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有機(jī)化合物
1.(2020?重慶高三月考)理解化學(xué)反應(yīng)特征,構(gòu)建化學(xué)知識(shí)網(wǎng)絡(luò)是學(xué)好化學(xué)
的關(guān)鍵。醇、醛、酸的部分轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示,下列說法錯(cuò)誤的是()
A.可用新制Cu(OH)2懸濁液鑒別X、Y、Z
B.Y的分子式為30Hl。
C.X中所有碳原子可能處于同一平面
D.Y、Z均可以與4mol4發(fā)生加成反應(yīng)
【答案】D
【詳解】
A.X與新制Cu(0H)2懸濁液不反應(yīng),混合后無明顯現(xiàn)象,Y中含有醛基,在加熱
條件下Y與新制Cu(0H)2懸濁液能反應(yīng)生成磚紅色沉淀CU2O,Z中含有竣基,能
與新制Cu(0H)2懸濁液反應(yīng)生成Cu0溶液將變?yōu)樗{(lán)色,三者的現(xiàn)象不同,能夠
鑒別,故A正確;
B.由Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,Y的分子式為GOHMO,故B正確;
C.X中含有碳碳雙鍵,碳碳雙鍵中碳原子處于同一平面,因此X中所有碳原子
可能處于同一平面,故c正確;
D.未告知Y、Z的物質(zhì)的量,因此無法確定Y、Z與乩反應(yīng)時(shí)所消耗上的物質(zhì)
的量,故D錯(cuò)誤;
綜上所述,說法錯(cuò)誤的是D項(xiàng),故答案為D。
2.(2020?山東高三月考)丙烷的分子結(jié)構(gòu)可簡(jiǎn)寫成鍵線式結(jié)構(gòu)八,有機(jī)物A
的鍵線式結(jié)構(gòu)為我「,有機(jī)物B與等物質(zhì)的量的H2發(fā)生加成反應(yīng)可得到有機(jī)物
Ao下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是
A.有機(jī)物A的一氯取代物只有4種
B.用系統(tǒng)命名法命名有機(jī)物A,名稱為2,2,3—三甲基戊烷
C.有機(jī)物A的分子式為CstL
D.B的結(jié)構(gòu)可能有3種,其中一種名稱為3,4,4一三甲基一2一戊烯
【答案】A
【詳解】
4
A.有機(jī)物A的一氯代物只有5種乃/\5,A說法錯(cuò)誤;
B.用系統(tǒng)命名法命名有機(jī)物A,從左端開始,最長(zhǎng)鏈有5個(gè)碳原子,甲基分別
在2,2,3的位置上,名稱為2,2,3—三甲基戊烷,B說法正確;
2
C.有機(jī)物A共有8個(gè)碳原子,18個(gè)氫原子,則分子式為。8孔,C說法正確;
D.符合B的碳碳雙鍵出現(xiàn)的位置為B的結(jié)構(gòu)可能有3種,系統(tǒng)
命名時(shí),為雙鍵數(shù)值小的一端開始,其中一種的名稱為3,4,4一三甲基一2一
戊烯,D說法正確;
答案為A。
3.(2020?黑龍江哈爾濱市第六中學(xué)校高三月考)每逢春節(jié),一種“本寶寶福
祿雙全”的有機(jī)物就會(huì)刷爆朋友圈,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下。有關(guān)該物質(zhì)的說法不正
確的是()
F^p^CHO
Q^^CHO
A.該有機(jī)物的分子式:C8H4O2C1F
B.該分子最多有12個(gè)原子共面
C.一定條件下,lmol該物質(zhì)最多消耗5molH2
D.具有相同官能團(tuán)且2個(gè)醛基在鄰位的同分異構(gòu)體還有5種
【答案】B
【詳解】
A.根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知該有機(jī)物的分子式為C8HAC1F,A正確;
3
B.根據(jù)苯、甲醛平面模型可知,該分子最多有16個(gè)原子共面,B錯(cuò)誤;
C.苯環(huán)、醛基均能和氫氣發(fā)生加成反應(yīng),lmol苯環(huán)消耗31noi氫氣,Imol醛基
消耗lmol氫氣,則lmol該物質(zhì)最多消耗5molH2,C正確;
21CHO
D.如圖,滿足條件的還有5種,分別為F在1號(hào)C上有3種,F(xiàn)在2
CHO
號(hào)上有2種,共5種,D正確。答案選B。
4.(2020?浙江金華市?高三一模)從中草藥中提取的calebinA(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如
圖)可用于治療阿爾獲海默癥。下列關(guān)于calebinA的說法不亞碉的是()
A.可與FeCk溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
B.其酸性水解的產(chǎn)物均可與Na2c溶液反應(yīng)
C.苯環(huán)上氫原子發(fā)生氯代時(shí),一氯代物有3種
D.lmol該分子最多與9molH2發(fā)生加成反應(yīng)
【答案】C
【分析】
根據(jù)該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,該結(jié)構(gòu)中含有酚羥基、醛基、酯基、臻基、碳碳雙
鍵、苯環(huán)等結(jié)構(gòu),由此分析。
4
【詳解】
A.由上述結(jié)構(gòu)可知,該結(jié)構(gòu)中含酚-0H,與FeCh溶液發(fā)生顯色反應(yīng),故A不符
合題意;
B.由上述結(jié)構(gòu)可知,該結(jié)構(gòu)中含-COOC-,可在酸溶液中水解,且水解產(chǎn)物含酚
羥基、竣基,可與碳酸鈉溶液反應(yīng),故B不符合題意;
C.由上述結(jié)構(gòu)可知,該結(jié)構(gòu)中結(jié)構(gòu)不對(duì)稱,苯環(huán)上分別含3種H,苯環(huán)上氫原
子發(fā)生氯代時(shí),一氯代物有6種,故C符合題意;
D.由上述結(jié)構(gòu)可知,該結(jié)構(gòu)中含兩個(gè)苯環(huán)、兩個(gè)碳碳雙鍵、一個(gè)談基,均與氫
氣發(fā)生加成反應(yīng),每個(gè)苯環(huán)可以與3個(gè)氫氣加成,每個(gè)雙鍵可以與1個(gè)氫氣加
成,每個(gè)諼基可以與1個(gè)氫氣加成,則Imol該分子最多與3X2+2+l=9mol出發(fā)
生加成反應(yīng),故D不符合題意;
答案選C。
5.(2020?廣西北海市-高三一模)中藥龍膽中某活性成分的酸性水解產(chǎn)物之
一為下列關(guān)于該物質(zhì)的說法錯(cuò)誤的是
OHC
A.分子式為@此。4B.能使酸性KMnO4溶液褪色
C.能與熱的NaOH溶液反應(yīng)D.能發(fā)生消去反應(yīng)生成碳碳雙鍵
【答案】A
【詳解】
5
A.由水解產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,水解產(chǎn)物的分子式為GE。?!惫蔄錯(cuò)誤;
B.由水解產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,水解產(chǎn)物中含有的碳碳雙鍵、羥基和醛基能與
酸性KM11O4溶液發(fā)生氧化反應(yīng),使酸性KMnO4溶液褪色,故B正確;
C.由水解產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,水解產(chǎn)物中含有酯基,在熱的NaOH溶液中能發(fā)
生水解反應(yīng),故C正確;
D.由水解產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,水解產(chǎn)物中含有羥基,與羥基相連的碳原子的
鄰碳原子上含有氫原子,在濃硫酸作用下,水解產(chǎn)物共熱發(fā)生消去反應(yīng)生成碳
碳雙鍵,故D正確;
故選D。
6.(2020?江蘇南通市-高三期中)羥甲香豆素(Z)是一種治療膽結(jié)石的藥物。
其合成涉及如下轉(zhuǎn)化:
XY7
下列有關(guān)說法正確的是()
A.Y的分子式為CJUX
B.X分子中不含有手性碳原子
C.1molY與足量NaOH溶液反應(yīng),最多消耗3molNaOH
D.1molZ與足量濃溟水反應(yīng),只發(fā)生加成反應(yīng)消耗1molBr2
6
【答案】c
【詳解】
A.根據(jù)物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,結(jié)合C原子價(jià)電子數(shù)目是4個(gè)原則,可知Y分子式是
C1QH1OO4,A錯(cuò)誤;
B.連接4個(gè)不同基團(tuán)的C原子為手性C原子,則X中與醇-0H、甲基相連的C
原子為手性碳,B錯(cuò)誤;
C.Y含1個(gè)酚-OH、1個(gè)-COOC-均可與NaOH發(fā)生反應(yīng)。酯基水解產(chǎn)生1個(gè)酚羥
基和1個(gè)叛基,故1molY與足量NaOH溶液反應(yīng),最多消耗3molNaOH,C正
確;
D.酚-OH的鄰、對(duì)位與澳水發(fā)生取代反應(yīng),Z中還含1個(gè)碳碳雙鍵與溟水發(fā)生
加成反應(yīng),則1molZ與足量濃濱水反應(yīng),最多消耗3molBr2,D錯(cuò)誤;
故合理選項(xiàng)是Co
7.(2020?福建省福州格致中學(xué)高三月考)黃酮是具有顯著生理活性和藥用價(jià)
值的化合物,具有抗菌和消炎作用,實(shí)驗(yàn)室可用化合物M(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示)
為原料合成黃酮,下列有關(guān)說法正確的是()
()
C—CH,
(M)
A.M可發(fā)生水解反應(yīng)
7
B.M的分子式是C/iG
C.M可使漠的四氯化碳溶液褪色
D.ImolM最多可與8mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)
【答案】A
【分析】
M中含有苯環(huán)、酯基、默基等,有苯、酮和酯的化學(xué)性質(zhì),由此分析。
【詳解】
A.M中含有酯基,可以發(fā)生水解反應(yīng),故A正確;
B.根據(jù)M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,M的分子式為(;/加3,故B錯(cuò)誤;
C.M中不含碳碳雙鍵、碳碳三鍵,不能使澳的四氯化碳溶液褪色,故C錯(cuò)誤;
D.ImolM中含有2mol苯環(huán)和Imol戮基,Imol酯基,其中Imol苯環(huán)最多和
31noi氫氣發(fā)生加成反應(yīng),Imol?;疃嗪虸mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng),酯基不和
氫氣發(fā)生加成反應(yīng),故ImolM最多可與7moi氫氣發(fā)生加成反應(yīng),故D錯(cuò)誤;
答案選A。
8.(2020?四川省闌中東風(fēng)中學(xué)校高三月考)蛇床子素是一種中藥提取物,其
結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。有關(guān)該化合物,下列敘述錯(cuò)誤的是()
8
O'0
A.分子式為Cl5Hl8。3
B.能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色
C.能發(fā)生水解反應(yīng)
D.發(fā)生加成反應(yīng)時(shí),Imol該物質(zhì)最多可消耗5molH2
【答案】A
【詳解】
A.由其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,其分子式為G5Hl6。3,故A錯(cuò)誤;
B.該有機(jī)物含兩個(gè)碳碳雙鍵,能被酸性高鎰酸鉀溶液氧化,能使酸性高鎰酸鉀
溶液褪色,故B正確;
C.由其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,其結(jié)構(gòu)中含酯基官能團(tuán),能發(fā)生水解反應(yīng),故C正確;
D.酯基中的碳氧雙鍵不能與慶發(fā)生加成反應(yīng),苯環(huán)和碳碳雙鍵可與出加成,
則Imol該物質(zhì)最多可消耗5moi上發(fā)生加成反應(yīng),故D正確;答案為A。
9.(2020?湖北華中師大一附中高三期中)化合物G是一種藥物合成中間體,
其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下,下列說法正確的是
9
0
、COOH
回
A.G的分子式為:A3H22。3
B.G可以發(fā)生加成反應(yīng),lmolG和氫氣加成,最多消耗ImolHz
C.G中含有4個(gè)手性碳原子
D.G中采用sp2和s/雜化的碳原子數(shù)之比為:1:5
【答案】BD
【詳解】
A.根據(jù)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,A的分子式為:C12H2003,A錯(cuò)誤;
B.該物質(zhì)含叛基、竣基,黑基可與氫氣加成,竣基不能,故hnolG和氫氣加
成,最多消耗ImolHz,B正確;
C.碳原子相連的四個(gè)基團(tuán)均不一樣的碳原子是手性碳原子,六元環(huán)中連甲基的
兩個(gè)碳原子、連竣基的碳原子是手性碳原子,故G中含3個(gè)手性碳原子,C錯(cuò)
誤;
D.?;?、竣基處的碳原子采取sp2雜化,其余碳原子均是sp3雜化,故G中采
用sp2和sp3雜化的碳原子數(shù)之比為:1:5,D正確;
答案選BD;
10
10.(2020?江蘇連云港市?高三期中)Indinavi可用于新冠肺炎的治療,其
結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列說法正確的是()
A.該分子中有5個(gè)手性碳原子
B.虛線框內(nèi)的所有碳、氧原子均處于同一平面
C.該物質(zhì)在一定條件下能發(fā)生氧化、消去和取代反應(yīng)
D.該分子中的N原子均采用sp3雜化
【答案】AC
【詳解】
A.,該分子中有5個(gè)手性碳原子(標(biāo)*號(hào)的碳原
子),故A正確;
B.虛線框內(nèi),帶*號(hào)的碳原子與周圍的兩個(gè)碳原
子、一個(gè)氧原子不在同一平面,故B錯(cuò)誤;
11
C.該物質(zhì)含有碳碳雙鍵,一定條件發(fā)生氧化反應(yīng),含有羥基,因此在一定條件
下能發(fā)生消去和取代反應(yīng),故c正確;
:OH';
D.該分子(o)中帶*號(hào)的N原子價(jià)層電子對(duì)為2+1=3,
CH.,
采用sp2雜化,故D錯(cuò)誤。
綜上所述,答案為AC。
11.(2020?江蘇如東縣?高三期中)2020年6月,我國化學(xué)家實(shí)現(xiàn)了首例基
于苯快的高效不對(duì)稱催化,為構(gòu)建手性化合物提供了一種簡(jiǎn)便方法。下列說法
正確的是()
O
A*1
(Jcooc2H5(-Ph為苯基)
MN
A.苯煥中所有原子共平面
B.M、N中均只含1個(gè)手性碳原子
C.M可能含有芳香類同分異構(gòu)體
D.ImolN最多可以和ImolHz發(fā)生加成反應(yīng)
【答案】AB
【詳解】
A.苯煥中有兩個(gè)共朝碳碳雙鍵,故苯塊中所有原子共平面,故A正確;
12
B.M中只有和-COOC2H5相連的碳原子連接4個(gè)不同的原子(或原子團(tuán)),是手性
碳原子;N中只有連接苯基的碳原子是手性碳原子,即M、N中均只有1個(gè)手性
碳原子,故B正確;
C.M的不飽和度為3,而芳香類化合物含苯環(huán),至少有4個(gè)不飽和度,所以M
不可能有芳香類同分異構(gòu)體,故C錯(cuò)誤;
D.N中含有瘦基、苯基,都可以和4加成,ImolN最多可以和如01上發(fā)生加成
反應(yīng),故D錯(cuò)誤;
故選AB。
【點(diǎn)睛】注意酯基不能和氫氣加成。
12.(2020?湖北高三月考)中國工程院院士李蘭娟及其團(tuán)隊(duì)研制的藥物“阿比
朵爾”能有效抑制新冠病毒的復(fù)制,化合物G是合成“阿比朵爾”的中間體,
其結(jié)構(gòu)如圖。下列關(guān)于G的描述正確的是()
A.化合物G所含官能團(tuán)超過3種
B.化合物G不能發(fā)生消去反應(yīng)
C.化合物G不能使酸性重鋁酸鉀溶液變色
D.化合物G中含有1個(gè)手性碳
13
【答案】AB
【詳解】
A.由化合物G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,分子中含有的官能團(tuán)為羥基、漠原子、碳碳雙
鍵、酯基、硫酸鍵和次氨基,官能團(tuán)超過3種,故A正確;
B.化合物G的鏈狀結(jié)構(gòu)中不含有鹵素原子和羥基,不能發(fā)生消去反應(yīng),故B正
確;
C.化合物G中含有的酚羥基和碳碳雙鍵能與酸性重鋁酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng),
使酸性重鋁酸鉀溶液變色,故C錯(cuò)誤;
D.手性碳原子必須是飽和碳原子,且連有四個(gè)不同的原子或原子團(tuán),化合物G
中沒有連有四個(gè)不同的原子或原子團(tuán)的飽和碳原子,故D錯(cuò)誤;
故選AB。
13.(2020?江蘇南京市?高三月考)CalebinA可用于治療阿爾茨海默病,在
其合成過程中有如下物質(zhì)轉(zhuǎn)化過程:
下列有關(guān)化合物X、Y和Z的說法正確的是
A.苯甲醛與X互為同系物
B.X、Y和Z的分子中,均只含有1個(gè)手性碳原子
14
C.可用新制Cu(0H)2懸濁液檢驗(yàn)Z中是否混有X
D.ImolZ最多可與41noi上發(fā)生加成反應(yīng)
【答案】CD
【分析】
X中含有苯環(huán)、醛基、醛基等;Y中含有酸基、談基等;X和Y反應(yīng)生成了Z,Z
中含有苯環(huán)、醛基、談基、羥基等,根據(jù)各物質(zhì)的性質(zhì)分析。
【詳解】
A.苯甲醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:苯甲醛含有苯環(huán)、醛基,X中含有苯環(huán)、
醛基、醛基等;苯甲醛與X的結(jié)構(gòu)不相似,不能互為同系物,故A不符合題
意;
B.X只含有1個(gè)手性碳原子,位于的①位置上;Y只含有1個(gè)
①o
手性碳原子,位于的①位置上;Z有三個(gè)手性碳原子,位于
的①②③的位置上,故B不符合題意;
C.Z中不含醛基,X中含有醛基,加熱的條件下含有醛基的物質(zhì)可以使新制的
Cu(0H)2懸濁液生成磚紅色沉淀,故可用新制Cu(0H)2懸濁液檢驗(yàn)Z中是否混有
X,故C符合題意;
15
D.hnolZ中含有hnol苯環(huán),Imol?;?,Imol苯環(huán)可以和3moi氫氣發(fā)生加成
反應(yīng),lmol埃基和Imol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成羥基,故lmolZ最多可與
41noi4發(fā)生加成反應(yīng),故D符合題意;
答案選CD0
【點(diǎn)睛】
同系物,是指結(jié)構(gòu)相似、分子組成相差若干個(gè)“CL”原子團(tuán)的有機(jī)化合物,苯
甲醛與X的結(jié)構(gòu)不相似,為易錯(cuò)點(diǎn)。
14.(2020?江蘇徐州市?高三月考)喳琳類化合物是一類重要的含氮雜環(huán)化合
物,喳咻類雜環(huán)常作為醫(yī)藥或農(nóng)藥母體結(jié)構(gòu)引入到藥物分子中,具有廣泛的生
物活性和應(yīng)用價(jià)值,如下圖分子M中的建琳類衍生物。下列說法正確的是
()
A.該分子的分子式為Ci6HiQNB.M能與HCHO發(fā)生縮聚反應(yīng)
C.M分子中的所有碳原子不可能共面D.ImolM能與4moiB。發(fā)生反應(yīng)
【答案】AC
【詳解】
A.該分子中含有16個(gè)C原子,4個(gè)-C&、1個(gè)《112,另外還有5個(gè)H原子,1
16
個(gè)N原子,4個(gè)0原子,所以分子式為G6Hl9O4N,A正確;
B.M中,酚-0H相鄰碳原子上只有1個(gè)H原子,所以不能與HCHO發(fā)生縮聚反
應(yīng),B不正確;
C.M分子中,HzCr000。七片斷中,與帶“*”碳原子及與它相連的共4個(gè)碳原
子,不可能共面,C正確;
D.M中,苯環(huán)上與-0H相連碳原子相鄰碳原子上的氫原子能被Br取代,另外的
2個(gè)碳碳雙鍵能與Be發(fā)生加成反應(yīng),所以ImolM能與31noiBG發(fā)生反應(yīng),D不
正確;
故選ACo
15.(2020?浙江高三期中)下列說法正確的是
A.向皂化反應(yīng)結(jié)束后的溶液、豆?jié){中加入熱的飽和食鹽水,試管底部均有固體
析出
B.糖類和蛋白質(zhì)都是天然高分子化合物,均能在人體內(nèi)發(fā)生水解
C.向麥芽糖中加入少量稀硫酸,加熱一段時(shí)間后,加氫氧化鈉溶液至堿性,再
加入新制Cu(0H)2懸濁液,加熱,檢驗(yàn)是否有葡萄糖生成
D.向?yàn)I水中加入適量正己烷,光照下振蕩后靜置,溶液出現(xiàn)分層,上下兩層液
體均為無色
17
【答案】D
【詳解】
A.油脂完全皂化后生成高級(jí)脂肪酸鹽、甘油,NaCl可降低高級(jí)脂肪酸鹽的
溶解度,由于肥皂的密度小于甘油和氯化鈉混合物的密度,肥皂會(huì)漂浮在上
層,試管底部沒有固體生成,豆?jié){膠體中加電解質(zhì)溶液會(huì)聚沉,故A錯(cuò)誤;
B.單糖與二糖不是高分子化合物,單糖不能水解,二糖和多糖才能發(fā)生水解反
應(yīng),而且纖維素在人體中不能水解,蛋白質(zhì)屬于高分子化合物,在人體中能發(fā)
生水解反應(yīng),故B錯(cuò)誤;
C.麥芽糖在加熱并在稀硫酸催化作用下發(fā)生水解,反應(yīng)有葡萄糖生成,但麥芽
糖是還原性糖,葡萄糖、麥芽糖都能與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng),所以不能用新
制Cu(0H)2懸濁液檢驗(yàn)是否有葡萄糖生成,故C錯(cuò)誤;
D.向浸水中加入適量正己烷,正己烷萃取了溟,水層呈無色,上層為溟的正己
烷溶液,在光照下振蕩后靜置,發(fā)生取代反應(yīng)生成無色的溟代烷,故D正確;
答案選D。
16.(2020?江蘇南京市?高三月考)黃檀內(nèi)酯是一種具有抗腫瘤、抗菌、抗氧
化等生物活性的天然化合物,可由香蘭素為原料合成,如圖所示。下列說法正
確的是()
①香蘭素②黃檀內(nèi)酯
18
A.①、②分子中碳原子一定都處于同一平面
B.②與足量氫氣加成所得產(chǎn)物分子中,手性碳原子數(shù)為6個(gè)
C.一定條件下用銀氨溶液可區(qū)別①和②
D.Imol化合物②最多只能與2molNaOH反應(yīng)
【答案】C
【詳解】
A.②分子中兩個(gè)平面之間存在碳碳單鍵,可以自由旋轉(zhuǎn),②分子則中碳原子不
一定都處于同一平面,故A錯(cuò)誤;
B.②中含官能團(tuán)有酸鍵、酚羥基、酯基和碳碳雙鍵,與氫氣加成有苯環(huán)和碳碳
雙鍵,加成后都變成了碳碳單鍵,左側(cè)環(huán)上的連接酷鍵的和連接酚羥基的兩個(gè)
碳原子,跟連接右側(cè)環(huán)的兩個(gè)原子都是變成手性碳原子,還有右側(cè)環(huán)下端連接
下側(cè)環(huán)的那個(gè)碳原子也是手性碳原子,共5個(gè)手性碳原子,故B錯(cuò)誤;
C.①分子含有醛基,可以發(fā)生銀鏡反應(yīng),②分子沒有醛基,不能發(fā)生銀鏡反
應(yīng),則可以銀氨溶液可區(qū)別①和②,故C正確;
D.②中含有酚羥基和酯基,都可以與氫氧化鈉溶液反應(yīng),且酯基可水解生成酚
羥基和竣基,則Imol化合物②最多只能與3moiNaOH反應(yīng),故D錯(cuò)誤;故選
Co
jf^r-COOH
17.(2020?浙江高三期中)阿司匹林的有效成分是乙酰水楊酸可
19
以用水楊酸(鄰羥基苯甲酸)與乙酸酎[(CH3CO)20]為原料合成。下列說法不正確
的是
A.可用酸性KMnCh溶液鑒別水楊酸和乙酰水楊酸
B.已知HCHO為平面形分子,則乙酸酎中最多9個(gè)原子共平面
C.1mol乙酰水楊酸與足量的NaOH反應(yīng),最多消耗2molNaOH
D.向乙酰水楊酸粗產(chǎn)品中加入足量飽和碳酸氫鈉溶液,充分反應(yīng)后過濾,可除
去乙酰水楊酸中的水楊酸聚合物
【答案】C
【詳解】
A.水楊酸分子中的酚羥基易被氧化,能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色,而乙酰水楊
酸不易被氧化,可鑒別,故A正確;
B.HCHO為平面形分子且單鍵可以旋轉(zhuǎn),因此碳氧雙鍵周圍的原子都可處于同
一平面,甲基上的碳原子為飽和碳原子,每個(gè)甲基上有2個(gè)氫原子不能共平
面,所以乙酸醉中最多有9個(gè)原子共平面,故B正確;
C.乙酰水楊酸中的竣基和酚酯基都能與NaOH反應(yīng),因每1mol酚酯基可消耗
2molNaOH,故最多可消耗3molNaOH,故C錯(cuò)誤;
D.加入飽和碳酸氫鈉溶液使乙酰水楊酸轉(zhuǎn)化為可溶性鹽,而與不溶性的水楊酸
聚合物相互分離,再將乙酰水楊酸的可溶性鹽重新轉(zhuǎn)化為乙酰水楊酸,從而達(dá)
到提純的目的,故D正確;
20
答案選c。
18.(2020?福建廈門一中高三月考)有關(guān)下圖所示化合物的說法不正確的是
A.該分子中碳原子存在sp2、sp'兩種雜化方式,但沒有手性碳原子
B.既可以與FeCL溶液發(fā)生顯色反應(yīng),又可以與NaHCOs溶液反應(yīng)放出CO2氣體
C.既可以催化加氫,又可以使酸性KMn(X溶液褪色
D.既可以與BG的CCL溶液發(fā)生加成反應(yīng),又可以在光照下與B0發(fā)生取代反
應(yīng)
【答案】B
【詳解】
A.苯環(huán)上的碳原子和碳碳雙鍵兩端的碳原子是sp2雜化,甲基和碳鏈上的碳原
子是S/雜化,手性碳原子指的是一個(gè)碳原子上連有四個(gè)不一樣的基團(tuán),圖中沒
有這樣的碳原子,所以此選項(xiàng)正確;
B.圖示化合物中含有酚羥基,可和氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng),但只能和碳酸鈉
溶液反應(yīng)生成NaHC,而與NaHCU溶液不反應(yīng),所以此選項(xiàng)錯(cuò)誤;
C.圖示化合物含有苯環(huán)和碳碳雙鍵都能和氫氣加成,且碳碳雙鍵可以使酸性
KMnO,溶液褪色,所以此選項(xiàng)正確;
21
D.圖示化合物含有碳碳雙鍵可以與BG的CCL溶液發(fā)生加成反應(yīng),含有甲基可
以在光照下與BG發(fā)生取代反應(yīng),所以此選項(xiàng)正確。故答案為:B
19.(2020?浙江高三模擬)化合物X是一種黃酮類化合物的中間體,其結(jié)構(gòu)
簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)化合物X的說法正確的是
A.該有機(jī)物遇FeCL不會(huì)發(fā)生顯色反應(yīng)
B.分子中存在1個(gè)手性碳原子
C.分子中所有碳原子可能處于同一平面
D.1mol該有機(jī)物最多可以與2molNaOH反應(yīng)
【答案】B
【詳解】
A.由該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知分子中含有酚羥基,故遇FeCk會(huì)發(fā)生顯色反
應(yīng),A錯(cuò)誤;
B.手性碳原子是指連有四個(gè)互不相同的原子或原子團(tuán)的碳原子,由該有機(jī)物的
結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知分子中存在1個(gè)手性碳原子如圖所示牙資b,B正確;
22
C.由該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,。氣才其中圖中加點(diǎn)的碳原子采用
sp3雜化,故分子中不可能所有碳原子處于同一平面,C錯(cuò)誤;
D.由該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,1mol該有機(jī)物含有Imol酚羥基形成的酯基
可與2molNaOH反應(yīng),Imol酚羥基可與ImolNaOH反應(yīng),故最多可以與3mol
NaOH反應(yīng),D錯(cuò)誤;
故答案為:Bo
20.(2020?全國高三專題練習(xí))有關(guān)下列4種有機(jī)物的說法正確的是()
A.甲的名稱為反一2一丁烯
B.乙分子中所有碳原子一定處于同一平面上
C.丙既能使溟的四氯化碳溶液褪色,又能使酸性KMnO4溶液褪色
D.丁的二氯代物有3種(不考慮立體異構(gòu))
23
【答案】c
【詳解】
A.甲的名稱為順一2一丁烯,A項(xiàng)錯(cuò)誤;
B.后可看成乙烯中的氫原子均被苯基取代,具有乙烯的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),碳碳
單鍵可以旋轉(zhuǎn),因此所有碳原子可能不處于同一平面上,B項(xiàng)錯(cuò)誤;
C.由丙的球棍模型可知,丙分子中含2個(gè)碳碳雙鍵,既能使澳的四氯化碳溶液
褪色,又能使酸性KMrA溶液褪色,C項(xiàng)正確;
D.丁的二氯代物有鄰位、對(duì)位、氮間位和硼間位4種,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選C。
21.(2020?山東高三月考)Paecilospirone的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖,下列有關(guān)該物
質(zhì)的說法錯(cuò)誤的是()
A.分子中含有13個(gè)碳原子
B.所有碳原子不可能處于同一平面
C.能使酸性KMnO,溶液顏色發(fā)生改變
D.與NaOH溶液反應(yīng)生成的有機(jī)物有2種
【答案】D
24
【詳解】
A.由Paecilospirone的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,鍵線式中線段的端點(diǎn)和拐點(diǎn)均為C原
子,標(biāo)記如圖所示,其分子中含有13個(gè)碳原子,故A正確;
可知,3、4、6、10、13號(hào)C原子為s/雜化的碳,類似于
甲烷的正四面體結(jié)構(gòu),所以,所有C原子不可能共平面,故B正確;
可知,該結(jié)構(gòu)中存在碳碳雙健,醇羥基,能被酸性KMnO」溶
液氧化而使其褪色,故C正確;
D.與NaOH溶液反應(yīng),
故D錯(cuò)誤;答案為D。
22.(2020?福建莆田市?高三一模)已知有機(jī)物M是合成青蒿素的原料之一,
25
M的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)該有機(jī)物M的說法不正確的是()
A.能發(fā)生消去反應(yīng)
B.能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)
C.分子式為6日6。5
D.一氯取代物只有1種
【答案】D
【詳解】
A.由圖示可知該物質(zhì)含有羥基,且相鄰碳原子含有氫原子,所以能發(fā)生消去反
應(yīng),故A正確;
B.該物質(zhì)含有竣基,能與碳酸氫鈉反應(yīng),故B正確;
C.由圖示可知,該物質(zhì)的分子式為:C?H16O5,故C正確;
D.由圖示可知該物質(zhì)中直接與碳原子相連的有兩種不同環(huán)境的氫,則其一氯取
代物有2種,故D錯(cuò)誤;
答案選D。
26
23.(2020?河南高三月考)四氫糠醇(C^OH)可用作明膠溶液的穩(wěn)定
劑、印染工業(yè)的潤(rùn)濕劑和分散劑以及某些藥品的脫色、脫臭劑等。四氫糠醇的
同分異構(gòu)體中含有竣基的結(jié)構(gòu)共有()
A.2種B.3種C.4種D.5種
【答案】C
【詳解】
四氫糠醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式含有一個(gè)竣基的結(jié)構(gòu)變?yōu)镃4H£00H,-C4H9
有4種異構(gòu)體,即CH3cH2cH2cH2COOH、CH3CH2CH(CH3)C00H>CH3CH(CH3)CH2C00H>
CH3C(CH3)2C00H,故C符合題意;
故答案:Co
CH3CH2OH
24.(2020?河南高三月考)已知三種有機(jī)物史A八P(())、
H3CCH3人
H3COH
R((飛也)。下列說法正確的是()
H3cCH3
A.N與R互為同分異構(gòu)體
B.N、P、R均可使酸性高鎰酸鉀溶液褪色
C.N、P、R均可以發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)
27
D.N中的所有碳原子可能共平面
【答案】B
【詳解】
A分子式不同,不互為同分異構(gòu)體,故人錯(cuò)誤;
H3cCH,H3cCH,
B.N中有羥基,P和R中有碳碳雙鍵,均能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色,故B錯(cuò)
誤;
C.N中沒有碳碳雙鍵,不能發(fā)生加成反應(yīng),故C錯(cuò)誤;
CH,
D.a都是碳碳單鍵,所有的碳原子不可能共平面,故D錯(cuò)誤;
A0H
H3CCH,
故選Bo
25.(2020?吉林長(zhǎng)春市實(shí)驗(yàn)中學(xué)高三期中)甲酸香葉酯(結(jié)構(gòu)如圖)為無色透明
液體,具有新鮮薔薇嫩葉的香味,可用于配制香精。下列有關(guān)該有機(jī)物的敘述
正確的是()
CH.3CH3O
A.分子式為CuHiA
B.含有竣基和碳碳雙鍵兩種官能團(tuán)
28
C.能發(fā)生加成反應(yīng)和水解反應(yīng)
D.23gNa與過量的該物質(zhì)反應(yīng)生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下11.2L氣體
【答案】C
【詳解】
A.根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,其分子式為。小。?,A錯(cuò)誤;
B.結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式右側(cè)的含氧官能團(tuán)為酯基,不是找基,B錯(cuò)誤;
C.碳碳雙鍵可發(fā)生加成反應(yīng),酯基可發(fā)生水解反應(yīng),C正確;
D.該物質(zhì)不含能與Na反應(yīng)的官能團(tuán),不能產(chǎn)生氫氣,D錯(cuò)誤;
答案選C。
26.(2020?江西高三月考)化合物X是一種治療高血脂新藥的中間體,其結(jié)構(gòu)
簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)化合物X的說法正確的是
0
CH2C-O-£^O
CH,(CH2)5-C—CH2O-C^Q
CH2CH2C-OHQ
0
A.該有機(jī)物的分子式為C32H34。6
B.化合物X能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、加聚反應(yīng)
C.分子中只存在1個(gè)手性碳原子
29
D.1mol化合物X最多可與12mol乩發(fā)生加成反應(yīng)
【答案】C
【詳解】
A.該有機(jī)物的分子式為C32H36。6,A說法錯(cuò)誤;
B.化合物X含有3個(gè)酯基,可發(fā)生水解反應(yīng)(取代反應(yīng))、3個(gè)苯環(huán)能發(fā)生加成
反應(yīng),不能加聚反應(yīng),B說法錯(cuò)誤;
C.分子中手性碳原子為飽和碳原子,只存在1個(gè)手性碳原子,即標(biāo)注位置
O
CH,(CH2),-(C5—CHaO—,C說法正確;
CHaCHaC—
o
D.1mol化合物X中,3moi酯基不能發(fā)生加成反應(yīng),而苯環(huán)可發(fā)生加成反應(yīng),
故最多可與9moi乩發(fā)生加成反應(yīng),D說法錯(cuò)誤;
答案為C。
27.(2020?西藏拉薩那曲第二高級(jí)中學(xué)高三月考)2-甲基丁烷和氯氣發(fā)生取代
反應(yīng),得到的一氯代物共有
A.4種B.5種C.6種D.7種
【答案】A
【詳解】
2-甲基丁烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CLkCHCH2cH3,分子中含有4類氫原子,和氯氣發(fā)生
30
取代反應(yīng),得到的一氯代物共有四種。答案選A。
28.(2020?廣東廣州市?高三月考)毗咤廣泛用作醫(yī)藥工業(yè)原料。一種制備原
理如下:
糠醛糠醉毗噬
下列說法正確的是()
A.lmol糠醛與3mol慶反應(yīng)生成lmol糠醇
B.苯和毗咤互為同分異構(gòu)體
C.用金屬鈉可檢驗(yàn)糠醛和糠醇
D.糠醇在酸性高鎰酸鉀溶液中轉(zhuǎn)化為糠醛
【答案】C
【詳解】
A.lmol糠醛中的醛基與ImollL發(fā)生加成反應(yīng)生成lmol糠醇,A說法錯(cuò)誤;
B.苯中不含N原子,和口比碇的分子式不同,不是同分異構(gòu)體,B說法錯(cuò)誤;
C.鈉能與糠醇中的羥基反應(yīng)生成上,與糠醛不反應(yīng),C說法正確;
D.糠醇含有羥基、碳碳雙鍵,能被酸性高鎰酸鉀氧化成竣基等,D
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