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醫(yī)院質(zhì)控檢查亮點(diǎn)及存在問題和整改建議一、病歷質(zhì)控管理(一)亮點(diǎn):1.三級質(zhì)控病歷;2.強(qiáng)化督查病歷。(二)存在問題:1.住院手術(shù)病歷無術(shù)前討論;2.部分歸檔病歷病案首頁省五項缺項,手術(shù)登記、傷口愈合等級出現(xiàn)漏填;3.部分出院病歷未進(jìn)行尿常規(guī)檢驗;4.部分病歷醫(yī)師簽字潦草,無法辨識;5.部分病歷授權(quán)書欠規(guī)范,存在未填項;6.部分病歷中手術(shù)知情同意書無替代治療方案;7.部分病歷特殊檢查結(jié)果異常,病程記錄無進(jìn)一步分析及補(bǔ)充診斷;8.部分病歷現(xiàn)病史書寫過于簡單。(三)建議:1.國衛(wèi)醫(yī)發(fā)〔2018〕8號文件要求“除急診手術(shù)外,所有住院患者必須實(shí)施術(shù)前討論”,建議完善相關(guān)術(shù)前討論;2.建議加強(qiáng)對出院病歷首頁規(guī)范化書寫的培訓(xùn)及監(jiān)控;3.建議手術(shù)安全檢查表及手術(shù)知情同意書簽字時間具體到分鐘,從而體現(xiàn)醫(yī)師簽名在患者簽名之前;4.建議手術(shù)知情同意書中應(yīng)設(shè)立有替代治療方案書寫項;5.建議病程記錄中應(yīng)對檢驗檢查異常結(jié)果進(jìn)行相關(guān)記錄并分析、補(bǔ)充診斷;6.建議加強(qiáng)醫(yī)師簽字規(guī)范性監(jiān)控。二、護(hù)理質(zhì)控管理(一)亮點(diǎn):1.醫(yī)院重視;2.環(huán)境整潔;3.制度齊全。(二)存在問題:1.等級護(hù)理與病人實(shí)際不符,功能鍛煉不到位;2.急診疼痛評估工具不全;3.鎮(zhèn)痛泵病人評估頻率不正確;4.出海急救盒內(nèi)無清單,無標(biāo)識及登記;5.病人個人衛(wèi)生清潔不到位,舌苔厚,有霉斑;6.護(hù)士不清楚除顫儀是雙向還是單向;7.儀器“故障”,標(biāo)記“暫停使用”不規(guī)范,應(yīng)該“故障”或“改修”。(三)建議:1.建立危重病人轉(zhuǎn)運(yùn)箱;2.加強(qiáng)急診急救培訓(xùn)及演練,提高應(yīng)急能力。三、院感質(zhì)控管理(一)亮點(diǎn):1.醫(yī)院重視;2.環(huán)境整潔;3.制度齊全。(二)存在問題:1.等級護(hù)理與病人實(shí)際不符,功能鍛煉不到位;2.急診疼痛評估工具不全;3.鎮(zhèn)痛泵病人評估頻率不正確;4.出海急救盒內(nèi)無清單,無標(biāo)識及登記;5.病人個人衛(wèi)生清潔不到位,舌苔厚,有霉斑;6.護(hù)士不清楚除顫儀是雙向還是單向;7.儀器“故障”,標(biāo)記“暫停使用”不規(guī)范,應(yīng)該“故障”或“改修”。(三)建議:1.建立危重病人轉(zhuǎn)運(yùn)箱;2.加強(qiáng)急診急救培訓(xùn)及演練,提高應(yīng)急能力。四、藥事質(zhì)控管理(一)存在問題:1.門診處方主要問題:適應(yīng)癥不適宜,用法用量不適宜,抗菌藥物處方無感染適應(yīng)癥開具抗菌藥物;2.抽查住院病歷主要問題是輔助藥物超適應(yīng)癥用藥;3.在使用抗菌藥物的病程中缺少詳細(xì)的抗菌藥物使用記錄,如更換抗菌藥物、調(diào)整劑量等原因。(二)建議:1.加強(qiáng)搞菌藥物使用管理,尤其是要加強(qiáng)對醫(yī)生規(guī)范使用抗生素知識的培訓(xùn);2.輔助用藥的使用要作為該院重點(diǎn)監(jiān)控。五、臨床檢驗質(zhì)控管理(一)存在問題:1.標(biāo)本前處理不能監(jiān)測跟蹤;2.統(tǒng)計功能不能滿足質(zhì)量指標(biāo)的要求;3.輸血科無檢驗專職人員,無HIS病歷查詢系統(tǒng)。(二)建議:1.檢驗科信息系統(tǒng)升級,滿足15項質(zhì)量統(tǒng)計指標(biāo)功能,能對標(biāo)本運(yùn)送的每個流轉(zhuǎn)環(huán)節(jié)實(shí)時監(jiān)控;2.輸血科接入HIS病歷查詢系統(tǒng),實(shí)時監(jiān)控輸血效果評價,提高輸血病歷質(zhì)量。六、放射質(zhì)控管理(一)存在問題:1.存在有非主治醫(yī)師以上人員發(fā)報告情況;2.機(jī)器維修記錄與維修工單要對應(yīng);3.急診報告有超過30分鐘;4.相應(yīng)機(jī)房門口及登記窗口應(yīng)張貼“輻射危害告知”。七、麻醉質(zhì)控管理(一)亮點(diǎn):1.麻醉科規(guī)章制度完善,流程合理;2.學(xué)習(xí)培訓(xùn)有計劃、落實(shí)有記錄;3.規(guī)范開展麻醉與疼痛門診。(二)存在問題:1.藥劑科工作人員沒有參與到麻醉科藥品管理;2.麻醉不良事件或并發(fā)癥發(fā)生時,沒有及時向科主任或上級醫(yī)師請示匯報。(三)建議:1.按照質(zhì)控要求,藥劑科工作人員參與到麻醉科藥品管理中;2.按照質(zhì)控要求,麻醉不良事件或并發(fā)癥發(fā)生時,下級醫(yī)師及時向科主任或上級醫(yī)師請示匯報,使病情得到有效處理。八、設(shè)備質(zhì)量管理檢查反饋(一)亮點(diǎn):1.制度很完善,有2個委員會和開會記錄,有設(shè)備科專職人員;2.采購流程規(guī)范,檔案及合同管理規(guī)范完整,資料齊全;3.計量、PM維護(hù)、特種高壓設(shè)備、高風(fēng)險設(shè)備廠家檢測與校正、使用人員培訓(xùn)和使用前檢查、在設(shè)備績效分析、專業(yè)人員培訓(xùn)、不良事件的分析等都做得規(guī)范、都有記錄。(二)存在問題:1.設(shè)備安裝培訓(xùn)后,對參加培訓(xùn)的人員考核記錄都要進(jìn)一步加強(qiáng);2.計量項目中的非強(qiáng)檢項目,如血球分析儀,作為設(shè)備質(zhì)控管理的要求,還是需要做計量。(三)建議:1.新設(shè)備的培訓(xùn)考核需要加強(qiáng)完善;2.作為設(shè)備質(zhì)控的要求,非強(qiáng)檢項目根據(jù)情況也需要做計量。九、口腔質(zhì)控管理(一)亮點(diǎn):1.消毒濕紙巾的廣泛應(yīng)用。(二)存在問題:1.急救沒有護(hù)理人員;2.種植手術(shù)室布局欠合理、種植體、種植材料保管登記欠規(guī)范;3.沒有崗位證,沒有護(hù)理人員院感管理不符合相關(guān)的要求。(三)建議:1.重視口腔科護(hù)理人員的配備;2.重視口腔院感與護(hù)理的培訓(xùn)學(xué)習(xí);3.重視口腔器械消毒滅菌技術(shù)操作規(guī)范。十、急診與重癥醫(yī)學(xué)質(zhì)控管理(一)亮點(diǎn):1.應(yīng)急演練次數(shù)多,規(guī)模大,策劃周詳,過程逼真;2.心肺復(fù)蘇操作熟練規(guī)范。(二)存在問題:1.應(yīng)急演練后存在問題無持續(xù)改進(jìn)措施及落實(shí);2.電子病歷現(xiàn)病史未寫誘因及入院前診治情況;3.體外除顫未選擇paddle模式確認(rèn)室顫,除顫結(jié)束未妥善安置好病人。(三)建議:1.做好應(yīng)急演練的總結(jié),制定好改進(jìn)措施及落實(shí);2.體外除顫還可以做得更熟練完整。十一、透析質(zhì)控管理(一)亮點(diǎn):1.血液透析:(1)布局合理,環(huán)境整潔;(2)透析管理信息化程度高。2.腹膜透析:(1)透析數(shù)據(jù)上報優(yōu)秀;(2)質(zhì)量控制規(guī)范。(二)存在問題:1.血液透析:(1)陽性區(qū)域缺1臺操作車,操作車標(biāo)識不明顯;(2)護(hù)士配比不足;(3)部分透析液細(xì)菌培養(yǎng)時間錯誤,第一季度內(nèi)毒素有超標(biāo)現(xiàn)象,一臺機(jī)器細(xì)菌達(dá)到處理閾值未及時干預(yù)。2.腹膜透析:(1)結(jié)構(gòu)布局區(qū)域標(biāo)示不足,腹透治療室布局不合理;(2)操作治療區(qū)恒溫箱缺失;(3)缺乏獨(dú)立腹透門診。(三)建議:1.血液透析:(1)配備陽性區(qū)域操作車專區(qū)專用,做好標(biāo)識;(2)增加護(hù)士,減少醫(yī)療隱患;(3)加強(qiáng)透析用水的檢測和干預(yù)。2.腹膜透析:(1)增加結(jié)構(gòu)布局區(qū)域標(biāo)示,腹透治療室建議搬至病區(qū);(2)操作治療區(qū)配備恒溫箱;(3)開設(shè)獨(dú)立腹透門診。十二、產(chǎn)科質(zhì)控管理(一)亮點(diǎn):1.理論考試較好;2.各

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