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學(xué)必求其心得,業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得,業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得,業(yè)必貴于專精安徽省合肥八中2013屆高三高考沖刺最后一卷化學(xué)試題(考試時間:150分鐘,滿分:300分)可能用得到的相對原子質(zhì)量:C—12N—14O-16Mn—55第I卷(選擇題共120分)本卷共20小題,每小題6分,共120分。在每題給出的四個選項中,只有一項是最符合題目要求的,請將答案填入本卷后的答題卡中。7.氨硼烷(NH3BH3)是儲氫量最高的化學(xué)氫化物儲氫材料之一。室溫下,NH3BH3是一種無色分子晶體,其可以與水發(fā)生催化脫氫反應(yīng):。少量氨硼烷可以由硼烷(B2H6)和NH3合成。下列有關(guān)說法正確的是 A.催化脫氫反應(yīng)中NH3BH3作氧化劑 B.NH4BO2和NH3BH3含有完全相同的化學(xué)鍵 C.0.1molNH3BH3發(fā)生催化脫氫反應(yīng),可以生成6.72LH2 D.元素N的第一電離能高于相鄰元素1、【答案】D2、【知識點】氧化劑、還原劑、氧化產(chǎn)物、還原產(chǎn)物的判斷化學(xué)鍵與化學(xué)鍵的形成電離能3、【難度值】54、【基礎(chǔ)試題☆】5、【優(yōu)質(zhì)試題□】6、【易錯試題○】7、【解析】A、氨硼烷在脫氧反應(yīng)中被氧化,作還原劑,錯誤;B、NH4BO2是離子化合物,NH3BH3是共價化合物,因此化學(xué)鍵不完全相同,錯誤;C、未指明狀況,錯誤;D、元素N的2p軌道為半充滿,根據(jù)洪特規(guī)則可得第一電離能大于O元素,由于同主族元素從上而下非金屬性減弱,所以N的第一電離能大于P,正確.8.下圖所示的實驗裝置不能完成實驗?zāi)康氖?A.圖1為證明非金屬性強弱:S〉C>Si B.圖2為制備少量氧氣并控制反應(yīng) C.圖3為制備并收集少量NO氣體 D.圖4量取0.10mol·L-11KOH溶液20.00mL1、【答案】B2、【知識點】實驗的目的3、【難度值】34、【基礎(chǔ)試題☆】5、【優(yōu)質(zhì)試題□】6、【易錯試題○】7、【解析】A、硫酸制得的二氧化碳通入硅酸鈉溶液中,可以證明非金屬性的強弱順序:S〉C〉Si,正確;B、Na2O2為易溶于水的固體,無法控制反應(yīng),錯誤;C、銅和稀硝酸可制備NO,正確;D、用堿式滴定管量取20.00mLKOH溶液,正確。9.常溫下,下列各組離子或分子在指定溶液中能大量共存的是 A.氨水中: B.pH=l的溶液中: C.通入足量CO2的溶液中: D.水電離產(chǎn)生的的溶液中:Al3+、K+、Cl—、CH3COO—1、【答案】B2、【知識點】離子共存3、【難度值】44、【基礎(chǔ)試題☆】5、【優(yōu)質(zhì)試題□】6、【易錯試題○】7、【解析】A、氨水中,Fe2+、HSO32-無法存在,錯誤;B、正確;C、CO32-與Ca2+不共存,錯誤;D、水電離產(chǎn)生的c(H+)=1×10-14mol/L的溶液可能顯酸性,也可能顯堿性。酸性條件下,CH3COO-不能存在,堿性條件下,Al3+不能存在,錯誤。10.一定條件下用甲烷可以消除氮氧化物(NOx)的污染.已知:若取一定量的CH4和NO投入到恒容的密閉容器中,下列有關(guān)說法正確的是 A.當(dāng)該反應(yīng)體系平均分子質(zhì)量不變時,反應(yīng)體系達(dá)到平衡 B.當(dāng)容器中每生成1molH2O(1)時,放出的能量為536.0kJ C.升高溫度,正反應(yīng)速率加快,平衡常數(shù)減小 D.加入高效催化劑可以一定程度上提高NO轉(zhuǎn)化率1、【答案】C2、【知識點】化學(xué)平衡常數(shù)化學(xué)平衡化學(xué)反應(yīng)速率化學(xué)平衡狀態(tài)的標(biāo)志3、【難度值】44、【基礎(chǔ)試題☆】5、【優(yōu)質(zhì)試題□】6、【易錯試題○】7、【解析】A、反應(yīng)前后均為氣體,而且體積相等,平均分子量不變不能作為平衡標(biāo)志,錯誤;B、當(dāng)容器中每生成1molH2O(1)時,放出的能量為624kJ,錯誤;C、正確;D、加入高效催化劑可以加快反應(yīng)速率,不能改變平衡狀態(tài),因此不能提高NO轉(zhuǎn)化率,正確。11.下圖甲中電極均為石墨電極,下列敘述中正確的是 A.電子沿路徑流動 B.b極的電極反應(yīng)為: C.通電初期乙中的總反應(yīng)為: D.反應(yīng)過程中,甲、乙裝置中溶液的pH都逐漸減小1、【答案】C2、【知識點】電解原理及應(yīng)用原電池燃料電池3、【難度值】44、【基礎(chǔ)試題☆】5、【優(yōu)質(zhì)試題□】6、【易錯試題○】7、【解析】A、電子沿導(dǎo)線流動,溶液中是陰陽離子移動,錯誤;B、O2+4e-+2H2O=4OH-,錯誤;C、正確;D、甲裝置中生成水,溶液pH減小,乙裝置中消耗H+,溶液pH增大,錯誤.12.向100mL0.1mol·L—1硫酸亞鐵銨[(NH4)2Fe(SO4)2]溶液中逐滴滴入0.1mol·L-1Ba(OH)2溶液。隨著Ba(OH)2溶液體積V的變化,沉淀總物質(zhì)的量n的變化如下圖所示。則下列說法中正確的是 A.a(chǎn)點時溶液中所含主要溶質(zhì)為(NH4)2SO4 B.a(chǎn)→b段發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是: C.b點為最大沉淀量,對應(yīng)的縱坐標(biāo)值為0.2 D.c點加入Ba(OH)2溶液的體積為200mL1、【答案】A2、【知識點】圖表信息的分析和處理3、【難度值】74、【基礎(chǔ)試題☆】5、【優(yōu)質(zhì)試題□】6、【易錯試題○】7、【解析】A、O→a段發(fā)生的反應(yīng)為Fe2++2OH-+SO42-+Ba2+=BaSO4↓+Fe(OH)2↓;當(dāng)Fe2+沉淀完全后,沉淀產(chǎn)生的量減小,出現(xiàn)拐點,所以a點對應(yīng)的溶質(zhì)為(NH4)2SO4,正確;B、隨著Ba(OH)2繼續(xù)滴入,此時NH4+將參加反應(yīng),所以a→b段發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是:2NH4++2OH-+SO42-+Ba2+=BaSO4↓+2NH3·H2O,錯誤;C、b點為最大沉淀量,對應(yīng)的縱坐標(biāo)值為0.3,錯誤;D、b點時溶液中的離子完全反應(yīng),此時消耗200mlBa(OH)2溶液,因此c點大于200ml,錯誤。13.常溫時,下列關(guān)于溶液的pH或微粒的物質(zhì)的量濃度的說法不正確的是 A.將等體積的鹽酸和氨水混合,充分反應(yīng)后所得溶液呈中性,則兩溶液的物質(zhì)的量濃度關(guān)系為:c(HCl)〈c(NH3·H2O) B.某溶液中只存在Cl—、OH、NH+4、H+四種離子,則一定不存在下列關(guān)系: C.將0.2mol·L-1的某一元酸HA溶液和0.1mol·L-1NaOH溶液等體積混合后,溶液pH大于7,則反應(yīng)后的混合液中: D.某物質(zhì)的溶液中由水電離出的,則溶液的pH一定為14—a1、【答案】D2、【知識點】離子濃度大小判斷溶液中的三大守恒溶液的酸堿性PH3、【難度值】64、【基礎(chǔ)試題☆】5、【優(yōu)質(zhì)試題□】6、【易錯試題○】7、【解析】A、溶液顯中性,則溶質(zhì)為NH4Cl和NH3·H2O,因此c(HCl)〈c(NH3·H2O),正確;B、不符合電荷守恒,正確;C、溶質(zhì)為等濃度的HA和NaA的混合液.即c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+c(A-),2c(Na+)=c(A-)+c(HA),上述式子相減去掉Na+可得2c(H+)+c(HA)=2c(OH-)+c(AD、溶液的pH為14—a或a,錯誤.第II卷(非選擇題,共180分)25.(13分)X、Y、Z、W是原子序數(shù)依次增大的前四周期元素,其相關(guān)信息如下表(1)V和W可以形成10電子、14電子、18電子分子,寫出V元素質(zhì)子數(shù)和中子數(shù)相等的核素的符號。(2)已知X—3和WY2間具有相似的化學(xué)鍵特征和相似的化學(xué)結(jié)構(gòu),則X—3中含有的π鍵數(shù)目為。在水溶液中X2H+5將Fe3+還原為Fe2+,X2H+5+4Fe3+→4Fe2++……其中化學(xué)反應(yīng)式中的部分物質(zhì)計量數(shù)已給出,該反應(yīng)的離子方程式為____。(3)Z元素是人和動物所必需的一種微量元素,Z的電子層數(shù)和W的最外層電子數(shù)相等,Z的核電荷數(shù)是Y的核電荷數(shù)3倍,Z位于元素周期表第周期第族,Z的基態(tài)原子核外電子排布式是____。(4)常溫下液態(tài)V2Y中除了簡單V2Y分子外,因為的存在,還有(V2Y)2,(V2Y)3,…(V2Y)n等締合分子存在.溫度降至熔點時,V2Y結(jié)成巨大的締合物晶體,該晶體類型為。1、【答案】(1)(2)2(3)四ⅦB(4)氫鍵分子晶體2、【知識點】氫鍵晶體類型及性質(zhì)電子排布式共價鍵的主要類型σ鍵和π鍵3、【難度值】44、【基礎(chǔ)試題☆】5、【優(yōu)質(zhì)試題□】6、【易錯試題○】7、【解析】由表中信息可得:W是碳,X是氮,Y是氧.(1)V和W可以形成10電子、14電子、18電子分子,可得V是氫。(2)N—3和CO2間具有相似的化學(xué)鍵特征和相似的化學(xué)結(jié)構(gòu),則N—3中含有的π鍵數(shù)目為2。(3)由題中信息知此元素為Cr。(4)水分子間存在氫鍵,屬于分子晶體。26.(16分)龍膽酸甲酯(A)是從龍膽根中提取的天然活性產(chǎn)物,下面是以龍膽酸甲酯為原料合成一種毒性更低、活性更強的美白類化合物(D)。其合成線路如下:回答下列問題:(1)A→B的反應(yīng)類型。有機物A中存在的官能團名稱:。(2)寫出有機物C的結(jié)構(gòu)簡式:。(3)寫出B在氫氧化鈉催化作用下的水解方程式:。(4)HOCH2COOC2H5的同分異構(gòu)體3—羥基丁酸在一定條件下可以形成高分子聚合物。寫出該聚合物形成的化學(xué)反應(yīng)方程式:。(5)有機物A有多種同分異構(gòu)體,寫出符合下列條件的有機物的結(jié)構(gòu)簡式 ①含有苯環(huán)且苯環(huán)上一氯取代產(chǎn)物只有1種 ②與新制Cu(OH)2懸濁液在加熱時產(chǎn)生磚紅色沉淀 ③加入FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng) ④能發(fā)生水解反應(yīng)(6)下列關(guān)于有機物D的說法錯誤的是 a.不能與濃溴水反應(yīng) b.能使KMnO4酸性溶液褪色 c.1molD最多能與4molH2發(fā)生加成反應(yīng) d.在酸性條件下水解后含苯環(huán)的產(chǎn)物中最多有7個碳原子共平面1、【答案】(1)取代反應(yīng)酯基、酚羥基(2)(3)(4)(5)和(6)a,c,d2、【知識點】重要的有機化學(xué)反應(yīng)有機反應(yīng)方程式的書寫同系物和同分異構(gòu)體有機物分子中的原子共面,共線問題3、【難度值】64、【基礎(chǔ)試題☆】5、【優(yōu)質(zhì)試題□】6、【易錯試題○】7、【解析】(1)A→B是取代反應(yīng)。有機物A中存在的官能團是:酯基、酚羥基。(2)由D的結(jié)構(gòu)簡式可以推出有機物C的結(jié)構(gòu)簡式。(3)見答案。(5)②與新制Cu(OH)2懸濁液在加熱時產(chǎn)生磚紅色沉淀,說明含有醛基。 ③加入FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說明有酚羥基。④能發(fā)生水解反應(yīng),說明有酯基.(6)有機物D中有酚羥基,能與濃溴水反應(yīng);1molD最多能與1。5molH2發(fā)生加成反應(yīng);在酸性條件下水解后含苯環(huán)的產(chǎn)物中最多有6個碳原子共平面。27.(13分)某研究性學(xué)習(xí)小組在網(wǎng)上收集到如下信息:以貧軟錳礦和有色金屬冶煉廠的SO2廢氣為原料制備高純碳酸錳。已知,貧軟錳礦的主要成分為MnO2和少量Fe2O3、SiO2、Al2O3等雜質(zhì)。工藝流程如下:已知:有關(guān)氫氧化物沉淀pH對應(yīng)表請回答:(1)在浸出液除雜過程中需通入適量空氣并調(diào)節(jié)溶液的pH到5.0~5.5,沉淀部分雜質(zhì)離子,此時濾渣I中主要含有(填化學(xué)式)。(2)影響浸錳率的操作因素有多種,其中溫度選擇不合理時會產(chǎn)生雜質(zhì)MnS2O6造成錳損失。溫度對浸錳率的影響見圖1、圖2。為了提高錳的浸出率,請選擇合適的條件。(填序號) a.30℃~120℃b.150℃~155(3)在濾液中加入NH4HCO3生成MnCO3的同時還可以獲得一種作為肥料的副產(chǎn)物,寫出該過程的化學(xué)反應(yīng)方程式,從廢液中分離出該副產(chǎn)物的操作是蒸發(fā)濃縮、。若該分離過程在實驗室進行,其中除了需要酒精燈、蒸發(fā)皿、玻璃棒外,還需要.(4)現(xiàn)有含錳質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20%的貧錳礦1噸,若按照上述工藝錳的產(chǎn)率為82.5%,最終獲得碳酸錳的質(zhì)量。1、【答案】(1)Al(OH)3、Fe(OH)3(2)b(3)MnSO4+2NH4HCO3=MnCO3↓+(NH4)2SO4+CO2↑+H2O冷卻結(jié)晶、過濾漏斗、燒杯(4)345kg2、【知識點】物質(zhì)的制備設(shè)計實驗方案化學(xué)實驗基本操作3、【難度值】64、【基礎(chǔ)試題☆】5、【優(yōu)質(zhì)試題□】6、【易錯試題○】7、【解析】(1)根據(jù)表中數(shù)據(jù)知pH到5.0~5.5時,F(xiàn)e3、Al3+均轉(zhuǎn)變?yōu)槌恋怼?2)根據(jù)圖像知150℃~155℃(3)MnSO4+2NH4HCO3=MnCO3↓+(NH4)2SO4+CO2↑+H2O從廢液中分離出副產(chǎn)物的操作是蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾.所需主要儀器為酒精燈、蒸發(fā)皿、玻璃棒、漏斗、燒杯。(4)n(Mn)=1×106g×20%×82.5%=1.65×m(MnCO3)=1.65×105g÷55g·mol—1×115g·mol—128.(16分)硫代硫酸鈉俗稱大蘇打、海波,是重要的工業(yè)原料。文獻記錄,硫代硫酸鈉(Na2S2O3)溶液呈弱堿性,酸性環(huán)境中不穩(wěn)定,發(fā)生【實驗】(1)某化學(xué)興趣小組利用Na2S2O3探究外界因素對化學(xué)反應(yīng)速率的影響。實驗方案如下,設(shè)置了A、B、C三組實驗。 ①其中最先變渾濁的是。(填序號) ②若A與B探究濃度對反應(yīng)速率的影響,則上述表中V1=___mL,理由是。(2)下列是某研究性小組對Na2S2O3的化學(xué)性質(zhì)進一步探究。向Na2S2O3溶液中滴加少量新制氯水,氯水顏色很快褪去。 查閱文獻知: I.Na2S2O3有還原性,可以被Cl2等強氧化劑氧化; Ⅱ.少量Ag+可以與S2O2—3成白色沉淀,但充分振蕩后會溶解; Ⅲ.硫代硫酸鋇易溶于水。 ①甲同學(xué)向反應(yīng)后的溶液中滴加少量硝酸銀溶液,充分振蕩后觀察到有白色沉淀產(chǎn)生,并據(jù)此認(rèn)為氯水可將Na2S2O3氧化。 你認(rèn)為該方案是否合理,并說明理由. ②請寫出發(fā)生氧化還原反應(yīng)使氯水褪色的離子反應(yīng)方程式。 ③若你認(rèn)為不合理,請你重新設(shè)計一個合理的實驗方案,證明Na2S2O3和Cl2發(fā)生了氧化還原反應(yīng)。(若認(rèn)為合理,本題可以不做)【問題與討論】(3)乙同學(xué)提出,若氯水可以氧化S2O2—3,那么硝酸也可以氧化S2O2—3。并推測若加入硝酸后溶液中不會出現(xiàn)沉淀,并在試管口可以看到紅棕色氣體生成.該同學(xué)向3%的硫代硫酸鈉溶液中逐滴加入5%稀硝酸,發(fā)現(xiàn)立即有渾濁,并沒有出現(xiàn)紅棕色氣體,直至加入較多的稀硝酸后才發(fā)現(xiàn)有紅棕色氣體生成。請你解釋產(chǎn)生上述現(xiàn)象的原因。1、【答案】(1)①C②1ml使混合液的總體積相同,僅改變的濃度,保持其他物質(zhì)濃度不變.(2)①不合理.因為硫代硫酸鈉溶液呈堿性,少量氯水滴入可能發(fā)生,同樣產(chǎn)生②③取少量反應(yīng)后的溶液。向其中滴入氯化鋇溶液,若觀察到有白色沉淀產(chǎn)生,則說明能被氯水氧化(3)本來硝酸具有強氧化性,在堿性環(huán)境中不能被表現(xiàn).在吸收5%稀硝酸時隨著堿性減弱,硫代硫酸鈉自身會發(fā)生分解。但如果一達(dá)到酸性條件,稀硝酸立即表現(xiàn)強氧化性把硫代硫酸鈉氧化成硫酸,自身被還原為NO2、【知識點】3、【難度值】74、【基礎(chǔ)試題☆】5、【優(yōu)質(zhì)試題□】6、【易錯試題○】7、【解析】(1)①溫度越高,反應(yīng)速率越快,C先變渾濁.②使混合液的總體積相同,僅改變的濃度,保持其他物質(zhì)濃度不變,因此V1=1mL。(2)①硫代硫酸鈉溶液呈堿性,滴入少量氯水后,氯水退色可能是與OH-發(fā)生了反應(yīng)。③若氯水將Na2S2O3氧化為SO42-,則向反應(yīng)后的溶液中滴入氯化鋇溶液,會觀察到產(chǎn)生白色沉淀。(3)Na2S2O3溶液顯堿性,加入硝酸后,堿性減弱,硫代硫酸鈉自身發(fā)生分解。當(dāng)達(dá)到酸性條件,稀硝酸立即表現(xiàn)強氧化性把硫代硫酸鈉氧化成硫酸,自身被還原為NO參考答案7。D氨硼烷在脫氧反應(yīng)中被氧化,作還原劑;NH4BO2是離子晶體,NH3BH3是分子晶體,所以兩者所含化學(xué)鍵完全相同0.1molNH3BH3發(fā)生催化脫氫反應(yīng)在標(biāo)準(zhǔn)狀況下可以生成6.72LH2,但是此處沒有給出狀態(tài),無法確定體積大??;元素N的核外電子排布2p為半滿結(jié)構(gòu),根據(jù)洪特規(guī)則,所以第一電離能大于O元素,由于同主族元素從上而下非金屬性減弱,所以N的第一電離能大于P8.B圖2中由于Na2O2為易溶于水的固體,無法控制,所以無法判斷9.B氨水中,F(xiàn)e2+、都無法存在,通入足量的會反應(yīng),另外,此時溶液總不能共存;水電離產(chǎn)生的的溶液可以是酸,環(huán)境時不能大量共存,堿環(huán)境時,Al2+不能大量共存10。C由于反應(yīng)前后分子數(shù)相等,體系分子數(shù)不變,平均分子量也不發(fā)生變化,所以不
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