中藥藥劑學(xué)及中藥炮制學(xué)-第十九章 《生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)概論》_第1頁
中藥藥劑學(xué)及中藥炮制學(xué)-第十九章 《生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)概論》_第2頁
中藥藥劑學(xué)及中藥炮制學(xué)-第十九章 《生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)概論》_第3頁
中藥藥劑學(xué)及中藥炮制學(xué)-第十九章 《生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)概論》_第4頁
中藥藥劑學(xué)及中藥炮制學(xué)-第十九章 《生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)概論》_第5頁
已閱讀5頁,還剩9頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

執(zhí)業(yè)藥師考試輔導(dǎo)《中藥藥劑學(xué)(中藥炮制學(xué))》第1頁第十九章《生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)概論》一、最佳選擇題1、在藥代動力學(xué)中常用來表示腎清除率的是A、KaB、VC、t1/2D、ClrE、AUC2、以下生物利用度最高的劑型是A、蜜丸B、膠囊C、滴丸D、栓劑E、橡膠膏劑3、某藥物對組織親和力很高,因此該藥物A、表觀分布容積大B、表觀分布容積小C、吸收速率常數(shù)Ka大D、半衰期長E、半衰期短4、藥物排泄的主要器官A、腎臟B、肺臟C、肝臟D、直腸E、膽5、靜脈注射某藥物500mg,立即測出血藥濃度為1mg/ml,按單室模型計算,其表觀分布容積為A、O.5LB、5LC、25LD、50LE、500L6、大多數(shù)藥物透過生物膜的轉(zhuǎn)運是A、從高濃度到低濃度的主動轉(zhuǎn)運B、從低濃度到高濃度的主動轉(zhuǎn)運C、從高濃度到低濃度的被動擴(kuò)散D、從低濃度到高濃度的被動擴(kuò)散E、與濃度梯度無關(guān)的促進(jìn)擴(kuò)散7、已知某藥口服后F=0.8,Ka=1h-1,K=0.1h-1,V=10L,現(xiàn)服該藥250mg,則服藥后3小時的血藥濃度為A、8.00μg/mlB、10.15μg/mlC、15.36μg/mlD、16.52μg/mlE、20.00μg/ml8、某人用消炎藥,靜注后2小時及5小時測定血藥濃度分別為1.2μg/ml及0.3μg/ml,其半衰期為(假設(shè)該藥在體內(nèi)按表觀一級動力學(xué)消除)A、1小時B、1.5小時C、2小時D、2.5小時E、5小時9、不符合生物利用度試驗的受試者要求的是A、選用健康者,年齡18~40歲B、同一批試驗者年齡不宜相差20歲,并體檢合格C、實驗期前2周停服其他任何藥物D、實驗期間禁煙、酒及其他飲料E、簽訂知情同意書10、有關(guān)生理因素影響口服給藥吸收的敘述,不正確的是A、胃排空速率快,有利于藥物的吸收B、消化道上皮細(xì)胞部位的血液循環(huán)狀況影響藥物的吸收C、藥物的吸收與胃腸液的pH有關(guān),胃液的pH約為1.0時,有利于弱酸性藥物的吸收D、藥物的吸收與胃腸液的pH有關(guān),小腸部位腸液的pH通常為5~7,有利于弱堿性藥物的吸收E、胃腸液中的膽鹽能增加所有藥物的吸收11、下列關(guān)于生物藥劑學(xué)的敘述,錯誤的是A、生物藥劑學(xué)是研究藥物在體內(nèi)生化過程的學(xué)科B、生物藥劑學(xué)的研究為科學(xué)制藥、合理用藥和正確評價藥效質(zhì)量提供了科學(xué)依據(jù)C、生物藥劑學(xué)是研究藥物在體內(nèi)吸收、分布、代謝、排泄過程的學(xué)科D、生物藥劑學(xué)是闡明藥物劑型因素、生物因素與藥效之間關(guān)系的學(xué)科E、生物藥劑學(xué)是探討藥物理化性質(zhì)、藥物劑型、附加劑、制劑工藝和操作條件等與生物因素、藥效關(guān)系的學(xué)科12、藥物的代謝器官主要為A、腎臟B、肝臟C、脾臟D、心臟E、肺13、生物利用度試驗方法要求整個采樣時間至少為A、5~10個半衰期B、2~6個半衰期C、4~7個半衰期D、4~8個半衰期E、3~5個半衰期14、有關(guān)藥物動力學(xué)常用參數(shù)敘述不正確的是A、速率常數(shù)是描述藥物轉(zhuǎn)運速度的重要動力學(xué)參數(shù)B、生物半衰期是某一藥物在體內(nèi)血藥濃度消除一半所需的時間C、表觀分布容積的大小反映了藥物的分布特性D、一般水溶性藥物表觀分布容積較大E、體內(nèi)總清除率指從機(jī)體或器官在單位時間內(nèi)能清除掉相當(dāng)于多少體積的體液中的藥物15、對藥物的體內(nèi)代謝敘述正確的是A、藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)改變的過程B、主要部位在消化道粘膜C、藥物均被活化D、藥物均被滅活E、藥物均被分解二、配伍選擇題1、A.TBCL

B.V

C.Km

D.Ka

E.Vc<1>、表觀分布容積為A、B、C、D、E、<2>、吸收速度常數(shù)A、B、C、D、E、<3>、體內(nèi)總清除率A、B、C、D、E、<4>、中央室表觀分布容積A、B、C、D、E、2、A.生物半衰期

B.血藥濃度峰值

C.表觀分布容積

D.生物利用度

E.藥物的分布<1>、體內(nèi)藥量與血藥濃度比值稱為A、B、C、D、E、<2>、藥物被吸收后,向體內(nèi)組織、器官轉(zhuǎn)運的過程稱為A、B、C、D、E、<3>、藥物被吸收進(jìn)入血液循環(huán)的速度和程度稱為A、B、C、D、E、<4>、體內(nèi)藥量或血液濃度下降一半所需的時間稱為A、B、C、D、E、3、A.排泄

B.消除

C.吸收

D.分布

E.代謝<1>、體內(nèi)的藥物及其代謝產(chǎn)物從各種途徑排出體外的過程A、B、C、D、E、<2>、藥物被吸收進(jìn)入血液后,由循環(huán)系統(tǒng)運至體內(nèi)各臟器組織的過程A、B、C、D、E、<3>、藥物從用藥部位通過生物膜以被動擴(kuò)散、主動運轉(zhuǎn)等方式進(jìn)入體循環(huán)的過程A、B、C、D、E、<4>、藥物在體內(nèi)經(jīng)藥物代謝酶等作用,發(fā)生化學(xué)變化的過程A、B、C、D、E、4、A.ACU

B.td

C.Vd

D.Ka

E.Y∞<1>、表示藥物血藥濃度一時間曲線下面積的符號是A、B、C、D、E、<2>、表示藥物在體內(nèi)達(dá)到動態(tài)平衡時藥物劑量與血藥濃度比值的符號是A、B、C、D、E、<3>、吸收速度常數(shù)A、B、C、D、E、<4>、表示藥物溶出63.2%的時間符號A、B、C、D、E、三、多項選擇題1、影響藥物胃腸道吸收的主要生理因素有A、胃腸液的成分與性質(zhì)B、胃空速率C、油/水分配系數(shù)的影響D、藥物在循環(huán)系統(tǒng)的運行速度E、血液黏度和體積的影響2、關(guān)于溶出度的敘述正確的是A、檢查溶出度的制劑也進(jìn)行崩解時限的檢查B、溶出度測定方法有轉(zhuǎn)籃法、漿法、崩解儀法、循環(huán)法C、漿法是各國藥典收載的法定方法D、溶出度是指制劑中主藥有效成分在規(guī)定溶劑中溶出的速度與程度E、溶出度測定可以探索其與體內(nèi)生物利用度的相關(guān)性3、影響藥物吸收的因素有A、服用者胃腸液性質(zhì)B、劑型、制備工藝C、輔料、藥物性質(zhì)D、藥物的溶出速度E、吸收部位血循環(huán)4、影響胃排空速度的因素是A、食物的組成和性質(zhì)B、藥物因素C、空腹與飽腹D、藥物的油/水分配系數(shù)E、藥物的多晶型5、需要測定溶出度的中藥制劑有A、主藥成分不易從制劑中釋放的B、在消化液中溶解緩慢的C、產(chǎn)生不良反應(yīng)的D、安全系數(shù)小,劑量曲線陡峭的E、溶出速度過快的6、影響栓劑吸收的因素是A、栓劑塞入直腸的深度B、直腸生理因素C、藥物的溶解度D、基質(zhì)的性質(zhì)E、栓劑的制備方法7、關(guān)于藥物的排泄敘述正確的有A、若藥物只經(jīng)腎小球濾過而沒有腎小管的分泌和腎小管重吸收,則藥物的腎清除率等于腎小球濾過率B、主要經(jīng)尿液、膽汁、唾液、汗腺、乳汁等途徑排泄C、腎小球每分鐘可接受并濾過120ml血漿D、腎小管的重吸收主要以被動轉(zhuǎn)運為主E、單位時間內(nèi)腎臟清除的藥物量,稱腎清除率8、生物藥劑學(xué)中劑型因素對藥效的影響包括A、藥物的物理性質(zhì)B、藥物的化學(xué)性質(zhì)C、輔料的性質(zhì)及其用量D、藥物的劑型與給藥方法E、制劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)9、影響藥物分布的因素有A、藥物與血漿蛋白結(jié)合的能力B、血液循環(huán)和血液的透過性C、藥物與組織的親和力D、血腦屏障和血胎屏障E、給藥劑量與體內(nèi)酶的作用10、影響藥物代謝的主要因素A、藥物的解離度B、藥物的劑型C、給藥途徑D、給藥劑量與酶的作用E、生理因素11、有關(guān)藥物動力學(xué)敘述正確的是A、應(yīng)用動力學(xué)的原理,定量地描述藥物通過各種途徑進(jìn)入人體內(nèi)的吸收、分布等過程的動態(tài)變化規(guī)律B、藥物動力學(xué)研究常用“隔室模型”模擬機(jī)體系統(tǒng)C、應(yīng)用藥物動力學(xué)參數(shù)調(diào)整用藥劑量、設(shè)計給藥方案D、指導(dǎo)與評估藥物的劑型設(shè)計與生產(chǎn)E、探討藥物結(jié)構(gòu)與藥物動力學(xué)之間的關(guān)系12、有關(guān)藥物動力學(xué)常用術(shù)語是A、單室模型B、雙室模型C、一級速度過程D、零級速度過程E、溶出度答案部分HTMLCONTROLForms.HTML:Hidden.1一、最佳選擇題1、【正確答案】D【答案解析】【答疑編號100151040】HTMLCONTROLForms.HTML:Hidden.12、【正確答案】B【答案解析】膠囊劑與片劑、丸劑比較,在胃腸道中崩解快、吸收好、生物利用度高?!敬鹨删幪?00151039】HTMLCONTROLForms.HTML:Hidden.13、【正確答案】A【答案解析】【答疑編號100151037】HTMLCONTROLForms.HTML:Hidden.14、【正確答案】A【答案解析】【答疑編號100151036】HTMLCONTROLForms.HTML:Hidden.15、【正確答案】A【答案解析】【答疑編號100151034】HTMLCONTROLForms.HTML:Hidden.16、【正確答案】C【答案解析】【答疑編號100151031】HTMLCONTROLForms.HTML:Hidden.17、【正確答案】C【答案解析】【答疑編號100058019】HTMLCONTROLForms.HTML:Hidden.18、【正確答案】B【答案解析】【答疑編號100058015】HTMLCONTROLForms.HTML:Hidden.19、【正確答案】B【答案解析】【答疑編號100057985】HTMLCONTROLForms.HTML:Hidden.110、【正確答案】E【答案解析】本題考查要點是影響藥物吸收的因素。影響藥物口服給藥吸收的主要因素包括生理因素、藥物因素與劑型因素。其中,生理因素分為:①胃腸液的成分和性質(zhì)。弱酸、弱堿性藥物的吸收與胃腸液的pH有關(guān)。胃液的pH約為1.O左右,有利于弱酸性藥物的吸收,凡是影響胃液pH的因素均影響弱酸性的吸收。小腸部位腸液的pH通常為8.3~8.4。胃腸液中含有膽鹽、酶類及蛋白質(zhì)等物質(zhì)也可能影響藥物的吸收,如膽鹽具有表面活性,能增加難溶性藥物的溶解度,有利于藥物的吸收,但有時也可能與某些藥物形成難溶性鹽而影響吸收。②胃排空率。胃排空率,有利于弱堿性藥物在胃中的吸收。但小腸是大多數(shù)藥物吸收的主要部位,因此,胃排空速率快,有利于多數(shù)藥物的吸收。③消化道吸收部位血液或淋巴循環(huán)的途徑及其流量大小、胃腸本身的運動及食物等?!敬鹨删幪?00290404】HTMLCONTROLForms.HTML:Hidden.111、【正確答案】A【答案解析】本題考查生物藥劑學(xué)的含義與研究內(nèi)容。生物藥劑學(xué)是研究藥物在體內(nèi)吸收、分布、代謝、排泄等過程,闡明藥物劑型因素、生物因素與藥效之間關(guān)系的學(xué)科。其具體研究的內(nèi)容:①生物因素與藥物療效之間的關(guān)系,研究用藥對象的種族差異、性別差異、年齡差異、遺傳差異、生理及病理條件的差異等對藥物體內(nèi)過程的影響,進(jìn)而引起的藥物生物效應(yīng)的變化。②藥物劑型因素與藥物療效之間的關(guān)系,研究與藥物的劑型有關(guān)的藥物理化性質(zhì)、制劑處方組成、藥物的劑型和給藥途徑、制劑工藝過程等對藥物體內(nèi)過程的影響,進(jìn)而引起的藥物生物效應(yīng)的變化?!敬鹨删幪?00290403】HTMLCONTROLForms.HTML:Hidden.112、【正確答案】B【答案解析】【答疑編號100151035】HTMLCONTROLForms.HTML:Hidden.113、【正確答案】E【答案解析】【答疑編號100151033】HTMLCONTROLForms.HTML:Hidden.114、【正確答案】D【答案解析】【答疑編號100058008】HTMLCONTROLForms.HTML:Hidden.115、【正確答案】A【答案解析】【答疑編號100057972】HTMLCONTROLForms.HTML:Hidden.1二、配伍選擇題1、<1>、【正確答案】B【答案解析】【該題針對“單元測試”知識點進(jìn)行考核】【答疑編號100058062】<2>、【正確答案】D【答案解析】【該題針對“單元測試”知識點進(jìn)行考核】【答疑編號100058065】<3>、【正確答案】A【答案解析】【該題針對“單元測試”知識點進(jìn)行考核】【答疑編號100058068】<4>、【正確答案】E【答案解析】【該題針對“單元測試”知識點進(jìn)行考核】【答疑編號100058070】HTMLCONTROLForms.HTML:Hidden.12、<1>、【正確答案】C【答案解析】【該題針對“單元測試”知識點進(jìn)行考核】【答疑編號100058025】<2>、【正確答案】E【答案解析】【該題針對“單元測試”知識點進(jìn)行考核】【答疑編號100058028】<3>、【正確答案】D【答案解析】【該題針對“單元測試”知識點進(jìn)行考核】【答疑編號100058029】<4>、【正確答案】A【答案解析】【該題針對“單元測試”知識點進(jìn)行考核】【答疑編號100058032】HTMLCONTROLForms.HTML:Hidden.13、<1>、【正確答案】A【答案解析】排泄系指體內(nèi)的藥物及其代謝產(chǎn)物從各種途徑排出體外的過程。藥物及其代謝產(chǎn)物主要經(jīng)腎排泄,其次是膽汁排泄。其他也可由乳汁、唾液、汗腺等途徑排泄。【答疑編號100290424】<2>、【正確答案】D【答案解析】藥物的分布系指藥物吸收后,由循環(huán)系統(tǒng)運送至體內(nèi)各臟器組織的過程。【答疑編號100290427】<3>、【正確答案】C【答案解析】吸收是指藥物從用藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過程。除血管內(nèi)給藥外,藥物應(yīng)用后都要經(jīng)過吸收才能進(jìn)入體內(nèi)。不同給藥途徑與方法可能有不同的體內(nèi)過程。口服藥物的吸收部位主要是胃腸道;非口服給藥的藥物的吸收部位包括肌肉組織、口腔、皮膚、直腸、肺、鼻腔和眼部等?!敬鹨删幪?00290430】<4>、【正確答案】E【答案解析】藥物的代謝系指藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)改變的過程。通常藥物代謝后極性增加,有利于藥物的排泄。多數(shù)藥物經(jīng)過代謝活性降低或失去活性,也有藥物經(jīng)過代謝后比母體藥物的活性增強(qiáng)或毒性增加。藥物代謝的主要部位在肝臟,但代謝也發(fā)生在血漿、胃腸道、腸黏膜、肺、皮膚、腎、腦和其他部位。藥物代謝反應(yīng)的主要類型有氧化、還原、水解、結(jié)合等反應(yīng)。【答疑編號100290434】HTMLCONTROLForms.HTML:Hidden.14、<1>、【正確答案】A【答案解析】【答疑編號100290412】<2>、【正確答案】C【答案解析】【答疑編號100290414】<3>、【正確答案】D【答案解析】【答疑編號100290416】<4>、【正確答案】B【答案解析】本題考查生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)的相關(guān)參數(shù)。Vd表示藥物在體內(nèi)達(dá)到動態(tài)平衡時藥物劑量與血藥濃度的比值;Ka表示吸收速率常數(shù);Y∞表示藥物累積溶出的最大量;AUC表示藥物的血藥濃度一時間曲線下面積;td表示藥物溶出63.2%的時間。【答疑編號100290419】HTMLCONTROLForms.HTML:Hidden.1三、多項選擇題1、【正確答案】AB【答案解析】【答疑編號100151051】HTMLCONTROLForms.HTML:Hidden.12、【正確答案】BDE【答案解析】【該題針對“單元測試”知識點進(jìn)行考核】【答疑編號100058084】HTMLCONTROLForms.HTML:Hidden.13、【正確答案】ABCDE【答案解析】【該題針對“吸收”知識點進(jìn)行考核】【答疑編號100058075】HTMLCONTROLForms.HTML:Hidden.14、【正確答案】ABC【答案解析】【答疑編號100151055】HTMLCONTROLForms.HTML:Hidden.15、【正確答案】ABCDE【答案解析】【答疑編號100058086】HTMLCONTROLForms.HTML:Hidden.16、【正確答案】ABCD【答案解析】【答疑編號100058078】HTMLCONTROLForms.HTML:Hidden.17、【正確答案】ABCE【答案解析】排泄系指體內(nèi)的藥物及其代謝產(chǎn)物從各種途徑排出體外的過程。藥物及其代謝產(chǎn)物主要經(jīng)腎排泄,其次是膽汁排泄。其他也可由乳汁、唾液、汗腺等途徑排泄。藥物不同排泄途徑的影響因素主要有以下方面:

1.腎排泄

包括腎小球濾過、。腎小管重吸收和腎小管分泌。其影響因素主要有以下方面:①藥物的血漿蛋白結(jié)合率:藥物的血漿蛋白結(jié)合率,以及藥物與血漿蛋白的競爭性結(jié)合等可影響藥物的腎排泄,與血漿蛋白結(jié)合的藥物不被腎小球濾過;②腎小管的重吸收:主要與藥物的脂溶性、pKa、尿液的pH和尿量密切相關(guān),通常脂溶性非解離型藥物的重吸收多,尿量增加可降低尿液中藥物濃度,重吸收減少,排泄增加;③腎小管分泌:腎小管分泌可使藥物的腎排泄增

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論