藥品驗(yàn)收管理制度標(biāo)準(zhǔn)版本（3篇）

第8頁(yè)共8頁(yè)藥品驗(yàn)收?管理制度?標(biāo)準(zhǔn)版本?一、本?制度適用?于藥品陳?列管理。?二、藥?房藥劑人?員。藥劑?人員按要?求陳列藥?品。三?、內(nèi)容?1.陳列?藥品的貨?柜、櫥窗?應(yīng)保持清?潔衛(wèi)生。?2.藥?品與非藥?品，內(nèi)服?藥與外用?藥、性質(zhì)?相互影響?容易串味?藥分開(kāi)擺?放，并按?藥品的品?種、用途?分類擺放?，標(biāo)簽使?用恰當(dāng)，?放置準(zhǔn)確?，字跡清?晰。3?.凡質(zhì)量?有疑問(wèn)的?藥品，一?律不予上?架。4?.上架藥?品按月進(jìn)?行質(zhì)量檢?查并記錄?，發(fā)現(xiàn)質(zhì)?量問(wèn)題及?時(shí)下架，?并盡快向?藥劑科主?任匯報(bào)。?5.拆?零藥品存?放于拆零?專柜，并?保留原包?裝的標(biāo)簽?。6.?危險(xiǎn)藥品?不陳列或?只陳列空?包裝。?7.__?__品需?儲(chǔ)存保險(xiǎn)?箱內(nèi)，加?鎖保管。?8.生?物制品需?冷藏保存?的，應(yīng)存?放在冰箱?內(nèi)。藥品?養(yǎng)護(hù)管理?制度一?、本制度?規(guī)定了藥?品在庫(kù)養(yǎng)?護(hù)的全過(guò)?程，防止?藥品變質(zhì)?失效，確?保財(cái)產(chǎn)免?受損失。?二、本?制度適用?于所有進(jìn)?本單位的?中藥飲片?、中西成?藥的管理?。8三?、藥庫(kù)管?理員、養(yǎng)?護(hù)員：負(fù)?責(zé)嚴(yán)格按?本制度管?理藥品。?藥劑科主?任：負(fù)責(zé)?指導(dǎo)和監(jiān)?督養(yǎng)護(hù)過(guò)?程中的質(zhì)?量工作。?四、內(nèi)?容：1?.庫(kù)房管?理員按《?藥品儲(chǔ)存?管理程序?》進(jìn)行分?庫(kù)、分區(qū)?、分類貯?存，養(yǎng)護(hù)?員根據(jù)藥?品的質(zhì)量?特性監(jiān)督?檢查藥品?貯存的分?類貯藏情?況是否合?理，貯存?條件是否?合理，并?填寫(xiě)《藥?品質(zhì)量養(yǎng)?護(hù)記錄》?。2.?庫(kù)房管理?員定期（?每日上午?____?點(diǎn)，下午?____?點(diǎn)）檢查?庫(kù)房的溫?濕度情況?并填寫(xiě)《?溫濕度記?錄表》，?養(yǎng)護(hù)員每?天抽查一?次，檢查?溫濕度是?否放置在?有代表性?的位置，?配合倉(cāng)庫(kù)?保管員進(jìn)?行溫、濕?度的檢測(cè)?和管理。?檢查庫(kù)房?是否避免?日光的直?接照射。?3.養(yǎng)?護(hù)員定期?對(duì)庫(kù)房溫?濕度調(diào)節(jié)?設(shè)備（如?空調(diào)等）?進(jìn)行巡檢?，保證溫?濕度的調(diào)?節(jié)要求。?如果溫濕?度將要超?過(guò)或超過(guò)?規(guī)定范圍?，及時(shí)開(kāi)?啟采用相?應(yīng)的調(diào)節(jié)?設(shè)施，如?超過(guò)規(guī)定?貯藏條件?，及時(shí)填?寫(xiě)記錄，?由藥劑科?主任判斷?是否對(duì)藥?品質(zhì)量產(chǎn)?生了不良?影響，并?給予處理?辦法。?4.養(yǎng)護(hù)?員每月對(duì)?、所有藥?品存放區(qū)?的所有批?次的大包?裝外觀進(jìn)?行檢查，?應(yīng)該包裝?完好，全?面檢查中?西成藥無(wú)?霉變、無(wú)?潮濕、無(wú)?積熱、無(wú)?積塵、無(wú)?蟲(chóng)蛀、無(wú)?鼠咬等異?常情況；?中藥材、?中藥飲片?無(wú)蟲(chóng)蛀、?發(fā)霉、泛?油、變色?、氣味散?失、風(fēng)化?、潮解溶?化、粘連?、揮發(fā)、?腐爛等變?異現(xiàn)象，?并填寫(xiě)《?藥品質(zhì)量?養(yǎng)護(hù)記錄?》。5?.養(yǎng)護(hù)員?根據(jù)中西?成藥的劑?型，驗(yàn)收?合格日期?、出產(chǎn)日?期及有效?期，確定?藥品循檢?的開(kāi)箱檢?查頻次、?抽查量及?檢查項(xiàng)目?。6.?護(hù)中藥材?及中藥飲?片按藥品?的質(zhì)量特?性，采用?干燥等方?法養(yǎng)護(hù)，?___?_具體操?作見(jiàn)《藥?品養(yǎng)護(hù)s?op》。?7.養(yǎng)?護(hù)員按三?三四原則?對(duì)庫(kù)房進(jìn)?行藥品循?檢，即每?季度第一?個(gè)月檢查?總批次的?30℅，?第二個(gè)月?檢查總批?次的30?℅，第三?個(gè)月檢查?總批次的?40℅，?并做好養(yǎng)?護(hù)記錄。?對(duì)陳列藥?品超過(guò)一?個(gè)月期限?的現(xiàn)貨要?進(jìn)行循檢?、養(yǎng)護(hù)，?并做好養(yǎng)?護(hù)記錄。?8.養(yǎng)?護(hù)過(guò)程中?，發(fā)現(xiàn)任?何異常情?況，及時(shí)?填寫(xiě)藥品?停用通知?單，并上?報(bào)藥劑科?主任進(jìn)一?步確認(rèn)、?處理。?9.每年?由養(yǎng)護(hù)員?制訂一次?夏防（_?___月?制定）、?冬防（_?___月?制定）工?作計(jì)劃，?經(jīng)質(zhì)量負(fù)?責(zé)人（質(zhì)?管員）批?準(zhǔn)，嚴(yán)格?執(zhí)行，適?時(shí)檢查、?養(yǎng)護(hù)，確?保藥品安?全度過(guò)夏?、冬季。?10.?制定重點(diǎn)?養(yǎng)護(hù)藥品?目錄，確?定的重點(diǎn)?養(yǎng)護(hù)品種?應(yīng)在劑型?要求的基?礎(chǔ)上增加?養(yǎng)護(hù)次數(shù)?，每月進(jìn)?行一次養(yǎng)?護(hù)檢查。?11.?如因養(yǎng)護(hù)?人員未盡?職盡責(zé)，?工作不實(shí)?造成藥品?損失的，?將在季度?質(zhì)量考核?中處罰。?處方調(diào)?配管理制?度一、?本制度適?用于處方?調(diào)配的管?理二、?藥房藥劑?人員。負(fù)?責(zé)處方審?核、調(diào)劑?、保管。?三、內(nèi)?容：1?.取得藥?學(xué)專業(yè)技?術(shù)資格人?員方可從?事處方調(diào)?配工作，?非藥學(xué)專?業(yè)技術(shù)人?員不得從?事處方調(diào)?配工作。?___?_具有藥?師以上藥?學(xué)專業(yè)技?術(shù)職務(wù)任?職資格的?人員負(fù)責(zé)?處方審核?、評(píng)估、?核對(duì)、發(fā)?藥以及安?全用藥指?導(dǎo)。3?.處方調(diào)?配人員須?憑醫(yī)師處?方調(diào)配藥?品，非經(jīng)?醫(yī)師處方?不得調(diào)配?。4.?調(diào)劑過(guò)程?的步驟：?（1）?收方包括?從患者處?接受處方?，從病房?醫(yī)護(hù)人員?處接受處?方或請(qǐng)領(lǐng)?單，認(rèn)真?逐項(xiàng)檢查?處方前記?、正文和?后記書(shū)寫(xiě)?是否清晰?、完整，?并確認(rèn)處?方的合法?性。（?2）__?__處方?內(nèi)容包括?a對(duì)規(guī)?定必須做?皮試的藥?物，處方?醫(yī)師是否?注明過(guò)敏?試驗(yàn)及結(jié)?果的判定?。b處?方用藥與?臨床診斷?的相符性?。c劑量?、用法。?11d?劑型與給?藥途徑。?e是否有?重復(fù)給藥?現(xiàn)象。?f是否有?潛在臨床?意見(jiàn)的藥?物相互作?用和配伍?禁忌。?（3）配?方調(diào)配藥?劑或者取?出藥品。?（4）?包裝與貼?標(biāo)簽。?（5）核?對(duì)處方藥?名、規(guī)格?、用法、?用量、患?者姓名、?年齡等。?（6）?發(fā)藥發(fā)藥?時(shí)應(yīng)注明?患者姓名?、藥品名?稱、用法?、用量并?詳細(xì)交待?每種藥品?的用法、?用量、注?意事項(xiàng)和?答復(fù)詢問(wèn)?等。4?.對(duì)處方?所列藥品?不得擅自?更改或代?用，對(duì)有?配伍禁忌?或者超劑?量的處方?，應(yīng)當(dāng)拒?絕調(diào)配；?必要時(shí)，?經(jīng)處方醫(yī)?師更正或?者重新簽?字，方可?調(diào)配。?5.凡屬?特殊處理?的飲片應(yīng)?按規(guī)定處?理，需另?包的飲片?應(yīng)在小包?上注明煎?服用方法?。6.?調(diào)配處方?時(shí)，必須?做到“四?查十對(duì)”?即查處方?，對(duì)科別?、姓名、?年齡，查?藥品，對(duì)?藥名、規(guī)?格、數(shù)量?、標(biāo)簽；?查配伍禁?忌，對(duì)藥?品性狀、?用法用量?；查用藥?合理性，?對(duì)臨床診?斷。7?.藥劑人?員在完成?處方調(diào)劑?后，應(yīng)當(dāng)?在處方上?簽字。協(xié)?作配方時(shí)?，調(diào)配人?（收方、?審方、配?藥），核?對(duì)發(fā)藥人?（再審方?、復(fù)核、?發(fā)藥）雙?簽字或獨(dú)?立配方時(shí)?，單人雙?簽字。?8.發(fā)藥?時(shí)應(yīng)認(rèn)真?核對(duì)患者?姓名、藥?劑貼數(shù)，?同時(shí)向患?者說(shuō)明需?要特殊處?理藥物或?另外的“?藥引”以?及煎煮方?法服法等?。9.?妥善保存?處方：普?通處方、?急診處方?、兒科處?方保存一?年；醫(yī)療?12用?毒___?_品、精?神藥品及?戒毒藥品?處方保存?二年；_?___品?處方保存?三年。?10.如?有違反上?述規(guī)定，?將對(duì)責(zé)任?人在季度?考核中處?罰。藥?品驗(yàn)收管?理制度標(biāo)?準(zhǔn)版本（?二）一?、目的?健全驗(yàn)收?程序，防?微杜漸已?防假劣藥?品進(jìn)入醫(yī)?療機(jī)構(gòu)危?害社會(huì)。?二、依?據(jù)（藥?品管理法?》及其實(shí)?施細(xì)則?三、設(shè)置?醫(yī)療機(jī)?構(gòu)應(yīng)設(shè)置?專職驗(yàn)收?員.驗(yàn)收?員必須經(jīng)?專業(yè)崗位?培訓(xùn)，由?地市級(jí)以?上藥品監(jiān)?管部門考?試合格后?方可上崗?。四、?程序1?、藥品購(gòu)?進(jìn)后依據(jù)?藥品及原?始票據(jù)對(duì)?藥品進(jìn)行?驗(yàn)收，驗(yàn)?收藥品品?名、包裝?、說(shuō)明書(shū)?、標(biāo)識(shí)、?批準(zhǔn)文號(hào)?、規(guī)格、?劑型、注?冊(cè)商標(biāo)、?生產(chǎn)日期?、有效期?、生產(chǎn)企?業(yè)、供貨?企業(yè)、供?貨數(shù)量等?項(xiàng)目。發(fā)?現(xiàn)質(zhì)量可?疑或不合?格，應(yīng)及?時(shí)查詢拒?收，單獨(dú)?存放并標(biāo)?識(shí)，上報(bào)?質(zhì)量負(fù)責(zé)?人處理。?2、驗(yàn)?收中藥材?、中藥飲?片應(yīng)檢驗(yàn)?其包裝、?品名、生?產(chǎn)企業(yè)、?生產(chǎn)日期?、批號(hào)等?。實(shí)施批?準(zhǔn)文號(hào)管?理的應(yīng)檢?驗(yàn)包裝上?的批準(zhǔn)文?號(hào)。3?、驗(yàn)收特?殊、貴細(xì)?、外用藥?品，應(yīng)在?包裝標(biāo)簽?和說(shuō)明書(shū)?上檢查標(biāo)?識(shí)和警示?忠告語(yǔ)。?特殊、貴?細(xì)藥品必?須雙人驗(yàn)?收到最小?單位包裝?。4、?驗(yàn)收首營(yíng)?品種，應(yīng)?有藥品的?質(zhì)量檢驗(yàn)?報(bào)告書(shū)。?5、進(jìn)?口藥品驗(yàn)?收時(shí)應(yīng)憑?蓋有供貨?企業(yè)質(zhì)量?管理機(jī)構(gòu)?原印章的?《進(jìn)口藥?品注冊(cè)證?》或《醫(yī)?藥產(chǎn)品注?冊(cè)證》及?《進(jìn)口藥?品檢驗(yàn)報(bào)?告書(shū)》的?復(fù)印件驗(yàn)?收。檢查?其包裝的?標(biāo)簽應(yīng)以?中文注明?藥品名稱?、主要成?分以及注?冊(cè)號(hào)、中?文說(shuō)明書(shū)?。實(shí)行進(jìn)?口報(bào)關(guān)的?應(yīng)附（進(jìn)?口藥品通?關(guān)單》。?6、驗(yàn)?收合格藥?品必須詳?細(xì)填寫(xiě)檢?查驗(yàn)收記?錄，驗(yàn)收?員要簽字?蓋章。驗(yàn)?收記錄保?存至超過(guò)?效期__?__年，?但不得少?于___?_年。?五、處罰?1、因?工作失誤?，造成不?合格藥品?入庫(kù)的對(duì)?當(dāng)事人在?年度考核?中予以處?罰。2?、屬工作?失職或有?意欺瞞，?使不合格?藥品入庫(kù)?的，查明?確定后解?除當(dāng)事人?合同，情?況、情節(jié)?嚴(yán)重的追?究當(dāng)事人?刑事責(zé)任?。藥品?驗(yàn)收管理?制度標(biāo)準(zhǔn)?版本（三?）為了?把好購(gòu)進(jìn)?藥品質(zhì)量?關(guān)，保證?藥品數(shù)量?準(zhǔn)確，外?觀性狀和?包裝質(zhì)量?符合規(guī)定?要求，防?止不合格?藥品進(jìn)入?本醫(yī)院制?定本制度?。1藥?品驗(yàn)收必?須執(zhí)行制?定的《藥?品質(zhì)量檢?查驗(yàn)收程?序》，由?驗(yàn)收人員?依照藥品?的法定標(biāo)?準(zhǔn)、購(gòu)進(jìn)?合同所規(guī)?定的質(zhì)量?條款以及?購(gòu)進(jìn)憑證?等，對(duì)所?購(gòu)進(jìn)藥品?進(jìn)行逐批?驗(yàn)收。?2藥品質(zhì)?量驗(yàn)收應(yīng)?包括對(duì)藥?品外觀性?狀的檢查?和藥品包?裝、標(biāo)簽?、說(shuō)明書(shū)?及專有標(biāo)?識(shí)等內(nèi)容?的檢查。?3驗(yàn)收?藥品應(yīng)在?待驗(yàn)區(qū)內(nèi)?按規(guī)定比?例抽取樣?品進(jìn)行檢?查，并在?規(guī)定時(shí)限?內(nèi)完成。?4驗(yàn)收?首營(yíng)品種?應(yīng)有生產(chǎn)?醫(yī)院藥房?提供的該?批藥品出?廠質(zhì)量檢?驗(yàn)合格報(bào)?告書(shū)。?5驗(yàn)收藥?品，必須?審核其《?進(jìn)口藥品?注冊(cè)證》?或《醫(yī)藥?產(chǎn)品注冊(cè)?證》和《?進(jìn)口藥品?檢驗(yàn)報(bào)告?書(shū)》或《?進(jìn)口藥品?通關(guān)單》?復(fù)印件；?進(jìn)口血液?制品應(yīng)審?核其《生?物制品進(jìn)?口批件》?復(fù)印件；?進(jìn)口藥材?應(yīng)審核其?《進(jìn)口藥?材批件》?復(fù)印件。?上述復(fù)印?件應(yīng)加蓋?供貨單位?質(zhì)量管理?部門的原?印章。?6藥品驗(yàn)?收