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姓名:_________________學(xué)號(hào):_________________班級(jí):_________________學(xué)校:_________________ 密封線 姓名:_________________學(xué)號(hào):_________________班級(jí):_________________學(xué)校:_________________ 密封線 密封線 高三上冊(cè)化學(xué)期末試卷題號(hào)一二三四五六閱卷人總分得分注意事項(xiàng):1.全卷采用機(jī)器閱卷,請(qǐng)考生注意書(shū)寫(xiě)規(guī)范;考試時(shí)間為120分鐘。2.在作答前,考生請(qǐng)將自己的學(xué)校、姓名、班級(jí)、準(zhǔn)考證號(hào)涂寫(xiě)在試卷和答題卡規(guī)定位置。
3.部分必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題部分必須使用黑色簽字筆書(shū)寫(xiě),字體工整,筆跡清楚。
4.請(qǐng)按照題號(hào)在答題卡上與題目對(duì)應(yīng)的答題區(qū)域內(nèi)規(guī)范作答,超出答題區(qū)域書(shū)寫(xiě)的答案無(wú)效:在草稿紙、試卷上答題無(wú)效。A卷(第I卷)(滿分:100分時(shí)間:120分鐘)一、單選題(下列各題的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一個(gè)是符合題意的答案。)
1、下列有關(guān)能源和環(huán)境的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.天然氣、核能、風(fēng)能、太陽(yáng)能都是清潔能源B.氫能、電能都是二次能源,煤炭是一次能源C.大力發(fā)展和推廣新能源汽車(chē)有利于改善城市空氣質(zhì)量D.化工生產(chǎn)常常產(chǎn)生“三廢”而引起環(huán)境污染,為保護(hù)環(huán)境應(yīng)禁止化工生產(chǎn)
3、已知NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法正確的是A.44.0g環(huán)氧乙烷中含有個(gè)極性鍵B.18g金剛石中,碳碳共價(jià)鍵數(shù)為6NAC.16.25gFeCl3水解形成的Fe(OH)3膠體粒子數(shù)小于0.1NAD.14gC2H4和C3H4的混合物含有2NA個(gè)共用電子對(duì)
4、2022年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予對(duì)點(diǎn)擊化學(xué)和生物正交化學(xué)做出貢獻(xiàn)的三位化學(xué)家,某應(yīng)用于點(diǎn)擊反應(yīng)切塊的高效化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示,其中X、Y、Z、W是原子序數(shù)依次增大的短周期元素。下列說(shuō)法正確的是
A.離子半徑:Z>YB.第一電離能:X>YC.簡(jiǎn)單氫化物的沸點(diǎn):W>YD.簡(jiǎn)單氫化物的還原性;Z>W
5、化合物
有多種同分異構(gòu)體,其中屬于苯的衍生物,苯環(huán)上只有一個(gè)取代基的酯類化合物有幾種A.9B.12C.15D.18
6、關(guān)于下列各實(shí)驗(yàn)裝置的敘述中,不正確的是(
)A.可用于實(shí)驗(yàn)室制取少量NH3或O2B.可用從a處加水的方法檢驗(yàn)裝置②的氣密性C.實(shí)驗(yàn)室可用裝置③收集H2、NH3D.制硫酸和氫氧化鈉,其中b為陽(yáng)離子交換膜、c為陰離子交換膜
7、一種充電電池放電時(shí)的電極反應(yīng)為;,當(dāng)為電池充電時(shí),與外電源正極連接的電極上發(fā)生的反應(yīng)是A.的還原B.的還原C.的氧化D.的氧化
7、為二元弱酸。時(shí),向的溶液中緩慢通入HCl氣體忽略溶液體積的變化及的揮發(fā)下列指定溶液中微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系一定正確的是A.通入HCl氣體之前:B.的溶液中:C.的堿性溶液中:D.的溶液中:二、試驗(yàn)題
8、2-氯丙酸(CH3CHClCOOH)主要用生產(chǎn)農(nóng)藥除草劑,還用于生產(chǎn)乳酸及有工業(yè)價(jià)值的低級(jí)醇酯。如圖為實(shí)驗(yàn)室制備2-氯丙酸的裝置。
已知:相關(guān)物質(zhì)的物理性質(zhì)如下表所示:物質(zhì)熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃溶解性2-氯丙酸14190能與水、乙醇互溶丙酸-21.5141能與水、乙醇互溶PCl3-93.676.1與水劇烈反應(yīng),能溶于乙醇
制備方法:在三頸燒瓶中放置148g(2mol)丙酸和1.5g三氯化磷(作催化劑),加熱至100~110℃,緩慢通入氯氣,保持溫度在105~110℃之間大約反應(yīng)5h?;卮鹣铝袉?wèn)題:
(1)A裝置中反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)______,當(dāng)生成6.72LCl2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)時(shí),轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為_(kāi)______。
(2)某同學(xué)分析發(fā)現(xiàn)D裝置有兩處缺陷,請(qǐng)指出其中一處_______。三、工藝流程題
9、利用釩鉻渣[主要成分為VO2·xH2O、Cr(OH)3及少量的SiO2]制取Na2Cr2O7的工藝流程如圖。
(1)“酸浸”時(shí),稀硫酸一般需過(guò)量,其目的是_______。
(2)已知:釩鉻渣酸浸濾液初始溫度大約在90℃左右。“氧化1”過(guò)程中用Na2S2O8或H2O2作氧化劑時(shí),氧化溫度與沉釩率的關(guān)系如圖所示。
①該過(guò)程中,釩元素由VOSO4轉(zhuǎn)化為(VO2)2SO4,則參加反應(yīng)的氧化劑與還原劑物質(zhì)的量之比為_(kāi)______。
②該過(guò)程中采用Na2S2O8作氧化劑的優(yōu)點(diǎn)是_______。
(3)“沉釩”過(guò)程中須控制pH低于4,測(cè)得濾液中c(Cr3+)=0.15mol·L-1,則Ksp[Cr(OH)3]=_______。
(4)“氧化2”過(guò)程中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)______。
(5)通過(guò)上述流程制取的Na2Cr2O7可測(cè)定釩鉻渣中Cr(OH)3含量。取由2.06g釩鉻渣樣品轉(zhuǎn)化獲得的Na2Cr2O7(含少量Na2CrO4)溶液,向其中加入2mol·L-1H2SO4溶液和足量KI溶液(鉻元素的還原產(chǎn)物為Cr3+),放于暗處5min,然后再加入幾滴淀粉溶液,用0.100mol·L-1Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定(I2+2S2O=2I-+S4O),共用去標(biāo)準(zhǔn)液15.00mL,求釩鉻渣中Cr(OH)3的含量(其他雜質(zhì)不參與反應(yīng),寫(xiě)出計(jì)算過(guò)程)。_______四、原理綜合題
10、我國(guó)力爭(zhēng)于2030年前做到碳達(dá)峰,2060年前實(shí)現(xiàn)碳中和。利用反應(yīng):ΔH,可減少CO2排放,并合成清潔能源。
(1)該反應(yīng)一般認(rèn)為通過(guò)如下步驟來(lái)實(shí)現(xiàn):
①CO2(g)+H2(g)H2O(g)+CO(g)ΔH1=+41kJ·mol-1
②CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)
ΔH2=-90kJ·mol-1
總反應(yīng)的ΔH=_______kJ·mol-1
(2)500℃時(shí),在容積為2L的密閉容器中充入3molCO2和8molH2,發(fā)生反應(yīng)CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g),測(cè)得t=5min時(shí),反應(yīng)達(dá)到平衡,此時(shí)n(CO2)=1.0mol。從反應(yīng)開(kāi)始到平衡,H2的平均反應(yīng)速率v(H2)=_______;該可逆反應(yīng)的平衡常數(shù)為_(kāi)______;平衡時(shí)H2的轉(zhuǎn)化率為_(kāi)______。
(3)向恒容密閉容器中加入適量催化劑,并充入一定量的H2和CO2合成甲醇,經(jīng)相同反應(yīng)時(shí)間測(cè)得CO2的轉(zhuǎn)化率[α(CO2)]與反應(yīng)溫度的變化關(guān)系如圖所示。
溫度為T(mén)1~T2℃時(shí),CO2的轉(zhuǎn)化率升高,可能原因是_______。
11、過(guò)渡金屬硫化物因其獨(dú)特的光電催化性能及相對(duì)穩(wěn)定的化學(xué)性質(zhì)而受到廣泛的研究,三元金屬硫化物ZnIn2S4是一種層狀結(jié)構(gòu)的可見(jiàn)光響應(yīng)光催化劑。回答下列問(wèn)題:
(1)基態(tài)Zn的價(jià)電子排布式為_(kāi)______。Gn與In同主族,第一電離能:Zn_______Ga(填“<”、“>”或“=”)。
(2)指示劑甲基橙陰離子的結(jié)構(gòu)如圖,其中硫原子的雜化類型為_(kāi)______,該結(jié)構(gòu)中含有弧電子對(duì)的原子有_______。
(3)的空間構(gòu)型為_(kāi)______,、、SO3按鍵角從小到大的順序排列為_(kāi)______,試解釋原因_______。
(4)Zn2+容易形成配合物,[Zn(CN)4]2-中Zn2+與CN-的碳原子形成配位鍵。[Zn(CN)4]2-中σ鍵與π鍵的個(gè)數(shù)之比為_(kāi)______。
(5)ZnIn2S4晶胞結(jié)構(gòu)如圖,其邊長(zhǎng)為anm,高為bnm,阿佛伽德羅常數(shù)的值為NA,該晶體的密度為_(kāi)______g·cm-3(列出計(jì)算式)。
12、化合物F是一種藥物中間體,其合成路線如下:
(1)C分子所含官能團(tuán)的名稱___________。
(2)E-F分兩步進(jìn)行,反應(yīng)類型依次為加成反應(yīng)、___________。
(3)A-B的反應(yīng)過(guò)程中會(huì)產(chǎn)生一種與B互為同分異構(gòu)體的副產(chǎn)物,寫(xiě)出該副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:___________。
(4)F的一種同分異構(gòu)體同時(shí)滿足下列條件,寫(xiě)出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:___________。
①分子中含有苯環(huán)且有2種含氧官能團(tuán)。
②分
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