醫(yī)藥代表專業(yè)培訓(xùn)模擬題九單選題

精品文檔-下載后可編輯醫(yī)藥代表專業(yè)培訓(xùn)模擬題九單選題醫(yī)藥代表專業(yè)培訓(xùn)模擬題九單選題

1.用于過敏性試驗的注射途徑是：[1分]

A脊椎腔注射

B靜脈注射

C肌內(nèi)注射

D皮內(nèi)注射

2.下列已經(jīng)獲準(zhǔn)上市的新藥中，屬于我國擁有自主知識產(chǎn)權(quán)、且在國際上具有領(lǐng)先水平的是：[1分]

A乙腦減毒活疫苗

B抗非典疫苗

C甲肝疫苗

D六味地黃丸

3.單位時間內(nèi)能將多少體積血中的某藥全部消除凈，叫做：[1分]

A消除速率常數(shù)

B清除率

C半衰期

D一級動力學(xué)消除

4.藥物的pd2大說明：[1分]

A藥物與受體的親和力小，用藥劑量小

B藥物與受體的親和力小，用藥劑量大

C藥物與受體的親和力大，用藥劑量大

D藥物與受體的親和力大，用藥劑量小

5.pd2是：[1分]

A解離常數(shù)的負(fù)對數(shù)

B拮抗常數(shù)的負(fù)對數(shù)

C解離常數(shù)

D拮抗常數(shù)

6.藥理學(xué)研究的主要對象是：[1分]

A人體

B機(jī)體

C動物病理模型

D健康受試者

7.變質(zhì)的或被污染的藥品是：[1分]

A假藥

B藥品

C劣藥

D輔料

8.國家對處方藥和非處方藥實行：[1分]

A特殊管理制度

B中藥品種保護(hù)制度

C分類管理制度

D批準(zhǔn)文號管理制度

9.一般藥物在消化道吸收，叫做：[1分]

A被動轉(zhuǎn)運（簡單擴(kuò)散）

B主動轉(zhuǎn)運

C易化擴(kuò)散

D濾過

10.先天性血漿膽堿酯酶缺乏可導(dǎo)致：[1分]

A副作用

B后遺效應(yīng)

C停藥反應(yīng)

D特異質(zhì)反應(yīng)

11.從下列pd2值中可知，與受體親和力最小的是：[1分]

A1

B2

C4

D5

12.關(guān)于視網(wǎng)膜，下列哪項描述是錯誤的：[1分]

A為一層透明膜

B是視覺形成的神經(jīng)信息傳遞的第一站

C黃斑區(qū)是生理盲點

D視細(xì)胞包括桿細(xì)胞和錐細(xì)胞

13.藥物及其代謝物自血液排出體外的過程，叫做：[1分]

A藥物的吸收

B藥物的分布

C藥物的生物轉(zhuǎn)化

D藥物的排泄

14.由肺吸入麻醉藥，叫做：[1分]

A被動轉(zhuǎn)運（簡單擴(kuò)散）

B主動轉(zhuǎn)運

C易化擴(kuò)散

D濾過

15.關(guān)于氯霉素，下列正確的是：[1分]

A可表現(xiàn)為快代謝型或慢代謝型

B導(dǎo)致出血

C有抗M膽堿作用

D抑制通過肝臟進(jìn)行生物轉(zhuǎn)化的藥物消除

16.單位時間內(nèi)藥物消除的百分速率，叫做：[1分]

A消除速率常數(shù)

B清除率

C半衰期

D一級動力學(xué)消除

17.藥物臨床評價是指：[1分]

A對上市藥品的治療效果、不良反應(yīng)等進(jìn)行評估

B新藥上市以后對藥品的理化性質(zhì)和質(zhì)量的評估

C新藥臨床研究在未上市以前進(jìn)行的臨床評估

D藥物藥理毒理研究以便為臨床使用打基礎(chǔ)的評估

18.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑須經(jīng)省級衛(wèi)生行政部門審核同意，由___級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)發(fā)給《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》:[1分]

A地（市）

B縣

C國家

D省

19.國家藥物警戒中心與UMC已經(jīng)在以下哪些方面進(jìn)行合作：[1分]

AADR病例報告的收集和分析時從背景的“噪音”中區(qū)別出信號，基于強(qiáng)烈的信號做出調(diào)整的決定，對于新的不良反應(yīng)風(fēng)險向處方醫(yī)生、制藥廠和公眾發(fā)出警告

BADR病例報告的收集和分析時從背景的“噪音”中區(qū)別出信號

C基于強(qiáng)烈的ADR信號做出調(diào)整的決定

D對于新的不良反應(yīng)風(fēng)險向處方醫(yī)生、制藥廠和公眾發(fā)出警告

20.給藥間隔大，則：[1分]

A血藥濃度波動小

B血藥濃度波動大

C血藥濃度不波動

D

21.生產(chǎn)藥品和調(diào)配處方時所用的賦型劑和附加劑是：[1分]

A假藥

B藥品

C劣藥

D輔料

22.藥物引起的免疫病理反應(yīng)，與劑量無關(guān)，屬于：[1分]

A副作用

B后遺效應(yīng)

C停藥反應(yīng)

D變態(tài)反應(yīng)

23.關(guān)于異煙肼，下列正確的是：[1分]

A可表現(xiàn)為快代謝型或慢代謝型

B導(dǎo)致出血

C有抗M膽堿作用

D快速耐受性

24.國家實行藥品不良反應(yīng)的：[1分]

A藥品不良反應(yīng)

B報告制度

C越級報告

D檢測管理制度

25.葡萄糖或某些氨基酸通過生物膜轉(zhuǎn)運，叫做：[1分]

A被動轉(zhuǎn)運（簡單擴(kuò)散）

B主動轉(zhuǎn)運

C易化擴(kuò)散

D濾過

26.有首關(guān)消除的是：[1分]

A口服給藥

B肌肉注射

C靜脈注射

D經(jīng)皮給藥

27.達(dá)峰時間可以表示為：[1分]

ACmAx

BTpeAk

CAUC

DT1/2

28.申請個體行醫(yī)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，須經(jīng)注冊后在醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)中工作滿___年，并按照國家有關(guān)規(guī)定辦理審批手續(xù):[1分]

A三年

B四年

C五年

D六年

29.對熱原的性質(zhì)，下列描述正確的是：[1分]

A耐熱性好，不揮發(fā)

B耐熱，不溶于水

C揮發(fā)，可被活性碳等吸附

D溶于水，不耐熱

30.給藥劑量大，則：[1分]

A血藥濃度波動小

B血藥濃度波動大

C血藥濃度不波動

D血藥濃度高

31.部分激動劑的特點為：[1分]

A與受體親和力高而無內(nèi)在活性

B與受體親和力高有內(nèi)在活性

C具有一定親和力，但內(nèi)在活性弱，增加劑量后內(nèi)在活性增強(qiáng)

D具有一定親和力，內(nèi)在活性弱，低劑量單用時產(chǎn)生激動效應(yīng)，高劑量時可拮抗激動劑的作用

32.藥源性疾病發(fā)生條件包括：[1分]

A藥品正常用法和用量情況下

B藥品超量應(yīng)用

C誤服、錯用藥品

D以上都是

33.藥物與受體結(jié)合后，可能激動受體，也可能阻斷受體，取決于：[1分]

A效價強(qiáng)度

B劑量大小

C機(jī)能狀態(tài)

D有否內(nèi)在活性

34.長期用藥后突然停藥發(fā)生嚴(yán)重的生理功能紊亂，叫做：[1分]

A快速耐受性

B敏感性

C成癮性

D習(xí)慣性

35.國家對第二類精神藥品實行：[1分]

A特殊管理制度

B中藥品種保護(hù)制度

C分類管理制度

D批準(zhǔn)文號管理制度

36.熱原的活性中心是：[1分]

A核糖核酸

B脂多糖

C蛋白質(zhì)

D膽固醇

37.有關(guān)內(nèi)在活性的敘述,不正確的是：[1分]

A內(nèi)在活性可用“α”表示

B兩藥內(nèi)在活性相等時,其效應(yīng)強(qiáng)度取決于親和力

C內(nèi)在活性的范圍是：0≤α≤1

D激動劑與拮抗劑均具有內(nèi)在活性

38.關(guān)于華法林與阿司匹林合用，下列正確的是：[1分]

A可表現(xiàn)為快代謝型或慢代謝型

B導(dǎo)致出血

C有抗M膽堿作用

D抑制通過肝臟進(jìn)行生物轉(zhuǎn)化的藥物消除

39.峰值濃度可以表示為：[1分]

ACmAx

BTpeAk

CAUC

DT1/2

40.常用作注射劑的抗氧劑的是：[1分]

A碳酸氫鈉

B氯化鈉

C亞硫酸鈉

D枸櫞酸鈉

41.曲線下面積可以表示為：[1分]

ACmAx

BTpeAk

CAUC

DT1/2

42.用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)證或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)是：[1分]

A假藥

B藥品

C劣藥

D新藥

43.服用巴比妥類催眠藥后次晨的宿醉現(xiàn)象，屬于：[1分]

A副作用

B后遺效應(yīng)

C停藥反應(yīng)

D變態(tài)反應(yīng)

44.下列對受體的認(rèn)識，不正確的是：[1分]

A受體是首先與藥物直接反應(yīng)的化學(xué)基團(tuán)

B藥物必須與全部受體結(jié)合后才能發(fā)揮藥物的最大效應(yīng)

C受體興奮后產(chǎn)生的效應(yīng)可能是效應(yīng)器官的興奮，也可能是抑制

D受體與激動藥及拮抗藥都能結(jié)合

45.藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)化或代謝的過程，叫做：[1分]

A藥物的吸收

B藥物的分布

C藥物的生物轉(zhuǎn)化

D藥物的排泄

46.短時間內(nèi)反復(fù)應(yīng)用數(shù)次藥效遞減直至消失，叫做：[1分]

A快速耐受性

B耐藥性

C成癮性

D習(xí)慣性

47.給藥間隔時縮短一半需經(jīng)幾個t1/2達(dá)到新的穩(wěn)態(tài)血藥濃度：[1分]

A立即

B1個

C2個

D5個

48.給弱酸性藥，同時堿化尿液，則：[1分]

A藥物轉(zhuǎn)化加速

B藥物轉(zhuǎn)化減慢

C血中藥物游離增多

D在腎小管重吸收減少

49.藥物的內(nèi)在活性(效應(yīng)力)是指：[1分]

A藥物穿透生物膜的能力

B藥物激動受體的能力

C藥物水溶性大小

D藥物對受體親和力高低

50.一般不在首次用藥時發(fā)生的為：[1分]

A副作用

B質(zhì)反應(yīng)

C量反應(yīng)

D變態(tài)反應(yīng)

51.在中國，治療心腦血管疾病和惡性腫瘤的藥品成為發(fā)展重點是：[1分]

A第一個五年計劃

B第二個五年計劃

C上世紀(jì)60年代至70年代末

D上世紀(jì)80年代后

52.藥物從給藥部位轉(zhuǎn)運進(jìn)入血液循環(huán)的過程，叫做：[1分]

A藥物的吸收

B藥物的分布

C藥物的生物轉(zhuǎn)化

D藥物的排泄

53.以下有關(guān)新陳代謝的描述哪一條是錯誤的：[1分]

A機(jī)體所需能量的70％以上是由食物中的糖提供的

B糖在唾液淀粉酶和胰淀粉酶的作用下分解為CO2和水，釋放能量

C機(jī)體中的脂質(zhì)分為組織脂質(zhì)和儲存脂質(zhì)兩大部分

D體內(nèi)可利用的氨基酸唯一來源是食物蛋白質(zhì)被消化后產(chǎn)生的氨基酸

54.給藥間隔小，則：[1分]

A血藥濃度波動小

B血藥濃度波動大

C血藥濃度不波動

D血藥濃度高

55.靜脈滴注，則：[1分]

A血藥濃度波動小

B血藥濃度波動大

C血藥濃度不波動

D血藥濃度高

56.下列哪種藥屬于利尿劑：[1分]

A利多卡因

B胺碘酮

C螺內(nèi)酯

D阿替洛爾

57.下列描述是錯誤的：[1分]

A黃斑區(qū)是視網(wǎng)膜上視覺最敏銳的特殊區(qū)域

B生理盲點僅有極少量感光細(xì)胞

C錐細(xì)胞感強(qiáng)光及色視覺

D黃斑鼻側(cè)有一生理盲點

58.A型不良反應(yīng)與下列哪些因素有關(guān)：[1分]

A藥物吸收、分布

B藥物與血漿蛋白的結(jié)合

C藥物的代謝、排泄

D以上都是

59.國家對新藥生產(chǎn)實行：[1分]

A特殊管理制度

B中藥品種保護(hù)制度

C分類管理制度

D批準(zhǔn)文號管理制度

60.在中國化學(xué)制藥工業(yè)發(fā)展過程中，貫徹“自力更生為主，引進(jìn)外援為輔”方針的時期是：[1分]

A改革開放以后

B本世紀(jì)以來

C一五計劃

D九五計劃

61.醫(yī)師資格考試分為執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格考試和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師資格考試，考試類別分為___、___、___、__四類:[1分]

A臨床、中醫(yī)、口腔、公共衛(wèi)生

B西醫(yī)、中醫(yī)、口腔、公共衛(wèi)生

C執(zhí)業(yè)醫(yī)師、執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師、鄉(xiāng)村醫(yī)生、接生員

D內(nèi)科、外科、婦產(chǎn)科、兒科

62.在治療過程中難免發(fā)生的不良反應(yīng)，屬于：[1分]

A副作用

B后遺效應(yīng)

C停藥反應(yīng)

D變態(tài)反應(yīng)

63.下列哪項描述是錯誤的：[1分]

AAB血型能接受任何ABO血型

BAB血型稱為“萬能受血者”

CO型血可以輸給任何ABO血型

DAB型血可以輸給O型和AB血型

64.下列藥物中，中國不具有比較優(yōu)勢的是：[1分]

A維生素

B解熱鎮(zhèn)痛藥

C抗生素

D青霉素

65.合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)是：[1分]

A藥品不良反應(yīng)

B報告制度

C越級報告

D檢測管理制度

66.硝酸甘油引起頭痛屬于：[1分]

A副作用

B質(zhì)反應(yīng)

C量反應(yīng)

D停藥反應(yīng)

67.藥物及其轉(zhuǎn)化通過腎小球膜，叫做：[1分]

A被動轉(zhuǎn)運（簡單擴(kuò)散）

B主動轉(zhuǎn)運

C易化擴(kuò)散

D濾過

68.關(guān)于輸液的敘述，錯誤的是：[1分]

A輸液中不得添加任何抑菌劑

B輸液是供靜脈滴注用的大體積（一般不小于100ml）注射液

C對輸液的質(zhì)量檢查中，更應(yīng)特別注意無菌、無熱原及澄明度這三項

D輸液中滲透壓可為等滲或低滲

69.吸收最慢的是：[1分]

A口服給藥

B肌肉注射

C靜脈注射

D經(jīng)皮給藥

70.注射劑的pH范圍一般為：[1分]

A6-11

B4-9

C5-8

D3-10

71.下列描述哪項是錯誤的：[1分]

A視細(xì)胞包括桿細(xì)胞和錐細(xì)胞

B生理盲點無感光細(xì)胞

C黃斑顳側(cè)有一生理盲點

D淚腺位于眼眶外上方的淚腺窩內(nèi)

72.吸收不規(guī)則的是：[1分]

A口服給藥

B肌肉注射

C舌下給藥

D經(jīng)皮給藥

73.某高度營養(yǎng)不良者，用藥的可能后果是：[1分]

A藥物轉(zhuǎn)化加速

B藥物轉(zhuǎn)化減慢

C血中藥物游離增多

D血中藥物游離減少

74.吸收入血的藥物隨藥物循環(huán)轉(zhuǎn)運到各組織器官的過程，叫做：[1分]

A藥物的吸收

B藥物的分布

C藥物的生物轉(zhuǎn)化

D藥物的排泄

75.平滑肌舒縮反應(yīng)的測定：[1分]

A副作用

B質(zhì)反應(yīng)

C量反應(yīng)

D停藥反應(yīng)

76.長期應(yīng)用可樂定后突然停藥引起的血壓升高屬于：[1分]

A副作用

B后遺效應(yīng)

C停藥反應(yīng)

D特異質(zhì)反應(yīng)

77.半衰期可以表示為：[1分]

ACmAx

BTpeAk

CAUC

DT1/2

78.注射劑的質(zhì)量要求不包括：[1分]

A澄明度

B無熱源

C溶出速度

D無菌

79.反跳現(xiàn)象屬于：[1分]

A副作用

B質(zhì)反應(yīng)

C量反應(yīng)

D停藥反應(yīng)

80.能與受體結(jié)合觸發(fā)效應(yīng)的是：[1分]

A受體

B第二信使

C激動藥

D結(jié)合體

81.四環(huán)素口服影響Fe2＋吸收的現(xiàn)象屬于：[1分]

A生理拮抗或協(xié)同

B受體水平拮抗或協(xié)同

C干擾神經(jīng)遞質(zhì)轉(zhuǎn)運

D絡(luò)合反應(yīng)

82.普萘洛爾與腎上腺素合用導(dǎo)致高血壓危相的現(xiàn)象屬于：[1分]

A生理拮抗或協(xié)同

B受體水平拮抗或協(xié)同

C干擾神經(jīng)遞質(zhì)轉(zhuǎn)運

D置換反應(yīng)

83.下列何者屬于關(guān)節(jié)內(nèi)韌帶:[1分]

A髕韌帶

B腓側(cè)韌帶

C膝交叉韌帶

D股骨頭韌帶

84.甲藥對某受體有親和力，無內(nèi)在活性；乙藥對該受體有親和力，有內(nèi)在活性，則：[1分]

A甲藥為激動劑，乙藥為拮抗劑

B甲藥為拮抗劑，乙藥為激動劑

C甲藥為部分激動劑，乙藥為激動劑

D甲藥為拮抗劑，乙藥為拮抗劑

85.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的藥品是：[1分]

A假藥

B藥品

C劣藥

D輔料

86.生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)ADR監(jiān)測的益處有：[1分]

A掌握藥品安全性信息，為生產(chǎn)經(jīng)營決策提供依據(jù)

B化弊為利，為新藥開發(fā)提供思路

C發(fā)現(xiàn)問題，提高產(chǎn)品質(zhì)量

D以上都是

87.關(guān)于麻黃堿，下列正確的是：[1分]

A可表現(xiàn)為快代謝型或慢代謝型

B導(dǎo)致出血

C有抗M膽堿作用

D快速耐受性

88.藥物的生物轉(zhuǎn)化與排泄，叫做：[1分]

A藥物的吸收

B藥物的分布

C藥物的生物轉(zhuǎn)化

D藥物的消除

89.下列關(guān)于受體的描述，正確的是：[1分]

A受體是首先與藥物結(jié)合并能傳遞信息引起效應(yīng)的細(xì)胞成分

B受體都是細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)

C受體是遺傳基因生成的，其分布密度是固定不變的

D受體與配基或激動藥結(jié)合后都引起興奮性效應(yīng)

90.某藥與肝藥酶抑制劑氯霉素合用，則：[1分]

A藥物轉(zhuǎn)化加速

B藥物轉(zhuǎn)化減慢

C血中藥物游離增多

D血中藥物游離減少

91.對嚴(yán)重或罕見的藥品不良反應(yīng)必須隨時報告，必要時可以：[1分]

A藥品不良反應(yīng)

B報告制度

C越級報告

D檢測管理制度

92.病原體及腫瘤細(xì)胞對化學(xué)治療藥物的敏感性降低，叫做：[1分]

A快速耐受性

B耐藥性

C成癮性

D習(xí)慣性

93.給藥劑量小，則：[1分]

A血藥濃度波動小

B血藥濃度波動大

C血藥濃度不波動

D血藥濃度低

94.每次劑量加倍需經(jīng)幾個t1/2達(dá)到新的穩(wěn)態(tài)血藥濃度：[1分]

A立即

B1個

C2個

D5個

95.某藥與血漿蛋白結(jié)合率很高，若同時用另一也與血漿蛋白結(jié)合力很強(qiáng)的藥物時，對某藥有何影響：[1分]

A藥物轉(zhuǎn)化加速

B藥物轉(zhuǎn)化減慢

C血中藥物游離增多

D血中藥物游離減少

96.華法林與阿司匹林合用導(dǎo)致出血反應(yīng)的現(xiàn)象屬于：[1分]

A生理拮抗或協(xié)同

B受體水平拮抗或協(xié)同

C干擾神經(jīng)遞質(zhì)轉(zhuǎn)運

D絡(luò)合反應(yīng)

97.能與受體結(jié)合不觸發(fā)效應(yīng)的是：[1分]

A拮抗藥

B第二信使

C激動藥

D結(jié)合體

98.常用的注射液的滲透壓調(diào)節(jié)劑是：[1分]

A碳酸氫鈉

B氯化鈉

C亞硫酸鈉

D枸櫞酸鈉

99.臨床藥理學(xué)研究的主要對象是：[1分]

A人體

B機(jī)體

C動物病理模型

D健康受試者

100.起放大分化和整合作用的是：[1分]

A受體

B第二信使

C激動藥

D結(jié)合體

101.肝功能低下時用藥，則：[1分]

A藥物轉(zhuǎn)化加速

B藥物轉(zhuǎn)化減慢

C血中藥物游離增多

D血中藥物游離減少

102.磺酰脲類與阿司匹林合用產(chǎn)生低血糖的現(xiàn)象屬于：[1分]

A生理拮抗或協(xié)同

B受體水平拮抗或協(xié)同

C干擾神經(jīng)遞質(zhì)轉(zhuǎn)運

D置換反應(yīng)

103.在我國，負(fù)責(zé)全國新藥試產(chǎn)期的臨床試驗（Ⅳ期）、市場藥物再評價等工作的部門是：[1分]

A國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評價中心

B中國藥品生物制品檢定所

C國家經(jīng)貿(mào)委醫(yī)藥管理司

D衛(wèi)生部

104.B型不良反應(yīng)中藥物方面的因素指：[1分]

A藥物有效成份分解

B藥物的添加劑

C藥物的增溶劑

D以上都是

105.失血者輸入很多血漿后用某藥，則：[1分]

A藥物轉(zhuǎn)化加速

B藥物轉(zhuǎn)化減慢

C血中藥物游離增多

D血中藥物游離減少

106.除去熱原的方法不包括：[1分]

A高溫法

B吸附法

C酸堿法

D微孔濾膜過濾法

107.視乳頭處：[1分]

A主要為視錐細(xì)胞

B主要為視桿細(xì)胞

C無感光細(xì)胞

D又稱黃斑

108.某藥與肝藥酶誘導(dǎo)劑合用，則：[1分]

A藥物轉(zhuǎn)化加速

B藥物轉(zhuǎn)化減慢

C血中藥物游離增多

D血中藥物游離減少

109.穩(wěn)態(tài)血藥濃度可以表示為：[1分]

ACmAx

B