醫(yī)療機構規(guī)章制度標準模板（六篇）

第10頁共10頁醫(yī)療機構?規(guī)章制度?標準模板?藥品陳?列管理制?度1、?為加強藥?品質量管?理，保證?使用藥品?安全有效?，特制定?本規(guī)定。?2、陳?列藥品的?貨柜（架?）應保持?清潔和衛(wèi)?生，防止?人為污染?藥品。?3、應經?常檢查藥?品陳列環(huán)?境和儲存?條件是否?符合規(guī)定?要求。?4、應按?藥品品種?、規(guī)格、?劑型或用?途以及儲?存要求分?類陳列擺?放和儲存?，做到整?齊有序、?分類合理?，標簽準?確、字跡?清晰。?5、特殊?管理藥品?應按國家?有關規(guī)定?存放。?6、危險?品不得陳?列，如因?需要必須?陳列時，?只能陳列?代用品或?空包裝。?7、拆?零藥品應?集中存放?于拆零專?柜，并保?留原包裝?的標簽。?8、發(fā)?現有質量?可疑的藥?品，不得?上架陳列?和使用。?醫(yī)療機?構規(guī)章制?度標準模?板（二）?特殊藥?品和貴重?藥品管理?制度1?、特殊藥?品1.?1醫(yī)院藥?劑科__?__品、?精神藥品?、醫(yī)療用?毒___?_品的管?理和使用?，必須按?相關的法?規(guī)進行采?購、管理?和使用，?醫(yī)療單位?及個人，?不得自行?更改管理?辦法。?1.2特?殊藥品的?包裝的標?簽或說明?書應有規(guī)?定的警示?說明，購?進驗收特?殊藥品必?須二人，?且有一名?藥師以上?職稱人員?負責。驗?收員要仔?細核對品?名、規(guī)格?、數量等?。___?_品及一?類精神藥?品保管應?設專柜存?放，雙人?雙鎖，專?人管理，?單獨建帳?。二類精?神藥品專?柜集中放?置，與其?它藥品明?顯分開。?___?_具有_?___品?及精神藥?品處方權?的醫(yī)務人?員必須具?有執(zhí)業(yè)醫(yī)?師資格，?并經考核?能正確使?用___?_品及精?神藥品，?本院醫(yī)務?人員的_?___品?及精神藥?品處方權?需經醫(yī)務?科負責批?準，并將?醫(yī)師簽字?式樣送藥?劑科備查?。1.?4___?_品的用?量。每張?處方針劑?不得超過?二日常用?量，片劑?、酊劑、?糖漿劑等?不得超過?三日常用?量，連續(xù)?使用不得?超過七天?，處方單?獨保存三?年備查。?精神藥?品的用量?。一類精?神藥品每?次不得超?過___?_日常用?量，二類?精神藥品?每次不得?超過__?__日常?用量，處?方應完整?保存二年?備查。?1.5_?___品?處方書寫?要求。處?方要用專?用處方書?寫工整，?字跡清晰?，寫明病?情，醫(yī)師?簽全名，?劃價、配?方、發(fā)藥?及核對人?員均應簽?全名，并?進行__?__品處?方登記，?醫(yī)務人員?不得為自?己開方使?用___?_品。禁?止非法使?用、儲存?、轉讓或?借用__?__品，?對違反規(guī)?定濫用_?___品?者，藥劑?科有權拒?絕發(fā)藥，?并及時向?院領導及?當地衛(wèi)生?行政部門?報告。?醫(yī)療機構?藥房規(guī)章?制度91?.6經區(qū)?縣級以上?醫(yī)療單位?診斷需使?用___?_品的危?重病人憑?“?？ā?（藥監(jiān)局?核發(fā)）到?指定的醫(yī)?療單位按?規(guī)定開方?取藥，具?體按〈_?___品?專用卡〉?的有關規(guī)?定執(zhí)行。?1.7?醫(yī)院藥劑?科應根據?____?對___?_品管理?的有關規(guī)?定，執(zhí)行?和監(jiān)督本?院___?_品的管?理和使用?，醫(yī)院搶?救病人時?，急需_?___品?者，如手?續(xù)不完備?時，可先?發(fā)放該病?例一次性?使用劑量?之后再及?時補辦手?續(xù)。1?.8醫(yī)院?的醫(yī)療、?教學、科?研所用的?____?品按《_?___品?管理辦法?》使用，?藥劑科要?嚴格執(zhí)行?《___?_品管理?辦法》中?的有關規(guī)?定，嚴格?保管，合?理應用，?杜絕濫用?，防止流?失，嚴格?實行__?__品的?“五專制?度”：專?人負責、?專柜加鎖?、專用處?方、專用?帳冊、專?冊登記。?1.9?藥劑科各?班組__?__品的?管理和使?用，要有?專人負責?管理、班?班交接、?認真填寫?____?品交班本?及處方登?記本。?1.10?藥劑人員?在調配_?___品?時，要嚴?格___?_處方，?對不符合?規(guī)定的_?___品?處方，拒?絕調配。?1.1?1藥劑科?主任應定?期檢查本?院的__?__品管?理使用情?況，發(fā)現?問題及時?解決處理?。1.?12__?__品的?報損制度?，對霉變?破損的_?___品?，使用單?位每年報?損一次，?由單位領?導審核批?準，就地?監(jiān)督銷毀?，并向當?地藥監(jiān)和?衛(wèi)生行政?部門報備?。1.?13加強?日常的質?量和養(yǎng)護?工作，特?殊藥品應?每月盤點?一次，做?到帳貨相?符。若發(fā)?現質量問?題或帳貨?不符，必?須及時查?明原因填?寫《藥品?質量信息?反饋單》?并上報有?關部門。?醫(yī)療機?構規(guī)章制?度標準模?板（三）?藥品儲?存管理制?度1、?為保證對?藥品倉庫?實行科學?、規(guī)范的?管理，正?確、合理?地儲存，?保證藥品?儲存質量?，特制定?本制度。?2、按?照安全、?方便、節(jié)?約、高效?的原則，?正確選擇?倉位，合?理使用倉?庫，堆碼?規(guī)范、合?理。倉庫?應有符合?安全要求?的照明、?消防、防?盜設備。?應有與藥?品陳列、?儲存相適?應的櫥、?柜、架、?墊等專用?設備。?3、應按?照需要，?配置必要?的庫房溫?濕度監(jiān)測?和調控設?施；設置?溫濕度條?件適宜的?常溫庫（?0-30?℃）、陰?涼庫（0?-20℃?）、冷藏?庫（2-?8℃），?庫房相對?濕度應控?制在__?__%—?____?%之間。?根據藥品?儲存條件?要求，保?證藥品的?儲存質量?。4、?按照藥品?性能，對?藥品應實?行分區(qū)、?分類儲存?管理。具?體要求：?藥品與非?藥品、內?服藥與外?用藥、性?能相互影?響、易串?味藥等應?分區(qū)存放?等。5?、庫存藥?品應按藥?品批號及?有效期遠?近依序集?中堆放并?留有一定?的距離，?不同廠家?、不同品?種、不同?規(guī)格、不?同批號藥?品不得混?垛，藥庫?和藥房面?積應達到?規(guī)定要求?。藥品與?地面距離?不小于1?0厘米，?與墻、屋?頂、梁柱?距離不小?于30厘?米。6?、根據季?節(jié)、氣候?變化，做?好庫房溫?、濕度管?理工作，?每日上午?（___?_時）、?下午（_?___時?）各記錄?一次庫房?溫濕度，?并根據庫?房條件及?時調節(jié)溫?濕度，確?保藥品儲?存安全。?7、藥?品存放應?實行色標?管理。待?驗區(qū)、退?貨藥品區(qū)?—黃色；?合格區(qū)—?綠色；不?合格區(qū)—?紅色。?8、對不?合格藥品?實行控制?性管理，?不合格藥?品應單獨?存放，專?賬記錄，?并有明顯?標志。?9、實行?藥品的效?期儲存管?理，對效?期不足_?___個?月的藥品?應按月進?行催用。?10、?儲存中發(fā)?現有質量?問題的藥?品，應立?即將其集?中控制并?停用，報?質量管理?員處理。?11、?做好庫存?藥品的賬?、貨管理?工作，半?年盤存一?次，確保?賬、票、?貨相符。?12、?保持庫內?環(huán)境、貨?架的清潔?衛(wèi)生，定?期進行清?理和消毒?，做好防?盜、防火?、防潮、?防腐、防?鼠、防污?染等工作?。13?、試劑、?危險品應?存放于專?門設置的?倉庫。?醫(yī)療機構?規(guī)章制度?標準模板?（四）?首供企業(yè)?和首用品?種審核管?理制度?1、為保?證藥品的?購進質量?，把好藥?品購進質?量關特制?定本制度?。2、?首供企業(yè)?是指與本?單位首次?發(fā)生藥品?供需關系?的藥品生?產企業(yè)或?藥品經營?企業(yè)。首?用品種是?指本單位?向某一藥?品生產企?業(yè)首次購?進的藥品?，包括藥?品的新品?種、新規(guī)?格、新劑?型、新包?裝等。?3、應對?首供企業(yè)?和首用品?種進行質?量審核，?確保供貨?單位和所?供應藥品?的合法性?。4、?首用品種?或與首供?企業(yè)開展?業(yè)務關系?前，采購?員應詳細?填寫“首?用品種（?企業(yè)）審?批表”報?質量管理?員，質量?管理員和?藥事委員?會對采購?員填報的?“首用品?種（企業(yè)?）審批表?”及相關?資料和樣?品進行質?量審核審?批后，方?可開展業(yè)?務來往，?購進藥品?。5、?審批首供?企業(yè)和首?用品種的?必備資料?：①首?供企業(yè)應?提供加蓋?本企業(yè)原?印章的營?業(yè)執(zhí)照、?藥品經營?許可證、?gsp認?證證書等?復印件。?與本單位?進行業(yè)務?聯系的供?貨單位銷?售人員，?應提供加?蓋委托企?業(yè)原印章?的藥品銷?售人員的?____?、崗位證?復印件及?加蓋委托?企業(yè)原印?章和企業(yè)?法定代表?人印章或?簽字的法?人委托授?權書（須?標明委托?授權范圍?及有效期?）。②?購進首用?品種時，?企業(yè)應提?供加蓋生?產單位原?印章營業(yè)?執(zhí)照、藥?品生產許?可證、g?mp認證?證書等復?印件、藥?品質量標?準、藥品?生產批準?證明文件?、該品種?的出廠檢?驗報告書?，以及藥?品包裝、?標簽、說?明書實樣?及批文等?資料。?6、質量?管理小組?負責收集?審核批準?的“首供?企業(yè)審批?表”和“?首用品種?審批表”?及相關資?料，建立?檔案。?醫(yī)療機構?規(guī)章制度?標準模板?（五）?藥品驗收?管理制度?1、為?確保購進?藥品質量?，把好藥?品入庫質?量關，特?制定本制?度。2?、質量驗?收應由驗?收人員負?責，驗收?員應參加?崗位培訓?，并經地?市級以上?藥品監(jiān)督?管理部門?考試合格?，取得崗?位合格證?書后方可?上崗。?3、驗收?員應對到?貨藥品逐?批驗收。?4、驗?收藥品應?在待驗區(qū)?內進行，?一般藥品?應在到貨?后___?_個工作?日內驗收?完畢，需?冷藏和特?管藥品應?隨到隨驗?。5、?驗收時應?根據有關?法律、法?規(guī)規(guī)定，?對藥品的?包裝、標?簽、說明?書以及有?關證明文?件進行逐?一檢查：?①藥品?包裝的標?簽和所附?說明書上?應有生產?企業(yè)的名?稱、地址?、藥品通?用名稱、?規(guī)格、批?準文號、?產品批號?、生產日?期、有效?期等。標?簽或說明?書上還應?有藥品的?成份、適?應癥或功?能主冶、?用法、用?量、禁忌?、不良反?應、注意?事項以及?貯藏條件?等項目；?②整件?藥品包裝?中應有產?品合格證?；③外?用藥品、?特殊藥品?，其包裝?的標簽、?說明書上?要有規(guī)定?的標識和?警示說明?。④進?口藥品標?簽應有中?文注明藥?品的名稱?、主要成?份以及注?冊號，其?最小單元?應有中文?說明書。?進口藥品?應憑《進?口藥品注?冊證》及?《進口藥?品檢驗報?告書》或?《進口藥?品通關單?》驗收；?進口預防?性生物制?品、血液?制品應有?《生物制?品進口批?件》復印?件；進口?藥材應有?《進口藥?材批件》?復印件。?⑤驗收?首用品種?，應有與?首批到貨?藥品同批?號的藥品?出廠檢驗?報告書。?6、驗?收藥品應?按規(guī)定進?行抽樣檢?查，驗收?抽取的樣?品應具有?代表性。?對驗收抽?取的整件?藥品，驗?收完成后?應在箱外?書寫明顯?的驗收抽?樣標記，?進行復原?裝箱。?7、驗收?藥品時應?檢查有效?期，一般?情況下有?效期不足?____?個月的藥?品不得入?醫(yī)療機?構藥房規(guī)?章制度2?庫。8?、驗收中?懷疑為不?合格的藥?品，應填?寫藥品拒?收單，報?質量管理?員審核處?理。9?、應做好?藥品質量?驗收記錄?，記錄內?容包括供?貨單位、?數量、到?貨日期、?品名、劑?型、規(guī)格?、批準文?號、批號?、生產廠?商、有效?期、質量?狀況、驗?收結論和?驗收人員?等項目。?驗收記錄?應保存至?超過藥品?有效期_?___年?，但不得?少于__?__年。?10、?特管藥品?應驗收到?最小包裝?并執(zhí)行雙?人驗收，?應有雙人?簽章和完?整驗收記?錄。1?1、驗收?人員應熟?悉藥品性?能和儲存?條件，驗?收合格的?藥品，驗?收員應注?明驗收結?論。倉庫?保管員辦?理入庫手?續(xù)，對貨?單不符、?質量異常?、包裝不?牢固或破?損、標志?模糊或有?其他問題?的藥品，?應予拒收?并報質量?管理員。?醫(yī)療機?構規(guī)章制?度標準模?板（六）?一、任?何單位或?者個人，?未取得《?醫(yī)療機構?執(zhí)業(yè)許可?證》，不?得開展診?療活動。?二、醫(yī)?療機構執(zhí)?業(yè)，必須?遵守有關?法律、法?規(guī)和醫(yī)療?技術規(guī)范?。三、?醫(yī)療機構?必須將《?醫(yī)療機構?執(zhí)業(yè)許可?證》、診?療科目、?診療時間?和收費標?準懸掛于?明顯處所?。四、?醫(yī)療機機?構必須按?照核準登?記的診療?科目開展?診療活動?。五、?醫(yī)療機構?應當加強?對醫(yī)務人?員的醫(yī)德?教育。?六、醫(yī)療?機構不得?使角非衛(wèi)?生技術人?員從事醫(yī)?療衛(wèi)生技?術工作?七、醫(yī)療?機構工作?人員上崗?工作，必?須佩戴有?本人姓名?、職務或?職稱的標?牌。八?、醫(yī)療機?構對危重?病人應當?立即搶救?，對限于?設備或者?技術條件?不能診治?的病人，?應當及時?轉診。?九、未經?醫(yī)師（士?）親自診?治的病人?，醫(yī)療機?構不得出?具疾病診?斷書、健?康證明或?死亡證明?書等證明?文件：未?經醫(yī)師（?士）、助?產人員親?自接產，?醫(yī)療機構?不得出具?出生證明?書或者死?產報告書?。十、?醫(yī)療機構?施行手術?、特殊檢?查或特殊?治療時，?必須征得?患者同意?，并應當?取得其家?屬或者關?系人同意?并簽字。?無法取得?患者意見?時，應當?取得患者?家屬或者?關系人同?意并簽字?。無法取?得患者意?見又無家?屬或者關?系人在場?時，或者?遇到其他?特殊情況?時，經治?醫(yī)師應當?提出醫(yī)療?處置方案?，在取得?醫(yī)療機構?負責人或?被授權負?責人的批?準后實施?。十一?、醫(yī)療機?構發(fā)生醫(yī)?療事故，?按照《醫(yī)?療事故處?理條例》?有關規(guī)定?處理。?十二、醫(yī)?療機構對?傳染病、?精