江西省宜春市宜豐中學(xué)創(chuàng)新部2023-2024學(xué)年高二上學(xué)期10月月考生物試卷

2023-2024（上）創(chuàng)新部高二第一次月考生物試卷一、單選題（每小題1.5分，共30分）1．下列有關(guān)生物技術(shù)的安全性和倫理問題的觀點，不合理的是A．對于轉(zhuǎn)基因技術(shù)，我們應(yīng)該趨利避害，理性看待B．利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)生產(chǎn)的產(chǎn)品不需要安全評估C．通過正確的科學(xué)知識傳播、倫理道德教育和立法來解決相關(guān)問題D．我國不發(fā)展、不生產(chǎn)、不儲存生物武器，并反對其擴(kuò)散2．與一般所說的試管嬰兒相比，用于治療的“設(shè)計試管嬰兒”需要多一個步驟，該步驟應(yīng)該是（

）A．細(xì)胞核移植 B．體外受精 C．基因檢測 D．胚胎移植3．同尾酶是指切割不同的DNA片段后能產(chǎn)生相同黏性末端的一類限制酶，下列四種限制酶中屬于同尾酶的是（

）A．①③ B．②④ C．①③和②④ D．①④4．鯽魚肉質(zhì)細(xì)嫩鮮美，但多肌間刺易卡喉。左圖示方正鯽魚（含AABBCC6個染色體組，稱為雙三倍體）和興國紅鯽（含AABB4個染色體組，稱為雙二倍體）培育異育銀鯽的過程。中科院桂建芳院士團(tuán)隊通過基因編輯技術(shù)同時敲除了異育銀鯽的CgRunx2b-A和CgRunx2b-B兩種基因，培育出無肌間刺的鯽魚，如圖所示下列敘述正確的是（

）A．基因與肌間刺性狀是一對一的對應(yīng)關(guān)系B．方正鯽魚形成卵細(xì)胞的減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目不減半C．高輻射處理精子的目的可能是使精子獲能D．興國紅鯽產(chǎn)生的含AB染色體組的精子占1/25．研究人員依據(jù)細(xì)胞中染色體數(shù)量和DNA數(shù)量將小鼠精巢細(xì)胞分為如圖a～e類型，下列敘述錯誤的是（）A．a(chǎn)類型細(xì)胞只出現(xiàn)在有絲分裂過程中B．b類型細(xì)胞可能正在發(fā)生基因重組C．c、d、e類型細(xì)胞不存在同源染色體D．e類型細(xì)胞不再進(jìn)行細(xì)胞分裂6．如圖為果蠅的性染色體簡圖，Ⅰ為X、Y染色體的同源區(qū)段，Ⅱ、Ⅲ是非同源區(qū)段。下列敘述正確的是（）A．在有絲分裂過程中，也存在X、Y染色體聯(lián)會行為B．若等位基因位于I區(qū)段，則性狀表現(xiàn)與性別無關(guān)聯(lián)C．控制果蠅紅眼與白眼的基因位于Ⅲ區(qū)段D．若基因E、e位于Ⅰ區(qū)段，則種群中相關(guān)的基因型有7種7．青枯病是馬鈴薯的常見病害之一，少數(shù)馬鈴薯野生種對青枯病有抗性，但野生種難以與馬鈴薯栽培種直接雜交繁育。為獲得抗青枯病的馬鈴薯栽培種，研究人員進(jìn)行了植物體細(xì)胞雜交的實驗研究，過程如下圖所示。下列分析正確的是（

）A．常利用纖維素酶和果膠酶在低滲溶液中去除A、B的細(xì)胞壁B．過程①是人工誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合，可采用物理法或化學(xué)法C．細(xì)胞C含有A和B的遺傳物質(zhì)，因此培育的雜種植株一定有抗性D．過程③中可發(fā)生基因突變和基因重組，其本質(zhì)是基因的選擇性表達(dá)8．如圖為科學(xué)家在實驗室中培養(yǎng)“人造牛肉”的簡要過程，下列相關(guān)敘述正確的是（）A．“人造牛肉”的培養(yǎng)有利于牛肉的工廠化生產(chǎn)，但環(huán)境污染嚴(yán)重B．用胃蛋白酶處理牛肌肉組織，獲得分裂能力強(qiáng)的肌肉母細(xì)胞C．生物反應(yīng)器內(nèi)應(yīng)控制適宜的溫度，并充入純氧保證細(xì)胞呼吸D．培養(yǎng)瓶中的肌肉母細(xì)胞需定期用胰蛋白酶處理，分瓶后才能繼續(xù)增殖9．下圖是關(guān)于種群數(shù)量特征的示意圖。下列相關(guān)敘述正確的是（

）A．C表示死亡率B．A、B分別表示出生率和死亡率C．D通過影響出生率和死亡率進(jìn)而影響種群密度D．a(chǎn)的含義是確定種群密度的大小10．甲狀腺濾泡細(xì)胞內(nèi)的I–濃度是血漿中I–濃度的30倍，血漿中I–進(jìn)入濾泡上皮細(xì)胞由鈉碘同向轉(zhuǎn)運體（NIS）介導(dǎo)，如圖所示。哇巴因能抑制細(xì)胞膜上鈉鉀泵的活性，相關(guān)敘述錯誤的是（

）A．NIS運輸I-與其運輸Na+的方式不同B．鈉鉀泵運輸Na+和K+時，空間結(jié)構(gòu)會發(fā)生改變C．哇巴因可抑制鈉鉀泵的功能，從而直接影響I-的轉(zhuǎn)運D．呼吸作用減弱會同時影響K+和I-進(jìn)入濾泡上皮細(xì)胞11．辣椒素是辣椒產(chǎn)生的次生代謝產(chǎn)物，被廣泛應(yīng)用于食品保健、醫(yī)藥工業(yè)等領(lǐng)域。下圖是通過兩種不同的途徑獲得辣椒素的過程，下列有關(guān)敘述正確的是（

）A．利用莖尖分生區(qū)作為外植體培育出的植株均能抗病毒B．生長素和細(xì)胞分裂素是啟動細(xì)胞分裂、脫分化和再分化的關(guān)鍵激素C．通過植物細(xì)胞培養(yǎng)獲得辣椒素的過程，體現(xiàn)了植物細(xì)胞的全能性D．過程①和過程②期間必須提供光照條件以保證細(xì)胞的光合作用12．如圖為人體內(nèi)分泌系統(tǒng)的部分結(jié)構(gòu)，下列有關(guān)敘述正確的是（

）

A．激素丙濃度過高時會抑制下丘腦和腺垂體分泌活動，體現(xiàn)了激素分泌的分級調(diào)節(jié)B．人體中各種激素通過體液運輸?shù)桨屑?xì)胞所在位置，進(jìn)入靶細(xì)胞內(nèi)并發(fā)揮作用C．神經(jīng)垂體既可以受下丘腦神經(jīng)細(xì)胞的支配又可以釋放激素，所以垂體是神經(jīng)系統(tǒng)和內(nèi)分泌系統(tǒng)的樞紐D．人體的內(nèi)分泌腺不都受下丘腦-腺垂體-靶腺這一調(diào)控軸的調(diào)節(jié)13．異種器官移植被認(rèn)為是未來解決器官短缺問題最有效的途徑之一。2022年10月，我國科學(xué)家團(tuán)隊將轉(zhuǎn)基因編輯豬的肝臟、腎臟、心臟、角膜、皮膚和骨骼移植到猴子身上。下圖為相關(guān)技術(shù)路線圖，下列分析正確的是（）A．分離出豬細(xì)胞，在細(xì)胞培養(yǎng)過程中通入CO2的目的是為細(xì)胞生長提供C源B．核移植時需用到去核的卵母細(xì)胞，并用物理或化學(xué)方法激活重構(gòu)胚C．基因修飾克隆豬胚胎移植前，要對受體進(jìn)行免疫檢查，以防止發(fā)生免疫排斥反應(yīng)D．猴子免疫系統(tǒng)識別異體器官為“非己”成分而攻擊，體現(xiàn)其免疫監(jiān)視的基本功能14．如圖為心血管中樞調(diào)節(jié)心臟動脈壓力反射的示意圖。當(dāng)血壓升高時、動脈血管壁上的壓力感受器產(chǎn)生興奮、由傳入神經(jīng)到達(dá)心血管中樞、通過副交感神經(jīng)和交感神經(jīng)的共同調(diào)節(jié)，使心跳正常。下列敘述正確的是（）

A．腦干屬于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，脊髓屬于外周神經(jīng)系統(tǒng)B．副交感神經(jīng)興奮會使心跳加快，交感神經(jīng)興奮會使心跳減慢C．興奮以電信號的形式沿傳入神經(jīng)→心血管中樞→副交感神經(jīng)傳遞D．興奮在交感神經(jīng)上的傳導(dǎo)方向與膜內(nèi)電荷移動的方向一致15．第三代試管嬰兒技術(shù)(PGD/PGS)是對早期胚胎細(xì)胞進(jìn)行基因診斷和染色體檢測后再進(jìn)行胚胎移植，流程如圖所示。圖中檢測包括PGD、PGS(PGD是指胚胎植入前的基因診斷，PGS是指胚胎植入前的染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)檢測)。下列敘述正確的是（

）A．采集的卵子需培養(yǎng)至MII期才能與獲能的精子進(jìn)行受精B．PGD和PGS技術(shù)可分別用于篩選唐氏綜合征和紅綠色盲C．進(jìn)行胚胎移植前需要對夫妻雙方進(jìn)行免疫檢查D．“理想胚胎”需培養(yǎng)至原腸胚期才能植入子宮16．熒光定量PCR技術(shù)可定量檢測樣本中DNA含量，用于病毒檢測。其原理是在PCR反應(yīng)體系中加入引物的同時，加入與某條模板鏈互補(bǔ)的熒光探針。當(dāng)耐高溫的聚合酶催化子鏈延伸至探針處會水解探針，使熒光監(jiān)測系統(tǒng)接收到熒光信號，即每擴(kuò)增一次，就有一個熒光分子生成（如下圖）。通過實時檢測熒光信號強(qiáng)度，可得Ct值（熒光信號達(dá)到設(shè)定閾值時所經(jīng)歷的循環(huán)次數(shù)）。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A．PCR每個循環(huán)包括變性、復(fù)性（引物和模板結(jié)合）、延伸3個階段B．耐高溫的聚合酶在該反應(yīng)中的作用是合成磷酸二酯鍵和水解磷酸二酯鍵C．最終監(jiān)測的熒光強(qiáng)度與起始時反應(yīng)管內(nèi)樣本DNA的含量呈正相關(guān)D．Ct值越大表示被檢測樣本中病毒數(shù)目越多，患者危險性更高17．為研究治療性克隆技術(shù)能否用于帕金森病的治療，科研人員利用人帕金森病模型鼠進(jìn)行如圖實驗，相關(guān)敘述錯誤的是（

）A．過程①中通常選擇MⅡ期的卵母細(xì)胞去除細(xì)胞核B．過程②的關(guān)鍵是利用特定條件誘導(dǎo)胚胎干細(xì)胞相關(guān)基因表達(dá)C．過程③對受體小鼠需注射免疫抑制劑以抑制其細(xì)胞免疫功能D．克隆特定疾病模型的動物，可以為該疾病的致病機(jī)制和開發(fā)相應(yīng)的藥物提供幫助18．青霉素是一種常用的抗生素，其工業(yè)化生產(chǎn)流程如圖所示。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A．圖中的過程①、②都屬于擴(kuò)大培養(yǎng)，目的是增加菌種的數(shù)量B．過程③可以用化學(xué)藥物進(jìn)行滅菌處理，防止培養(yǎng)基中摻雜其他微生物C．青霉菌在罐內(nèi)發(fā)酵是中心環(huán)節(jié)，該發(fā)酵過程高耗氧，要嚴(yán)格監(jiān)控溶解氧D．過程④常用的方法是過濾和沉淀，分離出的菌體可再投入發(fā)酵罐使用19．花椰菜（2n=18）種植時容易遭受病菌侵害形成病斑，紫羅蘭（2n=14）具有一定的抗病性?？蒲腥藛T利用植物體細(xì)胞雜交技術(shù)培育具有抗病性狀的花椰菜新品種如圖1所示。通過蛋白質(zhì)電泳技術(shù)分析了親本及待測植株中某些特異性蛋白，結(jié)果圖2所示。下列有關(guān)敘述錯誤的是（）A．圖1培育雜種植株所用的技術(shù)體現(xiàn)了植物細(xì)胞全能性和細(xì)胞膜流動性原理B．圖1過程①是在無菌水中進(jìn)行，過程②是在固體培養(yǎng)基中進(jìn)行C．圖2中屬于雜種植株的是4和5，1可能是花椰菜D．病菌懸浮液均勻噴施于雜種植株葉片上，一段時間后，測定病斑面積占葉片總面積的百分比，可篩選抗病性強(qiáng)的雜種植株20．XY性別決定的某種植物，其群體中雌性：雄性=1：1，紅花相對于白花為顯性。某興趣小組讓群體中紅花個體自由交配，后代出現(xiàn)紅花性狀的概率為63/64。不考慮致死和突變等情況，對該相對性狀的敘述，錯誤的是（

）A．若由X染色體上的一對等位基因控制，則子代中白花個體全為雄性B．若由常染色體上的一對等位基因控制，則親代中紅花雜合子占1/4C．若由常染色體上的一對等位基因控制，則親代紅花雌性中雜合子占1/32D．若由不同常染色體上的三對等位基因控制，則子代紅花的基因型有26種二、不定項選擇題（每小題4分，漏選2分）21．為解決中藥藿香種質(zhì)退化、易感染病蟲害等問題，研究者對組織培養(yǎng)不同階段的藿香進(jìn)行輻射處理，以期獲得性狀優(yōu)良的突變株。據(jù)圖分析，相關(guān)敘述正確的是（

）A．①②應(yīng)持續(xù)照光以誘導(dǎo)外植體的再分化 B．③④過程細(xì)胞表達(dá)基因種類和水平相同C．培養(yǎng)材料在射線的作用下發(fā)生定向突變 D．篩選出的優(yōu)良突變株可再進(jìn)行快速繁殖22．和牛是世界公認(rèn)的高檔肉牛品種，下圖是通過胚胎工程培育試管和牛的過程，下列敘述正確的是（

）A．試管和牛需要在體外受精，在試管中發(fā)育成熟，它的產(chǎn)生屬于有性生殖B．試管和牛所采用的技術(shù)中包含核移植技術(shù)、早期胚胎培養(yǎng)和胚胞移植等C．為了獲得更多的卵母細(xì)胞，需用促性腺激素對雌性和牛進(jìn)行處理D．從和牛的輸卵管沖出的卵子，往往可直接與獲能的精子進(jìn)行體外受精23．農(nóng)桿菌Ti質(zhì)粒上的T-DNA可以轉(zhuǎn)移并隨機(jī)插入到被侵染植物的染色體DNA中。研究者將下圖中被侵染植物的DNA片段連接成環(huán)，并以此環(huán)為模板進(jìn)行PCR，擴(kuò)增出T-DNA插入位置兩側(cè)的未知序列，以此可確定T-DNA插入的具體位置。下列相關(guān)敘述正確的是（

）A．PCR技術(shù)依據(jù)的原理是DNA半保留復(fù)制B．選擇圖中的引物②③組合可擴(kuò)增出兩側(cè)的未知序列C．若擴(kuò)增n次，則共消耗2n+1-2個引物D．常采用瓊脂糖凝膠電泳來鑒定PCR的產(chǎn)物24．一次性口罩的主要成分為聚丙烯纖維(PP)，某科研團(tuán)隊準(zhǔn)備從土壤中篩選出高效降解一次性口罩的細(xì)菌。圖甲表示PP分解菌分離與計數(shù)的過程，6號試管涂布的三個平板的菌落數(shù)為550、601、688；7號試管涂布的三個平板的菌落數(shù)為58、73、97；8號試管涂布的三個平板的菌落數(shù)為8、15、28。圖乙表示在培養(yǎng)基中加入能與PP結(jié)合而顯色的染色劑，目的菌落周圍出現(xiàn)透明圈的情況。下列說法正確的是（）A．圖甲、圖乙所用培養(yǎng)基分別為選擇培養(yǎng)基和鑒別培養(yǎng)基，都以PP作為唯一碳源B．圖甲、圖乙所用接種方法分別為稀釋涂布平板法和平板劃線法，都需在酒精燈火焰旁進(jìn)行C．1g土壤樣品中含有PP分解菌的估算數(shù)目是7．6×1010個，此數(shù)值一般偏小D．可選擇圖乙培養(yǎng)基中d/D比值大的PP分解菌作為目的菌種推廣使用25．如圖所示為人體的生命活動調(diào)節(jié)示意圖。下列有關(guān)敘述中，正確的是（

）A．血糖平衡調(diào)節(jié)的過程可以通過A→C→D→E來實現(xiàn)，屬于體液調(diào)節(jié)B．當(dāng)人的手被針扎時，其調(diào)節(jié)過程可通過A→B→E來實現(xiàn)，屬于神經(jīng)調(diào)節(jié)C．水鹽平衡調(diào)節(jié)的過程可以通過A→B→C→D→E來實現(xiàn)，屬于神經(jīng)調(diào)節(jié)D．若該圖表示體溫調(diào)節(jié)過程，則體溫調(diào)節(jié)屬于神經(jīng)—體液調(diào)節(jié)三、綜合題（50分）26．（每空2分，共12分）癌細(xì)胞表面蛋白“PDL-1”與T細(xì)胞表面蛋白“PD-1”特異性結(jié)合后，可抑制T細(xì)胞活性并啟動其凋亡程序，導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞發(fā)生免疫“逃逸”。研究者對“PD-1”基因進(jìn)行克隆、表達(dá)及生物學(xué)活性鑒定，為制備抗體打基礎(chǔ)。研究中所用引物a和β堿基序列見圖1，幾種常用限制酶名稱及識別序列與酶切位點見圖2:

(1)首先提取細(xì)胞中的mRNA逆轉(zhuǎn)錄生成cDNA作為模板：設(shè)計含有不同的限制酶切位點的α和β序列為引物，通過技術(shù)擴(kuò)增目的基因。(2)為保證目的基因和載體正向連接，選用圖中的名稱為的限制酶將質(zhì)粒和目的基因進(jìn)行切割，再用DNA連接酶構(gòu)建表達(dá)載體。該表達(dá)載體的組成，除了目的基因、標(biāo)記基因（抗卡那霉素基因）外，還必須具有等（寫出2點即可）。(3)而后一定溫度下，與經(jīng)過Ca2+處理的感受態(tài)大腸桿菌混合培養(yǎng)在含培養(yǎng)基中，可篩選出已經(jīng)完成轉(zhuǎn)化的大腸桿菌，繼續(xù)培養(yǎng)該種大腸桿菌以擴(kuò)增重組DNA。(4)將擴(kuò)增后的“載體A/PD-1重組DNA”轉(zhuǎn)入可高度表達(dá)外源基因的原代293T細(xì)胞。一段時間后，為確定PD-1基因是否表達(dá)，檢測細(xì)胞膜表面是否具有研究中還會有一步驟是只將載體A轉(zhuǎn)入293T細(xì)胞，其目的是。27．（每空1分，共8分）肺癌就是生長在氣管、支氣管、細(xì)支氣管包括肺泡組織的一種惡性腫瘤。目前是我們國家發(fā)病率最高、死亡率最高的一種惡性腫瘤。癌癥的治療過程會出現(xiàn)各種副作用，為降低肺癌治療藥物的副作用，科研人員嘗試在單克隆抗體技術(shù)的基礎(chǔ)上，構(gòu)建抗體藥物偶聯(lián)物（ADC），過程如圖1所示。(1)本實驗中，小鼠注射的特定抗原應(yīng)取自。(2)已免疫的B淋巴細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞在體外融合時需要誘導(dǎo)，與誘導(dǎo)植物原生質(zhì)體融合不同的是圖中還可用誘導(dǎo)融合。(3)為了得到能產(chǎn)生單克隆抗體的雜交瘤細(xì)胞，需要進(jìn)行篩選。其中“第1次篩選”用特定的選擇培養(yǎng)基篩選出來的細(xì)胞具有特點；對第1次篩選的細(xì)胞還需進(jìn)行“第2次篩選”，即需要進(jìn)行才能得到產(chǎn)生抗單克隆抗體的雜交瘤細(xì)胞。(4)單克隆抗體的優(yōu)點是。單克隆抗體是ADC中的（填“a”或“b”）部分。(5)研究發(fā)現(xiàn)，ADC在患者體內(nèi)的作用如圖2所示。

①ADC進(jìn)入肺癌細(xì)胞后，細(xì)胞中的溶酶體可將其水解，釋放出的藥物最終作用于，可導(dǎo)致癌細(xì)胞凋亡。②ADC能降低肺癌治療藥物的副作用，是因為。28．（每空2分，共10分）森林及其產(chǎn)品的固碳功能對減緩氣候變化具有重要作用，木質(zhì)林產(chǎn)品(HWP)是緩解溫室效應(yīng)的重要碳庫。圖1為HWP在森林階段的部分碳循環(huán)示意圖；圖2中的曲線a表示40年間人類燃燒化石燃料所產(chǎn)生的二氧化碳相對量，曲線b表示40年間環(huán)境中二氧化碳的實際增加相對量。請回答下列問題

(1)森林生態(tài)系統(tǒng)中的碳元素主要以的形式儲存在植物體內(nèi)成為森林碳庫。當(dāng)遭遇人為干擾或自然干擾后，原本儲存在植物體中的碳就會釋放回大氣中，其回歸途徑除了通過植物呼吸作用外，還有。(2)“小養(yǎng)殖、小種植、小加工、小工匠”四小農(nóng)場是推進(jìn)鄉(xiāng)村振興，減少污染過程中的重要力量，如圖所示為一個小型人工生態(tài)農(nóng)場的模式圖以及該小型人工生態(tài)農(nóng)場中農(nóng)作物和雞的部分能量值(單位：104kJ)。項目凈同化量(同化量－呼吸消耗量)呼吸消耗量流向分解者未利用農(nóng)作物110752158雞71013請根據(jù)圖和表格分析，該小型生態(tài)系統(tǒng)通過食物網(wǎng)流向人的能量值為，第一營養(yǎng)級到第二營養(yǎng)級的能量傳遞效率約為。（保留小數(shù)點后一位）(3)科研人員對沼氣池中某種微生物種群數(shù)量進(jìn)行調(diào)查，將樣液稀釋100倍，再采用血細(xì)胞計數(shù)法進(jìn)行計數(shù)。觀察到的計數(shù)室中細(xì)胞分布如圖所示，則1L樣液中，該微生物的數(shù)量是個。（每個計數(shù)室容積為0.1mm3）29．（每空2分，共10分）Ⅰ．甲、乙是兩種藥用植物，甲含有效成分A，乙含有效成分B?；卮鹣铝袉栴}：(1)為了培育同時含有A和B的新型藥用植物，可取植物甲、乙的葉肉細(xì)胞，先用酶解法去除細(xì)胞壁，獲得原生質(zhì)體，此過程需嚴(yán)格控制酶的（答出兩點即可）。再利用PEG人工誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合，融合完成的標(biāo)志是再生出細(xì)胞壁，請說出一種判斷新壁再生的方法：。最終將雜種細(xì)胞培育成同時含有A和B的新型藥用植物。(2)上述由雜種細(xì)胞獲得新型藥用植物的過程中，使用的基本技術(shù)遵循的細(xì)胞學(xué)原理是。Ⅱ．在畜牧生產(chǎn)中，可利用某些生物工程技術(shù)加速家畜遺傳改良進(jìn)程，促進(jìn)優(yōu)良畜群繁育。根據(jù)所學(xué)知識，回答下列問題：(3)若采用試管牛的工廠化生產(chǎn)方式進(jìn)行繁殖，應(yīng)先從公牛體內(nèi)取出精子后用肝素溶液處理，其目的是使。同時需要給母牛注射，促使其超數(shù)排卵。經(jīng)過一系列操作后獲得具有優(yōu)良性狀的個體。30．（每空2分，共10分）下圖為血糖調(diào)節(jié)過程的相關(guān)示意圖，圖中字母表示物質(zhì)，丙和丁代表不同細(xì)胞，請據(jù)圖回答下列問題：(1)胰島素分泌的調(diào)節(jié)有神經(jīng)調(diào)節(jié)和激素調(diào)節(jié)參與，胰島B細(xì)胞既可作為激素作用的，也可作為反射弧中的一部分。胰島素的作用結(jié)果會反過來影響胰島素的分泌，這種調(diào)節(jié)方式叫做。(2)結(jié)合圖示寫出在血糖濃度過高時，機(jī)體使血糖濃度降低的反射?。ㄓ梦淖?、箭頭表示）(3)當(dāng)某人血液中存在抗體1或抗體2時，可判定其患有糖尿??；其中可通過注射胰島素達(dá)到降低血糖效果的糖尿病是由（填“抗體1”或“抗體2”）引起的，創(chuàng)新部高二第一次月考生物參考答案：1．B【詳解】A、對于轉(zhuǎn)基因技術(shù)，我們應(yīng)該趨利避害，而不能因噎廢食，A正確；B、利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)生產(chǎn)的產(chǎn)品可能存在安全性問題，需要進(jìn)行安全評估，B錯誤；C、生物技術(shù)的發(fā)展帶來安全性、倫理道德等方面的問題，可通過正確的科學(xué)知識傳播、倫理道德教育和立法來解決相關(guān)問題，C正確；D、生物武器危害性大，我國不發(fā)展、不生產(chǎn)、不儲存生物武器，并反對其擴(kuò)散，D正確。故選B。2．C【詳解】A、“設(shè)計試管嬰兒”與試管嬰兒都不需要進(jìn)行細(xì)胞核移植，A不符合題意；B、“設(shè)計試管嬰兒”與試管嬰兒都涉及體外受精過程，B不符合題意；C、“設(shè)計試管嬰兒”需要進(jìn)行基因檢測，但試管嬰兒不需要進(jìn)行基因檢測，C符合題意；D、“設(shè)計試管嬰兒”與試管嬰兒都需經(jīng)過胚胎移植才能產(chǎn)生，D不符合題意。故選C。3．A【詳解】同尾酶是指切割不同的DNA片段后能產(chǎn)生相同黏性末端的一類限制酶，平末端不屬于黏性末端，故②④不屬于同尾酶。限制酶切割后，①產(chǎn)生的黏性末端為CATG，③產(chǎn)生的黏性末端為CATG，因此①③產(chǎn)生的黏性末端都為CATG的相同黏性末端，符合同尾酶的定義，A正確,BCD錯誤。故選A。4．B【詳解】A、異育銀鯽的CgRunx2b-A和CgRunx2b-B兩種基因都與肌間刺性狀有關(guān)，不是一對一的對應(yīng)關(guān)系，A錯誤；B、圖中方正鯽魚產(chǎn)生的卵細(xì)胞染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同，B正確；C、高輻射處理是破壞精子的染色體，C錯誤；D、興國紅鯽產(chǎn)生的精子均含AB染色體組，D錯誤。故選B。5．C【詳解】A、根據(jù)題意和柱形圖分析可知：a的染色體為體細(xì)胞的2倍，處于有絲分裂后期，即a類型細(xì)胞只出現(xiàn)在有絲分裂過程中，A正確；B、結(jié)合b類型細(xì)胞的DNA和染色體的數(shù)量關(guān)系判斷b細(xì)胞可以處于減數(shù)第一次分裂或者處于有絲分裂前、中期，若b處于減數(shù)第一次分裂時期，則可能正在發(fā)生基因重組，B正確；C、c可以是體細(xì)胞，也可以是處于減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞；d為減數(shù)第二次分裂的前期或中期細(xì)胞；e為精細(xì)胞，故c類型的細(xì)胞存在同源染色體，C錯誤；D、e細(xì)胞為精細(xì)胞，不再進(jìn)行細(xì)胞分裂，D正確。故選C。6．D【詳解】A、在減數(shù)分裂過程中，存在X、Y染色體聯(lián)會行為，在有絲分裂的過程中，不存在聯(lián)會現(xiàn)象，A錯誤；B、若等位基因位于I區(qū)段，則性狀表現(xiàn)與性別也有關(guān)聯(lián)，如XaXa×XaYA后代所有顯性性狀均為雄性，所有隱性性狀均為雌性；XaXa×XAYa后代所有顯性性狀均為雌性，所有隱性性狀均為雄性，B錯誤；C、控制果蠅紅眼與白眼的基因位于X染色體上，即位于Ⅱ區(qū)段，C錯誤；D、若基因E、e位于Ⅰ區(qū)段，則種群中果蠅有7種基因型，即XEXE、XEXe、XeXe、XEYE、XeYE、XEYe、XeYe，D正確。故選D。7．B【詳解】A、植物細(xì)胞去除細(xì)胞壁之后，如果處在低滲溶液中，會吸水漲破，所以去壁的過程不能放在低滲溶液中進(jìn)行，A錯誤；B、誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合可采用物理法，如振蕩、離心等方法，也可以采用化學(xué)法，如PEG誘導(dǎo)等方法，B正確；C、雖然細(xì)胞C含有A和B的遺傳物質(zhì)，但基因具有選擇性表達(dá)，其抗性基因不一定能表達(dá)，故雜種植株不一定有抗性，C錯誤；D、過程③表示從愈傷組織到胚狀體，是再分化過程，其本質(zhì)是基因的選擇性表達(dá)，期間可發(fā)生基因突變，但不會發(fā)生基因重組，D錯誤。故選B。8．D【詳解】A、理論上來說，僅來自1只動物的干細(xì)胞，可制成的肉品數(shù)量，比宰殺1頭牛還多100萬倍，可有利于牛肉的工廠化生產(chǎn)，同時也可減少對土地、飲用水和飼料的需求，且溫室氣體等其他環(huán)境污染物也會減少，A錯誤；B、胰蛋白酶處理動物組織，可以使組織分散成單個細(xì)胞，利于動物細(xì)胞培養(yǎng)，B錯誤；C、動物細(xì)胞培養(yǎng)的氣體環(huán)境：95%空氣（細(xì)胞代謝必需的）和5%CO2，C錯誤；D、動物細(xì)胞培養(yǎng)過程中懸液中的細(xì)胞會很快貼附在瓶壁上，培養(yǎng)瓶中的肌肉母細(xì)胞需定期用胰蛋白酶處理，分瓶后才能繼續(xù)增殖，D正確。故選D。9．A【詳解】A、分析題圖可知：A、B代表出生率和遷入率，C代表死亡率，D代表性別比例，A正確；B、分析題圖可知：A、B代表出生率和遷入率，C代表死亡率，D代表性別比例，B錯誤；C、分析題圖可知：D代表性別比例，通過影響出生率進(jìn)而影響種群密度，C錯誤；D、年齡組成可以預(yù)測未來一段時間內(nèi)出生率和死亡率的變化，因此a的含義：預(yù)測種群數(shù)量變化，D錯誤。故選A。10．C【詳解】A、NIS運輸I-是依靠Na+濃度梯度驅(qū)動的，是主動運輸；其運輸Na+是從高濃度到低濃度，是協(xié)助擴(kuò)散，A正確；B、鈉鉀泵運輸Na+和K+時，消耗ATP，需要載體蛋白協(xié)助，載體蛋白的空間結(jié)構(gòu)會發(fā)生改變，B正確；C、哇巴因可抑制鈉鉀泵的功能，從而降低細(xì)胞膜外Na+濃度，從而間接影響I-的轉(zhuǎn)運，C錯誤；D、呼吸作用減弱，細(xì)胞中ATP生成速率降低，會影響鈉鉀泵的主動運輸，影響K+進(jìn)入濾泡上皮細(xì)胞，同時影響Na+運出濾泡上皮細(xì)胞，進(jìn)而影響I-進(jìn)入濾泡上皮細(xì)胞，D正確。故選C。11．B【詳解】A、植物頂端分生區(qū)附近（如莖尖分生區(qū)）的病毒極少，甚至無病毒，才可用來培養(yǎng)脫毒苗，但不一定抗病毒，A錯誤；B、植物組織培養(yǎng)過程中，生長素和細(xì)胞分裂素是啟動細(xì)胞分裂、脫分化和再分化的關(guān)鍵激素，B正確；C、通過植物細(xì)胞培養(yǎng)獲得辣椒素的過程，只培養(yǎng)到植物細(xì)胞，不能體現(xiàn)植物細(xì)胞的全能性，C錯誤；D、過程①為脫分化，不需要提供光照，D錯誤。故選B。12．D【詳解】A、激素丙濃度過高時會抑制下丘腦和垂體的分泌活動，體現(xiàn)了激素分泌的反饋調(diào)節(jié)，A錯誤；B、有些激素只能與靶細(xì)胞膜上的受體結(jié)合，例如胰島素；有些激素需進(jìn)入靶細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用，如性激素，B錯誤；C、下丘腦是神經(jīng)系統(tǒng)和內(nèi)分泌系統(tǒng)的樞紐，C錯誤；D、人體的內(nèi)分泌腺不都受下丘腦-腺垂體-靶腺這一調(diào)控軸的調(diào)節(jié)，有些激素受到神經(jīng)的直接控制，D正確。故選D。13．B【詳解】A、為動物細(xì)胞提供碳源的主要是葡萄糖、丙酮酸、蛋白質(zhì)等，二氧化碳不能為動物細(xì)胞提供碳源。A錯誤；B、核移植時需要用到去核的卵母細(xì)胞，核移植后需要用物理或化學(xué)方式激活重構(gòu)的胚胎細(xì)胞，B正確；C、胚胎移植時，受體基本不對植入的胚胎產(chǎn)生免疫排斥反應(yīng)，所以不需要對受體進(jìn)行免疫檢查，C錯誤；D、猴子免疫系統(tǒng)識別異體器官并攻擊屬于生物的免疫排斥反應(yīng)，免疫排斥反應(yīng)體現(xiàn)了免疫系統(tǒng)防御功能，D錯誤。故選B。14．D【詳解】A、腦干和脊髓都屬于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，A錯誤；B、交感神經(jīng)興奮會使心跳加快，副交感神經(jīng)興奮會使心跳減慢，B錯誤；C、興奮在反射弧中有信號的轉(zhuǎn)換，即興奮在反射弧中以電信號和化學(xué)信號的形式傳遞，C錯誤；D、興奮在交感神經(jīng)上的傳導(dǎo)方向與膜內(nèi)電荷移動的方向一致，與膜外電荷移動方向相反，D正確。故選D。15．A【詳解】A、體外受精時，需要將所采集到的卵母細(xì)胞在體外培養(yǎng)MII期，才可以與精子完成受精作用，A正確；B、PGD是指胚胎植入前的基因診斷，PGD可用于篩選紅綠色盲；PGS是指胚胎植入前的染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)檢測，PGS可用于篩選唐氏綜合征，B錯誤；C、受體子宮對外來胚胎幾乎不發(fā)生免疫反應(yīng)，因此進(jìn)行胚胎移植前不需要對夫妻雙方進(jìn)行免疫檢查，C錯誤；D、“理想胚胎”需培養(yǎng)至桑椹或囊胚才能植入子宮，D錯誤。故選A。16．D【詳解】A、PCR每個循環(huán)包括變性、復(fù)性（引物和模板結(jié)合）、延伸3個階段，A正確；B、熒光探針與模板鏈堿基互補(bǔ)，當(dāng)耐高溫的聚合酶催化子鏈延伸至探針處會水解探針，因此耐高溫的聚合酶催化子鏈延伸時，會合成磷酸二酯鍵，耐高溫的聚合酶水解探針時，會水解磷酸二酯鍵，B正確；C、題干中提出"加入一個與某條模板鏈互補(bǔ)的熒光探針"，并且"每擴(kuò)增一次，就有一個熒光分子生成"，因此反應(yīng)最終的熒光強(qiáng)度與起始狀態(tài)模板DNA含量呈正相關(guān)，C正確；D、Ct值越小，說明所需循環(huán)的次數(shù)越少，可以理解為樣本中的病毒含量相對較高，越容易被檢測到，而Ct值越大，說明所需循環(huán)的次數(shù)越多，檢測到時需要更多的時間與循環(huán)，提示樣本中病毒的含量相對較少，即新冠病毒含量越少，被檢測者的患病風(fēng)險越小，D錯誤。故選D。17．C【詳解】A、細(xì)胞核移植中選取MⅡ中期的卵母細(xì)胞作為受體細(xì)胞，常采用顯微操作去核法去除細(xì)胞核，A正確；B、過程②的關(guān)鍵是利用特定條件誘導(dǎo)胚胎干細(xì)胞相關(guān)基因表達(dá)，使之分化形成神經(jīng)元，B正確；C、該過程屬于自體移植，不會發(fā)生免疫排斥反應(yīng)，因此過程③對受體小鼠無需注射免疫抑制劑以抑制其細(xì)胞免疫功能，C錯誤；D、克隆特定疾病動物模型，可以為該疾病的致病機(jī)制和開發(fā)相應(yīng)的藥物提供強(qiáng)有力的證據(jù)，為疾病治療提供幫助，D正確。故選C。18．B【詳解】A、圖中的過程①、②都屬于擴(kuò)大培養(yǎng)，進(jìn)行培養(yǎng)液的更換，有利于增加菌種的數(shù)量，A正確；B、過程③是配制培養(yǎng)基，需要利用高壓蒸汽滅菌法進(jìn)行滅菌，以防止培養(yǎng)基中摻雜其他微生物，B錯誤；C、青霉菌在罐內(nèi)發(fā)酵是中心環(huán)節(jié)，發(fā)酵過程要隨時檢測培養(yǎng)液微生物數(shù)量、產(chǎn)物濃度、溶氧等，以保證發(fā)酵過程的順利進(jìn)行，C正確；D、過程④是獲得菌種，即微生物本身，常采用過濾和沉淀等方法將菌體分離和干燥，分離出的菌種可以再使用，D正確。故選B。19．B【詳解】A、植物體細(xì)胞雜交技術(shù)將雜種細(xì)胞培養(yǎng)成完整植株，體現(xiàn)了植物細(xì)胞全能性；兩個物種細(xì)胞的融合體現(xiàn)了細(xì)胞膜流動性原理，A正確；B、圖一過程中①是在等滲或高滲溶液中進(jìn)行，而不是在無菌水中，B錯誤；C、根據(jù)圖譜分析4號和5號個體含有兩種類型的蛋白質(zhì)是雜種細(xì)胞，而1號個體只有1種蛋白質(zhì)可能是花椰菜，C正確；D、可將病菌懸浮液均勻噴施于雜種植株葉片上，一段時間后，測定病斑面積占葉片總面積的百分比，篩選出抗病性強(qiáng)的雜種植株，D正確。故選B。20．C【詳解】A、紅花相對于白花為顯性，且讓群體中紅花個體自由交配，若由X染色體上的一對等位基因控制，用A/a表示，則親本紅花雄性基因型為XAY，紅花雌性基因型為XAXA、XAXa，則子代中白花個體全為雄性，A正確；B、據(jù)題意：后代出現(xiàn)紅花性狀的概率為63/64，則白花概率aa=1/64。若由常染色體上的一對等位基因控制，用A/a表示，則親本3/4AA、1/4Aa才能產(chǎn)生1/8a配子，最終才能產(chǎn)生1/64的白花個體，則親代中紅花雜合子占1/4，B正確；C、由B分析可知，親本為3/4AA、1/4Aa，所以親代紅花雌性中雜合子占1/4，C錯誤；D、若由不同常染色體上的三對等位基因控制，用A/a、B/b、D/d表示，由于白花概率為1/64，即1/41/41/4，所以親代基因型為AaBbDd，則子代基因型有333=27種，其中白花基因型為aabbdd，則子代紅花的基因型有26種，D正確。故選C。21．D【詳解】A、①和②脫分化，不需要持續(xù)光照，A錯誤；B、③誘導(dǎo)生芽，④過程誘導(dǎo)生根，二者基因表達(dá)種類不同，水平不同，B錯誤；C、射線為物理誘變因素，導(dǎo)致基因不定向突變，C錯誤；D、篩選出的優(yōu)良突變株可以再進(jìn)行快速繁殖，進(jìn)而能保持親本的優(yōu)良遺傳特性、繁殖種苗的速度快，D正確。故選D。22．CD【詳解】A、試管和牛需要在體外受精，早期胚胎在試管中發(fā)育，后胚胎移植形成試管動物，經(jīng)歷過受精作用屬于有性生殖，A錯誤；B、試管和牛所采用的技術(shù)中包含早期胚胎培養(yǎng)和胚胞移植等，不含核移植技術(shù)，克隆技術(shù)應(yīng)用核移植技術(shù)，B錯誤；C、胚胎工程中，常用促性腺激素對雌性和牛進(jìn)行處理，進(jìn)行超數(shù)排卵，C正確；D、從輸卵管中沖出的卵子已經(jīng)成熟，可直接與獲能的精子完成體外受精，D正確。故選CD。23．ACD【詳解】A、PCR擴(kuò)增依據(jù)的是DNA分子雙鏈復(fù)制的原理，DNA復(fù)制方式為半保留方式復(fù)制，是體外擴(kuò)增DNA的一種方式，A正確；B、由于DNA的兩條鏈反向平行，且擴(kuò)增時子鏈從引物的3′端開始延伸，故利用圖中的引物①、④組合可擴(kuò)增出兩側(cè)的未知序列，B錯誤；C、擴(kuò)增循環(huán)n次，得到2n個DNA分子，總單鏈數(shù)為2×2n即2n+1條，只有最初的兩條母鏈不需要引物，因此共需要2n+1-2個引物，C正確；D、PCR的產(chǎn)物一般通過瓊脂糖凝膠電泳來鑒定，在凝膠中DNA分子的遷移速率與凝膠的濃度、DNA分子的大小和構(gòu)象等有關(guān)，D正確。故選ACD。24．AC【詳解】A、甲是篩選PP分解菌的過程，培養(yǎng)基為選擇培養(yǎng)基，圖乙表示在培養(yǎng)基中加入能與PP結(jié)合而顯色的染色劑，鑒別PP分解菌的過程，所以圖乙所用培養(yǎng)基為鑒別培養(yǎng)基，都以PP作為唯一碳源，A正確；B、圖甲、圖乙所用接種方法都是為稀釋涂布平板法，都需在酒精燈火焰旁進(jìn)行，B錯誤；C、由于平板計數(shù)范圍為30-300，故取7號試管中的數(shù)量，7號試管的稀釋倍數(shù)為108，則[（58+73+97）÷3]÷0.1108=7.6×1010，即1g土壤樣品中含有PP分解菌的估算數(shù)目是7.6×1010個，此數(shù)值一般偏小，因為當(dāng)兩個或多個細(xì)胞連在一起時，平板上觀察到的只是一個菌落，C正確；D、可選擇圖乙培養(yǎng)基中D/d較大的菌株（降解圈直徑D、菌落直徑d），因為這一指標(biāo)越大說明單個菌株分解PP的能力強(qiáng)，所以可作為目的菌種推廣使用，D錯誤。故選AC。25．ABD【詳解】A、血糖平衡調(diào)節(jié)過程為A→C→D→E來實現(xiàn)，屬于體液調(diào)節(jié)，A正確；B、人手被針扎屬于神經(jīng)調(diào)節(jié)，通過A→B→E實現(xiàn)，B正確；C、水鹽平衡調(diào)節(jié)屬于神經(jīng)-體液調(diào)節(jié)過程，下丘腦是水鹽平衡調(diào)節(jié)中樞，通過抗利尿激素作用于靶器官，屬于神經(jīng)-體液調(diào)節(jié)，C錯誤；D、體溫調(diào)節(jié)是神經(jīng)-體液調(diào)節(jié)，既有A→B→C→D→E過程，也有A→B→E過程，D正確。故選ABD。26．(1)PCR(2)XhoI、EcoRI啟動子、終止子、復(fù)制原點(3)卡那霉素(4)PD-1蛋白作為（陰性）對照，從而排除載體A本身序列對實驗結(jié)果的影響【詳解】（1）擴(kuò)增目的基因可采用PCR技術(shù)。（2）分析圖1中堿基序列，α鏈上有“—CTCGAC—”識別序列，β鏈上有“—GAATTC—”堿基識別序列，與圖2中XhoI限制酶和EoRI限制酶的識別序列相同。選用圖1中的兩種名稱分別為XhoⅠ、EcoRⅠ的限制酶將載體A進(jìn)行雙切，再用DNA連接酶將其與目的基因拼接，構(gòu)建表達(dá)載體?；虮磉_(dá)載體的組成包括目的基因、標(biāo)記基因、啟動子、終止子、復(fù)制原點等。（3）根據(jù)第（2）題可知，標(biāo)記基因是卡那霉素抗性基因，因此培養(yǎng)基中需要加入卡那霉素。（4）將擴(kuò)增后的“載體A/PD-1重組DNA”轉(zhuǎn)入可高度表達(dá)外源基因的原代293T細(xì)胞。一段時間后，為確定PD-1基因是否表達(dá)，檢測細(xì)胞膜表面是否具有PD-1蛋白。為了增加實驗的可信度，還需設(shè)置對照，從而排除載體A本身序列對實驗結(jié)果的影響，只將“載體A”轉(zhuǎn)入293T細(xì)胞，因為不含PD-1基因，所以“PD-1與PDL-1信號通路”不會阻斷。27．(1)人的肺癌細(xì)胞(2)滅活的病毒(3)既能大量增殖，又能產(chǎn)生抗體克隆化培養(yǎng)和抗體檢測(4)特異性強(qiáng)、靈敏度高、可大量制備a(5)細(xì)胞核抗原抗體的特異性識別，使單克隆抗體能精確地定位肺癌細(xì)胞，實現(xiàn)了ADC對癌細(xì)胞的選擇性殺傷?！驹斀狻浚?）要生產(chǎn)肺癌的單克隆抗體，應(yīng)該選擇肺癌細(xì)胞作為抗原對小鼠進(jìn)行免疫處理。（2）誘導(dǎo)動物細(xì)胞融合的方法主要有PEG融合法、電融合法和滅活病毒誘導(dǎo)法，其中與誘導(dǎo)植物原生質(zhì)體融合不同的是滅活病毒誘導(dǎo)法。（3）第1次篩選用特定的選擇培養(yǎng)基篩選出來的是雜交瘤細(xì)胞，該細(xì)胞集合了B淋巴細(xì)胞合成和分泌抗體的能力和骨髓瘤細(xì)胞可無限增殖的能力。但這些雜交瘤細(xì)胞合成和分泌的抗體種類多種多樣，所以要進(jìn)行第2次篩選，進(jìn)行克隆化培養(yǎng)和抗體檢測，才能得到產(chǎn)生單克隆抗體的雜交瘤細(xì)胞。（4）單克隆抗體是由產(chǎn)生單一抗體的雜交瘤細(xì)胞經(jīng)體內(nèi)或體外大量培養(yǎng)獲得，得到的抗體純度高，所以具有特異性強(qiáng)、靈敏度高、可大量制備的特點。ADC藥物是利用單克隆抗體的導(dǎo)向作用，對應(yīng)圖中的a部分。（5）