化學(xué)檢驗(yàn)工高級(jí)工理論知識(shí)試題題及答案

化學(xué)檢驗(yàn)工高級(jí)工理論知識(shí)復(fù)習(xí)題一、單項(xiàng)選擇(第1題～第160題。選擇一個(gè)正確的答案，將相應(yīng)的字母填入題內(nèi)的括號(hào)中。)1.以H2S04作為Ba+的沉淀劑，其過量的適宜百分?jǐn)?shù)為(D)。A、10%B、10～20%C、100～200%D、20～30%2.消除試劑誤差的方法是（A）。A、對(duì)照實(shí)驗(yàn)B、校正儀器C、選擇合適的分析方法D、空白試驗(yàn)3.(C)不是工業(yè)生產(chǎn)中的危險(xiǎn)產(chǎn)品。A、濃硫酸B、無水乙醇C、過磷酸鈣D、碳化鈣4.可以用堿標(biāo)準(zhǔn)溶液直接滴定的含硫化合物是（B）。A、硫醇B、磺酸C、硫醚D、磺酰胺5.鐵礦石試樣常用（A）溶解。A、鹽酸B、王水C、氫氧化鈉溶液D、水6.KcaY2-=1010.69,當(dāng)pH＝9時(shí)，logaY(H)=1.29，則K，caY2-等于（C）。A、1011.98B、10-9.40C、109.40D、1010.967.在下面四個(gè)滴定曲線中，(D)是強(qiáng)堿滴定多元酸的滴定曲線。A、B、C、D、8.在電位滴定中，若以作圖法(E為電位、V為滴定劑體積)確定滴定終點(diǎn)，則滴定終點(diǎn)為(C)。A、E-V曲線的最低點(diǎn)B、曲線上極大值點(diǎn)C、為負(fù)值的點(diǎn)D、E-V曲線最高點(diǎn)10、某人根據(jù)置信度為90％對(duì)某項(xiàng)分析結(jié)果計(jì)算后寫出如下報(bào)告、報(bào)告、合理的是（A）。A、（30.78±0.1）％B、（30.78±0.1448）％C、（30.78±0.145）％D、（30.78±0.14）％11.下列各混合溶液，哪個(gè)不具有PH值的緩沖能力（A）。A、100ml1mol/LHAC+100ml1mol/LNaOHB、100ml1mol/LHC1+2mol/LNH3?H2oC、200ml1mol/LHAc+100ml1mol/LNaOHD、100ml1mol/LNH4C1+100ml1mol/LNH3?H2o12.在硅酸鹽的分析中，在銨鹽存在下，加入氨水控制PH值為8-9，溶液中的Fe3+、Al3+、形成(B)而與Ca2+、Mg2+分離。A、絡(luò)合物B、沉淀物C、揮發(fā)物D、有色物13.沉淀中若雜質(zhì)含量太大，則應(yīng)采取(A)措施使沉淀純凈。A、再沉淀B、升高沉淀體系溫度C、增加陳化時(shí)間D、減小沉淀的比表面積14.將PH＝13.0的強(qiáng)堿溶液與PH＝1.0的強(qiáng)酸溶液以等體積混合，混合后溶液的PH值為（B）。A、10.0B、7.0C、6.0D、6.515.各廠生產(chǎn)的氟離子選擇性電極的性能標(biāo)不同，均以KF:d-表示如下。若C1-離子的活度為F-的100倍，要使C1-離子對(duì)F-測(cè)定的干擾小于0.1％，應(yīng)選用下面（B）種。A、10-5B、10-1C、10-3D、10-216.以AgNO3為指示劑，用K24標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定試液中的Ba2＋滴定分析屬于（A）。A、莫爾法B、佛爾哈德法C、法揚(yáng)司法D、非銀量法17.根據(jù)氣體物料的物理或物理化學(xué)性質(zhì)，在生產(chǎn)實(shí)際中廣泛應(yīng)用各種（）進(jìn)行分析鑒定。A、儀器分析法B、化學(xué)分析法C、燃燒分析法D、吸收分析法18.在原子吸收光譜法中，減小狹縫，可能消除(D)。A、化學(xué)干擾B、物理干擾C、電離干擾D、光譜干擾19.硫化氫中毒應(yīng)將中毒者移至新鮮空氣處并(B)。A、立即做人工呼吸B、用生理鹽水洗眼C、用2%的碳酸氫鈉沖洗皮膚D、用濕肥皂水洗皮膚20.在火焰原子吸光譜法中，(C)不是消解樣品中有機(jī)體的有效試劑。A、硝酸+高氯酸B、硝酸+硫酸C、鹽酸+磷酸D、硫酸+過氧化氫21.在托盤天平上稱得某物重為3.5g，應(yīng)記的（B）A、3.5000gB、3.5gC、3.50gD、3.500g22.用配有熱導(dǎo)池檢測(cè)器，氫火焰檢測(cè)器的氣相色譜儀作試樣測(cè)定，待測(cè)組分出形如：，樣子的方頂峰，則可能的原因是（C）。A、載氣污染B、儀器接地不良C、進(jìn)樣量太大D、色譜柱接點(diǎn)處有些漏氣23.在金屬離子M與EDTA的配合平衡中，其條件穩(wěn)定常數(shù)與各種副反應(yīng)系數(shù)的關(guān)系式應(yīng)是(B)。A、αM(L)=1+β1[L]2+β2[L]2+……+βn[L]nB、logk'mY=logkmY-logαM-logαY+lgαmYC、LogK'mY=logKmY-logαM-logαYD、logk'mY=logkmY-logαy24.使用高溫電爐灼燒完畢，正確的操作是(C)。A、拉下電閘，打開爐門，用長柄坩堝鉗取出被燒物件B、打開爐門，用長柄坩堝鉗取出被燒物件，拉下電閘C、拉下電閘，爐門先開一小縫，稍后，再用長柄坩堝鉗取出物件D、打開爐門，用長柄坩堝鉗取出被燒物件25.在氣相色譜分析中，一般以分離度(D)作為相鄰兩峰已完全分開的標(biāo)志。A、1B、0C、1.2D、1.526、使用電光分析天平時(shí)，零點(diǎn)、停點(diǎn)、變動(dòng)性大，這可能是因?yàn)椋˙）。A、標(biāo)尺不在光路上B、測(cè)門未關(guān)A、玻璃電極B、氣敏電極C、固體膜電極D、液體膜電極59.在同樣的條件下，用標(biāo)樣代替試樣進(jìn)行的平行測(cè)定叫做(B)

A、空白實(shí)驗(yàn)

B、對(duì)照實(shí)驗(yàn)

C、回收實(shí)驗(yàn)

D、校正實(shí)驗(yàn)

60.下列基準(zhǔn)物質(zhì)的干燥條件正確的是(A)

A、H2C2O4?2H2O放在空的干燥器中B、NaCl放在空的干燥器中

C、Na2CO3在105～110℃電烘箱中D、鄰苯二甲酸氫鉀在500～600℃的電烘箱中

61.下列物質(zhì)不能在烘箱中烘干的是(A)

A、硼砂

B、碳酸鈉

C、重鉻酸鉀

D、鄰苯二甲酸氫鉀62、分光光度法中，摩爾吸光系數(shù)與（D）有關(guān)。

A、液層的厚度

B、光的強(qiáng)度

C、溶液的濃度

D、溶質(zhì)的性質(zhì)

63.在分光光度法中，宜選用的吸光度讀數(shù)范圍(D)

A、0～0.2

B、0.1～∞

C、1～2

D、0.2～0.8

64.用722型分光光度計(jì)作定量分析的理論基礎(chǔ)是(D)

A、歐姆定律

B、等物質(zhì)的量反應(yīng)規(guī)則

C、為庫侖定律

D、朗伯-比爾定律

65.有兩種不同有色溶液均符合朗伯一比耳定律，測(cè)定時(shí)若比色皿厚度，入射光強(qiáng)度，溶液濃度都相等，以下哪種說法正確(D)

A、透過光強(qiáng)度相等

B、吸光度相等

C、吸光系數(shù)相等

D、以上說法都不對(duì)

66.某溶液的濃度為（g/L），測(cè)得透光度為80%，當(dāng)其濃度變?yōu)?（g/L）時(shí)，則透光度為(B)A、60%

B、64%

C、56%

D、68%

67.有機(jī)含硫化合物中硫的測(cè)定常用氧瓶燃燒分解法，若燃燒結(jié)束后(B)表明樣品分解不完全。A、加入指示劑溶液變黃色B、殘留有黑色小塊C、瓶內(nèi)充滿煙霧D、瓶內(nèi)煙霧消失68.在高效液相色譜儀中，起類似于氣相色譜儀的程序升溫作用的部件是(A)。A、梯度洗提裝置B、溫控裝置C、色譜柱D、進(jìn)樣器69.能在環(huán)境或動(dòng)植物體內(nèi)蓄積，對(duì)人體產(chǎn)生長遠(yuǎn)影響的污染物稱為(C)污染物。A、三廢B、環(huán)境C、第一類D、第二類70.熱濃H2SO4與溴化鈉晶體相作用生成的產(chǎn)物可能是（D）。A、HBr、NaHSO4H2OB、Br2、SO2、Na2SO4、H2OC、HBr、NaHSO4、Br2、H2OD、HBr、Br2、SO2、NaHSO4、H2O71.在色譜法中，按分離原理分類，氣液色譜法屬于（D）。A、分配色譜法B、排阻色譜法C、離子交換色譜法D、吸附色譜法72.由于胺都具有不同強(qiáng)度的（C），所以可以在水溶液中或非水溶液中用酸堿滴定法測(cè)定它們的含量。A、兩性B、酸性C、堿性D、緩沖性73.氫加成法測(cè)定不飽和有機(jī)化合物時(shí)，樣品、溶劑及氫等不得含有硫化物、一氧化碳等雜質(zhì)，否則（C）。A、反應(yīng)不完全B、加成速度很慢C、催化劑中毒D、催化劑用量大74.某銅礦樣品四次分析結(jié)果分別為24.87％、24.93％、24.69％、24.55％，其相對(duì)平均偏差是（C）A、0.114％B、0.49％C、0.56％D、0.088％75.(C)一般是和硫酸共同灼燒分解為金屬硫酸鹽后，用重量法測(cè)定。A、硫醇B、磺酸C、磺酸鹽D、硫醚76.當(dāng)有人觸電而停止呼吸，心臟仍跳動(dòng)，應(yīng)采取的搶救措施是(A)。A、就地立即做人工呼吸B、作體外心臟按摩C、立即送醫(yī)院搶救D、請(qǐng)醫(yī)生搶救77.鑷取片碼，不要(D)。A、夾住其卷角B、夾住其折邊C、穩(wěn)拿穩(wěn)放D、互相碰擊78、已知Kcay＝1010.69在pH＝10.00時(shí)，aY(H)=100.45，以1.0×10-2mol/LEDTA滴定20.00ml1.0×10-2mol/LCa2+溶液，在滴定的化學(xué)計(jì)量點(diǎn)pCa為（C）。A、6.27B、10.24C、10.69D、0.4579、721型分光光度計(jì)不能測(cè)定（C）。A、單組分溶液B、多組分溶液C、吸收光波長＞800nm的溶液D、較濃的溶液80、用EDTA滴定金屬離子M，在只考慮酸效應(yīng)時(shí)，若要求相對(duì)誤差小于0.1％，則滴定的酸度條件必須滿足（D）。式中：CM為滴定開始時(shí)金屬離子濃度，aY為EDTA的酸效應(yīng)數(shù)，KMY和K＇MY分別為金屬離子M與EDTA配合物的穩(wěn)定常數(shù)和條件穩(wěn)定常數(shù)。A、CM≥106B、CMKMY≥106C、CM≥106D、aYK＇MY≥10681、以測(cè)定量A、B、C相加減得出分析結(jié)果R=A+B-C，則分析結(jié)果最大可能的絕對(duì)誤差（）max是（B）。A、＋＋CB、＋－CC、＋＋D、＋－82.（C）不是721型分光光度計(jì)的組成部件。A、晶體管穩(wěn)壓電源B、玻璃棱鏡單色器C、10伏7.5安鎢絲激勵(lì)光源D、數(shù)字顯示器83、以測(cè)定量A、B、C、相乖除，得出分析結(jié)果R=AB/C，則分析結(jié)果的相對(duì)偏差的平方（等于（D）。A、=B、=C、=D、=84、用鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)定NaOH溶液時(shí)，取用的領(lǐng)苯二甲酸氫鉀試劑的規(guī)格是（A）。A、GRB、CPC、LRD、CR85.使用火焰原子吸收分光光度計(jì)做試樣測(cè)定時(shí)，發(fā)現(xiàn)指示試器(表頭、數(shù)字或記錄器)突然波動(dòng)，可能的原因是(D)。A、存在背景吸收B、外光路位置不正C、燃?xì)饧兌炔粔駾、電源電壓變化太大86.使用721型分光光度計(jì)時(shí)，接通電源，打開比色槽暗箱蓋，電表指針停在右邊100%處，無法調(diào)回“0”位，這可能是因?yàn)?C)。A、電源開關(guān)損壞了B、電源變壓器初級(jí)線圈斷了C、光電管暗盒內(nèi)硅膠受潮D、保險(xiǎn)絲斷了87.下面說法正確的是(D)。A、冰箱一旦電源中斷時(shí)，應(yīng)即刻再接上電源B、冰箱內(nèi)物品宜裝緊湊些以免浪費(fèi)空間C、除霜時(shí)可用熱水或電吹風(fēng)直接加熱D、冰箱一旦電源中斷時(shí)，需要稍候5分鐘以上才可接上電源88.一個(gè)總樣所代表的工業(yè)物料數(shù)量稱為(B)。A、取樣數(shù)量B、分析化驗(yàn)單位C、子樣D、總樣89.（A）是適合于如圖所示的酸堿滴定的指示劑。標(biāo)準(zhǔn)溶液加入量A、酚酞（PH變色范圍8.0-9.6）B、苯胺黃（PH變色范圍1.3-3.2）C、硝胺（PH變色范圍11-12.0）D、甲基黃（PH變色范圍2.9-4.0）90.使用明火(D)不屬于違規(guī)操作。A、操作，傾倒易燃液體B、加熱易燃溶劑C、檢查氣路裝置是否漏氣D、點(diǎn)燃灑精噴燈91.使用電光分析天平時(shí)，標(biāo)尺刻度模糊，這可能是因?yàn)?A)。A、物鏡焦距不對(duì)B、盤托過高C、天平放置不水平D、重心鉈位置不合適92.下列選項(xiàng)不屬于稱量分析法的是(B)。A、氣化法B、碘量法C、電解法D、萃取法93.長期不用的酸度計(jì)，最好在(B)內(nèi)通電一次。A、1～7天B、7～15天C、5～6月D、1～2年94.自不同對(duì)象或同一對(duì)象的不同時(shí)間內(nèi)采取的混合樣品是(D)。A、定期試樣B、定位試樣C、平均試樣D、混合試樣95、分析工作中實(shí)際能夠測(cè)量到的數(shù)字稱為（D）A、精密數(shù)字B、準(zhǔn)確數(shù)字C、可靠數(shù)字D、有效數(shù)字96、1.34×10－3％有效數(shù)字是（）位。（C）A、6B、5C、3D、897、pH=5.26中的有效數(shù)字是（）位。（B）A、0B、2C、3D、498、標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)（）事物和概念所做的統(tǒng)一規(guī)定。（D）A、單一B、復(fù)雜性C、綜合性D、重復(fù)性99、實(shí)驗(yàn)室安全守則中規(guī)定，嚴(yán)格任何（）入口或接觸傷口，不能用（）代替餐具。（B）A、食品，燒杯B、藥品，玻璃儀器C、藥品，燒杯D、食品，玻璃儀器100、使用濃鹽酸、濃硝酸，必須在（）中進(jìn)行。（D）A、大容器B、玻璃器皿C、耐腐蝕容器D、通風(fēng)廚101.下列說法正確的是(B)。A、反應(yīng)級(jí)數(shù)愈大，反應(yīng)速度愈快B、一般化學(xué)反應(yīng)應(yīng)在一定的溫度范圍內(nèi)，溫度每升高10K反應(yīng)速度約增加1～3倍C、反應(yīng)速度只決定于溫度，溫度相同時(shí)各反應(yīng)速度常數(shù)相等D、活化能越大，反應(yīng)速度越快102.含烷氧基的化合物被氫碘酸分解，生成(D)的沸點(diǎn)較低，較易揮發(fā)，可以用一般蒸餾法餾出。A、碘代正庚烷B、碘代正己烷C、碘代苯甲烷D、碘代正丁烷103.在液相色譜法中，按分離原理分類，液相色譜法屬于(C)。A、吸附色譜法B、離子交換色譜法C、分配色譜法D、排阻色譜法104.在酸堿滴定中，若要求滴定終點(diǎn)誤差≤0.2%，終點(diǎn)與化學(xué)計(jì)量點(diǎn)之差為±0.2pH，則下列0.1mol/L的(D)不可用強(qiáng)堿標(biāo)準(zhǔn)溶液準(zhǔn)確滴定。A、HCOOH(pKa=3.74)B、C6H5OOH（pKa=4.21）C、HAC(pKa=4.74)D、HCN(pKa=8.21)105.在色譜分析中，按分離原理分類，氣固色譜法屬于(B)。A、排阻色譜法B、吸附色譜法C、分配色譜法D、離子交換色譜法106、用過的極易揮發(fā)的有機(jī)溶劑，應(yīng)（C）A、倒入密封的下水道B、用水稀釋后保存C、倒入回收瓶中D、放在通風(fēng)廚保存107、由化學(xué)物品引起的火災(zāi)，能用水滅火的物質(zhì)是（D）A、金屬鈉B、五氧化二磷C、過氧化物D、三氧化二鋁108.化學(xué)燒傷中，酸的蝕傷，應(yīng)用大量的水沖洗，然后用（）沖洗，再用水沖洗。（B）109.符合分析用水的PH范圍是(B)。A、大于5.2B、5.2～7.6C、小于7.6D、等于7110.甲、乙、丙、丁四分析者同時(shí)分析SiO2%的含量，測(cè)定分析結(jié)甲：52.16%、52.22%、52.18%；乙：53.46%、53.46%、53.28%；丙：54.16%、54.18%、54.15%；?。?5.30%、55.35%、55.28%，其測(cè)定結(jié)果精密度最差的是(B)。A、甲B、乙C、丙D、丁111.在色譜法中，按分離原理分類，氣液色譜法屬于(A)。A、分配色譜法B、排阻色譜法C、離子交換色譜法D、吸附色譜法112.在液相色譜法中，按分離原理分類，液固色譜法屬于(D)。A、分配色譜法B、排阻色譜法C、離子交換色譜法D、吸附色譜法113.在下面四個(gè)滴定曲線中，(A)是強(qiáng)酸滴定弱堿的滴定曲線。A、B、C、D、114.在置信度為90%時(shí)，數(shù)據(jù)應(yīng)舍棄的原則是(B)。A、Q<Q0.90B、Q>Q0.90C、Q=Q0.90D、Q=0115.PH=5和PH=3的兩種鹽酸以1∶2體積比混合，混合溶液的PH是(A)。A、3.17B、10.1C、5.3D、8.2116.在下面關(guān)于砝碼的敘述中，(A)不正確。A、砝碼的等級(jí)數(shù)愈大，精度愈高B、砝碼用精度比它高一級(jí)的砝碼檢定C、檢定砝碼須用計(jì)量性能符合要求的天平D、檢定砝碼可用替代法117.以測(cè)定量A、B、C相乘除，得出分析結(jié)果R=AB/C，則分析結(jié)果的相對(duì)偏差的平方等于(D)。A、=B、=C、D、118.在A+B（固）C反應(yīng)中，若增加壓強(qiáng)或降低溫度，B的轉(zhuǎn)化率增大，則反應(yīng)體系應(yīng)是(B)。A、A(固)、C(氣)吸熱反應(yīng)B、A(氣)、C(液)放熱反應(yīng)C、A(氣)、C(液)吸熱反應(yīng)D、A(氣)、C(氣)吸熱反應(yīng)119.以EDTA滴定法測(cè)定水的總硬度，可選(D)作指示劑。A、鈣指示劑B、PANC、二甲酸橙D、K-B指示劑120.可以用堿標(biāo)準(zhǔn)溶液直接滴定的含硫化合物是（B）。A、硫醇B、磺酸C、硫醚D、磺酰胺121.的結(jié)果是（D）A、0.0561259B、0.056C、0.05613D、0.0561122.在含有0.01mol/L的I-、Br-、Cl-溶液中逐滴加入AgNO3試劑，沉淀出現(xiàn)的順序是（A）（Ksp,AgCI=1.8×10-10、Ksp,AgI=8.3×10-17、Ksp,AgBr=5.0×10-13）A、AgIAgBrAgClB、AgClAgIAgBrC、AgIAgClAgBrD、AgBrAgIAgCl123.（D）的含量一般不能用乙?；y(cè)定。A、苯酚B、伯醇C、仲醇D、叔醇124.某銅礦樣品四次分析結(jié)果分別為24.87％、24.93％、24.69％、24.55％，其相對(duì)平均偏差是（C）A、0.114％B、0.49％C、0.56％D、0.088％125、三個(gè)對(duì)同一樣品的分析，采用同樣的方法，測(cè)得結(jié)果為：甲：31.27％、31.26％、31.28％；乙：31.17％、31.22％、31.21％；丙：31.32％、31.28％、31.30％。則甲、乙、丙三人精密度的高低順序?yàn)椋˙）。A、甲丙乙B、甲乙丙C、乙甲丙D、丙甲乙126.溶液的電導(dǎo)值(C)。A、隨離子濃度增加而減小B、隨電極間距離增加而增加C、隨溫度升高而升高D、隨溫度升高而降低127.使用電光分析天平時(shí)，零點(diǎn)、停點(diǎn)、變動(dòng)性大，這可能是因?yàn)?B)。A、標(biāo)尺不在光路上B、側(cè)門未關(guān)C、盤托過高D、燈泡接觸不良128.在滴定分析法測(cè)定中出現(xiàn)的下列情況，導(dǎo)致系統(tǒng)誤差的是(B)。A、試樣未經(jīng)充分混勻B、砝碼未經(jīng)校正C、滴定管的讀數(shù)讀錯(cuò)D、滴定時(shí)有液滴濺出129.(D)不是721型分光光度計(jì)的組成部件。A、晶體管穩(wěn)壓電源B、玻璃棱鏡單色器C、10伏7.5安鎢絲激勵(lì)光源D、數(shù)字顯示器130.只能用棕色試劑瓶貯存剛剛配好的溶液是(C)。A、CuSO4溶液B、鐵銨釩溶液C、AgNO3溶液D、Na2CO3溶液131.在分光光度法中，宜選用的吸光度讀數(shù)范圍為(D)。A、0～0.2B、0.1～∞C、1～2D、0.2～0.8132.(D)不屬于吸收光譜法。A、紫外分光光度法B、X射線吸吸光譜法C、原子吸收光譜法D、化學(xué)發(fā)光法133.在電位滴定裝置中，將待測(cè)物濃度突躍轉(zhuǎn)化為電池電動(dòng)勢(shì)突躍的組件是(A)。A、工作電極系統(tǒng)B、滴定管C、電磁攪拌裝置D、PH-mV計(jì)134.有機(jī)含氮化合物中氮的測(cè)定時(shí)，消化是指在催化劑作用下(D)的過程。A、有機(jī)含氮化合物分解后生成的氨進(jìn)行蒸餾，用硼酸鈉吸收B、有機(jī)含氮化合物分解后加入過量氫氧化鈉，進(jìn)行水蒸氣蒸餾C、熱濃硝酸分解有機(jī)含氮化合物，氮轉(zhuǎn)變成硝酸D、熱濃硫酸分解有機(jī)含氮化合物，氮轉(zhuǎn)變成氨被硫酸吸收135..氫氣、一氧化碳、氮?dú)?、甲烷四種氣體混合，體積比為10∶2∶1∶7，則此混合氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的密度為(C)。A、1.08B、0.54C、0.482D、0.95136.(C)是適合于如圖所示的酸堿滴定的指示劑。A、甲基橙(pH變色范圍3.1-4.4)B、苯胺黃(pH變色范圍1.3-3.2)C、酚酞(pH變色范圍8.0-9.6)D、溴酚藍(lán)(pH變色范圍為3.1-4.6)137.分析測(cè)定中出現(xiàn)的下列情況，屬于偶然誤差的是(A)。A、某分析人員幾次讀取同一滴定管的讀數(shù)不能取得一致B、滴定時(shí)所加試劑中，含有微量的被測(cè)物質(zhì)C、某分析人員讀取滴定管讀數(shù)時(shí)總是偏高或偏低D、蒸餾水含有雜質(zhì)138.(A)是適合于如圖所示的酸堿滴定的指示劑。A、酚酞(pH變色范圍8.0-9.6)B、苯胺黃(pH變色范圍1.3-3.2)C、硝胺(pH變色范圍11-12.3)D、甲基黃(pH變色范圍2.9-4.0)139.更換色譜柱時(shí)必須清洗色譜柱，對(duì)不銹鋼色譜柱必須(B)。A、先用重鉻酸鉀洗液浸泡，再用水沖洗干凈，干燥后備用B、先用5-10%的氫氧化鈉溶液浸泡后抽洗，再用水沖洗干凈，干燥后備用C、先用10%的鹽酸浸泡后抽洗，再用水沖洗干凈，干燥后備用D、先用熱水浸泡，再用水沖洗干凈，干燥后備用140.使用(C)采取易吸濕、氧化、分解等變質(zhì)的粉粒狀物料。A、取樣器B、取樣鉆C、雙套取樣管D、取樣閥141.由干擾物導(dǎo)致的分光光度分析誤差不可能用(D)來減免。A、雙波長分光光度法B、選擇性好的顯色劑C、選擇適當(dāng)?shù)娘@色條件D、示差分光光度法142、有色溶液的摩爾吸收系數(shù)越大，則測(cè)定時(shí)（

A

）越高

A、靈敏度

B、準(zhǔn)確度

C、精密度

D、吸光度

143、對(duì)于721型分光光度計(jì)，下列說法中不正確的是（C）

A、搬動(dòng)后要檢查波長的準(zhǔn)確性

B、長時(shí)間使用后要檢查波長的準(zhǔn)確性

C、波長的準(zhǔn)確性不能用鐠釹濾光片檢定

D、應(yīng)及時(shí)更換干燥劑

144、721型分光光度計(jì)不能測(cè)定(C

)

A、單組分溶液

B、多組分溶液C、吸收光波長>850nm的溶液

D、較濃的溶液

145、反射鏡或準(zhǔn)直鏡脫位，將造成721型分光光度計(jì)光源燈亮但（

D

）的故障。

A、無法調(diào)零

B、無法調(diào)“100%”

C、無透射光

D、無單色光

146、人眼能感覺到的光稱為可見光，其波長范圍是D

A、400-700nm

B、200-400nm

C、200-600nm

D、400-780nm

147、硫酸銅溶液呈藍(lán)色是由于它吸收了白光中的(

C

)

A、藍(lán)色光

B、綠色光

C、黃色光

D、青色光

148、CuSO4溶液在Na光燈下呈現(xiàn)（

D

）顏色。

A、藍(lán)色

B、黃色

C、白色

D、黑色

149、目視比色法中常用的標(biāo)準(zhǔn)系列法是比較D

A、入射光的強(qiáng)度

B、透過溶液后光的強(qiáng)度

C、透過溶液后吸收光的強(qiáng)度

D、一定厚度溶液顏色的深淺

150、測(cè)定水中Fe含量，取3.00μg/mL的Fe標(biāo)準(zhǔn)溶液10.00mL，顯色后稀釋至50.00mL，測(cè)得其吸光度為0.460，另取水樣25.00mL，顯色后也稀釋至50.00mL，測(cè)得吸光度0.410，則水樣中的Fe含量為B

A、1.07ug/L

B、1.07mg/L

C、10.7ug/L

D、10.7mg/L

151、比色分析中，當(dāng)試樣溶液有色而顯色劑無色時(shí)，應(yīng)選用（

C

）做參比溶液。

A、溶劑

B、試劑空白

C、試樣溶液

D、褪色參比

152、在丙酮CH3-C-CH3中，n→*躍遷吸收帶，在（

B

）溶劑中，其最大吸收波長最長。

A、甲醇

B、正己烷

C、水

D、氯仿

153、在分光光度法定量分析方法中，不分離干擾離子就可以消除干擾的方法是D

Ａ、標(biāo)準(zhǔn)曲線法Ｂ、標(biāo)準(zhǔn)加入法

Ｃ、差示分光光度法Ｄ、雙波長分光光度法

154、吸收池透射比偏差小于（

B

）方可配套使用。

A、<0.2％

B、<0.5％

C、<1.0％

D、<2.0％

155、紫外分光光度法測(cè)定物質(zhì)對(duì)紫外光的吸收是由什么電子躍遷產(chǎn)生的(A

)

A、分子中價(jià)電子

B、分子中內(nèi)層電子

C、分子中原子內(nèi)層電子

D、分子的轉(zhuǎn)動(dòng)

156、下列分子中能產(chǎn)生紫外吸收的是(

B)

A、N2O

B、C2H2

C、CH4

D、K2O

157、吸光度由0.434增加到0.514時(shí)則透光度T改變了B

A、增加了6.2%

B、減少了6.2%

C、減少了0.080

D、增加了0.080

158、Cu2+和氨水形成的顯色反應(yīng)屬于B

A、氧化反應(yīng)

B、配位反應(yīng)

C、吸附反應(yīng)

D、還原反應(yīng)

159、比色測(cè)定的時(shí)間應(yīng)控制在C

A、有色物生成后

B、有色物反應(yīng)完全后C、有色物反應(yīng)完全后和分解之前

D、在分解之后

160、入射光波長選擇的原則是C

A、吸收最大

B、干擾最小

C、吸收最大干擾最小

D、吸光系數(shù)最大

161、分光光度計(jì)中檢測(cè)器靈敏度最高的是D

A、光敏電阻

B、光電管C、光電池

D、光電倍增管162.某銅礦樣品四次分析結(jié)果分別為24.87%、24.93%、24.69%、24.55%，其相對(duì)平均偏差是(C)。A、0.114%B、0.49%C、0.56%D、0.088%163.H2SO4與(D)反應(yīng)，即產(chǎn)生不溶于水的白色沉淀，又有能使澄清石灰水變渾濁的氣體產(chǎn)生。A、BaSO4B、Ba(NO3)2C、BaSO3D、BaCO3164.原子吸收光譜儀的火焰原子化器主要由(B)組成。(其中：1.石墨管；2.霧化器；3.燃燒器；4.鉭舟；5.石墨絲)A、1、2、3B、2、3C、3、4、5D、4、5165.(A)不屬于可燃性的物質(zhì)。A、碳銨B、乙醇C、白磷D、甲烷166.標(biāo)定HCl溶液，使用的基準(zhǔn)物是(A)。A、Na2CO3B、鄰苯二甲酸氫鉀C、Na2C2O4D、NaCl167.