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姓名:_________________學(xué)號(hào):_________________班級(jí):_________________學(xué)校:_________________ 密封線 姓名:_________________學(xué)號(hào):_________________班級(jí):_________________學(xué)校:_________________ 密封線 密封線 高二下冊(cè)化學(xué)期末試卷題號(hào)一二三四五六閱卷人總分得分注意事項(xiàng):1.全卷采用機(jī)器閱卷,請(qǐng)考生注意書寫規(guī)范;考試時(shí)間為120分鐘。2.在作答前,考生請(qǐng)將自己的學(xué)校、姓名、班級(jí)、準(zhǔn)考證號(hào)涂寫在試卷和答題卡規(guī)定位置。
3.部分必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題部分必須使用黑色簽字筆書寫,字體工整,筆跡清楚。
4.請(qǐng)按照題號(hào)在答題卡上與題目對(duì)應(yīng)的答題區(qū)域內(nèi)規(guī)范作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效:在草稿紙、試卷上答題無效。A卷(第I卷)(滿分:100分時(shí)間:120分鐘)一、單選題(下列各題的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一個(gè)是符合題意的答案。)
1、2022年北京冬奧會(huì)體現(xiàn)了科技創(chuàng)新與藝術(shù)設(shè)計(jì)的完美融合。下列有關(guān)敘述正確的是A.制作吉祥物“冰墩墩”使用的聚乙烯屬于純凈物B.國(guó)家速滑館“冰絲帶”使用的碲化鎘光伏發(fā)電屬于原電池原理C.火炬“飛揚(yáng)”的碳纖維外殼主要是耐高溫的有機(jī)高分子材料D.霧化機(jī)器人噴出的C1O2場(chǎng)館消毒液是利用其強(qiáng)氧化性
2、設(shè)阿伏加德羅常數(shù)的值為,下列說法中正確的是A.1mol苯乙烯()中含有的碳碳雙鍵數(shù)目為4B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,含有的氯原子數(shù)為0.3C.2.8g乙烯和丙烯的混合氣體中所含碳原子數(shù)為0.2D.常溫常壓下,中含有的分子數(shù)為
3、短周期主族元素X、Y在同一周期,且電負(fù)性X>Y,下列說法不正確的是A.X與Y形成化合物時(shí),X顯負(fù)價(jià),Y顯正價(jià)B.第一電離能Y小于XC.原子半徑:X小于YD.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:HmY弱于HnX
4、光刻膠是芯片制造產(chǎn)業(yè)核心材料,某光刻膠甲(端基已略去)在EUV照射下分解為和很多低分子量片段,轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖(末配平)。下列有關(guān)說法正確的是
A.乙分子中含有2個(gè)手性碳原子B.乙和丙均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.丙最多與氫氧化鈉反應(yīng)D.物質(zhì)甲、乙、丙均屬于純凈物
5、實(shí)驗(yàn)室制備下列氣體所選試劑、制備裝置及收集方法均正確的是
氣體試劑制備裝置收集方法AO2KMnO4adBH2Zn+稀H2SO4beCNOCu+稀HNO3bc
DCO2CaCO3+稀H2SO4bc
A.AB.BC.CD.D
6、利用如圖裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),甲乙兩池均為1mol·L-1的AgNO3溶液,A、B均為Ag電極。實(shí)驗(yàn)開始先閉合K1,斷開K2。一段時(shí)間后,斷開K1,閉合K2,形成濃差電池,靈敏電流計(jì)指針發(fā)生偏轉(zhuǎn)(提示:Ag+濃度越大,氧化性越強(qiáng)),下列說法不正確的是
A.閉合K1,斷開K2后,A電極增重B.閉合K1,斷開K2后,乙池溶液中Ag+濃度增大C.?dāng)嚅_K1,閉合K2后,B電極發(fā)生氧化反應(yīng)D.?dāng)嚅_K1,閉合K2后,向A電極移動(dòng)
7、常溫下,下列有關(guān)敘述正確的是A.飽和氯水中滴加NaOH至溶液呈中性:B.100mL
的溶液和200
的溶液所含的相同C.的一元酸和的一元強(qiáng)堿等體積混合后的溶液;D.常溫下,、濃度均為。的、
COONa混合溶液
二、試驗(yàn)題
8、苯甲酸乙酯(密度為),稍有水果氣味,用于配制香水香精和人造精油,也大量用于食品中。制備苯甲酸乙酯的過程如下:
制備粗產(chǎn)品:如圖所示裝置中,在裝置A中加入8.0g苯甲酸、20mL乙醇(密度)、15mL環(huán)己烷、3mL濃硫酸,搖勻,加沸石。在分水器中加水,接通冷凝水,加熱回流約2h,反應(yīng)基本完成。記錄體積,繼續(xù)蒸出多余的環(huán)己烷和醇(從分水器中放出)。
粗產(chǎn)品純化:
相關(guān)數(shù)據(jù)如下:物質(zhì)苯甲酸苯甲酸乙酯石油醚水乙醇環(huán)己烷共沸物(環(huán)己烷-水-乙醇)沸點(diǎn)(℃)249212.640~8010078.380.7562.6根據(jù)以上信息和裝置圖回答下列問題:
(1)儀器A的名稱是___________,冷卻水應(yīng)從___________(填“上”或“下”)口流出。制備苯甲酸乙酯時(shí),最合適的加熱方法是___________。
(2)加入環(huán)己烷的目的為___________。
(3)粗產(chǎn)品純化過程中,分批加入飽和NaHCO3溶液至溶液呈中性或弱堿性,溶液pH不能過高或過低的原因是___________。
(4)無水MgSO4固體的作用是___________。
(5)檢驗(yàn)產(chǎn)品中是否含有苯甲酸的化學(xué)方法是___________。
(6)精餾時(shí)應(yīng)保留溫度在___________的餾分。若實(shí)驗(yàn)過程中得到苯甲酸乙酯6.0mL,則實(shí)驗(yàn)中苯甲酸乙酯的產(chǎn)率為___________%(保留兩位有效數(shù)字)。三、工藝流程題
9、從銅電解液(主要含Cu2+、Ni2+、Fe2+、Fe3+、Ca2+、Zn2+等)中提純可得到粗硫酸鎳晶體,某課題小組為了進(jìn)一步精制純化并回收膽礬晶體,設(shè)計(jì)了如圖流程:
已知:相關(guān)離子濃度為0.1mol·L-1時(shí),形成氫氧化物沉淀的pH范圍如下:金屬離子Cu2+Fe2+Fe3+Ca2+Zn2+Ni2+開始沉淀的pH4.26.31.511.86.26.9沉淀完全的pH6.78.32.813.88.28.9(1)為加快“水浸”時(shí)的浸出率,可采取的措施有_______,“濾渣1”的主要成份是_______。
(2)為了使“溶液1”中的反應(yīng)充分進(jìn)行,需要通入稍過量的H2S,寫出Fe3+與H2S發(fā)生反應(yīng)的離子方程式______。
(3)解釋向“溶液2”中加入Ni(OH)2的原因_______。
(4)“操作X”為在_______(填儀器名稱)中加熱至_______冷卻結(jié)晶過濾、洗滌、干燥后得到結(jié)晶水合物晶體。
(5)若“溶液3”中Ca2+的濃度為0.001mol·L-1,取等體積的NiF2溶液與該溶液混合,要使反應(yīng)結(jié)束時(shí)c(Ca2+)<10-5mol·L-1,則所加NiF2溶液的濃度至少為_______mol·L-1。[已知室溫下Ksp(CaF2)=4×10-11]
(6)室溫下選擇萃取劑P204(二乙基已基磷酸,用HR表示),其萃取原理為nHR+Mn+MRn+nH+,試劑a為_____(填化學(xué)式)。溶液pH對(duì)幾種離子的萃取率的影響如圖,則萃取鋅時(shí),應(yīng)控制pH的范圍為3~4,請(qǐng)解釋原因_______。
四、原理綜合題
10、工業(yè)上利用天然氣制備,還可得到、等化工產(chǎn)品。一定條件下,有關(guān)反應(yīng)如下:
反應(yīng)1:
反應(yīng)2:
回答下列問題:
(1)相同條件下,反應(yīng)
,_______。
(2)實(shí)驗(yàn)測(cè)得反應(yīng)1的速率方程:,(、分別為正、逆反應(yīng)速率常數(shù))。
①結(jié)合速率的影響因素,推測(cè)速率常數(shù)k的影響因素有_______(填標(biāo)號(hào))。
A.溫度
B.濃度
C.催化劑
D.固體表面性質(zhì)
②T℃下反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),該溫度下平衡常數(shù)_______。
(3)向恒溫恒容密閉容器中充入適量,同時(shí)發(fā)生上述反應(yīng)1和反應(yīng)2,在不同催化劑、作用下,測(cè)得單位時(shí)間內(nèi)的產(chǎn)率與溫度的關(guān)系如圖所示。在其他條件相同時(shí),催化效率較高的是_______(填“”或“”)。在作用下,溫度高于500℃時(shí),的產(chǎn)率降低的可能原因是_______。
(4)一定溫度下,總壓強(qiáng)恒定為時(shí),向密閉容器中充入和的混合氣體(不參與反應(yīng)),同時(shí)發(fā)生反應(yīng)1和反應(yīng)2,測(cè)得的平衡轉(zhuǎn)化率與通入氣體中的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)的關(guān)系如下圖所示。
①隨著通入氣體中的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)增大,的平衡轉(zhuǎn)化率降低的主要原因是_______。
②已知M點(diǎn)對(duì)應(yīng)的乙炔的選擇性為75%(乙炔的選擇性)。該溫度下,反應(yīng)2的平衡常數(shù)_______(結(jié)果保留2位有效數(shù)字)。(提示:用平衡時(shí)氣體分壓計(jì)算的平衡常數(shù)為,。)
11、Ⅰ.硼及其化合物在工業(yè)中有很多用處。一些硼的鹵化物的沸點(diǎn)如圖所示:鹵化物BF3BCl3BBr3沸點(diǎn)/℃-100.312.590完成下列填空:
(1)硼原子的核外共有___________種形狀不同的電子云;溴原子的價(jià)電子排布式為___________。
(2)上表中三種鹵化物分子的空間構(gòu)型均為平面正三角形,由此推斷F-B-F的鍵角為___________。BF3屬于___________分子(填“極性”或“非極性”)。
(3)解釋表中三種鹵化硼沸點(diǎn)存在差異的原因:___________。
Ⅱ.硼酸是一種具有防腐作用的弱酸,其電離過程的微觀圖示如下:
(4)含氧酸的通式一般可以表示為(HO)mROn,酸的強(qiáng)度與酸中的非羥基氧原子數(shù)n有關(guān),n越大,酸性越強(qiáng)。據(jù)此判斷,與H3BO3酸性接近的含氧酸是___________(選填編號(hào))。
a.HClOb.H3SiO4c.H3PO4d.H2CO3
(5)向NaOH溶液中滴加少量硼酸,反應(yīng)的離子方程式為___________。
(6)在氧化劑存在下,硼和強(qiáng)堿共熔發(fā)生如下反應(yīng):B+NaOH+KNO3→NaBO2+KNO2+H2O。配平上述反應(yīng)___________。該過程中被還原的元素是___________。
12、我國(guó)科學(xué)家研發(fā)的一條氯霉素(H)的合成路線如圖所示:
已知:
。
回答下列問題:
(1)氯霉素(H)的官能團(tuán)是碳氯鍵、羥基和_______。
(2)A→B的反應(yīng)類型是_______,D→E的反應(yīng)類型是_______。
(3)C為反式結(jié)構(gòu),寫出B→C反應(yīng)的化學(xué)方程式:_______。
(4)寫出符合下列條件的E的同分異構(gòu)體有_______種,寫出其中一種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_______。
①核磁共振氫譜有5組峰,且峰面積之比為6∶2∶2∶2∶1
②能發(fā)生水解反應(yīng)
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