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本章知識體系構(gòu)建與核心素養(yǎng)提升本章知識體系構(gòu)建與核心素養(yǎng)提升知識體系構(gòu)建核心素養(yǎng)提升內(nèi)容索引知識體系構(gòu)建核心素養(yǎng)提升內(nèi)知識體系構(gòu)建知識體系構(gòu)建返回返回核心素養(yǎng)提升1.宏觀辨識與微觀探析能從原子、分子、超分子、聚集狀態(tài)等不同尺度認(rèn)識物質(zhì)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及其與物質(zhì)性質(zhì)之間的關(guān)系;能從構(gòu)成微粒、微粒間相互作用、微粒的空間排布規(guī)律等角度分析不同類型晶體結(jié)構(gòu)的特點(diǎn)、相似性與差異性,能根據(jù)微粒間的相互作用預(yù)測物質(zhì)的性質(zhì)。2.證據(jù)推理與模型認(rèn)知能說出科學(xué)家認(rèn)識物質(zhì)微觀結(jié)構(gòu)的基本思路和主要實(shí)驗(yàn)手段,及不同實(shí)驗(yàn)手段為建立模型所提供的證據(jù);能描述晶體結(jié)構(gòu)的典型模型,說明模型表示的具體含義,并能認(rèn)識到模型的典型性與真實(shí)物質(zhì)結(jié)構(gòu)的復(fù)雜性。核心素養(yǎng)提升1.宏觀辨識與微觀探析例1

(宏觀辨識與微觀探析)氯化硼的熔點(diǎn)為10.7℃,沸點(diǎn)為12.5℃。在氯化硼分子中,Cl—B—Cl鍵角為120°,它可以水解,水解產(chǎn)物之一是氯化氫。下列對氯化硼的敘述中正確的是A.氯化硼是共價晶體B.熔化時,氯化硼能導(dǎo)電C.氯化硼分子是一種極性分子D.水解方程式:BCl3+3H2O

H3BO3+3HCl√解析首先根據(jù)性質(zhì)推導(dǎo)該晶體是分子晶體還是共價晶體,再根據(jù)具體晶體的性質(zhì)判斷選項(xiàng)。因?yàn)锽Cl3的熔、沸點(diǎn)較低,故應(yīng)為分子晶體,分子晶體熔化時不導(dǎo)電,故A、B錯;又因Cl—B—Cl鍵角為120°,則可確定BCl3為非極性分子,C錯。例1(宏觀辨識與微觀探析)氯化硼的熔點(diǎn)為10.7℃,沸點(diǎn)例2

(宏觀辨識與微觀探析)元素X位于第4周期,其基態(tài)原子的內(nèi)層軌道全部排滿電子,且最外層電子數(shù)為2。元素Y基態(tài)原子的3p軌道上有4個電子。元素Z的原子最外層電子數(shù)是其內(nèi)層的3倍。(1)在第3周期中,第一電離能大于Y的元素有___種。3解析元素X位于第4周期,其基態(tài)原子的內(nèi)層軌道全部排滿電子,則內(nèi)層電子數(shù)=2+8+18=28,原子最外層電子數(shù)為2,所以該原子有30個電子,為Zn元素;元素Y基態(tài)原子的3p軌道上有4個電子,則Y是S元素;元素Z的原子最外層電子數(shù)是其內(nèi)層的3倍,Z是O元素。第3周期中比S元素的電離能大的有Ar、Cl、P三種元素。例2(宏觀辨識與微觀探析)元素X位于第4周期,其基態(tài)原子的(2)X與Y所形成化合物晶體的晶胞如圖所示。①在1個晶胞中,X離子的數(shù)目為____。4②該化合物的化學(xué)式為_____。ZnS解析該晶胞中Y離子數(shù)目=4,X和Y離子數(shù)目之比等于1∶1,所以該化合物的化學(xué)式為ZnS。(3)在Y的氫化物(H2Y)分子中,Y原子軌道的雜化類型是___。H2Y分子的空間結(jié)構(gòu)為_____。sp3V形解析在H2S中硫原子的價電子對數(shù)=

×(6+2)=4,所以硫采取sp3雜化,S原子還有2對孤電子對,所以H2S為V形分子。(2)X與Y所形成化合物晶體的晶胞如圖所示。4②該化合物的化(4)Z的氫化物(H2Z)在乙醇中的溶解度大于H2Y,其原因是______________________________。水分子與乙醇分子之間形成氫鍵解析在乙醇的水溶液中,水分子和乙醇分子之間易形成氫鍵,氫鍵的存在導(dǎo)致其溶解度增大。(5)Y與Z可形成

。①的空間結(jié)構(gòu)為____________(用文字描述)。正四面體形(4)Z的氫化物(H2Z)在乙醇中的溶解度大于H2Y,其原因②寫出一種與

互為等電子體的分子的化學(xué)式:__________________。(6)X的氯化物與氨水反應(yīng)可形成配合物[X(NH3)4]Cl2,1mol該配合物中含有σ鍵的數(shù)目為_______。16NACCl4(或SiCl4、SiF4等)解析等電子體中原子總數(shù)相等,且價電子總數(shù)相等,所以與

互為等電子體的分子的化學(xué)式為CF4、SiF4、CCl4或SiCl4等。解析每摩爾配合物[X(NH3)4]Cl2中,σ鍵數(shù)目=(3×4+4)NA=16NA。②寫出一種與互為等電子體的分子的化學(xué)式:___例3

(證據(jù)推理與模型認(rèn)知)下列各圖為幾種晶體或晶胞的構(gòu)型示意圖。請回答下列問題:(1)這些晶體中,粒子之間以共價鍵結(jié)合形成的晶體是___________。金剛石晶體解析只有共價晶體的微粒間以共價鍵結(jié)合。例3(證據(jù)推理與模型認(rèn)知)下列各圖為幾種晶體或晶胞的構(gòu)型示(2)MgO晶胞中實(shí)際占有Mg2+___個,每個Cu晶胞中實(shí)際占有__個Cu原子。44(2)MgO晶胞中實(shí)際占有Mg2+___個,每個Cu晶胞中實(shí)(3)NaCl晶胞與MgO晶胞相同,NaCl晶體的晶格能_______(填“大于”或“小于”)MgO晶體的晶格能,原因是_________________________________________________________________________________________。小于MgO晶體中離子的電荷數(shù)大于NaCl

晶體中離子電荷數(shù),且離子半徑r(Mg2+)<r(Na+)、r(O2-)<r(Cl-)解析MgO晶體中離子的電荷數(shù)大于NaCl晶體中離子電荷數(shù),且離子半徑r(Mg2+)<r(Na+)、r(O2-)<r(Cl-),所以晶格能NaCl小于MgO。(4)每個CaCl2晶胞中實(shí)際占有Ca2+__個,CaCl2晶體中Ca2+的配位數(shù)為__。48解析氯化鈣類似于氟化鈣,Ca2+的配位數(shù)為8,Cl-的配位數(shù)為4。(5)冰的熔點(diǎn)遠(yuǎn)高于干冰的重要原因是_____________________。H2O分子之間存在氫鍵解析H2O分子之間存在氫鍵,而CO2分子之間不存在氫鍵,所以冰比干冰分子間作用力大。(3)NaCl晶胞與MgO晶胞相同,NaCl晶體的晶格能__例4

(證據(jù)推理與模型認(rèn)知)已知,鐵有α、γ、δ三種晶體結(jié)構(gòu),并且在一定條件下可以相互轉(zhuǎn)化(如圖),請回答相關(guān)的問題:(1)鐵的三種晶體之間的轉(zhuǎn)化屬于______變化(填“物理”或“化學(xué)”),理由:________________________________________________。物理金屬鍵沒有變化(或沒有化學(xué)鍵變化或沒有新物質(zhì)生成)解析鐵的三種晶體之間的轉(zhuǎn)化過程中并沒有新的物質(zhì)生成,屬于物理變化。(2)鐵的α、γ、δ三種晶體結(jié)構(gòu)中,F(xiàn)e原子的配位數(shù)之比為:_________。4∶6∶3例4(證據(jù)推理與模型認(rèn)知)已知,鐵有α、γ、δ三種晶體結(jié)構(gòu)(3)設(shè)α--Fe晶胞邊長為acm,δ--Fe晶胞邊長為bcm,計(jì)算確定:兩種晶體的密度比為:________(用a、b的代數(shù)式表示)。2b3∶a3(4)Fe3C是工業(yè)煉鐵生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的一種鐵的合金,在Fe3C晶體中,每個碳原子被6個位于頂角位置的鐵原子所包圍,成八面體結(jié)構(gòu),即碳原子配位數(shù)為6,那么,鐵原子配位數(shù)為__。事實(shí)上,F(xiàn)e3C是C與鐵的晶體在高溫下形成的間隙化合物(即碳原子填入鐵晶體中的某些空隙),根據(jù)相關(guān)信息,你認(rèn)為形成碳化鐵的鐵的三種晶體結(jié)構(gòu)中,最有可能的是:_____(填“α--Fe”“γ--Fe”或“δ--Fe”)。2γ--Fe(3)設(shè)α--Fe晶胞邊長為acm,δ--Fe晶胞邊長為b解析每個碳原子被6個位于頂角位置的鐵原子所包圍,構(gòu)成八面體結(jié)構(gòu),每個鐵原子又為兩個八面體共用,即碳原子配位數(shù)為6,鐵原子配位數(shù)為2;由于每個碳原子被6個位于頂角位置的鐵原子所包圍,成八面體結(jié)構(gòu),所以符合該結(jié)構(gòu)的應(yīng)該是γ--Fe。解析每個碳原子被6個位于頂角位置的鐵原子所包圍,構(gòu)成八面體例5

(證據(jù)推理與模型認(rèn)知)[2019·全國卷Ⅲ,35(5)]NH4H2PO4和LiFePO4屬于簡單磷酸鹽,而直鏈的多磷酸鹽則是一種復(fù)雜磷酸鹽,如:焦磷酸鈉、三磷酸鈉等。焦磷酸根離子、三磷酸根離子如圖所示:這類磷酸根離子的化學(xué)式可用通式表示為________________(用n代表P原子數(shù))。(PnO3n+1)(n+2)-例5(證據(jù)推理與模型認(rèn)知)[2019·全國卷Ⅲ,35(5)解析由三磷酸根離子的結(jié)構(gòu)可知,中間P原子連接的4個O原子中,2個O原子完全屬于該P(yáng)原子,另外2個O原子分別屬于2個P原子,故屬于該P(yáng)原子的O原子數(shù)為2+2×=3,屬于左、右兩邊的2個P原子的O原子數(shù)為3×2+

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