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文檔簡介
姓名:_________________學(xué)號:_________________班級:_________________學(xué)校:_________________ 密封線 姓名:_________________學(xué)號:_________________班級:_________________學(xué)校:_________________ 密封線 密封線 高三下冊化學(xué)期末試卷題號一二三四五六閱卷人總分得分注意事項:1.全卷采用機(jī)器閱卷,請考生注意書寫規(guī)范;考試時間為120分鐘。2.在作答前,考生請將自己的學(xué)校、姓名、班級、準(zhǔn)考證號涂寫在試卷和答題卡規(guī)定位置。
3.部分必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題部分必須使用黑色簽字筆書寫,字體工整,筆跡清楚。
4.請按照題號在答題卡上與題目對應(yīng)的答題區(qū)域內(nèi)規(guī)范作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效:在草稿紙、試卷上答題無效。A卷(第I卷)(滿分:100分時間:120分鐘)一、單選題(下列各題的四個選項中,只有一個是符合題意的答案。)
1、化學(xué)與社會、生活密切相關(guān)。下列說法錯誤的是A.修建“火神山”醫(yī)院所用的HDPE(高密度聚乙烯)膜是一種無毒、無味的高分子材料B.施肥時,銨態(tài)氮肥不能與草木灰(含K2CO3)混合使用C.為實現(xiàn)將“地溝油”變廢為寶,可將“地溝油”制成生物柴油和肥皂D.用于光纜通信的光導(dǎo)纖維和制作航天服裝的聚酯纖維都是新型無機(jī)非金屬材料
3、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是A.常溫下,1LpH=10的純堿溶液中,由水電離產(chǎn)生的OH-數(shù)目為10-10NAB.0.1mol/LK2CO3溶液中數(shù)目小于0.1NAC.分別為100mL0.1mol?L-1的氯化銨溶液和硫酸銨溶液,硫酸銨溶液中濃度大D.100mL0.1mol?L-1的NaOH水溶液中含有的氧原子數(shù)目為0.01NA
4、下列所述的粒子(均為36號以前的元素),按半徑由大到小的順序排列正確的是
①基態(tài)X原子的結(jié)構(gòu)示意圖為
②基態(tài)的價電子排布式為
③基態(tài)的軌道表示式為
④基態(tài)的最高能級的電子對數(shù)等于其最高能層的電子層數(shù)A.②>③>①B.④>③>②C.③>②>④D.④>②>③
5、化合物Z可由化合物X和化合物Y在一定條件下反應(yīng)合成。下列說法正確的是
A.可用FeCl3溶液檢驗Z中是否含有化合物YB.X與氫氣反應(yīng)的產(chǎn)物無對映異構(gòu)體C.Z在酸性條件下水解最終可以得到4種物質(zhì)D.1molZ與足量的NaOH溶液反應(yīng),最多消耗3molNaOH
6、如圖a、b、c表示相應(yīng)儀器中加入的試劑,可用圖中裝置制取、凈化、收集的氣體是
編號氣體abcANH3濃氨水固體氫氧化鈉濃硫酸BCO2鹽酸碳酸鈣飽和NaHCO3溶液CCl2濃鹽酸二氧化錳濃硫酸DNO2濃硝酸銅屑NaOH溶液A.AB.BC.CD.D
7、MFC—電芬頓技術(shù)不需要外加能即可發(fā)生,通過產(chǎn)生羥基自由基(?OH)處理有機(jī)污染物,可獲得高效的廢水凈化效果。其耦合系統(tǒng)原理示意圖如圖,下列說法不正確的是
A.電子移動方向為a→Y,X→bB.Y電極上得到雙氧水的反應(yīng)為O2+2e-+2H+=H2O2C.乙池可在酸性較弱的環(huán)境中使用D.理論上當(dāng)乙池中產(chǎn)生1mol羥基自由基時,甲池中有4molH+從M室移動到N室
7、25℃時,向20mL0.1mol/LH2A溶液中滴加0.1mol/L的NaOH溶液,(忽略反應(yīng)前后溶液體積變化)原溶液中部分粒子的物質(zhì)的量隨滴入NaOH溶液體積的變化如圖所示。下列說法不正確的是
A.II表示的是HA-的物質(zhì)的量的變化曲線B.NaHA水溶液顯堿性C.的值隨著V[NaOH(aq)]的增大而減小D.當(dāng)V[NaOH(aq)]=20mL時,溶液中存在關(guān)系:c(HA-)+c(A2-)+c(H2A)=0.05mol/L二、試驗題
8、氨基甲酸銨(NH2COONH4)是治療某種疾病的重要成分,也可用作肥料。氨基甲酸銨是一種白色固體,易分解、易水解,難溶于CCl4。實驗小組設(shè)計在實驗室中用氨氣和二氧化碳反應(yīng)制備氨基甲酸銨。
(1)氨氣的制備
①實驗室制取氨氣的發(fā)生裝置可以選擇圖中的__,反應(yīng)的化學(xué)方程式為__。
②欲收集一瓶干燥的氨氣,選擇圖中的裝置,其連接順序為:發(fā)生裝置→__。(按氣流方向,用小寫字母表示)。
(2)氨基甲酸銨(NH2COONH4)的制備把氨氣和二氧化碳通入四氯化碳中,不斷攪拌混合,生成的氨基甲酸銨小晶體懸浮在四氯化碳中。當(dāng)懸浮物較多時,停止制備。制備氨基甲酸銨的裝置和反應(yīng)的化學(xué)方程式如下:2NH3(g)+CO2(g)NH2COONH4(s)△H<0。
注:四氯化碳與液體石蠟均為惰性介質(zhì)。
①發(fā)生器用冰水冷卻的目的是___。
②液體石蠟鼓泡瓶的作用是__。
③從反應(yīng)后的混合物中分離出產(chǎn)品的方法是__(填寫操作名稱)。
④尾氣處理裝置如圖所示,裝置中的濃硫酸的作用除了用于阻止空氣中水蒸氣進(jìn)入反應(yīng)器使氨基甲酸銨水解,還用于__。
⑤取因部分變質(zhì)而混有碳酸氫銨的氨基甲酸銨樣品0.7820g,用足量石灰水充分處理后,使碳元素完全轉(zhuǎn)化為碳酸鈣,過濾、洗滌、干燥,測得質(zhì)量為1.000g。則樣品中氨基甲酸銨的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為__。(精確到2位小數(shù),碳酸氫銨和氨基甲酸銨的相對分子質(zhì)量分別為79和78)三、工藝流程題
9、工業(yè)上利用含鎳廢料(主要成分為鎳、鋁、氧化鐵、石墨等)提取Ni2O3,工藝流程如下:
已知:①Fe3+不能氧化Ni2+。
②各物質(zhì)的溶度積:,Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38,,。
(1)為了除去含鎳廢料表面的礦物油污,可選用___________(填標(biāo)號)浸泡。
A.熱純堿溶液
B.NaOH溶液
C.酒精
(2)鎳的浸出率與溫度的關(guān)系如圖所示,溫度高于40℃時鎳的浸出率開始下降,主要原因可能是___________。
(3)室溫下,“浸出”所得溶液中Fe3+的濃度為0.2mol/L,當(dāng)溶液的pH從1.0調(diào)到2.0時,沉鐵率為___________(忽略因調(diào)pH溶液體積的變化)。
(4)濾渣2的主要成分是___________。
(5)證明“沉鎳”中Ni2+已經(jīng)完全沉淀的實驗步驟及現(xiàn)象為___________。
(6)“沉鎳”生成NiC2O4·2H2O沉淀,則“沉淀轉(zhuǎn)化”的化學(xué)方程式為___________。
(7)“氧化”的離子方程式為___________。四、原理綜合題
10、2022年5月10日天舟四號貨運(yùn)飛船成功對接空間站天和核心艙并轉(zhuǎn)入組合體飛行,空間站的水氣整合系統(tǒng)利用“薩巴蒂爾反應(yīng)”,將轉(zhuǎn)化為和水蒸氣,配合生成系統(tǒng)可實現(xiàn)的再生?;卮鹣铝袉栴}:
已知“薩巴蒂爾反應(yīng)”為:
反應(yīng)Ⅰ:
kJ/mol
反應(yīng)Ⅱ:
kJ/mol
(1)若“薩巴蒂爾反應(yīng)”的逆反應(yīng)活化能kJ/mol,則正反應(yīng)活化能為_______kJ/mol。
(2)“薩巴蒂爾反應(yīng)”在固定容積的密閉容器中發(fā)生,若要提高的平衡轉(zhuǎn)化率,可采取的措施有_______(寫兩條)。
(3)在某一恒容密閉容器中加入、,其分壓分別為15kPa、30kPa,加入催化劑并加熱使其發(fā)生“薩巴蒂爾反應(yīng)”。研究表明的反應(yīng)速率,某時刻測得的分壓為10kPa,則該時刻_______。
(4)恒壓條件時,按投料,只發(fā)生反應(yīng)Ⅱ,測得不同溫度下平衡時體系中各物質(zhì)濃度的關(guān)系如圖。
圖中代表濃度的曲線為_______;350℃時,A點的平衡常數(shù)為_______(填計算結(jié)果)。
(5)氧再生反應(yīng)可以通過酸性條件下半導(dǎo)體光催化轉(zhuǎn)化實現(xiàn),反應(yīng)機(jī)理如圖所示:
①光催化轉(zhuǎn)化為時,制得標(biāo)準(zhǔn)狀況下56L甲烷共轉(zhuǎn)移電子_______mol。
②催化劑的催化效率和的生成速率隨溫度的變化關(guān)系如圖所示。300℃到400℃之間,生成速率加快的原因是_______。
11、硼、鋁及其化合物在生產(chǎn)、生活和科研中應(yīng)用廣泛?;卮鹣铝袉栴}:
(1)基態(tài)B原子核外電子有___________種空間運(yùn)動狀態(tài)。
(2)AIF3、AlCl3、AlBr3沸點由高到低的順序為___________,BF3、BCl3、BBr3的熱穩(wěn)定性由強(qiáng)到弱的順序為___________。
(3)下列物質(zhì)均與BCl3發(fā)生配位反應(yīng),其中形成N-B鍵最強(qiáng)的是___________。
A.(C2H5)3NB.NH3C.NCl3
(4)氮化硼(BN)有立方氮化硼和六方氮化硼兩種結(jié)構(gòu)。
①立方氮化硼晶胞如圖,N與B原子的配位數(shù)之比為___________。已知N-B的鍵長為anm,則該晶胞的晶胞參數(shù)為___________nm。
②六方氮化硼又稱“白石墨”,結(jié)構(gòu)與石墨相似,氮硼交替形成層狀結(jié)構(gòu),與石墨的導(dǎo)電能力不同,是優(yōu)良的絕緣體,原因是___________。
12、酯類光刻膠K的一種合成路線如圖所示。
回答下列問題:
(1)J中含氧官能團(tuán)的名稱是_______;B→C的反應(yīng)類型是______。
(2)對C命名時,主官能團(tuán)為醛基,羥基為取代基,則C的名稱是______。
(3)寫出F→G的化學(xué)方程式:_______。
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