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文檔簡介

材料科學(xué)研究方法智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下青島理工大學(xué)青島理工大學(xué)

第一章測試

材料的性能(力學(xué)性能和物理性能)是由其

內(nèi)部的微觀組織結(jié)構(gòu)決定的。不同材料固然具有不用性能,同種成分的材料具有不同結(jié)構(gòu)時,也具有不同的性能。

A:錯B:對

答案:對

材料的四面體:合成/制備;性質(zhì);結(jié)構(gòu)/成分;使用性能

A:對B:錯

答案:對

材料的組織形貌是指不同層次材料的相分布、形狀、大小、數(shù)量等各種晶粒的組合特征??煞譃楸砻嫘蚊埠蛢?nèi)部組織形貌兩種。

A:錯B:對

答案:對

材料的組織形貌分析借助各種顯微

技術(shù)探索材料的微觀結(jié)構(gòu)。主要包括()等。

A:透射電子顯微B:光學(xué)顯微C:掃描隧道顯微D:掃描電子顯微

答案:透射電子顯微;光學(xué)顯微;掃描隧道顯微;掃描電子顯微

主要的晶體物相分析方法有X射線衍射(XRD)、電子衍射(ED)、及中子衍射(ND),其共同的原理是利用電磁波或運動電子束、中子束等與材料內(nèi)部規(guī)則排列的原子作用產(chǎn)生相干散射,獲得材料內(nèi)部原子排列的信息,從而重組出物質(zhì)的結(jié)構(gòu)。

A:對B:錯

答案:對

在化學(xué)成分相同的情況下,晶體結(jié)構(gòu)不同或局部點陣常數(shù)的改變不會引起材料性能的變化。

A:對B:錯

答案:錯

在材料的結(jié)構(gòu)測定中,X射線衍射分析仍是最主要的方法。

A:錯B:對

答案:對

中子受物質(zhì)中原子核散射,所以輕重原子對中子的散射能力差別比較小,中子衍射有利于測定輕原子的位置。

A:對B:錯

答案:對

成分譜分析用于材料的化學(xué)成分分析,包括主要化學(xué)成分及少量雜質(zhì)元素,主要基于其它物理性質(zhì)或電化學(xué)性質(zhì)與材料的特征關(guān)系而建立。成分譜種類很多,有()等

A:原子吸收光譜、質(zhì)譜B:光譜C:色譜D:熱譜

答案:原子吸收光譜、質(zhì)譜;光譜;色譜;熱譜

近二三十年,材料測試手段呈現(xiàn)出如下的發(fā)展趨勢:

A:從靜態(tài)研究材料結(jié)構(gòu)性能向動態(tài)研究材料形成過程發(fā)展B:制樣手段個性化C:測試設(shè)備大型化、精密化和高科技化D:多種手段聯(lián)合使用

答案:從靜態(tài)研究材料結(jié)構(gòu)性能向動態(tài)研究材料形成過程發(fā)展;制樣手段個性化;測試設(shè)備大型化、精密化和高科技化;多種手段聯(lián)合使用

第二章測試

X射線在穿透物質(zhì)后衰減,除主要部分是由于真吸收消耗于光電效應(yīng)和熱效應(yīng)外,還有一部分是偏離原來的方向,即發(fā)生了()。

A:俄歇效應(yīng)B:熒光輻射C:散射D:透射

答案:散射

特征X射線譜:當(dāng)入射波增大到與陽極靶相適應(yīng)的強度時,會在連續(xù)譜上出現(xiàn)一系列強度高、范圍窄的線狀譜線,這些譜線都是與特定的物質(zhì)有嚴(yán)格恒定的關(guān)系,因此稱為特征X射線譜。

A:對B:錯

答案:對

結(jié)構(gòu)因數(shù):結(jié)構(gòu)因數(shù)是表征單細(xì)胞對衍射強度的影響,只與原子的種類,在晶胞中的位置有關(guān),而與晶胞大小和形狀無關(guān)。

A:對B:錯

答案:對

在入射電子束作用下被轟擊出來并離開樣品表面的核外電子叫做()

A:俄歇電子B:X光子C:二次電子D:背散射電子

答案:二次電子

當(dāng)一個K層電子被激發(fā)而形成空位時,一個M層電子填補K空位,產(chǎn)生的特征X射線稱()射線。

A:KαB:MβC:MαD:Kβ

答案:Kβ

如果(hkl)的晶面間距是d,則(nhnknl)的晶面間距為

A:dnB:dC:ndD:d/n

答案:d/n

布拉格方程式:散射線發(fā)生相干衍射,也可以稱為晶面反射所必需滿足的條件。方程式為2dsinθ=nλ.

A:對B:錯

答案:對

俄歇電子產(chǎn)額隨原子序數(shù)的增加而()。

A:減小B:不變C:增加D:無規(guī)律

答案:減小

晶體是由原子在三維空間中規(guī)則排列而成的。在研究晶體結(jié)構(gòu)時,一般只抽象出其重復(fù)規(guī)律。這種抽象的圖形即為晶面指數(shù)。

A:對B:錯

答案:錯

X射線學(xué)分為三大分支:X射線透射學(xué)、X射線衍射學(xué)和X射線光譜學(xué)。

A:錯B:對

答案:對

第三章測試

只在平行于光的傳播方向的平面內(nèi)的某一方向振動稱為偏振光。

A:對B:錯

答案:錯

介質(zhì)的折射率與光在介質(zhì)中的傳播速度成反比。

A:對B:錯

答案:對

折射率色散:同一介質(zhì)的折射率因為所用波長的不同而不同;對于同一介質(zhì),波長與折射率成反比。

A:錯B:對

答案:對

一束自然光穿過各向異性的晶體時分成兩束偏振光的現(xiàn)象,稱為雙折射現(xiàn)象。

A:對B:錯

答案:對

光率體是表示光波在晶體中傳播時,光波振動方向與相應(yīng)折射率值之間關(guān)系的一種光學(xué)立體圖形(光性指示體)

A:錯B:對

答案:對

對于同一放大倍數(shù)的物鏡,其數(shù)值孔徑越小,分辨率越高

A:對B:錯

答案:錯

顯微鏡總放大倍數(shù)=

目鏡放大倍數(shù)×物鏡放大倍數(shù)

A:錯B:對

答案:對

晶體在正交偏光鏡下呈現(xiàn)黑暗的現(xiàn)象,稱為消光現(xiàn)象。

A:對B:錯

答案:對

目鏡是顯微鏡最重要的光學(xué)元件,顯微鏡的分辨能力及成像質(zhì)量主要取決于其性能。

A:對B:錯

答案:錯

可見光的波長在390-760nm之間,最佳情況下,光學(xué)玻璃透鏡分辨本領(lǐng)的理論極限可達(dá)200nm。

A:對B:錯

答案:對

第四章測試

二次電子數(shù)量和原子序數(shù)有明顯的關(guān)系,但對微區(qū)表面的幾何形狀十分敏感。

A:錯B:對

答案:錯

影響掃描電鏡分辨率的因素是()。

A:電子束的束斑大小B:檢測信號類型C:其它選項都正確D:檢測部位的原子序數(shù)

答案:其它選項都正確

掃描電鏡的分辨率:是通過測定圖像中兩個顆粒(或區(qū)域)間的最小距離來確定的。

A:錯B:對

答案:對

當(dāng)入射電子束作光柵掃描時,若電子束在樣品表面掃描的幅度為As,相應(yīng)地在熒光屏上陰極射線同步掃描的幅度為Ac,掃描電子顯微鏡的放大倍數(shù)為Ac和As的比值

A:錯B:對

答案:對

透射電鏡的主要性能指標(biāo)有分辨本領(lǐng)、放大倍數(shù)和加速電壓。

A:錯B:對

答案:對

透射電鏡的分辨率既受衍射效應(yīng)影響,也受透鏡的像差影響。

A:對B:錯

答案:對

明場像是質(zhì)厚襯度,暗場像是衍襯襯度。

A:錯B:對

答案:錯

透射電子顯微鏡配置選區(qū)電子衍射裝置,使得薄膜樣品的結(jié)構(gòu)分析與形貌觀察有機結(jié)合,是X射線衍射無法比擬的優(yōu)點。

A:對B:錯

答案:對

電子探針顯微分析對樣品的損傷程度為()

A:損傷嚴(yán)重B:無損傷C:損傷適中。D:損傷輕

答案:無損傷

掃描隧道顯微鏡的橫向分辨率可達(dá)

A:0.1nmB:6-10nmC:1~3nmD:0.3~0.5nm

答案:0.1nm

第五章測試

熱分析的幾大支柱()。

A:熱重分析(TG)B:差熱分析(DTA)C:熱機械分析(TMA與DMA)D:示差掃描量熱分析(DSC)

答案:熱重分析(TG);差熱分析(DTA);熱機械分析(TMA與DMA);示差掃描量熱分析(DSC)

熱電效應(yīng):兩種不同材料的金屬絲組成回路,結(jié)點處溫度T和T0不相同時,可把熱能轉(zhuǎn)換成電能。

A:對B:錯

答案:對

差熱分析原理:將溫差熱電偶的一個熱端插在被測試樣中,另一個熱端插在參比物中,試樣和參比物同時升溫,測定升溫過程中兩者溫度差,得到溫度差隨溫度變化關(guān)系曲線。

A:對B:錯

答案:對

根據(jù)測量方法不同,DTA分為:功率補償型差示掃描量熱法和熱流型差示掃描量熱法。

A:對B:錯

答案:錯

是在程序溫度(升/降/恒溫及其組合)過程中,由熱天平連續(xù)測量樣品重量的變化并將數(shù)據(jù)傳遞到計算機中對時間/溫度進(jìn)行作圖,即得到熱重曲線。

A:錯B:對

答案:對

微商熱重分析又稱導(dǎo)數(shù)熱重分析(Derivativethermogravimetry,簡稱DTG),它是記錄熱重曲線對溫度或時間的一階導(dǎo)數(shù)的一種技術(shù)。

A:錯B:對

答案:對

熱重曲線的基線漂移是指試樣沒有變化而記錄曲線卻指示出有質(zhì)量變化的現(xiàn)象,它造成試樣失重或增重的假象。

A:對B:錯

答案:對

熱重分析時氣相產(chǎn)物的逸出必然要通過試樣與外界空間的交界面,深而大的坩堝或者試樣充填過于緊密都會妨礙氣相產(chǎn)物的外逸,因此反應(yīng)受氣體擴散速度的制約,結(jié)果使熱重曲線向低溫側(cè)偏移。

A:對B:錯

答案:錯

熱機械分析法:在程序控制溫度下測量物質(zhì)的力學(xué)性質(zhì)隨溫度(或時間)變化的關(guān)系。

A:錯B:對

答案:對

線膨脹系數(shù)α為溫度升高1℃時,沿試樣某一方向上的相對伸長(或收縮)量為△t。

A:錯B:對

答案:錯

第六章測試

紅外光譜目前多數(shù)用在鑒別樣品作定性分析,定量分析不僅需要標(biāo)樣,同時也難精確,更主要的是,由于大多數(shù)帶的位置集中于指紋區(qū)使得譜帶重疊現(xiàn)象頻繁,解疊困難。

A:錯B:對

答案:對

遠(yuǎn)紅外區(qū):用來研究O-H、N-H及C-H鍵的倍頻吸收。

A:對B:錯

答案:錯

物質(zhì)吸收電磁輻射產(chǎn)生紅外光譜應(yīng)滿足兩個條件:一是輻射光子的能量與振動躍遷所需能量相等;二是輻射與物質(zhì)之間有偶合作用。

A:錯B:對

答案:對

紅外光譜與物質(zhì)結(jié)構(gòu)有關(guān),不同分子吸收紅外線選擇性不同,故可用紅外光譜法檢驗基團(tuán),鑒定化合物及定量測定。

A:錯B:對

答案:對

O2能產(chǎn)生紅外吸收。

A:錯B:對

答案:錯

紅外光譜的強度與分子振動時偶極矩變化的平方成正比。

A:對B:錯

答案:對

當(dāng)弱的倍頻峰位于某強的基頻峰附近時,它們的吸收峰強度常常隨之增加,或發(fā)生譜峰分裂。這種振動耦合稱為費米共振。

A:對B:錯

答案:對

斯托克斯線或反斯托克斯線與入射光頻率之差為化學(xué)位移。

A:對B:錯

答案:錯

拉曼位移的大小與入射光的頻率無關(guān),只與分子的能級結(jié)構(gòu)有關(guān)。

A:錯B:對

答案:對

拉曼活性取決于振動中極化度是否變化,只有極化度有變化的振動才是拉曼活性的。

A:錯B:對

答案:對

核磁共振波譜是物質(zhì)與電磁波相互作用而產(chǎn)生的,屬于吸收光譜(波譜)范疇。

A:錯B:對

答案:對

所有的原子核均能產(chǎn)生核磁共振

A:對B:錯

答案:錯

核自旋磁場與外磁場相互作用產(chǎn)生進(jìn)動稱為簡諧振動。

A:錯B:對

答案:錯

自旋偶合不影響化學(xué)位移,但會使吸收峰發(fā)生裂分,使譜線增多。

A:對B:錯

答案:對

第七章測試

壓汞和氣體吸附法所測定的孔是開口孔,閉口孔因流體不能滲入,不在測試范圍內(nèi)。

A:錯B:對

答案:對

總孔隙率高的混凝土,滲透性一定高。

A:錯B:對

答案:錯

使用壓汞儀測定水泥基材料的孔隙結(jié)構(gòu),需要建立試驗數(shù)據(jù)與孔結(jié)構(gòu)之間的相關(guān)關(guān)系,因而首先要對水泥基材料的孔隙系統(tǒng)進(jìn)行必要的假設(shè)——孔結(jié)構(gòu)柱狀毛細(xì)管系統(tǒng)假定,即認(rèn)為材料中的孔隙是相互連通的具有一定半徑的圓柱狀孔隙。

A:錯B:對

答案:對

中值孔徑指的是在孔隙網(wǎng)絡(luò)中數(shù)量最多的孔的孔徑,也就是在水泥石或固體材料中出現(xiàn)幾率最大的孔隙。

A:錯B:對

答案:錯

壓力通過液壓油傳遞給汞,升壓方式有連續(xù)掃描加壓和步進(jìn)掃描加壓兩種方式

A:錯B:對

答案:對

低壓系統(tǒng)主要用來注汞和測量()的結(jié)構(gòu)。

A:小孔B:中孔C:大孔D:微孔

答案:大孔

綜合考慮實驗結(jié)果可靠性和成本,壓汞試驗建議樣品數(shù)量取為()個

A:6B:2C:3D:1

答案:3

貫通孔和和墨水瓶效應(yīng)的連通孔,可以通過第一次進(jìn)汞曲線和第一次退汞曲線得到。第二次進(jìn)汞時,有

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