烴的衍生物復習課教學設(shè)計

教材分析：烴的衍生物是有機化學的重要組成部分，在有機合成中，它們常常是重要的中間體，起著橋梁作用。在日常生產(chǎn)中，很多烴的衍生物有著直接的、廣泛的用途。在中學有機化學知識中，相關(guān)烴的衍生物的知識在烴和糖、蛋白質(zhì)和高分子化合物之間起著承上啟下的作用。所以，本章知識在中學有機化學中具有重要的地位和作用。學情分析：學生已完成了對有機化學烴及烴的衍生物的學習，對有機化學已經(jīng)有了一定的了解，本節(jié)課是一節(jié)復習課，，所以是在已經(jīng)掌握的基礎(chǔ)上實行鞏固和提升，充分發(fā)揮學生的自主學習水平。教學目標：（1）掌握鹵代烴、醇、酚、醛、羧酸、酯的典型代表物的組成、結(jié)構(gòu)和性質(zhì)特點以及它們的轉(zhuǎn)化關(guān)系。（2）掌握加成、取代、消去和氧化、還原等基本有機反應類型。（3）了解逆合成分析法，通過簡單化合物的逆合成分析，鞏固烴、鹵代烴、烴的含氧衍生物的性質(zhì)和轉(zhuǎn)化關(guān)系，并理解到有機合成在人類生活和社會進步中的重大意義。教學重點：各類衍生物的化學性質(zhì)及衍生物之間的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系教學難點：烴的衍生物間的相互轉(zhuǎn)化A.A.取代反應B.脫水反應C.加成反應D.氧化反應教學方法：突出官能團與物質(zhì)性質(zhì)的關(guān)系，利用衍生物間的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系把本章知識穿成一條線，以增強知識間的銜接性，采用以學生活動為主的教學方式。教學過程一基礎(chǔ)知識復習：轉(zhuǎn)化關(guān)系飽和?；衔锓肿邮酵ㄊ焦倌軋F結(jié)構(gòu)簡式官能團名稱代表物性質(zhì)鹵代烴R-X醇R-OH醛R-CHO羧酸R-COOH酯R-COOR'苯酚2、烴及烴的衍生物間的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系（書寫方程式及反應類型）乙烘一?乙烯一?乙烷一?溴乙烷二乙醇千士乙醛f乙酸于士乙酸乙酯

3、逆合成分析法二、學生練習：用CH3CH2Br合成CH3COOCH2-CH2OOCCH3。當堂檢測：下列各組物質(zhì)中，屬于同系物的是（）CHCOOH、CH二CHCOOH32B[Q|—O—CJHU）°—C.乙酸異戊酯、異戊酸異戊酯D.乙酸、己二酸下列有機物中，不但能發(fā)生消去反應，而且催化氧化后的產(chǎn)物還能發(fā)生銀鏡反應的是（）A.(CH)—CCHOH332A.(CH)—CCHOH332323D.CHCHC(CH)OH3D.CHCHC(CH)OH32323222能夠跟1摩爾該化合物起反應的Br或H的最大用量分別是22A、1摩爾1摩爾B、3.5摩爾7摩爾C、3.5摩爾6摩爾D、6摩爾7摩爾不能在有機物分子中直接引入羥基官能團的反應類型有5、四種醇A、B、C、D的化學式都是CH0,已知A可氧化成E,B可氧化成F,410C除燃燒外不易被氧化；A和C分別脫水后得到同一種不飽和烴；E和F都能發(fā)生銀鏡反應,根據(jù)上述情況寫出：A-F的物質(zhì)的名稱和結(jié)構(gòu)簡式：TOC\o"1-5"\h\zA,B,C,D,E,F。⑵物質(zhì)B-P的反應方程式：(3)物質(zhì)F發(fā)生銀鏡反應的離子方程式：6、已知：①R—NO?侖R—ns②苯環(huán)上原有的取代基對新導入的取代基進入苯環(huán)的位置有顯著影響以下是用苯作原料制備一系列化合物的轉(zhuǎn)化關(guān)系圖：濃硝酸■人一CH3C1”b—Fe,濃硫酸催化劑HClNH2so3hO2r2so3hO2r2C濃硫酸-D一Br催化劑催化劑1)A轉(zhuǎn)化為B的化學方程式是圖中“苯-①-②”省略了反應條件，請寫出①、②物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式:①，②B在苯環(huán)上的二氯代物有種同分異構(gòu)體。cH3有機物的所有原子(填“是”或“不是”)在同一平面上。nh2高二化學作業(yè)(涇的衍生物)參考答案1.B2.A3.C4.B5.D6.D7.D8.B9.C10.C11.B12.AD13.B14.C15.D16.AC17.B18.C19.D20.B21.B26.CDADG(1)(CH3)2CHCHOCH3COOCH2CH(CH3)2(2)CD(3)C2H5OH濃硫酸170°C>CH2=CH2T(3)C2H5OH濃硫酸170°C>CH2=CH2T+H2O30.3+O2反應⑦:2+Cl2CU.△31(i)ch2=chch3(ch3)2c(oh)cooh⑵氧化消去⑶CH2C1CH2C1+2H2OHOCH2CH2OH+2HC1hoch2ch2Oh+ch2=c(ch3)coo厶'CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH+H2O2：133.甲醇22：1(2)CH3OHCH3—CH2—CH(OH)—CH3等1/2、“鄰碳有氫“的鹵代烴和醇可發(fā)生消去反應。3、“本碳有氫“的醇可以被氧化。本碳上有兩個及以上