【解析】廣東省廣州市三校（廣附、鐵一、廣外）2022-2023學(xué)年高二下學(xué)期期末考試化學(xué)試題

第第頁【解析】廣東省廣州市三校（廣附、鐵一、廣外）2022-2023學(xué)年高二下學(xué)期期末考試化學(xué)試題廣東省廣州市三校（廣附、鐵一、廣外）2022-2023學(xué)年高二下學(xué)期期末考試化學(xué)試題

一、單選題

1．下列說法中正確的是（）

A．電石的電子式為

B．可以用酸性高錳酸鉀溶液鑒別苯和己烷

C．乙炔的球棍模型：

D．的名稱為2-甲基-3-乙基丁烷

2．下列說法錯(cuò)誤的是（）

A．鄰二甲苯、對(duì)二甲苯、甲苯的沸點(diǎn)由高到低排列

B．2-甲基戊烷與3-甲基戊烷不適宜使用紅外光譜法進(jìn)行區(qū)分

C．核磁共振氫譜有4組峰

D．隱形飛機(jī)的微波吸收材：及其單體都能使溴水褪色

3．下列關(guān)系正確的是（）

A．沸點(diǎn)：戊烷>2，2一二甲基戊烷>2，3一二甲基丁烷>丙烷

B．密度：甲苯

C．同質(zhì)量的物質(zhì)燃燒耗量：乙烷>乙烯>乙炔>甲烷

D．同物質(zhì)的量物質(zhì)燃燒耗量：環(huán)己烷>苯>苯甲酸

4．用下列裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ǎ?/p>

A．用圖1所示裝置制取乙烯

B．用圖2所示裝置制取乙酸乙酯

C．用圖3所示裝置比較H2CO3和苯酚酸性強(qiáng)弱

D．用圖4所示裝置檢驗(yàn)是否有乙烯生成

5．下列實(shí)驗(yàn)探究方案能達(dá)到探究目的的是（）

選項(xiàng)探究方案探究目的

A向試管中滴入幾滴1-溴丁烷，再加入溶液，振蕩后加熱，反應(yīng)一段時(shí)間后停止加熱，靜置。取數(shù)滴水層溶液于試管中，加入幾滴溶液，觀察現(xiàn)象檢驗(yàn)1-溴丁烷中的溴元素

B與濃硫酸加熱至170℃，產(chǎn)生的氣體用NaOH溶液充分洗氣后，通入溴水，溴水褪色乙醇發(fā)生了消去反應(yīng)

C取2%硫酸銅溶液2mL再加入2%NaOH溶液1mL，再加入少量乙醛加熱至沸騰，產(chǎn)生磚紅色沉淀醛基能被新制的氧化

D向苯和少量苯酚的混合溶液中加入足量的濃溴水，充分反應(yīng)后，過濾除去苯中少量的苯酚雜質(zhì)

A．AB．BC．CD．D

6．下列反應(yīng)的化學(xué)方程式或離子方程式書寫正確的是（）

A．向銀氨溶液中加入CH3CHO溶液并水浴加熱：

B．苯酚鈉中通入少量的CO2氣體：

C．甲苯與濃硫酸、濃硝酸在30℃時(shí)反應(yīng)：

D．1-溴丙烷與氫氧化鈉水溶液共熱：

7．某有機(jī)物的分子結(jié)構(gòu)如圖所示，下列關(guān)于該分子的說法正確的是（）

A．該分子中含有三種含氧官能團(tuán)

B．該分子最多只能與溴單質(zhì)發(fā)生反應(yīng)

C．該有機(jī)物可發(fā)生加成反應(yīng)、中和反應(yīng)、酯化反應(yīng)和聚合反應(yīng)

D．該有機(jī)物中的碳原子有3種雜化方式

8．某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列說法中錯(cuò)誤的是（）

A．該分子中所有碳原子可能處于同一平面

B．該有機(jī)物能使溴水褪色，也能使酸性溶液褪色

C．該烴苯環(huán)上的一氯代物共有5種

D．該有機(jī)物含有兩種官能團(tuán)

9．抗阿爾茨海默病藥物多奈哌齊的部分合成路線如下：

下列說法正確的是（）

A．1molX最多能與3molH2反應(yīng)

B．Y中所有原子可能在同一平面上

C．可以用KMnO4溶液區(qū)分物質(zhì)X和Y

D．1分子多奈哌齊中含有1個(gè)手性碳原子

10．設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列關(guān)于有機(jī)物結(jié)構(gòu)或性質(zhì)說法正確的是（）

A．甲基中含個(gè)電子

B．光照條件下與反應(yīng)可制得

C．質(zhì)量分?jǐn)?shù)為46%的乙醇溶液中，含鍵的數(shù)目為

D．乙烯和環(huán)丙烷組成的混合氣體中含有個(gè)氫原子

11．根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)及現(xiàn)象所得結(jié)論正確的是（）

選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)及現(xiàn)象結(jié)論

A將2－溴丙烷與NaOH的乙醇溶液共熱，產(chǎn)生的氣體通入酸性高錳酸鉀溶液，溶液褪色2－溴丙烷發(fā)生了消去反應(yīng)

B向電石中逐滴加入飽和食鹽水，將產(chǎn)生的氣體通入溴水中，溴水褪色乙炔與Br2發(fā)生了加成反應(yīng)

C將銅絲燒至表面變黑，伸入盛有某有機(jī)物的試管中，銅絲恢復(fù)亮紅色該有機(jī)物中一定含有醇羥基

D將石蠟油加強(qiáng)熱，產(chǎn)生的氣體通入Br2的四氯化碳溶液，溶液褪色產(chǎn)生的氣體中含有不飽和烴

A．AB．BC．CD．D

12．堅(jiān)決反對(duì)運(yùn)動(dòng)員服用興奮劑是現(xiàn)代奧運(yùn)會(huì)公平性的一個(gè)重要體現(xiàn)．已知某種興奮劑的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，下列有關(guān)該物質(zhì)的說法正確的是（）

A．因該物質(zhì)與苯酚互為同系物，故其遇溶液顯紫色

B．滴入酸性溶液，觀察到溶液紫色褪去，可證明其結(jié)構(gòu)中存在碳碳雙鍵

C．1mol該物質(zhì)分別與足量濃溴水、反應(yīng)時(shí)，最多消耗的和的物質(zhì)的量分別為3mol、7mol

D．該分子中的所有碳原子有可能共平面

13．羥甲香豆素(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示)對(duì)治療新冠具有一定的輔助作用。下列說法正確的是（）

A．羥甲香豆素的分子式為

B．可用()檢驗(yàn)分子中的碳碳雙鍵

C．1mol該物質(zhì)最多與3mol反應(yīng)

D．羥甲香豆素分子中可能共平面的碳原子最多有9個(gè)

14．《本草綱目》記載，穿心蓮有清熱解毒、涼血、消腫、燥濕的功效。穿心蓮內(nèi)酯是一種天然抗生素，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖所示。下列關(guān)于穿心蓮內(nèi)酯說法不正確的是（）

A．該有機(jī)物的分子式為：

B．分子中含有3種官能團(tuán)

C．能發(fā)生加成反應(yīng)、消去反應(yīng)和聚合反應(yīng)

D．1mol該物質(zhì)分別與足量的Na、NaOH反應(yīng)，消耗二者的物質(zhì)的量之比為3：1

15．迷迭香酸是從蜂花屬植物中提取得到的酸性物質(zhì)，其結(jié)構(gòu)如圖。下列敘述正確的是

A．迷迭香酸屬于芳香烴

B．迷迭香酸分子式為C17H16O8

C．迷迭香酸可以發(fā)生加成反應(yīng)、水解反應(yīng)和酯化反應(yīng)

D．1mol迷迭香酸最多能和9mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)

16．阿司匹林是影響人類歷史進(jìn)程和走向的化學(xué)藥品，其化學(xué)名稱為乙酰水楊酸(結(jié)構(gòu)如圖)，下列關(guān)于乙酰水楊酸的說法正確的是（）

A．分子式為C9H10O4

B．1mol乙酰水楊酸與NaOH溶液反應(yīng)消耗NaOH2mol

C．分子中含有3種官能團(tuán)

D．1mol乙酰水楊酸與足量的Na反應(yīng)生成11.2LH2(標(biāo)況下)

二、實(shí)驗(yàn)題

17．己二酸，微溶于水，在水中的溶解度隨溫度變化較大，當(dāng)溶液溫度由升至?xí)r，其溶解度可增大20倍。己二酸是一種重要的有機(jī)二元酸，在化工生產(chǎn)、有機(jī)合成工業(yè)、醫(yī)藥、潤(rùn)滑劑制造等方面都有重要作用。某同學(xué)在實(shí)驗(yàn)室用如圖所示的裝置(夾持裝置已略去)制備己二酸。

反應(yīng)原理：

實(shí)驗(yàn)步驟：①按如圖所示連接好裝置，____。

②在儀器a中加入(約為)環(huán)己醇，三口燒瓶中加入濃硝酸(適當(dāng)過量)

③開啟磁力攪拌子，并通入冷凝水，打開儀器a的活塞，以6~10滴/的速度緩慢滴加環(huán)己醇。

④在維持?jǐn)嚢柘?，控制溫度為，繼續(xù)攪拌。

⑤反應(yīng)結(jié)束后，按順序拆除導(dǎo)氣吸收裝置和冷凝回流裝置，取出三口燒瓶，置于冰水中冷卻以上，然后進(jìn)行抽濾，用母液洗滌濾餅2~3次，即可制得己二酸粗品。

⑥將獲得的己二酸粗品進(jìn)行重結(jié)晶，稱重得精制己二酸的質(zhì)量為。

（1）連接好裝置后，還需要進(jìn)行的操作為。

（2）儀器a的名稱是，儀器a中支管的用途是。

（3）本實(shí)驗(yàn)中控制溫度為的最佳方法是。

（4）控制環(huán)己醇滴加速度的目的是。

（5）倒置漏斗的作用是，燒杯中發(fā)生反應(yīng)(生成兩種鹽)的化學(xué)方程式為。

（6）該實(shí)驗(yàn)中己二酸的產(chǎn)率為(保留三位有效數(shù)字)%。

18．（2023高二下·浙江期中）某化學(xué)小組為測(cè)定樣品有機(jī)物G的組成和結(jié)構(gòu)，設(shè)計(jì)如圖實(shí)驗(yàn)裝置：

步驟：

①搭建裝置，檢測(cè)裝置的氣密性；

②準(zhǔn)確稱取4.3g樣品有機(jī)物G放于電爐中；

③打開K1；關(guān)閉K2，讓A裝置反應(yīng)一段時(shí)間后，再關(guān)閉K1打開K2；

④電爐通電，充分燃燒后產(chǎn)物只有水和二氧化碳，且被充分吸收；

⑤樣品完全燃燒后，電爐斷電，繼續(xù)讓A裝置反應(yīng)一段時(shí)間后再停止；

⑥測(cè)定裝置D質(zhì)量增加2.7g，U形管E質(zhì)量增加8.8g；

⑦拿樣品G去相關(guān)機(jī)構(gòu)做質(zhì)譜、紅外光譜和核磁共振氫譜，譜圖如下所示。

回答下列問題：

（1）裝雙氧水的儀器的名稱是。裝置F中堿石灰的作用是。

（2）有機(jī)物G的分子式為，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

（3）有機(jī)物G的一些同分異構(gòu)體能與碳酸氫鈉溶液發(fā)生反應(yīng)有氣體生成，寫出符合條件的G的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(不考慮立體異構(gòu))。

（4）下列說法正確的是____

A．若刪除裝置A，改成通空氣，對(duì)分子式測(cè)定實(shí)驗(yàn)結(jié)果無影響

B．裝置B和D都可以用裝有堿石灰的裝置E替代

C．如果沒有CuO，可能導(dǎo)致裝置E所測(cè)物質(zhì)的質(zhì)量偏低

D．如果沒有步驟⑤，導(dǎo)致測(cè)量的分子式中氧元素含量偏高

三、有機(jī)推斷題

19．W是一種高分子功能材料，在生產(chǎn)、生活中有廣泛應(yīng)用。一種合成W的路線如圖。

已知：

請(qǐng)回答下列問題：

（1）D的名稱是。G中官能團(tuán)名稱是。

（2）已知E的分子式為C8H8O2，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

（3）G→W的化學(xué)方程式為。

（4）M是G的同分異構(gòu)體，同時(shí)滿足下列條件的結(jié)構(gòu)有種(不考慮立體異構(gòu))。

①遇氯化鐵溶液能發(fā)生顯色反應(yīng)；②能與NaHCO3反應(yīng)產(chǎn)生氣體。

其中核磁共振氫譜上有5組峰且峰的面積比為1∶2∶2∶2∶1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

（5）設(shè)計(jì)以2，3-二氯丁烷()、丙烯醛(CH2=CHCHO)為原料合成苯甲醛的合成路線(無機(jī)試劑任選)。

20．（2023高二下·保定期中）奈必洛爾是一種用于血管擴(kuò)張的降血壓藥物，一種合成奈必洛爾中間體G的部分流程如下：

已知：乙酸肝的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。請(qǐng)回答下列問題：

（1）B中所含官能團(tuán)的名稱是；反應(yīng)①的反應(yīng)類型是。

（2）反應(yīng)①的化學(xué)方程式為。

（3）反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為。

（4）研究發(fā)現(xiàn)，當(dāng)分子中含有手性碳取子時(shí)，該分子就會(huì)存在對(duì)映異構(gòu)體。G分子具有對(duì)映異構(gòu)體，請(qǐng)用“*”標(biāo)記G分子中的手性碳原子。

（5）寫出滿足下列條件的E的同分異構(gòu)體的兩個(gè)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：、。

i.苯環(huán)上只有三個(gè)取代基

i.核磁共振氫譜圖中只有4組吸收峰

iii.1mol該物質(zhì)與足量溶液反應(yīng)生成

答案解析部分

1．【答案】A

【知識(shí)點(diǎn)】有機(jī)化合物的命名；苯的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)；球棍模型與比例模型；電子式、化學(xué)式或化學(xué)符號(hào)及名稱的綜合；烷烴

【解析】【解答】A：電石是離子化合物，由陰陽離子構(gòu)成，碳原子之間共用3對(duì)電子，故A符合題意；

B：苯、己烷和高錳酸鉀都不反應(yīng)，則不能用酸性高錳酸鉀溶液鑒別苯和己烷，故B不符合題意；

C：圖示為乙炔的比例模型，故C不符合題意；

D：最長(zhǎng)碳鏈有5個(gè)碳：，名稱應(yīng)為2，3—二甲基戊烷，故D不符合題意；

故答案為：A

【分析】常見的離子化合物：大部分鹽、強(qiáng)堿、金屬氧化物等。書寫電子式時(shí)，注意用“·”或“×”表示出所有最外層電子，不要漏點(diǎn)也不要多點(diǎn)。

比例模型反映原子的相對(duì)大小和連接關(guān)系。球棍模型是還能反映共價(jià)鍵。

系統(tǒng)命名：①選主鏈選擇最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈。②定編號(hào)從離取代基最近的一端開始。③書寫名稱用阿拉伯?dāng)?shù)字表示取代基的位次，先寫出取代基的位次及名稱，再寫烷烴的名稱。

2．【答案】C

【知識(shí)點(diǎn)】利用質(zhì)譜、紅外光譜、核磁共振等確定有機(jī)物的結(jié)構(gòu)；同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體；乙烯的化學(xué)性質(zhì)

【解析】【解答】A：同系物，碳原子數(shù)越多，沸點(diǎn)越高，故甲苯的沸點(diǎn)最低，鄰二甲苯、間二甲苯、對(duì)二甲苯沸點(diǎn)依次降低。則鄰二甲苯、對(duì)二甲苯、甲苯的沸點(diǎn)由高到低排列，故A不符合題意；

B：2-甲基戊烷與3-甲基戊烷沒有官能團(tuán)，因此不適宜使用紅外光譜法進(jìn)行區(qū)分，故B不符合題意；

C：核磁共振氫譜有5組峰：，故C符合題意；

D：的單體為乙炔，它們都含有不飽和鍵，能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，使溴水褪色，故D不符合題意；

故答案為：C

【分析】有機(jī)物沸點(diǎn)比較：同系物，碳原子數(shù)越多，沸點(diǎn)越高。

芳香烴的沸點(diǎn)大小判斷：側(cè)鏈相同時(shí)，鄰位＞間位＞對(duì)位。

紅外光譜圖能獲得化學(xué)鍵或官能團(tuán)的信息。

碳碳雙鍵和碳碳三鍵都能和溴水發(fā)生加成反應(yīng)。

3．【答案】B

【知識(shí)點(diǎn)】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)；同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體；有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的綜合應(yīng)用；烴類的燃燒

【解析】【解答】A：同系物，碳原子數(shù)越多，沸點(diǎn)越高；碳原子數(shù)相同，支鏈越多。沸點(diǎn)越低，故沸點(diǎn)大小為：2，2一二甲基戊烷>2，3一二甲基丁烷>戊烷＞丙烷，故A不符合題意；

B：甲苯的密度0.867g/cm3，水的密度1g/cm3，四氯化碳的密度1.564g/cm3，故密度甲苯，故B符合題意；

C：，12gC消耗1molO2，4gH消耗1molO2，同質(zhì)量的物質(zhì)燃燒，氫占比越大，消耗O2的量越大，乙烷C、H比例為1：3，乙烯C、H比例為1：2，乙炔C、H比例為1：1，甲烷C、H比例為1：4，故同質(zhì)量的物質(zhì)燃燒耗量：甲烷>乙烷>乙烯>乙炔，故C不符合題意；

D：，環(huán)己烷的分子式為C6H12，1mol環(huán)己烷燃燒消耗(6+)=9mol，苯的分子式為C6H6，1mol苯燃燒消耗(6+)=7.5mol，苯甲酸的分子式為C7H6O2，1mol苯甲酸燃燒消耗(7+-)=7.5mol，故同物質(zhì)的量物質(zhì)燃燒耗量：環(huán)己烷>苯=苯甲酸，故D不符合題意；

故答案為：B

【分析】有機(jī)物沸點(diǎn)比較：同系物，碳原子數(shù)越多，沸點(diǎn)越高；碳原子數(shù)相同，支鏈越多。沸點(diǎn)越低。

甲苯的密度0.867g/cm3，水的密度1g/cm3，四氯化碳的密度1.564g/cm3。

有機(jī)物燃燒的反應(yīng)方程式。

4．【答案】B

【知識(shí)點(diǎn)】氯氣的實(shí)驗(yàn)室制法；探究石蠟油分解制乙烯及乙烯的化學(xué)性質(zhì)；乙醇的消去反應(yīng)；苯酚的化學(xué)性質(zhì)；乙酸乙酯的制取

【解析】【解答】A：用圖1所示裝置制取乙烯溫度計(jì)應(yīng)伸入液面內(nèi)，故A不符合題意；

B：用圖2所示裝置可制取乙酸乙酯，故B符合題意；

C：濃鹽酸具有揮發(fā)性，HCl氣體會(huì)進(jìn)入苯酚鈉溶液中，故不能用圖3所示裝置比較H2CO3和苯酚酸性強(qiáng)弱，故C不符合題意；

D：乙醇具有揮發(fā)性，加熱會(huì)使乙醇揮發(fā)進(jìn)入高錳酸鉀酸性溶液中，乙醇也使高錳酸鉀酸性溶液褪色，故不能用圖4所示裝置檢驗(yàn)是否有乙烯生成，故D不符合題意；

故答案為：B

【分析】乙醇在170℃濃硫酸催化作用下發(fā)生消去反應(yīng)，生成乙烯，因此制備乙烯實(shí)驗(yàn)，溫度計(jì)應(yīng)插入液面內(nèi)。

濃鹽酸易揮發(fā)。

乙醇能被酸性高錳酸鉀溶液氧化。

5．【答案】B

【知識(shí)點(diǎn)】溴乙烷的化學(xué)性質(zhì)；乙醇的消去反應(yīng)；苯酚的化學(xué)性質(zhì)；醛與Cu(OH)2的反應(yīng)；化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的評(píng)價(jià)

【解析】【解答】A：NaOH溶液也會(huì)和溶液反應(yīng)生成沉淀，應(yīng)加稀硝酸后再滴入溶液，故不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，故A不符合題意；

B：乙醇消去生成乙烯，由于有濃硫酸的參與，可能會(huì)有SO2雜質(zhì)氣體，經(jīng)氫氧化鈉溶液洗氣后，通入溴水，溴水褪色，則說明有乙烯產(chǎn)生，發(fā)生了消去反應(yīng)，故B符合題意；

C：乙醛與新制Cu(OH)2反應(yīng)時(shí)，應(yīng)確保NaOH溶液過量，故C不符合題意；

D：苯酚和溴水反應(yīng)生成三溴苯酚，但三溴苯酚和溴水都溶于水，引入了新的雜質(zhì)，不能除去，故D不符合題意；

故答案為：B

【分析】檢驗(yàn)1-溴丁烷中的溴元素的操作：向試管中滴入幾滴1-溴丁烷，再加入溶液，振蕩后加熱，反應(yīng)一段時(shí)間后停止加熱，靜置。取數(shù)滴水層溶液于試管中，加稀硝酸后再加入幾滴溶液，觀察現(xiàn)象，

乙醇的消去反應(yīng)：與濃硫酸加熱至170℃，產(chǎn)生的氣體用NaOH溶液充分洗氣后，通入溴水，溴水褪色。

醛基與新制氫氧化銅反應(yīng)：向試管中加入2mL10%NaOH溶液，邊振蕩邊滴加4~6滴2%CuSO4溶液，觀察到有藍(lán)色絮狀沉淀產(chǎn)生。再加入少量乙醛加熱至沸騰，產(chǎn)生磚紅色沉淀

三溴苯酚溶于水。

6．【答案】A

【知識(shí)點(diǎn)】苯的同系物及其性質(zhì)；溴乙烷的化學(xué)性質(zhì)；苯酚的化學(xué)性質(zhì)；銀鏡反應(yīng)

【解析】【解答】A：向銀氨溶液中加入CH3CHO溶液并水浴加熱，方程式正確，故A符合題意；

B：苯酚鈉中通入少量的CO2氣體，生成苯酚和碳酸氫根，故B不符合題意；

C：甲苯中鄰位和對(duì)位較活潑，易發(fā)生取代反應(yīng)，因此硝基應(yīng)取代苯鄰位和對(duì)位的氫，故C不符合題意；

D：1-溴丙烷與氫氧化鈉水溶液共熱發(fā)生取代反應(yīng)，生成丙醇，故D不符合題意；

故答案為：A

【分析】銀鏡反應(yīng)方程式為

苯酚鈉中通入少量的CO2氣體，生成苯酚和碳酸氫根。

甲苯中鄰位和對(duì)位較活潑，易發(fā)生取代反應(yīng)。

1-溴丙烷與氫氧化鈉水溶液共熱發(fā)生取代反應(yīng)，與氫氧化鈉醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)。

7．【答案】C

【知識(shí)點(diǎn)】有機(jī)物中的官能團(tuán)；有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)；乙烯的化學(xué)性質(zhì)；乙醇的化學(xué)性質(zhì)；乙酸的化學(xué)性質(zhì)

【解析】【解答】A：該分子中含有的含氧官能團(tuán)有：羧基、羥基，故A不符合題意；

B：苯環(huán)可與溴單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng)，碳碳雙鍵能和溴水發(fā)生加成反應(yīng)，故B不符合題意；

C：該有機(jī)物碳碳雙鍵可發(fā)生加成和加聚反應(yīng)，羧基有酸性能發(fā)生酯化反應(yīng)、中和反應(yīng)，故C符合題意；

D：雙鍵和苯環(huán)中的碳為sp2雜化，全部為單鍵的碳為sp3雜化，該有機(jī)物中的碳原子有sp3、sp2兩種種雜化方式，故D不符合題意；

故答案為：C

【分析】該分子中含有的官能團(tuán)有：羧基、羥基、碳碳雙鍵，碳雙鍵可發(fā)生加成和加聚反應(yīng)，羧基有酸性能發(fā)生酯化反應(yīng)、中和反應(yīng)，雙鍵和苯環(huán)中的碳為sp2雜化，全部為單鍵的碳為sp3雜化。

8．【答案】C

【知識(shí)點(diǎn)】有機(jī)物中的官能團(tuán)；有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)；乙炔炔烴；苯的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)

【解析】【解答】A：苯環(huán)12原子共平面，碳碳三鍵四原子共直線，因此該分子中所有碳原子可能處于同一平面，故A不符合題意；

B：該有機(jī)物含有不飽和碳碳三鍵，能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，能與酸性溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng)，故B不符合題意；

C：右邊苯環(huán)有對(duì)稱性，含有1種環(huán)境的氫，左邊苯環(huán)有3種環(huán)境的氫，故該烴苯環(huán)上的一氯代物共有4種，故C符合題意；

D：該有機(jī)物含有羥基和碳碳三鍵兩種官能團(tuán)，故D不符合題意；

故答案為：C

【分析】苯環(huán)12原子共平面，乙炔四原子共直線。

碳碳三鍵，能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，能與酸性溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng)。

判斷一氯代物的種類可用等效氫法：先觀察是否有對(duì)稱性，連在同一個(gè)碳原子上的氫等效，連在同一個(gè)碳原子上的甲基上的氫等效，分子處于鏡面對(duì)稱位置上的氫等效。有幾種等效氫就有幾種一氯代物。

9．【答案】D

【知識(shí)點(diǎn)】“手性分子”在生命科學(xué)等方面的應(yīng)用；苯的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)；醛的化學(xué)性質(zhì)

【解析】【解答】A：苯環(huán)能與3molH2加成，醛基能與1molH2加成，故1molX最多能與4molH2反應(yīng)，故A不符合題意；

B：甲基上的碳為sp3雜化，為四面體結(jié)構(gòu)，故Y中所有原子不可能在同一平面上，故B不符合題意；

C：X中的醛基和Y中的碳碳雙鍵都能被KMnO4溶液氧化，故不能用它區(qū)分物質(zhì)X和Y，故C不符合題意；

D：1分子多奈哌齊中含有1個(gè)手性碳原子，故D符合題意；

故答案為：D

【分析】醛基含有不飽和鍵，能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)。

甲基上的碳為sp3雜化，為四面體結(jié)構(gòu)，不可能所有原子處于同一平面。

醛能被高錳酸鉀溶液氧化為羧酸，碳碳雙鍵能被高錳酸鉀溶液氧化為二氧化碳。

手性碳原子指與四個(gè)各不相同原子或基團(tuán)相連的碳原子，用C*表示。

10．【答案】D

【知識(shí)點(diǎn)】物質(zhì)結(jié)構(gòu)中的化學(xué)鍵數(shù)目計(jì)算；物質(zhì)的量的相關(guān)計(jì)算；阿伏加德羅常數(shù)

【解析】【解答】A：1mol甲基中含個(gè)9NA電子，故A不符合題意；

B：甲烷光照條件下與Cl2反應(yīng)，得到一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳，因此三氯甲烷的物質(zhì)的量肯定不是1mol，故B不符合題意；

C：乙醇和水都含有，質(zhì)量分?jǐn)?shù)為46%的100g乙醇溶液中，乙醇的質(zhì)量為46g，物質(zhì)的量為1mol，水的質(zhì)量為54g，物質(zhì)的量為3mol，含鍵的數(shù)目為（1+3×2）=7NA，故C不符合題意；

D：乙烯和環(huán)丙烷最簡(jiǎn)式CH2，14g混合氣體中含有個(gè)氫原子，故D符合題意；

故答案為：D

【分析】乙醇和水都含有，一個(gè)乙醇含有1個(gè)，一個(gè)水分子含有2個(gè)。

甲烷光照條件下與Cl2反應(yīng)，得到一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳。

11．【答案】D

【知識(shí)點(diǎn)】乙炔炔烴；溴乙烷的化學(xué)性質(zhì)；探究石蠟油分解制乙烯及乙烯的化學(xué)性質(zhì)；化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的評(píng)價(jià)；醛的化學(xué)性質(zhì)

【解析】【解答】A：乙醇具有揮發(fā)性，也能使高錳酸鉀溶液褪色，應(yīng)先除去乙醇再將氣體通入酸性高錳酸鉀溶液，故A不符合題意；

B：電石含硫化物雜質(zhì)，與水生成H2S等還原性氣體，能與溴水發(fā)生氧化還原反，故應(yīng)先除去H2S等還原性氣體這些雜質(zhì)，再通入溴水中，故B不符合題意；

C：醛基能使氧化銅變成銅單質(zhì)，故C不符合題意；

D：將石蠟油加強(qiáng)熱，產(chǎn)生的氣體通入Br2的四氯化碳溶液，溶液褪色，證明產(chǎn)生的氣體中含有不飽和烴，故D符合題意；

故答案為：D

【分析】證明乙醇發(fā)生消去反應(yīng)：將2－溴丙烷與NaOH的乙醇溶液共熱，產(chǎn)生的氣體通入水后再通入酸性高錳酸鉀溶液檢驗(yàn)。

證明乙炔發(fā)生加成反應(yīng)：向電石中逐滴加入飽和食鹽水，將產(chǎn)生的氣體通入硫酸銅溶液，再通入溴水中。

醛基能使氧化銅變成銅單質(zhì)。

將石蠟油加強(qiáng)熱，產(chǎn)生的氣體通入Br2的四氯化碳溶液，溶液褪色，證明產(chǎn)生的氣體中含有不飽和烴。

12．【答案】D

【知識(shí)點(diǎn)】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)；乙烯的化學(xué)性質(zhì)；同系物

【解析】【解答】A：該物質(zhì)有兩個(gè)苯環(huán)、含有兩個(gè)羥基、1個(gè)碳碳雙鍵，與苯酚不是同系物，故A不符合題意；

B：分子內(nèi)含有羥基，能與高錳酸鉀溶液反應(yīng)，故不能用滴入酸性溶液，證明其結(jié)構(gòu)中存在碳碳雙鍵，故B不符合題意；

C：酚羥基鄰、對(duì)位上的H原子可以被Br原子取代，碳碳雙鍵可以和溴加成，苯環(huán)、碳碳雙鍵都能與H2發(fā)生加成反應(yīng)，所以1mol該物質(zhì)分別與足量濃溴水、H2反應(yīng)時(shí)，最多消耗的Br2和H2的物質(zhì)的量分別為4mol、7mol，故C不符合題意；

D：苯環(huán)12個(gè)原子共平面，碳碳雙鍵、碳氧雙鍵四原子共平面，故該分子中的所有碳原子有可能共平面，故D符合題意；

故答案為：D

【分析】同系物是結(jié)構(gòu)相似，組成上相差一個(gè)或多個(gè)“CH2”的化合物。

酚羥基鄰、對(duì)位上的H原子可以被Br原子取代，碳碳雙鍵可以和溴加成，苯環(huán)、碳碳雙鍵都能與H2發(fā)生加成反應(yīng)。

酚羥基能與金屬Na反應(yīng)，羧基和酚羥基能與NaOH反應(yīng)。

苯環(huán)12個(gè)原子共平面，碳碳雙鍵、碳氧雙鍵四原子共平面

13．【答案】C

【知識(shí)點(diǎn)】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)；乙烯的化學(xué)性質(zhì)；烯烴；苯的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)；酯的性質(zhì)

【解析】【解答】A：羥甲香豆素的分子式為C10H8O3，故A不符合題意；

B：分子內(nèi)含有羥基，能與高錳酸鉀溶液反應(yīng)，因此不可用()檢驗(yàn)分子中的碳碳雙鍵，故B不符合題意；

C：1mol該物質(zhì)中酯基能與1molNaOH發(fā)生水解反應(yīng)，生成1mol酚羥基，2個(gè)酚羥基能與2molNaOH反應(yīng)，則1mol該物質(zhì)最多與3molNaOH反應(yīng)，故C符合題意；

D：苯環(huán)12個(gè)原子共平面，碳碳雙鍵、碳氧雙鍵四原子共平面，故羥甲香豆素分子中可能共平面的碳原子最多有10個(gè)，故D不符合題意；

故答案為：C

【分析】羥基和碳碳雙鍵都能被高錳酸鉀溶液氧化。

酚羥基能與金屬Na反應(yīng)，羧基和酚羥基能與NaOH反應(yīng)。

苯環(huán)12個(gè)原子共平面，碳碳雙鍵、碳氧雙鍵四原子共平面。

14．【答案】A

【知識(shí)點(diǎn)】有機(jī)物中的官能團(tuán)；有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)；乙烯的化學(xué)性質(zhì)；乙醇的化學(xué)性質(zhì)；乙酸的化學(xué)性質(zhì)

【解析】【解答】A：該有機(jī)物的分子式為：C20H29O5，故A符合題意；

B：分子中含有碳碳雙鍵、酯基、羥基3種官能團(tuán)，故B不符合題意；

C：碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)，羥基能發(fā)生消去反應(yīng)和聚合反應(yīng)，故C不符合題意；

D：羥基能與鈉反應(yīng)，1mol該物質(zhì)能與3molNa反應(yīng)，酯基能與NaOH反應(yīng)，1mol該物質(zhì)能與1molNaOH反應(yīng)，消耗二者的物質(zhì)的量之比為3：1，故D不符合題意；

故答案為：A

【分析】碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)，羥基能發(fā)生消去反應(yīng)、聚合反應(yīng)，以及與鈉反應(yīng)，酯基能與NaOH反應(yīng)。

15．【答案】C

【知識(shí)點(diǎn)】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)

16．【答案】D

【知識(shí)點(diǎn)】有機(jī)物中的官能團(tuán)；有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)；乙酸的化學(xué)性質(zhì)；酯的性質(zhì)

【解析】【解答】A：分子式為C9H8O4，故A不符合題意；

B：1mol乙酰水楊酸水解出酚羥基，故與NaOH溶液反應(yīng)消耗NaOH3mol，故B不符合題意；

C：分子中含有羧基、酯基2種官能團(tuán)，故C不符合題意；

D：羧基能與金屬Na反應(yīng)生成氫氣，—COOH~0.5H2，故1mol乙酰水楊酸與足量的Na反應(yīng)生成11.2LH2(標(biāo)況下)，故D符合題意；

故答案為：D

【分析】1mol乙酰水楊酸水解出酚羥基，酚羥基顯酸性，能與NaOH溶液反應(yīng)。

17．【答案】（1）檢驗(yàn)氣密性

（2）恒壓滴液漏斗；平衡液面壓強(qiáng)，使得液體容易流下

（3）水浴加熱

（4）防止反應(yīng)液暴沸沖出冷凝管引起爆炸；防止產(chǎn)生的二氧化氮?dú)怏w來不及被堿液吸收而外逸到空氣中，污染空氣

（5）防止倒吸；2NO2+2NaOH=NaNO3+NaNO2+H2O；

（6）86.3%

18．【答案】（1）分液漏斗；防止空氣中的CO2和水蒸氣進(jìn)入裝置E中，干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果

（2）C4H6O2；HCOOCH=CHCH3

（3）CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH、CH2=C(CH3)COOH

（4）C；D

【知識(shí)點(diǎn)】利用質(zhì)譜、紅外光譜、核磁共振等確定有機(jī)物的結(jié)構(gòu)；同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體；烯烴；結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；有機(jī)分子式的推斷與計(jì)算

【解析】【解答】（1）裝雙氧水的儀器為分液漏斗?？諝庵泻蠧O2和水蒸氣，也會(huì)被堿石灰吸收，裝置E用于測(cè)定反應(yīng)生成CO2的質(zhì)量，因此不能讓空氣中的CO2和水蒸氣進(jìn)入裝置E中，所以裝置F中堿石灰的作用是吸收空氣中的CO2和水蒸氣，防止干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

（2）反應(yīng)生成m(H2O)=2.7g，m(CO2)=8.8g。所以有機(jī)物G中所含，；所以該有機(jī)物G中所含m(O)=4.3g-0.3g-2.4g=1.6g。所以n(H)=0.3mol、n(C)=0.2mol、n(O)=0.1mol。由質(zhì)荷比可知，該有機(jī)物G的摩爾質(zhì)量為86g·mol-1，因此4.3g有機(jī)物G的物質(zhì)的量，所以該有機(jī)物G的分子式為C4H6O2。由紅外光譜可知，該有機(jī)物中含有酯基、碳碳雙鍵、－CH3；由核磁共振氫譜可知，該有機(jī)物中含有四種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，因此該有機(jī)物G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HCOOClH=CHCH3。

（3）G的同分異構(gòu)體能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2，因此該同分異構(gòu)體中含有－COOH，滿足條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCH2COOH、CH2=C(CH3)COOH、CH3CH=CHCOOH。

（4）A、空氣中含有CO2，會(huì)使得測(cè)得m(CO2)的質(zhì)量偏大，從而導(dǎo)致分子式的測(cè)定結(jié)果出現(xiàn)偏差，A不符合題意。

B、裝置B可用裝有堿石灰的裝置E替代，但裝置D不可以，若用裝有堿石灰的裝置E代替裝置D，由于堿石灰能吸收H2O和CO2，因此無法準(zhǔn)確判斷反應(yīng)生成H2O、CO2的質(zhì)量，無法得出該有機(jī)物的分子式，B不符合題意。

C、電爐中的CuO可將有機(jī)物不完全燃燒產(chǎn)生的CO轉(zhuǎn)化為CO2，防止測(cè)得的碳元素的質(zhì)量偏小，因此若沒有CuO，則裝置E所測(cè)得CO2的質(zhì)量偏低，C符合題意。

D、步驟⑤繼續(xù)通入O2，可將裝置內(nèi)殘留的CO2、H2O全部趕入裝置D、E中，使其被完全吸收；若缺少步驟⑤，會(huì)使測(cè)得的CO2和H2O的質(zhì)量偏小，導(dǎo)致C、H元素的質(zhì)量偏小，從而使得氧元素的質(zhì)量偏大，D符合題意。

故答案為：CD

【分析】裝置A中MnO2和H2O2反應(yīng)生成O2。裝置B中濃硫酸具有吸水性，可用于干燥O2。O2進(jìn)入裝置C中，與樣品反應(yīng)生成CO2和H2O，電爐中CuO是為了將樣品燃燒過程中產(chǎn)生的CO完全轉(zhuǎn)化為CO2。裝置D中濃硫酸用于吸收反應(yīng)生成的H2O，因此裝置D增加的質(zhì)量即為反應(yīng)生成H2O的質(zhì)量。裝置E中堿石灰用于吸收反應(yīng)生成的CO2，因此裝置E增加的質(zhì)量即為反應(yīng)生成的CO2的質(zhì)量。裝置F中的堿石灰用于吸收空氣中的CO2和水蒸氣，防止進(jìn)入裝置E中，造成干擾。根據(jù)裝置D、E增加的質(zhì)量，結(jié)合元素質(zhì)量守恒即可確定有機(jī)物G的分子式；再結(jié)合光譜圖即可確定有機(jī)物G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

19．【答案】（1）對(duì)甲基苯甲醛(或4-甲基苯甲醛)；羥基、羧基

（2）

（3）n+(n-1)H2O

（4）13；

（5）

【知識(shí)點(diǎn)】有機(jī)物中的官能團(tuán)；有機(jī)化合物的命名；有機(jī)物的推斷；有機(jī)物的合成；有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)；同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體；烯烴；縮聚反應(yīng)

20．【答案】（1）酯基、碳氟鍵；取代反應(yīng)

（2）＋CH3COOH

（3）＋H2O

（4）

（5）；

【知識(shí)點(diǎn)】有機(jī)物的合成；同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體；取代反應(yīng)

【解析】【解答】(1)B中所含官能團(tuán)的名稱是酯基、碳氟鍵；反應(yīng)①是取代反應(yīng)；

故答案為：

第1空、酯基、碳氟鍵

第2空、取代反應(yīng)

(2)反應(yīng)①發(fā)生取代反應(yīng)；

故答案為：

第1空、＋CH3COOH

(3)反應(yīng)⑤是發(fā)生消去反應(yīng)；

故答案為：

(4)手性碳原子是連四個(gè)不相同的原子或原子團(tuán)的碳；

故答案為：

第1空、＋H2O

(5)E的同分異構(gòu)體滿足下列條件：苯環(huán)上只有三個(gè)取代基，核磁共振氫譜圖中只有4組吸收峰，有四種位置的氫，1mol該物質(zhì)與足量溶液反應(yīng)生成，可判斷E含有2個(gè)羧基；

故答案為：

第1空、

第2空、

【分析】(1)A和乙酸酐在濃硫酸條件下反應(yīng)生成B，B在氯化鋁條件下生成C，C在乙二酸乙二酯、乙酸鈉條件下反應(yīng)生成D，D和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成E，E發(fā)生消去反應(yīng)生成F，F(xiàn)發(fā)生加成反應(yīng)生成G；

(2)取代反應(yīng)的判斷；

(3)消去反應(yīng)的判斷；

(4)手性碳原子是連四個(gè)不相同的原子或原子團(tuán)的碳；

(5)同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的書寫。

1/1廣東省廣州市三校（廣附、鐵一、廣外）2022-2023學(xué)年高二下學(xué)期期末考試化學(xué)試題

一、單選題

1．下列說法中正確的是（）

A．電石的電子式為

B．可以用酸性高錳酸鉀溶液鑒別苯和己烷

C．乙炔的球棍模型：

D．的名稱為2-甲基-3-乙基丁烷

【答案】A

【知識(shí)點(diǎn)】有機(jī)化合物的命名；苯的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)；球棍模型與比例模型；電子式、化學(xué)式或化學(xué)符號(hào)及名稱的綜合；烷烴

【解析】【解答】A：電石是離子化合物，由陰陽離子構(gòu)成，碳原子之間共用3對(duì)電子，故A符合題意；

B：苯、己烷和高錳酸鉀都不反應(yīng)，則不能用酸性高錳酸鉀溶液鑒別苯和己烷，故B不符合題意；

C：圖示為乙炔的比例模型，故C不符合題意；

D：最長(zhǎng)碳鏈有5個(gè)碳：，名稱應(yīng)為2，3—二甲基戊烷，故D不符合題意；

故答案為：A

【分析】常見的離子化合物：大部分鹽、強(qiáng)堿、金屬氧化物等。書寫電子式時(shí)，注意用“·”或“×”表示出所有最外層電子，不要漏點(diǎn)也不要多點(diǎn)。

比例模型反映原子的相對(duì)大小和連接關(guān)系。球棍模型是還能反映共價(jià)鍵。

系統(tǒng)命名：①選主鏈選擇最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈。②定編號(hào)從離取代基最近的一端開始。③書寫名稱用阿拉伯?dāng)?shù)字表示取代基的位次，先寫出取代基的位次及名稱，再寫烷烴的名稱。

2．下列說法錯(cuò)誤的是（）

A．鄰二甲苯、對(duì)二甲苯、甲苯的沸點(diǎn)由高到低排列

B．2-甲基戊烷與3-甲基戊烷不適宜使用紅外光譜法進(jìn)行區(qū)分

C．核磁共振氫譜有4組峰

D．隱形飛機(jī)的微波吸收材：及其單體都能使溴水褪色

【答案】C

【知識(shí)點(diǎn)】利用質(zhì)譜、紅外光譜、核磁共振等確定有機(jī)物的結(jié)構(gòu)；同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體；乙烯的化學(xué)性質(zhì)

【解析】【解答】A：同系物，碳原子數(shù)越多，沸點(diǎn)越高，故甲苯的沸點(diǎn)最低，鄰二甲苯、間二甲苯、對(duì)二甲苯沸點(diǎn)依次降低。則鄰二甲苯、對(duì)二甲苯、甲苯的沸點(diǎn)由高到低排列，故A不符合題意；

B：2-甲基戊烷與3-甲基戊烷沒有官能團(tuán)，因此不適宜使用紅外光譜法進(jìn)行區(qū)分，故B不符合題意；

C：核磁共振氫譜有5組峰：，故C符合題意；

D：的單體為乙炔，它們都含有不飽和鍵，能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，使溴水褪色，故D不符合題意；

故答案為：C

【分析】有機(jī)物沸點(diǎn)比較：同系物，碳原子數(shù)越多，沸點(diǎn)越高。

芳香烴的沸點(diǎn)大小判斷：側(cè)鏈相同時(shí)，鄰位＞間位＞對(duì)位。

紅外光譜圖能獲得化學(xué)鍵或官能團(tuán)的信息。

碳碳雙鍵和碳碳三鍵都能和溴水發(fā)生加成反應(yīng)。

3．下列關(guān)系正確的是（）

A．沸點(diǎn)：戊烷>2，2一二甲基戊烷>2，3一二甲基丁烷>丙烷

B．密度：甲苯

C．同質(zhì)量的物質(zhì)燃燒耗量：乙烷>乙烯>乙炔>甲烷

D．同物質(zhì)的量物質(zhì)燃燒耗量：環(huán)己烷>苯>苯甲酸

【答案】B

【知識(shí)點(diǎn)】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)；同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體；有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的綜合應(yīng)用；烴類的燃燒

【解析】【解答】A：同系物，碳原子數(shù)越多，沸點(diǎn)越高；碳原子數(shù)相同，支鏈越多。沸點(diǎn)越低，故沸點(diǎn)大小為：2，2一二甲基戊烷>2，3一二甲基丁烷>戊烷＞丙烷，故A不符合題意；

B：甲苯的密度0.867g/cm3，水的密度1g/cm3，四氯化碳的密度1.564g/cm3，故密度甲苯，故B符合題意；

C：，12gC消耗1molO2，4gH消耗1molO2，同質(zhì)量的物質(zhì)燃燒，氫占比越大，消耗O2的量越大，乙烷C、H比例為1：3，乙烯C、H比例為1：2，乙炔C、H比例為1：1，甲烷C、H比例為1：4，故同質(zhì)量的物質(zhì)燃燒耗量：甲烷>乙烷>乙烯>乙炔，故C不符合題意；

D：，環(huán)己烷的分子式為C6H12，1mol環(huán)己烷燃燒消耗(6+)=9mol，苯的分子式為C6H6，1mol苯燃燒消耗(6+)=7.5mol，苯甲酸的分子式為C7H6O2，1mol苯甲酸燃燒消耗(7+-)=7.5mol，故同物質(zhì)的量物質(zhì)燃燒耗量：環(huán)己烷>苯=苯甲酸，故D不符合題意；

故答案為：B

【分析】有機(jī)物沸點(diǎn)比較：同系物，碳原子數(shù)越多，沸點(diǎn)越高；碳原子數(shù)相同，支鏈越多。沸點(diǎn)越低。

甲苯的密度0.867g/cm3，水的密度1g/cm3，四氯化碳的密度1.564g/cm3。

有機(jī)物燃燒的反應(yīng)方程式。

4．用下列裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ǎ?/p>

A．用圖1所示裝置制取乙烯

B．用圖2所示裝置制取乙酸乙酯

C．用圖3所示裝置比較H2CO3和苯酚酸性強(qiáng)弱

D．用圖4所示裝置檢驗(yàn)是否有乙烯生成

【答案】B

【知識(shí)點(diǎn)】氯氣的實(shí)驗(yàn)室制法；探究石蠟油分解制乙烯及乙烯的化學(xué)性質(zhì)；乙醇的消去反應(yīng)；苯酚的化學(xué)性質(zhì)；乙酸乙酯的制取

【解析】【解答】A：用圖1所示裝置制取乙烯溫度計(jì)應(yīng)伸入液面內(nèi)，故A不符合題意；

B：用圖2所示裝置可制取乙酸乙酯，故B符合題意；

C：濃鹽酸具有揮發(fā)性，HCl氣體會(huì)進(jìn)入苯酚鈉溶液中，故不能用圖3所示裝置比較H2CO3和苯酚酸性強(qiáng)弱，故C不符合題意；

D：乙醇具有揮發(fā)性，加熱會(huì)使乙醇揮發(fā)進(jìn)入高錳酸鉀酸性溶液中，乙醇也使高錳酸鉀酸性溶液褪色，故不能用圖4所示裝置檢驗(yàn)是否有乙烯生成，故D不符合題意；

故答案為：B

【分析】乙醇在170℃濃硫酸催化作用下發(fā)生消去反應(yīng)，生成乙烯，因此制備乙烯實(shí)驗(yàn)，溫度計(jì)應(yīng)插入液面內(nèi)。

濃鹽酸易揮發(fā)。

乙醇能被酸性高錳酸鉀溶液氧化。

5．下列實(shí)驗(yàn)探究方案能達(dá)到探究目的的是（）

選項(xiàng)探究方案探究目的

A向試管中滴入幾滴1-溴丁烷，再加入溶液，振蕩后加熱，反應(yīng)一段時(shí)間后停止加熱，靜置。取數(shù)滴水層溶液于試管中，加入幾滴溶液，觀察現(xiàn)象檢驗(yàn)1-溴丁烷中的溴元素

B與濃硫酸加熱至170℃，產(chǎn)生的氣體用NaOH溶液充分洗氣后，通入溴水，溴水褪色乙醇發(fā)生了消去反應(yīng)

C取2%硫酸銅溶液2mL再加入2%NaOH溶液1mL，再加入少量乙醛加熱至沸騰，產(chǎn)生磚紅色沉淀醛基能被新制的氧化

D向苯和少量苯酚的混合溶液中加入足量的濃溴水，充分反應(yīng)后，過濾除去苯中少量的苯酚雜質(zhì)

A．AB．BC．CD．D

【答案】B

【知識(shí)點(diǎn)】溴乙烷的化學(xué)性質(zhì)；乙醇的消去反應(yīng)；苯酚的化學(xué)性質(zhì)；醛與Cu(OH)2的反應(yīng)；化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的評(píng)價(jià)

【解析】【解答】A：NaOH溶液也會(huì)和溶液反應(yīng)生成沉淀，應(yīng)加稀硝酸后再滴入溶液，故不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，故A不符合題意；

B：乙醇消去生成乙烯，由于有濃硫酸的參與，可能會(huì)有SO2雜質(zhì)氣體，經(jīng)氫氧化鈉溶液洗氣后，通入溴水，溴水褪色，則說明有乙烯產(chǎn)生，發(fā)生了消去反應(yīng)，故B符合題意；

C：乙醛與新制Cu(OH)2反應(yīng)時(shí)，應(yīng)確保NaOH溶液過量，故C不符合題意；

D：苯酚和溴水反應(yīng)生成三溴苯酚，但三溴苯酚和溴水都溶于水，引入了新的雜質(zhì)，不能除去，故D不符合題意；

故答案為：B

【分析】檢驗(yàn)1-溴丁烷中的溴元素的操作：向試管中滴入幾滴1-溴丁烷，再加入溶液，振蕩后加熱，反應(yīng)一段時(shí)間后停止加熱，靜置。取數(shù)滴水層溶液于試管中，加稀硝酸后再加入幾滴溶液，觀察現(xiàn)象，

乙醇的消去反應(yīng)：與濃硫酸加熱至170℃，產(chǎn)生的氣體用NaOH溶液充分洗氣后，通入溴水，溴水褪色。

醛基與新制氫氧化銅反應(yīng)：向試管中加入2mL10%NaOH溶液，邊振蕩邊滴加4~6滴2%CuSO4溶液，觀察到有藍(lán)色絮狀沉淀產(chǎn)生。再加入少量乙醛加熱至沸騰，產(chǎn)生磚紅色沉淀

三溴苯酚溶于水。

6．下列反應(yīng)的化學(xué)方程式或離子方程式書寫正確的是（）

A．向銀氨溶液中加入CH3CHO溶液并水浴加熱：

B．苯酚鈉中通入少量的CO2氣體：

C．甲苯與濃硫酸、濃硝酸在30℃時(shí)反應(yīng)：

D．1-溴丙烷與氫氧化鈉水溶液共熱：

【答案】A

【知識(shí)點(diǎn)】苯的同系物及其性質(zhì)；溴乙烷的化學(xué)性質(zhì)；苯酚的化學(xué)性質(zhì)；銀鏡反應(yīng)

【解析】【解答】A：向銀氨溶液中加入CH3CHO溶液并水浴加熱，方程式正確，故A符合題意；

B：苯酚鈉中通入少量的CO2氣體，生成苯酚和碳酸氫根，故B不符合題意；

C：甲苯中鄰位和對(duì)位較活潑，易發(fā)生取代反應(yīng)，因此硝基應(yīng)取代苯鄰位和對(duì)位的氫，故C不符合題意；

D：1-溴丙烷與氫氧化鈉水溶液共熱發(fā)生取代反應(yīng)，生成丙醇，故D不符合題意；

故答案為：A

【分析】銀鏡反應(yīng)方程式為

苯酚鈉中通入少量的CO2氣體，生成苯酚和碳酸氫根。

甲苯中鄰位和對(duì)位較活潑，易發(fā)生取代反應(yīng)。

1-溴丙烷與氫氧化鈉水溶液共熱發(fā)生取代反應(yīng)，與氫氧化鈉醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)。

7．某有機(jī)物的分子結(jié)構(gòu)如圖所示，下列關(guān)于該分子的說法正確的是（）

A．該分子中含有三種含氧官能團(tuán)

B．該分子最多只能與溴單質(zhì)發(fā)生反應(yīng)

C．該有機(jī)物可發(fā)生加成反應(yīng)、中和反應(yīng)、酯化反應(yīng)和聚合反應(yīng)

D．該有機(jī)物中的碳原子有3種雜化方式

【答案】C

【知識(shí)點(diǎn)】有機(jī)物中的官能團(tuán)；有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)；乙烯的化學(xué)性質(zhì)；乙醇的化學(xué)性質(zhì)；乙酸的化學(xué)性質(zhì)

【解析】【解答】A：該分子中含有的含氧官能團(tuán)有：羧基、羥基，故A不符合題意；

B：苯環(huán)可與溴單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng)，碳碳雙鍵能和溴水發(fā)生加成反應(yīng)，故B不符合題意；

C：該有機(jī)物碳碳雙鍵可發(fā)生加成和加聚反應(yīng)，羧基有酸性能發(fā)生酯化反應(yīng)、中和反應(yīng)，故C符合題意；

D：雙鍵和苯環(huán)中的碳為sp2雜化，全部為單鍵的碳為sp3雜化，該有機(jī)物中的碳原子有sp3、sp2兩種種雜化方式，故D不符合題意；

故答案為：C

【分析】該分子中含有的官能團(tuán)有：羧基、羥基、碳碳雙鍵，碳雙鍵可發(fā)生加成和加聚反應(yīng)，羧基有酸性能發(fā)生酯化反應(yīng)、中和反應(yīng)，雙鍵和苯環(huán)中的碳為sp2雜化，全部為單鍵的碳為sp3雜化。

8．某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列說法中錯(cuò)誤的是（）

A．該分子中所有碳原子可能處于同一平面

B．該有機(jī)物能使溴水褪色，也能使酸性溶液褪色

C．該烴苯環(huán)上的一氯代物共有5種

D．該有機(jī)物含有兩種官能團(tuán)

【答案】C

【知識(shí)點(diǎn)】有機(jī)物中的官能團(tuán)；有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)；乙炔炔烴；苯的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)

【解析】【解答】A：苯環(huán)12原子共平面，碳碳三鍵四原子共直線，因此該分子中所有碳原子可能處于同一平面，故A不符合題意；

B：該有機(jī)物含有不飽和碳碳三鍵，能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，能與酸性溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng)，故B不符合題意；

C：右邊苯環(huán)有對(duì)稱性，含有1種環(huán)境的氫，左邊苯環(huán)有3種環(huán)境的氫，故該烴苯環(huán)上的一氯代物共有4種，故C符合題意；

D：該有機(jī)物含有羥基和碳碳三鍵兩種官能團(tuán)，故D不符合題意；

故答案為：C

【分析】苯環(huán)12原子共平面，乙炔四原子共直線。

碳碳三鍵，能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，能與酸性溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng)。

判斷一氯代物的種類可用等效氫法：先觀察是否有對(duì)稱性，連在同一個(gè)碳原子上的氫等效，連在同一個(gè)碳原子上的甲基上的氫等效，分子處于鏡面對(duì)稱位置上的氫等效。有幾種等效氫就有幾種一氯代物。

9．抗阿爾茨海默病藥物多奈哌齊的部分合成路線如下：

下列說法正確的是（）

A．1molX最多能與3molH2反應(yīng)

B．Y中所有原子可能在同一平面上

C．可以用KMnO4溶液區(qū)分物質(zhì)X和Y

D．1分子多奈哌齊中含有1個(gè)手性碳原子

【答案】D

【知識(shí)點(diǎn)】“手性分子”在生命科學(xué)等方面的應(yīng)用；苯的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)；醛的化學(xué)性質(zhì)

【解析】【解答】A：苯環(huán)能與3molH2加成，醛基能與1molH2加成，故1molX最多能與4molH2反應(yīng)，故A不符合題意；

B：甲基上的碳為sp3雜化，為四面體結(jié)構(gòu)，故Y中所有原子不可能在同一平面上，故B不符合題意；

C：X中的醛基和Y中的碳碳雙鍵都能被KMnO4溶液氧化，故不能用它區(qū)分物質(zhì)X和Y，故C不符合題意；

D：1分子多奈哌齊中含有1個(gè)手性碳原子，故D符合題意；

故答案為：D

【分析】醛基含有不飽和鍵，能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)。

甲基上的碳為sp3雜化，為四面體結(jié)構(gòu)，不可能所有原子處于同一平面。

醛能被高錳酸鉀溶液氧化為羧酸，碳碳雙鍵能被高錳酸鉀溶液氧化為二氧化碳。

手性碳原子指與四個(gè)各不相同原子或基團(tuán)相連的碳原子，用C*表示。

10．設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列關(guān)于有機(jī)物結(jié)構(gòu)或性質(zhì)說法正確的是（）

A．甲基中含個(gè)電子

B．光照條件下與反應(yīng)可制得

C．質(zhì)量分?jǐn)?shù)為46%的乙醇溶液中，含鍵的數(shù)目為

D．乙烯和環(huán)丙烷組成的混合氣體中含有個(gè)氫原子

【答案】D

【知識(shí)點(diǎn)】物質(zhì)結(jié)構(gòu)中的化學(xué)鍵數(shù)目計(jì)算；物質(zhì)的量的相關(guān)計(jì)算；阿伏加德羅常數(shù)

【解析】【解答】A：1mol甲基中含個(gè)9NA電子，故A不符合題意；

B：甲烷光照條件下與Cl2反應(yīng)，得到一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳，因此三氯甲烷的物質(zhì)的量肯定不是1mol，故B不符合題意；

C：乙醇和水都含有，質(zhì)量分?jǐn)?shù)為46%的100g乙醇溶液中，乙醇的質(zhì)量為46g，物質(zhì)的量為1mol，水的質(zhì)量為54g，物質(zhì)的量為3mol，含鍵的數(shù)目為（1+3×2）=7NA，故C不符合題意；

D：乙烯和環(huán)丙烷最簡(jiǎn)式CH2，14g混合氣體中含有個(gè)氫原子，故D符合題意；

故答案為：D

【分析】乙醇和水都含有，一個(gè)乙醇含有1個(gè)，一個(gè)水分子含有2個(gè)。

甲烷光照條件下與Cl2反應(yīng)，得到一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳。

11．根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)及現(xiàn)象所得結(jié)論正確的是（）

選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)及現(xiàn)象結(jié)論

A將2－溴丙烷與NaOH的乙醇溶液共熱，產(chǎn)生的氣體通入酸性高錳酸鉀溶液，溶液褪色2－溴丙烷發(fā)生了消去反應(yīng)

B向電石中逐滴加入飽和食鹽水，將產(chǎn)生的氣體通入溴水中，溴水褪色乙炔與Br2發(fā)生了加成反應(yīng)

C將銅絲燒至表面變黑，伸入盛有某有機(jī)物的試管中，銅絲恢復(fù)亮紅色該有機(jī)物中一定含有醇羥基

D將石蠟油加強(qiáng)熱，產(chǎn)生的氣體通入Br2的四氯化碳溶液，溶液褪色產(chǎn)生的氣體中含有不飽和烴

A．AB．BC．CD．D

【答案】D

【知識(shí)點(diǎn)】乙炔炔烴；溴乙烷的化學(xué)性質(zhì)；探究石蠟油分解制乙烯及乙烯的化學(xué)性質(zhì)；化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的評(píng)價(jià)；醛的化學(xué)性質(zhì)

【解析】【解答】A：乙醇具有揮發(fā)性，也能使高錳酸鉀溶液褪色，應(yīng)先除去乙醇再將氣體通入酸性高錳酸鉀溶液，故A不符合題意；

B：電石含硫化物雜質(zhì)，與水生成H2S等還原性氣體，能與溴水發(fā)生氧化還原反，故應(yīng)先除去H2S等還原性氣體這些雜質(zhì)，再通入溴水中，故B不符合題意；

C：醛基能使氧化銅變成銅單質(zhì)，故C不符合題意；

D：將石蠟油加強(qiáng)熱，產(chǎn)生的氣體通入Br2的四氯化碳溶液，溶液褪色，證明產(chǎn)生的氣體中含有不飽和烴，故D符合題意；

故答案為：D

【分析】證明乙醇發(fā)生消去反應(yīng)：將2－溴丙烷與NaOH的乙醇溶液共熱，產(chǎn)生的氣體通入水后再通入酸性高錳酸鉀溶液檢驗(yàn)。

證明乙炔發(fā)生加成反應(yīng)：向電石中逐滴加入飽和食鹽水，將產(chǎn)生的氣體通入硫酸銅溶液，再通入溴水中。

醛基能使氧化銅變成銅單質(zhì)。

將石蠟油加強(qiáng)熱，產(chǎn)生的氣體通入Br2的四氯化碳溶液，溶液褪色，證明產(chǎn)生的氣體中含有不飽和烴。

12．堅(jiān)決反對(duì)運(yùn)動(dòng)員服用興奮劑是現(xiàn)代奧運(yùn)會(huì)公平性的一個(gè)重要體現(xiàn)．已知某種興奮劑的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，下列有關(guān)該物質(zhì)的說法正確的是（）

A．因該物質(zhì)與苯酚互為同系物，故其遇溶液顯紫色

B．滴入酸性溶液，觀察到溶液紫色褪去，可證明其結(jié)構(gòu)中存在碳碳雙鍵

C．1mol該物質(zhì)分別與足量濃溴水、反應(yīng)時(shí)，最多消耗的和的物質(zhì)的量分別為3mol、7mol

D．該分子中的所有碳原子有可能共平面

【答案】D

【知識(shí)點(diǎn)】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)；乙烯的化學(xué)性質(zhì)；同系物

【解析】【解答】A：該物質(zhì)有兩個(gè)苯環(huán)、含有兩個(gè)羥基、1個(gè)碳碳雙鍵，與苯酚不是同系物，故A不符合題意；

B：分子內(nèi)含有羥基，能與高錳酸鉀溶液反應(yīng)，故不能用滴入酸性溶液，證明其結(jié)構(gòu)中存在碳碳雙鍵，故B不符合題意；

C：酚羥基鄰、對(duì)位上的H原子可以被Br原子取代，碳碳雙鍵可以和溴加成，苯環(huán)、碳碳雙鍵都能與H2發(fā)生加成反應(yīng)，所以1mol該物質(zhì)分別與足量濃溴水、H2反應(yīng)時(shí)，最多消耗的Br2和H2的物質(zhì)的量分別為4mol、7mol，故C不符合題意；

D：苯環(huán)12個(gè)原子共平面，碳碳雙鍵、碳氧雙鍵四原子共平面，故該分子中的所有碳原子有可能共平面，故D符合題意；

故答案為：D

【分析】同系物是結(jié)構(gòu)相似，組成上相差一個(gè)或多個(gè)“CH2”的化合物。

酚羥基鄰、對(duì)位上的H原子可以被Br原子取代，碳碳雙鍵可以和溴加成，苯環(huán)、碳碳雙鍵都能與H2發(fā)生加成反應(yīng)。

酚羥基能與金屬Na反應(yīng)，羧基和酚羥基能與NaOH反應(yīng)。

苯環(huán)12個(gè)原子共平面，碳碳雙鍵、碳氧雙鍵四原子共平面

13．羥甲香豆素(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示)對(duì)治療新冠具有一定的輔助作用。下列說法正確的是（）

A．羥甲香豆素的分子式為

B．可用()檢驗(yàn)分子中的碳碳雙鍵

C．1mol該物質(zhì)最多與3mol反應(yīng)

D．羥甲香豆素分子中可能共平面的碳原子最多有9個(gè)

【答案】C

【知識(shí)點(diǎn)】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)；乙烯的化學(xué)性質(zhì)；烯烴；苯的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)；酯的性質(zhì)

【解析】【解答】A：羥甲香豆素的分子式為C10H8O3，故A不符合題意；

B：分子內(nèi)含有羥基，能與高錳酸鉀溶液反應(yīng)，因此不可用()檢驗(yàn)分子中的碳碳雙鍵，故B不符合題意；

C：1mol該物質(zhì)中酯基能與1molNaOH發(fā)生水解反應(yīng)，生成1mol酚羥基，2個(gè)酚羥基能與2molNaOH反應(yīng)，則1mol該物質(zhì)最多與3molNaOH反應(yīng)，故C符合題意；

D：苯環(huán)12個(gè)原子共平面，碳碳雙鍵、碳氧雙鍵四原子共平面，故羥甲香豆素分子中可能共平面的碳原子最多有10個(gè)，故D不符合題意；

故答案為：C

【分析】羥基和碳碳雙鍵都能被高錳酸鉀溶液氧化。

酚羥基能與金屬Na反應(yīng)，羧基和酚羥基能與NaOH反應(yīng)。

苯環(huán)12個(gè)原子共平面，碳碳雙鍵、碳氧雙鍵四原子共平面。

14．《本草綱目》記載，穿心蓮有清熱解毒、涼血、消腫、燥濕的功效。穿心蓮內(nèi)酯是一種天然抗生素，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖所示。下列關(guān)于穿心蓮內(nèi)酯說法不正確的是（）

A．該有機(jī)物的分子式為：

B．分子中含有3種官能團(tuán)

C．能發(fā)生加成反應(yīng)、消去反應(yīng)和聚合反應(yīng)

D．1mol該物質(zhì)分別與足量的Na、NaOH反應(yīng)，消耗二者的物質(zhì)的量之比為3：1

【答案】A

【知識(shí)點(diǎn)】有機(jī)物中的官能團(tuán)；有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)；乙烯的化學(xué)性質(zhì)；乙醇的化學(xué)性質(zhì)；乙酸的化學(xué)性質(zhì)

【解析】【解答】A：該有機(jī)物的分子式為：C20H29O5，故A符合題意；

B：分子中含有碳碳雙鍵、酯基、羥基3種官能團(tuán)，故B不符合題意；

C：碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)，羥基能發(fā)生消去反應(yīng)和聚合反應(yīng)，故C不符合題意；

D：羥基能與鈉反應(yīng)，1mol該物質(zhì)能與3molNa反應(yīng)，酯基能與NaOH反應(yīng)，1mol該物質(zhì)能與1molNaOH反應(yīng)，消耗二者的物質(zhì)的量之比為3：1，故D不符合題意；

故答案為：A

【分析】碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)，羥基能發(fā)生消去反應(yīng)、聚合反應(yīng)，以及與鈉反應(yīng)，酯基能與NaOH反應(yīng)。

15．迷迭香酸是從蜂花屬植物中提取得到的酸性物質(zhì)，其結(jié)構(gòu)如圖。下列敘述正確的是

A．迷迭香酸屬于芳香烴

B．迷迭香酸分子式為C17H16O8

C．迷迭香酸可以發(fā)生加成反應(yīng)、水解反應(yīng)和酯化反應(yīng)

D．1mol迷迭香酸最多能和9mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)

【答案】C

【知識(shí)點(diǎn)】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)

16．阿司匹林是影響人類歷史進(jìn)程和走向的化學(xué)藥品，其化學(xué)名稱為乙酰水楊酸(結(jié)構(gòu)如圖)，下列關(guān)于乙酰水楊酸的說法正確的是（）

A．分子式為C9H10O4

B．1mol乙酰水楊酸與NaOH溶液反應(yīng)消耗NaOH2mol

C．分子中含有3種官能團(tuán)

D．1mol乙酰水楊酸與足量的Na反應(yīng)生成11.2LH2(標(biāo)況下)

【答案】D

【知識(shí)點(diǎn)】有機(jī)物中的官能團(tuán)；有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)；乙酸的化學(xué)性質(zhì)；酯的性質(zhì)

【解析】【解答】A：分子式為C9H8O4，故A不符合題意；

B：1mol乙酰水楊酸水解出酚羥基，故與NaOH溶液反應(yīng)消耗NaOH3mol，故B不符合題意；

C：分子中含有羧基、酯基2種官能團(tuán)，故C不符合題意；

D：羧基能與金屬Na反應(yīng)生成氫氣，—COOH~0.5H2，故1mol乙酰水楊酸與足量的Na反應(yīng)生成11.2LH2(標(biāo)況下)，故D符合題意；

故答案為：D

【分析】1mol乙酰水楊酸水解出酚羥基，酚羥基顯酸性，能與NaOH溶液反應(yīng)。

二、實(shí)驗(yàn)題

17．己二酸，微溶于水，在水中的溶解度隨溫度變化較大，當(dāng)溶液溫度由升至?xí)r，其溶解度可增大20倍。己二酸是一種重要的有機(jī)二元酸，在化工生產(chǎn)、有機(jī)合成工業(yè)、醫(yī)藥、潤(rùn)滑劑制造等方面都有重要作用。某同學(xué)在實(shí)驗(yàn)室用如圖所示的裝置(夾持裝置已略去)制備己二酸。

反應(yīng)原理：

實(shí)驗(yàn)步驟：①按如圖所示連接好裝置，____。

②在儀器a中加入(約為)環(huán)己醇，三口燒瓶中加入濃硝酸(適當(dāng)過量)

③開啟磁力攪拌子，并通入冷凝水，打開儀器a的活塞，以6~10滴/的速度緩慢滴加環(huán)己醇。

④在維持?jǐn)嚢柘?，控制溫度為，繼續(xù)攪拌。

⑤反應(yīng)結(jié)束后，按順序拆除導(dǎo)氣吸收裝置和冷凝回流裝置，取出三口燒瓶，置于冰水中冷卻以上，然后進(jìn)行抽濾，用母液洗滌濾餅2~3次，即可制得己二酸粗品。

⑥將獲得的己二酸粗品進(jìn)行重結(jié)晶，稱重得精制己二酸的質(zhì)量為。

（1）連接好裝置后，還需要進(jìn)行的操作為。

（2）儀器a的名稱是，儀器a中支管的用途是。

（3）本實(shí)驗(yàn)中控制溫度為的最佳方法是。

（4）控制環(huán)己醇滴加速度的目的是。

（5）倒置漏斗的作用是，燒杯中發(fā)生反應(yīng)(生成兩種鹽)的化學(xué)方程式為。

（6）該實(shí)驗(yàn)中己二酸的產(chǎn)率為(保留三位有效數(shù)字)%。

【答案】（1）檢驗(yàn)氣密性

（2）恒壓滴液漏斗；平衡液面壓強(qiáng)，使得液體容易流下

（3）水浴加熱

（4）防止反應(yīng)液暴沸沖出冷凝管引起爆炸；防止產(chǎn)生的二氧化氮?dú)怏w來不及被堿液吸收而外逸到空氣中，污染空氣

（5）防止倒吸；2NO2+2NaOH=NaNO3+NaNO2+H2O；

（6）86.3%

18．（2023高二下·浙江期中）某化學(xué)小組為測(cè)定樣品有機(jī)物G的組成和結(jié)構(gòu)，設(shè)計(jì)如圖實(shí)驗(yàn)裝置：

步驟：

①搭建裝置，檢測(cè)裝置的氣密性；

②準(zhǔn)確稱取4.3g樣品有機(jī)物G放于電爐中；

③打開K1；關(guān)閉K2，讓A裝置反應(yīng)一段時(shí)間后，再關(guān)閉K1打開K2；

④電爐通電，充分燃燒后產(chǎn)物只有水和二氧化碳，且被充分吸收；

⑤樣品完全燃燒后，電爐斷電，繼續(xù)讓A裝置反應(yīng)一段時(shí)間后再停止；

⑥測(cè)定裝置D質(zhì)量增加2.7g，U形管E質(zhì)量增加8.8g；

⑦拿樣品G去相關(guān)機(jī)構(gòu)做質(zhì)譜、紅外光譜和核磁共振氫譜，譜圖如下所示。

回答下列問題：

（1）裝雙氧水的儀器的名稱是。裝置F中堿石灰的作用是。

（2）有機(jī)物G的分子式為，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

（3）有機(jī)物G的一些同分異構(gòu)體能與碳酸氫鈉溶液發(fā)生反應(yīng)有氣體生成，寫出符合條件的G的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(不考慮立體異構(gòu))。

（4）下列說法正確的是____

A．若刪除裝置A，改成通空氣，對(duì)分子式測(cè)定實(shí)驗(yàn)結(jié)果無影響

B．裝置B和D都可以用裝有堿石灰的裝置E替代

C．如果沒有CuO，可能導(dǎo)致裝置E所測(cè)物質(zhì)的質(zhì)量偏低

D．如果沒有步驟⑤，導(dǎo)致測(cè)量的分子式中氧元素含量偏高

【答案】（1）分液漏斗；防止空氣中的CO2和水蒸氣進(jìn)入裝置E中，干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果

（2）C4H6O2；HCOOCH=CHCH3

（3）CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH、CH2=C(CH3)COOH

（4）C；D

【知識(shí)點(diǎn)】利用質(zhì)譜、紅外光譜、核磁共振等確定有機(jī)物的結(jié)構(gòu)；同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體；烯烴；結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；有機(jī)分子式的推斷與計(jì)算

【解析】【解答】（1）裝雙氧水的儀器為分液漏斗?？諝庵泻蠧O2和水蒸氣，也會(huì)被堿石灰吸收，裝置E用于測(cè)定反應(yīng)生成CO2的質(zhì)