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附件4金標(biāo)類檢測(cè)試劑注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則一、 前言本指導(dǎo)原則主要針對(duì)金標(biāo)類檢測(cè)試劑的主要原材料、生產(chǎn)工藝及反應(yīng)體系、產(chǎn)品質(zhì)量控制等環(huán)節(jié)提出指導(dǎo)性技術(shù)要求。本指導(dǎo)原則系對(duì)金標(biāo)類檢測(cè)試劑的一般要求,申請(qǐng)人應(yīng)依據(jù)產(chǎn)品特性確定其中的具體內(nèi)容是否適用,若不適用,需詳細(xì)闡述其理由及相應(yīng)的科學(xué)依據(jù)。本指導(dǎo)原則是對(duì)申請(qǐng)人和審查人員的指導(dǎo)性文件,但不包括注冊(cè)審批所涉及的行政事項(xiàng),亦不作為法規(guī)強(qiáng)制執(zhí)行,如果有能夠滿足相關(guān)法規(guī)要求的其他方法,也可以采用,但是需要提供詳細(xì)的研究資料和驗(yàn)證資料。應(yīng)在遵循相關(guān)法規(guī)的前提下使用本指導(dǎo)原則。本指導(dǎo)原則是在現(xiàn)行法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)體系以及當(dāng)前認(rèn)知水平下制訂的,隨著法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)的不斷完善、科學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展,其相關(guān)內(nèi)容也將進(jìn)行適時(shí)的調(diào)整。二、 適用范圍本指導(dǎo)原則適用于第三類體外診斷試劑中金標(biāo)類試劑的注冊(cè)技術(shù)審查,其他類金標(biāo)試劑可作參考。三、 基本要求(一)基本原則診斷試劑的研制、生產(chǎn)用的各種原料、輔料應(yīng)當(dāng)制定相應(yīng)的質(zhì)量指標(biāo),并應(yīng)符合有關(guān)法規(guī)的要求。診斷試劑的生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具備相應(yīng)的專業(yè)技術(shù)人員、儀器設(shè)備以及適宜的生產(chǎn)環(huán)境,獲得《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》;同時(shí),生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)按照《體外診斷試劑生產(chǎn)實(shí)施細(xì)則(試行)》的要求建立相應(yīng)的質(zhì)量管理體系,形成文件和記錄,加以實(shí)施并保持有效運(yùn)行;生產(chǎn)企業(yè)還應(yīng)該通過《體外診斷試劑生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系考核評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)(試行)》的考核。診斷試劑的研制應(yīng)當(dāng)按照科學(xué)、規(guī)范的原則組織研發(fā),各反應(yīng)條件的選擇和確定應(yīng)符合基本的科學(xué)原理。研制生產(chǎn)過程中所用的材料及工藝,應(yīng)充分考慮可能涉及的安全性方面的事宜。生產(chǎn)和質(zhì)量控制的總體目標(biāo):保證試劑使用安全、質(zhì)量穩(wěn)定、工藝可控、檢測(cè)有效。(二)原材料質(zhì)量控制主要生物原料與生產(chǎn)的產(chǎn)品質(zhì)量最密切相關(guān)的生物原料包括各種天然抗原、重組抗原、單克隆杭體、多克隆抗體以及多肽類生物原科。這類原料可用于膠體金標(biāo)記、包被硝酸纖維膜及用于制備質(zhì)控線的抗原或抗體等。使用前應(yīng)按照工藝要求對(duì)這類生物原料進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn),以保證其達(dá)到規(guī)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。主要生物原料若為企業(yè)自己生產(chǎn),其工藝必須相對(duì)穩(wěn)定;若購(gòu)買,其供應(yīng)商要求相對(duì)固定,不能隨意變更供應(yīng)商,如果主要原料(包括工藝)或其供應(yīng)商有變更,應(yīng)依據(jù)國(guó)家相關(guān)法規(guī)的要求進(jìn)行變更申請(qǐng)。主要生物原料的常規(guī)檢驗(yàn)項(xiàng)目一般包括:(1) 外觀肉眼觀察,大部分生物原料為澄清均一的液體,不含異物、渾濁或搖不散的沉淀或顆粒;或者為白色粉末,不含其他顏色的雜質(zhì);特殊生物原料應(yīng)具備相應(yīng)外觀標(biāo)準(zhǔn)。(2) 純度和分子量主要經(jīng)SDS電泳后,利用電泳掃描儀進(jìn)行分析,也可用其他適宜的方法,如高效液相法等。根據(jù)所檢測(cè)生物原料的分子量選擇適宜29/7的聚丙烯酰胺凝膠濃度進(jìn)行電泳。一般每個(gè)電泳道加樣量為5pg;電泳后的凝膠可用考馬斯亮藍(lán)染色或銀染法染色。染色后的凝膠用電泳掃描儀分析原料的純度和分子量,純度應(yīng)達(dá)到相應(yīng)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),分子量大小應(yīng)在正確的條帶位置。(3) 蛋白濃度蛋白濃度可通過Lowry法、280nm光吸收法、雙縮脲方法等進(jìn)行檢測(cè)。(4) 效價(jià)效價(jià)的測(cè)定一般根據(jù)蛋白含量測(cè)定結(jié)果,通過倍比稀釋法進(jìn)行。效價(jià)應(yīng)達(dá)到規(guī)定的要求。(5) 功能性實(shí)驗(yàn)功能性實(shí)驗(yàn)是指生物原料用于試劑盒實(shí)際生產(chǎn)中的情況,一般考查使用該原料的試劑的靈敏度、特異性和穩(wěn)定性等,并比較其與上批次原料的相關(guān)性。用于制備質(zhì)控線的抗原或抗體可采用其他適宜方法進(jìn)行功能性實(shí)驗(yàn)。生物輔料生物輔料一般指在生產(chǎn)過程中作為蛋白保護(hù)劑用途的一類生物原料,主要包括牛血清白蛋白等。這些生物原料的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)符合《中國(guó)生物制品主要原輔材料質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)(2000年版)》規(guī)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求并檢驗(yàn)合格,達(dá)到相應(yīng)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)后方可用于生產(chǎn)。建議對(duì)牛血清白蛋白作以下檢驗(yàn):夕卜觀:應(yīng)為淺黃色、黃色或乳白色凍干粉末,無吸潮,無結(jié)塊,無肉眼可見的其他雜質(zhì)顆粒。溶解性:將牛血清白蛋白配成10%溶液,溶解時(shí)間在18?261時(shí)應(yīng)不大于15分鐘,pH值應(yīng)為6.5?7.1。總蛋白含量:用雙縮脲方法來測(cè)定,其標(biāo)準(zhǔn)為大于等于95%。總蛋白中的牛血清白蛋白(BSA)含量:采用硝酸纖維素膜電泳法,其標(biāo)準(zhǔn)為Z95%。BSA的凈含量:總蛋白含量乘以總蛋白中的BSA含量,其標(biāo)準(zhǔn)為Z90%。生物輔料的供應(yīng)商同樣要求相對(duì)固定,不得隨意變更供應(yīng)商?;瘜W(xué)原材料化學(xué)原材料的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)參照《中國(guó)生物制品主要原輔材料質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)(2000年版)》分析純級(jí)別進(jìn)行檢驗(yàn)。主要的檢測(cè)指標(biāo)包括:夕卜觀、一般鹽類檢測(cè)、溶液pH值、溶解情況、干燥失重、熾灼殘?jiān)?。主要化學(xué)原材料的供應(yīng)商要求相對(duì)固定,不得隨意發(fā)生變更。化學(xué)原材料在購(gòu)入時(shí),原材料的生產(chǎn)商必須提供該批次化學(xué)原材料的質(zhì)量保證材料和質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告,其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)達(dá)到生產(chǎn)所需的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。其他物料硝酸纖維素膜、玻璃纖維或聚酯纖維膜及濾紙、玻璃纖維膜等在購(gòu)入時(shí),其生產(chǎn)商必須提供該批次材料的質(zhì)量保證材料和質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告,其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)達(dá)到生產(chǎn)所需的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。(1) 硝酸纖維素膜硝酸纖維素膜應(yīng)具有厚度、孔徑大小等要求,毛細(xì)遷移速度,韌性(切割時(shí)膜破損弓I起的廢品率)均一性(厚度偏差范圍、毛細(xì)遷移速度偏差范圍)應(yīng)達(dá)到規(guī)定的要求。(2) 玻璃纖維或聚酯纖維膜及濾紙玻璃纖維或聚酯纖維膜及濾紙應(yīng)具有厚度、毛細(xì)遷移速度、重量等要求,均一性(厚度偏差范圍,毛細(xì)遷移速度偏差范圍,重量偏差范圍)應(yīng)達(dá)到規(guī)定的要求。(3) 玻璃纖維膜適用于全血檢測(cè)的金標(biāo)試劑,過濾紅細(xì)胞所用玻璃纖維膜或其他材/7料具有不吸附蛋白質(zhì)的特點(diǎn),應(yīng)具有厚度、孔徑大小等要求。(4) 塑料襯片塑料襯片應(yīng)具有厚度、硬度(切割時(shí)一次未能整條切下的百分率)尺寸(與標(biāo)識(shí)吻合、粘性(切割時(shí)造成玻璃纖維與塑料襯片分離的百分率)等要求。(5) 其他粘膠紙、鋁箔袋、說明書、包裝外盒、瓶子和干燥劑等,應(yīng)參照國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的《體外診斷試劑說明書編寫指導(dǎo)原則》和《醫(yī)療器械說明書、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識(shí)管理規(guī)定》建立相應(yīng)質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)。(三)試劑盒的制備本類試劑的生產(chǎn)包括膠體金及膠體金標(biāo)記抗原或抗體的制備,膠體金標(biāo)記的包被,檢測(cè)線及質(zhì)控線的制備,膠體金標(biāo)記物、包被抗原或抗體等濃度確定,各種工作溶液的配置等步驟,并通過產(chǎn)品的半成品檢驗(yàn)和成品檢驗(yàn)兩個(gè)質(zhì)控過程來保證其質(zhì)量符合規(guī)定。膠體金標(biāo)記物的制備采用枸櫞酸三鈉還原法或其他方法制備膠體金,膠體金顆粒大小應(yīng)符合規(guī)定,膠體金標(biāo)記物在510?560nm波長(zhǎng)處應(yīng)有最大吸收值,置2?81保存,應(yīng)在規(guī)定的保存期內(nèi)使用。采用合適的方法確定膠體金標(biāo)記物、包被抗原或抗體工作濃度,將工作濃度的膠體金標(biāo)記物吸附于玻璃纖維或聚酯纖維膜上。檢測(cè)線及質(zhì)控線的制備取已確定使用濃度的相關(guān)抗原或抗體,在硝酸纖維素膜上制備檢測(cè)線,應(yīng)用同樣方法制備質(zhì)控線,根據(jù)生產(chǎn)工藝在規(guī)定的溫度、濕度條件下干燥,置規(guī)定的濕度(通過驗(yàn)證方法確定相對(duì)濕度要求)條件下存放。檢測(cè)線與質(zhì)控線應(yīng)具有間隔距離要求,應(yīng)對(duì)所用的金標(biāo)用玻璃纖維及硝酸纖維素膜等進(jìn)行質(zhì)量檢測(cè),如尺寸、夕卜觀、包裝及吸附性能等,并記/7錄批號(hào)、數(shù)目標(biāo)識(shí),不同批號(hào)的玻璃纖維及硝酸纖維素膜不能混用。貼膜、切割、裝袋貼膜、切割及裝袋應(yīng)在具有相應(yīng)濕度(通過驗(yàn)證方法確定相對(duì)濕度要求)條件下操作,切割的膜條應(yīng)有寬度要求。(四)質(zhì)量控制用于半成品及成品質(zhì)量控制的質(zhì)控品包括靈敏度、特異性、精密度等指標(biāo),如具有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)品(參考品)的產(chǎn)品應(yīng)使用國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)品(參考品)或經(jīng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)品(參考品)標(biāo)化的企業(yè)參考品進(jìn)行檢驗(yàn)。若某類試劑沒有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)品(參考品),則使用企業(yè)參考品,企業(yè)參考品的制備應(yīng)有規(guī)范的質(zhì)量控制程序,以保證產(chǎn)品的安全性、有效性及質(zhì)量可控,其質(zhì)量應(yīng)不低于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局已經(jīng)批準(zhǔn)的同類產(chǎn)品的質(zhì)量。半成品質(zhì)量控制(1) 半成品抽樣檢驗(yàn)人員按批號(hào)抽取規(guī)定數(shù)量的半成品,作號(hào)標(biāo)記,待檢。(2) 半成品檢驗(yàn)對(duì)所抽樣的半成品做陰/陽(yáng)性參考品符合率、靈敏度、特異性、精密度等試劑盒性能方面的檢測(cè),應(yīng)符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。企業(yè)應(yīng)該對(duì)每一批試劑的半成品進(jìn)行穩(wěn)定性研究,并制定相應(yīng)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。穩(wěn)定性試驗(yàn)可在在特定溫度或特定條件下完成。成品質(zhì)量控制每一批金標(biāo)類檢測(cè)試劑的試生產(chǎn)量應(yīng)滿足工藝研究、分析性能驗(yàn)證、穩(wěn)定性研究、臨床試驗(yàn)、自測(cè)及注冊(cè)檢驗(yàn)等各階段所需樣品量的要求。一般使用國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)品(參考品)對(duì)成品進(jìn)行檢驗(yàn),并達(dá)到相應(yīng)質(zhì)量要求。若該診斷試劑沒有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)品(參考品),則使用企業(yè)參考品,企業(yè)參考品的制備應(yīng)有規(guī)范的質(zhì)量控制程序,以保證產(chǎn)品的安全性、有效性及質(zhì)量可控,其質(zhì)量應(yīng)不低于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局已經(jīng)批準(zhǔn)的同/7類產(chǎn)品的質(zhì)量。(1)物理檢查應(yīng)進(jìn)行外觀是否平整,材料附著是否牢固,液體移行速度,膜條寬度等物理檢查,應(yīng)符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。(2)性能方面的檢測(cè)陰/陽(yáng)性參考品符合率、靈敏度、特異性、精密度等試劑盒性能方面的檢測(cè),應(yīng)符合質(zhì)量
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