第16章腎上腺素受體阻斷藥

第十六章腎上腺素受體阻斷藥

學(xué)習(xí)要點(diǎn)1.掌握β受體阻斷藥（普萘洛爾）的藥理作用、臨床應(yīng)用及主要不良反應(yīng)。2.熟悉酚妥拉明的作用特點(diǎn)及用藥監(jiān)護(hù)。3.了解其他腎上腺素受體阻斷藥的藥理作用和臨床用途。概念

腎上腺素受體阻斷藥是一類能與腎上腺素受體結(jié)合，但無內(nèi)在活性或內(nèi)在活性小，能阻斷腎上腺素能神經(jīng)遞質(zhì)或腎上腺素受體激動藥產(chǎn)生作用的藥物【分類】1.α-R阻斷藥：是一類能競爭性阻斷α–R，從而對抗擬AD藥α型作用的藥物。根據(jù)α-R阻滯藥作用時間的長短可分為：①短效類:如酚妥拉明。②長效類:如酚芐明。2.β-R阻斷藥：是一類能競爭性阻斷β–R，從而對抗擬AD藥β型作用的藥物，如普萘洛爾。本章主要內(nèi)容

第一節(jié)α受體阻斷藥第一節(jié)β受體阻斷藥第一節(jié)α、β受體阻斷藥

第一節(jié)α受體阻滯藥【特點(diǎn)】

1.對α1、α2-R選擇性不高；2.與α-R結(jié)合較疏松，可逆性結(jié)合；3.治療量時，阻斷受體作用不完全；【藥理作用】1.血管與血壓：擴(kuò)張血管，降低血壓。機(jī)制：①阻斷-R作用；②直接擴(kuò)張血管作用?？煞D(zhuǎn)AD升壓作用。2.興奮心臟機(jī)制：①血壓下降反射性引起心率↑；②阻斷突觸前膜

2-R，從而促進(jìn)NA釋放。3.其他：擬膽堿作用，提高胃腸平滑肌張力。擬組胺作用，胃酸分泌增加?！九R床應(yīng)用】1．外周血管痙攣性疾?。喝缰藙用}痙攣性疾?。ɡ字Z?。┘把ㄩ]塞性脈管炎。2．對抗NA引起局部組織缺血壞死3．抗休克：補(bǔ)足血容量基礎(chǔ)上使用4．難治性充血性心力衰竭

5.腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤的診斷【不良反應(yīng)】體位性低血壓、腹瀉、腹痛、心悸、誘發(fā)消化性潰瘍。

1.作用與用途與酚妥拉明相似；2.與α-R結(jié)合牢固；3.作用強(qiáng)大、持久，能維持3～4日。4.體位性低血壓、反射性心動過速為常見副作用?！咎攸c(diǎn)】選擇阻斷α1受體→血管擴(kuò)張→Bp↓，對α2受體無阻斷作用，故無反射性地心率↑。

哌唑嗪

酚芐明

第二節(jié)β受體阻滯藥阿替洛爾無艾司洛爾有β1、β2-R阻斷藥β-R阻斷藥普萘洛爾無吲哚洛爾有β1-R阻斷藥α、β-R阻斷藥（拉貝洛爾）【分類】根據(jù)藥物對β–R選擇性和有無內(nèi)在活性分為：1.β-R阻斷作用1）心血管系統(tǒng)

⑴抑制心臟（阻斷β1–R），心力↓，心率↓，傳導(dǎo)↓，心輸出量↓，心肌耗氧量↓。

【藥理作