大一輪及課時(shí)分組練第九章 第5講 醛　羧酸　酯含答案

學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專(zhuān)精學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專(zhuān)精學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專(zhuān)精第5講醛羧酸酯［考綱要求]1。了解醛、羧酸、酯的典型代表物的組成和結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。2.了解醛、羧酸、酯的主要化學(xué)性質(zhì)。3。了解醛、羧酸、醇和酯等烴的衍生物之間的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系。4.結(jié)合生產(chǎn)和生活實(shí)際，了解常見(jiàn)的醛、羧酸和酯的重要應(yīng)用，了解某些有機(jī)化合物對(duì)環(huán)境和健康可能產(chǎn)生的影響,關(guān)注有機(jī)物的安全使用問(wèn)題?？键c(diǎn)一醛1．概念烴基與醛基相連而構(gòu)成的化合物.可表示為RCHO,甲醛是最簡(jiǎn)單的醛。飽和一元醛的通式為CnH2nO。2．甲醛、乙醛顏色氣味狀態(tài)密度水溶性甲醛無(wú)色刺激性氣味氣體易溶于水乙醛無(wú)色刺激性氣味液體比水小與水互溶3.植物中的醛4．化學(xué)性質(zhì)醛類(lèi)物質(zhì)既有氧化性又有還原性,其氧化、還原關(guān)系為醇eq\o（，\s\up7（氧化），\s\do5（還原）)醛eq\o（→,\s\up7(氧化）)羧酸以乙醛為例完成下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：特別提醒（1）醛基只能寫(xiě)成-CHO或COH，不能寫(xiě)成—COH。(2）醛與新制的Cu(OH）2懸濁液反應(yīng)時(shí)堿必須過(guò)量且應(yīng)加熱煮沸。（3）銀鏡反應(yīng)口訣:銀鏡反應(yīng)很簡(jiǎn)單，生成羧酸銨，還有一水二銀三個(gè)氨。深度思考1．你是怎樣理解有機(jī)化學(xué)中的氧化反應(yīng)和還原反應(yīng)的？請(qǐng)完成下列表格：氧化反應(yīng)還原反應(yīng)特點(diǎn)有機(jī)物分子得到氧原子或失去氫原子的反應(yīng)有機(jī)物分子中得到氫原子或失去氧原子的反應(yīng)常見(jiàn)反應(yīng)(1)有機(jī)物燃燒、被空氣氧化、被酸性高錳酸鉀溶液氧化；(2）醛基被銀氨溶液或新制的Cu（OH）2懸濁液氧化；（3）烯烴被臭氧氧化不飽和烴的加氫、硝基還原為氨基、醛基或酮基的加氫、苯環(huán)的加氫等有機(jī)合成中的應(yīng)用利用氧化反應(yīng)或還原反應(yīng)，可以實(shí)現(xiàn)有機(jī)物官能團(tuán)的轉(zhuǎn)變，實(shí)現(xiàn)醇、醛、羧酸等物質(zhì)間的相互轉(zhuǎn)化。如：CH4eq\o(→,\s\up7（Cl2),\s\do5（光）)CH3Cleq\o(→,\s\up7(水解))CH3OHeq\o（,\s\up7(氧化）,\s\do5（還原))HCHOeq\o(→，\s\up7（氧化))HCOOH2。實(shí)驗(yàn)室做乙醛和銀氨溶液反應(yīng)生成銀鏡的實(shí)驗(yàn)時(shí)：(1)為產(chǎn)生光亮的銀鏡，試管應(yīng)先用__________溶液煮沸，倒掉煮沸液后再用清水將試管洗干凈。（2)配制銀氨溶液時(shí)向盛有__________溶液的試管中逐滴滴加________溶液,邊滴加邊振蕩直到______________為止。(3）加熱時(shí)應(yīng)用__________加熱，產(chǎn)生銀鏡的化學(xué)方程式是________________________________________________________________________。解題指導(dǎo)銀氨溶液的配制：取1mL2％的AgNO3溶液于潔凈的試管中，然后邊振蕩試管邊逐滴滴入2％的稀氨水，至最初產(chǎn)生的沉淀恰好溶解為止，制得銀氨溶液。答案（1）NaOH（2）AgNO3稀氨水最初產(chǎn)生的沉淀恰好溶解（3）水浴CH3CHO＋2Ag(NH3）2OHeq\o（→，\s\up7（△))CH3COONH4＋2Ag↓＋3NH3＋H2O解析欲使銀鏡反應(yīng)實(shí)驗(yàn)成功，必須用NaOH溶液煮沸試管以除去油污,以免析出的銀難以附著在試管上。配制銀氨溶液時(shí),一定注意不要把AgNO3溶液滴加到氨水中，應(yīng)把氨水滴加到AgNO3溶液中，且氨水不要過(guò)量,否則容易生成易爆炸的Ag3N。題組一醛類(lèi)的概念及結(jié)構(gòu)特點(diǎn)1．下列物質(zhì)不屬于醛類(lèi)的物質(zhì)是 （)答案B解析本題考查的是醛的概念。根據(jù)醛的定義可以判斷出不屬于醛類(lèi)，而是酯類(lèi)。2．以下有些結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式或電子式，書(shū)寫(xiě)的不規(guī)范、不正確。請(qǐng)把你認(rèn)為正確的寫(xiě)法寫(xiě)在后面。(1)乙醇HOCH2CH3(2）己二醛OHC(CH2)4CHO（1)、(2)、(6)正確解析結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式要正確反映物質(zhì)所含的官能團(tuán)和原子間的連接方式。醛基不能寫(xiě)作—COH。左邊的羥基不能寫(xiě)作OH—、硝基不能寫(xiě)作NO2—。-CHO中C、O原子間形成2個(gè)共用電子對(duì)，所以(5)所示電子式錯(cuò)誤。題組二醛基的性質(zhì)及檢驗(yàn)3．某有機(jī)物的化學(xué)式為C5H10O，它能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和加成反應(yīng).若將其跟H2加成，則所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式不可能是 （）A．(CH3CH2)2CHOH B．(CH3）3CCH2OHC．CH3CH2CH（CH3)CH2OH D．CH3(CH2）3CH2OH答案A解析根據(jù)題意可知此有機(jī)物為醛類(lèi)。解答此類(lèi)題目有兩種思路，其一,寫(xiě)出醛可能有的同分異構(gòu)體：CH3CH2CH2CH2CHO、(CH3)2CHCH2CHO、CH3CH2CH（CH3）CHO、（CH3)3CCHO,再根據(jù)醛與氫氣加成反應(yīng)的原理,使醛基變成—CH2OH;其二，采用逆向思維的方法,根據(jù)醇能氧化成醛的條件-—醇分子中必須含有—CH2OH，可快速作出選擇。題組三羥醛縮合反應(yīng)信息題4．肉桂醛是一種食用香精，它廣泛用于牙膏、洗滌劑、糖果以及調(diào)味品中。工業(yè)上可通過(guò)下列反應(yīng)制備：（1)請(qǐng)推測(cè)B側(cè)鏈上可能發(fā)生反應(yīng)的反應(yīng)類(lèi)型:_____________________________________________________________________________________（任填兩種).(2)請(qǐng)寫(xiě)出兩分子乙醛在上述條件下反應(yīng)的化學(xué)方程式：_____________________。(3）請(qǐng)寫(xiě)出同時(shí)滿(mǎn)足括號(hào)內(nèi)條件的B的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:____________________________________________________________________________________________。(①分子中不含羰基和羥基；②是苯的對(duì)二取代物；③除苯環(huán)外，不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)。）答案（1)加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)（任填兩種)（2)2CH3CHOeq\o（→,\s\up7（稀NaOH溶液),\s\do5（△)）CH3CHCHCHO＋H2O解析（1)根據(jù)B分子側(cè)鏈上含有碳碳雙鍵和醛基官能團(tuán),推測(cè)它可以發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)等.（2）根據(jù)題給反應(yīng)類(lèi)比推出兩分子乙醛反應(yīng)的化學(xué)方程式為2CH3CHOeq\o(→,\s\up7(稀NaOH溶液)，\s\do5（△)）CH3CH=CHCHO＋H2O。（3)根據(jù)要求，其同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為羥醛縮合反應(yīng)的機(jī)理受羰基吸電子作用的影響,醛或酮分子中的α-H活潑性增強(qiáng)。在堿或酸的作用下,形成碳負(fù)離子,此碳負(fù)離子與另一分子醛或酮的羰基發(fā)生親核加成反應(yīng)，生成β。羥基醛或酮，這個(gè)反應(yīng)叫做羥醛加成.羥醛加成的基本反應(yīng)類(lèi)型為加成反應(yīng).在羥醛加成反應(yīng)中,一個(gè)含有多個(gè)α-H醛(或酮)分子，可與另外多個(gè)醛(或酮)分子反應(yīng)。通過(guò)羥醛加成，在分子中形成新的碳碳鍵,并增長(zhǎng)了碳鏈。生成物分子中的α.H原子同時(shí)被羰基和β。碳上羥基所活化，有的β。羥基醛或酮在反應(yīng)時(shí)就失水，有的在強(qiáng)酸或強(qiáng)堿作用下失水，生成α，β.不飽和醛或酮，這一反應(yīng)稱(chēng)羥醛縮合或醇醛縮合。羥醛縮合的基本反應(yīng)類(lèi)型為消去反應(yīng)羥醛縮合反應(yīng)不僅能考查有機(jī)反應(yīng)的重要反應(yīng)類(lèi)型(加成反應(yīng)、取代反應(yīng))，還能考查學(xué)生接受、吸收、整合信息的能力，因而倍受命題者的青睞。【例】（2010·四川理綜）已知：以乙炔為原料，通過(guò)下圖所示步驟能合成有機(jī)中間體E（轉(zhuǎn)化過(guò)程中的反應(yīng)條件及部分產(chǎn)物已略去)。C2H2eq\o（→，\s\up7（HCHO))eq\x(A)eq\o(→,\s\up7（H2)）eq\x（B)eq\o（→,\s\up7(O2))eq\x（C)→eq\x(D）eq\o（→,\s\up7（－H2O)）其中,A、B、C、D分別代表一種有機(jī)物,B的化學(xué)式為C4H10O2，分子中無(wú)甲基.請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)A生成B的化學(xué)反應(yīng)類(lèi)型是____________。（2）寫(xiě)出生成A的化學(xué)反應(yīng)方程式_____________________。(3)B在濃硫酸催化下加熱，可生成多種有機(jī)產(chǎn)物.寫(xiě)出2種相對(duì)分子質(zhì)量比A小的有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_______________________________________________________、________________________________________________.（4）寫(xiě)出C生成D的化學(xué)反應(yīng)方程式：________________________________________________________________________________________________.(5）含有苯環(huán)，且與E互為同分異構(gòu)體的酯有______種，寫(xiě)出其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：____________________________________________。答案（1)加成反應(yīng)(或還原反應(yīng)）（2)HCCH＋2HCHOeq\o(→，\s\up7（一定條件））HOCH2C≡CCH2解析根據(jù)信息分析，E為α，β。不飽和醛，屬羥醛縮合反應(yīng)的產(chǎn)物，可將目標(biāo)分子逆推，將α、β之間雙鍵變?yōu)棣挛涣u基，得D；將1分子D中α、β之間單鍵斷開(kāi)，羥基變?nèi)┗?分子C；C由醇B氧化而來(lái)，結(jié)合信息得A，A為含四個(gè)碳原子的分子,可知其是由HC≡CH與HCHO按1∶2反應(yīng)的產(chǎn)物。題組四實(shí)驗(yàn)探究——醛的性質(zhì)實(shí)驗(yàn)5．（2012·北京理綜,27)有文獻(xiàn)記載：在強(qiáng)堿性條件下，加熱銀氨溶液可能析出銀鏡。某同學(xué)進(jìn)行如下驗(yàn)證和對(duì)比實(shí)驗(yàn)。裝置實(shí)驗(yàn)序號(hào)試管中的藥品現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)Ⅰ2mL銀氨溶液和數(shù)滴較濃NaOH溶液有氣泡產(chǎn)生；一段時(shí)間后，溶液逐漸變黑；試管壁附著有銀鏡實(shí)驗(yàn)Ⅱ2mL銀氨溶液和數(shù)滴濃氨水有氣泡產(chǎn)生；一段時(shí)間后，溶液無(wú)明顯變化該同學(xué)欲分析實(shí)驗(yàn)Ⅰ和實(shí)驗(yàn)Ⅱ的差異，查閱資料：a．Ag(NH3)eq\o\al(＋,2）＋2H2OAg＋＋2NH3·H2Ob．AgOH不穩(wěn)定,極易分解為黑色Ag2O（1）配制銀氨溶液所需的藥品是_________________________________________。（2)經(jīng)檢驗(yàn),實(shí)驗(yàn)Ⅰ的氣體中有NH3,黑色物質(zhì)中有Ag2O。①用濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙檢驗(yàn)NH3,產(chǎn)生的現(xiàn)象是________________________.②產(chǎn)生Ag2O的原因是_________________________________________________。（3)該同學(xué)對(duì)產(chǎn)生銀鏡的原因提出假設(shè)：可能是NaOH還原Ag2O。實(shí)驗(yàn)及現(xiàn)象：向AgNO3溶液中加入_______________________________________________________，出現(xiàn)黑色沉淀；水浴加熱，未出現(xiàn)銀鏡.（4)重新假設(shè)：在NaOH存在下,可能是NH3還原Ag2O。用下圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)?，F(xiàn)象：出現(xiàn)銀鏡。在虛線框內(nèi)畫(huà)出用生石灰和濃氨水制取NH3的裝置簡(jiǎn)圖(夾持儀器略）。（5）該同學(xué)認(rèn)為在(4）的實(shí)驗(yàn)中會(huì)有Ag（NH3）2OH生成。由此又提出假設(shè)：在NaOH存在下,可能是Ag(NH3)2OH也參與了NH3還原Ag2O的反應(yīng)。進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)：①有部分Ag2O溶解在氨水中，該反應(yīng)的化學(xué)方程式是________________________________________________________________________________________________.②實(shí)驗(yàn)結(jié)果證實(shí)假設(shè)成立,依據(jù)的現(xiàn)象是______________________________________________________________________________________________________________.（6)用HNO3清洗試管壁上的Ag,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是________________________________________________________________________。命題意圖本題以加熱銀氨溶液析出銀鏡為載體來(lái)考查實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)，涉及藥品選擇、現(xiàn)象描述與解釋、補(bǔ)充步驟以及繪制氣體發(fā)生裝置圖等，意在考查學(xué)生接受、吸收新信息以及解決實(shí)際問(wèn)題的能力。答案(1）AgNO3溶液和氨水（2）①試紙變藍(lán)②在NaOH存在下，加熱促進(jìn)NH3·H2O分解,逸出NH3，促使Ag(NH3)eq\o\al(＋,2)＋2H2OAg＋＋2NH3·H2O平衡正向移動(dòng)，c(Ag＋）增大，Ag＋與OH－反應(yīng)立即轉(zhuǎn)化為Ag2O:2OH－＋2Ag＋=Ag2O↓＋H2O（3）過(guò)量NaOH溶液(4)見(jiàn)下圖(5）①Ag2O＋4NH3·H2O=2Ag(NH3)2OH＋3H2O②與溶液接觸的試管壁上析出銀鏡(6)3Ag＋4HNO3(?。?3AgNO3＋NO↑＋2H2O解析（1）通常用AgNO3溶液和氨水配制銀氨溶液.(2)①NH3為堿性氣體，能使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán)。②由于銀氨溶液中存在平衡：Ag(NH3）eq\o\al（＋，2)＋2H2OAg＋＋2NH3·H2O，在NaOH存在下，加熱促進(jìn)NH3逸出,使平衡右移，c(Ag＋）增大，Ag＋與OH－發(fā)生反應(yīng)生成AgOH，由于AgOH不穩(wěn)定，立即分解為Ag2O。(3）要驗(yàn)證是不是NaOH將Ag2O還原，NaOH溶液需過(guò)量.（4)將濃氨水滴在生石灰固體上,利用平衡移動(dòng)原理可以制備氨氣,因此選擇分液漏斗和燒瓶,分液漏斗和錐形瓶也可以.（5）①Ag2O和NH3·H2O發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)生成Ag(NH3）2OH。②如果試管內(nèi)壁上出現(xiàn)光亮的銀鏡反應(yīng),說(shuō)明Ag（NH3)2OH將Ag2O還原為Ag。（6)Ag和稀硝酸反應(yīng)生成AgNO3、H2O和NO氣體。技巧點(diǎn)撥（1)運(yùn)用電離平衡、溶解平衡原理解釋氧化銀的形成。(2)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)時(shí),要確保溶液呈強(qiáng)堿性。(3)解決新信息問(wèn)題的關(guān)鍵是讀懂信息并結(jié)合教材實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)知識(shí)分析實(shí)驗(yàn)問(wèn)題。考點(diǎn)二羧酸、酯1．羧酸的分類(lèi)、通式和通性(1)分類(lèi)(2)通式一元羧酸的通式為R-COOH,飽和一元脂肪羧酸的通式為CnH2nO2（CnH2n＋1—COOH)。飽和二元脂肪羧酸的通式是CnH2n－2O4。（3）通性羧酸的化學(xué)性質(zhì)與乙酸相似，主要取決于羧基官能團(tuán)。①酸性：當(dāng)羥基中的O—H鍵斷裂，具有酸性:RCOOHRCOO－＋H＋。能與Na、NaOH、Na2CO3、NaHCO3溶液反應(yīng)。幾種常見(jiàn)羧酸的酸性強(qiáng)弱關(guān)系為乙二酸〉甲酸>苯甲酸>乙酸>碳酸。②羧基中的C—O鍵斷裂,—OH被其他基團(tuán)取代,能發(fā)生酯化反應(yīng)：RCOOH＋R′OHeq\o（,\s\up7（濃H2SO4），\s\do5(△））RCOOR′＋H2O。2．羧酸的代表物——乙酸（1）俗名是醋酸，分子式為C2H4O2，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOH，官能團(tuán):羧基(-COOH)。(2）物理性質(zhì)氣味：強(qiáng)烈刺激性氣味，狀態(tài)：液體，溶解性：易溶于水和乙醇。(3)化學(xué)性質(zhì)①酸的通性乙酸是一種弱酸，其酸性比碳酸強(qiáng)，在水溶液里的電離方程式為CH3COOHCH3COO－＋H＋。②酯化反應(yīng)CH3COOH和CH3CHeq\o\al(18,2)OH發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3COOH＋C2Heq\o\al（18,5）OHeq\o(，\s\up7(濃H2SO4),\s\do5(△）)CH3CO18OC2H5＋H2O.3．其他常見(jiàn)羧酸的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)（1)甲酸(俗名蟻酸）甲酸分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。因此，甲酸既具有酸的一般性質(zhì)，又具有醛的性質(zhì)。甲酸易被氧化成H2CO3。在堿性條件下，甲酸可發(fā)生銀鏡反應(yīng),可跟新制Cu(OH）2懸濁液作用析出Cu2O磚紅色沉淀,可使酸性KMnO4溶液和溴水褪色（氧化反應(yīng)）。（2)常見(jiàn)的高級(jí)脂肪酸飽和eq\b\lc\｛\rc\(\a\vs4\al\co1(硬脂酸:C17H35COOH固態(tài)，軟脂酸：C15H31COOH固態(tài)））不飽和-—油酸：C17H33COOH(液態(tài))（3）苯甲酸（又名安息香酸）（4)乙二酸(又名草酸)：HOOC—COOH，由于直接相連的兩個(gè)羧基的相互影響，使其酸性強(qiáng)于甲酸和其他二元酸，且具有較強(qiáng)還原性，可使酸性KMnO4溶液褪色；常用作漂白劑、除銹劑、除墨水痕跡等。4．酯類(lèi)（1)酯：羧酸分子羧基中的-OH被—OR取代后的產(chǎn)物。可簡(jiǎn)寫(xiě)為RCOOR′，官能團(tuán)為。(2)酯的物理性質(zhì)（3)酯的化學(xué)性質(zhì)特別提醒酯的水解反應(yīng)為取代反應(yīng).在酸性條件下為可逆反應(yīng);在堿性條件下，能中和產(chǎn)生的羧酸，反應(yīng)能完全進(jìn)行。(4)酯在生產(chǎn)、生活中的應(yīng)用①日常生活中的飲料、糖果和糕點(diǎn)等常使用酯類(lèi)香料.②酯還是重要的化工原料。5．乙酸乙酯的制備(1）實(shí)驗(yàn)原理CH3COOH＋CH3CH2OHeq\o(,\s\up7（濃H2SO4)，\s\do5(△）)CH3COOCH2CH3＋H2O.（2)實(shí)驗(yàn)裝置（3）反應(yīng)特點(diǎn)(4)反應(yīng)條件及其意義①加熱，主要目的是提高反應(yīng)速率，其次是使生成的乙酸乙酯揮發(fā)而收集，使平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)，提高乙醇、乙酸的轉(zhuǎn)化率。②以濃硫酸作催化劑，提高反應(yīng)速率。③以濃硫酸作吸水劑，提高乙醇、乙酸的轉(zhuǎn)化率。④可適當(dāng)增加乙醇的量，并有冷凝回流裝置，可提高產(chǎn)率。(5）注意事項(xiàng)①加入試劑的順序?yàn)镃2H5OH→濃H2SO4→CH3COOH。②用盛飽和Na2CO3溶液的試管收集生成的乙酸乙酯，一方面中和蒸發(fā)出來(lái)的乙酸、溶解蒸發(fā)出來(lái)的乙醇；另一方面降低乙酸乙酯的溶解度,有利于酯的分離。③導(dǎo)管不能插入到Na2CO3溶液中,以防止倒吸回流現(xiàn)象的發(fā)生。④加熱時(shí)要用小火均勻加熱,防止乙醇和乙酸大量揮發(fā)、液體劇烈沸騰。⑤裝置中的長(zhǎng)導(dǎo)管起導(dǎo)氣和冷凝回流作用。⑥充分振蕩試管，然后靜置,待液體分層后,分液得到的上層液體即為乙酸乙酯.深度思考1．丙烯酸CH2=CHCOOH和油酸C17H33COOH是同系物嗎？答案是同系物,因?yàn)樗鼈兎肿又卸己恤然屯?lèi)型的烴基，即分子結(jié)構(gòu)相似，并且在組成上相差15個(gè)—CH2,完全符合同系物的定義。2．判斷下列說(shuō)法是否正確,正確的劃“√”,錯(cuò)誤的劃“×"(1）乙醛分子中的所有原子都在同一平面上（×)（2）凡是能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機(jī)物都是醛(×)(3)醛類(lèi)既能被氧化為羧酸，又能被還原為醇（√）(4)完全燃燒等物質(zhì)的量的乙醛和乙醇，消耗氧氣的質(zhì)量相等(×)（5)在水溶液里,乙酸分子中的—CH3可以電離出H＋(×)（2011·福建理綜，8C）題組一羧酸、酯的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)1．由下列5種基團(tuán)中的2個(gè)不同基團(tuán)兩兩組合，形成的有機(jī)物能與NaOH反應(yīng)的有（）①—OH②—CH3③—COOH④⑤—CHOA．2種 B．3種 C．4種 D．5種解題方法①eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1（②,③，④，⑤))②eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1（③,④,⑤））③eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1（④,⑤）)④—⑤組合后看物質(zhì)是否存在。答案D解析兩兩組合形成的化合物有10種，其中—OH與—COOH組合形成的H2CO3為無(wú)機(jī)物，不合題意。只有、COHOH(甲酸)、5種有機(jī)物能與NaOH反應(yīng)。2．某中性有機(jī)物C8H16O2在稀硫酸作用下加熱得到M和N兩種物質(zhì)，N經(jīng)氧化最終可得到M,則該中性有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可能有 （)A．1種 B．2種 C．3種 D．4種審題指導(dǎo)中性有機(jī)物C8H16O2能水解，則該物質(zhì)為酯，由信息知N能氧化為M，則N為醇，M為酸，且碳架結(jié)構(gòu)相同，N只能為伯醇.答案B解析中性有機(jī)物C8H16O2在稀硫酸作用下可生成兩種物質(zhì)，可見(jiàn)該中性有機(jī)物為酯類(lèi)。由“N經(jīng)氧化最終可得到M"，說(shuō)明N與M中碳原子數(shù)相等，碳架結(jié)構(gòu)相同，且N應(yīng)為羥基在碳鏈端位的醇，M則為羧酸，從而推知該中性有機(jī)物的結(jié)構(gòu)只有和兩種。題組二識(shí)別官能團(tuán)預(yù)測(cè)有機(jī)物的性質(zhì)3．迷迭香酸是從蜂花屬植物中提取得到的酸性物質(zhì),其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列敘述正確的是 （）A．迷迭香酸與溴單質(zhì)只能發(fā)生取代反應(yīng)B．1mol迷迭香酸最多能和9mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)C．迷迭香酸可以發(fā)生水解反應(yīng)、取代反應(yīng)和酯化反應(yīng)D．1mol迷迭香酸最多能和5molNaOH發(fā)生反應(yīng)答案C解析該有機(jī)物結(jié)構(gòu)中含有酚羥基和碳碳雙鍵，能與溴發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)，故A項(xiàng)錯(cuò)。1分子迷迭香酸中含有2個(gè)苯環(huán)，1個(gè)碳碳雙鍵，則1mol迷迭香酸最多能和7mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，B項(xiàng)錯(cuò)。1分子迷迭香酸中含有4個(gè)酚羥基、1個(gè)羧基、1個(gè)酯基，則1mol迷迭香酸最多能和6molNaOH發(fā)生反應(yīng)，D項(xiàng)錯(cuò).題組三根據(jù)有機(jī)物的性質(zhì)確定官能團(tuán)或有機(jī)物的結(jié)構(gòu)4．有機(jī)物A是常用的食用油抗氧化劑,分子式為C10H12O5,可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化：已知B的相對(duì)分子質(zhì)量為60，分子中只含一個(gè)甲基.C的結(jié)構(gòu)可表示為（其中：-X、-Y均為官能團(tuán)）。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）根據(jù)系統(tǒng)命名法,B的名稱(chēng)為_(kāi)_________。(2）官能團(tuán)—X的名稱(chēng)為_(kāi)_______,高聚物E的鏈節(jié)為_(kāi)_______。（3）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____________。(4)反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為_(kāi)__________________________________________。（5）C有多種同分異構(gòu)體，寫(xiě)出其中2種符合下列要求的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________。Ⅰ.含有苯環(huán)Ⅱ.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)Ⅲ。不能發(fā)生水解反應(yīng)(6)從分子結(jié)構(gòu)上看,A具有抗氧化作用的主要原因是____(填序號(hào)).a．含有苯環(huán)b．含有羰基c．含有酚羥基答案(1)1。丙醇(寫(xiě)出上述3個(gè)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式中的任意2個(gè)即可)(6）c解析E為高分子化合物，則D有可能是烯烴，B是醇，結(jié)合B的相對(duì)分子質(zhì)量為60可推知B為丙醇，只有一個(gè)甲基,則B為CH3CH2CH2OH，D為CH2=CH—CH3，E為。C能與NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣泡，則含有—COOH,與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)，含有酚羥基，則C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式只能是，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(1）CH3CH2CH2OH的系統(tǒng)命名為1。丙醇。（2)Y只能是-OH，X是—COOH，因?yàn)镃只有7個(gè)碳原子。。(4）該反應(yīng)是—COOH與HCOeq\o\al（－,3)的反應(yīng),產(chǎn)物為CO2和H2O。(5)不發(fā)生水解反應(yīng)則不含結(jié)構(gòu)COO，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)則含有-CHO。（6）酚羥基具有還原性，能被O2氧化,因此A可作為抗氧化劑使用。1．多官能團(tuán)有機(jī)物性質(zhì)的確定步驟第一步，找出有機(jī)物所含的官能團(tuán)，如碳碳雙鍵、碳碳三鍵、醇羥基、酚羥基、醛基等;第二步,聯(lián)想每種官能團(tuán)的典型性質(zhì)；第三步，結(jié)合選項(xiàng)分析對(duì)有機(jī)物性質(zhì)描述的正誤。(注意:有些官能團(tuán)性質(zhì)會(huì)交叉。例如，碳碳三鍵與醛基都能被溴水、酸性高錳酸鉀溶液氧化,也能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)等).2．官能團(tuán)與反應(yīng)類(lèi)型

1．判斷正誤，正確的劃“√"，錯(cuò)誤的劃“×”（1)乙酸分子中含有羧基，可與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2 （√）(2011·山東理綜，11A)解析CH3COOH的酸性大于H2CO3的酸性。（2）乙醇、乙酸均能與Na反應(yīng)放出H2，二者分子中官能團(tuán)相同 (×)(2012·山東理綜，10D)解析乙醇的官能團(tuán)為—OH，乙酸的官能團(tuán)為—COOH。（3)在酸性條件下，CH3CO18OC2H5的水解產(chǎn)物是CH3CO18OH和C2H5OH (×)（2011·北京理綜，7C）解析CH3CO18OC2H5在酸性條件下水解后生成CH3COOH和CH3CHeq\o\al（18，2）OH。(4)在水溶液里，乙酸分子中的-CH3可以電離出H＋ （×)（2011·福建理綜,8C）解析在乙酸分子中只有羧基上的H可以發(fā)生電離。(5）乙醇中含乙酸雜質(zhì)：加入碳酸鈉溶液洗滌，分液 （×)（2012·上海,12B)解析除去乙醇中的雜質(zhì)乙酸，加入Na2CO3溶液,洗滌后再蒸餾。（6）乙酸丁酯中含乙酸雜質(zhì)：加入碳酸鈉溶液洗滌，分液 (√）(2012·上海,12D）解析乙酸和Na2CO3反應(yīng)生成CH3COONa和乙酸丁酯分層，采取分液的方法進(jìn)行分離。2．（2012·上海,8）過(guò)量的下列溶液與水楊酸(COOHOH)反應(yīng)能得到化學(xué)式為C7H5O3Na的是()A．NaHCO3溶液 B．Na2CO3溶液C．NaOH溶液 D．NaCl溶液答案A3．（2012·江蘇，11改編)普伐他汀是一種調(diào)節(jié)血脂的藥物，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示（未表示出其空間構(gòu)型）。下列關(guān)于普伐他汀的性質(zhì)描述正確的是 ()A．能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)B．不能使酸性KMnO4溶液褪色C．能發(fā)生加成、取代、消去反應(yīng)D．1mol該物質(zhì)最多可與1molNaOH反應(yīng)答案C解析解題的關(guān)鍵是官能團(tuán)的確定。在普伐他汀的結(jié)構(gòu)中含有的官能團(tuán)有醇羥基(—OH)、羧基（—COOH)、酯基（)和碳碳雙鍵(），所以能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、消去反應(yīng)，也能使酸性KMnO4溶液褪色。但因無(wú)酚羥基，故不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。分子中的羧基(—COOH)和酯基(）都能和NaOH溶液反應(yīng),故1mol該物質(zhì)可與2molNaOH反應(yīng)。4．（2010·山東理綜，33)利用從冬青中提取出的有機(jī)物A合成抗結(jié)腸炎藥物Y及其他化學(xué)品的合成路線如下：根據(jù)上述信息回答：（1)D不與NaHCO3溶液反應(yīng)，D中官能團(tuán)的名稱(chēng)是________,B→C的反應(yīng)類(lèi)型是________。（2)寫(xiě)出A生成B和E的化學(xué)反應(yīng)方程式：___________________________________________________________________________________________________________。（3)A的同分異構(gòu)體I和J是重要的醫(yī)藥中間體，在濃硫酸的作用下，I和J分別生成和，鑒別I和J的試劑為_(kāi)_______。(4)A的另一種同分異構(gòu)體K用于合成高分子材料，K可由制得，寫(xiě)出K在濃硫酸作用下生成的聚合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：________________________________________________________________________________________________.答案（1)醛基取代反應(yīng)(3）濃溴水或FeCl3溶液解析（1）由Beq\o（→,\s\up7（濃H2SO4)，\s\do5(△）)CH3OCH3，可知B為甲醇，CH3OH與O2反應(yīng)生成D，D不與NaHCO3溶液反應(yīng)，D一定不是HCOOH，則D應(yīng)為HCHO.（2)逆推法知H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,相繼得E、F、G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為A生成B和E的化學(xué)方程式為（3）A的同分異構(gòu)體I和J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為，加濃溴水，I會(huì)產(chǎn)生白色沉淀；加FeCl3溶液，I顯紫色.(4）K的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，在濃硫酸作用下發(fā)生縮聚反應(yīng),產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為5．（2012·廣東理綜,30）過(guò)渡金屬催化的新型碳.碳偶聯(lián)反應(yīng)是近年來(lái)有機(jī)合成的研究熱點(diǎn)之一，如：反應(yīng)①(1)化合物Ⅰ的分子式為_(kāi)___________。（2）化合物Ⅱ與Br2加成產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_________________________________。(3）化合物Ⅲ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____________。（4)在濃硫酸存在和加熱條件下,化合物Ⅳ易發(fā)生消去反應(yīng)生成不含甲基的產(chǎn)物，該反應(yīng)方程式為_(kāi)____________________________________________________________(注明反應(yīng)條件）。因此，在堿性條件下，由Ⅳ與反應(yīng)合成Ⅱ，其反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)___________。(5)Ⅳ的一種同分異構(gòu)體Ⅴ能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。Ⅴ與Ⅱ也可發(fā)生類(lèi)似反應(yīng)①的反應(yīng)，生成化合物Ⅵ，Ⅵ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_________________(寫(xiě)出其中一種）。解析解答本題時(shí)，要理解反應(yīng)①的機(jī)理，結(jié)合反應(yīng)條件確定化合物Ⅵ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。(1)化合物Ⅰ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，結(jié)合有機(jī)物中C、H、O、Br原子的成鍵特點(diǎn)可知，其分子式為C7H5OBr.（2)化合物Ⅱ中C=C鍵與Br2發(fā)生加成反應(yīng),而酯基（）不與Br2反應(yīng)，則加成產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為.（3)化合物Ⅲ在NaOH水溶液中加熱，發(fā)生水解反應(yīng)生成化合物Ⅳ，逆推可知Ⅲ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(4）化合物Ⅳ在濃硫酸存在和加熱條件下,發(fā)生消去反應(yīng)生成不含甲基的產(chǎn)物，則該產(chǎn)物應(yīng)為CH2=CH-CH=CH2,反應(yīng)的化學(xué)方程式為eq\o(→，\s\up7（濃H2SO4),\s\do5（△))CH2=CHCH=CH2＋H2O.在堿性條件下，反應(yīng)生成化合物Ⅱ和HCl,該反應(yīng)為取代反應(yīng)。(5)Ⅴ能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則Ⅴ分子中含有-CHO。含有—CHO的Ⅳ的同分異構(gòu)體有CH3CH2CH2CHO、。CH3CH2CH2CHO與化合物Ⅱ發(fā)生類(lèi)似反應(yīng)①的反應(yīng),產(chǎn)物為;與化合物Ⅱ發(fā)生類(lèi)似反應(yīng)①的反應(yīng),產(chǎn)物為6．(2010·福建理綜，31)從樟科植物枝葉提取的精油中含有下列甲、乙、丙三種成分：分子式C16H14O2部分性質(zhì)能使Br2/CCl4褪色能在稀H2SO4中水解（丙)（1)甲中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)___________.（2)由甲轉(zhuǎn)化為乙需經(jīng)下列過(guò)程(已略去各步反應(yīng)的無(wú)關(guān)產(chǎn)物,下同）：其中反應(yīng)Ⅰ的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)_________,反應(yīng)Ⅱ的化學(xué)方程式為_(kāi)_________________________________________________________（注明反應(yīng)條件).(3）已知：RCH=CHR′eq\o(→,\s\up7(ⅰ.O3),\s\do5（ⅱ。Zn/H2O））RCHO＋R′CHO;2HCHOeq\o(→，\s\up7（ⅰ.濃NaOH）,\s\do5（ⅱ.H＋）)HCOOH＋CH3OH由乙制丙的一種合成路線圖如下(A~F均為有機(jī)物,圖中Mr表示相對(duì)分子質(zhì)量）：①下列物質(zhì)不能與C反應(yīng)的是________(選填序號(hào))。a．金屬鈉 b．HBrc．Na2CO3溶液 d．乙酸②寫(xiě)出F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_________________________________________________。③D有多種同分異構(gòu)體，任寫(xiě)其中一種能同時(shí)滿(mǎn)足下列條件的異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________________________________________________________________________.a．苯環(huán)上連接三種不同官能團(tuán) b．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)c．能與Br2/CCl4發(fā)生加成反應(yīng) d．遇FeCl3溶液顯示特征顏色④綜上分析,丙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____________________________________________.解析(1)由甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式不難看出分子中含氧官能團(tuán)為羥基.(2）對(duì)比甲和反應(yīng)Ⅰ產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，可看出該反應(yīng)是甲（）與HCl發(fā)生了加成反應(yīng)而得到.由反應(yīng)條件不難確定Y為，根據(jù)乙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可推知Y在NaOH的醇溶液中發(fā)生了消去反應(yīng)而生成乙.（3）由題中信息可知，A、B分別為和OHC—CHO中的一種，根據(jù)題中信息,結(jié)合E的相對(duì)分子質(zhì)量，可推知E為HOOC—CH2OH，則F為，則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。又因乙與新制Cu（OH)2懸濁液反應(yīng)可生成D：,因丙能發(fā)生水解反應(yīng)，說(shuō)明丙中含有酯基，則C中必定含有—OH,因此C為，由以上分析不難推出丙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。因C結(jié)構(gòu)中含有—OH，能與Na反應(yīng)放出氫氣,能與HBr發(fā)生取代反應(yīng),能與CH3COOH發(fā)生酯化反應(yīng)，但不能與Na2CO3發(fā)生反應(yīng)。由以上分析知D的結(jié)構(gòu)為，D的同分異構(gòu)體中能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明含有-CHO，能與Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應(yīng),說(shuō)明含有,能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說(shuō)明含有酚羥基。因此苯環(huán)上的三個(gè)取代基分別為、—CHO、—OH，即可寫(xiě)出符合條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。1．下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是 （)A．乙醇和乙酸都是常用調(diào)味品的主要成分B．乙醇和乙酸的沸點(diǎn)和熔點(diǎn)都比C2H6、C2H4的沸點(diǎn)和熔點(diǎn)高C．乙醇和乙酸都能發(fā)生氧化反應(yīng)D．乙醇和乙酸之間能發(fā)生酯化反應(yīng)，酯化反應(yīng)和皂化反應(yīng)互為逆反應(yīng)答案D解析A項(xiàng)，乙醇和乙酸是常用調(diào)味品——酒和醋的主要成分；B項(xiàng)，乙醇和乙酸常溫下為液態(tài)，而C2H6、C2H4常溫下為氣態(tài)；C項(xiàng)，乙醇和乙酸在空氣中都能燃燒而發(fā)生氧化反應(yīng)；D項(xiàng)，皂化反應(yīng)是指油脂的堿性水解，反應(yīng)能進(jìn)行到底。2．能一次區(qū)分CH3CH2OH、CH3COOH、和CCl4四種物質(zhì)的試劑是 （）A．H2OB．NaOH溶液C．鹽酸D．石蕊試液答案D解析依次分析如下：選項(xiàng)CH3CH2OHCH3COOHCCl4A形成均一溶液形成均一溶液分兩層，上層為油狀液體分兩層,下層為油狀液體B形成均一溶液形成均一溶液分兩層,上層為油狀液體分兩層，下層為油狀液體C形成均一溶液形成均一溶液分兩層,上層為油狀液體分兩層，下層為油狀液體D不變色變紅色分兩層，上層為油狀液體分兩層，下層為油狀液體3.下列有機(jī)物中，在不同條件下，既能發(fā)生水解反應(yīng)和消去反應(yīng)，又能發(fā)生酯化反應(yīng)并能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的是 （)A．只有② B．只有②③C．只有①② D．只有①②③答案B4．下列關(guān)于有機(jī)化合物M和N的說(shuō)法正確的是 ()A．等物質(zhì)的量的兩種物質(zhì)跟足量的NaOH反應(yīng),消耗NaOH的量相等B．完全燃燒等物質(zhì)的量的兩種物質(zhì)生成二氧化碳和水的量分別相等C．一定條件下,兩種物質(zhì)都能發(fā)生酯化反應(yīng)和氧化反應(yīng)D．N分子中,可能在同一平面上的原子最多有14個(gè)答案C解析M中的羥基不能與NaOH反應(yīng)而N中的能,A項(xiàng)錯(cuò)；兩種分子中的碳、氧原子數(shù)目相同而氫原子數(shù)目不同，B項(xiàng)錯(cuò)。5．酯類(lèi)物質(zhì)廣泛存在于香蕉、梨等水果中。某實(shí)驗(yàn)小組先從梨中分離出一種酯，然后將分離出的酯水解，得到乙酸和另一種化學(xué)式為C6H14O的物質(zhì)。對(duì)于此過(guò)程，以下分析中不正確的是 (）A．C6H14O分子含有羥基B．C6H14O可與金屬鈉發(fā)生反應(yīng)C．實(shí)驗(yàn)小組分離出的酯可表示為CH3COOC6H13D．不需要催化劑，這種酯在水中加熱即可大量水解答案D解析酯水解生成羧酸和醇，因此C6H14O中存在—OH，能與Na發(fā)生反應(yīng)；根據(jù)酯化反應(yīng)原理，該酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可表示為CH3COOC6H13，其水解需要酸等作催化劑。6．下圖是一些常見(jiàn)有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系，關(guān)于反應(yīng)①～⑦的說(shuō)法不正確的是 （）A．反應(yīng)①是加成反應(yīng) B．只有反應(yīng)②是加聚反應(yīng)C．只有反應(yīng)⑦是取代反應(yīng) D．反應(yīng)④⑤⑥是取代反應(yīng)答案C解析本題考查常見(jiàn)有機(jī)物轉(zhuǎn)化關(guān)系及反應(yīng)類(lèi)型，屬于容易題。A項(xiàng)乙烯與溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng),正確；B項(xiàng)乙烯含有不飽和鍵，能發(fā)生反應(yīng)得聚乙烯，正確；C項(xiàng)④⑤⑥⑦都是取代反應(yīng)，錯(cuò)誤；D項(xiàng)正確。7．已知三種常見(jiàn)高級(jí)脂肪酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和熔點(diǎn)數(shù)據(jù)如下：名稱(chēng)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式熔點(diǎn)/℃軟脂酸CH3(CH2）14COOH63硬脂酸CH3(CH2）16COOH70油酸CH3（CH2)7CH=CH（CH2）7COOH13下列說(shuō)法不正確的是 （)A．碳原子數(shù)之和與烴基的飽和性都會(huì)影響?hù)人岬娜埸c(diǎn)B．硬脂酸、軟脂酸、油酸都能發(fā)生酯化反應(yīng)C．油酸在一定條件下可以與氫氣加成生成軟脂酸D．油酸的最簡(jiǎn)單的同系物是丙烯酸答案C解析高級(jí)脂肪酸都屬于羧酸，都能發(fā)生酯化反應(yīng)，B項(xiàng)對(duì)；碳原子數(shù)之和與烴基是否飽和與分子間作用力直接相關(guān)，影響?hù)人岬娜埸c(diǎn)(一般烴基飽和的熔點(diǎn)高,烴基不飽和的熔點(diǎn)低)，油酸與丙烯酸（CH2=CH—COOH）是同系物,油酸催化加氫生成硬脂酸，只有C項(xiàng)不正確.8．1molX能與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出44。8LCO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)，A．C5H10O4 B．C4H8O4 C．C3H6O4 D．C2H2O答案D解析1molX與足量NaHCO3溶液反應(yīng)放出44.8L即2molCO2,則X為二元羧酸。飽和二元羧酸的通式為CnH2n－2O4，A、B、C三項(xiàng)均不符合，D項(xiàng)為乙二酸。9．已知某有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，下列有關(guān)敘述不正確的是 (）A．1molX分別與足量的Na、NaOH溶液、NaHCO3溶液反應(yīng)，消耗這三種物質(zhì)的物質(zhì)的量分別為3mol、4mol、1molB．X在一定條件下能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C．X在一定條件下能發(fā)生消去反應(yīng)和酯化反應(yīng)D．X的化學(xué)式為C10H10O6答案C解析苯環(huán)上的氫原子不能消去,故不能發(fā)生消去反應(yīng)，與Na反應(yīng)的有—OH和—COOH,與NaHCO3反應(yīng)的只有—COOH,與NaOH反應(yīng)的有酚羥基、羧基和酯基。10．某酯C6H12O2經(jīng)水解后得到相同碳原子數(shù)的羧酸和醇，再把醇氧化得到丙酮(),該酯是 （）A．C3H7COOC2H5 B．C2H5COOCH(CH3）2C．C2H5COOCH2CH2CH3 D．答案B解析本題要求根據(jù)酯的水解產(chǎn)物,通過(guò)逆向思維推導(dǎo)酯的結(jié)構(gòu)。因?yàn)轷ニ夂蟮聂人?、醇均?個(gè)碳原子,羧酸即為CH3CH2COOH,而醇氧化得到丙酮，所以醇應(yīng)是2。丙醇（），故相應(yīng)的酯為C2H5COOCH(CH3)2。11．寫(xiě)出下列與乳酸（）有關(guān)的化學(xué)方程式：（1）與足量的氫氧化鈉溶液反應(yīng)____________________________________________。（2）與足量的金屬鈉反應(yīng)__________________________________________________.（3)與足量的蘇打反應(yīng)____________________________________________________。(4）消去反應(yīng)____________________________________________________________.（5）銅的催化氧化反應(yīng)____________________________________________________。12．莽草酸是合成治療禽流感的藥物-—達(dá)菲(Tamiflu)的原料之一。莽草酸是A的一種同分異構(gòu)體.A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下：(1)A的分子式是________________。(2）A與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式（有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示）是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。（3)A與氫氧化鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式(有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示）是______________。(4)17。4gA與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)，生成二氧化碳的體積（標(biāo)準(zhǔn)狀況）(5)A在濃硫酸作用下加熱可得到B(B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為），其反應(yīng)類(lèi)型是____________.(6）B的同分異構(gòu)體中既含有酚羥基又含有酯基的共有____種，寫(xiě)出其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____________________________________________________________。(4）2。24(5）消去反應(yīng)解析本題以合成治療禽流感藥物——達(dá)菲的原料莽草酸為新情景，綜合考查學(xué)生對(duì)有機(jī)物的分子式、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式相互轉(zhuǎn)化、反應(yīng)類(lèi)型、同分異構(gòu)體的掌握,著重考查學(xué)生的知識(shí)遷移能力，是一個(gè)很好的有機(jī)知識(shí)綜合題。（1)由A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式推知A的分子式應(yīng)為C7H10O5;(2)因A中含有,所以可與Br2發(fā)生加成反應(yīng)，化學(xué)方程式為；（3）因A中含有-COOH官能團(tuán)，可與NaOH溶液發(fā)生中和反應(yīng)，化學(xué)方程式為(4)因?yàn)?mol—COOH能與1molNaHCO3反應(yīng)產(chǎn)生1molCO2，則17.4gA與足量NaHCO3反應(yīng)生成的CO2為eq\f（17。4g，174g·mol－1）×22.4L·mol－1＝2.24（5)根據(jù)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,由Aeq\o（→,\s\up7(濃H2SO4)，\s\do5(加熱））B，一定發(fā)生了消去反應(yīng)；(6)根據(jù)題設(shè)要求，所寫(xiě)同分異構(gòu)體既含酚羥基又含酯基，則只能有以下3種情況，即13．A是一種信息材料的添加劑,在相同條件下，A蒸氣是同體積氫氣質(zhì)量的88.25倍。在A分子中各元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為w（C)＝54.4％,w(H）＝7.4%，w（O)＝18.1%,w（Cl）＝20.1%，A在不同條件下可發(fā)生如圖所示的一系列變化。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:（1)