電化學(xué)原理及應(yīng)用智慧樹(shù)知到課后章節(jié)答案2023年下北方民族大學(xué)

電化學(xué)原理及應(yīng)用智慧樹(shù)知到課后章節(jié)答案2023年下北方民族大學(xué)北方民族大學(xué)

第一章測(cè)試

電解池的正極對(duì)應(yīng)于（）

A:陰極B:不確定C:陽(yáng)極

答案:陽(yáng)極

影響離子運(yùn)動(dòng)速度的主要因素不包括:（）

A:離子的本性B:溫度C:溶劑黏度D:溶液pH

答案:溶液pH

第一個(gè)化學(xué)電源是1799年由物理學(xué)家（）。

A:法拉第B:伽伐尼C:伏打

答案:伏打

電池放電時(shí)正極對(duì)應(yīng)于（）。

A:不確定B:陽(yáng)極C:陰極

答案:陽(yáng)極

目前電化學(xué)的測(cè)量方法有（）。

A:示差法B:穩(wěn)態(tài)法C:暫態(tài)法

D:補(bǔ)償法

答案:穩(wěn)態(tài)法;暫態(tài)法

（）屬于電化學(xué)研究范疇。

A:腐蝕B:電解池

C:電池D:磨損

答案:腐蝕;電解池

;電池

石墨中能夠?qū)щ姷妮d流子是（）。

A:電子

B:等離子體C:其余選項(xiàng)都不對(duì)

D:離子

答案:電子

對(duì)電化學(xué)學(xué)科做出重大貢獻(xiàn)的人物有（）

A:塔菲爾B:牛頓C:法拉第D:能斯特

答案:塔菲爾;法拉第;能斯特

現(xiàn)代電化學(xué)研究的主體對(duì)象是（）。

A:電極過(guò)程動(dòng)力學(xué)B:電化學(xué)熱力學(xué)C:電解質(zhì)溶液理論D:其余選項(xiàng)都不對(duì)

答案:電極過(guò)程動(dòng)力學(xué)

第一類(lèi)導(dǎo)體的載流子是（）

A:空穴B:正離子C:電子D:負(fù)離子

答案:空穴;電子

第二章測(cè)試

相間電位產(chǎn)生主要的原因是（）

A:偶極子雙電層B:吸附雙電層C:離子雙電層D:表面電位

答案:離子雙電層

最精確和合理的測(cè)量電池電動(dòng)勢(shì)的方法是(

)

A:電容法B:補(bǔ)償法C:示差法D:伏安法

答案:補(bǔ)償法

伽伐尼電位差又稱(chēng)為（）

A:化學(xué)位差B:電化學(xué)位差C:內(nèi)電位差D:外電位差

答案:內(nèi)電位差

（）是可測(cè)可控的。

A:絕對(duì)電位B:外電位C:內(nèi)電位D:相對(duì)電位

答案:外電位;相對(duì)電位

所有的電極都能建立平衡電勢(shì)。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

298K時(shí)，電池反應(yīng)H2(g)+1/2O2=H2O(g)的標(biāo)準(zhǔn)電池電動(dòng)勢(shì)為E1，那么電池反應(yīng)2H2(g)+O2=2H2O(g)所對(duì)應(yīng)的電動(dòng)勢(shì)為E2（）

A:E1=1/2E2B:E1=E2C:

無(wú)法確定D:E1=2E2

答案:E1=E2

鹽橋能（）消除液接電位。

A:極大降低B:略微降低C:無(wú)法確定D:完全

答案:極大降低

判斷帶電粒子在兩相是否轉(zhuǎn)移的判據(jù)是看其（）的高低。

A:電位B:電化學(xué)位C:電流D:化學(xué)位

答案:電化學(xué)位

已知反應(yīng)3H2(1atm)+Sb2O3(s)=2Sb+3H2O在25℃時(shí)的?G0=-8364J/mol。下列電池的電動(dòng)勢(shì)為（）Pt|H2(1atm)|H2O(pH=3)|Sb2O3(s)|Sb

A:0.0286VB:0.0429VC:0.0143VD:0.0858V

答案:0.0143V

可逆電池的電動(dòng)勢(shì)（）用能斯特方程進(jìn)行計(jì)算。

A:可以B:不可C:不確定

答案:可以

第三章測(cè)試

外緊密層的微分電容要比內(nèi)緊密層的微分電容在數(shù)值上的關(guān)系是（）

A:大B:小C:不確定

D:相等

答案:大

電毛細(xì)曲線(xiàn)的最高點(diǎn)對(duì)應(yīng)零電荷電位。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

微分電容法測(cè)量零電荷電位比電毛細(xì)曲線(xiàn)測(cè)量的準(zhǔn)確。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

電毛細(xì)曲線(xiàn)具有拋物線(xiàn)形狀是由于靜電作用的結(jié)果。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

電毛細(xì)曲線(xiàn)具有拋物線(xiàn)形狀是由于熱運(yùn)動(dòng)作用的結(jié)果。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

零標(biāo)電位用于研究電化學(xué)熱力學(xué)很方便。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

微分電容曲線(xiàn)是采用哪種方法測(cè)量的

(

)。

A:電容法B:示差法C:補(bǔ)償法D:交流電橋法

答案:交流電橋法

經(jīng)典的雙電層模型不包括哪種（）。

A:GCS模型B:緊密層模型C:分散層模型D:擴(kuò)散層模型

答案:擴(kuò)散層模型

電毛細(xì)曲線(xiàn)是描述電極電位和哪個(gè)物理量之間關(guān)系的。（）

A:積分電容B:微分電容C:接觸角D:表面張力

答案:表面張力

當(dāng)電極處于零電荷電位時(shí)，表明電極的電極電位為零。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

第四章測(cè)試

哪一個(gè)不是任何電極過(guò)程都必定包括的單元步驟。（）

A:反應(yīng)后的液相傳質(zhì)步驟

B:隨后轉(zhuǎn)化步驟C:前置過(guò)程D:液相傳質(zhì)過(guò)程

答案:隨后轉(zhuǎn)化步驟;前置過(guò)程

任何電極過(guò)程都存在著速度控制步驟。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

極化和過(guò)電位是不同的兩個(gè)概念。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

電極過(guò)程中各個(gè)單元步驟中最慢的那個(gè)稱(chēng)為速度控制步驟，簡(jiǎn)稱(chēng)控制步驟。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

在“三電極”法中，（）是被用來(lái)測(cè)量研究電極的電勢(shì)。

A:不確定B:輔助電極C:研究電極D:參比電極

答案:參比電極

在“三電極”法中，（）是被用來(lái)測(cè)量研究電極的電流。

A:參比電極B:輔助電極C:研究電極D:不確定

答案:輔助電極

測(cè)量陽(yáng)極極化曲線(xiàn)都可以使用恒電流法。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

在極化曲線(xiàn)的測(cè)定中,輔助電極的作用是（）

A:作為理想的極化電極B:具有較小的交換電流密度和良好的電勢(shì)穩(wěn)定性C:近似為理想不極化電極,與被測(cè)電極構(gòu)成可逆原電池

D:與待測(cè)電極構(gòu)成閉合回路,使電流通過(guò)電解池

答案:與待測(cè)電極構(gòu)成閉合回路,使電流通過(guò)電解池

電極反應(yīng)的特殊性主要表現(xiàn)在電極表面上存在雙電層和表面電場(chǎng)。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

電極過(guò)程動(dòng)力學(xué)的研究范圍只包括電極表面上進(jìn)行的電化學(xué)過(guò)程。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

第五章測(cè)試

完全濃差極化時(shí)電極表面的反應(yīng)離子的濃度是最小的。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

濃差極化的電流密度大小與是否加攪拌有關(guān)。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

當(dāng)液相對(duì)流速度比較小時(shí)，許多電極反應(yīng)的進(jìn)行速度是由電子轉(zhuǎn)移步驟的反應(yīng)速度所控制的。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

真實(shí)條件下的擴(kuò)散必定包括一部分對(duì)流傳質(zhì)的作用。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

穩(wěn)態(tài)擴(kuò)散時(shí)增加攪拌對(duì)電流密度沒(méi)有影響。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

理想條件下的擴(kuò)散動(dòng)力學(xué)規(guī)律可以根據(jù)菲克第二定律推導(dǎo)得出。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

對(duì)于濃差過(guò)電勢(shì),下列敘述正確的是（）

A:可用升溫或攪拌的方法減小或消除濃差過(guò)電勢(shì)B:濃差過(guò)電勢(shì)的大小是電極極化程度的量度之一C:濃差過(guò)電勢(shì)的產(chǎn)生在于電極反應(yīng)速率大于離子遷移速率D:濃差過(guò)電勢(shì)的大小與電流密度無(wú)關(guān)

答案:可用升溫或攪拌的方法減小或消除濃差過(guò)電勢(shì);濃差過(guò)電勢(shì)的大小是電極極化程度的量度之一;濃差過(guò)電勢(shì)的產(chǎn)生在于電極反應(yīng)速率大于離子遷移速率

穩(wěn)態(tài)濃差極化中電流密度的大小與哪項(xiàng)有關(guān)？（）

A:電極真實(shí)面積B:電極表觀面積C:電極材料本性D:不確定

答案:電極表觀面積

液相傳質(zhì)的傳質(zhì)方式不包括（）。

A:擴(kuò)散B:對(duì)流C:層流D:電遷移

答案:層流

在研究液相傳質(zhì)過(guò)程中，通常加了大量的局外電解質(zhì)，它的作用是可以反應(yīng)離子忽略哪種傳質(zhì)方式（）。

A:對(duì)流B:電遷移C:三種都有D:擴(kuò)散

答案:電遷移

第六章測(cè)試

可以用哪些參數(shù)來(lái)描述電子轉(zhuǎn)移步驟的不可逆性。（）

A:交換電流密度B:極限擴(kuò)散電流密度C:其余選項(xiàng)都不對(duì)D:傳遞系數(shù)

答案:交換電流密度

電化學(xué)反應(yīng)的基本動(dòng)力學(xué)參數(shù)有哪些.（）

A:交換電流密度B:電極反應(yīng)速率常數(shù)C:對(duì)稱(chēng)系數(shù)D:其余選項(xiàng)都不對(duì)

答案:交換電流密度;電極反應(yīng)速率常數(shù);對(duì)稱(chēng)系數(shù)

電極電勢(shì)φ的改變可以改變電極反應(yīng)的速度，其直接的原因是改變了：（）

A:電極與溶液界面雙電層的厚度B:溶液的電阻C:電極過(guò)程的超電勢(shì)D:反應(yīng)的活化能

答案:反應(yīng)的活化能

交換電流密度大的電極體系的動(dòng)力學(xué)性質(zhì)有哪些（）

A:“可逆程度”大B:可以測(cè)量電毛細(xì)曲線(xiàn)C:可用作參比電極D:難極化電極

答案:“可逆程度”大;可用作參比電極;難極化電極

傳遞系數(shù)主要決定于電極反應(yīng)的類(lèi)型而與反應(yīng)粒子濃度關(guān)系不大。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

Tafel公式的適用條件有哪些？（）

A:液相傳質(zhì)處于平衡B:高過(guò)電位C:低過(guò)電位D:在平衡電位處

答案:液相傳質(zhì)處于平衡;高過(guò)電位

改變電極電勢(shì)對(duì)電化學(xué)步驟活化能有影響。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

描述電極電勢(shì)對(duì)反應(yīng)活化能影響程度的參數(shù)是交換電流密度。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

對(duì)于以電子轉(zhuǎn)移步驟為速度控制步驟的電極過(guò)程，過(guò)電位受哪些因素的影響。（）

A:凈電流密度B:溫度C:交換電流密度D:平衡電位

答案:凈電流密度;溫度;交換電流密度

電極電勢(shì)只能通過(guò)動(dòng)力學(xué)方式來(lái)影響電極反應(yīng)速度。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

第七章測(cè)試

為了防止金屬發(fā)生析氫腐蝕,在溶液中加入緩蝕劑,其作用是(

)

A:降低析氫電化學(xué)反應(yīng)速度B:降低氫原子復(fù)合脫附速度C:增加金屬表面氫原子濃度D:降低氫原子電化學(xué)脫附速度

答案:降低析氫電化學(xué)反應(yīng)速度

氫在金屬Pb上析出反應(yīng)的機(jī)理是（）

A:其余三種機(jī)理都可能B:電化脫附機(jī)理C:遲緩放電機(jī)理D:復(fù)合脫附機(jī)理

答案:遲緩放電機(jī)理

下列哪種金屬是析氫高過(guò)電位金屬（）

A:鋅B:鈀C:鉛D:汞

答案:鋅;鉛;汞

氫在金屬Hg上析出反應(yīng)的機(jī)理是：（）

A:遲緩放電機(jī)理B:電化脫附機(jī)理C:復(fù)合脫附機(jī)理D:其余三種機(jī)理都可能

答案:遲緩放電機(jī)理

為了防止金屬的腐蝕，在溶液中加入陽(yáng)極緩蝕劑，其作用是：（）

A:增加陰極極化程度B:降低陽(yáng)極極化程度C:降低陰極極化程度D:增加陽(yáng)極極化程度

答案:增加陽(yáng)極極化程度

析氫反應(yīng)過(guò)程中遲緩放電機(jī)理適用于：（）

A:吸附氫原子有很高覆蓋度的低過(guò)電位金屬B:吸附氫原子覆蓋度很小的高過(guò)電位金屬C:其余三項(xiàng)都不對(duì)D:吸附氫原子一定覆蓋度的中過(guò)電位金屬

答案:吸附氫原子覆蓋度很小的高過(guò)電位金屬

對(duì)氫脆敏感的材料不能采取陰極保護(hù)。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

氫離子在陰極上的還原過(guò)程分為（）等幾個(gè)步驟。

A:隨后轉(zhuǎn)化步驟B:液相傳質(zhì)步驟C:新相生成步驟

D:電化學(xué)反應(yīng)步驟

答案:隨后轉(zhuǎn)化步驟;液相傳質(zhì)步驟;新相生成步驟

;電化學(xué)反應(yīng)步驟

在不同的電流密度下，析氫過(guò)電位是相同的。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

影響析氫過(guò)電位的主要因素就是()

A:金屬材料的性質(zhì)B:溫度C:金屬表面狀態(tài)D:溶液的組成

答案:金屬材料的性質(zhì);溫度;金屬表面狀態(tài);溶液的組成

第八章測(cè)試

金屬的陽(yáng)極溶解過(guò)程可能出現(xiàn)的狀態(tài)有（）

A:陽(yáng)極溶解B:電結(jié)晶C:鈍化D:重結(jié)晶

答案:陽(yáng)極溶解;鈍化

金屬的鈍化現(xiàn)象的途徑。（）

A:電還原B:陽(yáng)極鈍化

C:其余選項(xiàng)都對(duì)D:化學(xué)鈍化

答案:陽(yáng)極鈍化

;化學(xué)鈍化

下列金屬中最不易發(fā)生鈍化的是：（）

A:鉻B:鈦C:鉬D:銅

答案:銅

氯離子容易穿透金屬表面氧化層進(jìn)入金屬內(nèi)部，破壞金屬的鈍態(tài)。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

氯離子容易被吸附在金屬表面，取代保護(hù)金屬的氧化層中的氧，使金屬受到破壞。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

氯離子的電負(fù)性質(zhì)高，離子半徑相對(duì)較小，使得其對(duì)金屬的腐蝕很容易發(fā)生。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

鈍化理論最成熟的有：（）

A:電偶腐蝕原理B:成相膜理論C:吸附理論D:線(xiàn)性極化理論

答案:成相膜理論;吸附理論

在金屬陽(yáng)極過(guò)程中可以出現(xiàn)兩種狀態(tài)：陽(yáng)極的活性溶解和()。

A:其余選項(xiàng)都不正確B:活化C:鈍化

答案:鈍化

一定條件下，金屬陽(yáng)極會(huì)失去電化學(xué)活性，陽(yáng)極溶解速度變得非常小，這一現(xiàn)象稱(chēng)為金屬的鈍化。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

開(kāi)始發(fā)生陽(yáng)極鈍化的電位即對(duì)應(yīng)于陽(yáng)極極化曲線(xiàn)出現(xiàn)極值點(diǎn)的電位，稱(chēng)為臨界鈍化電位。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

第九章測(cè)試

鈣離子和氫離子的還原電位分別為-2.870V和-0.83V,但用Hg作陰極電解CaCl2溶液時(shí),陰極產(chǎn)物是Ca-Hg齊,這個(gè)現(xiàn)象的解釋是（）

A:其余原因都不是B:還原電勢(shì)預(yù)示Ca更易析出C:氫在汞電極上的超電勢(shì)可能超過(guò)1.5VD:Ca和Hg形成液體合金

答案:氫在汞電極上的超電勢(shì)可能超過(guò)1.5V

哪一個(gè)不是金屬電沉積過(guò)程都必定包括的單元步驟（）

A:液相傳質(zhì)過(guò)程B:電結(jié)晶C:隨后轉(zhuǎn)化步驟D:電子轉(zhuǎn)移步驟

答案:隨后轉(zhuǎn)化步驟

金屬電結(jié)晶的推動(dòng)力是（）

A:過(guò)飽和度B:電位C:電流D:過(guò)電位

答案:過(guò)電位

金屬電結(jié)晶的推動(dòng)力是過(guò)飽和度。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

一定的過(guò)電位是電結(jié)晶的必要條件。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

陰極過(guò)電位較小時(shí)金屬電結(jié)晶以