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H2SO4,H3PO4混合酸的電位滴定目的要求學習電位滴定的基本原理和操作技術(shù);運用pH-V曲線和(ApH/^V)-V曲線與二級微商法確定滴定終點?;驹鞨2SO4和H3PO4都為強酸,H2SO4的pKa2=1.99,H3PO4的pKa1=2.12,pKa2=7.20,pKa3=12.36,由pKa值可知,當用標準堿溶液滴定時,H2SO4可全部被中和,且產(chǎn)生pH的突躍,而在H3PO4的第二化學計量點時,仍有pH值的突躍出現(xiàn),因此根據(jù)滴定過程中pH值的變化情況,可以確定滴定終點,進而求得各組分的含量。確定混合酸的滴定終點可用指示劑法(最好是采用混合指示劑),也可以用玻璃電極作指示電極,飽和甘汞電極作參比電極,同試液組成工作電池:Ag,AgCl|HCl(0.1mol/L)|玻璃膜|H2SO4,H3PO4(試液)l|KCl(飽和)|Hg2Cl2,Hg在滴定過程中,通過測量工作電池的電動勢,了解溶液pH值隨加入標準堿溶液體積V的變化情況,然后由pH-V曲線或(ApH/AV)-V曲線求得終點時耗去NaOH標準溶液的體積,也可用二級微商法求出A2pH/AV2=0時,相應(yīng)的NaOH標準溶液體積,即得出滴定終點。根據(jù)標準堿溶液的濃度、用去的體積和試液的用量,即可求出試液中各組分的含量。一、儀器1、 酸度計2、 pH復合電極3、 容量瓶100mL4、 吸量管5mL,10mL5、 微量滴定管10mL二、 試劑1、 0.500mol/L草酸標準溶液2、 0.1mol/LNaOH標準溶液(濃度待測定)3、 H2SO4,H3PO4混合酸試液三、 實驗步驟1、 按儀器操作步驟調(diào)試儀器,將選擇開關(guān)置于pH滴定檔。摘去pH復合電極帽和橡皮塞,并檢查內(nèi)電極是否浸入飽和KCl溶液中,如未浸入,應(yīng)補充飽和KCl溶液。安裝電極。2、 準確吸取草酸標準溶液5.00mL,置于100mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混合均勻。3、 準確吸取稀釋后的草酸標準溶液10.00mL,置于100mL燒杯中,加水至約30mL,放入攪拌子。4、將待標定的NaOH溶液裝入微量滴定管中,使液面在0.00mL處。5、 開動攪拌器,調(diào)節(jié)至適當?shù)臄嚢杷俣?,進行粗測,即測量在加入NaOH溶液0,1,2,…,8,9,10mL后,各個點的溶液pH值,初步判斷發(fā)生pH值的突躍時所需的NaOH溶液體積范圍(AVex)。6、 重復實驗步驟3、4的操作,然后進行細測,即在測定的化學計量點附近取較小的等體積增量,增加測量點的密度,并在讀取滴定管讀數(shù)時,讀準至小數(shù)點后第二位。如在粗測時AVex為8?9mL,則在細測時以0.10mL為體積增量,增加測量加入NaOH溶液,8.00,8.10,8.20,…,8.90,和9.00mL時各點的pH值。6、吸取混合酸試液5.00mL,置于100mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。吸取稀釋后的試液10.00mL,置于100mL燒杯中,加水至約30mL,仿照標定NaOH溶液時的粗測和細測步驟,對混合酸進行測定。四、數(shù)據(jù)及處理1、NaOH溶液濃度的標定、實驗數(shù)據(jù)及計算粗測V/ml0123…8910PH值根據(jù)實驗數(shù)據(jù),計算△pH/AV和化學計量點附近的△2pH/AV2,填入表中。、于方格紙上作pH-V和(ApH/AV)-V曲線,找出終點體積Vep。、用內(nèi)插法求出A2pH/AV2=0處的NaOH溶液的體積Vep。、根據(jù)(2).(3)所得的Vep,計算NaOH標準溶液的濃度。2、混合酸的測定(1)、實驗數(shù)據(jù)及計算粗測AVex1=mLAVex1=mLV/ml0123…8910PH值
AVex2=mLAVex2=mL(2)計算原始試液中SO3和P2O5的含量,以g/L表示。思考題1、 本實驗所用的酸度計,讀數(shù)是否應(yīng)事先進行校正?為什么?2、 在標定NaOH溶液濃度和測定混合酸各組分含量時,為什么都采用粗測和細測兩個步
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