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有機(jī)化合物

1.(2020?重慶高三月考)理解化學(xué)反應(yīng)特征,構(gòu)建化學(xué)知識(shí)網(wǎng)絡(luò)是學(xué)好化學(xué)

的關(guān)鍵。醇、醛、酸的部分轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示,下列說法錯(cuò)誤的是()

A.可用新制Cu(OH)2懸濁液鑒別X、Y、Z

B.Y的分子式為30Hl。

C.X中所有碳原子可能處于同一平面

D.Y、Z均可以與4mol4發(fā)生加成反應(yīng)

【答案】D

【詳解】

A.X與新制Cu(0H)2懸濁液不反應(yīng),混合后無明顯現(xiàn)象,Y中含有醛基,在加熱

條件下Y與新制Cu(0H)2懸濁液能反應(yīng)生成磚紅色沉淀CU2O,Z中含有竣基,能

與新制Cu(0H)2懸濁液反應(yīng)生成Cu0溶液將變?yōu)樗{(lán)色,三者的現(xiàn)象不同,能夠

鑒別,故A正確;

B.由Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,Y的分子式為GOHMO,故B正確;

C.X中含有碳碳雙鍵,碳碳雙鍵中碳原子處于同一平面,因此X中所有碳原子

可能處于同一平面,故c正確;

D.未告知Y、Z的物質(zhì)的量,因此無法確定Y、Z與乩反應(yīng)時(shí)所消耗上的物質(zhì)

的量,故D錯(cuò)誤;

綜上所述,說法錯(cuò)誤的是D項(xiàng),故答案為D。

2.(2020?山東高三月考)丙烷的分子結(jié)構(gòu)可簡(jiǎn)寫成鍵線式結(jié)構(gòu)八,有機(jī)物A

的鍵線式結(jié)構(gòu)為我「,有機(jī)物B與等物質(zhì)的量的H2發(fā)生加成反應(yīng)可得到有機(jī)物

Ao下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是

A.有機(jī)物A的一氯取代物只有4種

B.用系統(tǒng)命名法命名有機(jī)物A,名稱為2,2,3—三甲基戊烷

C.有機(jī)物A的分子式為CstL

D.B的結(jié)構(gòu)可能有3種,其中一種名稱為3,4,4一三甲基一2一戊烯

【答案】A

【詳解】

4

A.有機(jī)物A的一氯代物只有5種乃/\5,A說法錯(cuò)誤;

B.用系統(tǒng)命名法命名有機(jī)物A,從左端開始,最長(zhǎng)鏈有5個(gè)碳原子,甲基分別

在2,2,3的位置上,名稱為2,2,3—三甲基戊烷,B說法正確;

2

C.有機(jī)物A共有8個(gè)碳原子,18個(gè)氫原子,則分子式為。8孔,C說法正確;

D.符合B的碳碳雙鍵出現(xiàn)的位置為B的結(jié)構(gòu)可能有3種,系統(tǒng)

命名時(shí),為雙鍵數(shù)值小的一端開始,其中一種的名稱為3,4,4一三甲基一2一

戊烯,D說法正確;

答案為A。

3.(2020?黑龍江哈爾濱市第六中學(xué)校高三月考)每逢春節(jié),一種“本寶寶福

祿雙全”的有機(jī)物就會(huì)刷爆朋友圈,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下。有關(guān)該物質(zhì)的說法不正

確的是()

F^p^CHO

Q^^CHO

A.該有機(jī)物的分子式:C8H4O2C1F

B.該分子最多有12個(gè)原子共面

C.一定條件下,lmol該物質(zhì)最多消耗5molH2

D.具有相同官能團(tuán)且2個(gè)醛基在鄰位的同分異構(gòu)體還有5種

【答案】B

【詳解】

A.根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知該有機(jī)物的分子式為C8HAC1F,A正確;

3

B.根據(jù)苯、甲醛平面模型可知,該分子最多有16個(gè)原子共面,B錯(cuò)誤;

C.苯環(huán)、醛基均能和氫氣發(fā)生加成反應(yīng),lmol苯環(huán)消耗31noi氫氣,Imol醛基

消耗lmol氫氣,則lmol該物質(zhì)最多消耗5molH2,C正確;

21CHO

D.如圖,滿足條件的還有5種,分別為F在1號(hào)C上有3種,F(xiàn)在2

CHO

號(hào)上有2種,共5種,D正確。答案選B。

4.(2020?浙江金華市?高三一模)從中草藥中提取的calebinA(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如

圖)可用于治療阿爾獲海默癥。下列關(guān)于calebinA的說法不亞碉的是()

A.可與FeCk溶液發(fā)生顯色反應(yīng)

B.其酸性水解的產(chǎn)物均可與Na2c溶液反應(yīng)

C.苯環(huán)上氫原子發(fā)生氯代時(shí),一氯代物有3種

D.lmol該分子最多與9molH2發(fā)生加成反應(yīng)

【答案】C

【分析】

根據(jù)該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,該結(jié)構(gòu)中含有酚羥基、醛基、酯基、臻基、碳碳雙

鍵、苯環(huán)等結(jié)構(gòu),由此分析。

4

【詳解】

A.由上述結(jié)構(gòu)可知,該結(jié)構(gòu)中含酚-0H,與FeCh溶液發(fā)生顯色反應(yīng),故A不符

合題意;

B.由上述結(jié)構(gòu)可知,該結(jié)構(gòu)中含-COOC-,可在酸溶液中水解,且水解產(chǎn)物含酚

羥基、竣基,可與碳酸鈉溶液反應(yīng),故B不符合題意;

C.由上述結(jié)構(gòu)可知,該結(jié)構(gòu)中結(jié)構(gòu)不對(duì)稱,苯環(huán)上分別含3種H,苯環(huán)上氫原

子發(fā)生氯代時(shí),一氯代物有6種,故C符合題意;

D.由上述結(jié)構(gòu)可知,該結(jié)構(gòu)中含兩個(gè)苯環(huán)、兩個(gè)碳碳雙鍵、一個(gè)談基,均與氫

氣發(fā)生加成反應(yīng),每個(gè)苯環(huán)可以與3個(gè)氫氣加成,每個(gè)雙鍵可以與1個(gè)氫氣加

成,每個(gè)諼基可以與1個(gè)氫氣加成,則Imol該分子最多與3X2+2+l=9mol出發(fā)

生加成反應(yīng),故D不符合題意;

答案選C。

5.(2020?廣西北海市-高三一模)中藥龍膽中某活性成分的酸性水解產(chǎn)物之

一為下列關(guān)于該物質(zhì)的說法錯(cuò)誤的是

OHC

A.分子式為@此。4B.能使酸性KMnO4溶液褪色

C.能與熱的NaOH溶液反應(yīng)D.能發(fā)生消去反應(yīng)生成碳碳雙鍵

【答案】A

【詳解】

5

A.由水解產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,水解產(chǎn)物的分子式為GE。?!惫蔄錯(cuò)誤;

B.由水解產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,水解產(chǎn)物中含有的碳碳雙鍵、羥基和醛基能與

酸性KM11O4溶液發(fā)生氧化反應(yīng),使酸性KMnO4溶液褪色,故B正確;

C.由水解產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,水解產(chǎn)物中含有酯基,在熱的NaOH溶液中能發(fā)

生水解反應(yīng),故C正確;

D.由水解產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,水解產(chǎn)物中含有羥基,與羥基相連的碳原子的

鄰碳原子上含有氫原子,在濃硫酸作用下,水解產(chǎn)物共熱發(fā)生消去反應(yīng)生成碳

碳雙鍵,故D正確;

故選D。

6.(2020?江蘇南通市-高三期中)羥甲香豆素(Z)是一種治療膽結(jié)石的藥物。

其合成涉及如下轉(zhuǎn)化:

XY7

下列有關(guān)說法正確的是()

A.Y的分子式為CJUX

B.X分子中不含有手性碳原子

C.1molY與足量NaOH溶液反應(yīng),最多消耗3molNaOH

D.1molZ與足量濃溟水反應(yīng),只發(fā)生加成反應(yīng)消耗1molBr2

6

【答案】c

【詳解】

A.根據(jù)物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,結(jié)合C原子價(jià)電子數(shù)目是4個(gè)原則,可知Y分子式是

C1QH1OO4,A錯(cuò)誤;

B.連接4個(gè)不同基團(tuán)的C原子為手性C原子,則X中與醇-0H、甲基相連的C

原子為手性碳,B錯(cuò)誤;

C.Y含1個(gè)酚-OH、1個(gè)-COOC-均可與NaOH發(fā)生反應(yīng)。酯基水解產(chǎn)生1個(gè)酚羥

基和1個(gè)叛基,故1molY與足量NaOH溶液反應(yīng),最多消耗3molNaOH,C正

確;

D.酚-OH的鄰、對(duì)位與澳水發(fā)生取代反應(yīng),Z中還含1個(gè)碳碳雙鍵與溟水發(fā)生

加成反應(yīng),則1molZ與足量濃濱水反應(yīng),最多消耗3molBr2,D錯(cuò)誤;

故合理選項(xiàng)是Co

7.(2020?福建省福州格致中學(xué)高三月考)黃酮是具有顯著生理活性和藥用價(jià)

值的化合物,具有抗菌和消炎作用,實(shí)驗(yàn)室可用化合物M(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示)

為原料合成黃酮,下列有關(guān)說法正確的是()

()

C—CH,

(M)

A.M可發(fā)生水解反應(yīng)

7

B.M的分子式是C/iG

C.M可使漠的四氯化碳溶液褪色

D.ImolM最多可與8mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)

【答案】A

【分析】

M中含有苯環(huán)、酯基、默基等,有苯、酮和酯的化學(xué)性質(zhì),由此分析。

【詳解】

A.M中含有酯基,可以發(fā)生水解反應(yīng),故A正確;

B.根據(jù)M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,M的分子式為(;/加3,故B錯(cuò)誤;

C.M中不含碳碳雙鍵、碳碳三鍵,不能使澳的四氯化碳溶液褪色,故C錯(cuò)誤;

D.ImolM中含有2mol苯環(huán)和Imol戮基,Imol酯基,其中Imol苯環(huán)最多和

31noi氫氣發(fā)生加成反應(yīng),Imol?;疃嗪虸mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng),酯基不和

氫氣發(fā)生加成反應(yīng),故ImolM最多可與7moi氫氣發(fā)生加成反應(yīng),故D錯(cuò)誤;

答案選A。

8.(2020?四川省闌中東風(fēng)中學(xué)校高三月考)蛇床子素是一種中藥提取物,其

結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。有關(guān)該化合物,下列敘述錯(cuò)誤的是()

8

O'0

A.分子式為Cl5Hl8。3

B.能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色

C.能發(fā)生水解反應(yīng)

D.發(fā)生加成反應(yīng)時(shí),Imol該物質(zhì)最多可消耗5molH2

【答案】A

【詳解】

A.由其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,其分子式為G5Hl6。3,故A錯(cuò)誤;

B.該有機(jī)物含兩個(gè)碳碳雙鍵,能被酸性高鎰酸鉀溶液氧化,能使酸性高鎰酸鉀

溶液褪色,故B正確;

C.由其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,其結(jié)構(gòu)中含酯基官能團(tuán),能發(fā)生水解反應(yīng),故C正確;

D.酯基中的碳氧雙鍵不能與慶發(fā)生加成反應(yīng),苯環(huán)和碳碳雙鍵可與出加成,

則Imol該物質(zhì)最多可消耗5moi上發(fā)生加成反應(yīng),故D正確;答案為A。

9.(2020?湖北華中師大一附中高三期中)化合物G是一種藥物合成中間體,

其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下,下列說法正確的是

9

0

、COOH

A.G的分子式為:A3H22。3

B.G可以發(fā)生加成反應(yīng),lmolG和氫氣加成,最多消耗ImolHz

C.G中含有4個(gè)手性碳原子

D.G中采用sp2和s/雜化的碳原子數(shù)之比為:1:5

【答案】BD

【詳解】

A.根據(jù)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,A的分子式為:C12H2003,A錯(cuò)誤;

B.該物質(zhì)含叛基、竣基,黑基可與氫氣加成,竣基不能,故hnolG和氫氣加

成,最多消耗ImolHz,B正確;

C.碳原子相連的四個(gè)基團(tuán)均不一樣的碳原子是手性碳原子,六元環(huán)中連甲基的

兩個(gè)碳原子、連竣基的碳原子是手性碳原子,故G中含3個(gè)手性碳原子,C錯(cuò)

誤;

D.?;?、竣基處的碳原子采取sp2雜化,其余碳原子均是sp3雜化,故G中采

用sp2和sp3雜化的碳原子數(shù)之比為:1:5,D正確;

答案選BD;

10

10.(2020?江蘇連云港市?高三期中)Indinavi可用于新冠肺炎的治療,其

結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列說法正確的是()

A.該分子中有5個(gè)手性碳原子

B.虛線框內(nèi)的所有碳、氧原子均處于同一平面

C.該物質(zhì)在一定條件下能發(fā)生氧化、消去和取代反應(yīng)

D.該分子中的N原子均采用sp3雜化

【答案】AC

【詳解】

A.,該分子中有5個(gè)手性碳原子(標(biāo)*號(hào)的碳原

子),故A正確;

B.虛線框內(nèi),帶*號(hào)的碳原子與周圍的兩個(gè)碳原

子、一個(gè)氧原子不在同一平面,故B錯(cuò)誤;

11

C.該物質(zhì)含有碳碳雙鍵,一定條件發(fā)生氧化反應(yīng),含有羥基,因此在一定條件

下能發(fā)生消去和取代反應(yīng),故c正確;

:OH';

D.該分子(o)中帶*號(hào)的N原子價(jià)層電子對(duì)為2+1=3,

CH.,

采用sp2雜化,故D錯(cuò)誤。

綜上所述,答案為AC。

11.(2020?江蘇如東縣?高三期中)2020年6月,我國化學(xué)家實(shí)現(xiàn)了首例基

于苯快的高效不對(duì)稱催化,為構(gòu)建手性化合物提供了一種簡(jiǎn)便方法。下列說法

正確的是()

O

A*1

(Jcooc2H5(-Ph為苯基)

MN

A.苯煥中所有原子共平面

B.M、N中均只含1個(gè)手性碳原子

C.M可能含有芳香類同分異構(gòu)體

D.ImolN最多可以和ImolHz發(fā)生加成反應(yīng)

【答案】AB

【詳解】

A.苯煥中有兩個(gè)共朝碳碳雙鍵,故苯塊中所有原子共平面,故A正確;

12

B.M中只有和-COOC2H5相連的碳原子連接4個(gè)不同的原子(或原子團(tuán)),是手性

碳原子;N中只有連接苯基的碳原子是手性碳原子,即M、N中均只有1個(gè)手性

碳原子,故B正確;

C.M的不飽和度為3,而芳香類化合物含苯環(huán),至少有4個(gè)不飽和度,所以M

不可能有芳香類同分異構(gòu)體,故C錯(cuò)誤;

D.N中含有瘦基、苯基,都可以和4加成,ImolN最多可以和如01上發(fā)生加成

反應(yīng),故D錯(cuò)誤;

故選AB。

【點(diǎn)睛】注意酯基不能和氫氣加成。

12.(2020?湖北高三月考)中國工程院院士李蘭娟及其團(tuán)隊(duì)研制的藥物“阿比

朵爾”能有效抑制新冠病毒的復(fù)制,化合物G是合成“阿比朵爾”的中間體,

其結(jié)構(gòu)如圖。下列關(guān)于G的描述正確的是()

A.化合物G所含官能團(tuán)超過3種

B.化合物G不能發(fā)生消去反應(yīng)

C.化合物G不能使酸性重鋁酸鉀溶液變色

D.化合物G中含有1個(gè)手性碳

13

【答案】AB

【詳解】

A.由化合物G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,分子中含有的官能團(tuán)為羥基、漠原子、碳碳雙

鍵、酯基、硫酸鍵和次氨基,官能團(tuán)超過3種,故A正確;

B.化合物G的鏈狀結(jié)構(gòu)中不含有鹵素原子和羥基,不能發(fā)生消去反應(yīng),故B正

確;

C.化合物G中含有的酚羥基和碳碳雙鍵能與酸性重鋁酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng),

使酸性重鋁酸鉀溶液變色,故C錯(cuò)誤;

D.手性碳原子必須是飽和碳原子,且連有四個(gè)不同的原子或原子團(tuán),化合物G

中沒有連有四個(gè)不同的原子或原子團(tuán)的飽和碳原子,故D錯(cuò)誤;

故選AB。

13.(2020?江蘇南京市?高三月考)CalebinA可用于治療阿爾茨海默病,在

其合成過程中有如下物質(zhì)轉(zhuǎn)化過程:

下列有關(guān)化合物X、Y和Z的說法正確的是

A.苯甲醛與X互為同系物

B.X、Y和Z的分子中,均只含有1個(gè)手性碳原子

14

C.可用新制Cu(0H)2懸濁液檢驗(yàn)Z中是否混有X

D.ImolZ最多可與41noi上發(fā)生加成反應(yīng)

【答案】CD

【分析】

X中含有苯環(huán)、醛基、醛基等;Y中含有酸基、談基等;X和Y反應(yīng)生成了Z,Z

中含有苯環(huán)、醛基、談基、羥基等,根據(jù)各物質(zhì)的性質(zhì)分析。

【詳解】

A.苯甲醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:苯甲醛含有苯環(huán)、醛基,X中含有苯環(huán)、

醛基、醛基等;苯甲醛與X的結(jié)構(gòu)不相似,不能互為同系物,故A不符合題

意;

B.X只含有1個(gè)手性碳原子,位于的①位置上;Y只含有1個(gè)

①o

手性碳原子,位于的①位置上;Z有三個(gè)手性碳原子,位于

的①②③的位置上,故B不符合題意;

C.Z中不含醛基,X中含有醛基,加熱的條件下含有醛基的物質(zhì)可以使新制的

Cu(0H)2懸濁液生成磚紅色沉淀,故可用新制Cu(0H)2懸濁液檢驗(yàn)Z中是否混有

X,故C符合題意;

15

D.hnolZ中含有hnol苯環(huán),Imol?;?,Imol苯環(huán)可以和3moi氫氣發(fā)生加成

反應(yīng),lmol埃基和Imol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成羥基,故lmolZ最多可與

41noi4發(fā)生加成反應(yīng),故D符合題意;

答案選CD0

【點(diǎn)睛】

同系物,是指結(jié)構(gòu)相似、分子組成相差若干個(gè)“CL”原子團(tuán)的有機(jī)化合物,苯

甲醛與X的結(jié)構(gòu)不相似,為易錯(cuò)點(diǎn)。

14.(2020?江蘇徐州市?高三月考)喳琳類化合物是一類重要的含氮雜環(huán)化合

物,喳咻類雜環(huán)常作為醫(yī)藥或農(nóng)藥母體結(jié)構(gòu)引入到藥物分子中,具有廣泛的生

物活性和應(yīng)用價(jià)值,如下圖分子M中的建琳類衍生物。下列說法正確的是

()

A.該分子的分子式為Ci6HiQNB.M能與HCHO發(fā)生縮聚反應(yīng)

C.M分子中的所有碳原子不可能共面D.ImolM能與4moiB。發(fā)生反應(yīng)

【答案】AC

【詳解】

A.該分子中含有16個(gè)C原子,4個(gè)-C&、1個(gè)《112,另外還有5個(gè)H原子,1

16

個(gè)N原子,4個(gè)0原子,所以分子式為G6Hl9O4N,A正確;

B.M中,酚-0H相鄰碳原子上只有1個(gè)H原子,所以不能與HCHO發(fā)生縮聚反

應(yīng),B不正確;

C.M分子中,HzCr000。七片斷中,與帶“*”碳原子及與它相連的共4個(gè)碳原

子,不可能共面,C正確;

D.M中,苯環(huán)上與-0H相連碳原子相鄰碳原子上的氫原子能被Br取代,另外的

2個(gè)碳碳雙鍵能與Be發(fā)生加成反應(yīng),所以ImolM能與31noiBG發(fā)生反應(yīng),D不

正確;

故選ACo

15.(2020?浙江高三期中)下列說法正確的是

A.向皂化反應(yīng)結(jié)束后的溶液、豆?jié){中加入熱的飽和食鹽水,試管底部均有固體

析出

B.糖類和蛋白質(zhì)都是天然高分子化合物,均能在人體內(nèi)發(fā)生水解

C.向麥芽糖中加入少量稀硫酸,加熱一段時(shí)間后,加氫氧化鈉溶液至堿性,再

加入新制Cu(0H)2懸濁液,加熱,檢驗(yàn)是否有葡萄糖生成

D.向?yàn)I水中加入適量正己烷,光照下振蕩后靜置,溶液出現(xiàn)分層,上下兩層液

體均為無色

17

【答案】D

【詳解】

A.油脂完全皂化后生成高級(jí)脂肪酸鹽、甘油,NaCl可降低高級(jí)脂肪酸鹽的

溶解度,由于肥皂的密度小于甘油和氯化鈉混合物的密度,肥皂會(huì)漂浮在上

層,試管底部沒有固體生成,豆?jié){膠體中加電解質(zhì)溶液會(huì)聚沉,故A錯(cuò)誤;

B.單糖與二糖不是高分子化合物,單糖不能水解,二糖和多糖才能發(fā)生水解反

應(yīng),而且纖維素在人體中不能水解,蛋白質(zhì)屬于高分子化合物,在人體中能發(fā)

生水解反應(yīng),故B錯(cuò)誤;

C.麥芽糖在加熱并在稀硫酸催化作用下發(fā)生水解,反應(yīng)有葡萄糖生成,但麥芽

糖是還原性糖,葡萄糖、麥芽糖都能與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng),所以不能用新

制Cu(0H)2懸濁液檢驗(yàn)是否有葡萄糖生成,故C錯(cuò)誤;

D.向浸水中加入適量正己烷,正己烷萃取了溟,水層呈無色,上層為溟的正己

烷溶液,在光照下振蕩后靜置,發(fā)生取代反應(yīng)生成無色的溟代烷,故D正確;

答案選D。

16.(2020?江蘇南京市?高三月考)黃檀內(nèi)酯是一種具有抗腫瘤、抗菌、抗氧

化等生物活性的天然化合物,可由香蘭素為原料合成,如圖所示。下列說法正

確的是()

①香蘭素②黃檀內(nèi)酯

18

A.①、②分子中碳原子一定都處于同一平面

B.②與足量氫氣加成所得產(chǎn)物分子中,手性碳原子數(shù)為6個(gè)

C.一定條件下用銀氨溶液可區(qū)別①和②

D.Imol化合物②最多只能與2molNaOH反應(yīng)

【答案】C

【詳解】

A.②分子中兩個(gè)平面之間存在碳碳單鍵,可以自由旋轉(zhuǎn),②分子則中碳原子不

一定都處于同一平面,故A錯(cuò)誤;

B.②中含官能團(tuán)有酸鍵、酚羥基、酯基和碳碳雙鍵,與氫氣加成有苯環(huán)和碳碳

雙鍵,加成后都變成了碳碳單鍵,左側(cè)環(huán)上的連接酷鍵的和連接酚羥基的兩個(gè)

碳原子,跟連接右側(cè)環(huán)的兩個(gè)原子都是變成手性碳原子,還有右側(cè)環(huán)下端連接

下側(cè)環(huán)的那個(gè)碳原子也是手性碳原子,共5個(gè)手性碳原子,故B錯(cuò)誤;

C.①分子含有醛基,可以發(fā)生銀鏡反應(yīng),②分子沒有醛基,不能發(fā)生銀鏡反

應(yīng),則可以銀氨溶液可區(qū)別①和②,故C正確;

D.②中含有酚羥基和酯基,都可以與氫氧化鈉溶液反應(yīng),且酯基可水解生成酚

羥基和竣基,則Imol化合物②最多只能與3moiNaOH反應(yīng),故D錯(cuò)誤;故選

Co

jf^r-COOH

17.(2020?浙江高三期中)阿司匹林的有效成分是乙酰水楊酸可

19

以用水楊酸(鄰羥基苯甲酸)與乙酸酎[(CH3CO)20]為原料合成。下列說法不正確

的是

A.可用酸性KMnCh溶液鑒別水楊酸和乙酰水楊酸

B.已知HCHO為平面形分子,則乙酸酎中最多9個(gè)原子共平面

C.1mol乙酰水楊酸與足量的NaOH反應(yīng),最多消耗2molNaOH

D.向乙酰水楊酸粗產(chǎn)品中加入足量飽和碳酸氫鈉溶液,充分反應(yīng)后過濾,可除

去乙酰水楊酸中的水楊酸聚合物

【答案】C

【詳解】

A.水楊酸分子中的酚羥基易被氧化,能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色,而乙酰水楊

酸不易被氧化,可鑒別,故A正確;

B.HCHO為平面形分子且單鍵可以旋轉(zhuǎn),因此碳氧雙鍵周圍的原子都可處于同

一平面,甲基上的碳原子為飽和碳原子,每個(gè)甲基上有2個(gè)氫原子不能共平

面,所以乙酸醉中最多有9個(gè)原子共平面,故B正確;

C.乙酰水楊酸中的竣基和酚酯基都能與NaOH反應(yīng),因每1mol酚酯基可消耗

2molNaOH,故最多可消耗3molNaOH,故C錯(cuò)誤;

D.加入飽和碳酸氫鈉溶液使乙酰水楊酸轉(zhuǎn)化為可溶性鹽,而與不溶性的水楊酸

聚合物相互分離,再將乙酰水楊酸的可溶性鹽重新轉(zhuǎn)化為乙酰水楊酸,從而達(dá)

到提純的目的,故D正確;

20

答案選c。

18.(2020?福建廈門一中高三月考)有關(guān)下圖所示化合物的說法不正確的是

A.該分子中碳原子存在sp2、sp'兩種雜化方式,但沒有手性碳原子

B.既可以與FeCL溶液發(fā)生顯色反應(yīng),又可以與NaHCOs溶液反應(yīng)放出CO2氣體

C.既可以催化加氫,又可以使酸性KMn(X溶液褪色

D.既可以與BG的CCL溶液發(fā)生加成反應(yīng),又可以在光照下與B0發(fā)生取代反

應(yīng)

【答案】B

【詳解】

A.苯環(huán)上的碳原子和碳碳雙鍵兩端的碳原子是sp2雜化,甲基和碳鏈上的碳原

子是S/雜化,手性碳原子指的是一個(gè)碳原子上連有四個(gè)不一樣的基團(tuán),圖中沒

有這樣的碳原子,所以此選項(xiàng)正確;

B.圖示化合物中含有酚羥基,可和氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng),但只能和碳酸鈉

溶液反應(yīng)生成NaHC,而與NaHCU溶液不反應(yīng),所以此選項(xiàng)錯(cuò)誤;

C.圖示化合物含有苯環(huán)和碳碳雙鍵都能和氫氣加成,且碳碳雙鍵可以使酸性

KMnO,溶液褪色,所以此選項(xiàng)正確;

21

D.圖示化合物含有碳碳雙鍵可以與BG的CCL溶液發(fā)生加成反應(yīng),含有甲基可

以在光照下與BG發(fā)生取代反應(yīng),所以此選項(xiàng)正確。故答案為:B

19.(2020?浙江高三模擬)化合物X是一種黃酮類化合物的中間體,其結(jié)構(gòu)

簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)化合物X的說法正確的是

A.該有機(jī)物遇FeCL不會(huì)發(fā)生顯色反應(yīng)

B.分子中存在1個(gè)手性碳原子

C.分子中所有碳原子可能處于同一平面

D.1mol該有機(jī)物最多可以與2molNaOH反應(yīng)

【答案】B

【詳解】

A.由該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知分子中含有酚羥基,故遇FeCk會(huì)發(fā)生顯色反

應(yīng),A錯(cuò)誤;

B.手性碳原子是指連有四個(gè)互不相同的原子或原子團(tuán)的碳原子,由該有機(jī)物的

結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知分子中存在1個(gè)手性碳原子如圖所示牙資b,B正確;

22

C.由該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,。氣才其中圖中加點(diǎn)的碳原子采用

sp3雜化,故分子中不可能所有碳原子處于同一平面,C錯(cuò)誤;

D.由該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,1mol該有機(jī)物含有Imol酚羥基形成的酯基

可與2molNaOH反應(yīng),Imol酚羥基可與ImolNaOH反應(yīng),故最多可以與3mol

NaOH反應(yīng),D錯(cuò)誤;

故答案為:Bo

20.(2020?全國高三專題練習(xí))有關(guān)下列4種有機(jī)物的說法正確的是()

A.甲的名稱為反一2一丁烯

B.乙分子中所有碳原子一定處于同一平面上

C.丙既能使溟的四氯化碳溶液褪色,又能使酸性KMnO4溶液褪色

D.丁的二氯代物有3種(不考慮立體異構(gòu))

23

【答案】c

【詳解】

A.甲的名稱為順一2一丁烯,A項(xiàng)錯(cuò)誤;

B.后可看成乙烯中的氫原子均被苯基取代,具有乙烯的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),碳碳

單鍵可以旋轉(zhuǎn),因此所有碳原子可能不處于同一平面上,B項(xiàng)錯(cuò)誤;

C.由丙的球棍模型可知,丙分子中含2個(gè)碳碳雙鍵,既能使澳的四氯化碳溶液

褪色,又能使酸性KMrA溶液褪色,C項(xiàng)正確;

D.丁的二氯代物有鄰位、對(duì)位、氮間位和硼間位4種,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選C。

21.(2020?山東高三月考)Paecilospirone的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖,下列有關(guān)該物

質(zhì)的說法錯(cuò)誤的是()

A.分子中含有13個(gè)碳原子

B.所有碳原子不可能處于同一平面

C.能使酸性KMnO,溶液顏色發(fā)生改變

D.與NaOH溶液反應(yīng)生成的有機(jī)物有2種

【答案】D

24

【詳解】

A.由Paecilospirone的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,鍵線式中線段的端點(diǎn)和拐點(diǎn)均為C原

子,標(biāo)記如圖所示,其分子中含有13個(gè)碳原子,故A正確;

可知,3、4、6、10、13號(hào)C原子為s/雜化的碳,類似于

甲烷的正四面體結(jié)構(gòu),所以,所有C原子不可能共平面,故B正確;

可知,該結(jié)構(gòu)中存在碳碳雙健,醇羥基,能被酸性KMnO」溶

液氧化而使其褪色,故C正確;

D.與NaOH溶液反應(yīng),

故D錯(cuò)誤;答案為D。

22.(2020?福建莆田市?高三一模)已知有機(jī)物M是合成青蒿素的原料之一,

25

M的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)該有機(jī)物M的說法不正確的是()

A.能發(fā)生消去反應(yīng)

B.能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)

C.分子式為6日6。5

D.一氯取代物只有1種

【答案】D

【詳解】

A.由圖示可知該物質(zhì)含有羥基,且相鄰碳原子含有氫原子,所以能發(fā)生消去反

應(yīng),故A正確;

B.該物質(zhì)含有竣基,能與碳酸氫鈉反應(yīng),故B正確;

C.由圖示可知,該物質(zhì)的分子式為:C?H16O5,故C正確;

D.由圖示可知該物質(zhì)中直接與碳原子相連的有兩種不同環(huán)境的氫,則其一氯取

代物有2種,故D錯(cuò)誤;

答案選D。

26

23.(2020?河南高三月考)四氫糠醇(C^OH)可用作明膠溶液的穩(wěn)定

劑、印染工業(yè)的潤(rùn)濕劑和分散劑以及某些藥品的脫色、脫臭劑等。四氫糠醇的

同分異構(gòu)體中含有竣基的結(jié)構(gòu)共有()

A.2種B.3種C.4種D.5種

【答案】C

【詳解】

四氫糠醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式含有一個(gè)竣基的結(jié)構(gòu)變?yōu)镃4H£00H,-C4H9

有4種異構(gòu)體,即CH3cH2cH2cH2COOH、CH3CH2CH(CH3)C00H>CH3CH(CH3)CH2C00H>

CH3C(CH3)2C00H,故C符合題意;

故答案:Co

CH3CH2OH

24.(2020?河南高三月考)已知三種有機(jī)物史A八P(())、

H3CCH3人

H3COH

R((飛也)。下列說法正確的是()

H3cCH3

A.N與R互為同分異構(gòu)體

B.N、P、R均可使酸性高鎰酸鉀溶液褪色

C.N、P、R均可以發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)

27

D.N中的所有碳原子可能共平面

【答案】B

【詳解】

A分子式不同,不互為同分異構(gòu)體,故人錯(cuò)誤;

H3cCH,H3cCH,

B.N中有羥基,P和R中有碳碳雙鍵,均能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色,故B錯(cuò)

誤;

C.N中沒有碳碳雙鍵,不能發(fā)生加成反應(yīng),故C錯(cuò)誤;

CH,

D.a都是碳碳單鍵,所有的碳原子不可能共平面,故D錯(cuò)誤;

A0H

H3CCH,

故選Bo

25.(2020?吉林長(zhǎng)春市實(shí)驗(yàn)中學(xué)高三期中)甲酸香葉酯(結(jié)構(gòu)如圖)為無色透明

液體,具有新鮮薔薇嫩葉的香味,可用于配制香精。下列有關(guān)該有機(jī)物的敘述

正確的是()

CH.3CH3O

A.分子式為CuHiA

B.含有竣基和碳碳雙鍵兩種官能團(tuán)

28

C.能發(fā)生加成反應(yīng)和水解反應(yīng)

D.23gNa與過量的該物質(zhì)反應(yīng)生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下11.2L氣體

【答案】C

【詳解】

A.根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,其分子式為。小。?,A錯(cuò)誤;

B.結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式右側(cè)的含氧官能團(tuán)為酯基,不是找基,B錯(cuò)誤;

C.碳碳雙鍵可發(fā)生加成反應(yīng),酯基可發(fā)生水解反應(yīng),C正確;

D.該物質(zhì)不含能與Na反應(yīng)的官能團(tuán),不能產(chǎn)生氫氣,D錯(cuò)誤;

答案選C。

26.(2020?江西高三月考)化合物X是一種治療高血脂新藥的中間體,其結(jié)構(gòu)

簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)化合物X的說法正確的是

0

CH2C-O-£^O

CH,(CH2)5-C—CH2O-C^Q

CH2CH2C-OHQ

0

A.該有機(jī)物的分子式為C32H34。6

B.化合物X能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、加聚反應(yīng)

C.分子中只存在1個(gè)手性碳原子

29

D.1mol化合物X最多可與12mol乩發(fā)生加成反應(yīng)

【答案】C

【詳解】

A.該有機(jī)物的分子式為C32H36。6,A說法錯(cuò)誤;

B.化合物X含有3個(gè)酯基,可發(fā)生水解反應(yīng)(取代反應(yīng))、3個(gè)苯環(huán)能發(fā)生加成

反應(yīng),不能加聚反應(yīng),B說法錯(cuò)誤;

C.分子中手性碳原子為飽和碳原子,只存在1個(gè)手性碳原子,即標(biāo)注位置

O

CH,(CH2),-(C5—CHaO—,C說法正確;

CHaCHaC—

o

D.1mol化合物X中,3moi酯基不能發(fā)生加成反應(yīng),而苯環(huán)可發(fā)生加成反應(yīng),

故最多可與9moi乩發(fā)生加成反應(yīng),D說法錯(cuò)誤;

答案為C。

27.(2020?西藏拉薩那曲第二高級(jí)中學(xué)高三月考)2-甲基丁烷和氯氣發(fā)生取代

反應(yīng),得到的一氯代物共有

A.4種B.5種C.6種D.7種

【答案】A

【詳解】

2-甲基丁烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CLkCHCH2cH3,分子中含有4類氫原子,和氯氣發(fā)生

30

取代反應(yīng),得到的一氯代物共有四種。答案選A。

28.(2020?廣東廣州市?高三月考)毗咤廣泛用作醫(yī)藥工業(yè)原料。一種制備原

理如下:

糠醛糠醉毗噬

下列說法正確的是()

A.lmol糠醛與3mol慶反應(yīng)生成lmol糠醇

B.苯和毗咤互為同分異構(gòu)體

C.用金屬鈉可檢驗(yàn)糠醛和糠醇

D.糠醇在酸性高鎰酸鉀溶液中轉(zhuǎn)化為糠醛

【答案】C

【詳解】

A.lmol糠醛中的醛基與ImollL發(fā)生加成反應(yīng)生成lmol糠醇,A說法錯(cuò)誤;

B.苯中不含N原子,和口比碇的分子式不同,不是同分異構(gòu)體,B說法錯(cuò)誤;

C.鈉能與糠醇中的羥基反應(yīng)生成上,與糠醛不反應(yīng),C說法正確;

D.糠醇含有羥基、碳碳雙鍵,能被酸性高鎰酸鉀氧化成竣基等,D

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