2022-2023學(xué)年云南省昆明市高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)第三中學(xué)高二化學(xué)期末試題含解析

2022-2023學(xué)年云南省昆明市高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)第三中學(xué)高二化學(xué)期末試題含解析一、單選題（本大題共15個(gè)小題，每小題4分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)符合題目要求，共60分。）1.對(duì)于圖所示裝置的敘述正確的是A、這是一個(gè)原電池的裝置B、這是電解NaOH溶液的裝置C、Pt為正極，其電極反應(yīng)為：2H2O＋O2+4e－＝4OH－D、Fe為負(fù)極，其電極反應(yīng)為：4OH－－4e－＝2H2O＋O2↑參考答案：AC略2.

參考答案：C3.下列分子中，各原子均處于同一平面上的是

A、NH3

B、CCl4

C、H2O

D、CH2O參考答案：CD4.下列實(shí)驗(yàn)操作正確的是：（

）A．可用氨水除去試管內(nèi)壁上的銀鏡B．硅酸鈉溶液應(yīng)保存在帶有玻璃塞的試劑瓶中C．鋅與稀硫酸反應(yīng)時(shí)，滴加少量硫酸銅可增大反應(yīng)速率D．將三氯化鐵溶液蒸干，可制得無(wú)水三氯化鐵參考答案：C略5.下列敘述正確的是（

）

A.95℃純水的pH﹤7，說(shuō)明加熱可導(dǎo)致水呈酸性

B.pH＝3的醋酸溶液，稀釋至10倍后pH＝4

C.0.2mol/L的鹽酸與等體積水混合后pH＝1

D.pH＝3的醋酸與pH＝11的氫氧化鈉溶液等體積混合后pH＝7參考答案：C略6.X、Y、Z、M代表四種金屬元素．金屬X和Z用導(dǎo)線連接放入稀硫酸中時(shí)，X溶解，Z極上有氫氣放出；若電解Y2+和Z2+離子共存的溶液時(shí)，Y先析出；又知M2+離子的氧化性強(qiáng)于Y2+離子．則這四種金屬的活動(dòng)性由強(qiáng)到弱的順序?yàn)椋ǎ〢．X＞Y＞Z＞M

B．X＞Z＞Y＞M

C．M＞Z＞X＞Y

D．X＞Z＞M＞Y參考答案：B考點(diǎn)：常見金屬的活動(dòng)性順序及其應(yīng)用；原電池和電解池的工作原理．專題：金屬概論與堿元素．分析：原電池中，負(fù)極活潑性強(qiáng)于正極；電解池中，在陰極上，是氧化性強(qiáng)的離子先放電，離子的氧化性越強(qiáng)，單質(zhì)的還原性越弱；解答：解：金屬X和Z用導(dǎo)線連接放入稀硫酸中時(shí)，X溶解，Z極上有氫氣放出，所以X是負(fù)極，Z是正極，所以金屬的活動(dòng)性X＞Z，若電解Y2+和Z2+離子共存的溶液時(shí)，Y先析出，說(shuō)明Y2+氧化性強(qiáng)于Z2+，所以金屬的活動(dòng)性Z＞Y，M2+離子的氧化性強(qiáng)于Y2+離子，所以金屬的活動(dòng)性Y＞M，綜上可知四種金屬的活動(dòng)性由強(qiáng)到弱的順序?yàn)閄＞Z＞Y＞M．故選B．點(diǎn)評(píng)：本題考查學(xué)生金屬活潑性強(qiáng)弱的判斷方法，要求學(xué)生具有分析和解決問題的能力，難度較大．7.對(duì)于平衡體系mA(g)+nB(g)pC(g)+qD(g)

△H＜0。下列結(jié)論中正確的是（

）A．若平衡時(shí)A、B的轉(zhuǎn)化率相等，說(shuō)明反應(yīng)開始時(shí)，A、B的物質(zhì)的量一定相等B．若溫度不變,將容器的體積增大1倍，此時(shí)A的濃度變?yōu)樵瓉?lái)的0.48倍，則m+n>p+qC．若m+n=p+q，則往含有amol氣體的平衡體系中再加入bmolB，達(dá)到新平衡時(shí)，氣體的總物質(zhì)的量等于(a+b)molD．若升高溫度時(shí)，平衡混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量增大，則m+n>p+q參考答案：C8.如圖是關(guān)于反應(yīng)A2（g）+3B2（g）═2C（g）△H＜0的平衡移動(dòng)圖形，影響平衡移動(dòng)的原因是（）A．升高溫度，同時(shí)加壓B．降低溫度，同時(shí)減壓C．增大反應(yīng)物濃度，同時(shí)使用催化劑D．增大反應(yīng)物濃度，同時(shí)減小生成物濃度參考答案：D解：A、升高溫度，同時(shí)加壓，正逆反應(yīng)速率都增大，逆反應(yīng)速率應(yīng)在原速率的上方，故A錯(cuò)誤；B、降低溫度，同時(shí)減壓正逆反應(yīng)速率都降低，正反應(yīng)速率應(yīng)在原速率的下方，故B錯(cuò)誤；C、增大反應(yīng)物濃度，同時(shí)使用催化劑，正逆反應(yīng)速率都增大，逆反應(yīng)速率應(yīng)在原速率的上方，但正反應(yīng)速率增大更多，平衡向正反應(yīng)移動(dòng)，故C錯(cuò)誤；D、增大反應(yīng)物濃度，同時(shí)減小生成物濃度，瞬間正反應(yīng)速率增大，逆反應(yīng)速率減小，平衡向正反應(yīng)移動(dòng)，圖象符合，故D正確．故選：D．9.具有相同價(jià)電子數(shù)和相同原子數(shù)的分子或離子互為等電子體。下列各組微粒中，都互為等子體的是(

)A．CO、NO、NaH、N2 B．SO2、NO、N、CNO－C．CO、NO、BeCl2

D．SiF4、SiO、SO、PO參考答案：D略10.下列有機(jī)物可以形成順反異構(gòu)的是

A、丙烯

B、1-氯-1-丙烯

C、2-甲基-2-丁烯

D、2,3-二甲基-2-丁烯參考答案：B略11.已知溫度T時(shí)水的離子積常數(shù)為KW。該溫度下，將濃度為amol/L的一元酸HA與bmol/L的一元堿BOH等體積混合，可判定該溶液呈中性的依據(jù)是

A．a(chǎn)=b

B．混合溶液的pH=7

C．混合溶液中，c(H＋)=mol/L

D．混合溶液中，c(H＋)+c(B－)=c(OH－)+c(A－)參考答案：C略12.把鎂條投入到盛有鹽酸的敞口容器里，產(chǎn)生H2的速率可由右圖表示。在下列因素中：①鹽酸的濃度；②鎂條的表面積；③溶液的溫度；④Cl-的濃度。影響反應(yīng)速率的因素是

A.①④

B.③④

C.①②③

D.②③參考答案：C13.可以一次性鑒別乙酸溶液、葡萄糖溶液、蔗糖溶液的試劑是A．銀氨溶液

B．新制氫氧化銅懸濁液

C．石蕊試液

D．碳酸鈉溶液參考答案：B略14.下列離子方程式書寫正確的是A．用氨水吸收少量SO2：NH3·H2O+SO2=NH4++HSO3－B．碳酸鋇溶于醋酸：BaCO3+2H+=Ba2++H2O+CO2↑C．FeS與鹽酸反應(yīng)：FeS+2H+==Fe2++H2S↑D．大理石與稀鹽酸反應(yīng)：CO32－+2H+==CO2↑+H2O參考答案：C略15.已知有熱化學(xué)方程式：SO2(g)+1/2O2(g)==SO3(g)

△H=-98.32kJ／mol現(xiàn)有4molSO2參加反應(yīng)，當(dāng)放出314.3kJ熱量時(shí)，SO2的轉(zhuǎn)化率最接近于A．40％

B．50％

C．80％

D．90％參考答案：C略二、實(shí)驗(yàn)題（本題包括1個(gè)小題，共10分）16.實(shí)驗(yàn)室用燃燒法測(cè)定某種氨基酸（CxHyOzNp）的分子式組成，取Wg該種氨基酸放在純氧中充分燃燒，生成CO2、H2O和N2?，F(xiàn)用下圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)（鐵架臺(tái)、鐵夾、酒精燈等未畫出）。請(qǐng)回答有關(guān)問題：（1）實(shí)驗(yàn)開始時(shí)，首先打開止水夾a，關(guān)閉止水夾b，通入一段時(shí)間的氧氣，這樣做的目的是

，之后關(guān)閉止水夾a。（2）由裝置B、C可分別確定待測(cè)氨基酸中含有的

和

質(zhì)量。（3）E裝置的作用是測(cè)量

的體積，并由此確定待測(cè)氨基酸中含有的

的質(zhì)量，為了較準(zhǔn)確地測(cè)量該氣體的體積，在讀反應(yīng)前后甲管中液面的讀數(shù)求其差值的過程中，應(yīng)注意

（填代號(hào)）。a、視線與凹液面最低處相平

b、等待片刻，待乙管中液面不再上升時(shí)，立刻讀數(shù)c、讀數(shù)時(shí)應(yīng)上下移動(dòng)乙管，使甲、乙兩管液面相平d、讀數(shù)時(shí)不一定使甲、乙兩管液面相平（4）實(shí)驗(yàn)中測(cè)定的哪一數(shù)據(jù)可能不準(zhǔn)確

其理由是

（5）嚴(yán)格地說(shuō)，按上述方案只能確定氨基酸的

若要確定此氨基酸的分子式，還要測(cè)定該氨基酸的

參考答案：（1）排凈裝置中的N2

（2）H元素；C元素（3）N2；N元素；

ac

（4）N2的體積；

多余的O2在D中沒有被吸收完全

（5）最簡(jiǎn)式（或?qū)嶒?yàn)式）；相對(duì)分子質(zhì)量略三、綜合題（本題包括3個(gè)小題，共30分）17.工業(yè)廢水中常含有一定量的Cr2O和CrO，它們會(huì)對(duì)人類及生態(tài)系統(tǒng)產(chǎn)生很大損害，必須進(jìn)行處理。常用的處理方法有兩種：方法1：還原沉淀法。該方法的工藝流程為：其中第①步存在平衡：2CrO(黃色)＋2H＋＝Cr2O(橙色)＋H2O(1)若平衡體系的pH＝2，則溶液顯色。(2)能說(shuō)明第①步反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是。a.Cr2O和CrO的濃度相同b.2v(Cr2O)＝v(CrO)c.溶液的顏色不變(3)第②步中，還原1molCr2O，需要mol的FeSO4·7H2O。(4)第③步生成的Cr(OH)3在溶液中存在以下沉淀溶解平衡：Cr(OH)3(s)Cr3＋(aq)＋3OH－(aq)常溫下，Cr(OH)3的溶度積Ksp＝c(Cr3＋)·c3(OH－)＝10－32，要使c(Cr3＋)降至10－5mol/L，溶液的pH應(yīng)調(diào)至。方法2：電解法。該方法用Fe作電極電解含Cr2O的酸性廢水，隨著電解的進(jìn)行，在陰極附近溶液的pH增大，產(chǎn)生Cr(OH)3沉淀。(5)用Fe作電極的原因是。(6)在陰極附近溶液pH增大的原因是(用電極反應(yīng)式解釋)；溶液中同時(shí)生成的沉淀還有。參考答案：18.有機(jī)物A～G在一定條件下發(fā)生如下的轉(zhuǎn)化試回答：（1）A是相對(duì)分子質(zhì)量最小的不飽和烴，則A的名稱叫

，A＋H2O→C的化學(xué)方程式為

。（2）芳香族化合物D的分子式為C7H6O，且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則D結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

（3）C也能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則E+F→G的反應(yīng)類型是

，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為：