溫敏性傳感膜材料設(shè)計(jì)

09級(jí)化學(xué)四班溫敏性傳感膜材料設(shè)計(jì)

溫敏性材料簡介

交聯(lián)殼聚糖簡介片

透光性溫敏材料設(shè)計(jì)123溫敏性材料機(jī)理溫度敏感類材料溫敏性材料研究背景溫敏性材料應(yīng)用溫敏性材料簡介溫敏性材料對(duì)比溫敏性材料的機(jī)理在對(duì)PNIPAAm的研究中，目前較容易被人接受的觀點(diǎn)是:PNIPAAm分子內(nèi)具有一定比例的疏水和親水基團(tuán)，它們與水在分子內(nèi)、分子間會(huì)產(chǎn)生相互作用。在低溫時(shí)，PNIpAAm與水之間的相互作用主要是酞胺基團(tuán)與水分子間氫鍵的作用。在LCST以下，PNIPAAm分子鏈溶于水時(shí)，由于氫鍵及范德華力的作用，大分子鏈周圍的水分子將形成一種由氫鍵連接的、有序化程度較高的溶劑化層，并使高分子表現(xiàn)出一種伸展的線團(tuán)結(jié)構(gòu)。

隨著溫度的上升，PNIPAAm與水的相互作用參數(shù)突變，部分氫鍵被破壞，大分子鏈?zhǔn)杷糠值娜軇┗瘜与S之被破壞。溫度的升高對(duì)疏水基團(tuán)的影響表現(xiàn)在兩個(gè)方面:一方面疏水基團(tuán)間的相互作用是吸熱的“嫡驅(qū)動(dòng)”過程，即隨溫度升高，聚合物溶液體系的嫡增加，疏水基團(tuán)的締合作用增強(qiáng);另一方面疏水基團(tuán)的熱運(yùn)動(dòng)加劇，疏水締合作用被削弱，同時(shí)水分子的熱運(yùn)動(dòng)加劇，從而改變了疏水基團(tuán)周圍水分子結(jié)構(gòu)與狀態(tài)，使水一疏水基團(tuán)的作用發(fā)生變化，疏水締合作用進(jìn)一步被削弱?？偟慕Y(jié)果是，PNIPAAm大分子內(nèi)及分子間疏水相互作用加強(qiáng)，形成疏水層，水分子從溶劑化層排出表現(xiàn)為相變，此時(shí)高分子由疏松的線團(tuán)結(jié)構(gòu)變?yōu)榫o密的膠粒狀結(jié)構(gòu)，從而產(chǎn)生溫敏性。溫敏性材料聚N一異丙基丙烯酞胺；聚N一異丙基丙烯酰胺；如聚乙烯基異丁酞胺(PNVIBA)；聚氧化乙烯醚(PEO)；聚乙烯毗咯烷酮(PVP)。溫敏性材料研究背景作為溫度敏感性高分子的典型代表，聚N一異丙基丙烯酞胺近20年被廣泛研。究，由于其大分子側(cè)鏈上同時(shí)具有親水性的酞胺基一CONH一和疏水性的異丙基一CH(CH3)，使線型PNIPAAm的水溶液呈現(xiàn)出溫度敏感特性。常溫下，線型PNIPAAm溶解于水中形成均勻的溶液，當(dāng)溫度升高至LCST左右的某一溫度時(shí)，以達(dá)到分離目的。尤其是陰離子型溫敏水凝膠PNIPAAm分離不同分子量的化合物，分離效果很好，且被分離物的分子量越大分離效果越好。采用PNIPAAm作載體而建立的免疫分析方法具有均相免疫分析速度快和異相免疫分析靈敏度高的特點(diǎn)。溫敏性材料的應(yīng)用PNIPAAIn聚合物及水凝膠由于其對(duì)溫度的敏感性，在藥物釋放、固定化酶、物料分離、免疫分析等方面有廣闊的應(yīng)用前景。近年來，國內(nèi)外對(duì)它的應(yīng)用和開發(fā)做了許多研究工作，大量的文獻(xiàn)也做了相關(guān)報(bào)道。藥物釋放體系就是當(dāng)人體受疾病困擾時(shí)，所需藥物就會(huì)釋放出來;當(dāng)病情好轉(zhuǎn)時(shí)，藥物就被封閉。PNIPAAm聚合物及水凝膠隨溫度的變化引起構(gòu)象的變化，從而可當(dāng)作溫控開關(guān)，應(yīng)用于藥物釋放體系。交聯(lián)的水凝膠本身就可作為一種溫控釋放的藥物載體，線型的聚合物多修飾于藥物載體上，利用溫度控制構(gòu)象改變，從而促進(jìn)釋放。溫敏性材料的對(duì)比本文采用自由基水溶液共聚合方法，選用具有高反應(yīng)活性的丙烯酰胺(AM)為共聚單體制備N一異丙基丙烯酰胺一丙烯酰胺共聚物P(AM—