng)不是片劑處方中潤(rùn)滑劑作用A.增長(zhǎng)顆粒流淌性B.增進(jìn)片劑在胃中潤(rùn)濕C.使片劑易于從沖模中推出D.防止顆粒黏附于沖頭上E.削減沖頭、沖模損失5、粉末直接壓片時(shí)，既可作稀釋劑，又可作黏合劑，還兼有崩解作用輔料是A.淀粉B.糖粉C.糊精D.微晶纖維素E.硫酸鈣6、以下因素中不是影響片劑成型因素是A.硬脂酸鎂B.聚乙二醇C.淀粉D.羧甲基淀粉鈉E.滑石粉3、可作片劑泡騰崩解劑是A.枸櫞酸與碳酸氫鈉B.聚乙二醇C.淀粉D.羧甲基淀粉鈉E.預(yù)膠化淀粉4、如下哪一項(xiàng)不是片劑處方中潤(rùn)滑劑作用A.增長(zhǎng)顆粒流淌性B.增進(jìn)片劑在胃中潤(rùn)濕C.使片劑易于從沖模中推出D.防止顆粒黏附于沖頭上E.削減沖頭、沖模損失5、粉末直接壓片時(shí)，既可作稀釋劑，又可作黏合劑，還兼有崩解作用輔料是A.淀粉B.糖粉C.糊精D.微晶纖維素E.硫酸鈣6、以下因素中不是影響片劑成型因素是A.藥物可壓性A.藥物可壓性B.藥物顏色C.藥物熔點(diǎn)D.水分E.壓力B.藥物顏色C.藥物熔點(diǎn)D.水分E.壓力A.避開粉末分層避開細(xì)粉飛揚(yáng)改進(jìn)原輔料流淌性減小片劑與?？组g摩擦力增大物料松密度，使空氣易逸出8、復(fù)方乙酰水楊酸片制備中，表述錯(cuò)誤為A.乙酰水楊酸在濕熱條件下不穩(wěn)定，可篩選結(jié)晶直接壓片B.硬脂酸鎂和滑石粉可聯(lián)合選用作潤(rùn)滑劑C.處方中參加液狀石蠟是使滑石粉能黏附在顆粒外表，壓片時(shí)不易因振動(dòng)而脫落D.三種主藥一起潤(rùn)濕混合會(huì)使熔點(diǎn)下降，壓縮時(shí)產(chǎn)生熔融或再結(jié)晶現(xiàn)象，應(yīng)分別制粒E.制備過(guò)程中禁用鐵器9、濕法制粒壓片工藝流程為A.制軟材→制?！鷫浩珺.制軟材→制?！菰铩Ｅc總混→壓片C.制軟材→制?！！鷫浩珼.制軟材→制?！！菰铩鷫浩珽.制軟材→制?！菰铩鷫浩?、復(fù)方乙酰水楊酸片制備中，表述錯(cuò)誤為A.乙酰水楊酸在濕熱條件下不穩(wěn)定，可篩選結(jié)晶直接壓片B.硬脂酸鎂和滑石粉可聯(lián)合選用作潤(rùn)滑劑C.處方中參加液狀石蠟是使滑石粉能黏附在顆粒外表，壓片時(shí)不易因振動(dòng)而脫落D.三種主藥一起潤(rùn)濕混合會(huì)使熔點(diǎn)下降，壓縮時(shí)產(chǎn)生熔融或再結(jié)晶現(xiàn)象，應(yīng)分別制粒E.制備過(guò)程中禁用鐵器9、濕法制粒壓片工藝流程為A.制軟材→制粒→壓片B.制軟材→制?！菰铩Ｅc總混→壓片C.制軟材→制?！！鷫浩珼.制軟材→制?！！菰铩鷫浩珽.制軟材→制?！菰铩鷫浩?0、受到濕熱易分解小劑量片一般不選用壓片方法為10、受到濕熱易分解小劑量片一般不選用壓片方法為A.粉末直接壓片B.噴霧制粒壓片C.結(jié)晶直接壓片D.空白制粒壓片E.滾壓法制粒壓片11、干法制片方法有A.一步制粒法B.流化制粒法C.噴霧制粒法D.結(jié)晶壓片法E.濕法混合制粒A.粉末直接壓片B.噴霧制粒壓片C.結(jié)晶直接壓片D.空白制粒壓片E.滾壓法制粒壓片11、干法制片方法有A.一步制粒法B.流化制粒法C.噴霧制粒法D.結(jié)晶壓片法E.濕法混合制粒12、不是包衣目論述為A.改進(jìn)片劑外觀和便于識(shí)別B.增長(zhǎng)藥物穩(wěn)定性C.定位或快速釋放藥物D.隔絕配伍變化E.掩蓋藥物不良臭味13、用包衣鍋包糖衣工序?yàn)锳.粉衣層→隔離層→有色糖衣層→糖衣層→打光B.隔離層→粉衣層→糖衣層→有色糖農(nóng)層→打光C.粉衣層→隔離層→糖衣層→有色糖衣層→打光D.隔離層→粉衣層→有色糖衣層→糖衣層→打光E.粉衣層→有色糖衣層→隔離層→糖衣層→打光14、關(guān)于片劑包衣錯(cuò)誤論述是可以掌握藥物在胃腸道釋放速度C.乙基纖維素可作成水分散體應(yīng)用D.滾轉(zhuǎn)包衣法也合用于包腸溶衣15、以下高分子材料中，重要作腸溶衣是B.甲基纖維素D.聚乙二醇E.川蠟A.丙烯酸樹脂Ⅱ號(hào)C.EudragitsLD.HPMCPE.HPMC17、關(guān)于片劑質(zhì)量檢查，錯(cuò)誤論述是C.糖衣片應(yīng)在包衣前檢查片重差異D.腸溶衣片在人工胃液中不崩解18、脆碎度檢查合用于糖衣片C.包衣片E.以上都不是A.含量B.脆碎度C.溶出度二、配伍選取題〔20~23〕B.滑石粉20、潤(rùn)滑劑、填充劑、黏合劑、崩解劑〔24~27〕A.EudragitLB.川蠟C.HPMCD.滑石粉D.滑石粉E.L-HPC24、可溶性薄膜衣料25、打光衣料26、腸溶衣料27、崩解劑〔28~30〕A.裂片B.松片C.黏沖D.色斑E.片重差異超限28、顆粒不夠枯燥或藥物易吸濕，壓片時(shí)會(huì)產(chǎn)生29、片劑硬度過(guò)小會(huì)引起30、顆粒粗細(xì)相差懸殊或顆粒流淌性差時(shí)會(huì)產(chǎn)生〔31~34〕A.PVPBS-NaC.PEGD.PVAE.CAP31、聚乙烯吡咯烷酮32、聚乙二醇33、羧甲基淀粉鈉34、鄰苯二甲酸醋酸纖維素〔35~38〕〔35~38〕A.30minB.20minC.15minD.60minE.5min35、糖衣片崩解時(shí)間36、舌下片崩解時(shí)間37、含片崩解時(shí)間38、薄膜衣片崩解時(shí)間第八章中藥丸劑和滴丸劑一、最正確選取題1、如下哪一環(huán)節(jié)是塑制法制備蜜丸核心工序物料預(yù)備 B.制丸塊 丸條D.分粒 E.枯燥A.所得丸模較嚴(yán)密C.丸模成型率高E.該法起模速度快A.除去水分和蠟質(zhì)C.破壞酶D.增長(zhǎng)粘性E.增進(jìn)蔗糖酶解為復(fù)原糖4、藥物與基質(zhì)加熱熔融混勻后，滴入不相混溶、互不作用冷凝液中收縮成球形制劑A.膠丸B.滴丸劑C.脂質(zhì)體D.靶向乳劑E.微球5、關(guān)于滴丸劑論述錯(cuò)誤為A.滴丸劑中慣用基質(zhì)有水溶性和非水溶性兩類B.生產(chǎn)設(shè)備簡(jiǎn)樸、生產(chǎn)車間內(nèi)無(wú)粉塵，有助于勞動(dòng)保護(hù)C.滴丸劑均起速效作用D.液體藥物可制成固體滴丸劑，便于攜帶和服用E.增長(zhǎng)藥物穩(wěn)定性6、滴丸劑工藝流程為A.藥物和基質(zhì)→混懸或熔融→滴制→冷卻→洗丸→枯燥→選丸→質(zhì)檢→分裝B.藥物→熔融→滴制→冷卻→洗丸→枯燥→選丸→質(zhì)檢→分裝C.藥物→混懸→滴制→冷卻→洗丸→枯燥→選丸→質(zhì)檢→分裝D.藥物和基質(zhì)→混懸或熔融→滴制→洗丸→枯燥→選丸→質(zhì)檢→分裝E.藥物和基質(zhì)→混懸或熔融→滴制→冷卻→洗丸→選丸→質(zhì)檢→分裝74、藥物與基質(zhì)加熱熔融混勻后，滴入不相混溶、互不作用冷凝液中收縮成球形制劑A.膠丸B.滴丸劑C.脂質(zhì)體D.靶向乳劑E.微球5、關(guān)于滴丸劑論述錯(cuò)誤為A.滴丸劑中慣用基質(zhì)有水溶性和非水溶性兩類B.生產(chǎn)設(shè)備簡(jiǎn)樸、生產(chǎn)車間內(nèi)無(wú)粉塵，有助于勞動(dòng)保護(hù)C.滴丸劑均起速效作用D.液體藥物可制成固體滴丸劑，便于攜帶和服用E.增長(zhǎng)藥物穩(wěn)定性6、滴丸劑工藝流程為A.藥物和基質(zhì)→混懸或熔融→滴制→冷卻→洗丸→枯燥→選丸→質(zhì)檢→分裝B.藥物→熔融→滴制→冷卻→洗丸→枯燥→選丸→質(zhì)檢→分裝C.藥物→混懸→滴制→冷卻→洗丸→枯燥→選丸→質(zhì)檢→分裝D.藥物和基質(zhì)→混懸或熔融→滴制→洗丸→枯燥→選丸→質(zhì)檢→分裝E.藥物和基質(zhì)→混懸或熔融→滴制→冷卻→洗丸→選丸→質(zhì)檢→分裝7PEG6000A.輕質(zhì)液狀石蠟B.重質(zhì)液狀石蠟B.重質(zhì)液狀石蠟C.二甲硅油D.水E.植物油C.二甲硅油D.水E.植物油8、從滴丸劑構(gòu)成及制法看，關(guān)于滴丸劑特點(diǎn)，說(shuō)法錯(cuò)誤是A.工藝條件不易掌握B.進(jìn)展了耳、眼科用藥劑型C.基質(zhì)容納液態(tài)藥物量大，故可使液態(tài)藥物固化D.設(shè)備簡(jiǎn)樸、操作以便、利于勞動(dòng)保護(hù)，工藝周期短、生產(chǎn)率高E.用固體分散技術(shù)制備滴丸具備吸取快速，生物運(yùn)用度高特點(diǎn)二、配伍選取題〔9~10〕A.滾轉(zhuǎn)包衣法B.膠束聚合法C.噴霧枯燥法D.薄膜分散法E.滴制法9、小丸10、滴丸劑第九章其她劑型一、最正確選取題1、以下關(guān)于栓劑錯(cuò)誤論述是栓劑為人體腔道給藥半固體制劑栓劑通過(guò)直腸給藥途徑發(fā)揮全身治療作用對(duì)的使用栓劑，可削減肝臟對(duì)藥物首過(guò)效應(yīng)E.栓劑應(yīng)有適當(dāng)硬度A.室溫下應(yīng)有適當(dāng)硬度C.具備潤(rùn)濕或乳化力量E.可用熱熔法與冷壓法制備栓劑A.研和法B.熱熔法C.滴制法E.乳化法A.具備同質(zhì)多晶性質(zhì)C.為油溶性基質(zhì)E.無(wú)刺激性、可塑性好A.具備定位與長(zhǎng)效作用C.屢次噴射可引起刺激或不適D.給藥劑量準(zhǔn)確6、混懸型氣霧劑構(gòu)成中不涉及A.含量準(zhǔn)確C.成膜材料用量少E.重量差異小A.成膜、脫膜性能好B.成膜后有足夠強(qiáng)度和韌性D.無(wú)毒、無(wú)刺激性E.應(yīng)具備較好水溶性二、配伍選取題〔9~11〕二、配伍選取題〔9~11〕E.羊毛脂9、三種物質(zhì)按比例混合而成10、可乳化基質(zhì)11、具備同質(zhì)多晶型〔12~14〕〔12~14〕噴霧劑吸入粉霧劑12、二相氣霧劑13、借助于手動(dòng)泵壓力將藥液噴成霧狀制劑14、承受特制干粉吸入裝置，由患者樂(lè)觀吸入霧化藥物制劑第十章藥物制劑穩(wěn)定性一、最正確選取題1、以下關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性錯(cuò)誤論述為A.藥物制劑穩(wěn)定性是指藥物制劑從制備到有效期間保持穩(wěn)定限度B.藥物制劑在貯存過(guò)程中其質(zhì)量發(fā)生變化屬于穩(wěn)定性問(wèn)題C.通過(guò)穩(wěn)定性爭(zhēng)論可以推測(cè)藥物制劑半衰期D.藥物制劑最根本規(guī)定是安全、有效、穩(wěn)定E.藥物制劑穩(wěn)定性重要涉及化學(xué)、物理穩(wěn)定性兩方面2、以下關(guān)于藥物加速試驗(yàn)條件是A.進(jìn)展加速試驗(yàn)供試品規(guī)定三批，且市售包裝一、最正確選取題1、以下關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性錯(cuò)誤論述為A.藥物制劑穩(wěn)定性是指藥物制劑從制備到有效期間保持穩(wěn)定限度B.藥物制劑在貯存過(guò)程中其質(zhì)量發(fā)生變化屬于穩(wěn)定性問(wèn)題C.通過(guò)穩(wěn)定性爭(zhēng)論可以推測(cè)藥物制劑半衰期D.藥物制劑最根本規(guī)定是安全、有效、穩(wěn)定E.藥物制劑穩(wěn)定性重要涉及化學(xué)、物理穩(wěn)定性兩方面2、以下關(guān)于藥物加速試驗(yàn)條件是A.進(jìn)展加速試驗(yàn)供試品規(guī)定三批，且市售包裝B.試驗(yàn)溫度為〔40±2〕℃B.試驗(yàn)溫度為〔40±2〕℃C.試驗(yàn)相對(duì)濕度為〔75±5〕％DC.試驗(yàn)相對(duì)濕度為〔75±5〕％D1，2，3，6E.以上均是3、一般藥物有效期是指A.溫度C.光線氧〕5、藥物化學(xué)降解重要途徑是5、藥物化學(xué)降解重要途徑是A.聚合B.水解與氧化C.異構(gòu)化D.酵解E.脫羧6、易發(fā)生氧化降解藥物為A.聚合B.水解與氧化C.異構(gòu)化D.酵解E.脫羧6、易發(fā)生氧化降解藥物為CB.乙酰水楊酸C.鹽酸丁卡因C.鹽酸丁卡因D.氯霉素D.氯霉素A.酚類藥物E.蒽胺類藥物A.pHC.光線E.離子強(qiáng)度9、關(guān)于穩(wěn)定性試驗(yàn)表述，對(duì)的是制劑必要進(jìn)展加速試驗(yàn)和長(zhǎng)期試驗(yàn)原料藥只需進(jìn)展影響因素試驗(yàn)和長(zhǎng)期試驗(yàn)60℃，75％二、配伍選取題〔10~12〕B.加速試驗(yàn)C.長(zhǎng)期試驗(yàn)C.長(zhǎng)期試驗(yàn)D.典型恒溫法E.裝樣試驗(yàn)10、為藥申報(bào)臨床爭(zhēng)論與申報(bào)生產(chǎn)供給必要資料11、為制定藥物有效期供給依據(jù)12、為制劑生產(chǎn)工藝、包裝、貯存條件供給科學(xué)依據(jù)〔13~16〕水解B.氧化D.聚合E.脫羧下述變化分別屬于A2，6-A14、青霉素鉀在磷酸鹽緩沖液中降解14、青霉素鉀在磷酸鹽緩沖液中降解pH716、腎上腺素顏色變紅第十一章生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)一、最正確選取題1、影響藥物吸取生理因素不涉及pH一、最正確選取題1、影響藥物吸取生理因素不涉及pHB.溶出速率C.血液循環(huán)D.胃排空速率D.胃排空速率E.食物E.食物A.被動(dòng)集中樂(lè)觀轉(zhuǎn)運(yùn)C.增進(jìn)集中D.膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)A.胃A.吸取、分布與消退之間關(guān)系B.代謝與排泄之間關(guān)系D.吸取、分布與藥效之間關(guān)系E.劑型因素、生物因素與藥效之間關(guān)系5、關(guān)于藥物通過(guò)生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)特點(diǎn)對(duì)的表述是B.增進(jìn)集中轉(zhuǎn)運(yùn)速率低于被動(dòng)集中樂(lè)觀轉(zhuǎn)運(yùn)借助于載體進(jìn)展，不需消耗能量被動(dòng)集中會(huì)消滅飽和現(xiàn)象6、不存在吸取過(guò)程給藥途徑是A.散劑>水溶液>混懸液>膠囊劑>片劑>包衣片劑B.包衣片劑>片劑>膠囊劑>散劑>混懸液>水溶液C.水溶液>混懸液>散劑>膠囊劑>片劑>包衣片劑D.片劑>膠囊劑>散劑>水溶液>混懸液>包衣片劑E.水溶液>混懸液>散劑>片劑>膠囊劑>包衣片劑A.肝臟A.肝臟