棗實蠅生物學(xué)特性的研究

棗實蠅生物學(xué)特性的研究

棗子實蟲屬于雙葉子實蟲科。這是被記錄為中國全運會環(huán)境中水生植物入侵的第八天。（張潤志等，2007）。該害蟲通?？稍斐蓷椆麥p產(chǎn)20%以上,嚴(yán)重時可致使90%以上棗果受害,影響棗產(chǎn)品質(zhì)量及其商品價值(陳乃中和沈佐銳,2002)。棗實蠅原產(chǎn)印度,分布于阿富汗、塔吉克斯坦、土庫曼斯坦、烏茲別克斯坦、波斯尼亞、高加索、巴基斯坦、泰國、意大利等(張潤志等,2007)。棗實蠅為害各類棗樹,包括棗Zizphusjujuba和酸棗Z.jujubevar.spinosa。曾有報道認(rèn)為桃金娘科(Myrtaceae)的番石榴Psidiumguajava為棗實蠅寄主(Carrolletal.,2005),但未見有棗實蠅危害番石榴的相關(guān)報道。棗實蠅以產(chǎn)卵和幼蟲蛀食為害棗果,常導(dǎo)致棗果早熟、萎蔫和腐爛,可致棗果產(chǎn)量損失40%～100%(Gyietal.,2003)。在印度,棗實蠅為棗樹最具毀滅性的害蟲,已成為影響棗樹成功種植的限制因子(LakraandSingh,1983)。其中棗實蠅在印度Haryana邦的Bawal對13年生棗樹危害率達(dá)12%～78.5%(Dashadetal.,1999),Rajasthan邦的危害率達(dá)73%～100%(Pareeketal.,2003)。棗實蠅在巴基斯坦的危害率達(dá)45%(Stonehouseetal.,1998)。中國于2007年7月在新疆吐魯番地區(qū)紅棗上首次發(fā)現(xiàn)棗實蠅,其危害面積已達(dá)到1082.5hm2,銷毀有蟲果2233.8t(阿地力·沙塔爾等,2008),已成為制約新疆棗業(yè)發(fā)展的重大有害生物。觀察發(fā)現(xiàn),棗實蠅成蟲多在9:00-14:00羽化,白天交尾產(chǎn)卵,晚間在樹上歇息(Berdyeva,1978),且成蟲喜好在果實底部產(chǎn)卵(Batra,1953),雌蟲全天均能產(chǎn)卵。Khare(1923)、Tominic(1954)和Pruthi等(1960)報道過單產(chǎn)卵孔內(nèi)卵量;Lakra和Singh(1989)及Sangwan和Lakra(1992)等報道過棗實蠅發(fā)育和溫度的關(guān)系。何善勇(2009)對棗實蠅成蟲交尾時間、羽化高峰和蛹的有效積溫進(jìn)行過報道。同時,棗實蠅風(fēng)險分析綜合評價值R為2.20,在我國屬于高度危險(岳朝陽等,2009)。國家林業(yè)局已將棗實蠅列為國內(nèi)有害生物檢疫對象,作為重要林業(yè)有害生物在全國范圍內(nèi)監(jiān)測。鑒于棗實蠅對我國棗產(chǎn)業(yè)存在潛在的巨大威脅,而國內(nèi)對該害蟲生物學(xué)特性鮮有報道,故本文通過在新疆進(jìn)行的人工飼養(yǎng)結(jié)合室內(nèi)外觀察,對棗實蠅羽化、交尾、產(chǎn)卵、有效積溫等生物學(xué)特性進(jìn)行了較為詳細(xì)的觀察研究。1材料和方法1.1網(wǎng)室環(huán)境試驗于2010年10月在新疆KSS地區(qū)某電臺附近棗園收集大量受害棗果,并收集蛹帶回網(wǎng)室(5.4m×36.0m,內(nèi)栽植棗樹2列8行,行間距2.0m×3.0m,樹徑平均4.2cm)備用,網(wǎng)室環(huán)境為自然變溫條件。2011年5月中旬越冬代成蟲羽化后根據(jù)不同羽化時期在養(yǎng)蟲籠(高40.0cm、長25.0cm、寬18.0cm)內(nèi)進(jìn)行分批飼養(yǎng)。1.2篩土、土石收集2011年7月23-25日老熟幼蟲或初化蛹,從中選出120頭棗實蠅蛹分別放入4個500mL燒杯中,每個燒杯30頭(每燒杯內(nèi)先放入6.0cm厚細(xì)土,將蛹均勻分布其上,用20目篩子篩土,覆蓋于蛹上約5.0cm),杯口用雙層紗布密封。置于網(wǎng)室內(nèi)棗樹下,每日8:00,14:00和20:00連續(xù)觀察3次,自第一次觀察到成蟲后于次日6:00開始每1h觀察記錄一次,直到羽化結(jié)束(連續(xù)6日無成蟲羽化且檢查無活體蛹)。1.3網(wǎng)內(nèi)觀察和記錄2011年7月26-28日,收集飼養(yǎng)1個月的成蟲60頭(雌∶雄=1∶1)分別于3個養(yǎng)蟲籠內(nèi)(每籠各20頭),置于網(wǎng)室內(nèi)棗樹下,每隔0.5h觀察記錄1次交尾對數(shù),持續(xù)到22:00,同時記錄當(dāng)天的天氣狀況;重復(fù)觀察3天。1.4產(chǎn)卵情況觀察在交尾觀察試驗中,于8:00開始放入新鮮的棗果,每隔15min觀察記錄一次產(chǎn)卵情況,持續(xù)到22:00,之后換上新鮮的棗果,于早上8:00取出棗果觀察夜間產(chǎn)卵情況;重復(fù)觀察3天。從2011年5月開始到2011年10月,觀察不同季節(jié)單產(chǎn)卵孔內(nèi)卵量的差異。1.5棗果的飼養(yǎng)收集8對初羽化成蟲按單對置于養(yǎng)蟲籠內(nèi)進(jìn)行飼養(yǎng),標(biāo)號從1～8,每日8:00放入棗果,22:00收集棗果,觀察單對成蟲交尾產(chǎn)卵等習(xí)性。1.6光周期調(diào)查與管理各個蟲態(tài)置于PQX型智能人工氣候箱(寧波東南儀器有限公司)中飼養(yǎng),設(shè)置20℃,23℃,26℃,29℃和32℃共5個溫度處理,相對濕度70%±5%,光周期14L∶10D。卵的歷期:新鮮棗果采卵后用解剖針挑選大小適中發(fā)育良好的初產(chǎn)卵,接入到直徑9cm的培養(yǎng)皿濕潤濾紙上。每皿接卵50粒,每日8:00和20:00檢查2次。蛹的歷期:老熟幼蟲即將化蛹時,將幼蟲接入滅菌的沙土待其化蛹,分別挑選同日齡蛹,將盛有30頭蛹的燒杯放入養(yǎng)蟲籠內(nèi),每日8:00和20:00檢查2次,直到成蟲羽化。卵到蛹的歷期:將初產(chǎn)卵的棗果放入氣候箱中直到化蛹為止,觀察卵到蛹的歷期。1.7統(tǒng)計分析方法發(fā)育起點溫度和有效積溫的計算采用傳統(tǒng)的回歸直線法(丁巖欽,1998)。有效積溫公式:V=1/N,則:T=C+KV。根據(jù)公式(2)～(5),應(yīng)用最小二乘法求系數(shù)C和K及標(biāo)準(zhǔn)誤差SC和SK。Κ=n∑VΤ-∑V∑Τn∑V2-(∑V)2(2)K=n∑VT?∑V∑Tn∑V2?(∑V)2(2)C=∑V2∑Τ-∑V∑VΤn∑V2-(∑V)2(3)C=∑V2∑T?∑V∑VTn∑V2?(∑V)2(3)SΚ=√∑(Τ-Τ′)2(n-2)∑(V-ˉV)2(4)式中:K為有效積溫,C為發(fā)育起點溫度,V=1/N為發(fā)育速率,N為發(fā)育歷期,T為處理溫度,T′=C+KV為溫度計算值,n為試驗溫度組數(shù),SK為有效積溫K的標(biāo)準(zhǔn)誤差,SC為發(fā)育起點溫度C的標(biāo)準(zhǔn)誤差,ˉV為平均發(fā)育速率(張孝羲,1995)。統(tǒng)計分析采用SPSS18.0統(tǒng)計分析軟件。因幼蟲的飼養(yǎng)還未成熟,未能直接測定幼蟲的歷期。但可利用卵到蛹和卵的歷期推算出幼蟲的發(fā)育起點溫度和有效積溫。2結(jié)果與分析2.1棗樹蒼蠅穿孔2.1.1率為84的率,+c8月9日首次發(fā)現(xiàn)有8頭成蟲羽化,持續(xù)6d。供試的120頭蛹羽化成蟲81頭,自然羽化率為67.5%。成蟲羽化從早晨6:00后開始一直持續(xù)到15:00。其中9:00-10:00羽化30頭,8:00-9:00和10:00-11:00分別羽化19頭和14頭,成蟲羽化時間段集中在8:00-11:00,共羽化63頭,占羽化總數(shù)的86.3%(圖1)。2.1.2棗實蠅的膜干草原螯蝦老熟幼蟲脫落后鉆入土中或者找到一個安全的場所后便不再爬行,收縮身體直到化蛹?；己蟪跗跒榈S色,后漸變?yōu)槊S色?；紩r間與溫度相關(guān),室溫下老熟幼蟲鉆入土中3h左右即可化蛹,而在20℃時,化蛹可達(dá)1d之久。部分老熟幼蟲在棗果內(nèi)也能化蛹,或卡在脫落孔中后在脫落孔中化蛹。具體羽化過程如下:棗實蠅的額囊在蛹內(nèi)膨脹,將蛹?xì)で岸藫伍_,膨脹的額囊從裂口中突出,之后胸部向頭部收縮,身體向前蠕動和爬行。此時蠅足很軟,運動主要靠蠕動。以上動作反復(fù)多次,直至脫殼(圖版Ⅰ:A)。脫殼后棗實蠅依靠額囊向前突出擠開土壤,然后身體向前蠕動,同時依靠軟足挖掘爬行,漸漸的從土中爬出。爬行過程中蛹?xì)づc土的摩擦使得幾個足都能順利的出來,同時殼留在土壤中。有時因出殼時間太長而蟲體變硬,導(dǎo)致蟲體卡在殼中死亡,這種現(xiàn)象多發(fā)生在蛹滯留在土壤表面時,多因未能借助外力或者自身營養(yǎng)不良造成。出殼破土后土表面有明顯小的空洞。整個過程一般需10～15min。剛脫殼的成蟲體色通透,體色較淺,翅未展開,體型較長,腹部扁平(圖版Ⅰ:B)。出土后便四處爬行,尋找適當(dāng)、安全的地方伸腹和展翅(伸腹和展翅均在靜止?fàn)顟B(tài)中進(jìn)行)。爬行過程約2～3min,若遇到危險會繼續(xù)尋找合適場所。在燒杯內(nèi)發(fā)現(xiàn)大多數(shù)會在燒杯邊緣處或者在較高處進(jìn)行展翅。展翅前,靜止的成蟲不斷地梳理頭部和搓足,額囊和腹部不斷地收縮,一般5min,為展翅做準(zhǔn)備。展翅時,翅從皺縮棒狀緩慢的展開(圖版Ⅰ:C～H),剛展開的翅通透,黃色斑紋不明顯,整個過程大概3min。此階段若無法展翅就會導(dǎo)致成蟲畸形,多由于營養(yǎng)不良使得腹部用力不足引起,成蟲會不斷地用后足梳理翅使其展開,但效果并不理想,往往會變?yōu)榛?。展翅后棗實蠅會長時間靜止(圖版Ⅰ:I)。此時棗實蠅腹部仍然扁平長,額囊未成形,頭部呈蝴蝶狀,體色偏淺。此后成蟲腹部不斷收縮直至飽滿;額囊不斷收縮直至頭部變?yōu)楸鈭A狀,同時體色發(fā)生變化,背板上淡黃色部分變深黃,黑色斑點從小變大,原先發(fā)白的斑點也漸變黑,背板的特征逐漸明顯,翅上黃色斑紋清晰可見(圖版Ⅰ:J)。以上過程持續(xù)40～50min。待成蟲體征明顯后并不急于爬行,梳理頭部、翅、足行為增多,為飛行做準(zhǔn)備。成蟲始飛前期以跳躍滑翔進(jìn)行嘗試,慢慢的進(jìn)入自由飛行。2.2棗中蠶繭2.2.1平均時長及時長成蟲交尾持續(xù)時間最短為237min,最長為356min,平均時長為309±8.46min。在網(wǎng)室飼養(yǎng)過程中發(fā)現(xiàn),最早在8:00左右即有交尾現(xiàn)象發(fā)生,最晚可持續(xù)到凌晨2:00-3:00,白天和晚上交尾的持續(xù)時間無顯著性差異。2.2.2累計交尾次數(shù)2011年7月26,27和28日,環(huán)境溫度分別為24～32℃,25～34℃和20～32℃,取3d累計交尾次數(shù)為指標(biāo),發(fā)現(xiàn)7:00-8:00未發(fā)現(xiàn)有交尾現(xiàn)象,但一天中出現(xiàn)2次交尾高峰,第1次高峰期出現(xiàn)在11:00-12:00,偶可持續(xù)到15:00-16:00。第2次高峰期出現(xiàn)在20:00-21:00,偶可持續(xù)到凌晨2:00-3:00,之后夜間無交尾現(xiàn)象發(fā)生(圖2)。2.2.3雄蟲被勞動剝奪時失敗率雄蟲從側(cè)面或背面飛到雌蟲背部,用前足和中足抓住雌蟲腹部前端進(jìn)行交尾(圖版Ⅱ:A)。交尾時,雌蟲有時會墜落到地面,有時把產(chǎn)卵管抵在棗果或其他物體上不讓其對接;有時則拖動雄蟲移動,同時后足不停地?fù)芘巯x使其脫落。雄蟲則有時用前足不斷地?fù)崦葡x的頭胸部,有時會用口器不斷地舔吸雌蟲背部,同時用腹部末端勾住雌蟲的產(chǎn)卵管使其對接,前足和中足則死死地抓住雌蟲腹部不讓其輕易地掙脫。如果未被掙脫,身體保持平直,前、中足彎曲伏于雌蟲腹部,后足接觸棗果果面等,生殖器對接。整個過程1～2min左右。但試驗中,雄蟲被掙脫的居多,失敗率很高。交尾成功后,雌蟲一直背負(fù)著雄蟲四處活動,休息、取食、飛行時也不分開,此期間外界干擾對其交尾影響不大,即使用手撥弄也不易分開。2.3棗繭絲和繭絲的產(chǎn)卵2.3.1不同時段產(chǎn)卵量的變化以每日同時間段內(nèi)雌蟲的平均產(chǎn)卵次數(shù)為指標(biāo),發(fā)現(xiàn)產(chǎn)卵節(jié)律不明顯,9:00之前和21:00之后產(chǎn)卵量較小,但各個時間段內(nèi)產(chǎn)卵量無顯著性差異(圖3)。8:00-9:00后產(chǎn)卵量逐漸增加,11:00-12:00達(dá)16.7粒,之后1h可能由于此時溫度過高產(chǎn)卵量下降為11.7粒,隨后產(chǎn)卵量逐漸趨于穩(wěn)定,到21:00-22:00時逐漸下降。夜晚22:00到次日早上8:00產(chǎn)卵量極少,3d僅在一個棗果上發(fā)現(xiàn)有一個產(chǎn)卵孔。2.3.2產(chǎn)前處理棗實蠅雌蟲產(chǎn)卵(圖版Ⅱ:B)過程可以分為定位、穿刺、排卵、休整4個階段。(1)棗果的選擇交尾后的雌成蟲尋找適宜的產(chǎn)卵果并確定棗果上適宜的產(chǎn)卵部位。產(chǎn)卵前棗實蠅先要進(jìn)行定位,選擇好棗果后,在棗果上游走。有些雌蟲游走時不斷地震動翅膀,有些雌蟲則會停下來清潔足,再繼續(xù)定位。定位成功后,繞著即將產(chǎn)卵的部位繞圈,接著開始穿刺。雌蟲一般不能一次就穿刺成功,通常會進(jìn)行反復(fù)穿刺或重新定位選擇,整個過程最長可達(dá)20min。(2)棗果的插刺試驗穿刺分兩種方式進(jìn)行,首先雌蟲的前足和中足緊緊吸附于棗果,后足伸展,提腹彎曲,產(chǎn)卵管逐漸地向下與棗果形成90°彎曲,用針突反復(fù)多次探刺。待刺破后將產(chǎn)卵管固定在孔口,腹部來回用力使得產(chǎn)卵管更深入,同時產(chǎn)卵管向身體后方伸展,不斷伸縮,為產(chǎn)卵提供場所,產(chǎn)卵管傾斜度與棗皮大約成60°左右。(3)排列穿刺成功后棗實蠅靜止,僅腹部伸縮蠕動,但不能明顯看見卵通過產(chǎn)卵管的過程,時間持續(xù)為1min左右。(4)產(chǎn)卵管和連續(xù)產(chǎn)卵排卵結(jié)束后,有些雌蟲蹬直后足,待產(chǎn)卵管縮回與棗果成90°彎曲后,迅速拔出,有些則直接拔出,結(jié)束動作不明顯,并將伸縮膜和針突收縮至產(chǎn)卵管基節(jié)內(nèi)。還有些雌蠅從果中抽出產(chǎn)卵管后,要進(jìn)行產(chǎn)卵管的梳理和清潔活動。同時,在觀察產(chǎn)卵過程時發(fā)現(xiàn)棗實蠅有連續(xù)產(chǎn)卵的現(xiàn)象,即產(chǎn)完卵后間隔3～8min馬上又進(jìn)行下一次產(chǎn)卵。試驗中觀察到最多可以連續(xù)產(chǎn)卵3次。同時發(fā)現(xiàn)有產(chǎn)卵與交尾交替進(jìn)行現(xiàn)象發(fā)生,即有些雌蟲在產(chǎn)卵時或者剛剛產(chǎn)卵完成,在其周圍守候的數(shù)頭雄蟲,會突然飛到雌蟲體上進(jìn)行交尾。2.3.3棗實蠅不同年齡對產(chǎn)卵時間的影響供試蟲源為飼養(yǎng)1個月的生命力較強(qiáng)的成蟲,棗果為7月底棗果。產(chǎn)卵穿刺平均時長8.20±0.51min。其中定位1～3min、穿刺2～6min、排卵1～3min、休整1min。成蟲在定位后需要數(shù)次穿刺才能成功產(chǎn)卵,經(jīng)數(shù)次穿刺直到成功最長達(dá)0.5h之久。未能穿刺成功時則將卵產(chǎn)于果皮表面。在2010-2012年的觀察過程中發(fā)現(xiàn)棗實蠅產(chǎn)卵時間差異較大,不同日齡的成蟲與不同時期的棗果對產(chǎn)卵時間影響很大。飼養(yǎng)天數(shù)較少的成蟲生命力越強(qiáng),產(chǎn)卵時間越短;隨著棗果成熟度增高、堅硬,成功產(chǎn)卵的時間也就越長。2.3.4成蟲的繁殖和產(chǎn)卵卵的孵化與水分密切相關(guān),當(dāng)卵置于濾紙上孵化時,水分不宜過高,剛剛濕潤即可。含水量過高或過低均不利于卵的孵化,水分過高時卵殼柔韌性強(qiáng),幼蟲不易破殼而出,水分過低則卵易脫水破裂干癟。通常,卵在32℃恒溫下,2.5d即可孵化。卵最初為乳白色,當(dāng)快孵化時,頭部隱約可見,越臨近孵化期,頭部的口鉤和頭咽骨越清楚可見。孵化前,卵中的幼蟲利用口鉤進(jìn)行刮吸,直至刮破表皮破殼而出,出殼后幼蟲即可覓食。卵孵化后,卵殼留在產(chǎn)卵腔內(nèi)。通常在32℃下,幼蟲化蛹最短需9d。幼蟲在孵化后第3天左右脫皮一次變?yōu)?齡幼蟲,隨后迅速生長,大約在第5天進(jìn)行第2次脫皮成為3齡幼蟲。幼蟲在脫皮過程中,新形成的口鉤先出現(xiàn)于頭咽骨端部,與原來的口鉤同時并存。新口鉤及頭咽骨完全形成后,原口鉤及頭咽骨隨蛻皮完全地脫去,幼蟲進(jìn)入下一個齡期。處在脫皮期的幼蟲均能觀察到雙口鉤和頭咽骨。脫下的蛻皮在棗果內(nèi)可見。大約在8～9d后生長為老熟幼蟲并準(zhǔn)備脫果。絕大部分的幼蟲繞著棗核進(jìn)行取食,每脫一次皮,取食孔道會明顯變大,也有極少數(shù)幼蟲死在棗果內(nèi)。野外觀察發(fā)現(xiàn),從卵到老熟幼蟲需要12d左右(8月18日產(chǎn)卵,8月30日發(fā)現(xiàn)有脫落孔)。老熟幼蟲從棗果鉆出,身體不斷蠕動,脫落時老熟幼蟲不斷地扭動身體,在脫落孔上旋轉(zhuǎn)使自己脫落,有時候老熟幼蟲不斷用頭部頂?shù)较x體上或者棗果上使其自身脫落。2.4成蟲多次交尾在網(wǎng)室內(nèi),于7月27日-8月10日,對8對成蟲進(jìn)行觀察15d后發(fā)現(xiàn),其中1對成蟲有多次交尾現(xiàn)象但未見有產(chǎn)卵,2對成蟲始終未見交尾,原因不明。其他成蟲4～5d即可交配產(chǎn)卵,單日最高產(chǎn)卵量為16粒,平均每天產(chǎn)6～9粒卵,從開始產(chǎn)卵后,每日均能產(chǎn)卵的持續(xù)時間還需進(jìn)一步觀察。2.5產(chǎn)卵孔未充孔從受害棗果剖卵發(fā)現(xiàn),自棗實蠅開始產(chǎn)卵的5月中下旬起,絕大多數(shù)產(chǎn)卵孔中每孔僅1粒卵,極少數(shù)有2粒卵(圖版Ⅱ:C)。但在8月底之后,單產(chǎn)卵孔頻繁出現(xiàn)2粒以上卵(圖版Ⅱ:D),最多單產(chǎn)卵孔中有6粒卵。2.6棗實蠅發(fā)育歷期溫度對棗實蠅各蟲態(tài)的發(fā)育歷期有顯著影響(表1)。在20～32℃恒溫條件下,棗實蠅均能完成世代發(fā)育,且各蟲態(tài)的發(fā)育歷期隨著溫度的升高而縮短。蛹在20℃恒溫條件下羽化率較低,不適宜成蟲生長發(fā)育。2.7相關(guān)系數(shù)的比較各蟲態(tài)的發(fā)育起點溫度C和有效積溫K的關(guān)系如表2所示。各蟲態(tài)發(fā)育速率均隨溫度的升高而加快,發(fā)育速率與溫度極相關(guān),相關(guān)系數(shù)均在0.98以上。其中,棗實蠅卵和蛹的發(fā)育起點溫度分別為13.57℃和6.38℃,所需的有效積溫分別為48.18日·度和357.17日·度;卵到蛹期的發(fā)育起點溫度和所需的有效積溫分別為8.78℃和283.29日·度。利用卵到蛹和卵的歷期可推算出幼蟲的發(fā)育起點溫度為6.39℃,所需有效積溫為245.61日·度(表2)。3棗實蠅的防治手段棗實蠅的適生范圍廣、生殖能力強(qiáng)、發(fā)生迅猛且危害面積大。本研究發(fā)現(xiàn)成蟲單日產(chǎn)卵量最高為16粒,平均每天產(chǎn)6～9粒,每個產(chǎn)卵孔內(nèi)有1～6粒卵,白天均能產(chǎn)卵且各個時段差異不顯著。為害期從棗果初膨大的6月一直可持續(xù)到果實收獲的10月,世代重疊嚴(yán)重。雌蟲羽化后4～5d即可交配產(chǎn)卵,卵期短,常溫下約3～4d,1齡幼蟲行動活躍,短時間內(nèi)即為害到果核部位。由于棗實蠅成蟲體積較小,約3～5mm,肉眼不易觀察,為害后產(chǎn)卵孔大小為0.5～1.5mm,也不易察覺,待出現(xiàn)明顯特征時為時已晚。棗實蠅的羽化期從早晨6:00持續(xù)到下午15:00,但羽化高峰期集中在9:00-10:00,6:00前未見成蟲羽化,這與何善勇等(2009a)報道的羽化多發(fā)生在8:00-16:00以及Berdyeva(1978)報道的9:00-14:00期間羽化的結(jié)論相似。同時發(fā)現(xiàn),在羽化過程中,停留在羽化場所的時間較長,從出殼到始飛期歷時50～120min。飛行前,棗實蠅需要一定的時間使得翅膀和身體硬化。在此之前,飛行能力弱,僅能爬和跳躍式飛行。因此在此期間采取合理的防治方式進(jìn)行防治,預(yù)期可取得良好效果。同時發(fā)現(xiàn),5月中下旬,絕大多數(shù)單個產(chǎn)卵孔中僅有1粒卵,而8月下旬天氣轉(zhuǎn)涼后,單產(chǎn)卵孔頻繁出現(xiàn)2粒卵狀況,最多時1個產(chǎn)卵孔內(nèi)出現(xiàn)6粒卵。Basha(1952)曾報道單產(chǎn)卵孔最多為4粒卵;Khare(1923)、Tominc(1954)、Pruthi等(1960)則認(rèn)為有1～2粒卵。據(jù)此推斷,隨著危害程度加深,產(chǎn)卵量日趨增大。棗實蠅5月中旬羽化,6月初棗樹尚未結(jié)果或結(jié)