分析化學(xué)智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下黑龍江農(nóng)業(yè)工程職業(yè)學(xué)院（松北校區(qū)）

分析化學(xué)智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下黑龍江農(nóng)業(yè)工程職業(yè)學(xué)院（松北校區(qū)）黑龍江農(nóng)業(yè)工程職業(yè)學(xué)院（松北校區(qū)）

第一章測試

分析化學(xué)分為化學(xué)分析和儀器分析的依據(jù)是()。

A:分析對象不同

B:分析要求不同

C:分析任務(wù)不同

D:測定原理不同

E:實驗方法不同

答案:測定原理不同

定量分析的任務(wù)為（）。

A:確定物質(zhì)的結(jié)構(gòu)

B:確定物質(zhì)的存在形式

C:檢查物質(zhì)是否過期

D:鑒定物質(zhì)的化學(xué)組成

E:測定物質(zhì)的相對含量

答案:測定物質(zhì)的相對含量

常量分析中的固體樣品取量應(yīng)在()。

A:0.1g以上

B:0.001g以上C:1g以上

D:10g以上

E:0.01g以上

答案:0.1g以上

常量組分分析，組分含量應(yīng)為()。

A:0.01%以上B:0.01%以下C:0.05%以上

D:1%以上

E:10%以上

答案:1%以上

根據(jù)分析對象不同，分析方法可分為（）。

A:有機(jī)分析

B:儀器分析

C:結(jié)構(gòu)分析

D:化學(xué)分析

E:無機(jī)分析

答案:有機(jī)分析

;無機(jī)分析

分析化學(xué)是研究物質(zhì)組成、含量、結(jié)構(gòu)和形態(tài)等化學(xué)信息的表征和測量方法及相關(guān)理論的一門學(xué)科。（）

A:對B:錯

答案:對

第二章測試

從精密度好就可斷定分析結(jié)果可靠的前提是()。

A:相對偏差小

B:平均偏差小

C:隨機(jī)誤差小

D:標(biāo)準(zhǔn)偏差小

E:系統(tǒng)誤差小

答案:隨機(jī)誤差小

下述情況中，使分析結(jié)果產(chǎn)生負(fù)誤差的是()。

A:用于標(biāo)定標(biāo)準(zhǔn)溶液的基準(zhǔn)物質(zhì)在稱量時吸潮了

B:用于標(biāo)定標(biāo)準(zhǔn)溶液的基準(zhǔn)物質(zhì)倒入燒杯時，撒出少許

C:測量HCO·H2O的摩爾質(zhì)量時，草酸失去部分結(jié)晶水

D:以鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液測量某堿樣，所用滴定管未洗凈,滴定時內(nèi)壁掛液珠

E:滴定時速度過快，并在到達(dá)終點(diǎn)后立即讀取滴定管讀數(shù)

答案:測量HCO·H2O的摩爾質(zhì)量時，草酸失去部分結(jié)晶水

滴定過程中，指示劑顏色發(fā)生改變的轉(zhuǎn)折點(diǎn)是()。

A:滴定誤差

B:化學(xué)計量點(diǎn)

C:終點(diǎn)誤差

D:滴定終點(diǎn)

E:滴定終點(diǎn)誤差

答案:滴定終點(diǎn)

測定固體碳酸鈣的含量，先加入定量且過量的HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液，待反應(yīng)完全后，再用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定剩余的HCl。這種滴定方式為()。

A:間接滴定法

B:直接滴定法

C:酸堿滴定法

D:剩余滴定法

E:置換滴定法

答案:剩余滴定法

將10.6854gNaCO基準(zhǔn)物質(zhì)，配制成500ml標(biāo)準(zhǔn)溶液，該標(biāo)準(zhǔn)溶液的準(zhǔn)確濃度為（）。

A:0.1008mol/L

B:0.10mol/L

C:0.2016mol/L

D:0.2mol/L

E:0.20mol/L

答案:0.2016mol/L

下列數(shù)據(jù)中，有效數(shù)字是4位的是（）。

A:0.0150

B:6.023×10C:0.132D:1.0×10

答案:6.023×10

提高分析結(jié)果準(zhǔn)確度的方法是()。

A:使用純度為98%的基準(zhǔn)物質(zhì)

B:校正儀器

C:選擇合適的分析方法

D:做空白試驗

E:增加平行測定的次數(shù)

答案:校正儀器

;選擇合適的分析方法

;做空白試驗

;增加平行測定的次數(shù)

6S管理的內(nèi)容包括（）。

A:整頓

B:安全

C:清潔

D:清掃

E:素養(yǎng)F:整理

答案:整頓

;安全

;清潔

;清掃

;素養(yǎng);整理

使用有毒、異臭、強(qiáng)烈刺激性氣味的物質(zhì)時，必須在通風(fēng)處內(nèi)操作。（）

A:對B:錯

答案:對

系統(tǒng)誤差的出現(xiàn)有規(guī)律，而隨機(jī)誤差的出現(xiàn)沒有規(guī)律。（）

A:錯B:對

答案:對

第三章測試

HCl滴定NaCO接近終點(diǎn)時,需要煮沸溶液，其目的是()。

A:除去O

B:除去CO

C:為了加快反應(yīng)速度

D:除去水蒸氣

E:因為指示劑在熱的溶液中容易變色

答案:除去CO

可用來標(biāo)定HCl滴定液的基準(zhǔn)物是()。

A:氫氧化鈉

B:無水NaCO

C:草酸

D:鄰苯二甲酸氫鉀

E:高氯酸

答案:無水NaCO

除去冰醋酸中的少量水分，通常用的方法是()。

A:加干燥劑

B:烘干

C:加熱

D:加入計算量酸酐

E:加濃硫酸

答案:加入計算量酸酐

酸堿滴定中選擇指示劑的原則是()。

A:指示劑的變色范圍應(yīng)全部落在滴定突躍范圍之內(nèi)

B:指示劑應(yīng)在pH=7.00時變色

C:指示劑的變色范圍全部或部分落在滴定突躍范圍之內(nèi)

D:指示劑的變色范圍與化學(xué)計量點(diǎn)完全符合

答案:指示劑的變色范圍全部或部分落在滴定突躍范圍之內(nèi)

用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定HAc溶液，化學(xué)計量點(diǎn)偏堿性，應(yīng)選用()為指示劑。

A:甲基橙

B:甲基紅

C:酚酞

D:溴酚藍(lán)

答案:酚酞

影響酸堿指示劑變色范圍的因素有()。

A:指示劑用量

B:滴定劑用量

C:溶劑

D:溫度

E:滴定程序

答案:指示劑用量

;溶劑

;溫度

;滴定程序

下列溶劑可作為兩性溶劑的是()。

A:丙酮

B:水

C:乙醇

D:氨水

E:醋酸

答案:水

;乙醇

減量稱量過程可以用鑰匙取樣。（）

A:錯B:對

答案:錯

混合指示劑顏色變化比單一指示劑敏銳。（）

A:對B:錯

答案:對

滴定突躍范圍的大小與滴定液的濃度有關(guān)。（）

A:對B:錯

答案:對

第四章測試

EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制一般采用（）。

A:直接法

B:蒸餾法

C:置換法

D:升華法

E:間接法

答案:間接法

指示劑鉻黑T在pH=10時的顏色為()。

A:藍(lán)

B:黑

C:黃

D:綠

E:紅

答案:藍(lán)

EDTA與金屬離子形成的配合物的配位比為()。

A:2:1

B:3:1

C:4:1

D:5:1

E:1:1

答案:1:1

通常測定水的硬度所用的方法是()。

A:配位滴定法

B:沉淀滴定法

C:酸堿滴定法

D:氧化還原滴定法

答案:配位滴定法

EDTA中含有配位原子的數(shù)目的是()。

A:8個羧基氧原子

B:2個氨基氮

C:4個羧基氧原子

D:2個氨基氮與4個羧基氧共6個

答案:2個氨基氮與4個羧基氧共6個

在配位滴定時，使用鉻黑T作指示劑，其溶液的酸度應(yīng)用()來調(diào)節(jié)。

A:醋酸-醋酸鈉緩沖液

B:鹽酸

C:氨-氯化銨緩沖液

D:硝酸

答案:氨-氯化銨緩沖液

在Ca、Mg共存時，可不加掩蔽劑用EDTA滴定Ca的pH條件是()。

A:pH=10

B:pH=12

C:pH=5

D:pH=2

答案:pH=10

實驗室常用于標(biāo)定EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的物質(zhì)是()。

A:基準(zhǔn)氯化鈉

B:基準(zhǔn)氧化鋅

C:重鉻酸鉀

D:無水碳酸鈉

E:基準(zhǔn)金屬鋅

答案:基準(zhǔn)氧化鋅

;基準(zhǔn)金屬鋅

用于配位滴定的反應(yīng)必須具備的條件有()。

A:反應(yīng)要按一定反應(yīng)式定量進(jìn)行

B:配位反應(yīng)要進(jìn)行完全而且快速

C:要有適當(dāng)?shù)闹甘窘K點(diǎn)的方法

D:滴定過程中生成的配合物最好是可溶的

E:答案選項均不正確

答案:反應(yīng)要按一定反應(yīng)式定量進(jìn)行

;配位反應(yīng)要進(jìn)行完全而且快速

;要有適當(dāng)?shù)闹甘窘K點(diǎn)的方法

;滴定過程中生成的配合物最好是可溶的

NH可以作為螯合劑。（）

A:對B:錯

答案:錯

第五章測試

利用KMnO的強(qiáng)氧化性,在強(qiáng)酸性溶液中可測定許多種還原性物質(zhì)，但調(diào)節(jié)強(qiáng)酸性溶液必須()。

A:HSO

B:HPO

C:HNO

D:HCl

答案:HSO

滴定碘法是應(yīng)用較廣泛的方法之一，但此方法要求溶液的酸度必須是()。

A:中性或弱酸性

B:弱堿性

C:強(qiáng)堿性

D:強(qiáng)酸性

答案:中性或弱酸性

在滴定碘法中，為了增大單質(zhì)I的溶解度通常采取的措施是()。

A:加入過量KI

B:加熱

C:加入有機(jī)溶劑

D:增強(qiáng)酸性

答案:加入過量KI

在酸性介質(zhì)中，用KMnO溶液滴定草酸鈉時，滴定速度()。

A:始終緩慢

B:開始快然后慢

C:開始慢中間逐漸加快最后慢

D:像酸堿滴定那樣快速

答案:開始慢中間逐漸加快最后慢

高錳酸鉀法可選用的指示劑是()。

A:淀粉

B:自身

C:鉻黑T

D:二苯胺

答案:自身

用間接碘量法測定物質(zhì)含量時，淀粉指示劑應(yīng)在()加入。

A:滴定開始時

B:滴定前

C:接近計量點(diǎn)時

D:達(dá)到計量點(diǎn)時

答案:接近計量點(diǎn)時

間接碘量法中，滴定至終點(diǎn)時的溶液放置后很快變藍(lán)(5min內(nèi))是由于()。

A:溶液中淀粉太少

B:溶液中淀粉太多

C:被測物與碘化物反應(yīng)不完全

D:空氣中氧的作用

E:碘化鉀太少

答案:被測物與碘化物反應(yīng)不完全

高錳酸鉀法中溶液的酸度應(yīng)控制在()。

A:4~6mol/L

B:1-2mol/L

C:2~4mol/L

D:0.1~0.2mol/L

E:6~8mol/L

答案:1-2mol/L

碘量法誤差的來源主要有()。

A:I易揮發(fā)

B:I被氧化

C:I被還原

D:待測離子被氧化

E:NaSO被氧化

答案:I易揮發(fā)

;I被氧化

同一元素在不同化合物中，氧化數(shù)越高其得電子能力越強(qiáng)；氧化數(shù)越低，其失電子能力越強(qiáng)。()

A:對B:錯

答案:對

第六章測試

用莫爾法測定KCl含量時，KCrO指示劑用量過多將產(chǎn)生(）。

A:負(fù)誤差

B:使終點(diǎn)變色更敏銳

C:正誤差

D:平行結(jié)果混亂

答案:負(fù)誤差

莫爾法測定Cl含量時，要求溶液的pH在6.5~10.5范圍內(nèi)，如酸度過高則（）。

A:AgCl沉淀易形成膠狀沉淀

B:AgCrO沉淀不易形成

C:AgCl沉淀不完全

D:AgCl沉淀對Cl的吸附力增強(qiáng)

答案:AgCrO沉淀不易形成

用佛爾哈德法測定氯化物時，為防止沉淀的轉(zhuǎn)化，在加入過量的AgNO標(biāo)準(zhǔn)溶液后，應(yīng)加入一定量的()。

A:NaHCO

B:硝基苯

C:硝酸

D:硼砂

答案:硝基苯

用佛爾哈德法測定碘化物時，在加入過量的AgNO滴定液后，待Ag沉淀完全后，再加入鐵銨礬指示劑，其原因是()。

A:為防止Fe與I作用

B:為防止AgI沉淀的轉(zhuǎn)化為AgSCN沉淀

C:為防止AgSCN沉淀的轉(zhuǎn)化為AgI沉淀

D:為防止Fe水解形成氫氧化鐵膠體

答案:為防止Fe與I作用

用沉淀滴定法測定氯化物，可選用的吸附指示劑是()。

A:曙紅

B:二甲基二碘熒光黃

C:鉻酸鉀指示劑

D:熒光黃

答案:熒光黃

銀量法中AgNO標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)貯存于()。

A:棕色試劑瓶B:白色容量瓶C:白色試劑瓶D:棕色容量瓶

答案:棕色試劑瓶

銀量法中標(biāo)定AgNO溶液要用到的基準(zhǔn)物質(zhì)是()。

A:NaCO

B:鄰苯二甲酸氫鉀

C:硼砂

D:NaCl

答案:NaCl

用銀量法測定BaCl中的Cl，可選用的指示劑是()。

A:鐵銨礬

B:甲基紫

C:鉻酸鉀

D:鉻黑T

E:熒光黃

答案:鐵銨礬

;熒光黃

下列試樣能用銀量法測定的是()。

A:三氯叔丁醇

B:NaSO

C:NaCl

D:FeCl

E:NaBr

答案:三氯叔丁醇

;NaCl

;FeCl

;NaBr

盛裝AgNO的滴定管使用后，可直接用自來水洗滌。()

A:錯B:對

答案:錯

第七章測試

在重量分析中，洗滌無定型沉淀的洗滌液應(yīng)是()。

A:熱的電解質(zhì)溶液

B:熱溶液

C:有機(jī)溶劑

D:含沉淀劑的稀溶液

E:冷溶液

答案:熱的電解質(zhì)溶液

沉淀重量法中，稱量形式的摩爾質(zhì)量越大()。

A:沉淀的溶解度越小

B:沉淀速度越快

C:測定結(jié)果準(zhǔn)確度越高

D:沉淀越易于過濾洗滌

E:沉淀越純凈

答案:測定結(jié)果準(zhǔn)確度越高

指出下列哪一條不是晶形沉淀所要求的沉淀條件()。

A:沉淀作用宜在較稀溶液中進(jìn)行

B:應(yīng)在不斷地攪拌作用下加入沉淀劑

C:沉淀宜在冷溶液中進(jìn)行

D:沉淀宜在溶液中放冷之后再過濾，以減少沉淀溶解損失

E:沉淀應(yīng)陳化

答案:沉淀宜在冷溶液中進(jìn)行

下列不屬于沉淀重量法對沉淀形式要求的是()。

A:沉淀的溶解度小

B:沉淀的摩爾質(zhì)量大

C:沉淀顆粒易于過濾和洗滌

D:沉淀純凈

答案:沉淀的摩爾質(zhì)量大

去除物質(zhì)中水分時，常用的干燥方法有（）。

A:減壓恒溫干燥法B:晾干法

C:常壓恒溫干燥法D:干燥劑干燥法

答案:減壓恒溫干燥法;常壓恒溫干燥法;干燥劑干燥法

常用的干燥劑有（）。

A:五氧化二磷B:硅膠C:無水氯化鈣D:濃硫酸

答案:五氧化二磷;硅膠;無水氯化鈣;濃硫酸

控制一定的條件，沉淀反應(yīng)可以達(dá)到絕對完全。()

A:錯B:對

答案:錯

在藥物分析中，藥品灰分和熾灼殘渣的測定屬于直接揮發(fā)法。（）

A:對B:錯

答案:對

藥品檢驗中“干燥失重測定法”是利用揮發(fā)法測定樣品中水分和一些揮發(fā)性物質(zhì)，屬于間接法。（）

A:錯B:對

答案:對

在實際工作中，對于分配比較小的溶質(zhì)，采取分幾次加入溶劑，連續(xù)幾次萃取的辦法，即“少量多次”的萃取原則，以提高萃取效率。（）

A:對B:錯

答案:對

第八章測試

在分光光度法中，運(yùn)用朗伯-比爾定律進(jìn)行定量分析采用的入射光為()。

A:單色光

B:紫外光

C:可見光

D:白光

E:復(fù)色光

答案:白光

雙波長分光光度計和單波長分光光度計的主要區(qū)別是()。

A:吸收池的個數(shù)

B:單色器和吸收池的個數(shù)

C:單色器的個數(shù)D:吸收池的厚度E:光源的個數(shù)

答案:單色器的個數(shù)

在紫外可見分光光度法測定中，使用空白對比的目的是()。

A:消除光源不穩(wěn)引起的誤差

B:增加檢測器的靈敏度

C:減少單色光不純引入的誤差

D:消除與被測物無關(guān)的吸收

E:消除雜質(zhì)光的影響

答案:消除與被測物無關(guān)的吸收

有色物質(zhì)溶液呈色的原因是()。

A:吸收可見光

B:選擇吸收可見光

C:選擇吸收紅外線

D:選擇吸收紫外線

答案:選擇吸收可見光

某藥物在某波長下的摩爾吸光系數(shù)ε很大，則表明（）。

A:在某波長下測定該藥物的靈敏度低

B:該藥物溶液的濃度很大

C:光通過該藥物溶液的光程很長

D:該藥物對某波長的光吸收很強(qiáng)

E:在某波長下測定該藥物的靈敏度高

答案:該藥物對某波長的光吸收很強(qiáng)

;在某波長下測定該藥物的靈敏度高

分光光度法中，選用λmax進(jìn)行測定的原因是()。

A:濃度的微小變化能引起吸光度的較大變化，提高了測定的靈敏度

B:可隨意選用參比溶液

C:可隨意選用吸收池

D:儀器讀數(shù)的微小變化不會引起測定結(jié)果的較大改變，提高了測定的準(zhǔn)確度

E:與被測溶液的pH有關(guān)

答案:濃度的微小變化能引起吸光度的較大變化，提高了測定的靈敏度

;儀器讀數(shù)的微小變化不會引起測定結(jié)果的較大改變，提高了測定的準(zhǔn)確度

紫外光區(qū)測定常用的光源是()。

A:氫燈

B:硅碳棒

C:鎢燈

D:氖燈

答案:氫燈

;鎢燈

紫外吸收光譜的縱坐標(biāo)常用λ表示。（）

A:錯B:對