《微生物實驗技術(shù)與課件設(shè)計》_第1頁
《微生物實驗技術(shù)與課件設(shè)計》_第2頁
《微生物實驗技術(shù)與課件設(shè)計》_第3頁
《微生物實驗技術(shù)與課件設(shè)計》_第4頁
《微生物實驗技術(shù)與課件設(shè)計》_第5頁
已閱讀5頁，還剩4頁未讀， 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

微生物實驗技術(shù)與課件設(shè)計微生物實驗技術(shù)與課件設(shè)計大綱：探究微生物的種類、實驗流程與方法、培養(yǎng)技術(shù)與應(yīng)用、觀察與鑒定方法、DNA/RNA提取、PCR與熒光定量PCR、基因克隆與表達(dá)、發(fā)酵技術(shù)、實驗安全、課件設(shè)計、教學(xué)素材獲取、實驗難點與解決、數(shù)據(jù)處理與報告寫作、未來發(fā)展趨勢。微生物的種類及特點細(xì)菌形態(tài)多樣，分解有機(jī)物及發(fā)酵產(chǎn)物。真菌產(chǎn)生孢子并分解有機(jī)物。病毒寄生于其他生物細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行復(fù)制。原生動物單細(xì)胞生物，具有攝食和移動能力。微生物實驗的基本流程1準(zhǔn)備實驗樣本收集、保存和處理樣本以獲得可靠的實驗結(jié)果。2實驗操作按照實驗步驟進(jìn)行培養(yǎng)、鑒定或其他操作。3結(jié)果分析觀察、記錄和分析實驗結(jié)果。微生物培養(yǎng)技術(shù)及其應(yīng)用微生物培養(yǎng)技術(shù)使用培養(yǎng)基和合適的條件培養(yǎng)微生物。應(yīng)用領(lǐng)域微生物醫(yī)藥、食品工業(yè)、環(huán)境保護(hù)等。微生物的觀察方法1顯微鏡觀察放大微生物以觀察細(xì)胞結(jié)構(gòu)。2染色技術(shù)使用染色劑增強(qiáng)對微生物的可見性。3熒光探針標(biāo)記微生物并使用熒光顯微鏡觀察。微生物的鑒定方法生理特性形態(tài)特征生物化學(xué)反應(yīng)序列分析免疫學(xué)方法流行病學(xué)調(diào)查分子檢測技術(shù)生態(tài)適應(yīng)模型傳統(tǒng)培養(yǎng)與染色微生物菌落計數(shù)方法平板計數(shù)法通過計數(shù)平板上的菌落數(shù)量估算微生物數(shù)量。自動計數(shù)法使用自動計數(shù)儀器快速準(zhǔn)確地計數(shù)微生物。微生物的DNA/RNA提取方法DNA提取使用溶解和離心技術(shù)提取微生物中的DNA。應(yīng)用：基因測序、PCR分析等。RNA提取使用特殊試劑提取微生物中的RNA。應(yīng)用：基因表達(dá)分析、轉(zhuǎn)錄組學(xué)研究等。微生物的PCR與熒光定量PCR1PCR技術(shù)通過酶反應(yīng)擴(kuò)增微生物DNA或RNA

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽，若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理，對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論