定量PCR儀的日常維護

定量PCR儀的日常維護美國應用生物系統(tǒng)中國公司客戶服務部7000/7300/7500的日常維護電腦及軟件的維護定量PCR儀主機的維護電腦及軟件的維護1. 專機專用：AB的工程師現(xiàn)場安裝時，會確認計算機是合乎要求的。不可以自行更換電腦，不可以自行安裝其他第三方軟件。電腦及軟件的維護2. 預防電腦病毒：不使用與實驗無關的光盤。使用U盤轉實驗數(shù)據(jù)時，必須先把U盤格式化。最好使用專用的U盤。電腦及軟件的維護3. 數(shù)據(jù)線的拔插：避免經(jīng)常拔插連接計算機與定量PCR儀的數(shù)據(jù)線。必須在關閉電腦及主機的情況下才可以拔插數(shù)據(jù)線。刪除多余的USB設備。參見電腦及軟件的維護4.

執(zhí)行計算機硬盤碎片整理程序：a.每月一次。b.碎片比例達到

20%。參見電腦及軟件的維護5.

訪問美國應用生物系統(tǒng)公司網(wǎng)站并更新SDS

軟件:每半年檢查一次有無更新。如果升級為用戶可安裝程序，您可從美國應用生物系統(tǒng)公司網(wǎng)站,下載升級程序。電腦及軟件的維護6.

更新操作系統(tǒng)軟件：何時執(zhí)行

Windows

Service

Pack

更新？除非美國應用生物系統(tǒng)公司代表通知您更新操作系統(tǒng)，否則請不要更新連接定量

PCR

儀的計算機的操作系統(tǒng)。新版本的

Microsoft

Windows

操作系統(tǒng)可能與SDS

軟件存在沖突，并導致儀器不能正常運行。如果您希望安裝

service

pack（更新包）以更新操作系統(tǒng)，應查看隨

SDS

軟件提供的版本說明，避免兼容性問題。電腦及軟件的維護7.

備份實驗數(shù)據(jù)：每周一次。應該備份SDS文件：刻錄光盤或轉移數(shù)據(jù)到其他電腦。定量PCR儀主機的維護1.實驗室的環(huán)境：電源：UPS或穩(wěn)壓器。通風：儀器的通風應該沒有阻擋。溫度：實驗室應該配有空調(diào)。d. 濕度：20-80%。e. 空間：易于操作，安全。定量PCR儀主機的維護2.

關閉并打開計算機和儀器電源開關:如果主機和計算機一直在開機使用，每周應該進行一次以下操作：關閉主機電源開關，關閉計算機，然后重新打開計算機和儀器電源開關。定量PCR儀主機的維護3.使用不脫毛的布塊擦拭儀器表面:重要！切勿使用有機溶劑清潔7000/7300/7500PCR

儀。每周一次。定量PCR儀主機的維護4.執(zhí)行背景校正(Background

calibration):使用背景校正板。每月一次。

參見定量PCR儀主機的維護5.執(zhí)行純熒光校正(Pure

Dye

Calibration):使用純熒光反應板。每半年一次。參見定量PCR儀主機的維護6.執(zhí)行目標區(qū)

(ROI)校正:使用ROI

校正反應板。每半年一次。參見定量PCR儀主機的維護7.去除樣本塊中的污染物:需要時：當一個或多個反應孔連續(xù)顯示出不正常的高信號，并表明可能存在熒光污染物時，可執(zhí)行此步驟。參見定量PCR儀主機的維護8.確認已去除樣本塊中的污染物:運行背景校正板，確認污染已除去，并使用最新的背景校正。清洗樣本塊后。參見定量PCR儀主機的維護9.

更換鹵素燈:重要！當您拿取鹵素燈時，請戴上無粉手套。需要時。參見定量PCR儀主機的維護10.

樣品板、樣品架的正確使用:7000/7300/7500可以使用：96孔板0.2ml光學反應管0.2ml八連管參見7000/7300/7500的日常維護提問？7000/7300/7500的日常維護謝謝！電腦及軟件的維護刪除多余的USB設備:Control

panel選擇Add/Remove

Hardware選擇Unplug

Hardware在設備列表中刪除多余的USB設備返回電腦及軟件的維護計算機硬盤碎片整理:1.

為何整理硬盤碎片？當運行實時定量

PCR

儀及使用軟件分析實驗結果時，計算機會刪除并創(chuàng)建若干文件，計算機硬盤的空閑空間會被分割成越來越多的小塊。當硬盤驅動器上文件以分解的碎片存儲時，程序需要更長的時間才能存取文件，因為必須多次尋找文件碎片以存取不同的片斷。碎片整理實用程序將一個文件分解開的多個碎片合并在一起，并存儲到硬盤的同一個位置，從而清除文件碎片，進而優(yōu)化系統(tǒng)性能。電腦及軟件的維護計算機硬盤碎片整理:2. 如何整理硬盤碎片？???????在

Windows

桌面上，選擇(開始)start,(我的電腦)My

computer。在(我的電腦)窗口中，用鼠標右鍵單擊硬盤驅動器，并選擇(屬性)property。在(本地磁盤屬性)對話框中：選擇

Tools（工具）

選項卡。單擊

（開始整理）Defragment

now。單擊

（碎片整理）Defragment。當顯示“碎片整理完畢”對話框時，單擊（確定）。在“本地磁盤屬性”對話框中，單擊（確定）。為計算機機中剩余的驅動器重復步驟

2至

6。返回定量PCR儀主機的維護關于背景校正(Background

calibration):背景校正程序測量定量PCR

儀的環(huán)境熒光強度。在運行校正程序期間，定量

PCR

儀在10

分鐘內(nèi)連續(xù)地讀取背景校正反應板的熒光強度，運行溫度為60

°C。隨后，SDS

軟件計算運行期間所收集到的熒光強度的平均值，提取出結果并保存到校正文件中。軟件在今后的分析中將自動調(diào)用此校正文件，從實驗數(shù)據(jù)中減去背景信號。定量PCR儀主機的維護運行背景校正試驗準備背景反應板：光譜校正盒（Spectralcalibration

kit)中的背景板(Background

plate)b.如果光譜校正套件中的背景反應板多次使用后不好了，您可自己創(chuàng)建一個背景反應板以執(zhí)行背景校正。定量PCR儀主機的維護運行背景校正試驗創(chuàng)建背景校正反應板文件：定量PCR儀主機的維護運行背景校正試驗運行背景反應板：定量PCR儀主機的維護運行背景校正試驗分析背景數(shù)據(jù)：返回定量PCR儀主機的維護關于純熒光校正（PureDye

Calibration):???純熒光校正根據(jù)一系列熒光標準品收集熒光數(shù)據(jù)。軟件將不同純熒光標準品的熒光信息分析并存儲到程序中。每次實驗運行中，

SDS軟件接收原始光譜信號。軟件將原始光譜與純熒光文件中包含的純熒光標準進行比較，以確定樣本中使用的每一種熒光的光譜表現(xiàn)。定量PCR儀主機的維護運行純熒光校正(PureDye

Calibration):準備校正重要！在每次執(zhí)行純熒光反應板之前，您必須執(zhí)行

ROI校正和背景校正。定量PCR儀主機的維護運行純熒光校正(PureDyeCalibration):準備純熒光反應板文件定量PCR儀主機的維護運行純熒光校正(Pure

Dye

Calibration):運行純熒光反應板定量PCR儀主機的維護運行純熒光校正(Pure

Dye

Calibration):分析純熒光數(shù)據(jù)返回定量PCR儀主機的維護關于目標區(qū) ROI 校正:ROI

校正用于生成目標區(qū)(ROI)數(shù)據(jù)。校正期間生成的數(shù)據(jù)，允許SDS

軟件映射樣本塊（Block)上反應孔的位置，從而在儀器操作期間，使軟件可判斷出反應板上特定反應孔中熒光強度的增量。由于定量

PCR儀使用一組濾光片分離檢測運行期間生成的熒光能量，所以必須為每個濾光片生成校正圖像，以修正光學系統(tǒng)中的微小差異。定量PCR儀主機的維護運行ROI校正：準備

ROI

校正7000：FAM?PureDye

Plate或者calibration

plate7300：7300

ROI校正反應板7500: 7500 ROI校正反應板定量PCR儀主機的維護運行ROI校正：運行

ROI

校正定量PCR儀主機的維護運行ROI校正：分析并產(chǎn)生

ROI

校正返回定量PCR儀主機的維護去除樣本塊中的污染物:確認污染孔定量PCR儀主機的維護去除樣本塊中的污染物:找到樣品塊上對應位置7300/75007000定量PCR儀主機的維護去除樣本塊中的污染物:?清潔樣本塊中污染的反應孔：用移液器吸取少量乙醇并滴入每個污染的反應孔中。吹打數(shù)次。將廢液吸入廢液杯中。??重復以上步驟：乙醇三次，去離子水三次。確認反應孔中的殘留液體蒸發(fā)完。返回定量PCR儀主機的維護確認已去除樣本塊中的污染物:????運行背景校正板，確認污染已除