藥事管理與法規(guī)復(fù)習(xí)題

《藥事管理與法規(guī)》模擬試卷一、最佳選擇題。(每小題1分)最佳選擇題由一種題干和A、B、C、D、E五個備選答案構(gòu)成。題干在前，選項在后。其中只有一種選項為最佳答案，其它選項為干擾答案?？忌氃?個選項中選出一種最符合題意的答案（最佳答案）。1.我國《國家基本藥品目錄》的遴選原則不涉及()A.臨床必需B.安全有效C.價格合理D.確保供應(yīng)E.中、西藥并重2.根據(jù)《中華人民共和國行政復(fù)議法》，下列行政復(fù)議申請，復(fù)議機關(guān)不予受理的是()A.對扣押、凍結(jié)財產(chǎn)的行政強制方法決定不服的B.對警告、罰款、沒收違法所得的行政處分不服的C.對行政機關(guān)沒有依法發(fā)放撫恤金的D.對限制人身自由的行政強制方法決定不服的E.認為某部門的行政規(guī)章不符正當(dāng)律規(guī)定的3.設(shè)定和實施行政許可的原則不涉及()A.便民和效率原則B.權(quán)利與義務(wù)對等原則C.信賴保護原則D.法定原則E.公開、公平、公正原則4.藥品作為特殊商品的特性不涉及()A.專屬性B.廣泛使用性C.質(zhì)量的重要性D.兩重性E.限時性5.根據(jù)《野生藥材資源保護管理條例》，國家一級保護野生藥材物種是指()A.資源嚴重減少的重要慣用野生藥材物種B.分布區(qū)域縮小的重要野生藥材物種C.資源處在衰竭狀態(tài)的重要野生藥材物種D.瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有貴重野生藥材物種E.用于防止和治療特殊疾病的重要野生藥材物種6.符合申請中藥二級保護品種的條件是()A.對特定疾病有特殊療效的B.對特定疾病有明顯療效的C.用于防止特殊疾病的D.用于治療特殊疾病的E.已申請專利的中藥品種7.制訂《中華人民共和國藥品管理法》的宗旨是()A.加強藥品管理，制止藥品經(jīng)營不正當(dāng)競爭，穩(wěn)定市場價格水平，保障消費者的正當(dāng)權(quán)益B.打擊走私、制造毒品，維護社會管理秩序C.激勵研究、創(chuàng)制新藥，發(fā)展我國醫(yī)藥事業(yè)D.加強藥品監(jiān)督管理，確保藥品質(zhì)量，保障人體用藥安全，維護人民身體健康和用藥的正當(dāng)權(quán)益E.加強藥品監(jiān)督檢查，打擊制售假劣藥品的違法活動，確保人民用藥安全，維護人民身體健康8.國家藥品不良反映監(jiān)測中心報告，某省藥品生產(chǎn)公司生產(chǎn)的某藥品療效不確，不良反映大。根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，對該藥品應(yīng)當(dāng)()A.按劣藥解決B.撤銷同意文號C.進行再評價D.按假藥解決E.進行市場調(diào)查9.根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，下列按假藥論處的情形是()A.超出使用期的B.變質(zhì)的C.私自添加著色劑、防腐劑及輔料的D.不注明或者更改生產(chǎn)批號的E.直接接觸藥品的包裝材料未經(jīng)同意的10.藥品商品名稱()A．能夠作為商標(biāo)使用B．是國家藥品原則收載的名稱C．是工商行政管理部門同意的名稱D．須經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局同意后方可在藥品包裝、標(biāo)簽及闡明書上標(biāo)注E．是省級藥品監(jiān)督管理局同意的名稱11.根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，中藥飲片的標(biāo)簽不須注明的內(nèi)容是()A.品名B.產(chǎn)地C.產(chǎn)品批號D.使用期限E.生產(chǎn)日期12.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，醫(yī)院從藥品批發(fā)公司購進第一類精神藥品時()A.應(yīng)由醫(yī)院自行到藥品批發(fā)公司提貨B.應(yīng)由藥品批發(fā)公司將藥品送至醫(yī)院C.應(yīng)由公安部門協(xié)助藥品批發(fā)公司將藥品送至醫(yī)院D.應(yīng)由公安部門協(xié)助醫(yī)院到藥品批發(fā)公司提貨E.應(yīng)由公安部門監(jiān)督藥品批發(fā)公司將藥品送至醫(yī)院13.根據(jù)《處方管理方法》規(guī)定，處方書寫規(guī)則錯誤的是()A．藥品劑量與數(shù)量用阿拉伯?dāng)?shù)字書寫B(tài)．藥品名稱能夠使甩規(guī)范的中文、英文名稱、但不得自行編制藥品縮寫名稱或者使用代號C．書寫藥品名稱、劑量、規(guī)格、使用方法、用量要精確規(guī)范，藥品使用方法可用規(guī)范的中文、英文、拉丁文或者縮寫體書寫，能夠注明“遵醫(yī)囑”、“自用”D．開具處方后的空白處劃一斜線以示處方完畢E．處方醫(yī)師的簽名式樣和專用簽章應(yīng)當(dāng)與院內(nèi)藥學(xué)部門留樣備查的式樣相一致，不得任意改動，否則應(yīng)當(dāng)重新登記留樣備案14.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，含有銷售第二類精神藥品資格的零售公司()A.應(yīng)當(dāng)憑執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師出具的處方，按規(guī)定劑量銷售第二類精神藥品B.應(yīng)當(dāng)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方，按規(guī)定劑量銷售第二類精神藥品C.應(yīng)當(dāng)憑執(zhí)業(yè)藥師出具的處方，按規(guī)定劑量銷售第二類精神藥品D.應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師出具的處方，按醫(yī)囑劑量銷售第二類精神藥品E.應(yīng)當(dāng)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方，按醫(yī)囑劑量銷售第二類精神藥品15.根據(jù)《藥品召回管理方法》，一級召回是指使用該藥品可能引發(fā)嚴重健康危害的()A．使用該藥品可能引發(fā)臨時的健康危害的B．使用該藥品可能引發(fā)可逆的健康危害的C．使用該藥品普通不會引發(fā)健康危害，但由于其它因素需要收回的D．使用該藥品可能引發(fā)嚴重健康危害的E．使用該藥品引發(fā)不良反映的16.根據(jù)《醫(yī)療用毒性藥品管理方法》，下列敘述錯誤的是()A.醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，憑醫(yī)生簽名的正式處方B.每次處方劑量不得超出三日極量C.對處方未注明“生用”的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)付炮制品D.調(diào)配處方時，必須認真負責(zé)、計量精確E.處方一次有效，取藥后處方保存二年備查17.根據(jù)《易制毒化學(xué)品管理條例》，下列敘述錯誤的有()A.第一類易制毒化學(xué)品的單方制劑不得零售B.第一類易制毒化學(xué)品是能夠用于制毒的重要原料C.第二類易制毒化學(xué)品是能夠用于制毒的化學(xué)配劑D.第三類易制毒化學(xué)品是能夠用于制毒的重要原料E.申請生產(chǎn)第一類中藥品類易制毒化學(xué)品的由國務(wù)院監(jiān)督管理部門審批18.根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，下列屬于政府定價的藥品是()A．國家基本藥品B．國家儲藏藥品C．甲類非處方藥D．處方藥E．國家基本醫(yī)療保險藥品19.根據(jù)《非處方藥專有標(biāo)記管理規(guī)定（暫行）》，用作經(jīng)營非處方藥藥品的公司指南性標(biāo)志應(yīng)為（）A.紅色專有標(biāo)記B.黃色專有標(biāo)記C.單色專有標(biāo)記D.綠色專有標(biāo)記E.藍色專有標(biāo)記20.根據(jù)《藥品流通監(jiān)督管理方法》，藥品經(jīng)營公司的銷售憑證統(tǒng)計應(yīng)當(dāng)()A.保存3年或以上B.保存5年C.保存至超出藥品使用期1年，但不少于2年D.保存至超出藥品使用期1年，但不少于3年E.保存至超出藥品使用期1年，但不少于5年21.《處方管理方法》規(guī)定，每張?zhí)幏讲坏贸?)A．10種藥品B．7種藥品C．5種藥品D．3種藥品E．2種藥品22.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營公司、醫(yī)療機構(gòu)不需從含有藥品生產(chǎn)經(jīng)營資格的公司購進的藥品有()A．甲類非處方藥B．乙類非處方藥C．處方藥D．未實施同意文號管理的中藥飲片E．中藥材23.非處方藥標(biāo)記在闡明書中標(biāo)注的位置是()A．首頁左上角B．首頁右上角C．藥品名稱的右上角D．藥品名稱的右下角E．首頁的左下角24.麻醉藥品、一類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品應(yīng)當(dāng)()A．專庫或?qū)９窦拇婕渔i保管，專賬統(tǒng)計B．專柜加鎖保管，專賬統(tǒng)計C．專庫或?qū)９窦拇妫瑢Ｈ吮９?，專賬統(tǒng)計D．專庫或?qū)９窦拇?，雙人雙鎖保管，專賬統(tǒng)計E．專庫或?qū)９窦拇?，專人保管統(tǒng)計25.根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細則》，下列敘述錯誤的是()A.跨地區(qū)連鎖經(jīng)營的零售連鎖公司質(zhì)量管理工作負責(zé)人，應(yīng)是執(zhí)業(yè)藥師B.藥品零售連鎖公司應(yīng)設(shè)立單獨的、便于配貨活動展開的配貨場合C.藥品零售連鎖門店根據(jù)銷售狀況獨立購進慣用藥品D.藥品零售公司對陳列的藥品按月進行檢查E.藥品零售公司的中藥飲片應(yīng)符合炮制規(guī)范，并做到計量精確26.根據(jù)《藥品流通監(jiān)督管理方法》，下列敘述錯誤的是()A.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營公司對其藥品購銷行為負責(zé)B.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營公司可派出銷售人員以本公司名義從事藥品購銷活動C.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營公司應(yīng)對銷售人員從事的藥品購銷行為承當(dāng)法律責(zé)任D.醫(yī)療機構(gòu)不得未經(jīng)診療直接向患者提供藥品，不得采用郵售的方式直接向公眾銷售處方藥E.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營公司應(yīng)加強對藥品銷售人員的管理，對銷售人員的銷售行為作出具體規(guī)定27.根據(jù)《最高人民法院、最高人民檢察院有關(guān)辦理生產(chǎn)、銷害偽劣商品刑事案件具體應(yīng)使用方法律若干問題的解釋》，下面應(yīng)認定為“足以嚴重危害人體健康”的是()A．生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后，造成特別嚴重后果的B．生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后，造成死亡的C．生產(chǎn)、銷售的假藥不含所標(biāo)明的有效成分，可能貽誤診治的D．生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后，致人嚴重殘疾，造成特別嚴重后果的E．生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后，致人嚴重殘疾、三人以上重傷的28.藥品闡明書和標(biāo)簽的文字表述應(yīng)()A.健康、易懂、嚴謹B.科學(xué)、規(guī)范、精確C.易懂、嚴謹、規(guī)范D.易懂、規(guī)范、精確29.《處方藥與非處方藥分類管理方法(試行)》規(guī)定，非處方藥目錄公布機關(guān)是

()A．各級藥品監(jiān)督管理部門

B．國家食品藥品監(jiān)督管理部門C．省級藥品監(jiān)督管理部門D．市級藥品監(jiān)督管理部門E．國務(wù)院衛(wèi)生行政部門30.生產(chǎn)、銷售似藥．足以嚴重危害人體健康的，處以()A．拘役，并處分金B(yǎng)．三年以上十年下列有期徒刑，并處分金C．死刑，并處分金D．管制E．無期徒刑31.對藥品分別按處方藥與非處方藥進行管理的根據(jù)是()A.根據(jù)藥品的穩(wěn)定性B.根據(jù)藥品的有效性C.根據(jù)藥品的可靠性D.根據(jù)藥品的安全性E.根據(jù)藥品品種、規(guī)格、適應(yīng)證、劑量及給藥途徑32.根據(jù)《藥品闡明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》，下列敘述錯誤的是()A.藥品闡明書由省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門核準B.藥品標(biāo)簽由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門核準C.藥品包裝必須按照規(guī)定印有標(biāo)簽D.藥品包裝必須按照規(guī)定貼有標(biāo)簽E.藥品生產(chǎn)公司生產(chǎn)供上市銷售的最小包裝必須附有闡明書33.進口藥品達成允許藥品進口的口岸后，由進口藥品的公司首先向()A．向國家藥品監(jiān)督管理部門申請《進口藥品注冊證》B．口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門登記備案C．海關(guān)申請通關(guān)D．口岸藥檢所申請檢查E．口岸申請通關(guān)34.根據(jù)《城鄉(xiāng)職工基本醫(yī)療保險定點零售藥店管理暫行方法》，定點零售藥店須()A.經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門審查，并經(jīng)勞動保障行政部門擬定B.經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)勞動保障行政部門審查，并經(jīng)社會保險經(jīng)辦機構(gòu)擬定C.經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)勞動保障行政部門審查，并經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門擬定D.經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政部門審查，并經(jīng)勞動保障行政部門擬定E.經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政部門審查，并經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門擬定35.易制毒化學(xué)品分為()A.一類B.二類C.三類D.四類E.五類36..有關(guān)藥品廣告同意文號的形式，錯誤的表述為()A.X藥廣審（視）第號、X藥廣審（聲）第號、X藥廣審（文）第號B.其中“X”為各省、自治區(qū)、直轄市的簡稱C.“0”為由10位數(shù)字構(gòu)成，前6位代表審查年月，后4位代表廣告同意序號D.“視”、“聲”、“文”代表用于廣告媒介形式的分類代號E.“X藥”為該藥的通用名稱37.必須在廣告中注明“本廣告僅供醫(yī)學(xué)藥學(xué)專業(yè)人士閱讀”的藥品是()A.氯雷他定片（OTC）B.艾司唑侖片C.阿奇霉素分散片D.曲馬多片E.復(fù)方樟腦酊38.根據(jù)《中華人民共和國消費者權(quán)益保護法》，消費者在購置商品時，不享有的權(quán)利是()A.人身安全不受損害B.知悉所購置商品的真實狀況C.自主選擇商品D.無理由退貨E.公平交易39.經(jīng)國務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門決定，責(zé)令暫停生產(chǎn)、銷售和使用的藥品，在暫停期間()A．能夠在專業(yè)期刊公布B．取消公司藥品同意文號C．不得公布該品種藥品廣告；已經(jīng)公布廣告的，必須立刻停止D．能夠在大眾傳媒公布E．不得公布該品種藥品廣告；已經(jīng)公布廣告的能夠繼續(xù)40.在藥品經(jīng)營過程中，最具特點的職業(yè)道德規(guī)定是()A.依法促銷，誠信推廣B.科學(xué)嚴謹，實事求是C.保護環(huán)境，規(guī)范包裝D.團結(jié)協(xié)作，尊重同仁E.以德為先，尊重生命二、配伍選擇題：(每小題1分)配伍選擇題是一組試題（2至4個）共用一組A、B、C、D、E五個備選答案。選項在前，題干在后。每小題只有一種對的答案。每個選項可重復(fù)選用，也可不被選用?？忌恍铻槊康涝囶}選出一種最佳答案。[41～42]A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門B.衛(wèi)生行政部門C.發(fā)展與改革宏觀調(diào)控部門D.勞動保障行政部門E.工商行政管理部門41.負責(zé)藥品價格的監(jiān)督管理工作的部門是()42.負責(zé)藥品廣告監(jiān)管與處分的部門是()[43-46]A.抽查性檢查B.注冊檢查C.國家檢查D.委托檢查E.進口檢查43.藥品生產(chǎn)公司產(chǎn)品經(jīng)指定的藥品檢查所檢查才干出廠的檢查屬于()44.成果由政府藥品監(jiān)督管理部門公布藥品質(zhì)量檢查公示的檢查屬于()45.國家對新藥審批時的檢查屬于()[46～47]A.貨值金額三倍以上五倍下列的罰款B.貨值金額一倍以上三倍下列的罰款C.貨值金額百分之五十以上三倍下列的罰款D.貨值金額五倍以上七倍下列的罰款E.貨值金額二倍以上五倍下列的罰款根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》46.藥品經(jīng)營公司從無許可證公司購進藥品，應(yīng)責(zé)令改正，沒收違法購進的藥品并處違法購進藥品（）47.藥品經(jīng)營公司銷售劣藥，應(yīng)沒收違法銷售藥品和違法所得，并處違法銷售藥品()[48～49]A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》48.麻醉藥品處方最少保存()49.第二類精神藥品專用賬冊的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品使用期滿之日起不少于()[50～51]A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門B.國家藥典委員會C.國家勞動保障行政部門D.省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門E.省級衛(wèi)生行政管理部門根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理方法（試行）》50.負責(zé)非處方藥目錄遴選、審批、公布的部門是()51.非處方藥的標(biāo)簽和闡明書的同意部門是()[52～55]A.乙類非處方藥B.甲類非處方藥C.處方藥、非處方藥D.非處方藥E.處方藥根據(jù)《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》52.不得有獎銷售的藥品是()53.執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)向患者提供選購指導(dǎo)的藥品是()54.獲得準銷標(biāo)志的普通商業(yè)零售公司能夠銷售的藥品是()55.不得開架自選銷售的藥品是()[56～57]A.ZC+四位年號+四位次序號B.SC+四位年號+四位次序號C.S+四位年號+四位次序號D.BH十四位年號+四位次序號E.國藥準字J+四位年號+四位次序號56.在境內(nèi)銷售香港生產(chǎn)的中成藥，其注冊證證號的格式應(yīng)為()57.在境內(nèi)分包裝從印度進口的化學(xué)藥品，其注冊證證號的格式應(yīng)為()[58～59]A.五級召回B.四級召回C.三級召回D.二級召回E.一級召回《藥品召回管理方法》規(guī)定58.對可能引發(fā)臨時的或者可逆的健康危害的藥品召回為()59.對不會引發(fā)健康危害，但由于其它因素需要收回的應(yīng)為()[60-62]A.質(zhì)量審核B.專柜寄存C.定時養(yǎng)護D.分開設(shè)立E.逐批驗收根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》60.對一類精神藥品應(yīng)()61.對首營品種應(yīng)()62.對銷后退回藥品應(yīng)()[63-64]A.1年B.3年C.5年D.超出藥品使用期1年，但不得少于3年E.超出藥品使用期1年，但不得少于4年63.藥品批發(fā)公司的藥品退貨統(tǒng)計應(yīng)保存()64.藥品批發(fā)公司的藥品驗收統(tǒng)計應(yīng)保存()[65～66]A.藥品生產(chǎn)公司B.藥品批發(fā)公司C.藥品零售公司D.醫(yī)療機構(gòu)E.計劃生育技術(shù)服務(wù)機構(gòu)根據(jù)《藥品流通監(jiān)督管理方法》65.對經(jīng)營處方藥公司，執(zhí)業(yè)藥師或其它藥學(xué)技術(shù)人員不在崗時，應(yīng)掛牌告知的是()66.銷售藥品時應(yīng)提供加蓋本公司原印章的《藥品經(jīng)營許可證》復(fù)印件的是()[67～68]A.藥品闡明書B.藥品內(nèi)標(biāo)簽C.藥品外標(biāo)簽D.原料藥標(biāo)簽E.運輸包裝的標(biāo)簽根據(jù)《藥品闡明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》67.應(yīng)當(dāng)列出全部活性成分或者組方中的全部中藥藥味的是()68.應(yīng)當(dāng)注明藥品名稱、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、使用期、執(zhí)行原則、同意文號、生產(chǎn)公司等內(nèi)容的是()[69～72]A．注意事項B．科別、姓名、年紀C．臨床診療D．藥名、規(guī)格、數(shù)量、標(biāo)簽E．藥品性狀、使用方法用量69.查藥品，對()70.查配伍禁忌，對()71.查用藥合理性，對()72.查處方，對()[73～75]A.中成藥B.中藥飲片C.口服泡騰劑D.血液制品E.中藥材根據(jù)《城鄉(xiāng)職工醫(yī)療保險用藥范疇管理暫行方法》73.在《基本醫(yī)療保險藥品目錄》中列基本醫(yī)療保險基金不予支付的藥品是()74.《基本醫(yī)療保險藥品目錄》的“甲類目錄”和“乙類目錄”都有列入的藥品是()75.特殊適應(yīng)癥與急救、急救需要時，才能夠納入基本醫(yī)療保險用藥的藥品是()[76-78]A．藍色方框底色內(nèi)標(biāo)注白色“外”字B．綠色方框底色內(nèi)標(biāo)注白色“外”宇C．紅色方框底色內(nèi)標(biāo)注白色“外”字D．能夠單色印制E．應(yīng)當(dāng)彩色印制76.闡明書中的外用藥標(biāo)記()77．外用藥標(biāo)記為()78．藥品標(biāo)簽中的外用藥標(biāo)記()[79～80]A.救死扶傷，不辱使命B.尊重患者，一視同仁C.依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一D.進德修業(yè)，珍視名譽E.尊重同仁，親密協(xié)作根據(jù)醫(yī)藥從業(yè)人員職業(yè)道德準則79.藥師應(yīng)當(dāng)科學(xué)指導(dǎo)用藥，確保藥品質(zhì)量()80.藥師看待患者不得有任何歧視性行為()三、多選題。(每小題1分)多選題由一種題干和A、B、C、D、E五個備選答案構(gòu)成，題干在前，選項在后。規(guī)定考生從五個備選答案中選出二個或二個以上的對的答案，多選、少選、錯選均不得分。81.根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，應(yīng)按劣藥論處的藥品涉及()A.未標(biāo)明使用期或者更改使用期的藥品B.夸張宣傳療效的藥品C.私自添加防腐劑、輔料的藥品D.微生物程度超標(biāo)的藥品E.使用未經(jīng)同意的直接接觸藥品的包裝材料和容器的藥品82.根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，開辦藥品經(jīng)營公司必須含有的條件涉及()A.含有依法通過資格認定的藥學(xué)技術(shù)人員B.含有與經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場合C.含有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機構(gòu)或者人員D.含有與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的藥品品種與數(shù)量E.含有確保所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度83.根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，藥品生產(chǎn)公司使用的直接接觸藥品的包裝材料，必須()A.符合藥用規(guī)定B.符合保障人體健康和安全的原則C.經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門同意注冊D.是國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門公布的品種E.經(jīng)省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門同意注冊84.在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場，藥品零售公司設(shè)點銷售的藥品超出了同意經(jīng)營的藥品范疇，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，能夠予以該公司的處分有()A.警告，責(zé)令限期改正B.責(zé)令停業(yè)整頓C.依法予以取締，沒收藥品和違法所得D.處違法銷售藥品貨值金額二倍以上五倍下列的罰款E.構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任85.根據(jù)《處方管理方法》，下列敘述對的的有()A.藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥選用劑型與給藥途徑的合理性進行審核B.藥師對于不規(guī)范處方或者不能鑒定其正當(dāng)性的處方，不得調(diào)劑C.中成藥和中藥飲片能夠分別開具處方，也能夠開具一張?zhí)幏紻.藥師應(yīng)當(dāng)認真逐項檢查處方前記、正文和后記書寫與否清晰、完整，并確認處方的正當(dāng)性E.醫(yī)療機構(gòu)購進同一通用名稱藥品的品種，口服劑型不得超出三種86.藥品批發(fā)公司必須恪守()A.建立執(zhí)行藥品進貨檢查驗收制度B.銷售藥品必須精確無誤，并對的闡明使用方法、用量和注意事項C.有真實完整的藥品購銷統(tǒng)計D.設(shè)立藥品檢查機構(gòu)E.從正當(dāng)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營公司購藥87.根據(jù)《中華人民共和國反不正當(dāng)競爭法》，正當(dāng)?shù)母偁幮袨樯婕?)A.有獎銷售日用品B.以折扣價銷售藥品C.宣傳中藥材產(chǎn)地D.公開競爭對手的保健食品經(jīng)營信息E.因歇業(yè)降價銷售魚腥草88.根據(jù)《有關(guān)嚴禁商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》，屬于商業(yè)賄賂的行為有()A.經(jīng)營者為銷售商品，假借宣傳費名義，給付對方單位或者個人財物B.經(jīng)營者為銷售商品，以明示方式予以對方折扣C.經(jīng)營者為銷售商品，按商業(yè)慣例贈予小額廣告禮物D.經(jīng)營者為銷售商品，給對方單位或者個人提供國內(nèi)旅游E.經(jīng)營者為銷售商品，予覺得其提供服務(wù)的中間人勞務(wù)酬勞89.在藥店從事藥品經(jīng)營活動的藥師，應(yīng)遵照的藥學(xué)職業(yè)道德規(guī)范涉及()A.將患者的健康、安全放在首位B.為患者提供質(zhì)量確保的藥品C.及時為