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文檔簡介
姓名:_________________學號:_________________班級:_________________學校:_________________ 密封線 姓名:_________________學號:_________________班級:_________________學校:_________________ 密封線 密封線 高考模擬化學期末試卷題號一二三四五六閱卷人總分得分注意事項:1.全卷采用機器閱卷,請考生注意書寫規(guī)范;考試時間為120分鐘。2.在作答前,考生請將自己的學校、姓名、班級、準考證號涂寫在試卷和答題卡規(guī)定位置。
3.部分必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題部分必須使用黑色簽字筆書寫,字體工整,筆跡清楚。
4.請按照題號在答題卡上與題目對應的答題區(qū)域內規(guī)范作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效:在草稿紙、試卷上答題無效。A卷(第I卷)(滿分:100分時間:120分鐘)一、單選題(下列各題的四個選項中,只有一個是符合題意的答案。)
1、中國古代就有著璀璨的文明,其中很多都蘊含著豐富的化學知識,下列說法正確的是A.“每紅銅六斤,入倭鉛四斤,先后入罐熔化,冷定取出,即成黃銅”,黃銅比純銅硬度更高B.“古人以劑鋼為刃,柔鐵為莖干”,相比較鐵,鋼的韌性更好,這是因為鋼的含碳量更高C.“丹砂(注:HgS)燒之成水銀,積變又還成丹砂”,煅燒丹砂過程中,汞元素被氧化D.“冬月灶中所燒薪柴之灰,令人以灰淋汁,取堿浣衣”,古人通常利用純堿來洗衣服
3、設為阿伏加德羅常數的數值,下列有關敘述正確的是A.晶體中含有的離子總數為B.白磷或四氯化碳中所含的共價鍵數目均為C.足量粉投入稀中,轉移的電子數為D.時,的溶液中含有的數目為
4、短周期元素X、Y、Z、W的原子序數依次增大。用表中信息判斷下列說法正確的是元素
XYZW最高價氧化物的水化物H3ZO4溶液對應的pH(25℃)1.0013.001.570.70A.元素電負性:Z<WB.簡單離子半徑:W<YC.元素第一電離能:Z<WD.簡單氫化物的沸點:X<Z
5、乙酸異戊酯天然存在于香蕉、蘋果等水果和漿果中,具有香蕉香味。某化學興趣小組在實驗室中利用乙酸和異戊醇(
)制備乙酸異戊酯,實驗裝置如圖1所示(加熱及夾持儀器略),相關物質的部分性質如表所示。
物質密度/()沸點/℃水中溶解度異戊醇0.809132微溶乙酸l.049118易溶乙酸異戊酯0.876142.5微溶下列說法錯誤的是A.異戊醇的同分異構體中,與其含有相同官能團的結構有7種B.實驗中濃硫酸只起到催化作用和脫水作用C.圖1中的裝置可用圖2所示裝置代替D.實驗中加入過量的異戊醇可提高乙酸的轉化率
6、下列實驗操作正確的是A.提純混有少量硝酸鉀的氯化鈉時,應在較高溫度下制得濃溶液再冷卻結晶、過濾、干燥B.用向下排空氣法收集KMnO4與濃鹽酸反應產生的Cl2C.用苯萃取溴水中的溴時,將溴的苯溶液從分液漏斗下口放出D.檢驗時,向試樣中加入濃NaOH溶液,微熱,用濕潤的紅色石蕊試紙檢驗逸出的氣體
7、一種充電電池放電時的電極反應為;,當為電池充電時,與外電源正極連接的電極上發(fā)生的反應是A.的還原B.的還原C.的氧化D.的氧化
7、水的電離常數如圖兩條曲線所示,曲線中的點都符合常數,下列說法錯誤的是
A.圖中溫度B.圖中五點間的關系:C.曲線a、b均代表純水的電離情況D.若處在B點時,將的硫酸溶液與的KOH溶液等體積混合后,溶液顯堿性二、試驗題
8、氧化鑭(La2O3)在光學玻璃、陶瓷電容器、燃料電池等領域有廣泛應用,工業(yè)上通常將沉淀劑加入氯化鑭(LaCl3)溶液得水合碳酸鑭La2(CO3)3·xH2O,經灼燒獲得氧化鑭產品。
I.水合碳酸鑭的制備
已知:制備水合碳酸鑭時,若溶液堿性太強會有堿式碳酸鑭[La(OH)CO3]生成。
(1)向氯化鑭溶液中加入適量碳酸氫銨溶液,控制溶液pH為6.5~7,充分攪拌后陳化2h,洗滌數次,真空抽濾,得到水合碳酸鑭。
①制備La2(CO3)3·xH2O時不宜用Na2CO3溶液代替NH4HCO3溶液,其原因是_______。
②生成La2(CO3)3·xH2O的離子方程式為_______。
③證明La2(CO3)3·xH2O固體已洗滌干凈的實驗操作是_______。
(2)某興趣小組利用以下裝置模擬制備水合碳酸鑭。
Ⅰ.儀器X的名稱為_______;裝置接口的連接順序為a_______f(填接口字母)。
Ⅱ.灼燒水合碳酸鑭得La2O3固體
Ⅲ.EDTA滴定法測定La2O3(Mr=326)樣品純度
已知:樣品中雜質不與EDTA反應;EDTA均可與La3+、Zn2+按1:1形成配合物;Zn2+遇二甲酚橙顯玫瑰紅色;La3+的EDTA配合物中加入NH4F后,EDTA會被重新釋放。
步驟1:準確稱取La2O3樣品m1g,用適量稀鹽酸溶解后,稀釋至250mL(待測液);
步驟2:取25mL待測液于錐形瓶中,加入V1mLc1mol·L-1EDTA(過量)充分反應;
步驟3:加入1滴二甲酚橙指示劑,用c2mol·L-1鋅標準液滴定剩余的EDTA至玫瑰紅色(不計數);
步驟4:加入0.5gNH4F(過量)放置10分鐘,釋放與鑭絡合的EDTA,用c2mol·L-1鋅標準液滴定至終點,消耗鋅標準液V2mL。
(3)實驗測得此樣品的純度為_______(用代數式表示);步驟4加入NH4F溶液后,若放置時間過短,會導致產品中La2O3純度測定值_______(填“偏低”“偏高”“無影響”)。三、工藝流程題
9、五氟化銻(SbF5)是非常強的路易斯酸其酸性是純硫酸的1500萬倍。以某礦(主要成分為Sb2O3,含有少量CuO、PbO、As2O3等雜質)為原料制備SbF5的工藝流程如圖。
已知:Ⅰ.CuS、PbS的Ksp分別為6.0×10-36、9.0×10-29;
Ⅱ.As2O3微溶于水、Sb2O3難溶于水,它們均為兩性氧化物;SbOCl難溶于水。
回答下列問題:
(1)為提高銻礦浸出率可采取的措施有_______。(填一種)
(2)“濾渣Ⅰ”中存在少量的SbOCl,可加入氨水對其“除氯”轉化為Sb2O3回收,不宜用NaOH溶液代替氨水的原因為_______。
(3)已知:浸出液中:c(Cu2+)=0.01mol·L-1、c(Pb2+)=0.01mol·L-1。在“沉淀”過程中,緩慢滴加極稀的硫化鈉溶液,先產生的沉淀1是_______(填化學式);當CuS、PbS共沉時,沉淀1是否已沉淀完全(離子濃度小于1×10-5mol·L-1即可)_______。(填“是”或“否”)
(4)“除砷”時,H2PO轉化為H3PO4,該反應的氧化劑是_______。
(5)“電解”時,以惰性材料為電極,銻的產率與電壓大小關系如圖所示,陰極的電極反應式為_______。當電壓超過U0V時,銻的產率降低的原因可能是發(fā)生了副反應_______。
SbF5與KMnF6反應,首次實現了用非電解法制取F2,同時生成KSbF6和MnF3,若生成33.6LF2(標準狀況),則轉移電子的數目為_______(設NA為阿伏加德羅常數)四、原理綜合題
10、氯氣和含氯化合物在有機合成中具有重要作用?;卮鹣铝袉栴}:
(1)烷烴與氯氣光照條件下的反應屬于自由基(標注“*”的物種)取代反應。
①已知:、鍵的鍵能分別為、,則的___________。
②異丁烷與氯氣發(fā)生光照取代的一步反應的能量變化如圖1所示。則異丁烷中鍵的鍵能比中鍵的鍵能___________(填“大”“小”或“相等”),理由為___________。
(2)丙烯與氯氣可發(fā)生的反應:
Ⅰ、
Ⅱ、
①將和的混合氣體以一定流速通過填充有催化劑的反應器,出口氣中含有、、、、。實驗測得的轉化率與溫度、壓強的關系如圖2所示。已知,轉化率隨溫度升高而增大的原因為___________;溫度為時,隨壓強增大,的轉化率基本保持不變的原因為___________。
②一定溫度下,向填充有催化劑的恒容密閉容器中以物質的量之比為1:1充入和,實驗測得反應前容器內氣體壓強為,反應達到平衡時容器內氣體壓強為、的分壓為。則的平衡轉化率為___________;反應Ⅱ的平衡常數___________(是用分壓表示的平衡常數)。
③同時提高反應Ⅰ的速率和選擇性的措施為___________。
11、元素周期表是化學中最重要的基本工具之一、它可以幫助化學家更好地研究元素,在科學研究和工業(yè)應用中有廣泛應用。近年來我國科學家發(fā)現了一系列意義重大的鐵系超導材料,其中一類為Fe—Sm—As—F—O組成的化合物。
(1)比較離子半徑:F-___________O2-(填“大于”“等于”或“小于”)。
(2)Sm的價層電子排布式為4f66s2,Sm3+的價層電子排布式為___________。
(3)元素As與P同族,請舉一事實說明非金屬性P元素比As元素強___________。
(4)已知H3PO4為三元酸,其結構式為:
。次磷酸(H3PO2)中P的成鍵情況與H3PO4中的相同,則H3PO2的結構式是___________。若將足量的KOH與次磷酸(H3PO2)充分反應,則化學方程式為___________。
(5)已知KH2PO4溶液呈酸性,可能的原因是___________。
12、某種抗前列腺癌癥的藥物F的合成路線如下:
已知:
請回答下列問題:
(1)寫出C中含氧官能團的名稱_______,E的結構簡式為_______。
(2)下列說法正確的是_______。A.化合物A屬于鹵代烴B.化合物F的化學式為C.由A→E過程中涉及的有機反應類型有2種D.由E+Y→F過程中有生成(3)寫出C→D的化學方程式_______。
(4)是制備X的中
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