藥劑科三基訓練模擬試題

藥劑科三基訓練模擬試題姓名：鼓樓醫(yī)院剩余時間：0分0秒 及格分：60分/總分：100分單選題(共30題，每題1分)下列反應方程式中哪個反應放出的熱量最多：CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(L)2CH4(g)+4O2(g)=2CO2(g)+4H2O(L)CH4g+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)2CH4(g)+4O2(g)=2CO2(g)+4H2O(g)H-1、H-2、H-3與0-16、0-17、0-18六種核素，組成水的分子類型總數(shù)是:TOC\o"1-5"\h\z6種9種18種27種蛋白質變性后可出現(xiàn)下列哪種變化:一級結構發(fā)生改變構型發(fā)生改變相對分子質量變，J構象發(fā)生改變結合膽紅素是指：膽紅素-白蛋白膽紅素-Y蛋白膽紅素-葡萄糖醛酸膽紅素-珠蛋白酶原是酶的：有活性前體無活性前體提高活性前體降低活性前體下列關于軟膏劑質量要求的敘述中，錯誤的是:應均勻、細膩應具有適當?shù)酿こ硇杂糜趧?chuàng)面的軟膏劑均應無菌不得添加任何防腐劑或抗氧化劑巴比妥類藥物的水溶液為:強酸性強堿性弱酸性弱堿性當歸的主產(chǎn)地是:寧夏B-山西甘肅新疆激動藥產(chǎn)生生物效應，必須具備的條件是:對受體有親和力對受體有內(nèi)在活性對受體有親和力，又有內(nèi)在活性對受體有親和力，不一定要有內(nèi)在活性增加耳毒性的藥物不包括:呋塞米克拉霉素萬古霉素甘露醇呋塞米與下列哪種藥聯(lián)用能增強耳毒性:氨芐西林氯霉素四環(huán)素鏈霉素能抑制幽門螺桿菌的抗消化性潰瘍的藥物是:米索前列醇硫糖鋁C?枸櫞酸鉍鉀D.雷尼替丁藥物進入機體后，經(jīng)酶轉化變成代謝產(chǎn)物的過程是:吸收分布生物轉化排泄評價藥物吸收程度的藥動學參數(shù)是:藥一時曲線下面積清除率消除半衰期藥峰濃度非處方藥專有標識的固定位置在：A-醒目位置中間位置右上方非處方藥標簽、說明書和每個基本單元包裝印有中文藥品通用名商品名的一面的右上角醫(yī)療機構增加或更新一種藥品需經(jīng)過討論，舉行討論的組織是:醫(yī)院院務委員會醫(yī)院藥事管理委員會醫(yī)院藥劑科醫(yī)院紀律委員會藥品生產(chǎn)和經(jīng)營企業(yè)開展藥品宣傳，正確的做法是：恰如其分地介紹藥品的治療作用重點介紹藥品的治療作用和注意事項恰如其分地介紹藥品的治療作用和不良反應、禁忌證和注意事項等恰如其分地介紹藥品的不良反應和禁忌證藥品儲存中，有效期藥品、一般藥品每垛混垛時限分別不得超過:3個月、6個月2個月、6個月1個月、3個月2個月、3個月對處方描述正確的是：A?患者購藥必須出具的憑據(jù)調配藥劑的書面文件用藥說明指導醫(yī)師與患者間的信息傳遞方式《處方管理辦法試行》規(guī)定，具有處方權的醫(yī)師開具處方應：記載患者的一般項目應清晰、完整，病歷記載可以簡單字跡應當清楚，錯誤可以進行涂改醫(yī)療、預防、保健機構為方便自行編制藥品縮寫名或用代號藥品名稱以《中華人民共和國藥典》收載或藥典委員會公布的《中國藥品通用名稱》或經(jīng)國家批準的專利藥品名為準。如無收載，則可采用通用名或商品名一般處方保存期限為:半年—年二年三年麻醉藥品只限用于:癌癥止痛的需要臨床手術的需要醫(yī)療和科研的需要戒毒的需要在鎮(zhèn)痛藥中，屬三階梯用藥原則中第二階梯的藥物是:撲熱息痛阿司匹林右丙氧酚羥嗎啡痛硬脂酸鎂可作:崩解劑填充劑黏合劑潤滑劑潤濕劑下列制劑中須滅菌的是:顆粒劑中藥注射劑流浸膏劑酒劑進行治療藥物監(jiān)測的條件不包括:TDM實驗室測定設備百級潔凈間數(shù)據(jù)處理所需的儀器設備下列因素與藥物之間相互作用的表述，正確的是：藥用輔料和藥物之間無相互作用食物中的油脂可促進脂溶性藥物的吸收煙草和藥物之間只有藥動學相互作用，而無藥效學相互作用食物中的蛋白質、糖和藥物無相互作用合理用藥首要條件是:安全性有效性經(jīng)濟性適用性非甾體抗炎藥最常見的不良反應是:胃腸道反應皮膚過敏反應出血時間延長酸中毒制何首烏的輔料宜選用:黃酒黑豆汁米醋甘草汁多選題（共10題，每題1分）影響Rf值的因素有：吸附劑的性質展開劑的極性展開時的溫度樣品的量展開的方式對藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)、藥物非臨床研究機構、藥物臨床研究試驗機構未按規(guī)定實施質量管理規(guī)范認證的有關處罰包括：給予警告責令限期改正沒收違法所得逾期不改的，責令停產(chǎn)、停業(yè)整頓，并處五千至二萬元罰款情節(jié)嚴重的，吊銷《藥品生產(chǎn)許可證*《藥品經(jīng)營許可證》和藥物臨床試驗機構的資格執(zhí)業(yè)藥師的權利有：人格尊嚴和人身安全受到保護執(zhí)業(yè)藥師有權備用所需的藥學專業(yè)資料、參加各種旨在提高執(zhí)業(yè)素質的繼續(xù)教育執(zhí)業(yè)藥師可以且應該依法組織自律性協(xié)會組織有權參加學術交流執(zhí)業(yè)藥師有權爭取并獲得正當、合理的執(zhí)業(yè)報酬麻醉藥品管理的“五專”是指:專人專柜加鎖專賬專登記專保管合理用藥的基本要求是:適當?shù)乃幬镞m當?shù)膭┝窟m當?shù)牟∪诉_到適當?shù)闹委熌康倪m當?shù)尼t(yī)師不合理用藥產(chǎn)生的后果表現(xiàn)在:延誤疾病治療浪費醫(yī)藥資源影響藥物吸收利用產(chǎn)生藥源性疾病導致藥物利用研究失敗藥物利用評價的主要對象是:臨床使用頻繁的藥物潛在高危險性的藥物用量較大的藥物貴重的藥物新上市的藥物藥師在合理用藥中的關鍵作用應包括:選擇藥物準確調配藥品提供藥物信息治療藥物監(jiān)測用藥指導在使用一般玻璃比重計時應注意：比重計不應觸及容器的內(nèi)壁供試液面不應有氣泡和浮沫用前應用肥皂和水洗凈在測定檢品時應先用讀數(shù)較大的比重計以上都是大黃的炮制品種有:酒大黃蜜炙大黃熟大黃醋大黃大黃炭是非題（共10題，每題1分）死時間t0是分配系數(shù)為零的組分，即不被固定相吸附或溶解的組分的保留時間。正確錯誤系統(tǒng)預試法是根據(jù)需要有重點地檢查某一類成分。正確錯誤片劑濕法制粒時，其濕顆粒的干燥溫度應控制在50?60°C。正確錯誤藥物能在預定時間內(nèi)自動按預定的速度釋放，使血藥濃度長時間保持在一定濃度范圍內(nèi)的制劑稱為緩釋制劑。正確錯誤藥品標準是國家控制藥物質量的標準，《中華人民共和國藥典》即為國家藥品標準。正確錯誤影響藥物水解的外界因素主要有水分、溶液的酸堿性、溫度、重金屬離子和藥物自身的理化性質。正確錯誤有機藥物大多數(shù)為弱酸或弱堿，常以分子型通過生物膜，在膜內(nèi)水溶液介質中解離成離子型而起作用。正確錯誤被動轉運藥物無飽和現(xiàn)象。正確錯誤

清除率是指藥物清除的比值。正確錯誤煅炭就是使藥物炭化。正確錯誤A.正確錯誤B..填空題（共10題，每題1分）1.用普通命名法命名：C2H6C10H221.用普通命名法命名：C2H6C10H22C12H26考生答案:，，考生答案:，，正確答案:乙烷,癸烷@十二烷2.分別寫出伯胺、仲胺、叔胺的通式。伯胺仲胺2.分別寫出伯胺、仲胺、叔胺的通式。伯胺仲胺叔胺考生答案:，，考生答案:，，正確答案:R-NH2,R-NH-R,R-NR-R3.肝臟生物轉化作用的第一相反應包括反應；第二相是反應。3.肝臟生物轉化作用的第一相反應包括反應；第二相是反應?？忌鸢?，正確答案:氧化、還原、水解，結合三類。軟膏基質一般分為考生答案:，，三類。正確答案:油溶型基質，乳劑型基質，水溶性基質口服定位給藥系統(tǒng)可分為考生答案:，，正確答案：胃定位給藥系統(tǒng)，小腸定位給藥系統(tǒng)，結腸定位給藥系統(tǒng)苷類藥物的水解產(chǎn)物是考生答案:,正確答案:昔元，糖7.五味是指：考生答案:，，，，正確答案:辛，甘,酸,苦，咸抗消化性潰瘍的藥物主要有四大類?？忌鸢?…正確答案:抗酸藥，抑制胃酸分泌的藥物,保護胃黏膜的藥物，抗幽門螺桿菌藥寫出四代喹諾酮類代表藥物，第一代 、第二代 、第三代 1和第四代 1考生答案:…正確答案:萘啶酸,吡哌酸，氧氟沙星，莫西沙星片劑的制備工藝流程中，潤滑劑、崩解劑在 后 前加入?？忌鸢?，正確答案:整粒，壓片五.名詞解釋（共5題，每題2分）靈敏度法（雜質檢查）考生答案：正確答案:靈敏度法：在供試品溶液中加入試劑，在一定反應條件下，不得有正反應出現(xiàn)，從而判斷供試品中所含雜質是否符合限量規(guī)定。氧瓶燃燒法考生答案：正確答案:戊烯二醛反應：漠化氤及芳香伯胺作用于吡啶環(huán)，可形成戊烯二醛的有色喜夫氏堿類。抑菌藥考生答案：正確答案:抑菌藥：僅有抑制微生物生長繁殖而無殺滅作用的藥物，如磺胺類、紅霉素等。一級速率過程考生答案：正確答案:一級速率過程：藥物在體內(nèi)清除速度與藥物量的一次方成正比，這種速率過程稱為一級速率過程。血藥峰濃度考生答案：正確答案:血藥峰濃度：藥物在吸收過程中的最大血漿濃度。六.簡答題（共6題，每題5分）簡述醚類化學物的物理性質和化學性質?？忌鸢福赫_答案:酷的物理性質：大多是易燃的揮發(fā)性液體，比水輕，不易溶于水；與醇相比，沸點顯著低于同相對分子質量的醇。醚的化學性質：常溫下較穩(wěn)定，是一種良好的有機溶劑。簡述當前輸液生產(chǎn)中主要存在的問題及其主要原因?？忌鸢福赫_答案:當前輸液生產(chǎn)中主要存在的問題及原因：①染菌。主要原因：生產(chǎn)過程中藥物受到嚴重污染，滅菌不徹底，瓶蓋不嚴、松動、漏氣等。②熱原反應。主要原因：輸液過程中污染。③澄明度。主要原因：生產(chǎn)環(huán)境不符合要求；輸液瓶、橡膠塞、隔離膜等容器存在質量問題或洗滌不當；原輔料存在質量問題。簡述藥物化學結構修飾的目的和方法。考生答案：正確答案:藥物化學結構修飾的目的：提高藥物的組織選擇性；提高藥物的穩(wěn)定性；延長藥物的作用時間；改善藥物的吸收；改善藥物的溶解度；消除藥物的不良味道；發(fā)揮藥物的配伍作用。藥物化學結構修飾的方法：成鹽修飾；成酯及成酰胺修飾；開環(huán)修飾和成環(huán)修飾等。在藥動學方面藥物的相互作用的表現(xiàn)有哪些？考生答案：正確答案:藥動學方面藥物的相互作用：（1）吸收過程相互作用：由于配伍而影響了藥物的溶解度，胃腸蠕動的變化均可影響藥物的吸收。（2）影響藥物的血漿蛋白結合率：某些與血漿蛋白結合率高、分布容積小、排泄慢的藥物之間競爭與血漿蛋白結合，結合率小的藥物被游離出來，引起作用增加或產(chǎn)生毒性。（3）影響生物轉化：某些藥物是由肝微粒體酶代謝而轉化的，合并用藥能影響藥酶的作用，并影響藥物在體內(nèi)的生物轉化，從而影響該藥物在體內(nèi)消除，使作用延長或縮短。（4）影響藥物排泄的相互作用：合并用藥可改變尿液pH，影響腎小管排泄過程，二者均可影響藥物排泄速度而使作用時間增加或減少。靜脈輸液配置中心的概念是什么？考生答案：正確答案:靜脈輸液配置中心（PIVA）是指在符合國際標準、依據(jù)藥物特性設計的操作環(huán)境下，受過培訓的藥技人員嚴格按照操作程序進行包括靜脈營養(yǎng)液、細胞毒性藥物和抗生素藥物配置，為臨床醫(yī)療提供優(yōu)質服務的醫(yī)療職能部門。哪些情況下需要對治療藥物進行監(jiān)測？考生答案：正確答案:以下情況需要對治療物進行監(jiān)測：（1）治療指數(shù)低、安全范圍窄、毒副作用強的藥物，如地高辛，毒性反應的發(fā)生率為35%,且劑量不足和劑量過量的臨床癥狀十分相似，通過監(jiān)測，調整劑量，既做到有效，又可降低和避免毒性反應的發(fā)生。⑵具有非線性藥動學特征的藥物，如保泰松、苯妥英鈉等，當體內(nèi)代謝這些藥物的能力達到飽和時，再稍加量即會引起血藥濃度的明顯增高，藥物的半衰期明顯延長，增加了中