新版GSP崗位職責(zé)

文獻(xiàn)編號(hào): YHYY—QD-版本狀態(tài)：受控狀態(tài)：重慶××醫(yī)藥有限企業(yè)藥物經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理職責(zé)月日同意月日?qǐng)?zhí)行重慶××醫(yī)藥有限企業(yè)公布

質(zhì)量管理職責(zé)目錄序號(hào)文獻(xiàn)名稱文獻(xiàn)編碼1質(zhì)量管理部職責(zé)YHYY-QD-001-2藥物采購(gòu)部職責(zé)YHYY—QD—002—3藥物倉(cāng)儲(chǔ)運(yùn)送部職責(zé)YHYY—QD—003—4藥物銷(xiāo)售部職責(zé)YHYY-QD-004-5財(cái)務(wù)管理部職責(zé)YHYY-QD—005-6綜合管理辦公室職責(zé)YHYY—QD—006-7總經(jīng)理崗位職責(zé)YHYY-QD-007—8質(zhì)量副總經(jīng)理崗位職責(zé)YHYY—QD—008-9業(yè)務(wù)副總經(jīng)理崗位職責(zé)YHYY-QD-009—10質(zhì)量管理部長(zhǎng)崗位職責(zé)YHYY-QD-010-11藥物采購(gòu)部長(zhǎng)崗位職責(zé)YHYY-QD—011-12倉(cāng)儲(chǔ)運(yùn)送部長(zhǎng)崗位職責(zé)YHYY-QD—012—13藥物銷(xiāo)售部長(zhǎng)崗位職責(zé)YHYY—QD—013—14財(cái)務(wù)管理部長(zhǎng)崗位職責(zé)YHYY-QD—014—15綜合管理辦公室主任崗位職責(zé)YHYY-QD-015-16藥物質(zhì)量管理員崗位職責(zé)YHYY-QD-016-17生物制品質(zhì)量專管員崗位職責(zé)YHYY-QD—017—18蛋白同化制劑、肽類激素質(zhì)量專管員崗位職責(zé)YHYY—QD-018—19藥物采購(gòu)員崗位職責(zé)YHYY—QD-019—20藥物收貨員崗位職責(zé)YHYY—QD-020-21藥物驗(yàn)收員崗位職責(zé)YHYY—QD-021-22藥物儲(chǔ)存(保管）員崗位職責(zé)YHYY-QD-022-23藥物養(yǎng)護(hù)員崗位職責(zé)YHYY—QD-023—24藥物銷(xiāo)售員崗位職責(zé)YHYY-QD-024—25藥物出庫(kù)復(fù)核員崗位職責(zé)YHYY-QD—025-26藥物運(yùn)送（配送）員崗位職責(zé)YHYY—QD-026-27綜合管理員崗位職責(zé)YHYY-QD—027—28財(cái)務(wù)管理員崗位職責(zé)YHYY—QD—028-29計(jì)算機(jī)系統(tǒng)管理員崗位職責(zé)YHYY-QD—029—30中藥材及中藥飲片驗(yàn)收員崗位職責(zé)YHYY—QD—030—31中藥材及中藥飲片養(yǎng)護(hù)員崗位職責(zé)YHYY—QD—031-

重慶××醫(yī)藥有限企業(yè)文獻(xiàn)文獻(xiàn)名稱：質(zhì)量管理部職責(zé)編號(hào):YHYY—QD-001—起草部門(mén)：質(zhì)量管理部起草人：審核人：同意人：起草日期：同意日期:執(zhí)行日期：版本號(hào)：變更記載:新版GSP及附錄”第二次修訂修訂號(hào)：02受控狀態(tài):受控分發(fā)部門(mén)：□質(zhì)量管理部□藥物采購(gòu)部□藥物銷(xiāo)售部□倉(cāng)儲(chǔ)運(yùn)送部□綜合管理辦公室□財(cái)務(wù)部質(zhì)量管理部職責(zé)職責(zé)概述負(fù)責(zé)根據(jù)我司質(zhì)量方針與目的，組織建立和運(yùn)行企業(yè)質(zhì)量管理體系，并進(jìn)行經(jīng)營(yíng)管理服務(wù)過(guò)程中各項(xiàng)流程的改善、實(shí)行和控制,保證藥物和服務(wù)質(zhì)量。2.工作職責(zé)內(nèi)容2.1負(fù)責(zé)督促我司有關(guān)部門(mén)和崗位人員執(zhí)行藥物管理的法律法規(guī)和《藥物經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范(）》及其附錄;2。2負(fù)責(zé)組織制定質(zhì)量管理體系文獻(xiàn)，并指導(dǎo)、監(jiān)督文獻(xiàn)的執(zhí)行；2.3負(fù)責(zé)對(duì)供貨單位及銷(xiāo)售人員和購(gòu)進(jìn)藥物的合法性、購(gòu)貨單位及采購(gòu)人員的合法性資格進(jìn)行審核，并根據(jù)審核內(nèi)容的變化進(jìn)行動(dòng)態(tài)管理；2。4負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的搜集和管理，并建立藥物質(zhì)量檔案；2。5負(fù)責(zé)藥物的驗(yàn)收，指導(dǎo)并監(jiān)督藥物采購(gòu)、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、銷(xiāo)售、退貨、運(yùn)送等環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作；2。6負(fù)責(zé)不合格藥物確實(shí)認(rèn)，對(duì)不合格藥物的處理過(guò)程實(shí)行監(jiān)督；2。7負(fù)責(zé)藥物質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及匯報(bào)；第1頁(yè)／共2頁(yè)2。8負(fù)責(zé)假劣藥物的匯報(bào)；2。9負(fù)責(zé)藥物質(zhì)量查詢工作；2.10負(fù)責(zé)指導(dǎo)設(shè)定計(jì)算機(jī)系統(tǒng)質(zhì)量控制功能；2.11負(fù)責(zé)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)操作權(quán)限的審核和質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的建立及更新；2。12負(fù)責(zé)組織參與倉(cāng)儲(chǔ)運(yùn)送部門(mén)有關(guān)設(shè)施設(shè)備驗(yàn)證和校準(zhǔn)工作;2。13負(fù)責(zé)對(duì)含特殊藥物復(fù)方制劑藥物按企業(yè)文獻(xiàn)規(guī)定執(zhí)行，專人負(fù)責(zé)監(jiān)督管理，并負(fù)責(zé)在來(lái)貨隨貨同行單上和銷(xiāo)售憑證回執(zhí)上簽字及日期。2。14負(fù)責(zé)按企業(yè)有關(guān)規(guī)定實(shí)行匯報(bào)制度，應(yīng)向所在地區(qū)縣食品藥物監(jiān)督管理部門(mén)匯報(bào)含特殊藥物復(fù)方制劑藥物的經(jīng)營(yíng)有關(guān)狀況,匯報(bào)內(nèi)容包括企業(yè)所經(jīng)營(yíng)含特殊藥物復(fù)方制劑藥物的產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)廠家，供貨單位及其銷(xiāo)售人員,購(gòu)貨單位及其采購(gòu)人員等。2.15負(fù)責(zé)按有關(guān)規(guī)定指定一名質(zhì)量管理人員專人負(fù)責(zé)含特殊藥物復(fù)方制劑藥物經(jīng)營(yíng)的監(jiān)督管理,并組織每六個(gè)月對(duì)企業(yè)含特殊藥物復(fù)方制劑購(gòu)銷(xiāo)人員進(jìn)行一次審計(jì)，切實(shí)加強(qiáng)含特殊藥物復(fù)方制劑采購(gòu)和銷(xiāo)售行為的平常監(jiān)控管理工作。2。16負(fù)責(zé)對(duì)我司授權(quán)的專門(mén)購(gòu)銷(xiāo)人員與專門(mén)質(zhì)量管理部人員有關(guān)狀況如有變化，自變化之日起5個(gè)工作日內(nèi)重新匯報(bào)工作。2.17負(fù)責(zé)藥物召回的管理工作；2。18負(fù)責(zé)藥物不良反應(yīng)的匯報(bào);2.19負(fù)責(zé)組織質(zhì)量管理體系的內(nèi)審和風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估;2.20負(fù)責(zé)組織對(duì)藥物供貨單位及購(gòu)貨單位質(zhì)量管理體系和服務(wù)質(zhì)量的考察和評(píng)價(jià)工作；第2頁(yè)／共2頁(yè)2.21負(fù)責(zé)組織對(duì)被委托運(yùn)送的承運(yùn)方運(yùn)送條件和質(zhì)量保證能力的審查工作；2.22負(fù)責(zé)協(xié)助我司有關(guān)部門(mén)開(kāi)展質(zhì)量管理教育和培訓(xùn)工作；2.23承擔(dān)其他應(yīng)當(dāng)由質(zhì)量管理部履行的職責(zé)。第3頁(yè)／共3頁(yè)重慶××醫(yī)藥有限企業(yè)文獻(xiàn)文獻(xiàn)名稱：藥物采購(gòu)部職責(zé)編號(hào)：YHYY-QD—002-起草部門(mén)：藥物采購(gòu)部起草人：審核人：同意人：起草日期：同意日期：執(zhí)行日期：版本號(hào):變更記載：新版GSP及附錄"第二次修訂修訂號(hào)：02受控狀態(tài):受控分發(fā)部門(mén):□質(zhì)量管理部□藥物采購(gòu)部□藥物銷(xiāo)售部□倉(cāng)儲(chǔ)運(yùn)送部□綜合管理辦公室□財(cái)務(wù)部藥物采購(gòu)部職責(zé)1。職責(zé)概述負(fù)責(zé)編制我司藥物采購(gòu)計(jì)劃，從有合法資格的供貨單位采購(gòu)合法的藥物，保證藥物質(zhì)量、數(shù)量滿足經(jīng)營(yíng)的需要.2.工作職責(zé)內(nèi)容2。1負(fù)責(zé)從有合法資格的供貨單位采購(gòu)合法的藥物，做好年、季、月度藥物采購(gòu)計(jì)劃,并詳細(xì)實(shí)行;2.2負(fù)責(zé)嚴(yán)格按藥物采購(gòu)規(guī)程，搜集核算供貨單位合法資格、購(gòu)進(jìn)藥物合法性證明文獻(xiàn)和供貨單位銷(xiāo)售人員的合法資格文獻(xiàn)，并與供貨單位簽訂質(zhì)量保證協(xié)議；2.3對(duì)波及的首營(yíng)企業(yè)、首營(yíng)品種,負(fù)責(zé)填報(bào)首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種的有關(guān)申請(qǐng)表格，報(bào)質(zhì)管科門(mén)和質(zhì)量負(fù)責(zé)人審核審批，必要時(shí)應(yīng)當(dāng)協(xié)助質(zhì)量管理部門(mén)組織實(shí)地考察,對(duì)供貨單位質(zhì)量管理體系進(jìn)行評(píng)價(jià)；2。4負(fù)責(zé)向財(cái)務(wù)科門(mén)提供藥物采購(gòu)資金需求及付款計(jì)劃；2.5負(fù)責(zé)對(duì)所采購(gòu)藥物索取合法票據(jù),并做好藥物采購(gòu)記錄，發(fā)票和記錄按有關(guān)規(guī)定保留;第1頁(yè)／共2頁(yè)2。6負(fù)責(zé)對(duì)所采購(gòu)藥物的質(zhì)量查詢、問(wèn)題商榷和購(gòu)進(jìn)退貨等處理工作；2。7負(fù)責(zé)分析銷(xiāo)售和庫(kù)存，優(yōu)化經(jīng)營(yíng)品種和庫(kù)存構(gòu)造；2.8負(fù)責(zé)組織定期對(duì)藥物采購(gòu)的整體狀況進(jìn)行綜合質(zhì)量評(píng)審，協(xié)助質(zhì)管科門(mén)建立藥物質(zhì)量評(píng)審、供貨單位、首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種等質(zhì)量檔案，并進(jìn)行動(dòng)態(tài)跟蹤管理；2。9負(fù)責(zé)藥物管理的法律法規(guī)及行政規(guī)章和企業(yè)質(zhì)量管理體系文獻(xiàn)在本部門(mén)的貫徹執(zhí)行；2.10負(fù)責(zé)本部門(mén)員工業(yè)績(jī)考核；2.11承擔(dān)其他應(yīng)當(dāng)由藥物采購(gòu)部履行的職責(zé).第2頁(yè)／共2頁(yè)重慶××醫(yī)藥有限企業(yè)文獻(xiàn)文獻(xiàn)名稱：藥物倉(cāng)儲(chǔ)運(yùn)送部職責(zé)編號(hào)：YHYY-QD—003—起草部門(mén):倉(cāng)儲(chǔ)運(yùn)送部起草人：審核人：同意人:起草日期:同意日期：執(zhí)行日期：版本號(hào):變更記載:新版GSP及附錄”第二次修訂修訂號(hào):02受控狀態(tài)：受控分發(fā)部門(mén)：□質(zhì)量管理部□藥物采購(gòu)部□藥物銷(xiāo)售部□倉(cāng)儲(chǔ)運(yùn)送部□綜合管理辦公室□財(cái)務(wù)部藥物倉(cāng)儲(chǔ)運(yùn)送部職責(zé)1。職責(zé)概述負(fù)責(zé)承擔(dān)我司藥物的收貨、入庫(kù)、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、出庫(kù)和藥物運(yùn)送配送管理工作,保證在庫(kù)藥物儲(chǔ)存數(shù)量精確、質(zhì)量穩(wěn)定和運(yùn)送藥物安全、及時(shí)、精確、經(jīng)濟(jì)和質(zhì)量完好.2.工作職責(zé)內(nèi)容2.1負(fù)責(zé)按GSP規(guī)定，嚴(yán)格執(zhí)行藥物收貨、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、出庫(kù)復(fù)檢、運(yùn)送等有關(guān)管理制度；2。2負(fù)責(zé)按藥物收貨操作規(guī)程，對(duì)采購(gòu)計(jì)劃范圍內(nèi)的到貨進(jìn)行收貨、電子掃描和完善交接手續(xù);2.3負(fù)責(zé)嚴(yán)格按藥物包裝標(biāo)示的溫度規(guī)定或《中華人民共和國(guó)藥典》規(guī)定的貯藏規(guī)定進(jìn)行藥物儲(chǔ)存；2。4負(fù)責(zé)嚴(yán)格按藥物特性分庫(kù)（區(qū)）、分類、分批號(hào)和整零分開(kāi)碼放藥物,做到五距規(guī)范，并按藥物質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理；2.5負(fù)責(zé)組織對(duì)庫(kù)存藥物進(jìn)行定期盤(pán)點(diǎn)，做到賬、貨相符；第1頁(yè)／共3頁(yè)2.6負(fù)責(zé)對(duì)庫(kù)房溫濕度進(jìn)行有效監(jiān)測(cè)和調(diào)控，保證庫(kù)房溫濕度條件符合藥物儲(chǔ)存規(guī)定；2。7采用避光、遮光、通風(fēng)、防潮、防蟲(chóng)、防震等措施，保證藥物的儲(chǔ)存安全和質(zhì)量穩(wěn)定；2。8負(fù)責(zé)對(duì)也許存在質(zhì)量有問(wèn)題的藥物，暫停發(fā)貨,并立即告知質(zhì)量管理部門(mén)處理；2。9負(fù)責(zé)出庫(kù)藥物的發(fā)貨、揀選、復(fù)核和電子監(jiān)管藥物掃碼的數(shù)據(jù)上傳工作；2。10負(fù)責(zé)對(duì)庫(kù)存藥物的有效期進(jìn)行自動(dòng)跟蹤和控制，對(duì)近效期藥物進(jìn)行預(yù)警,對(duì)超過(guò)有效期藥物作出自動(dòng)鎖定等措施管理；2。11負(fù)責(zé)組織對(duì)倉(cāng)儲(chǔ)有關(guān)設(shè)施設(shè)備進(jìn)行定期驗(yàn)證和校準(zhǔn)，以及使用(運(yùn)行)維護(hù)、保養(yǎng)、記錄等管理工作,保證所用設(shè)施設(shè)備運(yùn)行良好;2。12加強(qiáng)庫(kù)房場(chǎng)地、設(shè)施、設(shè)備的建設(shè)與管理，努力提高倉(cāng)儲(chǔ)能力，適應(yīng)企業(yè)經(jīng)營(yíng)規(guī)模和質(zhì)量控制的需要；2。13負(fù)責(zé)按照質(zhì)量管理制度規(guī)定,嚴(yán)格執(zhí)行藥物運(yùn)送操作規(guī)程,并采用有效措施,保證運(yùn)送過(guò)程中的藥物質(zhì)量和安全;2。14負(fù)責(zé)根據(jù)我司藥物經(jīng)營(yíng)業(yè)務(wù)特點(diǎn)和藥物運(yùn)送任務(wù)規(guī)定,結(jié)合藥物包裝、質(zhì)量特性，以及車(chē)況、道路、天氣等原因，并以安全、及時(shí)、精確、經(jīng)濟(jì)為原則,選擇合適的運(yùn)送工具、運(yùn)送方式和運(yùn)送路線，合理調(diào)配運(yùn)力，以滿足企業(yè)經(jīng)營(yíng)業(yè)務(wù)工作的需要;2。15對(duì)有溫度控制規(guī)定的藥物,在運(yùn)送過(guò)程中應(yīng)采用保溫或冷藏溫度數(shù)據(jù)監(jiān)測(cè),并有應(yīng)急預(yù)案等措施，防止對(duì)藥物質(zhì)量導(dǎo)致影響；第2頁(yè)／共3頁(yè)2.16負(fù)責(zé)對(duì)委托運(yùn)送藥物的承運(yùn)方運(yùn)送藥物質(zhì)量保障能力的審計(jì)、有關(guān)資料的索取以及運(yùn)送協(xié)議的簽訂和監(jiān)督管理工作；2.17負(fù)責(zé)加強(qiáng)對(duì)本部門(mén)全體員工的質(zhì)量與安全意識(shí)教育，負(fù)責(zé)對(duì)重大質(zhì)量與安全問(wèn)題改善措施在本部門(mén)的貫徹；2.18負(fù)責(zé)承擔(dān)其他應(yīng)當(dāng)由倉(cāng)儲(chǔ)運(yùn)送部履行的職責(zé).第3頁(yè)／共3頁(yè)重慶××醫(yī)藥有限企業(yè)文獻(xiàn)文獻(xiàn)名稱：藥物銷(xiāo)售部職責(zé)編號(hào):YHYY—QD-004-起草部門(mén)：藥物銷(xiāo)售部起草人：審核人：同意人：起草日期:同意日期：執(zhí)行日期：版本號(hào)：變更記載：新版GSP及附錄”第二次修訂修訂號(hào)：02受控狀態(tài):受控分發(fā)部門(mén)：□質(zhì)量管理部□藥物采購(gòu)部□藥物銷(xiāo)售部□倉(cāng)儲(chǔ)運(yùn)送部□綜合管理辦公室□財(cái)務(wù)部藥物銷(xiāo)售部職責(zé)1。職責(zé)概述負(fù)責(zé)藥物的合法銷(xiāo)售和服務(wù)工作，保證藥物銷(xiāo)售流向真實(shí)、合法,為購(gòu)貨單位提供滿意的服務(wù)。2。工作職責(zé)內(nèi)容2.1負(fù)責(zé)嚴(yán)格對(duì)購(gòu)貨單位法定資格證明文獻(xiàn)、采購(gòu)員及提貨員合法身份材料進(jìn)行搜集和核算，保證將藥物銷(xiāo)售給具有合法資格的購(gòu)貨單位，做到藥物銷(xiāo)售流向真實(shí)、合法；2.2銷(xiāo)售藥物應(yīng)如實(shí)開(kāi)具合法票據(jù)，做到票、賬、貨、款一致，并做好藥物銷(xiāo)售記錄,票據(jù)和記錄按有關(guān)規(guī)定保留；2。3嚴(yán)格執(zhí)行藥物銷(xiāo)售管理制度,嚴(yán)禁銷(xiāo)售假劣藥物和質(zhì)量不合格藥物；2.4積極搜集市場(chǎng)信息，及時(shí)將顧客需求和藥物缺貨狀況向采購(gòu)部門(mén)反饋;2.5銷(xiāo)售特殊管理的藥物,以及國(guó)家有關(guān)部門(mén)管理規(guī)定的藥物，應(yīng)嚴(yán)格按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行；2.6重視購(gòu)貨單位對(duì)藥物質(zhì)量的征詢和投訴，及時(shí)做好記錄和將狀況向質(zhì)量管理第1頁(yè)／共2頁(yè)部門(mén)反饋，并協(xié)助查清原因和妥善處理，同步建立對(duì)應(yīng)檔案，以便查詢和跟蹤；2.7常常組織上門(mén)拜訪購(gòu)貨客戶單位，理解藥物使用狀況，征求顧客意見(jiàn)和理解顧客規(guī)定，不停提高藥物質(zhì)量、工作質(zhì)量和服務(wù)質(zhì)量；2。8協(xié)助藥物生產(chǎn)企業(yè)履行藥物召回義務(wù)，按照召回計(jì)劃的規(guī)定及時(shí)傳達(dá)、反饋藥物召回信息，控制和收回存在安全隱患的藥物，并建立藥物召回記錄；2。9按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定,負(fù)責(zé)承擔(dān)搜集本企業(yè)售出藥物的不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)和匯報(bào)工作；2。10負(fù)責(zé)承擔(dān)其他應(yīng)當(dāng)由藥物銷(xiāo)售部履行的職責(zé)。第2頁(yè)／共2頁(yè)重慶××醫(yī)藥有限企業(yè)文獻(xiàn)文獻(xiàn)名稱：財(cái)務(wù)管理部職責(zé)編號(hào):YHYY—QD—005-起草部門(mén)：財(cái)務(wù)部起草人：審核人：同意人：起草日期:同意日期:執(zhí)行日期：版本號(hào)：變更記載:新版GSP及附錄”第二次修訂修訂號(hào)：02受控狀態(tài)：受控分發(fā)部門(mén)：□質(zhì)量管理部□藥物采購(gòu)部□藥物銷(xiāo)售部□倉(cāng)儲(chǔ)運(yùn)送部□綜合管理辦公室□財(cái)務(wù)部財(cái)務(wù)管理部職責(zé)1。職責(zé)概述組織我司財(cái)務(wù)核算、財(cái)務(wù)監(jiān)督和財(cái)務(wù)管理等活動(dòng)，處理財(cái)務(wù)關(guān)系，為我司業(yè)務(wù)經(jīng)營(yíng)與發(fā)展提供有效的資金和資本支持。2。工作職責(zé)內(nèi)容2.1負(fù)責(zé)企業(yè)財(cái)務(wù)資金管理：2。1.1確定籌資計(jì)劃，確定籌資渠道，辦理籌資手續(xù)；2.1.2管理銀行開(kāi)戶賬戶；2。1.3管理現(xiàn)金和有價(jià)證券及票據(jù)；2.1。4分析資金周轉(zhuǎn)狀況；2.1。5參與確定經(jīng)濟(jì)（經(jīng)營(yíng)）計(jì)劃,審核投資項(xiàng)目資金使用;2.1。6管理企業(yè)各項(xiàng)特殊保險(xiǎn)。2.2負(fù)責(zé)企業(yè)財(cái)務(wù)控制與管理:2。2.1執(zhí)行國(guó)家各項(xiàng)會(huì)計(jì)法規(guī)，制定財(cái)務(wù)規(guī)章制度及內(nèi)部管控制度并組織實(shí)施；第1頁(yè)／共3頁(yè)2.2.2制定成本、費(fèi)用開(kāi)支原則并實(shí)行動(dòng)態(tài)監(jiān)控；2。2。3制定核算程序和細(xì)則；2。2.4審核各項(xiàng)成本費(fèi)用支出。2。3負(fù)責(zé)企業(yè)財(cái)務(wù)計(jì)劃與分析管理：2。3。1編制財(cái)務(wù)預(yù)測(cè)及利潤(rùn)分派方案；2。3.2分析與考核預(yù)算執(zhí)行狀況；2。3.3分析財(cái)務(wù)狀況；2。3.4提供決策所需財(cái)務(wù)資料與財(cái)務(wù)決策方案。2.4負(fù)責(zé)企業(yè)財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)核算管理:2.4.1負(fù)責(zé)資金核算管理;2。4.2負(fù)責(zé)成本核算管理；2.4.3負(fù)責(zé)收入與往來(lái)款項(xiàng)核算管理;2.4。4負(fù)責(zé)存貨(庫(kù)存）核算管理。2.5負(fù)責(zé)企業(yè)固定資產(chǎn)核算與管理。2.6負(fù)責(zé)企業(yè)財(cái)務(wù)總賬核算管理。2.7負(fù)責(zé)企業(yè)財(cái)務(wù)電算化管理。2。8負(fù)責(zé)企業(yè)財(cái)務(wù)決算與匯報(bào)管理：2.8.1負(fù)責(zé)編制財(cái)務(wù)內(nèi)外部報(bào)表及財(cái)務(wù)狀況闡明書(shū)；2。8.2負(fù)責(zé)編制財(cái)務(wù)專題匯報(bào)。2.9負(fù)責(zé)企業(yè)財(cái)務(wù)審計(jì)工作，配合綜合管理部門(mén)的內(nèi)部審計(jì).第2頁(yè)／共3頁(yè)2。10負(fù)責(zé)辦理企業(yè)工商登記、變更和年檢等工作.2.11負(fù)責(zé)企業(yè)稅務(wù)管理工作：2.11。1負(fù)責(zé)來(lái)貨發(fā)票審核記賬和發(fā)票領(lǐng)購(gòu)、使用管理;2.11。2辦理稅務(wù)登記和年檢工作：2.11。3核算各項(xiàng)稅金；2。11。4辦理納稅申報(bào)和解繳；2.11.5指導(dǎo)、執(zhí)行稅務(wù)法規(guī).2.12負(fù)責(zé)企業(yè)綜合記錄工作管理：2。12.1搜集記錄數(shù)據(jù)；2。12.2建立記錄臺(tái)賬；2.12.3編制并報(bào)送記錄報(bào)表;2。12。4提供記錄匯報(bào)。2.13負(fù)責(zé)企業(yè)財(cái)務(wù)檔案管理：2.13。1整頓和裝訂多種會(huì)計(jì)憑證、賬簿及報(bào)表；2.13.2歸檔與保管會(huì)計(jì)憑證、賬簿、報(bào)表,并按規(guī)定年限保留備查。2.14負(fù)責(zé)承擔(dān)其他應(yīng)當(dāng)由財(cái)務(wù)管理部履行的職責(zé)。第3頁(yè)／共3頁(yè)重慶××醫(yī)藥有限企業(yè)文獻(xiàn)文獻(xiàn)名稱：綜合管理辦公室職責(zé)編號(hào)：YHYY—QD-006—起草部門(mén)：綜合管理辦公室起草人：審核人:同意人：起草日期：同意日期:執(zhí)行日期:版本號(hào):變更記載：新版GSP及附錄"第二次修訂修訂號(hào)：02受控狀態(tài)：受控分發(fā)部門(mén):□質(zhì)量管理部□藥物采購(gòu)部□藥物銷(xiāo)售部□倉(cāng)儲(chǔ)運(yùn)送部□綜合管理辦公室□財(cái)務(wù)部綜合管理辦公室職責(zé)1。職責(zé)概述負(fù)責(zé)承擔(dān)我司的行政辦公、人力資源、安全環(huán)境保護(hù)、總務(wù)后勤和計(jì)算機(jī)系統(tǒng)與網(wǎng)絡(luò)安全等管理,以及企業(yè)各項(xiàng)規(guī)章制度執(zhí)行狀況、目的任務(wù)完畢狀況的監(jiān)督、檢查和考核。2.工作職責(zé)內(nèi)容2.1組織召開(kāi)各類辦公會(huì)議，并有會(huì)議記錄；2.2負(fù)責(zé)企業(yè)各類文獻(xiàn)材料的擬草、收發(fā)，以及對(duì)各部門(mén)擬稿文獻(xiàn)的審核、同意和發(fā)放等管理，并對(duì)各類文獻(xiàn)、材料、圖片及音像資料等進(jìn)行分類整頓，立卷歸檔、保管和使用;2.3組織有關(guān)部門(mén)對(duì)各項(xiàng)規(guī)章制度的執(zhí)行狀況和目的任務(wù)完畢狀況進(jìn)行監(jiān)督、檢查和考核;2.4根據(jù)各部門(mén)的人力資源需求計(jì)劃，負(fù)責(zé)各類人才的招聘、測(cè)試、錄取和辦理有關(guān)手續(xù)等工作；第1頁(yè)／共2頁(yè)2。5負(fù)責(zé)制定我司各崗位員工的薪酬政策與績(jī)效考核制度；2。6負(fù)責(zé)嚴(yán)格按照GSP有關(guān)規(guī)定招聘配置企業(yè)各崗位人員，保證有關(guān)崗位人員配置條件合規(guī)；2.7負(fù)責(zé)我司員工培訓(xùn)計(jì)劃的制定和組織實(shí)行；2.8負(fù)責(zé)組織對(duì)員工的定期健康體檢,并建立人事、培訓(xùn)和健康檔案；2.9負(fù)責(zé)我司全體員工考勤、績(jī)效考核獎(jiǎng)懲和工資總額預(yù)算與控制；2.10負(fù)責(zé)辦理員工的各類社會(huì)保障和保險(xiǎn)；2。11負(fù)責(zé)對(duì)企業(yè)人事檔案的整頓、保管和使用；2.12負(fù)責(zé)制定企業(yè)安全環(huán)境保護(hù)工作制度和各部門(mén)、崗位職責(zé)及工作規(guī)程，并對(duì)執(zhí)行狀況進(jìn)行監(jiān)督、檢查和考核；2。13負(fù)責(zé)各類辦公和經(jīng)營(yíng)用設(shè)施設(shè)備等物資的計(jì)劃、采購(gòu)、保管和配發(fā),并負(fù)責(zé)安裝、調(diào)試和維修保養(yǎng)等配套性服務(wù)管理工作;2。14負(fù)責(zé)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)硬件和軟件的安裝、調(diào)測(cè)及網(wǎng)絡(luò)維護(hù)；2。15負(fù)責(zé)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)數(shù)據(jù)管理和數(shù)據(jù)備份；2。16負(fù)責(zé)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)程序的運(yùn)行及維護(hù)管理；2。17負(fù)責(zé)培訓(xùn)、指導(dǎo)有關(guān)崗位人員使用計(jì)算機(jī)系統(tǒng)；2。18負(fù)責(zé)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)網(wǎng)絡(luò)以及數(shù)據(jù)的安全管理；2.19保證計(jì)算機(jī)系統(tǒng)日志的完整性；2。20負(fù)責(zé)建立計(jì)算機(jī)系統(tǒng)硬件和軟件管理檔案;2。21負(fù)責(zé)承擔(dān)其他應(yīng)當(dāng)由綜合管理辦公室履行的職責(zé)。第2頁(yè)／共2頁(yè)重慶××醫(yī)藥有限企業(yè)文獻(xiàn)文獻(xiàn)名稱：總經(jīng)理崗位職責(zé)編號(hào):YHYY-QD-007-起草部門(mén)：綜合管理辦公室起草人:審核人：同意人:起草日期：同意日期：執(zhí)行日期：版本號(hào)：變更記載：新版GSP及附錄”第二次修訂修訂號(hào):02受控狀態(tài)：受控分發(fā)部門(mén)：□質(zhì)量管理部□藥物采購(gòu)部□藥物銷(xiāo)售部□倉(cāng)儲(chǔ)運(yùn)送部□綜合管理辦公室□財(cái)務(wù)部總經(jīng)理崗位職責(zé)1。崗位闡明1.1崗位名稱：總經(jīng)理1。2所屬部門(mén):經(jīng)理室1。3直屬上級(jí)：董事長(zhǎng)2.任職資格2。1學(xué)歷規(guī)定:大學(xué)?？埔陨蠈W(xué)歷或者中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱。2。2經(jīng)驗(yàn)規(guī)定：本行業(yè)5年以上經(jīng)營(yíng)管理經(jīng)驗(yàn)。2.3知識(shí)技能規(guī)定：2.3。1熟悉有關(guān)藥物管理法律法規(guī)及GSP知識(shí)；2。3.2具有較強(qiáng)的戰(zhàn)略眼光及商業(yè)判斷力，可以動(dòng)察行業(yè)發(fā)展趨勢(shì)；2。3.3具有杰出的企業(yè)管理能力；2。3.4具有較強(qiáng)的領(lǐng)導(dǎo)能力、判斷與決策能力；2.3.5具有良好的協(xié)調(diào)溝通能力、計(jì)劃與督導(dǎo)執(zhí)行能力和創(chuàng)新能力.3。職責(zé)概述第1頁(yè)／共2頁(yè)在董事會(huì)的領(lǐng)導(dǎo)和授權(quán)下，全面負(fù)責(zé)計(jì)劃、組織、領(lǐng)導(dǎo)和控制我司平常行政和業(yè)務(wù)經(jīng)營(yíng)的運(yùn)作活動(dòng)，組織實(shí)行董事會(huì)決策，保證企業(yè)經(jīng)營(yíng)戰(zhàn)略目的的實(shí)現(xiàn)，并對(duì)企業(yè)經(jīng)營(yíng)藥物的質(zhì)量和質(zhì)量管理體系的建立和運(yùn)行全面負(fù)責(zé)。4.崗位職責(zé)內(nèi)容4。1組織并監(jiān)督我司實(shí)行《藥物管理法》、《藥物經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等藥物管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章,保證企業(yè)實(shí)現(xiàn)質(zhì)量目的并按規(guī)范規(guī)定經(jīng)營(yíng)藥物。4.2主持參與制定企業(yè)質(zhì)量方針、目的和質(zhì)量工作發(fā)展規(guī)劃;4。3負(fù)責(zé)我司質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)的設(shè)置，確定各部門(mén)質(zhì)量管理職能，保證其獨(dú)立、客觀地行使質(zhì)量管理職權(quán)，提供并保證其必要的質(zhì)量活動(dòng)經(jīng)費(fèi)；4。4主持參與質(zhì)量管理體系的建立和內(nèi)部評(píng)審工作,對(duì)不合格項(xiàng)采用有效持續(xù)的改善措施;4.5研究和確定我司質(zhì)量管理工作的重大問(wèn)題，參與確定質(zhì)量獎(jiǎng)懲措施；4。6審批和組織實(shí)行我司經(jīng)營(yíng)投資方案;4.7審批和組織實(shí)行我司年度經(jīng)營(yíng)計(jì)劃和發(fā)展規(guī)劃。4.8承擔(dān)其他應(yīng)當(dāng)由總經(jīng)理履行的職責(zé)。第2頁(yè)/共2頁(yè)重慶××醫(yī)藥有限企業(yè)文獻(xiàn)文獻(xiàn)名稱:質(zhì)量副總經(jīng)理崗位職責(zé)編號(hào)：YHYY—QD—008-起草部門(mén)：質(zhì)量管理部起草人:審核人：同意人：起草日期：同意日期：執(zhí)行日期:版本號(hào)：變更記載:新版GSP及附錄”第二次修訂修訂號(hào)：02受控狀態(tài)：受控分發(fā)部門(mén)：□質(zhì)量管理部□藥物采購(gòu)部□藥物銷(xiāo)售部□倉(cāng)儲(chǔ)運(yùn)送部□綜合管理辦公室□財(cái)務(wù)部質(zhì)量副總經(jīng)理崗位職責(zé)1。崗位闡明1.1崗位名稱：質(zhì)量管理部長(zhǎng)1.2所屬部門(mén):質(zhì)量管理部1。3直屬上級(jí)：質(zhì)量副總經(jīng)理2.任職資格2。1學(xué)歷規(guī)定:中專以上學(xué)歷，執(zhí)業(yè)藥師資格.2。2專業(yè)規(guī)定：藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等有關(guān)專業(yè)。2.3經(jīng)驗(yàn)規(guī)定：3年以上藥物經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)。2.4知識(shí)技能規(guī)定：2.4。1熟悉藥物經(jīng)營(yíng)環(huán)節(jié)，精確掌握國(guó)家有關(guān)藥物法律法規(guī)和GSP管理的規(guī)定；2。4。2能獨(dú)立處理我司藥物經(jīng)營(yíng)過(guò)程中的質(zhì)量問(wèn)題；2.4.3理解國(guó)內(nèi)外質(zhì)量管理及風(fēng)險(xiǎn)控制的新措施和有關(guān)新技術(shù)、新知識(shí)；2。4.4具有較強(qiáng)的藥物質(zhì)量管理能力、溝通協(xié)調(diào)能力和分析判斷能力；2。4.5具有較強(qiáng)的觀測(cè)力和應(yīng)變能力；2。4。6具有較強(qiáng)的責(zé)任意識(shí)，能堅(jiān)持原則，秉公辦事。第1頁(yè)／共3頁(yè)3.職責(zé)概述執(zhí)行國(guó)家有關(guān)藥物管理的法律、法規(guī)和規(guī)章，起草我司各項(xiàng)質(zhì)量管理體系文獻(xiàn)，并指導(dǎo)、督促執(zhí)行，采用有效措施保證我司所經(jīng)營(yíng)藥物的質(zhì)量穩(wěn)定和質(zhì)量管理體系有效運(yùn)行。4.崗位職責(zé)內(nèi)容4。1組織督促我司有關(guān)部門(mén)和崗位人員執(zhí)行藥物管理的法律法規(guī)和GSP的實(shí)行；4。2負(fù)責(zé)組織制定我司質(zhì)量管理體系文獻(xiàn)，并指導(dǎo)、督促文獻(xiàn)的執(zhí)行；4。3負(fù)責(zé)組織對(duì)供貨單位和購(gòu)貨單位的合法性進(jìn)行審核,對(duì)購(gòu)進(jìn)藥物的合法性及供貨單位銷(xiāo)售人員、購(gòu)貨單位采購(gòu)人員的合法資格，以及首營(yíng)企業(yè)、首營(yíng)品種的審核，必要時(shí)組織對(duì)藥物供貨單位及購(gòu)貨單位質(zhì)量管理體系和服務(wù)質(zhì)量的考察和評(píng)價(jià),并負(fù)責(zé)建立供貨、購(gòu)貨客戶檔案；4.4組織質(zhì)量管理體系的內(nèi)審和風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估，對(duì)各項(xiàng)質(zhì)量管理制度的執(zhí)行狀況進(jìn)行檢查和考核；4。5負(fù)責(zé)指導(dǎo)并監(jiān)督采購(gòu)、驗(yàn)收、儲(chǔ)運(yùn)、養(yǎng)護(hù)、銷(xiāo)售、退貨、運(yùn)送等環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作;4.6負(fù)責(zé)不合格藥物確實(shí)認(rèn)審核,對(duì)不合格藥物報(bào)損、銷(xiāo)毀等的處理過(guò)程實(shí)行監(jiān)督管理，并定期對(duì)不合格藥物狀況進(jìn)行匯總分析和上報(bào)；4。7負(fù)責(zé)藥物質(zhì)量查詢、質(zhì)量投訴、質(zhì)量事故的調(diào)查處理和匯報(bào)；4。8負(fù)責(zé)質(zhì)量信息搜集和管理，保證信息的傳遞暢通、精確、及時(shí)；4。9負(fù)責(zé)指導(dǎo)設(shè)定計(jì)算機(jī)系統(tǒng)質(zhì)量控制功能和操作權(quán)限的審核，以及質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的建立和更新；4。10負(fù)責(zé)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的審核、確認(rèn)生效及鎖定；第2頁(yè)／共3頁(yè)4。11負(fù)責(zé)指導(dǎo)監(jiān)督各有關(guān)崗位人員嚴(yán)格按規(guī)定流程和規(guī)定操作計(jì)算機(jī)系統(tǒng)；4。12負(fù)責(zé)經(jīng)營(yíng)業(yè)務(wù)數(shù)據(jù)修改申請(qǐng)的審核和指導(dǎo)處理計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中波及藥物質(zhì)量的有關(guān)問(wèn)題；4.13負(fù)責(zé)指導(dǎo)和組織我司倉(cāng)儲(chǔ)運(yùn)送部門(mén)對(duì)有關(guān)設(shè)施設(shè)備共同實(shí)行驗(yàn)證和校準(zhǔn);4。14負(fù)責(zé)組織建立建全藥物質(zhì)量檔案,規(guī)范我司質(zhì)量記錄和憑證的管理；4。15負(fù)責(zé)我司假劣藥物的匯報(bào)和藥物召回管理工作；4。16負(fù)責(zé)我司所經(jīng)營(yíng)藥物發(fā)生不良反應(yīng)狀況的搜集和匯報(bào)；4。17負(fù)責(zé)組織參與對(duì)委托運(yùn)送的承運(yùn)方，運(yùn)送條件和質(zhì)量保障能力的審查；4。18負(fù)責(zé)協(xié)助有關(guān)部門(mén)開(kāi)展質(zhì)量管理的教育和培訓(xùn)；4.19負(fù)責(zé)本部門(mén)平常工作安排，任務(wù)分派和人員的培養(yǎng)、考核和鼓勵(lì)等管理。4.20承擔(dān)其他應(yīng)當(dāng)由質(zhì)量管理部長(zhǎng)履行的職責(zé)。第3頁(yè)／共3頁(yè)重慶××醫(yī)藥有限企業(yè)文獻(xiàn)文獻(xiàn)名稱:業(yè)務(wù)副總經(jīng)理崗位職責(zé)編號(hào)：YHYY-QD-009-起草部門(mén)：綜合管理辦公室起草人：審核人：同意人：起草日期：同意日期：執(zhí)行日期：版本號(hào)：變更記載：新版GSP及附錄”第二次修訂修訂號(hào)：02受控狀態(tài)：受控分發(fā)部門(mén)：□質(zhì)量管理部□藥物采購(gòu)部□藥物銷(xiāo)售部□倉(cāng)儲(chǔ)運(yùn)送部□綜合管理辦公室□財(cái)務(wù)部業(yè)務(wù)副總經(jīng)理崗位職責(zé)1。崗位闡明1。1崗位名稱:業(yè)務(wù)副總經(jīng)理1.2所屬部門(mén)：經(jīng)理室1。3直屬上級(jí)：總經(jīng)理2。任職資格2。1學(xué)歷規(guī)定：大學(xué)?？埔陨蠈W(xué)歷，藥學(xué)或經(jīng)管類專業(yè).2.2經(jīng)驗(yàn)規(guī)定；3年以上藥物經(jīng)營(yíng)管理或企業(yè)管理工作經(jīng)驗(yàn)。2.3知識(shí)技能規(guī)定:2。3。1熟悉藥物經(jīng)營(yíng)管理,能精確把握國(guó)家有關(guān)藥物法律法規(guī)和GSP管理的有關(guān)規(guī)定;2。3。2具有較強(qiáng)的經(jīng)營(yíng)判斷和行業(yè)發(fā)展趨勢(shì)洞察力；2.3.3善經(jīng)營(yíng)會(huì)管理，具有較強(qiáng)的組織領(lǐng)導(dǎo)和決策能力；2.3。4具有較強(qiáng)的計(jì)劃性和組織管理及溝通協(xié)調(diào)能力；2。3.5有高度的責(zé)任感和事業(yè)心,能堅(jiān)持原則，秉公辦事，執(zhí)行和督導(dǎo)力強(qiáng)。第1頁(yè)／共2頁(yè)3.職責(zé)概述接受總經(jīng)理委托,全面負(fù)責(zé)我司的藥物經(jīng)營(yíng)管理工作，負(fù)責(zé)計(jì)劃、組織、領(lǐng)導(dǎo)和控制我司平常經(jīng)營(yíng)業(yè)務(wù)活動(dòng)的運(yùn)作,執(zhí)行企業(yè)決策，保證企業(yè)經(jīng)營(yíng)戰(zhàn)略目的的實(shí)現(xiàn)，并在經(jīng)營(yíng)業(yè)務(wù)活動(dòng)中，認(rèn)真貫徹執(zhí)行國(guó)家有關(guān)藥物管理的法律法規(guī)和GSP管理的有關(guān)規(guī)定。4。崗位職責(zé)內(nèi)容4.1負(fù)責(zé)組織實(shí)行我司年度經(jīng)營(yíng)計(jì)劃和發(fā)展規(guī)劃；4.2負(fù)責(zé)組織貫徹貫徹國(guó)家有關(guān)藥物管理的法律法規(guī)和行政規(guī)章，積極推進(jìn)我司質(zhì)量方針、目的和質(zhì)量管理工作的正常運(yùn)行；4.3負(fù)責(zé)根據(jù)我司年度經(jīng)營(yíng)計(jì)劃，組織制定對(duì)應(yīng)的鼓勵(lì)機(jī)制和績(jī)效考核措施；4.4負(fù)責(zé)根據(jù)我司經(jīng)營(yíng)發(fā)展目的，指導(dǎo)、督促分管部門(mén)制定有效的經(jīng)營(yíng)方略和實(shí)行措施，并組織監(jiān)督、檢查和考核；4.5負(fù)責(zé)督促、檢查我司各項(xiàng)質(zhì)量管理體系文獻(xiàn)在所分管部門(mén)的貫徹貫徹，以及配合開(kāi)展質(zhì)量管理目的責(zé)任制考核；4.6負(fù)責(zé)加強(qiáng)分管部門(mén)員工質(zhì)量意識(shí)教育，增強(qiáng)質(zhì)量責(zé)任意識(shí)；4。7負(fù)責(zé)組織研究和處理經(jīng)營(yíng)中的重大問(wèn)題和質(zhì)量問(wèn)題，并不停改善和完善工作;4.8承擔(dān)其他應(yīng)當(dāng)由業(yè)務(wù)副總經(jīng)理履行的職責(zé)。第2頁(yè)／共2頁(yè)重慶××醫(yī)藥有限企業(yè)文獻(xiàn)文獻(xiàn)名稱：質(zhì)量管理部長(zhǎng)崗位職責(zé)編號(hào)：YHYY-QD—010—起草部門(mén):質(zhì)量管理部起草人：審核人:同意人：起草日期：同意日期：執(zhí)行日期:版本號(hào)：變更記載:新版GSP及附錄”第二次修訂修訂號(hào)：02受控狀態(tài)：受控分發(fā)部門(mén)：□質(zhì)量管理部□藥物采購(gòu)部□藥物銷(xiāo)售部□倉(cāng)儲(chǔ)運(yùn)送部□綜合管理辦公室□財(cái)務(wù)部質(zhì)量管理部長(zhǎng)崗位職責(zé)1.崗位闡明1.1崗位名稱:質(zhì)量管理部長(zhǎng)1.2所屬部門(mén):質(zhì)量管理部1。3直屬上級(jí)：質(zhì)量副總經(jīng)理2。任職資格2。1學(xué)歷規(guī)定：中專以上學(xué)歷,執(zhí)業(yè)藥師資格。2.2專業(yè)規(guī)定：藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等有關(guān)專業(yè)。2。3經(jīng)驗(yàn)規(guī)定:3年以上藥物經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)。2。4知識(shí)技能規(guī)定：2.4。1熟悉藥物經(jīng)營(yíng)環(huán)節(jié)，精確掌握國(guó)家有關(guān)藥物法律法規(guī)和GSP管理的規(guī)定；2.4。2能獨(dú)立處理我司藥物經(jīng)營(yíng)過(guò)程中的質(zhì)量問(wèn)題；2.4.3理解國(guó)內(nèi)外質(zhì)量管理及風(fēng)險(xiǎn)控制的新措施和有關(guān)新技術(shù)、新知識(shí)；2.4.4具有較強(qiáng)的藥物質(zhì)量管理能力、溝通協(xié)調(diào)能力和分析判斷能力；2。4.5具有較強(qiáng)的觀測(cè)力和應(yīng)變能力；第1頁(yè)／共3頁(yè)2。4。6具有較強(qiáng)的責(zé)任意識(shí)，能堅(jiān)持原則,秉公辦事。3.職責(zé)概述執(zhí)行國(guó)家有關(guān)藥物管理的法律、法規(guī)和規(guī)章，起草我司各項(xiàng)質(zhì)量管理體系文獻(xiàn),并指導(dǎo)、督促執(zhí)行，采用有效措施保證我司所經(jīng)營(yíng)藥物的質(zhì)量穩(wěn)定和質(zhì)量管理體系有效運(yùn)行。4.崗位職責(zé)內(nèi)容4。1組織督促我司有關(guān)部門(mén)和崗位人員執(zhí)行藥物管理的法律法規(guī)和GSP的實(shí)行；4.2負(fù)責(zé)組織制定我司質(zhì)量管理體系文獻(xiàn)，并指導(dǎo)、督促文獻(xiàn)的執(zhí)行；4。3負(fù)責(zé)組織對(duì)供貨單位和購(gòu)貨單位的合法性進(jìn)行審核,對(duì)購(gòu)進(jìn)藥物的合法性及供貨單位銷(xiāo)售人員、購(gòu)貨單位采購(gòu)人員的合法資格，以及首營(yíng)企業(yè)、首營(yíng)品種的審核，必要時(shí)組織對(duì)藥物供貨單位及購(gòu)貨單位質(zhì)量管理體系和服務(wù)質(zhì)量的考察和評(píng)價(jià)，并負(fù)責(zé)建立供貨、購(gòu)貨客戶檔案；4。4組織質(zhì)量管理體系的內(nèi)審和風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估,對(duì)各項(xiàng)質(zhì)量管理制度的執(zhí)行狀況進(jìn)行檢查和考核；4.5負(fù)責(zé)指導(dǎo)并監(jiān)督采購(gòu)、驗(yàn)收、儲(chǔ)運(yùn)、養(yǎng)護(hù)、銷(xiāo)售、退貨、運(yùn)送等環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作；4。6負(fù)責(zé)不合格藥物確實(shí)認(rèn)審核，對(duì)不合格藥物報(bào)損、銷(xiāo)毀等的處理過(guò)程實(shí)施監(jiān)督管理,并定期對(duì)不合格藥物狀況進(jìn)行匯總分析和上報(bào)；4。7負(fù)責(zé)藥物質(zhì)量查詢、質(zhì)量投訴、質(zhì)量事故的調(diào)查處理和匯報(bào)；第2頁(yè)／共3頁(yè)4。8負(fù)責(zé)質(zhì)量信息搜集和管理，保證信息的傳遞暢通、精確、及時(shí)；4.9負(fù)責(zé)指導(dǎo)設(shè)定計(jì)算機(jī)系統(tǒng)質(zhì)量控制功能和操作權(quán)限的審核，以及質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的建立和更新；4.10負(fù)責(zé)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的審核、確認(rèn)生效及鎖定；4.11負(fù)責(zé)指導(dǎo)監(jiān)督各有關(guān)崗位人員嚴(yán)格按規(guī)定流程和規(guī)定操作計(jì)算機(jī)系統(tǒng)；4。12負(fù)責(zé)經(jīng)營(yíng)業(yè)務(wù)數(shù)據(jù)修改申請(qǐng)的審核和指導(dǎo)處理計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中波及藥物質(zhì)量的有關(guān)問(wèn)題；4.13負(fù)責(zé)指導(dǎo)和組織我司倉(cāng)儲(chǔ)運(yùn)送部門(mén)對(duì)有關(guān)設(shè)施設(shè)備共同實(shí)行驗(yàn)證和校準(zhǔn)；4。14負(fù)責(zé)組織建立建全藥物質(zhì)量檔案，規(guī)范我司質(zhì)量記錄和憑證的管理；4.15負(fù)責(zé)我司假劣藥物的匯報(bào)和藥物召回管理工作;4.16負(fù)責(zé)我司所經(jīng)營(yíng)藥物發(fā)生不良反應(yīng)狀況的搜集和匯報(bào);4。17負(fù)責(zé)組織參與對(duì)委托運(yùn)送的承運(yùn)方，運(yùn)送條件和質(zhì)量保障能力的審查；4.18負(fù)責(zé)協(xié)助有關(guān)部門(mén)開(kāi)展質(zhì)量管理的教育和培訓(xùn)；4。19負(fù)責(zé)本部門(mén)平常工作安排，任務(wù)分派和人員的培養(yǎng)、考核和鼓勵(lì)等管理。4。20承擔(dān)其他應(yīng)當(dāng)由質(zhì)量管理部長(zhǎng)履行的職責(zé)。第3頁(yè)／共3頁(yè)重慶××醫(yī)藥有限企業(yè)文獻(xiàn)文獻(xiàn)名稱：藥物采購(gòu)部長(zhǎng)崗位職責(zé)編號(hào)：YHYY-QD—011—起草部門(mén)：藥物采購(gòu)部起草人：審核人：同意人：起草日期:同意日期：執(zhí)行日期:版本號(hào):變更記載：新版GSP及附錄”第二次修訂修訂號(hào)：02受控狀態(tài)：受控分發(fā)部門(mén)：□質(zhì)量管理部□藥物采購(gòu)部□藥物銷(xiāo)售部□倉(cāng)儲(chǔ)運(yùn)送部□綜合管理辦公室□財(cái)務(wù)部藥物采購(gòu)部長(zhǎng)崗位職責(zé)1。崗位闡明1。1崗位名稱：藥物采購(gòu)部長(zhǎng)1。2所屬部門(mén):藥物采購(gòu)部1。3直屬上級(jí):分管副總經(jīng)理2。任職資格2。1學(xué)歷規(guī)定:中專以上學(xué)歷，經(jīng)崗位培訓(xùn)合格.2.2專業(yè)規(guī)定:藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等有關(guān)專業(yè)。2。3經(jīng)驗(yàn)規(guī)定:3年以上藥物采購(gòu)管理工作經(jīng)驗(yàn)。2。4知識(shí)技能規(guī)定:2。4.1熟悉藥物經(jīng)營(yíng)業(yè)務(wù)和藥物知識(shí)以及藥物采購(gòu)流程;2。4。2掌握國(guó)家有關(guān)藥物管理的法律、法規(guī)和GSP管理有關(guān)規(guī)定；2。4.3理解我司所需采購(gòu)藥物的市場(chǎng)供應(yīng)狀況；2.4。4具有優(yōu)秀的商務(wù)談判能力；2.4。5具有較強(qiáng)的市場(chǎng)分析、預(yù)測(cè)能力；第1頁(yè)／共3頁(yè)2。4.6具有良好的溝通協(xié)調(diào)能力和判斷決策能力；3。職責(zé)概述遵守國(guó)家有關(guān)藥物管理的法律、法規(guī)和GSP管理的規(guī)定，嚴(yán)格執(zhí)行企業(yè)質(zhì)量管理制度以及藥物采購(gòu)流程，負(fù)責(zé)藥物采購(gòu)環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作，保證從有合法資格供貨單位購(gòu)入合法的藥物。4。崗位職責(zé)內(nèi)容4.1領(lǐng)導(dǎo)本部門(mén)按照企業(yè)《藥物質(zhì)量管理制度》和《藥物采購(gòu)流程》編制藥物采購(gòu)計(jì)劃，并組織實(shí)行；4。2監(jiān)督藥物采購(gòu)計(jì)劃執(zhí)行狀況，對(duì)我司采購(gòu)藥物的質(zhì)量負(fù)有全面責(zé)任；4。3掌握采購(gòu)過(guò)程的質(zhì)量動(dòng)態(tài)，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題及時(shí)與質(zhì)量管理部門(mén)聯(lián)絡(luò)；4。4配合質(zhì)量管理部門(mén)開(kāi)展本部門(mén)質(zhì)量考核工作,負(fù)責(zé)對(duì)重大質(zhì)量問(wèn)題的整改措施在本部門(mén)的貫徹貫徹;4。5督促藥物采購(gòu)人員按照藥物采購(gòu)流程,嚴(yán)格認(rèn)真審查和核算供貨單位以及銷(xiāo)售人員的合法資格，簽訂質(zhì)量保證協(xié)議，保證所購(gòu)入藥物的合法性，并按規(guī)定索取合法票據(jù)和建立采購(gòu)記錄,發(fā)票和記錄按有關(guān)規(guī)定保留；4。6對(duì)首營(yíng)企業(yè)、首營(yíng)品種的初審申報(bào)承擔(dān)直接責(zé)任，負(fù)責(zé)按規(guī)定向供貨單位索取合法、有效的資質(zhì)證明文獻(xiàn)，必要時(shí)組織進(jìn)行實(shí)地考察，并對(duì)供貨單位質(zhì)量管理體系進(jìn)行評(píng)價(jià)；4。7積極配合業(yè)務(wù)部分析銷(xiāo)售狀況，合理調(diào)整庫(kù)存，優(yōu)化品種構(gòu)造；4.8理解供貨單位的生產(chǎn)狀況、經(jīng)營(yíng)狀況和藥物質(zhì)量狀況，及時(shí)反饋有關(guān)信息,為質(zhì)量管理部門(mén)開(kāi)展質(zhì)量控制提供根據(jù)；第2頁(yè)／共3頁(yè)4。9負(fù)責(zé)組織定期對(duì)藥物采購(gòu)的整體狀況進(jìn)行綜合質(zhì)量評(píng)審，建立藥物質(zhì)量評(píng)審和供貨單位質(zhì)量檔案；4。10指導(dǎo)監(jiān)督本部門(mén)員工開(kāi)展業(yè)務(wù)，協(xié)助其不停提高業(yè)務(wù)技能;4.11負(fù)責(zé)監(jiān)督、檢查和考核本部門(mén)執(zhí)行崗位職責(zé)及行為規(guī)范的狀況；4。12承擔(dān)其他應(yīng)當(dāng)由藥物采購(gòu)經(jīng)理履行的職責(zé).第3頁(yè)／共3頁(yè)重慶××醫(yī)藥有限企業(yè)文獻(xiàn)文獻(xiàn)名稱:倉(cāng)儲(chǔ)運(yùn)送部長(zhǎng)崗位職責(zé)編號(hào):YHYY-QD-012—起草部門(mén):倉(cāng)儲(chǔ)運(yùn)送部起草人:審核人：同意人：起草日期：同意日期:執(zhí)行日期：版本號(hào):變更記載：新版GSP及附錄”第二次修訂修訂號(hào)：02受控狀態(tài)：受控分發(fā)部門(mén)：□質(zhì)量管理部□藥物采購(gòu)部□藥物銷(xiāo)售部□倉(cāng)儲(chǔ)運(yùn)送部□綜合管理辦公室□財(cái)務(wù)部倉(cāng)儲(chǔ)運(yùn)送部長(zhǎng)崗位職責(zé)1。崗位闡明1。1崗位名稱：倉(cāng)儲(chǔ)運(yùn)送部長(zhǎng)1.2所屬部門(mén)：倉(cāng)儲(chǔ)運(yùn)送部1.3直屬上級(jí)：分管副總經(jīng)理2.任職資格2。1學(xué)歷規(guī)定:中高以上學(xué)歷，經(jīng)崗位培訓(xùn)合格。2。2經(jīng)驗(yàn)規(guī)定：3年以上倉(cāng)儲(chǔ)運(yùn)送管理經(jīng)驗(yàn)。2.3知識(shí)技能規(guī)定：2.3。1熟悉藥物經(jīng)營(yíng)業(yè)務(wù)和藥物知識(shí)以及倉(cāng)儲(chǔ)運(yùn)送管理知識(shí).2。3。2掌握國(guó)家有關(guān)藥物管理的法律、法規(guī)和GSP管理的有關(guān)規(guī)定。2.3.3可以對(duì)工作進(jìn)行合理計(jì)劃，并且對(duì)計(jì)劃具有較強(qiáng)的控制能力。2。3.4可以與工作中的有關(guān)人員和其他有關(guān)部門(mén)以及協(xié)作單位進(jìn)行良好的溝通，協(xié)調(diào)能力較強(qiáng).2.3。5具有較強(qiáng)的應(yīng)變能力，可以獨(dú)立妥善處理倉(cāng)儲(chǔ)運(yùn)送管理工作中的多種突發(fā)第1頁(yè)／共3頁(yè)事件以及應(yīng)對(duì)事故的應(yīng)變能力。3.職責(zé)概述遵守我司質(zhì)量管理制度，負(fù)責(zé)藥物在儲(chǔ)存、運(yùn)送環(huán)節(jié)的質(zhì)量與安全管理，保證藥物在儲(chǔ)存、運(yùn)送過(guò)程中的質(zhì)量穩(wěn)定和安全可靠.4。崗位職責(zé)內(nèi)容4.1加強(qiáng)對(duì)全體倉(cāng)儲(chǔ)運(yùn)送人員的質(zhì)量與安全意識(shí)教育,督促其認(rèn)真按照我司質(zhì)量管理制度開(kāi)展工作，嚴(yán)格執(zhí)行藥物儲(chǔ)存、運(yùn)送操作流程及規(guī)定，并采用有效措施，保證藥物儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、出庫(kù)復(fù)核及運(yùn)送各環(huán)節(jié)中的藥物質(zhì)量與安全;4.2嚴(yán)格藥物批號(hào)、有效期、五距、色標(biāo)等管理,并按藥物包裝標(biāo)示的溫度和藥典規(guī)定規(guī)定,分庫(kù)（區(qū)）、分類、分批號(hào)、整零分開(kāi)儲(chǔ)存藥物；4。3督促員工嚴(yán)格遵守藥物外包裝圖示標(biāo)志的規(guī)定，規(guī)范搬運(yùn)和堆碼寄存藥物的操作；4。4配合質(zhì)量管理部門(mén)開(kāi)展對(duì)本部門(mén)的質(zhì)量檢查和考核工作，負(fù)責(zé)對(duì)重大質(zhì)量問(wèn)題改善措施在本部門(mén)的貫徹實(shí)行；4。5加強(qiáng)庫(kù)房?jī)?nèi)外場(chǎng)地和設(shè)施設(shè)備的建設(shè)和管理，努力提高倉(cāng)儲(chǔ)能力，保證適應(yīng)我司經(jīng)營(yíng)規(guī)模和質(zhì)量管理的需要；4.6合理調(diào)配運(yùn)力，根據(jù)藥物特性規(guī)范操作行為，采用有效措施防止破損、污染、混淆等事故發(fā)生，做到安全、經(jīng)濟(jì)、快捷、及時(shí)、精確地將藥物送達(dá)購(gòu)貨單位;4.7對(duì)有溫度控制規(guī)定的藥物運(yùn)送，應(yīng)根據(jù)季節(jié)溫度變化和運(yùn)程采用必要的保溫措施，保證藥物在運(yùn)送過(guò)程中質(zhì)量穩(wěn)定與安全；第2頁(yè)／共3頁(yè)4。8負(fù)責(zé)制定對(duì)運(yùn)送途中也許發(fā)生的設(shè)備故障，異常天氣影響，交通擁堵等突發(fā)事件可以采用對(duì)應(yīng)的應(yīng)對(duì)措施；4.9在質(zhì)量管理部門(mén)的指導(dǎo)下，組織開(kāi)展對(duì)有關(guān)設(shè)施設(shè)備進(jìn)行驗(yàn)證和校準(zhǔn)；4。10接受質(zhì)量管理部門(mén)對(duì)藥物儲(chǔ)存和運(yùn)送過(guò)程中的質(zhì)量管理工作的指導(dǎo)和監(jiān)督；4。11定期督導(dǎo)檢查儲(chǔ)存運(yùn)送人員對(duì)GSP的執(zhí)行狀況，組織對(duì)倉(cāng)庫(kù)內(nèi)外環(huán)境進(jìn)行平常清理、打掃和設(shè)施設(shè)備使用(運(yùn)行）維護(hù)、保養(yǎng)以及記錄的管理；4.12督導(dǎo)儲(chǔ)存管理人員對(duì)庫(kù)存藥物進(jìn)行定期盤(pán)點(diǎn)，做到賬貨相符,并建立藥物入庫(kù)驗(yàn)收、儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)、出庫(kù)復(fù)核、冷鏈運(yùn)送等記錄，記錄按有關(guān)規(guī)定保留；4.13組織編制并貫徹倉(cāng)庫(kù)的消防安全與衛(wèi)生管理規(guī)定，做好避光、遮光、通風(fēng)、防潮、防蟲(chóng)、防鼠和防盜、防火等安全防護(hù)工作；4。14負(fù)責(zé)組織對(duì)委托其他單位運(yùn)送的承運(yùn)方,運(yùn)送藥物的質(zhì)量保障能力進(jìn)行審計(jì)和簽訂運(yùn)送協(xié)議，并監(jiān)督承運(yùn)方嚴(yán)格履行委托運(yùn)送協(xié)議，防止因在途時(shí)間過(guò)長(zhǎng)影響藥物質(zhì)量與安全;4.15應(yīng)采用有效的運(yùn)送安全管理措施,防止在運(yùn)送過(guò)程中發(fā)生藥物盜搶、遺失、調(diào)換等事故發(fā)生；4。16負(fù)責(zé)本部門(mén)人員的考核管理工作，提高員工的基本素質(zhì)及業(yè)務(wù)技能和管理水平。4.17承擔(dān)其他應(yīng)當(dāng)由倉(cāng)儲(chǔ)運(yùn)送部長(zhǎng)履行的職責(zé)。第3頁(yè)／共3頁(yè)重慶××醫(yī)藥有限企業(yè)文獻(xiàn)文獻(xiàn)名稱：藥物銷(xiāo)售部長(zhǎng)崗位職責(zé)編號(hào)：YHYY-QD-013—起草部門(mén):藥物銷(xiāo)售部起草人：審核人：同意人:起草日期：同意日期:執(zhí)行日期：版本號(hào)：變更記載：新版GSP及附錄”第二次修訂修訂號(hào)：02受控狀態(tài)：受控分發(fā)部門(mén):□質(zhì)量管理部□藥物采購(gòu)部□藥物銷(xiāo)售部□倉(cāng)儲(chǔ)運(yùn)送部□綜合管理辦公室□財(cái)務(wù)部藥物銷(xiāo)售部長(zhǎng)崗位職責(zé)1。崗位闡明1。1崗位名稱：藥物銷(xiāo)售部長(zhǎng)1。2所屬部門(mén)：藥物銷(xiāo)售部1。3直屬上級(jí)：分管副總經(jīng)理2.任職資格2。1學(xué)歷規(guī)定：高中以上學(xué)歷，經(jīng)崗位培訓(xùn)合格。2。2經(jīng)驗(yàn)規(guī)定：2年以上藥物銷(xiāo)售管理經(jīng)驗(yàn)。2.3知識(shí)技能規(guī)定：2。3。1熟悉藥物經(jīng)營(yíng)業(yè)務(wù)和藥物知識(shí)；2。3。2掌握國(guó)家有關(guān)藥物管理的法律、法規(guī)和GSP管理的有關(guān)規(guī)定；2.3.3理解和掌握藥物市場(chǎng)銷(xiāo)售基本原理，善于把握市場(chǎng)需求變化趨勢(shì)；2。3。4具有杰出的談判能力和語(yǔ)言體現(xiàn)能力；2.3.5具有很強(qiáng)的市場(chǎng)籌劃能力，市場(chǎng)敏感度高；2.3。6具有較強(qiáng)的組織、計(jì)劃、控制協(xié)調(diào)能力和人際交往能力。第1頁(yè)／共3頁(yè)3.職責(zé)概述遵守國(guó)家有關(guān)藥物管理的法律、法規(guī)和GSP管理，執(zhí)行本企業(yè)《質(zhì)量管理制度》和《藥物銷(xiāo)售流程》等管理規(guī)范，負(fù)責(zé)將藥物銷(xiāo)給合法的購(gòu)貨單位，保證藥物銷(xiāo)售流向真實(shí)、合法.4。崗位職責(zé)內(nèi)容4。1負(fù)責(zé)督促藥物銷(xiāo)售人員嚴(yán)格審核購(gòu)貨單位資質(zhì)證明文獻(xiàn)、采購(gòu)人員及提貨人員的身份證明，以及規(guī)定的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用范圍的合法性、有效性，保證將藥物銷(xiāo)售給合法購(gòu)貨單位；4.2執(zhí)行我司《質(zhì)量管理制度》嚴(yán)禁銷(xiāo)售假、劣藥物和質(zhì)量不合格藥物；4.3組織開(kāi)展市場(chǎng)預(yù)測(cè)和銷(xiāo)售分析,及時(shí)反饋市場(chǎng)信息，提供應(yīng)采購(gòu)部門(mén)參照;4.4組織開(kāi)展登門(mén)拜訪購(gòu)貨單位征求意見(jiàn)活動(dòng)，搜集、整頓多種質(zhì)量信息,采用有效措施，不停提高藥物質(zhì)量和服務(wù)水平,滿足顧客需求；4。5加強(qiáng)銷(xiāo)售藥物的合法票據(jù)管理，做到票、賬、貨、款一致,保證藥物銷(xiāo)售流向真實(shí)、合法，并督促銷(xiāo)售人員及時(shí)規(guī)范做好銷(xiāo)售記錄，發(fā)票和記錄按有關(guān)規(guī)定保留;4.6負(fù)責(zé)督促本部門(mén)人員嚴(yán)格執(zhí)行《藥物不良反應(yīng)匯報(bào)制度》，對(duì)企業(yè)所售藥物發(fā)生不良反應(yīng)，應(yīng)及時(shí)進(jìn)行搜集、登記和匯報(bào)；4.7負(fù)責(zé)督促本部門(mén)人員建立健全購(gòu)貨單位基本客戶信息和資質(zhì)證明文獻(xiàn)等管理檔案；4。8負(fù)責(zé)加強(qiáng)本部門(mén)藥物銷(xiāo)售人員的醫(yī)藥職業(yè)道德教育,對(duì)的宣傳和推銷(xiāo)藥物；4。9負(fù)責(zé)對(duì)本部門(mén)員工進(jìn)行業(yè)務(wù)指導(dǎo)和管理，并對(duì)銷(xiāo)售業(yè)績(jī)進(jìn)行績(jī)效考核;第2頁(yè)／共3頁(yè)4。10承擔(dān)其他應(yīng)當(dāng)由藥物銷(xiāo)售經(jīng)理履行的職責(zé)。第3頁(yè)／共3頁(yè)重慶××醫(yī)藥有限企業(yè)文獻(xiàn)文獻(xiàn)名稱：財(cái)務(wù)管理部長(zhǎng)崗位職責(zé)編號(hào)：YHYY—QD—014—起草部門(mén):財(cái)務(wù)部起草人：審核人：同意人：起草日期：同意日期：執(zhí)行日期：版本號(hào)：變更記載：新版GSP及附錄"第二次修訂修訂號(hào)：02受控狀態(tài)：受控分發(fā)部門(mén)：□質(zhì)量管理部□藥物采購(gòu)部□藥物銷(xiāo)售部□倉(cāng)儲(chǔ)運(yùn)送部□綜合管理辦公室□財(cái)務(wù)部財(cái)務(wù)管理部長(zhǎng)崗位職責(zé)1。崗位闡明1.1崗位名稱:財(cái)務(wù)管理部長(zhǎng)1.2所屬部門(mén):財(cái)務(wù)科1。3直屬上級(jí)：總經(jīng)理2。任職資格2.1學(xué)歷規(guī)定：大專以上學(xué)歷，具有會(huì)計(jì)師資格。2。2專業(yè)規(guī)定：財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)專業(yè)或金融專業(yè).2。3經(jīng)驗(yàn)規(guī)定：具有3年以上會(huì)計(jì)工作經(jīng)驗(yàn)。2.4能力素質(zhì)規(guī)定:2.4.1精通有關(guān)財(cái)稅法律法規(guī)；2。4。2熟悉會(huì)計(jì)知識(shí),財(cái)務(wù)管理知識(shí)；2。4.3具有較強(qiáng)的成本管理,風(fēng)險(xiǎn)控制和財(cái)務(wù)分析能力;2.4.4具有良好的溝通協(xié)調(diào)能力；3.職責(zé)概述第1頁(yè)／共3頁(yè)協(xié)助領(lǐng)導(dǎo)制定我司的會(huì)計(jì)制度，監(jiān)督各項(xiàng)制度的執(zhí)行,匯總、編制會(huì)計(jì)報(bào)表，進(jìn)行財(cái)務(wù)核算和財(cái)務(wù)分析，控制成本費(fèi)用和稅收解繳.4。崗位職責(zé)內(nèi)容4.1制定財(cái)務(wù)規(guī)章制度與會(huì)計(jì)計(jì)劃：4。1。1協(xié)助總經(jīng)理建立和完善會(huì)計(jì)核算制度及財(cái)務(wù)管理體系；4.1.2組織編制各項(xiàng)財(cái)務(wù)收支及資金計(jì)劃，貫徹計(jì)劃并檢查執(zhí)行狀況，定期對(duì)執(zhí)行狀況進(jìn)行分析并上報(bào)總經(jīng)理。4.2財(cái)務(wù)預(yù)算與成本控制管理：4。2.1組織有關(guān)人員編制財(cái)務(wù)預(yù)算并將其匯總、上報(bào)領(lǐng)導(dǎo)審批通過(guò)后執(zhí)行；4。2。2監(jiān)督各部門(mén)預(yù)算執(zhí)行狀況，審核各部門(mén)的費(fèi)用開(kāi)支,根據(jù)企業(yè)的經(jīng)營(yíng)狀況，適時(shí)提出成本控制方案，并監(jiān)督實(shí)行。4。3會(huì)計(jì)核算管理：4。3。1負(fù)責(zé)組織我司的經(jīng)濟(jì)核算工作,組織編制和審核會(huì)計(jì)報(bào)表；4。3。2負(fù)責(zé)組織會(huì)計(jì)人員做好會(huì)計(jì)核算工作，對(duì)的、及時(shí)、完整地記賬、算賬、報(bào)賬，及時(shí)、精確地提供會(huì)計(jì)核算資料。4.4財(cái)務(wù)分析管理:4。4。1定期或不定期組織財(cái)務(wù)分析，提交財(cái)務(wù)分析匯報(bào)，為我司購(gòu)銷(xiāo)經(jīng)營(yíng)業(yè)務(wù)決策提供根據(jù)；4.4。2參與我司重大財(cái)務(wù)問(wèn)題的決策，提出意見(jiàn)或提議。4.5部門(mén)內(nèi)部管理：第2頁(yè)／共3頁(yè)4.5.1負(fù)責(zé)財(cái)務(wù)人員隊(duì)伍建設(shè)和選擇配置工作，并組織對(duì)部門(mén)員工進(jìn)行財(cái)務(wù)知識(shí)培訓(xùn);4.5.2指導(dǎo)、督促員工開(kāi)展工作,并對(duì)其進(jìn)行業(yè)績(jī)考核。4。6承擔(dān)其他應(yīng)當(dāng)由財(cái)務(wù)管理部長(zhǎng)履行的職責(zé)。第3頁(yè)／共3頁(yè)重慶××醫(yī)藥有限企業(yè)文獻(xiàn)文獻(xiàn)名稱：綜合管理辦公室主任崗位職責(zé)編號(hào)：YHYY-QD—015—起草部門(mén)：綜合管理辦公室起草人:審核人：同意人:起草日期：同意日期：執(zhí)行日期：版本號(hào)：變更記載：新版GSP及附錄"第二次修訂修訂號(hào):02受控狀態(tài)：受控分發(fā)部門(mén):□質(zhì)量管理部□藥物采購(gòu)部□藥物銷(xiāo)售部□倉(cāng)儲(chǔ)運(yùn)送部□綜合管理辦公室□財(cái)務(wù)部綜合管理辦公室主任崗位職責(zé)1。崗位闡明1.1崗位名稱:綜合管理辦公室主任1.2所屬部門(mén)：綜合管理辦公室1。3直屬上級(jí):總經(jīng)理2.任職資格2.1學(xué)歷規(guī)定：中專以上學(xué)歷，經(jīng)崗位培訓(xùn)合格。2。2專業(yè)規(guī)定：行政管理、企業(yè)管理等有關(guān)專業(yè)。2。3經(jīng)驗(yàn)規(guī)定:3年以上行政、人事或企業(yè)管理工作經(jīng)驗(yàn).2。4知識(shí)技能規(guī)定:2.4。1熟悉理解國(guó)家有關(guān)藥物、勞感人事、安全環(huán)境保護(hù)等法律、法規(guī)和GSP知識(shí)；2。4。2全面掌握企業(yè)行政管理、人力資源管理、安全環(huán)境保護(hù)管理和計(jì)算機(jī)系統(tǒng)及網(wǎng)絡(luò)管理知識(shí)；2。4.3具有優(yōu)秀的外聯(lián)與公關(guān)能力；2.4。4具有較強(qiáng)的團(tuán)體感召能力和管理能力;第1頁(yè)／共3頁(yè)2。4.5具有良好的分析判斷、人際溝通與組織協(xié)調(diào)管理能力；2.4。6具有較強(qiáng)的語(yǔ)言和文字體現(xiàn)能力。3。職責(zé)概述全面負(fù)責(zé)我司行政事務(wù)、人力資源、安全環(huán)境保護(hù)、計(jì)算機(jī)系統(tǒng)及網(wǎng)絡(luò)等管理工作，保障企業(yè)行政事務(wù)和業(yè)務(wù)經(jīng)營(yíng)正常運(yùn)行.4。崗位職責(zé)內(nèi)容4.1組織制定我司行政管理、人力資源管理、安全管理和計(jì)算機(jī)系統(tǒng)及網(wǎng)絡(luò)管理等有關(guān)管理制度；4。2負(fù)責(zé)對(duì)各項(xiàng)制度執(zhí)行狀況進(jìn)行監(jiān)督、檢查和考核，并適時(shí)對(duì)各項(xiàng)制度進(jìn)行修訂和完善；4。3組織起草我司各階段的工作計(jì)劃、工作總結(jié)、事跡匯報(bào)和其他對(duì)內(nèi)對(duì)外多種材料及公文;4.4負(fù)責(zé)我司各類會(huì)議、活動(dòng)等的總體規(guī)劃、運(yùn)作安排和管理；4。5根據(jù)我司總體經(jīng)營(yíng)規(guī)劃與實(shí)際狀況，擬訂我司人力資源計(jì)劃，并組織實(shí)行；4。6負(fù)責(zé)組織我司用工招聘、員工培訓(xùn)、薪酬制定、績(jī)效考核等工作,保證人力資源的合理配置和使用;4.7負(fù)責(zé)編制我司辦公及經(jīng)營(yíng)用設(shè)施設(shè)備的物資采購(gòu)計(jì)劃及預(yù)算，并加強(qiáng)物資設(shè)備的采購(gòu)、保管、配發(fā)及使用維修的管理，合理控制經(jīng)費(fèi)開(kāi)支；4.8指導(dǎo)和監(jiān)督我司安全、環(huán)境保護(hù)、衛(wèi)生及后勤保障等各項(xiàng)工作；第2頁(yè)／共3頁(yè)4.9負(fù)責(zé)督導(dǎo)系統(tǒng)管理員對(duì)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)硬件和軟件的安裝、測(cè)試及網(wǎng)絡(luò)維護(hù)工作；4。10負(fù)責(zé)督導(dǎo)系統(tǒng)管理員對(duì)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)數(shù)據(jù)庫(kù)管理和數(shù)據(jù)備份工作;4.11負(fù)責(zé)督導(dǎo)系統(tǒng)管理員培訓(xùn)、指導(dǎo)有關(guān)崗位人員對(duì)的使用計(jì)算機(jī)系統(tǒng)；4.12負(fù)責(zé)督導(dǎo)系統(tǒng)管理員對(duì)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)程序的運(yùn)行及維護(hù)管理工作；4。13負(fù)責(zé)督促系統(tǒng)管理員對(duì)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)網(wǎng)絡(luò)以及數(shù)據(jù)的安全管理工作.4。14負(fù)責(zé)督導(dǎo)系統(tǒng)管理員保證計(jì)算機(jī)系統(tǒng)日志的完整性;4.15負(fù)責(zé)督導(dǎo)系統(tǒng)管理員建立計(jì)算機(jī)系統(tǒng)硬件和軟件管理檔案工作。4。16負(fù)責(zé)監(jiān)督、檢查本部門(mén)的各項(xiàng)工作及計(jì)劃的執(zhí)行狀況；4.17負(fù)責(zé)組織我司員工教育培訓(xùn)、考核和員工健康體檢，以及建立健全有關(guān)檔案等管理工作；4。18承擔(dān)其他應(yīng)當(dāng)由綜合管理辦公室主任履行的職責(zé)。第3頁(yè)／共3頁(yè)重慶××醫(yī)藥有限企業(yè)文獻(xiàn)文獻(xiàn)名稱：藥物質(zhì)量管理員崗位職責(zé)編號(hào):YHYY—QD—016—起草部門(mén)：質(zhì)量管理部起草人：審核人：同意人：起草日期：同意日期:執(zhí)行日期：版本號(hào)：變更記載：新版GSP及附錄”第二次修訂修訂號(hào)：02受控狀態(tài)：受控分發(fā)部門(mén)：□質(zhì)量管理部□藥物采購(gòu)部□藥物銷(xiāo)售部□倉(cāng)儲(chǔ)運(yùn)送部□綜合管理辦公室□財(cái)務(wù)部藥物質(zhì)量管理員崗位職責(zé)1.崗位闡明1。1崗位名稱:質(zhì)量管理員1。2所屬部門(mén)：質(zhì)量管理部1。3直屬上級(jí)：質(zhì)量管理部長(zhǎng)2.任職資格2.1學(xué)歷規(guī)定:藥學(xué)中專或有關(guān)專業(yè)大學(xué)?？埔陨蠈W(xué)歷或藥學(xué)初級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱，經(jīng)崗位培訓(xùn)合格。2。2專業(yè)規(guī)定:藥學(xué)或醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等有關(guān)專業(yè).2.3專業(yè)知識(shí)規(guī)定：熟悉國(guó)家有關(guān)藥物的法律、法規(guī)和《藥物經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，具有藥物管理和藥學(xué)知識(shí)等。2。4經(jīng)驗(yàn)規(guī)定：從事藥物質(zhì)量管理工作1年以上。2。5能力素質(zhì)規(guī)定：2。5。1具有良好的分析和處理問(wèn)題的能力；2.5.2具有良好的溝通及應(yīng)變能力；第1頁(yè)／共3頁(yè)2.5.3能獨(dú)立對(duì)藥物質(zhì)量狀況做出判斷，并進(jìn)行處理或提出處理提議；2。5。4能堅(jiān)持原則，秉公辦事；2.5。5善于學(xué)習(xí)，工作克盡職守；2。5.6身體健康，視力在0.9以上（含矯正視力）,無(wú)辨色障礙.3.職責(zé)概述負(fù)責(zé)承擔(dān)對(duì)我司質(zhì)量管理體系的運(yùn)行狀況和藥物購(gòu)、銷(xiāo)、調(diào)、存等各環(huán)節(jié)的藥物質(zhì)量工作進(jìn)行指導(dǎo)、監(jiān)督和檢查,做好質(zhì)量控制工作，不停改善工作措施,增進(jìn)企業(yè)質(zhì)量管理工作規(guī)范有序.4。崗位職責(zé)內(nèi)容4。1負(fù)責(zé)我司質(zhì)量管理體系文獻(xiàn)在有關(guān)部門(mén)的檢查、指導(dǎo)和督促執(zhí)行工作；4。2協(xié)助質(zhì)量管理部長(zhǎng)組織對(duì)供貨單位(首營(yíng)企業(yè)、首營(yíng)品種）和購(gòu)貨單位的資格、資質(zhì)證明文獻(xiàn)等進(jìn)行合法性、有效性審核；4。3負(fù)責(zé)藥物質(zhì)量信息的搜集和管理，以及藥物質(zhì)量檔案的建立工作；4。4負(fù)責(zé)指導(dǎo)并監(jiān)督藥物采購(gòu)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、銷(xiāo)售、退貨、運(yùn)送等環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制和管理工作；4.5負(fù)責(zé)不合格藥物確實(shí)認(rèn)和報(bào)損前的審核，并對(duì)不合格藥物的處理過(guò)程實(shí)行監(jiān)督管理工作;4。6負(fù)責(zé)對(duì)含特殊藥物復(fù)方制劑藥物按企業(yè)文獻(xiàn)規(guī)定執(zhí)行，專人負(fù)責(zé)監(jiān)督管理，并負(fù)責(zé)在來(lái)貨隨貨同行單上和銷(xiāo)售憑證回執(zhí)上簽字及日期。4.7負(fù)責(zé)按企業(yè)有關(guān)規(guī)定實(shí)行匯報(bào)制度,應(yīng)向所在地區(qū)縣食品藥物監(jiān)督管理部門(mén)第2頁(yè)／共3頁(yè)匯報(bào)含特殊藥物的經(jīng)營(yíng)有關(guān)狀況，匯報(bào)內(nèi)容包括企業(yè)所經(jīng)營(yíng)含特殊藥物復(fù)方制劑藥物的產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)廠家，供貨單位及其銷(xiāo)售人員，購(gòu)貨單位及其采購(gòu)人員等。4。8負(fù)責(zé)藥物質(zhì)量查詢、投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及匯報(bào)和建檔工作；4。9負(fù)責(zé)指導(dǎo)設(shè)定我司計(jì)算機(jī)系統(tǒng)質(zhì)量控制功能和操作權(quán)限的審核，以及質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的審核、確認(rèn)生效和鎖定,并定期進(jìn)行跟蹤檢查;4。10負(fù)責(zé)監(jiān)督各有關(guān)崗位人員嚴(yán)格按規(guī)定流程及規(guī)定操作計(jì)算機(jī)系統(tǒng);4.11負(fù)責(zé)經(jīng)營(yíng)業(yè)務(wù)數(shù)據(jù)修改申請(qǐng)的審核，符合規(guī)定規(guī)定的方可按流程修改，并處理系統(tǒng)中波及藥物質(zhì)量的有關(guān)問(wèn)題；4.12負(fù)責(zé)組織、參與和指導(dǎo)倉(cāng)儲(chǔ)運(yùn)送部門(mén)有關(guān)設(shè)施設(shè)備的驗(yàn)證和校準(zhǔn)工作；4.13負(fù)責(zé)組織和協(xié)助有關(guān)部門(mén)的藥物召回管理工作；4.14負(fù)責(zé)藥物不良反應(yīng)信息的搜集處理及匯報(bào)工作；4.15協(xié)助并參與對(duì)藥物供貨單位及購(gòu)貨單位質(zhì)量管理體系的審核和服務(wù)質(zhì)量的考核工作；4.16協(xié)助質(zhì)量管理部長(zhǎng)組織對(duì)本企業(yè)質(zhì)量管理體系的內(nèi)審和風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估工作；4.17協(xié)助做好質(zhì)量管理教育和培訓(xùn)工作；4.18承擔(dān)其他應(yīng)當(dāng)由藥物質(zhì)量管理員履行的崗位職責(zé).第3頁(yè)／共3頁(yè)重慶××醫(yī)藥有限企業(yè)文獻(xiàn)文獻(xiàn)名稱:生物制品質(zhì)量專管員崗位職責(zé)編號(hào)：YHYY—QD—017—起草部門(mén)：質(zhì)量管理部起草人：審核人：同意人：起草日期：同意日期：執(zhí)行日期：版本號(hào)：變更記載：新版GSP及附錄”第二次修訂修訂號(hào)：02受控狀態(tài)：受控分發(fā)部門(mén)：□質(zhì)量管理部□藥物采購(gòu)部□藥物銷(xiāo)售部□倉(cāng)儲(chǔ)運(yùn)送部□綜合管理辦公室□財(cái)務(wù)部生物制品質(zhì)量專管員崗位職位1.崗位闡明1.1崗位名稱：生物制品質(zhì)量專管員1.2所屬部門(mén)：質(zhì)量管理部1.3直屬上級(jí):質(zhì)量管理部長(zhǎng)2。任職資格2.1學(xué)歷規(guī)定:本科以上學(xué)歷,經(jīng)崗位培訓(xùn)合格.2.2專業(yè)規(guī)定：醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生物制藥、生物工程等有關(guān)專業(yè).2。3經(jīng)驗(yàn)規(guī)定：1年以上藥物經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)。2。4專業(yè)知識(shí)規(guī)定：熟悉國(guó)家有關(guān)藥物的法律、法規(guī)和GSP規(guī)范，具有藥物（生物制品)專業(yè)知識(shí)、質(zhì)量管理知識(shí)等。2.5健康規(guī)定：身體健康，視力在0.9以上（含矯正視力），無(wú)辨色障礙。2.6能力素質(zhì)規(guī)定：2.6.1具有良好的分析處理問(wèn)題的能力；2.6。2熟悉我司生物制品經(jīng)營(yíng)過(guò)程中的質(zhì)量和GSP規(guī)范管理；2。6。3對(duì)生物制品的質(zhì)量規(guī)定有一定的判斷能力和風(fēng)險(xiǎn)管控能力;第1頁(yè)／共3頁(yè)2。6.4具有良好的溝通及應(yīng)變能力；2.6.5具有較強(qiáng)的責(zé)任心，能堅(jiān)持原則,秉公辦事；2.6。6善于學(xué)習(xí)，工作克盡職守；3.職責(zé)概述嚴(yán)格按照我司制定的生物制品質(zhì)量管理制度文獻(xiàn)有關(guān)規(guī)定，認(rèn)真做好生物制品經(jīng)營(yíng)各環(huán)節(jié)的質(zhì)量專管控制工作，增進(jìn)我司生物制品質(zhì)量管理工作的規(guī)范化，保證生物制品經(jīng)營(yíng)全過(guò)程質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)可控和用藥安全有效。4。崗位職責(zé)內(nèi)容4。1負(fù)責(zé)我司生物制品采購(gòu)、銷(xiāo)售、收貨、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、出庫(kù)、運(yùn)送等全過(guò)程的質(zhì)量安全專管工作；4。2負(fù)責(zé)貫徹執(zhí)行《藥物經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范（）》及其附錄《生物制品管理措施》、《生物制品批簽發(fā)管理措施》等法規(guī)內(nèi)容,督促并指導(dǎo)我司有關(guān)崗位人員對(duì)生物制品質(zhì)量管理制度文獻(xiàn)的嚴(yán)格執(zhí)行；4。3負(fù)責(zé)對(duì)計(jì)算機(jī)商務(wù)系統(tǒng)生物制品質(zhì)量管理基礎(chǔ)信息的建立和完善，并對(duì)生物制品質(zhì)量實(shí)行有效監(jiān)控；4。4負(fù)責(zé)搜集生物制品質(zhì)量信息，并精確、及時(shí)的傳遞和反饋,以及對(duì)搜集的多種生物制品質(zhì)量信息進(jìn)行分析、匯總和處理；4。5負(fù)責(zé)生物制品質(zhì)量的征詢、查詢、投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及匯報(bào)；4.6負(fù)責(zé)對(duì)異常生物制品在計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中進(jìn)行停售鎖定，并進(jìn)行對(duì)應(yīng)的質(zhì)量分析和判斷，同步及時(shí)匯報(bào)質(zhì)量管理部門(mén)處理。4。7負(fù)責(zé)對(duì)生物制品的不良反應(yīng)信息進(jìn)行搜集、監(jiān)測(cè)和匯報(bào)。第2頁(yè)／共3頁(yè)4.8承擔(dān)其他應(yīng)當(dāng)由生物制品質(zhì)量專管員履行的崗位職責(zé)。第3頁(yè)／共3頁(yè)重慶××醫(yī)藥有限企業(yè)文獻(xiàn)文獻(xiàn)名稱:蛋白同化制劑、肽類激素質(zhì)量專管員崗位職責(zé)編號(hào)：YHYY—QD-018—起草部門(mén)：質(zhì)量管理部起草人:審核人：同意人：起草日期：同意日期：執(zhí)行日期:版本號(hào)：變更記載：新版GSP及附錄”第二次修訂修訂號(hào)：02受控狀態(tài)：受控分發(fā)部門(mén)：□質(zhì)量管理部□藥物采購(gòu)部□藥物銷(xiāo)售部□倉(cāng)儲(chǔ)運(yùn)送部□綜合管理辦公室□財(cái)務(wù)部蛋白同化制劑、肽類激素質(zhì)量專管員崗位職責(zé)1.崗位闡明1.1崗位名稱：蛋白同化制劑、肽類激素質(zhì)量專管員1.2所屬部門(mén)：質(zhì)量管理部1。3直屬上級(jí):質(zhì)量管理部長(zhǎng)2。任職資格2。1學(xué)歷規(guī)定:大專以上學(xué)歷或藥師,經(jīng)崗位培訓(xùn)合格。2.2專業(yè)規(guī)定:防止醫(yī)學(xué)、藥學(xué)等有關(guān)專業(yè)。2。3經(jīng)驗(yàn)規(guī)定:1年以上藥物經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn).2。4健康規(guī)定：身體健康，視力在0.9以上（含矯正視力),無(wú)辨色障礙。2.5業(yè)務(wù)規(guī)定：熟悉國(guó)家有關(guān)藥物的法律、法規(guī)和GSP規(guī)范，具有藥物蛋肽類知識(shí)，質(zhì)量管理知識(shí)等.2。6能力素質(zhì)規(guī)定:2.6.1具有良好的分析和處理問(wèn)題的能力；2.6.2熟悉我司蛋白同化制劑、肽類激素經(jīng)營(yíng)過(guò)程中的質(zhì)量管理；第1頁(yè)／共3頁(yè)2。6。3對(duì)蛋白同化制劑、肽類激素的質(zhì)量規(guī)定有一定的判斷能力和風(fēng)險(xiǎn)管控能力;2。6。4具有良好的溝通及應(yīng)變能力；2.6.5具有較強(qiáng)的責(zé)任心，能堅(jiān)持原則、秉公辦事；2.6。6善于學(xué)習(xí)，工作克盡職守.3。職責(zé)概述嚴(yán)格按照我司制定的蛋白同化制劑、肽素激素的質(zhì)量管理制度文獻(xiàn)有關(guān)規(guī)定,認(rèn)真做好蛋白同化制劑、肽類激素經(jīng)營(yíng)各環(huán)節(jié)的質(zhì)量專管控制工作,增進(jìn)我司蛋白同化制劑、肽類激素質(zhì)量管理工作規(guī)范化，保證蛋白同化制劑、肽類激素經(jīng)營(yíng)全過(guò)程質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)可控和用藥安全監(jiān)管，防止流弊發(fā)生。4.崗位職責(zé)內(nèi)容4.1負(fù)責(zé)貫徹執(zhí)行《反興奮劑條例》和《藥物經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范（）》及其附錄等有關(guān)法規(guī)和行政規(guī)章,督促并指導(dǎo)我司有關(guān)崗位人員對(duì)蛋白同化制劑、肽素激素質(zhì)量管理制度文獻(xiàn)的嚴(yán)格執(zhí)行；4。2負(fù)責(zé)我司蛋白同化制劑、肽素激素采購(gòu)、銷(xiāo)售、收貨、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、出庫(kù)、運(yùn)送全過(guò)程的質(zhì)量安全專管工作；4。3負(fù)責(zé)對(duì)計(jì)算機(jī)商務(wù)系統(tǒng)蛋白同化制劑、肽素激素質(zhì)量管理基礎(chǔ)信息的建立和完善，并對(duì)蛋白同化制劑、肽素激素質(zhì)量實(shí)行有效監(jiān)控；4。4負(fù)責(zé)搜集蛋白同化制劑、肽素激素質(zhì)量信息，并精確及時(shí)的傳遞和反饋，以及對(duì)搜集的多種蛋白同化制劑、肽素激素質(zhì)量信息進(jìn)行分析、匯總和處理；4.5負(fù)責(zé)蛋白同化制劑、肽素激素質(zhì)量的征詢、查詢、投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查處理及匯報(bào)。第2頁(yè)／共3頁(yè)4.6負(fù)責(zé)對(duì)有異常的蛋白同化制劑、肽素激素在計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中作出停售鎖定，并及時(shí)匯報(bào)質(zhì)量管理部門(mén)處理;4.7負(fù)責(zé)對(duì)蛋白同化制劑、肽素激素的不良反應(yīng)信息進(jìn)行搜集、監(jiān)測(cè)和匯報(bào)。4。8承擔(dān)其他應(yīng)當(dāng)由蛋白同化制劑、肽類激素質(zhì)量專管員履行的崗位職責(zé)。第3頁(yè)／共3頁(yè)重慶××醫(yī)藥有限企業(yè)文獻(xiàn)文獻(xiàn)名稱：藥物采購(gòu)員崗位職責(zé)編號(hào)：YHYY-QD-019—起草部門(mén):藥物采購(gòu)部起草人：審核人：同意人：起草日期：同意日期：執(zhí)行日期：版本號(hào)：變更記載：新版GSP及附錄”第二次修訂修訂號(hào)：02受控狀態(tài)：受控分發(fā)部門(mén):□質(zhì)量管理部□藥物采購(gòu)部□藥物銷(xiāo)售部□倉(cāng)儲(chǔ)運(yùn)送部□綜合管理辦公室□財(cái)務(wù)部藥物采購(gòu)員崗位職責(zé)1.崗位闡明1.1崗位名稱：藥物采購(gòu)員1。2所屬部門(mén)：藥物采購(gòu)部1。3直屬上級(jí)：藥物采購(gòu)經(jīng)理2.任職資格2。1學(xué)歷規(guī)定:中專以上學(xué)歷，經(jīng)崗位培訓(xùn)合格。2。2專業(yè)規(guī)定：藥學(xué)或醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等有關(guān)專業(yè).2。3業(yè)務(wù)知識(shí)規(guī)定：熟悉藥物采購(gòu)流程和采購(gòu)有關(guān)質(zhì)量管理體系。2.4經(jīng)驗(yàn)規(guī)定：1年以上藥物采購(gòu)工作經(jīng)驗(yàn)。2.5能力素質(zhì)規(guī)定：2.5。1具有較強(qiáng)的商務(wù)談判能力;2。5.2具有良好的溝通協(xié)調(diào)能力;2。5。3具有較強(qiáng)的成本控制意識(shí)；2。5。4具有較強(qiáng)的法律、法規(guī)和質(zhì)量意識(shí)。第1頁(yè)／共3頁(yè)3。職責(zé)概述負(fù)責(zé)根據(jù)市場(chǎng)需求和企業(yè)經(jīng)營(yíng)方略編制采購(gòu)計(jì)劃，并按照企業(yè)規(guī)定的藥物采購(gòu)流程從合法的供貨單位采購(gòu)質(zhì)量合格的藥物，以滿足我司藥物經(jīng)營(yíng)需要。4。崗位職責(zé)內(nèi)容4.1協(xié)助采購(gòu)經(jīng)理進(jìn)行市場(chǎng)調(diào)查，分析行情及價(jià)格變動(dòng)狀況，不停開(kāi)發(fā)更符合我司規(guī)定的合法供貨單位；4。2負(fù)責(zé)從經(jīng)審核合格的供貨單位采購(gòu)合法和質(zhì)量合格的藥物，不與非經(jīng)審核的單位發(fā)生業(yè)務(wù)往來(lái);4.3理解和把握市場(chǎng)供需變化狀況,采用必要的采購(gòu)技巧,不停減少采購(gòu)成本;4。4負(fù)責(zé)嚴(yán)格按規(guī)定對(duì)供貨單位資質(zhì)證明文獻(xiàn)的合法性、有效性進(jìn)行審查,并負(fù)責(zé)填寫(xiě)首營(yíng)企業(yè)或首營(yíng)品種有關(guān)申請(qǐng)表格,報(bào)質(zhì)量管理部審核，并協(xié)助組織實(shí)地考察和對(duì)供貨單位質(zhì)量體系進(jìn)行評(píng)價(jià)，最終由質(zhì)量負(fù)責(zé)人同意后方可采購(gòu);4。5負(fù)責(zé)根據(jù)市場(chǎng)需求和企業(yè)經(jīng)營(yíng)方略編制采購(gòu)計(jì)劃,按采購(gòu)流程執(zhí)行藥物采購(gòu)任務(wù)，包括質(zhì)量、詢價(jià)、比價(jià)、采樣、采購(gòu)協(xié)議的談判和與供貨單位簽訂質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)等；4.6采購(gòu)藥物應(yīng)有合法票據(jù)，并與財(cái)務(wù)賬目?jī)?nèi)容相對(duì)應(yīng),同步做好藥物采購(gòu)記錄，采購(gòu)記錄和發(fā)票按規(guī)定保留;4。7負(fù)責(zé)定期分析購(gòu)銷(xiāo)狀況，合理調(diào)整庫(kù)存品種、數(shù)量，優(yōu)化庫(kù)存和品種構(gòu)造；4.8負(fù)責(zé)與我司有關(guān)部門(mén)和供貨單位進(jìn)行有效溝通,及時(shí)處理和處理各類有關(guān)購(gòu)進(jìn)中的問(wèn)題，以及購(gòu)進(jìn)藥物的退換貨工作;第2頁(yè)／共3頁(yè)4.9定期參與對(duì)我司采購(gòu)藥物的整體狀況進(jìn)行綜合質(zhì)量評(píng)審，建立藥物質(zhì)量評(píng)審和供貨單位質(zhì)量檔案，并進(jìn)行動(dòng)態(tài)跟蹤管理工作;4.10承擔(dān)其他應(yīng)當(dāng)由藥物采購(gòu)員履行的崗位職責(zé)。第3頁(yè)／共3頁(yè)重慶××醫(yī)藥有限企業(yè)文獻(xiàn)文獻(xiàn)名稱：藥物收貨員崗位職責(zé)編號(hào)：YHYY—QD—020-起草部門(mén)：倉(cāng)儲(chǔ)運(yùn)送部起草人:審核人：同意人:起草日期:同意日期:執(zhí)行日期：版本號(hào)：變更記載：新版GSP及附錄”第二次修訂修訂號(hào):02受控狀態(tài):受控分發(fā)部門(mén):□質(zhì)量管理部□藥物采購(gòu)部□藥物銷(xiāo)售部□倉(cāng)儲(chǔ)運(yùn)送部□綜合管理辦公室□財(cái)務(wù)部藥物收貨員崗位職責(zé)1。崗位闡明1。1崗位名稱：藥物收貨員1。2所屬部門(mén)：倉(cāng)儲(chǔ)運(yùn)送部1.3直屬上級(jí)：倉(cāng)儲(chǔ)運(yùn)送部長(zhǎng)2.任職資格2.1學(xué)歷規(guī)定：高中以上學(xué)歷，經(jīng)崗位培訓(xùn)合格。2.2經(jīng)驗(yàn)規(guī)定:1年以上同崗位工作經(jīng)驗(yàn).2。3能力素質(zhì)規(guī)定:具有較強(qiáng)的細(xì)節(jié)把控能力和良好的溝通協(xié)調(diào)能力，工作細(xì)致認(rèn)真，責(zé)任心強(qiáng)。3。職責(zé)概述負(fù)責(zé)承擔(dān)對(duì)我司采購(gòu)計(jì)劃范圍的來(lái)貨和銷(xiāo)后退回藥物進(jìn)行檢查、查對(duì)和收貨工作。4。崗位職責(zé)內(nèi)容4.1負(fù)責(zé)藥物到庫(kù)后按采購(gòu)記錄信息簽收藥物;第1頁(yè)／共2頁(yè)4.2對(duì)照隨貨同步行單(票）查對(duì)實(shí)物,保證明貨信息與隨貨同行一致；4。3嚴(yán)格按照收貨流程進(jìn)行收貨,檢查外箱狀況，清點(diǎn)到貨數(shù)量，并做好記錄；4.4對(duì)不符合收貨規(guī)定的藥物進(jìn)行拒收，有疑問(wèn)藥物報(bào)質(zhì)量管理員；4。5指導(dǎo)搬運(yùn)員對(duì)到貨藥物逐批規(guī)范堆碼;4。6對(duì)已收貨的藥物按照性質(zhì)及儲(chǔ)存條件寄存對(duì)應(yīng)待驗(yàn)區(qū)域，并告知驗(yàn)收；4。7對(duì)銷(xiāo)后退回藥物核算來(lái)源及手續(xù)，并嚴(yán)格按退貨信息收貨；4。8負(fù)責(zé)收貨記錄的建立和收貨記錄及原始憑證的保留；4。9承擔(dān)其他應(yīng)當(dāng)由藥物收貨員履行的崗位職責(zé)。第2頁(yè)／共2頁(yè)重慶××醫(yī)藥有限企業(yè)文獻(xiàn)文獻(xiàn)名稱：藥物驗(yàn)收員崗位職責(zé)編號(hào)：YHYY—QD—021—起草部門(mén)：質(zhì)量管理部起草人：審核人:同意人：起草日期:同意日期：執(zhí)行日期：版本號(hào)：變更記載:新版GSP及附錄"第二次修訂修訂號(hào)：02受控狀態(tài)：受控分發(fā)部門(mén)：□質(zhì)量管理部□藥物采購(gòu)部□藥物銷(xiāo)售部□倉(cāng)儲(chǔ)運(yùn)送部□綜合管理辦公室□財(cái)務(wù)部藥物驗(yàn)收員崗位職責(zé)1.崗位闡明1。1崗位名稱：藥物驗(yàn)收員1.2所屬部門(mén)：質(zhì)量管理部1.3直屬上級(jí)：質(zhì)量管理部長(zhǎng)2。任職資格2。1學(xué)歷規(guī)定：藥學(xué)、醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等有關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷或者藥學(xué)初級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱,經(jīng)崗位培訓(xùn)合格。2.2經(jīng)驗(yàn)規(guī)定:1年以上同崗位工作經(jīng)驗(yàn).2.3能力素質(zhì)規(guī)定:具有較強(qiáng)的細(xì)節(jié)把控能力和良好的溝通協(xié)調(diào)能力,工作細(xì)致認(rèn)真，責(zé)任心強(qiáng)，身體健康，視力在0。9以上（含矯正視力），無(wú)辨色障礙。3。職責(zé)概述負(fù)責(zé)承擔(dān)對(duì)我司采購(gòu)計(jì)劃范圍的來(lái)貨藥物和銷(xiāo)后退回藥物進(jìn)行逐批檢查驗(yàn)收工作，保證入庫(kù)藥物質(zhì)量。4。崗位職責(zé)內(nèi)容第1頁(yè)／共2頁(yè)4。1負(fù)責(zé)根據(jù)待驗(yàn)信息到對(duì)應(yīng)待驗(yàn)區(qū)驗(yàn)收藥物；4。2負(fù)責(zé)嚴(yán)格按照驗(yàn)收流程進(jìn)行逐批開(kāi)箱抽樣驗(yàn)收檢查；4.3負(fù)責(zé)檢查藥物內(nèi)外包裝及藥物外觀質(zhì)量，并做好記錄；4.4負(fù)責(zé)按批次檢查藥物的檢查匯報(bào)書(shū)以及有關(guān)證明文獻(xiàn);4。5負(fù)責(zé)對(duì)實(shí)行電子監(jiān)管的藥物進(jìn)行掃碼及數(shù)據(jù)上傳工作;4。6負(fù)責(zé)對(duì)質(zhì)量可疑的藥物及時(shí)匯報(bào)質(zhì)量管理員，對(duì)確認(rèn)為不合格的應(yīng)進(jìn)行控制管理，并做好記錄，報(bào)采購(gòu)部門(mén)和質(zhì)管科門(mén)處理;4.7負(fù)責(zé)對(duì)整件抽檢后還原被抽檢藥物，并在整件外箱的正上方粘貼抽檢標(biāo)簽;4。8對(duì)驗(yàn)收合格的藥物,與倉(cāng)儲(chǔ)（保管）員辦理入庫(kù)交接手續(xù),并在驗(yàn)收入庫(kù)憑證上雙方簽名確認(rèn)；4.9負(fù)責(zé)質(zhì)量驗(yàn)收記錄的建立（錄入計(jì)算機(jī)系統(tǒng))和按規(guī)定保留；4.10負(fù)責(zé)保持待驗(yàn)區(qū)域的整潔有序;4。11承擔(dān)其他應(yīng)當(dāng)由藥物驗(yàn)收員履行的崗位職責(zé)。第2頁(yè)／共2頁(yè)重慶××醫(yī)藥有限企業(yè)文獻(xiàn)文獻(xiàn)名稱：藥物儲(chǔ)存（保管）員崗位職責(zé)編號(hào)：YHYY—QD—022—起草部門(mén)：倉(cāng)儲(chǔ)運(yùn)送部起草人：審核人:同意人：起草日期：同意日期：執(zhí)行日期：版本號(hào):變更記載：新版GSP及附錄"第二次修訂修訂號(hào):02受控狀態(tài)：受控分發(fā)部門(mén)：□質(zhì)量管理部□藥物采購(gòu)部□藥物銷(xiāo)售部□倉(cāng)儲(chǔ)運(yùn)送部□綜合管理辦公室□財(cái)務(wù)部?jī)?chǔ)存（保管）員崗位職責(zé)1。崗位闡明1.1崗位名稱：藥物儲(chǔ)存（保管）員1.2所屬部門(mén)：倉(cāng)儲(chǔ)運(yùn)送部1.3直屬上級(jí)：倉(cāng)儲(chǔ)運(yùn)送部長(zhǎng)2.任職資格2。1學(xué)歷規(guī)定：高中以上學(xué)歷，經(jīng)崗位培訓(xùn)合格。2.2經(jīng)驗(yàn)規(guī)定:1年以上同崗位工作經(jīng)驗(yàn)。2。3能力素質(zhì)規(guī)定:具有較強(qiáng)的細(xì)節(jié)把控能力和良好的溝通協(xié)調(diào)能力,工作細(xì)致認(rèn)真,責(zé)任心強(qiáng).3.職責(zé)概述負(fù)責(zé)承擔(dān)我司藥物的入庫(kù)、儲(chǔ)存、出庫(kù)和發(fā)貨揀選等環(huán)節(jié)工作，保證儲(chǔ)存藥物數(shù)量精確、質(zhì)量穩(wěn)定、安全完好和出入庫(kù)及時(shí)。4。崗位職責(zé)內(nèi)容4.1負(fù)責(zé)根據(jù)藥物驗(yàn)收入庫(kù)憑證，及時(shí)按流程辦理藥物入庫(kù)交接手續(xù);第1頁(yè)／共2頁(yè)4。2負(fù)責(zé)按照藥物的理化性質(zhì)（能)和包裝標(biāo)識(shí)貯存條件分類、分庫(kù)（區(qū)）儲(chǔ)存藥物，對(duì)因儲(chǔ)存不妥發(fā)生質(zhì)量安全問(wèn)題負(fù)責(zé)；4.3按照安全、以便、節(jié)省的原則，分批、整潔、牢固堆垛寄存整件藥物；本著先區(qū)、后架（柜）、再分層（格）位的原則寄存零碎藥物；并實(shí)行整零分開(kāi)集中寄存，色標(biāo)管理，做到五距規(guī)范，倉(cāng)容運(yùn)用合理；4。4負(fù)責(zé)做好藥物儲(chǔ)存管理工作，對(duì)庫(kù)存藥物設(shè)置儲(chǔ)存貨位卡或編碼，按批次對(duì)的記載藥物進(jìn)、出、存動(dòng)態(tài)，保證賬貨相符，堅(jiān)持日志日清,季度盤(pán)存工作，并及時(shí)分析反饋藥物庫(kù)存構(gòu)造及適銷(xiāo)狀況信息；4.5負(fù)責(zé)做好庫(kù)存藥物及時(shí)、精確出庫(kù)發(fā)貨工作，嚴(yán)格按照出庫(kù)票據(jù)的品種信息和批號(hào)等揀選發(fā)貨，并在計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中作出發(fā)貨確認(rèn)；4.6負(fù)責(zé)在養(yǎng)護(hù)員的指導(dǎo)下做好庫(kù)房溫濕度的監(jiān)測(cè)、調(diào)控和有關(guān)設(shè)施設(shè)備的使用（運(yùn)行）及維護(hù)記錄；4。7發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題藥物，應(yīng)暫停發(fā)貨，并及時(shí)告知倉(cāng)儲(chǔ)部門(mén)負(fù)責(zé)人和質(zhì)量管理人員進(jìn)行停售和復(fù)查確認(rèn)，對(duì)確認(rèn)為不合格的,按不合格藥物有關(guān)管理制度和操作規(guī)程進(jìn)行處理；4.8負(fù)責(zé)定期、定期做好在庫(kù)儲(chǔ)存藥物和有關(guān)設(shè)施設(shè)備的清潔衛(wèi)生和整頓打掃工作,保證藥物碼放整潔有序，清潔衛(wèi)生，合理規(guī)范；4.9承擔(dān)其他應(yīng)當(dāng)由藥物儲(chǔ)存（保管）員履行的崗位職責(zé)。第2頁(yè)／共2頁(yè)重慶××醫(yī)藥有限企業(yè)文獻(xiàn)文獻(xiàn)名稱:藥物養(yǎng)護(hù)員崗位職責(zé)編號(hào)：YHYY—QD-023—起草部門(mén):倉(cāng)儲(chǔ)運(yùn)送部起草人：審核人:同意人：起草日期：同意日期：執(zhí)行日期：版本號(hào)：變更記載：新版GSP及附錄”第二次修訂修訂號(hào)：02受控狀態(tài)：受控分發(fā)部門(mén)：□質(zhì)量管理部□藥物采購(gòu)部□藥物銷(xiāo)售部□倉(cāng)儲(chǔ)運(yùn)送部□綜合管理辦公室□財(cái)務(wù)部藥物養(yǎng)護(hù)員崗位職責(zé)1。崗位闡明1.1崗位名稱：藥物養(yǎng)護(hù)員1。2所屬部門(mén):倉(cāng)儲(chǔ)運(yùn)送部1.3直屬上級(jí)：倉(cāng)儲(chǔ)運(yùn)送部長(zhǎng)2.任職資格2。1學(xué)歷規(guī)定：中專以上學(xué)歷或藥學(xué)初級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱,經(jīng)崗位培訓(xùn)合格。2。2專業(yè)規(guī)定：藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等有關(guān)專業(yè).2。3經(jīng)驗(yàn)規(guī)定:1年以上藥物養(yǎng)護(hù)工作經(jīng)驗(yàn)。2。4能力素質(zhì)規(guī)定:2.4.1熟悉藥物質(zhì)量管理基礎(chǔ)知識(shí)，對(duì)藥物養(yǎng)護(hù)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題能及時(shí)做出對(duì)的的判斷和處理；2.4.2身體健康，視力在0.9以上(含矯正視力），無(wú)辨色障礙；3.職責(zé)概述負(fù)責(zé)承擔(dān)我司在庫(kù)藥物質(zhì)量檢查養(yǎng)護(hù)和溫濕度監(jiān)測(cè)調(diào)控及設(shè)施設(shè)備的使第1頁(yè)／共2頁(yè)用（運(yùn)行）、維護(hù)等記錄，并采用有效措施保證在庫(kù)藥物質(zhì)量穩(wěn)定和安全儲(chǔ)存。4.崗位職責(zé)內(nèi)容4。1負(fù)責(zé)根據(jù)庫(kù)房條件、外部環(huán)境和藥物質(zhì)量特性等對(duì)庫(kù)存藥物進(jìn)行養(yǎng)護(hù);4.2負(fù)責(zé)指導(dǎo)和督促儲(chǔ)存（保管）員對(duì)藥物進(jìn)行合理儲(chǔ)存與作業(yè)；4。3負(fù)責(zé)檢查并改善儲(chǔ)存條件、防護(hù)措施和衛(wèi)生環(huán)境；4.4負(fù)責(zé)對(duì)庫(kù)房溫濕度進(jìn)行有效監(jiān)測(cè)和調(diào)控;4。5負(fù)責(zé)按照養(yǎng)護(hù)計(jì)劃及操作流程對(duì)庫(kù)存藥物的外觀、包裝等質(zhì)量狀況進(jìn)行養(yǎng)護(hù)檢查，并建立養(yǎng)護(hù)記錄；4。6負(fù)責(zé)對(duì)儲(chǔ)存條件有特殊規(guī)定或者有效期較短（12個(gè)月以內(nèi)）的品種進(jìn)行重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)檢查；4。7負(fù)責(zé)對(duì)發(fā)既有問(wèn)題的藥物，及時(shí)匯報(bào)倉(cāng)儲(chǔ)部門(mén)負(fù)責(zé)人在計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中作出停售鎖定和記錄，并告知質(zhì)量管理部門(mén)處理；4.8負(fù)責(zé)對(duì)中藥材和中藥飲片按其特性采用有效措施進(jìn)行養(yǎng)護(hù)并記錄，所采用的養(yǎng)護(hù)措施不得對(duì)藥物導(dǎo)致污染；4。9負(fù)責(zé)對(duì)養(yǎng)護(hù)檢查記錄進(jìn)行定期匯總和分析，形成養(yǎng)護(hù)信息，并建立藥物養(yǎng)護(hù)檔案；4.10承擔(dān)其他應(yīng)當(dāng)由藥物養(yǎng)護(hù)員履行的崗位職責(zé)。第2頁(yè)／共2頁(yè)重慶××醫(yī)藥有限企業(yè)文獻(xiàn)文獻(xiàn)名稱:藥物銷(xiāo)售員崗位職責(zé)編號(hào)：YHYY-QD—024—起草部門(mén)：藥物銷(xiāo)售部起草人:審核人：同意人：起草日期：同意日期:執(zhí)行日期：版本號(hào)：變更記載：新版GSP及附錄”第二次修訂修訂號(hào)：02受控狀態(tài)：受控分發(fā)部門(mén)：□質(zhì)量管理部□藥物采購(gòu)部□藥物銷(xiāo)售部□倉(cāng)儲(chǔ)運(yùn)送部□綜合管理辦公室□財(cái)務(wù)部藥物銷(xiāo)售員崗位職責(zé)1。崗位闡明1.1崗位名稱:藥物銷(xiāo)售員1。2所屬部門(mén)：藥物銷(xiāo)售部1.3直屬上級(jí)：藥物銷(xiāo)售部經(jīng)理2。任職資格2。1學(xué)歷規(guī)定：高中以上學(xué)歷，經(jīng)崗位培訓(xùn)合格。2。2經(jīng)驗(yàn)規(guī)定：1年以上藥物銷(xiāo)售工作經(jīng)驗(yàn)。2.3能力素質(zhì)規(guī)定：2。3.1具有較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力;2.3.2具有較強(qiáng)的法律、法規(guī)和質(zhì)量意識(shí)；2.3.3具有良好的職業(yè)道德和較強(qiáng)的責(zé)任心.3。職責(zé)概述負(fù)責(zé)保證將我司藥物銷(xiāo)售給合法的購(gòu)貨單位,并準(zhǔn)時(shí)完畢銷(xiāo)售指標(biāo)和回款任務(wù)。第1頁(yè)／共2頁(yè)4。崗位職責(zé)內(nèi)容4。1嚴(yán)格按照國(guó)家有關(guān)法律、法規(guī)和我司制度規(guī)定，嚴(yán)禁銷(xiāo)售假劣藥物和質(zhì)量不合格藥物；4。2負(fù)責(zé)嚴(yán)格審核購(gòu)貨單位的法定資格和信譽(yù)，將藥物銷(xiāo)售給合法的購(gòu)貨單位，保證藥物銷(xiāo)售流向真實(shí)、合法、防止藥物流向非法單位;4。3負(fù)責(zé)嚴(yán)格審核購(gòu)貨單位的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)范圍或醫(yī)療機(jī)構(gòu)診斷范圍，并按攝影應(yīng)的范圍銷(xiāo)售藥物；4.4負(fù)責(zé)對(duì)購(gòu)貨單位的資質(zhì)證明文獻(xiàn)、采購(gòu)人員和提貨人員的身份證明進(jìn)行搜集和核算,并建立銷(xiāo)售客戶檔案；4。5負(fù)責(zé)在銷(xiāo)售藥物時(shí)如實(shí)開(kāi)具合法票據(jù)，通過(guò)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)建立藥物銷(xiāo)售記錄，并做到票、賬、貨、款一致，藥物銷(xiāo)售記錄和票據(jù)按規(guī)定保留；4。6銷(xiāo)售特殊管理藥物以及國(guó)家有專門(mén)管理規(guī)定的藥物,應(yīng)嚴(yán)格按照國(guó)家和企業(yè)有關(guān)規(guī)定和制度執(zhí)行；4.7負(fù)責(zé)所銷(xiāo)藥物的開(kāi)票、提貨、配送和交接，以及完善各環(huán)節(jié)手續(xù)等工作;4。8負(fù)責(zé)加強(qiáng)與客戶溝通，定期拜訪征求意見(jiàn)，做好售后服務(wù)工作，積極配合質(zhì)管人員處理客戶質(zhì)量查詢、投訴或事故，不停改善和提高服務(wù)質(zhì)量；4。9負(fù)責(zé)協(xié)助質(zhì)量管理部門(mén)做好藥物不良反應(yīng)信息的搜集、反饋和上報(bào)工作;4。10負(fù)責(zé)查對(duì)、清收購(gòu)貨單位賬務(wù)和欠款,做到賬務(wù)精確、根據(jù)充足和回款及時(shí)，并對(duì)所銷(xiāo)欠款承擔(dān)賠償責(zé)任；4.11承擔(dān)其他應(yīng)當(dāng)由藥物銷(xiāo)售員履行的崗位職責(zé)。第2頁(yè)／共2頁(yè)重慶××醫(yī)藥有限企業(yè)文獻(xiàn)文獻(xiàn)名稱：藥物出庫(kù)復(fù)核員崗位職責(zé)編號(hào):YHYY-QD—025-起草部門(mén)：倉(cāng)儲(chǔ)運(yùn)送部起草人：審核人：同意人：起草日期：同意日期：執(zhí)行日期：版本號(hào)：變更記載：新版GSP及附錄”第二次修訂修訂號(hào)：02受控狀態(tài):受控分發(fā)部門(mén)：□質(zhì)量管理部□藥物采購(gòu)部□藥物銷(xiāo)售部□倉(cāng)儲(chǔ)運(yùn)送部□綜合管理辦公室□財(cái)務(wù)部藥物出庫(kù)復(fù)核員崗位職責(zé)1。崗位闡明1。1崗位名稱：藥物出庫(kù)復(fù)核員1。2所屬部門(mén)：倉(cāng)儲(chǔ)運(yùn)送部1。3直屬上級(jí)：倉(cāng)儲(chǔ)運(yùn)送部長(zhǎng)2。任職資格2.1學(xué)歷規(guī)定：高中以上學(xué)歷，經(jīng)崗位培訓(xùn)合格。2。2經(jīng)驗(yàn)規(guī)定:1年以上同崗位工作經(jīng)驗(yàn)。2。3能力素質(zhì)規(guī)定:2.3。1具有較強(qiáng)的細(xì)節(jié)把控能力；2。3。2工作細(xì)致認(rèn)真，責(zé)任心強(qiáng)。3.職責(zé)概述負(fù)責(zé)承擔(dān)我司藥物出庫(kù)復(fù)核、掃碼和交接等工作，保證出庫(kù)藥物品名、規(guī)格、廠牌、批號(hào)和數(shù)量精確，質(zhì)量合格.第1頁(yè)／共2頁(yè)4.崗位職責(zé)內(nèi)容4。1負(fù)責(zé)藥物出庫(kù)時(shí)按復(fù)核操作流程對(duì)照銷(xiāo)售記錄進(jìn)行復(fù)核,并在計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中建立藥物出庫(kù)復(fù)核記錄，記錄按《藥物質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定保留；4.2特殊管理的藥物出庫(kù)時(shí)按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定進(jìn)行復(fù)核出庫(kù)，并完備有關(guān)手續(xù)；4.3負(fù)責(zé)嚴(yán)格核查出庫(kù)票據(jù)與否加蓋結(jié)算收款專用章原印章,票據(jù)、藥物復(fù)核無(wú)誤后，應(yīng)負(fù)責(zé)在客戶（隨貨同行）聯(lián)票上加蓋企業(yè)藥物出庫(kù)專用章原印章，保證出庫(kù)藥物與出庫(kù)憑證信息內(nèi)容相符；4。4負(fù)責(zé)對(duì)實(shí)行電子監(jiān)管的藥物出庫(kù)時(shí)進(jìn)行掃碼和數(shù)據(jù)上傳工作；4。5負(fù)責(zé)對(duì)需要配送的藥物在啟運(yùn)時(shí)做好運(yùn)送記錄，內(nèi)容包括運(yùn)送工具和啟運(yùn)時(shí)間等；4。6承擔(dān)其他應(yīng)當(dāng)由藥物出庫(kù)復(fù)核員履行的崗位職責(zé)。第2頁(yè)／共2頁(yè)重慶××醫(yī)藥有限企業(yè)文獻(xiàn)文獻(xiàn)名稱：藥物運(yùn)送（配送)員崗位職責(zé)編號(hào)：YHYY-QD—026—起草部門(mén):倉(cāng)儲(chǔ)運(yùn)送部起草人：審核人:同意人:起草日期:同意日期：執(zhí)行日期：版本號(hào)：變更記載：新版GSP及附錄"第二次修訂修訂號(hào):02受控狀態(tài)：受控分發(fā)部門(mén)：□質(zhì)量管理部□藥物采購(gòu)部□藥物銷(xiāo)售部□倉(cāng)儲(chǔ)運(yùn)送部□綜合管理辦公室□財(cái)務(wù)部藥物運(yùn)送(配送）員崗位職責(zé)1.崗位闡明1。1崗位名稱:藥物運(yùn)送(配送）員1.2所屬部門(mén)：倉(cāng)儲(chǔ)運(yùn)送部1。3直屬上級(jí):倉(cāng)儲(chǔ)運(yùn)送部長(zhǎng)2.任職資格2.1學(xué)歷規(guī)定：初中以上學(xué)歷，經(jīng)崗位培訓(xùn)合格.2。2經(jīng)驗(yàn)規(guī)定：1年以上運(yùn)送崗位工作經(jīng)驗(yàn)。2.3能力素質(zhì)規(guī)定：熟悉藥物配送運(yùn)送工作，具有良好的職業(yè)道德,責(zé)任心強(qiáng)，工作踏實(shí)。3.職責(zé)概述負(fù)責(zé)承擔(dān)我司藥物配送運(yùn)送工作,保證安全、精確及時(shí)完畢藥物運(yùn)送配送和交接任務(wù),做到交接手續(xù)完備，票據(jù)返回及時(shí)。崗位職責(zé)內(nèi)容第1頁(yè)／共2頁(yè)4.1負(fù)責(zé)按指定的運(yùn)送工具和運(yùn)送線路做好藥物的運(yùn)送準(zhǔn)備工作；4。2根據(jù)運(yùn)送憑證，核算所需運(yùn)送藥物的通用名稱、規(guī)格、劑型、數(shù)量和購(gòu)貨單位等內(nèi)容,并檢查藥物包裝及圖示標(biāo)志，精確無(wú)誤后在運(yùn)送憑證上簽名確認(rèn)；4.3負(fù)