遺傳學(xué)復(fù)習(xí)資料

二、簡(jiǎn)答題1、簡(jiǎn)述細(xì)胞有絲分裂和減數(shù)分裂各自的遺傳學(xué)意義？

答：細(xì)胞有絲分裂的遺傳學(xué)意義：（1）每個(gè)染色體精確復(fù)制分裂為二，為形成兩個(gè)子細(xì)胞在遺傳構(gòu)成上與母細(xì)胞完全同樣提供了基礎(chǔ)。（2）復(fù)制的各對(duì)染色體有規(guī)則而均勻地分派到兩個(gè)子細(xì)胞中去，使兩個(gè)細(xì)胞與母細(xì)胞具有同樣質(zhì)量和數(shù)量的染色體。

細(xì)胞減絲分裂的遺傳學(xué)意義：（1）雌雄性細(xì)胞染色體數(shù)目減半，保證了親代與子代之間染色體數(shù)目的恒定性，并保證了物種相對(duì)的穩(wěn)定性；（2）由于染色體重組、分離、互換，為生物的變異提供了重要的物質(zhì)基礎(chǔ)。

2、有絲分裂與減數(shù)分裂有何最基本的區(qū)別？以最簡(jiǎn)要方式指出減數(shù)分裂過程中染色體減半的原因？

答：減數(shù)分裂：（1）包括兩次分裂，第一次是減數(shù)的，第二次是等數(shù)的。（2）同源染色體在前期Ⅰ配對(duì)聯(lián)會(huì)。

減數(shù)分裂過程中染色體減半的原因：染色體了復(fù)制一次，而細(xì)胞分裂了兩次。3、顯性現(xiàn)象的體既有哪幾種形式？顯性現(xiàn)象的實(shí)質(zhì)是什么？

答：(1)完全顯性，不完全顯性，共顯性。(2)顯性現(xiàn)象的實(shí)質(zhì)：并非顯性基因克制隱性基因作用，一對(duì)相對(duì)基因在雜合狀態(tài)下，顯隱性基因決定性狀體現(xiàn)的實(shí)質(zhì)在于它們分別控制各自決定的代謝過程，從而控制性狀的發(fā)育、體現(xiàn)。如孩子皮下脂肪顏色的遺傳、豌豆株高的遺傳。4、何謂上位？它與顯性有何區(qū)別？舉例闡明上位的機(jī)制。

答：所謂上位是指某對(duì)等位基因的體現(xiàn)受到另一對(duì)等位基因的影響，伴隨即者的不一樣

而不一樣，這種現(xiàn)象叫做上位效應(yīng)，上位可分為顯性上位和隱性上位。而顯性是指一對(duì)等位基因中，當(dāng)其處在雜合狀態(tài)時(shí)，只體現(xiàn)一種基因所控制的性狀，該基由于顯性基因，這種現(xiàn)象叫做顯性。因此上位是指不一樣對(duì)等位基因間的作用，而顯性是指一對(duì)等位基因內(nèi)的作用方式。例如家兔毛色的遺傳是一種隱性上位的體現(xiàn)形式，灰兔與白兔雜交，子一代為灰色，子二代出現(xiàn)9灰兔：3黑兔：4白兔的比例。這是由于基因G和g分別為灰色與黑色的體現(xiàn)，但此時(shí)必須有基因C的存在，當(dāng)基因型為cc時(shí)，兔毛色白化，所認(rèn)為隱性上位。

P灰色×白色

CCGG↓ccgg

F1灰色

CcGg

F2灰色黑色白色白色

9C_G_3C-_gg3ccG-_5、什么是同源多倍體和異源多倍體？請(qǐng)各舉一例闡明其在育種上的應(yīng)用。答：同源多倍體:增長的染色體組來自同一物種,一般是由二倍體的染色體直接加倍形成例如同源三倍體的無子西瓜,是運(yùn)用它的高度不育性；同源多倍體甜菜含糖量高等.異源多倍體:增長的染色體組來自不一樣物種,一般是由不一樣種屬間的雜交種染色體加倍形成的,例如異源八倍體小黑麥；白菜和甘藍(lán)雜交得到的白藍(lán)等。6、舉例闡明在育種上怎樣運(yùn)用染色體數(shù)目的變化。

答：：如四倍體番茄所含維生素C比二倍體番茄大概多了一倍；四倍體蘿卜的主根粗大，

產(chǎn)量比最佳的二倍體品種還要高；三倍體甜菜比較耐寒，含糖量和產(chǎn)量都較高，成熟也較早；三倍體的杜鵑花，由于不育，因此開花時(shí)間尤其長；三倍體無籽西瓜，由于很少能產(chǎn)生有功能的性細(xì)胞，因此沒有種子。7、細(xì)菌和病毒的遺傳物質(zhì)的傳遞方式與真核生物有何不一樣？答：細(xì)菌缺乏明確的核膜和線粒體等細(xì)胞器，也不能進(jìn)行經(jīng)典的有絲分裂和減數(shù)分裂，因此它的染色體傳遞和重組方式與真核生物不盡相似。病毒是比細(xì)菌更為簡(jiǎn)樸的生物，它們也是只有一條染色體，即單倍體。有些病毒的染色體是DNA，此外某些病毒的染色體是RNA。因此病毒重要是由蛋白質(zhì)外殼及其包被的核酸所構(gòu)成的顆粒。由于病毒缺乏代謝和分裂所必要的細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞器，因此它們必須侵染細(xì)胞并接管宿主細(xì)胞的代謝機(jī)器，以提供自身所需要的一切物質(zhì)。他們必須生活在細(xì)胞內(nèi)。真核生物的有性過程特性在于形成配子時(shí)的減數(shù)分裂。遺傳物質(zhì)的互換、分離和獨(dú)立分派的機(jī)制都是通過減數(shù)分裂實(shí)現(xiàn)的。雖然細(xì)菌和病毒不具有真核生物配子進(jìn)行融合的過程，但它們的遺傳物質(zhì)也必須從一種細(xì)胞傳遞到另一種細(xì)胞，并且也能形成重組體。細(xì)菌獲取外源遺傳物質(zhì)有四種不一樣的方式：轉(zhuǎn)化、接合、轉(zhuǎn)導(dǎo)和性導(dǎo)。當(dāng)一種細(xì)菌被一種以上的病毒粒子所侵染時(shí)，噬菌體也能在細(xì)菌體內(nèi)互換遺傳物質(zhì)，假如兩個(gè)噬菌體屬于不一樣品系，那么它們之間可以發(fā)生遺傳物質(zhì)的部分互換（重組）。8、試述性狀的自由組合與連鎖遺傳的體現(xiàn)特性及其細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)。（8分）

答：

自由組合連鎖遺傳F1形成配子2n種，比例相等2n種，但比例不等，親本型多，重組型少F2體現(xiàn)型2n種，分離比例為

（3：1）n2n種，但不符合（3：1）n，，親本型組合個(gè)體數(shù)多于理論數(shù)，性狀重新組合個(gè)體數(shù)少于理論數(shù)細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)控制不一樣性狀的非等位基因位于不一樣對(duì)的同源染色體上，因而體現(xiàn)自由組合控制不一樣性狀的非等位基因位于同一對(duì)同源染色體上，因而體現(xiàn)聯(lián)絡(luò)在一起遺傳的現(xiàn)象9、在植物雄性不育中，什么是核不育型和質(zhì)—核互作不育型？?jī)烧咴谶z傳上各具有什么特點(diǎn)？答：核不育型：是一種由核內(nèi)染色體上基因所決定的雄性不育類型。遺傳特點(diǎn)：（1）發(fā)生敗育時(shí)期早（花粉母細(xì)胞減數(shù)分裂期），敗育徹底。（2）多數(shù)受一對(duì)隱性基因（ms）所控制，能為相對(duì)顯性基因（Ms）所恢復(fù)。（3）易恢難保，很難使整個(gè)群體均保持不育性，因此限制了它的運(yùn)用。質(zhì)—核互作不育型：由細(xì)胞質(zhì)基因和核基因互做控制的不育類型。遺傳特點(diǎn)：（1）敗育時(shí)期在減數(shù)分裂后的雄配子形成期。（2）由不育的細(xì)胞質(zhì)基因和相對(duì)應(yīng)的核基因共同決定，既可以有保持系使不育性得到保持，又可以找到對(duì)應(yīng)的恢復(fù)系，能三系配套而使用。（3）有孢子體不育和配子體不育兩種類型。（4）胞質(zhì)不育基因的多樣性與核育性基因的對(duì)應(yīng)性。（5）單基因不育性和多基因不育性。10、比較伴性遺傳、細(xì)胞質(zhì)遺傳和母性影響的異同。答：伴性遺傳、細(xì)胞質(zhì)遺傳和母性影響的共同之處是正反交成果不一樣樣。伴性遺傳的基因位于X染色體上，屬于細(xì)胞核遺傳體系，它所控制的性狀在后裔中展現(xiàn)交叉遺傳的特點(diǎn)，并且雄性的體現(xiàn)頻率高于雌性。不過，基因的遺傳仍然符合孟德爾定律。細(xì)胞質(zhì)遺傳的性狀是受細(xì)胞質(zhì)內(nèi)的遺傳物質(zhì)控制的，屬于細(xì)胞質(zhì)遺傳體系，后裔的性狀來自于母本，并且不符合孟德爾分離規(guī)律。母性影響的性狀實(shí)質(zhì)上也是受細(xì)胞核內(nèi)常染色體上的基因控制，也屬于細(xì)胞核遺傳體系，是母體基因體現(xiàn)的產(chǎn)物在卵細(xì)胞中的積累而影響子代性狀的體現(xiàn)，后裔的分離也符合孟德爾比例，只不過是要推遲一種世代而已。11、為何只有DNA適合作為遺傳物質(zhì)？答：DNA是由磷酸二酯鍵連接起來的單核苷酸多聚體以反向平行形成的雙鏈分子，形成雙鏈的堿基互補(bǔ)配對(duì)原則保證了依賴于模板復(fù)制的精確性。DNA以三聯(lián)體密碼的形式指導(dǎo)多肽和蛋白質(zhì)的合成，其編碼信息的多樣性和復(fù)雜性是無限的。12、真核生物mRNA和原核生物mRNA有哪些區(qū)別？答:原核生物mRNA一般是多順反子的，真核生物mRNA則是單順反子的；真核生物mRNA的5’端有7－甲基鳥嘌呤帽子，3’端有多聚腺嘌呤（polyA）尾巴，而原核生物mRNA沒有這兩個(gè)構(gòu)造。13、試述自交與回交的遺傳效應(yīng)有何異同。答：相似點(diǎn)：通過持續(xù)多代進(jìn)行，都使后裔群體基因型趨于純合，且純合率公式也相似。不一樣點(diǎn)：（1）純合基因型種類：回交是輪回親本一種純合基因型；而自交有2n種純合基因型。（2）純合進(jìn)度：回交比自交快得多，因回交中的純合率（A%）是指輪回親本一種純合基因型的所占的比例；而自交后裔中的A%是2n種純合基因型的純合率的總和。14、試述遺傳三大規(guī)律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)。答：分離規(guī)律：等位基因位于同源染色體兩個(gè)組員的對(duì)等的位點(diǎn)上，在形成配子時(shí)（在減數(shù)分裂的后期Ⅰ）隨同源染色體的分離而發(fā)生分離，各自獨(dú)立地進(jìn)入不一樣的配子中。獨(dú)立分派規(guī)律：控制不一樣對(duì)相對(duì)性狀的基因位于不一樣的同源染色體上，在形成配子對(duì)時(shí)（在減數(shù)分裂的后期Ⅰ）隨同源染色體的分離而分離，隨不一樣對(duì)的同源染色體的自由組合而自由組合，各自獨(dú)立地分派到配子中。一對(duì)基因與另一對(duì)基因的分離與組合互不干擾，各自獨(dú)立。連鎖遺傳規(guī)律：控制不一樣對(duì)相對(duì)性狀的基因位于同一對(duì)的同源染色體上，在形成配子時(shí)（在減數(shù)分裂的后期Ⅰ）等位基因隨同源染色體的分離而分離，不一樣對(duì)的等位基因由于位于同一對(duì)的同源染色體上而常常連系在一起遺傳，形成親本型的配子，但由于在減數(shù)分裂的前期Ⅰ發(fā)生同源染色體內(nèi)非姐妹染色單體的互換，可以形成重組型的配子，但重組型的配子數(shù)少于50%。15、簡(jiǎn)述DNA、染色體、基因和基因組之間的關(guān)系。答：DNA是由兩條脫氧核糖核苷酸長鏈，以相反的方向，按堿基互補(bǔ)配對(duì)的原則，形成的一種雙螺旋構(gòu)造的生物大分子，它是遺傳信息的攜帶者。染色體是由DNA和組蛋白相結(jié)合形成核小體，并在此基礎(chǔ)上，通過高度螺旋化后來所形成的遺傳物質(zhì)，在光學(xué)顯微鏡下可見?；騽t是指一段可以體現(xiàn)和產(chǎn)生產(chǎn)物（蛋白質(zhì)或RNA）的DNA序列。根據(jù)產(chǎn)物的類別可分為蛋白質(zhì)基因和RNA基因兩大類；根據(jù)產(chǎn)物的功能可以分為構(gòu)造基因（酶和不直接影響其他基因體現(xiàn)的蛋白質(zhì)）和調(diào)整基因（阻抑蛋白或轉(zhuǎn)錄激活因子）?；蚪M則是指某一物種的單倍體細(xì)胞中所具有的遺傳信息的總和，即單倍體細(xì)胞中的所有染色體以及構(gòu)成染色體的DNA分子，由幾條甚至幾十條構(gòu)成。這四者之間的關(guān)系可概括如下:不一樣的基因構(gòu)成了DNA分子；DNA分子與組蛋白和非組蛋白構(gòu)成了染色體；在單倍體細(xì)胞中的染色體構(gòu)成了基因組。16、細(xì)胞質(zhì)遺傳的特點(diǎn)是什么？目前推廣的雜交水稻與細(xì)胞質(zhì)遺傳有何關(guān)系？答：細(xì)胞質(zhì)遺傳的特點(diǎn)有：①遺傳方式是非孟德爾式的；②F1一般只體現(xiàn)母本的性狀；③雜交的后裔一般不出現(xiàn)一定比例；④正交和反交的遺傳體現(xiàn)不一樣，某性狀只在體現(xiàn)母本時(shí)才能遺傳給子代，故細(xì)胞質(zhì)遺傳又稱母性遺傳，不過一般由核基因所決定的性狀，正交和反交的遺傳體現(xiàn)是完全一致的（伴性遺傳基因除外），由于雜交形成的合子核的遺傳物質(zhì)完全由雌核和雄核共同提供的；⑤通過持續(xù)的回交能把母本的核基因所有置換掉，但母本的細(xì)胞質(zhì)基因及其控制的性狀仍不消失；⑥由附加體或共生體決定的性狀，其體現(xiàn)往往類似病毒的轉(zhuǎn)導(dǎo)或感染。目前推廣的雜交水稻就是運(yùn)用細(xì)胞質(zhì)遺傳的核質(zhì)型雄性不育性，實(shí)現(xiàn)“三系”配套所生產(chǎn)的雜交種。17、在植物雄性不育中，什么是核不育型和質(zhì)—核互作不育型？?jī)烧咴谶z傳上各具有什么特點(diǎn)？答：核不育型：是一種由核內(nèi)染色體上基因所決定的雄性不育類型。遺傳特點(diǎn)：發(fā)生敗育時(shí)期早（花粉母細(xì)胞減數(shù)分裂期），敗育徹底。多數(shù)受一對(duì)隱性基因（ms）所控制，能為相對(duì)顯性基因（Ms）所恢復(fù)。易恢難保，很難使整個(gè)群體均保持不育性，因此限制了它的運(yùn)用。質(zhì)—核互作不育型：由細(xì)胞質(zhì)基因和核基因互做控制的不育類型。遺傳特點(diǎn)：敗育時(shí)期在減數(shù)分裂后的雄配子形成期。由不育的細(xì)胞質(zhì)基因和相對(duì)應(yīng)的核基因共同決定，既可以有保持系使不育性得到保持，又可以找到對(duì)應(yīng)的恢復(fù)系，能三系配套而使用。有孢子體不育和配子體不育兩種類型。胞質(zhì)不育基因的多樣性與核育性基因的對(duì)應(yīng)性。單基因不育性和多基因不育性。18、比較超親遺傳與雜種優(yōu)勢(shì)體現(xiàn)的特點(diǎn)，并闡明產(chǎn)生各自特點(diǎn)的遺傳學(xué)原理。答：共同點(diǎn)：都體現(xiàn)出性狀超親的現(xiàn)象。不一樣點(diǎn)：超親遺傳：雜種優(yōu)勢(shì)：（1）F2代體現(xiàn)；（1）F1代體現(xiàn)；（2）個(gè)別性狀超親；（2）綜合性狀超親；（3）可以通過選擇而穩(wěn)定遺傳。（3）體現(xiàn)1—2代，不能通過選擇而穩(wěn)定遺傳。遺傳學(xué)原理：微效多基因的分離和重組。顯性假說和超顯性假說。19、 群體遺傳學(xué)（populationgenetics）：應(yīng)用數(shù)學(xué)和記錄學(xué)的措施，研究群體中基因頻率和基因型頻率，以及影響這些頻率的選擇效應(yīng)、突變作用，研究遷移和遺傳漂變等與遺傳構(gòu)造的關(guān)系及進(jìn)化機(jī)制。（研究一種群體內(nèi)基因的傳遞狀況，及基因頻率變化的科學(xué)。）20、真核與原核的區(qū)別？（1）.大小：原核大多數(shù)很?。?－10μm）；真核大多數(shù)較大（10－100μm）（2）.細(xì)胞核：原核無膜包圍；真核有雙層膜包圍（3）.遺傳：①原核環(huán)狀裸露DNA或者結(jié)合少許蛋白質(zhì)；真核線狀DNA，與蛋白質(zhì)結(jié)合成染色質(zhì)②原核細(xì)胞質(zhì)中有質(zhì)粒DNA；真核線粒體、葉綠體中有環(huán)狀裸露DNA③原核一種細(xì)胞只有1條DNA分子；真核2條DNA以上④原核DNA很少或者沒有反復(fù)序列，無內(nèi)含子；真核有高度反復(fù)，有內(nèi)含子⑤原核DNA復(fù)制轉(zhuǎn)錄核翻譯同一時(shí)間地點(diǎn)進(jìn)行；真核復(fù)制轉(zhuǎn)錄在核中，翻譯在細(xì)胞質(zhì)中（4）.內(nèi)膜系統(tǒng)：原核無獨(dú)立內(nèi)膜系統(tǒng)，無線粒體、葉綠體、高爾基體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、溶酶體等細(xì)胞器；真核有獨(dú)立內(nèi)膜系統(tǒng)，并且分化成細(xì)胞器，具有多種膜包被的細(xì)胞器（5）.細(xì)胞質(zhì)：原核無細(xì)胞骨架、無中心粒、有核糖體；真核有細(xì)胞骨架，低等植物與動(dòng)物有中心粒，有核糖體（6）.細(xì)胞膜：原核鞭毛由鞭毛蛋白構(gòu)成，電子傳遞鏈、氧化磷酸化位于質(zhì)膜上；真核重要由微管構(gòu)成，電子傳遞鏈、氧化磷酸化位于線粒體內(nèi)膜上（7）.細(xì)胞壁：原核為肽聚糖和壁酸構(gòu)成；真核為纖維素和果膠（8）.性系統(tǒng)：原核基因只能由供體至受體單向傳遞；真核減數(shù)分裂形成含等位基因的配子核融合（9）.營養(yǎng)方式：原核為吸取、光合作用；真核為吸取、內(nèi)吞、光合作用(10).繁殖方式：原核為無絲分裂；真核為無絲分裂、有絲分裂、減數(shù)分裂21數(shù)量性狀與質(zhì)量性狀的區(qū)別？答：基因控制變異分布表型分布環(huán)境影響遺傳規(guī)律形狀特點(diǎn)研究對(duì)象度量原則差異程度數(shù)量性狀多基因正態(tài)分布持續(xù)大非孟德爾遺傳易度量群體數(shù)字不明顯，不易辨別質(zhì)量性狀少數(shù)基因二項(xiàng)分布分散小孟德爾遺傳不易度量個(gè)體和群體文字明顯，易辨別三、計(jì)算題（一）哈代-溫伯格定律，也稱“遺傳平衡定律”或“哈代-溫伯格平衡定律”，分別在19和19由英國數(shù)學(xué)家G?H?哈代(GodfreyHaroldHardy)和德國醫(yī)生溫伯格(WilhelmWeinberg)獨(dú)立證明。在群體遺傳學(xué)中，哈代-溫伯格定律重要用于描述群體中等位基因頻率以及基因型頻率之間的關(guān)系。重要內(nèi)容為：“ 一種群體在理想狀況（不受特定的干擾原因影響，如非隨機(jī)交配、選擇、遷移、突變或群體大小有限），通過多種世代，基因頻率與基因型頻率會(huì)保持恒定并處在穩(wěn)定的平衡狀態(tài)。”實(shí)際上，總會(huì)存在一種或多種干擾原因。因此，哈代-溫伯格定律在自然界中是不也許的?；虻钠胶馐且环N理想狀態(tài)，并用于測(cè)量遺傳變化的基準(zhǔn)。最簡(jiǎn)樸的例子是位于單一位點(diǎn)的兩個(gè)等位基因：顯性等位基因記為A而隱性等位基因記為a，它們的頻率分別記為p和q。頻率(A)=p；頻率(a)=q；p+q=1。假如群體處在平衡狀態(tài)，則我們可以得到群體中純合子AA的頻率(AA)=p2群體中純合子aa的頻率(aa)=q2群體中雜合子Aa的頻率(Aa)=2pq[編輯]推導(dǎo)考慮群體中兩個(gè)獨(dú)立的等位基因A和a，它們的頻率分別是p和q。使用旁氏表推導(dǎo)出形成新基因型的不一樣方式，其中每一格的值為行與列概率的乘積。表1：哈代-溫伯格平衡的旁氏表 雌性 A(p) a(q)雄性 A(p) AA(p2) Aa(pq) a(q) Aa(pq) aa(q2)最終得到后裔的三個(gè)也許基因型頻率：這些頻率稱為哈代-溫伯格平衡。無限大小的群體通過一種世代的隨機(jī)交配，基因型頻率就能到達(dá)平衡。在沒有其他原因的影響下，這種平衡狀態(tài)將一直保持。（二）、三點(diǎn)測(cè)驗(yàn)1、在番茄中，基因O、P、S位于第二染色體上。這3對(duì)基因均雜合的個(gè)體與三隱性個(gè)體測(cè)交，成果如下：測(cè)交后裔體現(xiàn)型測(cè)交后裔個(gè)體數(shù)

＋＋＋73

＋＋s348

＋p＋2

＋ps96

o＋＋110

o＋s2

op＋306

ops63

1000

問：

（1）這3個(gè)基因在第2染色體上的次序怎樣？

（2）這些基因間的遺傳距離是多少？

（3）并發(fā)系數(shù)是多少？

2、已知果蠅中的棘眼（echinus,ec，復(fù)眼表面多毛、似海膽）；截翅(cut,ct，翅末端截?cái)?和橫脈缺失(crossveinless,cv