
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

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文檔簡介
電化學(xué)及其應(yīng)用【原卷】
1.(2021?云南昆明市?高三一模)有學(xué)者提出可利用鋁-空氣電池裝置來凈化
水體(凈水原理與明研類似),其基本工作原理如圖所示,正負(fù)極區(qū)的電解質(zhì)溶液
為酸化的NaCl溶液。下列說法正確的是()
A.膜a為陽離子交換膜
B.電子流向:A電極一電解質(zhì)溶液fB電極
C.正極區(qū)溶液的pH降低、負(fù)極區(qū)溶液的pH升高
D.將電解質(zhì)溶液換成堿性的NaCl溶液可提升凈水效果
2.(2021?陜西寶雞市?高三一模)我國科學(xué)家最新研發(fā)出了可充電的非水相鎂
一溟電池,利用Mg和C作電極,以混合叫作電解液通過多孔玻璃隔膜實(shí)現(xiàn)離子
交換,其示意圖如下,下列說法正確的是
A.放電時(shí),Mg2\BF均通過多孔玻璃膜
B.放電時(shí),正極反應(yīng)為町+2e=3BE
C.充電時(shí),電池內(nèi)部的Mg?*向C電極移動
D.a接直流電源的正極可實(shí)現(xiàn)電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能
3.(2021?湖北高三零模)研究發(fā)現(xiàn),在酸性乙醇燃料電池中加入硝酸,可使電
池持續(xù)大電流放電,其工作原理如圖所示。
質(zhì)子交換膜
下列說法錯(cuò)誤的是()
A.加入HNO3降低了正極反應(yīng)的活化能
B.電池工作時(shí)正極區(qū)溶液的pH降低
C.ImolCH3cH20H被完全氧化時(shí)有3moiO?被還原
+
D.負(fù)極反應(yīng)為CH3CH2OH+3H2O-12e=2CO2+12H
4.(2021?北京朝陽區(qū)?高三期末)實(shí)驗(yàn)小組研究金屬電化學(xué)腐蝕,實(shí)驗(yàn)如下:
序
實(shí)驗(yàn)5min25min
號
曲取溶液+K3[Fe(CN)G]溶液鐵釘周邊零星、隨機(jī)出現(xiàn)極少
實(shí)鐵釘表面及周邊未見明顯
量紅色和藍(lán)色區(qū)域,有少量紅
驗(yàn)I變化
棕色鐵銹生成
酚做溶液+K3[Fe(CN)d溶液
實(shí)鐵釘周邊出現(xiàn)紅色區(qū)域,鐵釘周邊紅色加深,區(qū)域變
驗(yàn)未見藍(lán)色出現(xiàn),鋅片周邊大,未見藍(lán)色出現(xiàn),鋅片周邊
鐵釘
II培養(yǎng)皿'鋅片未見明顯變化未見明顯變化
2
下列說法不乖碉的是
A.實(shí)驗(yàn)H中Zn保護(hù)了Fe,使鐵的腐蝕速率比實(shí)驗(yàn)I慢
B.實(shí)驗(yàn)II中正極的電極反應(yīng)式:02+2H2。+4e-=40IT
C.實(shí)驗(yàn)I的現(xiàn)象說明K3[Fe(CN)61溶液與Fe反應(yīng)生成了Fe2+
D.若將Zn片換成Cu片,推測Cu片周邊會出現(xiàn)紅色,鐵釘周邊會出現(xiàn)藍(lán)色
5.(2021?重慶高三零模)雙極膜在電滲析中應(yīng)用廣泛,它是由陽離子交換膜和
陰離子交換膜復(fù)合而成。雙極膜內(nèi)層為水層,工作時(shí)水層中的壓。解離成IT和
OH,并分別通過離子交換膜向兩側(cè)發(fā)生遷移。下圖為NaBr溶液的電滲析裝置示
意圖。
NjSO,溶液循環(huán)液NaBr溶液循環(huán)液Na1so,溶液
—I
\-VY
--I
/?■?陰---(
-?t-
離
.雙-
,
交
悟
.-情
陰
陽
子r
鹽
.極
換
性
-性
極.1
邕
交
膜
.極
室
電
電
液.
換
.二
極
2液
.極
J.膜-U
-?,■\'
-?二
芹t
??t,
出□t.
BPBa
下列說法正確的是
A.出口2的產(chǎn)物為HBr溶液B.出口5的產(chǎn)物為硫酸溶液
C.BE可從鹽室最終進(jìn)入陽極液中D.陰極電極反應(yīng)式為2H++25=上「
6.(2021?吉林長春市-長春外國語學(xué)校高三期末)2019年諾貝爾化學(xué)獎授予
了鋰離子電池開發(fā)的三位科學(xué)家,一種高能LiFePO,電池多應(yīng)用于公共交通,結(jié)
構(gòu)如圖所示。電池中間是聚合物的隔膜,其主要作用是在反應(yīng)過程中只讓Li,通
放電
過,原理如下:(1-X)LiFeP0+xFeP0+LixCnLiFeP0+nC下列說法錯(cuò)誤的是
44n充電4o
)
3
A.充電時(shí),陽極反應(yīng)為xLi++nC+xeMLiC
B.充電時(shí),當(dāng)外電路中通過lmole一時(shí),陽極質(zhì)量減小7g
C.放電時(shí),電子由負(fù)極一用電器一正極
D.放電時(shí),Li.向正極移動
7.(2021?北京通州區(qū)?高三期末)某科研小組創(chuàng)建了一種通過連續(xù)電解將能量
儲存為化學(xué)能的裝置。在氧化鈕基質(zhì)的陽極和二氧化鈦涂覆的鈦陰極之間是可通
過H+的固體聚合物電解質(zhì)。其結(jié)構(gòu)如圖所示,則下列說法不正碘的是()
固體聚合物
oO電解質(zhì)
Y
A-
HOOH.O
OX
A.電源的a極為負(fù)極
B.在能量轉(zhuǎn)換過程中,固體電解質(zhì)中IT由陽極向陰極移動
C.陰極電極反應(yīng)式為:0X+4lT+4e-=GC+H20
D.為增強(qiáng)陽極電解液導(dǎo)電性,可在水中添加適量NaCl
8.(2020?四川樂山市?高三一模)海水中鋰資源非常豐富,但是海水中的鋰濃
度低,很難被提取出來。我國科學(xué)家設(shè)計(jì)了一種太陽能驅(qū)動下,利用選擇性固體
陶瓷膜電解海水提取金屬鋰的裝置(示意圖如圖),該裝置工作時(shí),下列說法不正
4
確的是
有機(jī)電解質(zhì)
海水
催化電極
A.工作時(shí),銅箔作陰極
B.催化電極上的電極反應(yīng)式:2Cr-2e=Cl21
C.選擇性固體陶瓷膜允許乩0通過
D.該裝置主要涉及的能量變化:太陽能一電能一化學(xué)能
9.(2021?廣東汕頭市-高三期末)我國學(xué)者以單原子Fe-N-C為催化劑,在1,
2-二氯乙烷電催化脫氯方面取得新進(jìn)展,同時(shí)回收乙烯和對氯苯甲醛。下圖所示,
下列有關(guān)說法不正確的是
A.該電池在催化劑作用下實(shí)現(xiàn)了氯原子的轉(zhuǎn)移,減少環(huán)境污染且經(jīng)濟(jì)價(jià)值高
B.電極a與電源正極相連
C.電極b發(fā)生電極反應(yīng):ClCH2CH2Cl-2e=CH2=CH2+2Cr
D.電池工作時(shí),氯離子在陰極生成后移向陽極
10.(2021?湖南長沙市?長郡中學(xué)高三月考)磷酸鐵鋰動力電池(LiFePO4電池)
是一種新型動力電池。電池的內(nèi)部結(jié)構(gòu)如圖所示。中間是聚合物的隔膜,它把正
極與負(fù)極隔開,IT可以通過而e-不能通過。該電池的總反應(yīng)式為:
5
Li/ePO4+LiC目藕@C6+LiFePO4(注:Lg是單質(zhì)Li附在碳電極上的一種形
式)。下列關(guān)于該電池的敘述錯(cuò)誤的是
凝訕聚令物(MM)(蜃
A.放電時(shí),口?6在負(fù)極上失電子發(fā)生氧化反應(yīng)
B.在充電時(shí),正極中的Li.通過聚合物隔膜向負(fù)極遷移
C.放電時(shí),正極反應(yīng)式為Li|rFePC)4+xLi+=LiFePO4-xe-
D.若用該電池電解精煉銅,陰極質(zhì)量增重19.2kg時(shí),則電池中通過聚合物隔膜
的LT數(shù)目為().6N,、
11.(2021?北京海淀區(qū)?高三期末)近期,天津大學(xué)化學(xué)團(tuán)隊(duì)以CO2與辛胺為原
料實(shí)現(xiàn)了甲酸和辛庸的高選擇性合成,裝置工作原理如圖。下列說法無碉的是
()
A.Ni2P電極與電源負(fù)極相連
B.辛胺轉(zhuǎn)化為辛盾發(fā)生了還原反應(yīng)
C.In/InA-x電極上可能有副產(chǎn)物上生成
--
D.在In/In203-x電極上發(fā)生的反應(yīng)為C02+H20-2e=HC00+0H-
6
12.(2021?河南南陽市?高三期末)高能LiFePO,電池多應(yīng)用于公共交通。電池
中間是聚合物的隔膜,主要作用是在反應(yīng)過程中只讓Li卡通過。結(jié)構(gòu)如圖所示。
放電
原理如下:(1-X)LiFeP0+xFeP0+LiCDLiFeP0+nCo下列說法不正確的是
44xn充電4???
?------------1碳(石墨)
A.放電時(shí),電子由負(fù)極經(jīng)導(dǎo)線、用電器、導(dǎo)線到正極
-+
B.放電時(shí),正極電極反應(yīng)式:xLiFeP04-xe-xFeP04+xLi
+
C.充電時(shí),陰極電極反應(yīng)式:xLi+xe-+nC=LixCn
D.充電時(shí),Li.向右移動
13.(2020?河南商丘市?高三月考)一種HCOONa—。2、H20化學(xué)電池工作原理如
圖所示:
下列說法正確的是()
A.電極M為正極,發(fā)生氧化反應(yīng)
B.M電極反應(yīng)式為HC(X)-+30H--2e-=CO;+2H20
C.電子由電極M經(jīng)電解質(zhì)(CEM)流向電極N
7
D.N電極每生成ImolNaOH,理論上電路中有4mol電子轉(zhuǎn)移
14.12020年新課標(biāo)I】科學(xué)家近年發(fā)明了一種新型Zn-C02水介質(zhì)電池。電池
示意圖如圖,電極為金屬鋅和選擇性催化材料,放電時(shí),溫室氣體CO?被轉(zhuǎn)化為
儲氫物質(zhì)甲酸等,為解決環(huán)境和能源問題提供了一種新途徑。
下列說法錯(cuò)誤的是
A.放電時(shí),負(fù)極反應(yīng)為Zn-2e+4OH=Zn(OH);
B.放電時(shí),1molCO2轉(zhuǎn)化為HCOOH,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2mol
C.充電時(shí),電池總反應(yīng)為2Zn(OH);=2Zn+O2T+4OH-+2H2。
D.充電時(shí),正極溶液中OF濃度升高
15.【2020年新課標(biāo)H】電致變色器件可智能調(diào)控太陽光透過率,從而實(shí)現(xiàn)節(jié)
能。下圖是某電致變色器件的示意圖。當(dāng)通電時(shí),Ag+注入到無色W03薄膜中,生
成AgM)3,器件呈現(xiàn)藍(lán)色,對于該變化過程,下列敘述錯(cuò)誤的是
A?固體電解質(zhì),只
±
電致變色層(WO,)
透明導(dǎo)電層
A.Ag為陽極B.Ag+由銀電極向變色層遷移
8
c.w元素的化合價(jià)升高D.總反應(yīng)為:WO3+^Ag=AgJO3
16.【2020年新課標(biāo)III】一種高性能的堿性硼化帆(VBJ—空氣電池如下圖所示,
其中在VB2電極發(fā)生反應(yīng):VB2+16OH-lle=VO:+2B(OH)4+4Hq該電池工作時(shí),下
列說法錯(cuò)誤的是
負(fù)載
VB,電極I—匚二1|復(fù)合碳電極
KOH溶液離子選擇性膜
A.負(fù)載通過0.04mol電子時(shí),有0.224L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)02參與反應(yīng)
B.正極區(qū)溶液的pH降低、負(fù)極區(qū)溶液的pH升高
C.電池總反應(yīng)為4VB2+11。2+20OH-+6H2O=8B(OH萬+4VO:
D.電流由復(fù)合碳電極經(jīng)負(fù)載、VB2電極、KOH溶液回到復(fù)合碳電極
17.【2020年天津卷】熔融鈉-硫電池性能優(yōu)良,是具有應(yīng)用前景的儲能電池。
下圖中的電池反應(yīng)為2Na+xS|「£HNa2sx(產(chǎn)5-3,難溶于熔融硫),下列說法
母誤的是
rOi密封
不銹鋼容器
?Na-4-AlJ%固體
始融鈉
播融硫(含碳粉)
9
A.Na2s4的電子式為Na+[:
B.放電時(shí)正極反應(yīng)為xS+2Na++2e=Na2sx
C.Na和Na2sx分別為電池的負(fù)極和正極
D.該電池是以Na-B-ALO,為隔膜的二次電池
18.【2020年江蘇卷】將金屬M(fèi)連接在鋼鐵設(shè)施表面,可減緩水體中鋼鐵設(shè)施的
腐蝕。在題圖所示的情境中,下列有關(guān)說法正確的是
A.陰極的電極反應(yīng)式為Fe-2e-=Fe?+
B.金屬M(fèi)的活動性比Fe的活動性弱
C.鋼鐵設(shè)施表面因積累大量電子而被保護(hù)
D.鋼鐵設(shè)施在河水中的腐蝕速率比在海水中的快
19.【2020年山東新高考】微生物脫鹽電池是一種高效、經(jīng)濟(jì)的能源裝置,利用
微生物處理有機(jī)廢水獲得電能,同時(shí)可實(shí)現(xiàn)海水淡化。現(xiàn)以NaCl溶液模擬海水,
采用惰性電極,用下圖裝置處理有機(jī)廢水(以含CLCOO-的溶液為例)。下列說法
錯(cuò)誤的是
10
生物膜有機(jī)模擬酸性
廢水海水水溶液
+
A.負(fù)極反應(yīng)為CH.COO+2H2O-8e=2CO2+7H
B.隔膜1為陽離子交換膜,隔膜2為陰離子交換膜
C.當(dāng)電路中轉(zhuǎn)移Imol電子時(shí),模擬海水理論上除鹽58.5g
D.電池工作一段時(shí)間后,正、負(fù)極產(chǎn)生氣體的物質(zhì)的量之比為2:1
20.【2020年山東新高考】采用惰性電極,以去離子水和氧氣為原料通過電解法
制備雙氧水的裝置如下圖所示。忽略溫度變化的影響,下列說法錯(cuò)誤的是
A.陽極反應(yīng)為2H?O-4e-=4H++O2個(gè)
B.電解一段時(shí)間后,陽極室的pH未變
C.電解過程中,H+由a極區(qū)向b極區(qū)遷移
D.電解一段時(shí)間后,a極生成的與b極反應(yīng)的等量
11
21.【2020年浙江卷】電解高濃度R8°Na(竣酸鈉)的NaOH溶液,在陽極RCO^放電
可得到"R(烷垃)。下列說法不正頌的是()
通電
2RCOONa+2H2O=R-R+2CO2T+H2T+2NaOH
A.電解總反應(yīng)方程式:
B.Rc°°-在陽極放電,發(fā)生氧化反應(yīng)
C.陰極的電極反應(yīng):2H2O+2e-=2OH-+H2T
D.電解C^COONa、CH3cHzCOONa和NaOH混合溶液可得到乙烷、丙烷和丁烷
22.12019新課標(biāo)I】利用生物燃料電池原理研究室溫下氨的合成,電池工作
時(shí)MV2+/MV+在電極與酶之間傳遞電子,示意圖如下所示。下列說法錯(cuò)誤的是()
A.相比現(xiàn)有工業(yè)合成氨,該方法條件溫和,同時(shí)還可提供電能
B.陰極區(qū),在氫化酶作用下發(fā)生反應(yīng)H2+2MV2+=2H++2MT
C.正極區(qū),固氮酶為催化劑,苗發(fā)生還原反應(yīng)生成加3
D.電池工作時(shí)質(zhì)子通過交換膜由負(fù)極區(qū)向正極區(qū)移動
23.12019新課標(biāo)III】為提升電池循環(huán)效率和穩(wěn)定性,科學(xué)家近期利用三維多孔
海綿狀Zn(3D-Zn)可以高效沉積ZnO的特點(diǎn),設(shè)計(jì)了采用強(qiáng)堿性電解質(zhì)的3D-Zn
—NiOOH二次電池,結(jié)構(gòu)如下圖所示。電池反應(yīng)為
Zn(s)+2Ni00H(s)+H20(1)ZnO(s)+2Ni(OH)2(s)o
12
下列說法錯(cuò)誤的是()
尼龍保護(hù)層
導(dǎo)電線圈
-H-NiOOH
3D-Zn
A.三維多孔海綿狀Zn具有較高的表面積,所沉積的ZnO分散度高
B.充電時(shí)陽極反應(yīng)為Ni(OH)2(s)+0IT(aq)-e=NiOOH(s)+H20⑴
-
C.放電時(shí)負(fù)極反應(yīng)為Zn(s)+20IT(aq)-2e=ZnO(s)+H20(1)
D.放電過程中OT通過隔膜從負(fù)極區(qū)移向正極區(qū)
24.[2019天津】我國科學(xué)家研制了一種新型的高比能量鋅遂濱液流電池,其
工作原理示意圖如下。圖中貯液器可儲存電解質(zhì)溶液,提高電池的容量。
下列敘述不無碉的是()
A.放電時(shí),a電極反應(yīng)為LB「+2e--2「+Br-B.放電時(shí),溶液中離子的數(shù)
目增大
C.充電時(shí),b電極每增重0.65g,溶液中有0.02moll被氧化D.充電時(shí),a電極
接外電源負(fù)極
25.[2018新課標(biāo)I】最近我國科學(xué)家設(shè)計(jì)了一種C02+H2S協(xié)同轉(zhuǎn)化裝置,實(shí)現(xiàn)
對天然氣中CO?和H2s的高效去除。示意圖如圖所示,其中電極分別為Zn0@石墨
13
烯(石墨烯包裹的ZnO)和石墨烯,石墨烯電極區(qū)發(fā)生反應(yīng)為:
(DEDTA-Fe2+-e-=EDTA-Fe3+
3++2+
@2EDTA-Fe+H2S=2H+S+2EDTA-Fe
該裝置工作時(shí),下列敘述錯(cuò)誤的是()
+
A.陰極的電極反應(yīng):C02+2H+2e=C0+H20
B.協(xié)同轉(zhuǎn)化總反應(yīng):C02+H2S=C0+H20+S
C.石墨烯上的電勢比ZnO@石墨烯上的低
D.若采用Fe'Fe?+取代EDTA-Fe3+/EDTA-Fe2+,溶液需為酸性
26.(2021?山東德州市-高三期末)科學(xué)家利用電解法在常溫常壓下實(shí)現(xiàn)合成
氨,工作時(shí)陰極區(qū)的微觀示意圖如圖,其中電解液為溶解有三氟甲磺酸鋰和乙醇
的惰性有機(jī)溶劑。
下列說法不正確的是()
A.三氟甲磺酸鋰是離子化合物,其作用是增強(qiáng)導(dǎo)電性
14
B.該裝置用Au作催化劑的目的是降低'的鍵能
C.選擇性透過膜可允許2和NH,通過
D.陰極區(qū)生成N&的電極反應(yīng)式為N2+6e-+6c2H50H=2NH3+6C2H5O
27.(2021?山西晉中市?高三其他模擬)2017—2020年,國家相繼出臺一系列
政策,扶持光伏發(fā)電項(xiàng)目建設(shè)。圖1是太陽能電池工作示意圖,與圖2裝置聯(lián)合
可實(shí)現(xiàn)能量的轉(zhuǎn)化和儲存。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是()
太陽光
A.太陽能電池可將光能直接轉(zhuǎn)換為電能
B.Y接太陽能電池的P電極
C.工作一段時(shí)間后,圖2左池pH減小
D.每轉(zhuǎn)移Imol電子,圖2右池溶液中nGD的變化量為2mol
28.(2021?安徽合肥市?高三一模)天然氣凈化工藝的核心是H2s脫除。我國
科學(xué)家設(shè)計(jì)了一種轉(zhuǎn)化裝置用以去除天然氣中H2s.示意圖如圖所示,裝置中可發(fā)
生反應(yīng):H2S+02=H202+SI。下列說法正確的是
甲池乙池
15
A.該裝置中光能直接轉(zhuǎn)化為化學(xué)能
B.碳棒上的電極反應(yīng)為AQ+2H42球=IMQ
C.乙池溶液中H2s與「反應(yīng),被氧化成單質(zhì)S
D.若有ImolH2s脫除,將有2molH+從甲池移向乙池
29.(2021?貴州六盤水市-高三一模)科學(xué)家以石墨烯為電極材料,設(shè)計(jì)出種
處理工業(yè)尾氣中NIL的新方案,其原理如圖所示,下列說法不正確的是()
A.上述裝置工作時(shí)IT向陰極遷移,陽極上發(fā)生氧化反應(yīng)
B.電路中每轉(zhuǎn)移0.3mole-,理論上可處理2.24L氨氣
C.電解總反應(yīng)方程式為4NH3+3O2=2N2+6H2O
2+3+
D.陰極區(qū)反應(yīng)包括Fe*+e--Fe2+,4Fe+02+4H=4Fe+2H20
30.(2021?福建高三零模)一種新型鎂硫電池的工作原理如下圖所示。下列說
法正確的是()
16
;z??
硫顆粒
::?石墨烯
7聚合物
A.使用堿性電解質(zhì)水溶液
B.放電時(shí),正極反應(yīng)包括3Mg"+MgS8-6e.=4MgSz
C.使用的隔膜是陽離子交換膜
D.充電時(shí),電子從Mg電極流出
31.(2021?山東棗莊市-高三期末)常壓電化學(xué)法合成氨過程中用納米FezOs
做催化劑,其電解裝置如圖所示:熔融NaOH-KOH為電解液,F(xiàn)ezCh在發(fā)生反應(yīng)時(shí)
生成中間體Fe。下列說法正確的是()
A.惰性電極H是電解池的陰極,發(fā)生氧化反應(yīng)
B.產(chǎn)生2.24IA時(shí),內(nèi)電路轉(zhuǎn)移的0E數(shù)為0.4兒
C.惰性電極I的電極反應(yīng)為2Fe+3H2O-6e=Fe2C)3+6H+
D.電解過程中OH響惰性電極n的方向移動
17
電化學(xué)及其應(yīng)用【解析卷】
1.(2021?云南昆明市?高三一模)有學(xué)者提出可利用鋁-空氣電池裝置來凈化
水體(凈水原理與明研類似),其基本工作原理如圖所示,正負(fù)極區(qū)的電解質(zhì)溶液
為酸化的NaCl溶液。下列說法正確的是()
B.電子流向:A電極一電解質(zhì)溶液fB電極
C.正極區(qū)溶液的pH降低、負(fù)極區(qū)溶液的pH升高
D.將電解質(zhì)溶液換成堿性的NaCl溶液可提升凈水效果
【答案】A
【詳解】
該裝置的凈水原理與明研類似,則會產(chǎn)生氫氧化鋁膠體(A產(chǎn)水解),
A.電解質(zhì)溶液顯酸性,A極為鋁電極,為負(fù)極,電極反應(yīng)式為Al-3e=Ap+,B極
為正極,電極反應(yīng)式為。2+41+43=2比0,為達(dá)到凈水的目的,負(fù)極生成的AF需要
通過膜a進(jìn)入待凈化廢水中,A產(chǎn)水解生成氫氧化鋁膠體,則膜a為陽離子交換
膜,故A正確;
B.原電池中電子從負(fù)極經(jīng)導(dǎo)線流向正極,則該原電池中電子流向:A電極一導(dǎo)
線一B電極,故B錯(cuò)誤;
C.根據(jù)A項(xiàng)分析知,正極區(qū)溶液的氫離子濃度減小,pH增大,負(fù)極區(qū)溶液的
pH不變,故C錯(cuò)誤;
18
D.將電解質(zhì)溶液換成堿性的NaCl溶液,則負(fù)極生成A10;,達(dá)不到凈水的效果,
故D錯(cuò)誤;
故選Ac
2.(2021?陜西寶雞市-高三一模)我國科學(xué)家最新研發(fā)出了可充電的非水相鎂
一溟電池,利用Mg和C作電極,以混合酸作電解液通過多孔玻璃隔膜實(shí)現(xiàn)離子
交換,其示意圖如下,下列說法正確的是
A.放電時(shí),Mg"、Br.均通過多孔玻璃膜
B.放電時(shí),正極反應(yīng)為網(wǎng)+2e=3BE
C.充電時(shí),電池內(nèi)部的Mg?+向C電極移動
D.a接直流電源的正極可實(shí)現(xiàn)電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能
【答案】B
【分析】
由圖分析可知:放電時(shí)相當(dāng)于原電池工作,負(fù)極失電子發(fā)生氧化反應(yīng),即負(fù)極
Mg-2e-=Mg2+,原電池中陽離子向正極移動;充電時(shí)相當(dāng)于電解池工作原理,陽
極發(fā)生氧化反應(yīng),即b連接直流電源的正極,發(fā)生3BE-2e「=Br;反應(yīng),a連接
直流電源的負(fù)故,發(fā)生還原反應(yīng),據(jù)此分析解答。
【詳解】
A.放電時(shí),相當(dāng)于原電池原理,電池內(nèi)部Mg?+向正極移動,即向C電極移動,
而BE在正極一側(cè),不會通過多孔玻璃膜,故A錯(cuò)誤;
B.放電時(shí),相當(dāng)于原電池工作,碳電極為正極,Br;得電子發(fā)生還原反應(yīng),即期
+2e=3Br,故B正確;
C.充電時(shí),相當(dāng)于電解池工作原理,C極區(qū)發(fā)生氧化反應(yīng),3Br--2e-=Br;,電
19
池內(nèi)部的Mg2+向Mg電極移動,故C錯(cuò)誤;
D.根據(jù)圖分析可知:充電時(shí)相當(dāng)于電解池工作原理,陽極發(fā)生氧化反應(yīng),故b
連接直流電源的正極,a連接直流電源的負(fù)故,發(fā)生還原反應(yīng),故D錯(cuò)誤;
故答案:Bo
3.(2021?湖北高三零模)研究發(fā)現(xiàn),在酸性乙醇燃料電池中加入硝酸,可使電
下列說法錯(cuò)誤的是()
A.加入HNO3降低了正極反應(yīng)的活化能
B.電池工作時(shí)正極區(qū)溶液的PH降低
C.ImolCH3cH20H被完全氧化時(shí)有3mol被還原
+
D.負(fù)極反應(yīng)為CH3CH2OH+3H2O-12e=2CO2+12H
【答案】B
【分析】
乙醇燃料電池中,通入乙醇的一極為負(fù)極,電極反應(yīng)式為
+
CH3CH2OH+3H2O-12e=2CO2+12H,通入氧氣的一極為正極,由工作原理圖可知,
正極發(fā)生反應(yīng)HNO3+3e+3H+=NOT+2H2。,4NO+3O2+2H2O=4HNO3,二者加合可得
+
O2+4e+4H=2H2O,則HNO,在正極起催化作用,據(jù)此分析解答。
【詳解】
A.由分析知,HNO,在正極起催化作用,作催化劑,則加入HNO,降低了正極反
應(yīng)的活化能,故A正確;
20
B.電池工作時(shí)正極區(qū)的總反應(yīng)為5+4e+4H+=2凡。,則溶液中氫離子濃度減小,
pH增大,故B錯(cuò)誤;
C.根據(jù)得失電子守恒可知,ImolCH3cH20H被完全氧化時(shí),轉(zhuǎn)移12mol電子,則
有3moi0?被還原,故C正確;
D.由分析知,負(fù)極反應(yīng)為CH3cHQH+3Hoi2e=2CC>2+12H+,故D正確;
故選B。
4.(2021?北京朝陽區(qū)?高三期末)實(shí)驗(yàn)小組研究金屬電化學(xué)腐蝕,實(shí)驗(yàn)如下:
序
實(shí)驗(yàn)5min25min
號
酚取溶液+K4FHCN川溶液
G鐵釘周邊零星、隨機(jī)出現(xiàn)極少
實(shí)鐵釘表面及周邊未見明顯
量紅色和藍(lán)色區(qū)域,有少量紅
驗(yàn)I變化
鐵釘
培養(yǎng)皿棕色鐵銹生成
酚敵溶液+K3[Fc(CN)6)溶液
實(shí)金鐵釘周邊出現(xiàn)紅色區(qū)域,鐵釘周邊紅色加深,區(qū)域變
驗(yàn)未見藍(lán)色出現(xiàn),鋅片周邊大,未見藍(lán)色出現(xiàn),鋅片周邊
鐵釘
II培養(yǎng)皿'鋅片未見明顯變化未見明顯變化
下列說法不1E碉的是
A.實(shí)驗(yàn)H中Zn保護(hù)了Fe,使鐵的腐蝕速率比實(shí)驗(yàn)I慢
B.實(shí)驗(yàn)II中正極的電極反應(yīng)式:02+2H2。+4e=40E
C.實(shí)驗(yàn)I的現(xiàn)象說明K31Fe(CN)6]溶液與Fe反應(yīng)生成了Fe2+
D.若將Zn片換成Cu片,推測Cu片周邊會出現(xiàn)紅色,鐵釘周邊會出現(xiàn)藍(lán)色
【答案】C
【詳解】
A.實(shí)驗(yàn)H中Zn比Fe活潑,作原電池的負(fù)極,發(fā)生吸氧腐蝕,F(xiàn)e作正極,被
保護(hù),鐵的腐蝕速率比實(shí)驗(yàn)I慢,A正確;
21
B.實(shí)驗(yàn)H中Fe作正極,氧氣發(fā)生得電子的還原反應(yīng),其電極反應(yīng)式:O2+2H2O
+4e-=40H-,B正確;
C.實(shí)驗(yàn)I的現(xiàn)象說明25min時(shí),F(xiàn)e失去電子生成Fe2+,”[Fe(CN)61溶液與Fe2+
發(fā)生反應(yīng)生成特征藍(lán)色沉淀,C錯(cuò)誤;
D.若將Zn片換成Cu片,因?yàn)镕e比Cu活潑,推測Cu片周邊氧氣發(fā)生得電子的
還原反應(yīng)生成氫氧根離子,酚配溶液會出現(xiàn)紅色,鐵釘作原電池的負(fù)極,發(fā)生失
電子的氧化反應(yīng)生成亞鐵離子,與K3[Fe(CN)J溶液反應(yīng),使其周邊會出現(xiàn)藍(lán)色,
D正確;
故選C。
5.(2021?重慶高三零模)雙極膜在電滲析中應(yīng)用廣泛,它是由陽離子交換膜和
陰離子交換膜復(fù)合而成。雙極膜內(nèi)層為水層,工作時(shí)水層中的乩。解離成IT和
0H',并分別通過離子交換膜向兩側(cè)發(fā)生遷移。下圖為NaBr溶液的電滲析裝置示
意圖。
Na2so,溶液循環(huán)液NaBr溶液循環(huán)液Na2so,溶液
陰-?I?Y^
-
離;1
雙
交
惰
-,1
子
極
-換
性I
交
-膜ra
室1
極
電
…
換-
2液I
膜
J極J
一
出
出
4口5
Bn
下列說法正確的是
A.出口2的產(chǎn)物為HBr溶液B.出口5的產(chǎn)物為硫酸溶液
C.BE可從鹽室最終進(jìn)入陽極液中D.陰極電極反應(yīng)式為2H++2e.=H2t
【答案】D
【詳解】
A.電解時(shí),溶液中的陽離子向陰極移動,陰離子向陽極移動,溶液中的Na,
向陰極移動,與雙極膜提供的氫氧根離子結(jié)合,出口2的產(chǎn)物為NaOH溶液,A
22
錯(cuò)誤;
B.電解時(shí),溶液中的陽離子向陰極移動,陰離子向陽極移動,溶液中的BE
向陽極移動,與雙極膜提供的氫離子結(jié)合,故出口4的產(chǎn)物為HBr溶液,鈉離子
不能通過雙極膜,故出口5不是硫酸,B錯(cuò)誤;
C.結(jié)合選項(xiàng)B,BH不會從鹽室最終進(jìn)入陽極液中,C錯(cuò)誤;
D.電解池陰極處,發(fā)生的反應(yīng)是物質(zhì)得到電子被還原,發(fā)生還原反應(yīng),水解離
+
成IT和0田,則在陰極處發(fā)生的反應(yīng)為2H+2e=H21,D正確;
答案選D。
6.(2021?吉林長春市-長春外國語學(xué)校高三期末)2019年諾貝爾化學(xué)獎授予
了鋰離子電池開發(fā)的三位科學(xué)家,一種高能LiFePO,電池多應(yīng)用于公共交通,結(jié)
構(gòu)如圖所示。電池中間是聚合物的隔膜,其主要作用是在反應(yīng)過程中只讓Li卡通
放電
過,原理如下:(l-x)LiFeP04+xFeP04+LixCn口LiFePO,+nC。下列說法錯(cuò)誤的是
充電
()
A.充電時(shí),陽極反應(yīng)為xLE+nC+xe-LixCn
B.充電時(shí),當(dāng)外電路中通過lmole-時(shí),陽極質(zhì)量減小7g
C.放電時(shí),電子由負(fù)極一用電器一正極
D.放電時(shí),Li.向正極移動
【答案】A
【詳解】
A.充電時(shí),該裝置為電解池,左邊為陽極,右邊為陰極,陰極得電子,電極反
應(yīng)為xLi'+nC+xe-=LixCn,故A錯(cuò)誤;
23
B.充電時(shí),當(dāng)外電路中通過hnole-時(shí),有ImolLi參加反應(yīng),陽極質(zhì)量減小7g,
故B正確;
C.放電時(shí),該裝置為原電池,在原電池中,電子由負(fù)極一用電器一正極,故C
正確;
D.放電時(shí),該裝置為原電池,在原電池中,陽離子向正極移動,即Li,向正極
移動,故D正確;
故選A。
7.(2021?北京通州區(qū)?高三期末)某科研小組創(chuàng)建了一種通過連續(xù)電解將能量
儲存為化學(xué)能的裝置。在氧化鈕基質(zhì)的陽極和二氧化鈦涂覆的鈦陰極之間是可通
過IT的固體聚合物電解質(zhì)。其結(jié)構(gòu)如圖所示,則下列說法不正確的是()
Ho
Ho
Gc
_固體聚合物
_電解質(zhì)
oIoH_
-r_
o—H.0
Ho
ox
A.電源的a極為負(fù)極
B.在能量轉(zhuǎn)換過程中,固體電解質(zhì)中IT由陽極向陰極移動
C.陰極電極反應(yīng)式為:0X+4lT+4e-=GC+H20
D.為增強(qiáng)陽極電解液導(dǎo)電性,可在水中添加適量NaCl
【答案】D
【分析】
從電解池示意圖可以看出,右側(cè)40失電子生成氧氣,為電解池陽極,b為電池
正極;左側(cè)0X得電子生成GC,為電解池陰極,a為電池負(fù)極。
【詳解】
A.根據(jù)分析,右側(cè)失電子,為電解池陽極,b為電池正極,則a為電池負(fù)極,
A正確;
24
B.根據(jù)電解過程,右側(cè)生成的T向左側(cè)移動,即陽極向陰極移動,B正確;
C.陰極發(fā)生得電子的反應(yīng),0X(乙二酸)得電子結(jié)合陽極剩余的H*生成GC(羥
基乙酸),電極方程式為0X+4H++4e=GC+H2。,C正確;
D.若在電解質(zhì)中加入一些NaCLC「在0H.之前放電,因此電池不能生成。2,電
池原理發(fā)生變化,D錯(cuò)誤;
故答案選Do
8.(2020?四川樂山市?高三一模)海水中鋰資源非常豐富,但是海水中的鋰濃
度低,很難被提取出來。我國科學(xué)家設(shè)計(jì)了一種太陽能驅(qū)動下,利用選擇性固體
陶瓷膜電解海水提取金屬鋰的裝置(示意圖如圖),該裝置工作時(shí),下列說法不正
確的是
A.工作時(shí),銅箔作陰極
B.催化電極上的電極反應(yīng)式:2Cr-2e=Cl21
C.選擇性固體陶瓷膜允許H20通過
D.該裝置主要涉及的能量變化:太陽能一電能一化學(xué)能
【答案】C
【詳解】
A.根據(jù)圖示可知電子流入銅電極,Li.在Cu電極上得到電子被還原為Li單質(zhì)。
在電解池中,電子流入的電極為陰極,故銅電極為陰極,A正確;
B.在催化電極上,電子流出,發(fā)生氧化反應(yīng),根據(jù)圖示可知是海水中的C「失去
電子被氧化為Cb,故該電極為陽極,陽極的電極反應(yīng)式為:2Cr-2e=Cl2f,B
正確;
C.在固體陶瓷膜上部區(qū)域是有機(jī)電解質(zhì),下部區(qū)域?yàn)楹K?,有機(jī)物與海水互不
25
相溶,因此該選擇性固體陶瓷膜不允許L0通過,只允許Li,通過,C錯(cuò)誤;
D.根據(jù)圖示可知:太陽能轉(zhuǎn)化為電能,然后利用太陽能電解海水提取金屬鋰,
實(shí)現(xiàn)了電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能,因此該裝置主要涉及的能量變化:太陽能一電能一化
學(xué)能,D正確;
故合理選項(xiàng)是Co
9.(2021?廣東汕頭市?高三期末)我國學(xué)者以單原子Fe-N-C為催化劑,在1,
2-二氯乙烷電催化脫氯方面取得新進(jìn)展,同時(shí)回收乙烯和對氯苯甲醛。下圖所示,
下列有關(guān)說法不正確的是
|電源|
U>
電極b
耕良
1,2-二氯乙烷
苯甲雒
對氯苯甲醛乙烯
tiKitftuzaaE.m.mwKFfflisHH
A.該電池在催化劑作用下實(shí)現(xiàn)了氯原子的轉(zhuǎn)移,減少環(huán)境污染且經(jīng)濟(jì)價(jià)值高
B.電極a與電源正極相連
C.電極b發(fā)生電極反應(yīng):ClCH2CH2Cl-2e=CH2=CH2+2Cr
D.電池工作時(shí),氯離子在陰極生成后移向陽極
【答案】C
【詳解】
A.該電池在催化劑作用下將苯甲醛轉(zhuǎn)化為對氯苯甲醛,同時(shí)將1,2-二氯乙烷轉(zhuǎn)
化為乙烯,實(shí)現(xiàn)了氯原子的轉(zhuǎn)移,減少環(huán)境污染且經(jīng)濟(jì)價(jià)值高,選項(xiàng)A正確;
B.電極a苯甲醛轉(zhuǎn)化為對氯苯甲醛,發(fā)生失電子的氧化反應(yīng),為電解池的陽極,
與電源正極相連,選項(xiàng)B正確;
C.電極b上1,2-二氯乙烷得電子產(chǎn)生乙烯和氯離子,發(fā)生的電極反應(yīng)式為:
ClCH2CH2Cl+2e=CH2=CH2+2Cr,選項(xiàng)C不正確;
D.電池工作時(shí),氯離子在陰極生成后移向電解池的陽極,選項(xiàng)D正確;
26
答案選c。
10.(2021?湖南長沙市?長郡中學(xué)高三月考)磷酸鐵鋰動力電池(LiFePO,電池)
是一種新型動力電池。電池的內(nèi)部結(jié)構(gòu)如圖所示。中間是聚合物的隔膜,它把正
極與負(fù)極隔開,Li,可以通過而j不能通過。該電池的總反應(yīng)式為:
Li,.xFePO4+LixC6@?0C6+LiFePO4(注:Li?是單質(zhì)Li附在碳電極上的一種形
式)。下列關(guān)于該電池的敘述錯(cuò)誤的是
A.放電時(shí),口?6在負(fù)極上失電子發(fā)生氧化反應(yīng)
B.在充電時(shí),正極中的Li.通過聚合物隔膜向負(fù)極遷移
C.放電時(shí),正極反應(yīng)式為Li/ePO,+xLi+SiFePCVxe-
D.若用該電池電解精煉銅,陰極質(zhì)量增重19.2kg時(shí),則電池中通過聚合物隔膜
的Li+數(shù)目為。6治
【答案】D
【詳解】
A.電池放電時(shí),在負(fù)極上,口工6失電子轉(zhuǎn)化為Li+和C6,發(fā)生氧化反應(yīng),A正確;
B.在充電時(shí),正極連接電源正極變?yōu)殛枠O,發(fā)生氧化反應(yīng),Li,通過聚合物隔膜
向陰極(放電時(shí)是負(fù)極)遷移,B正確;
C.放電時(shí),正極Li-FePO,得電子產(chǎn)物與Li,結(jié)合生成LiFePO,,發(fā)生還原反應(yīng),
電極反應(yīng)式為Li|_xFePO4+xLi+=LiFePC>4-xe,C正確;
D.若用該電池電解精煉銅,陰極質(zhì)量增重19.2kg時(shí),則生成銅的物質(zhì)的量為
27
300mol,電子轉(zhuǎn)移600mol,所以,電池中通過聚合物隔膜的數(shù)目為600%,D錯(cuò)
誤;
故選D。
11.(2021?北京海淀區(qū)?高三期末)近期,天津大學(xué)化學(xué)團(tuán)隊(duì)以CO2與辛胺為原
料實(shí)現(xiàn)了甲酸和辛晴的高選擇性合成,裝置工作原理如圖。下列說法無碉的是
()
1電源卜
A.Ni2P電極與電源負(fù)極相連
B.辛胺轉(zhuǎn)化為辛庸發(fā)生了還原反應(yīng)
C.In/InA-x電極上可能有副產(chǎn)物上生成
-_-
D.在In/In203-x電極上發(fā)生的反應(yīng)為C02+H20-2e=HC00+0H
【答案】C
【詳解】
A.根據(jù)電解質(zhì)“異性相吸”原理,氫氧根向Ni2P電極移動,說明Ni2P電極為陽
極,與電源正極相連,故A錯(cuò)誤;
B.左側(cè)CO2變?yōu)镠C00,化合價(jià)降低,發(fā)生還原反應(yīng),則辛胺在陽極轉(zhuǎn)化為辛晴
發(fā)生了氧化反應(yīng),故B錯(cuò)誤;
C.In/ImCXx電極為陰極,陰極可能有氫離子得到電子,因此可能有副產(chǎn)物出
生成,故C正確;
D.In/In203f電極為陰極,根據(jù)圖中信息,陰極上發(fā)生的反應(yīng)為CO2+H2O+2e-=HCOO
-+OH",故D錯(cuò)誤。
綜上所述,答案為C。
12.(2021?河南南陽市?高三期末)高能LiFePO,電池多應(yīng)用于公共交通。電池
28
中間是聚合物的隔膜,主要作用是在反應(yīng)過程中只讓Li,通過。結(jié)構(gòu)如圖所示。
一放電
原理如下:(1-x)LiFeP04+xFeP0+LixCDLiFeP0+nCo下列說法不正確的是
4n充電4???
1用電器卜碳(石甥)
Li1
Fe27Fe},
(P0,「一▲
A.放電時(shí),電子由負(fù)極經(jīng)導(dǎo)線、用電器、導(dǎo)線到正極
-+
B.放電時(shí),正極電極反應(yīng)式:xLiFeP04-xe-xFeP04+xLi
+
C.充電時(shí),陰極電極反應(yīng)式:xLi+xe+nC=LixCn
D.充電時(shí),Li*向右移動
【答案】B
【分析】
放電
由總反應(yīng)(l-x)LiFeP04+xFeP04+LixCn口LiFePO4+nC知,放電時(shí),嵌入石墨中的Li
充電
失電子變?yōu)長i+,即Li子為負(fù)極,電極反應(yīng)為:LixCn-xe=xLi++nC,FePO,在正
+
極得電子生成LiFePOv電極反應(yīng)為:xFePO4+xLi+xe+(1-x)LiFeP04=LiFeP04;
+
充電時(shí),電池負(fù)極連電源負(fù)極,作電解的陰極,電極反應(yīng)為:xLi+nC+xe=LixCn,
電池正極連電源正極,作電解的陽極,電極反應(yīng)為:LiFePOd-xe=
+
xFeP04+xLi+(1-x)LiFeP04o
【詳解】
A.根據(jù)原電池原理知,負(fù)極失去電子,電子經(jīng)外電路到達(dá)正極,A正確;
+
B.由分析知,正極反應(yīng)為:xFeP04+xLi+xe'+(1-x)LiFePO4=LiFePO4,B錯(cuò)誤;
+
C.由分析知,陰極反應(yīng)為:xLi+nC+xe-=LixCn,C正確;
D.充電為電解過程,根據(jù)電解原理,陽離子Li.移向陰極,即圖示的右邊,D正
確;
29
故答案選Bo
13.(2020?河南商丘市?高三月考)一種HCOONa-Oz、慶0化學(xué)電池工作原理如
圖所示:
下列說法正確的是()
A.電極M為正極,發(fā)生氧化反應(yīng)
B.M電極反應(yīng)式為HC0(T+30H--2e-=CO;+2H20
C.電子由電極M經(jīng)電解質(zhì)(CEM)流向電極N
D.N電極每生成ImolNaOH,理論上電路中有4mol電子轉(zhuǎn)移
【答案】B
【詳解】
A.根據(jù)圖中信息,鈉離子向右移動,根據(jù)“同性相吸”,因此N極為正極,電極
M為負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng),故A錯(cuò)誤;
B.根據(jù)圖中信息,M電極發(fā)生氧化反應(yīng),生成碳酸根,因此M電極反應(yīng)式為HCOO
-+301T—2e-=C0j+2H20,故B正確;
C.電子由負(fù)極(M)經(jīng)導(dǎo)線流向正極(N),不能通過電解質(zhì),故C錯(cuò)誤;
--
D.根據(jù)02+4e+2H20=40H,因此N電極每生成ImolNaOH,理論上電路中有1mol
電子轉(zhuǎn)移,故D錯(cuò)誤。
綜上所述,答案為B。
14.[2020年新課標(biāo)I】科學(xué)家近年發(fā)明了一種新型Zn-C02水介質(zhì)電池。電池
30
示意圖如圖,電極為金屬鋅和選擇性催化材料,放電時(shí),溫室氣體C02被轉(zhuǎn)化為
儲氫物質(zhì)甲酸等,為解決環(huán)境和能源問題提供了一種新途徑。
雙極隔膜
下列說法錯(cuò)誤的是
A.放電時(shí),負(fù)極反應(yīng)為Zn-2e+4OH-=Zn(OH):
B.放電時(shí),1molCO2轉(zhuǎn)化為HCOOH,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2mol
C.充電時(shí),電池總反應(yīng)為2Zn(OH):=2Zn+O2T+4OH,2H2。
D.充電時(shí),正極溶液中OK濃度升高
【答案】D
【解析】
【分析】由題可知,放電時(shí),C02轉(zhuǎn)化為HCOOH,即C02發(fā)生還原反應(yīng),故放電時(shí)
右側(cè)電極為正極,左側(cè)電極為負(fù)極,Zn發(fā)生氧化反應(yīng)生成Zn(OH)j;充電時(shí),右
側(cè)為陽極,也0發(fā)生氧化反應(yīng)生成左側(cè)為陰極,Zn(OH):發(fā)生還原反應(yīng)生成
Zn,以此分析解答。
【詳解放電時(shí),負(fù)極上Zn發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為:Zn-2e+4OH=Zn(OH):,
故A正確,不選;
B.放電時(shí),CO2轉(zhuǎn)化為HCOOH,C元素化合價(jià)降低2,則ImolCCh轉(zhuǎn)化為HCOOH時(shí),
轉(zhuǎn)移電子數(shù)為2moL故B正確,不選;
31
C.充電時(shí),陽極上40轉(zhuǎn)化為。2,負(fù)極上Zn(OH):轉(zhuǎn)化為Zn,電池總反應(yīng)為:
2Zn(OH)”2Zn+O2T+4OH+2H2。,故C正確,不選;
+
D.充電時(shí),正極即為陽極,電極反應(yīng)式為:2H2O-4e=4H+O2T,溶液中If濃度
增大,溶液中c(H+)?c(0E)=K,溫度不變時(shí),及不變,因此溶液中0E濃度降低,
故D錯(cuò)誤,符合題意;
答案選D。
15.【2020年新課標(biāo)H】電致變色器件可智能調(diào)控太陽光透過率,從而實(shí)現(xiàn)節(jié)
能。下圖是某電致變色器件的示意圖。當(dāng)通電時(shí),Ag+注入到無色W03薄膜中,生
成AgM)3,器件呈現(xiàn)藍(lán)色,對于該變化過程,下列敘述錯(cuò)誤的是
固體電解質(zhì),只
g/允許Ag+通過
應(yīng)電致變色層(WO,)
透明導(dǎo)電層
A.Ag為陽極B.Ag+由銀電極向變色層遷移
C.W元素的化合價(jià)升高D.總反應(yīng)為:W03+AAg=AgxW03
【答案】C
【解析】
【分析】從題干可知,當(dāng)通電時(shí),Ag,注入到無色W03薄膜中,生成Ag、W()3器件呈
現(xiàn)藍(lán)色,說明通電時(shí),Ag電極有Ag,生成然后經(jīng)固體電解質(zhì)進(jìn)入電致變色層,說
明Ag電極為陽極,透明導(dǎo)電層時(shí)陰極,故Ag電極上發(fā)生氧化反應(yīng),電致變色層
發(fā)生還原反應(yīng)。
【詳解】A.通電時(shí),Ag電極有Ag卡生成,故Ag電極為陽極,故A項(xiàng)正確;
B.通電時(shí)電致變色層變藍(lán)色,說明有Ag,從Ag電極經(jīng)固體電解質(zhì)進(jìn)入電致變色
層,故B項(xiàng)正確;
32
C.過程中,W由WC)3的+6價(jià)降低到AgxW()3中的+(6-X)價(jià),故C項(xiàng)錯(cuò)誤;
D.該電解池中陽極即Ag電極上發(fā)生的電極反應(yīng)為:xAg-xe=xAg+,而另一極陰
+
極上發(fā)生的電極反應(yīng)為:WO3+xAg+xe-=AgxWO3,故發(fā)生的總反應(yīng)式為:xAg+
WO3=AgxWO3,故D項(xiàng)正確;
答案選C。
【點(diǎn)睛】電解池的試題,重點(diǎn)要弄清楚電解的原理,陰、陽極的判斷和陰、陽極
上電極反應(yīng)式的書寫,陽極反應(yīng)式+陰極反應(yīng)式=總反應(yīng)式,加的過程中需使得失
電子數(shù)相等。
16.【2020年新課標(biāo)皿】一種高性能的堿性硼化帆(VB2)-空氣電池如下圖所示,
其中在VB2電極發(fā)生反應(yīng):VB2+16OH-lle=VO:+2B(OH)4+4H2O該電池工作時(shí),下
列說法錯(cuò)誤的是
負(fù)載
VB,電極I—匚二1|復(fù)合碳電極
KOH溶液離子選擇性膜
A.負(fù)載通過0.04mol電子時(shí),有0.224L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)02參與反應(yīng)
B.正極區(qū)溶液的pH降低、負(fù)極區(qū)溶液的pH升高
C.電池總反應(yīng)為4VB2+11O2+20OH-+6H2O=8B(OH);+4V。:
D.電流由復(fù)合碳電極經(jīng)負(fù)載、VB2電極、KOH溶液回到復(fù)合碳電極
【答案】B
【解析】
33
【分析】根據(jù)圖示的電池結(jié)構(gòu),左側(cè)VB2發(fā)生失電子的反應(yīng)生成V0:和B(OH)-
反應(yīng)的電極方程式如題干所示,右側(cè)空氣中的氧氣發(fā)生得電子的反應(yīng)生成OIT,
反應(yīng)的電極方程式為02+4e+2H20=40F,電池的總反應(yīng)方程式為
4VB2+1102+200H+6H20=8B(OH);+4VO:,據(jù)此分析。
【詳解】A.當(dāng)負(fù)極通過0.04moi電子時(shí),正極也通過0.04moi電子,根據(jù)正
極的電極方程式,通過0.04mol電子消耗0.Olmol氧氣,在標(biāo)況下為0.224L,
A正確;
B.反應(yīng)過程中正極生成大量的01T使正極區(qū)pH升高,負(fù)極消耗0田使負(fù)極區(qū)0F
濃度減小pH降低,B錯(cuò)誤;
C.根據(jù)分析,電池的總反應(yīng)為4VB2+IIO2+2OOH-+6H20=8B(OH)4+4VO:,C正確;
D.電
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