遺傳學(xué)測(cè)試題

遺傳學(xué)測(cè)試題1.醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)研究的對(duì)象是：[單選題]*A.遺傳病(對(duì)的答案)B.基因病C.分子病D.染色體病2.多數(shù)惡性腫瘤的發(fā)生機(jī)制都是在______的基礎(chǔ)上發(fā)生的[單選題]*A.微生物感染B.放射線照射C.化學(xué)物質(zhì)中毒D.遺傳物質(zhì)變化(對(duì)的答案)3.發(fā)病率最高的遺傳病是：[單選題]*A.單基因病B.多基因病(對(duì)的答案)C.染色體病D.體細(xì)胞遺傳病4.染色質(zhì)和染色體是：[單選題]*A．不同物質(zhì)在細(xì)胞周期不同時(shí)期的存在形式B．同一種物質(zhì)在細(xì)胞周期不同時(shí)期的兩種存在形式(對(duì)的答案)C．同一種物質(zhì)在細(xì)胞周期同一時(shí)期的兩種形態(tài)體現(xiàn)D．同一種物質(zhì)在細(xì)胞周期同一時(shí)期的兩種叫法5.在細(xì)胞周期中處在()的染色體構(gòu)造最清晰、最典型、最有助于觀察和計(jì)數(shù)。[單選題]*A.分裂前期B.分裂中期(對(duì)的答案)C.分裂后期D.分裂末期6.有一種女人，其弟為白化病人，她與正常男人結(jié)婚，已知白化病基因在人群中攜帶者頻率為1/70。問(wèn)她生下白化病患兒的機(jī)會(huì)為多少：[單選題]*A．1/4B．1/140C．1/200D．1/420(對(duì)的答案)7.常染色體顯性遺傳病患者的基因型多數(shù)是：[單選題]*A．AAB．Aa(對(duì)的答案)C．a(chǎn)aD．AA或Aa8.當(dāng)基由于雜合子時(shí)，兩個(gè)基因所控制的性狀都完全體現(xiàn)出來(lái)，這叫：[單選題]*A．完全顯性B．不完全顯性C．共顯性(對(duì)的答案)D．不規(guī)則顯性9.父方為AB血型，母方為O血型。他們的兒女中應(yīng)有的基因型是：[單選題]*A．IAiB．IBiC．IAi和IBi(對(duì)的答案)D．ii10.對(duì)于X連鎖隱性遺傳，下列哪項(xiàng)說(shuō)法不對(duì)：[單選題]*A．男患者多于女患者B．女兒有病父親必然有病C．有交叉遺傳D．雙親無(wú)病，兒女不會(huì)發(fā)病(對(duì)的答案)11.母親是紅綠色盲患者，父親正常，他們的四個(gè)兒子中患色盲的有多少：[單選題]*A．0個(gè)B．1個(gè)C．2個(gè)D．4個(gè)(對(duì)的答案)12.人類精子中的染色體應(yīng)為：[單選題]*A．23,XB．23,YC．23,X或Y(對(duì)的答案)D．23,X和Y13.染色單體是指：[單選題]*A．呈染色質(zhì)狀態(tài)的細(xì)絲B．復(fù)制前的一條染色體C．由一種染色體通過(guò)復(fù)制縱裂開來(lái)的兩條染色體(對(duì)的答案)D．復(fù)制后臨時(shí)由一種著絲點(diǎn)連結(jié)沒(méi)有分開的兩條染色體14.等位基因位于：[單選題]*A．常染色體B．性染色體C．非同源染色體D．同源染色體(對(duì)的答案)15.對(duì)一種男性血友病A的患者而言，下列親屬中不可能患血友病的是：[單選題]*A．外祖父B．舅父C、姑姑(對(duì)的答案)D．兄弟16.一對(duì)正常夫妻，婚后生了一種苯丙酮尿癥男孩子和一種正常女孩，這個(gè)女孩子為攜帶者的可能性是：[單選題]*A、0B、1/4C、1/2D、2/3(對(duì)的答案)17.一種正常人與并指（）患者的正常同胞結(jié)婚，生下患多指癥的小孩有多大概率：[單選題]*A．0(對(duì)的答案)B．1/4C．1/2D．2/318.某個(gè)體核型為47，XXY，在他的間期體細(xì)胞應(yīng)有：[單選題]*A．一種Y染色質(zhì)B．二個(gè)X染色質(zhì)C．X、Y染色質(zhì)各一種(對(duì)的答案)D．一種X染色質(zhì)19.一段正常的氨基酸序列Glu-Cys-Met-Phe-Trp-Asp代表了蛋白質(zhì)的一部分，如果堿基發(fā)生了突變，編碼氨基酸序列仍為Glu-Cys-Met-Phe-Trp-Asp，那么此突變?yōu)開______。[單選題]*A．同義突變(對(duì)的答案)B.錯(cuò)義突變C.無(wú)義突變D.移碼突變20.脆性X綜合征是________。[單選題]*A.基因病B.體細(xì)胞病C.染色體病(對(duì)的答案)D.線粒體病21.下列何者不屬于多基因遺傳病：[單選題]*A.先天性聾啞(對(duì)的答案)B.唇裂C.精神分裂癥D.哮喘22.多基因遺傳病的群體發(fā)病率的平方根為患者一級(jí)親屬的發(fā)病率，遺傳度應(yīng)為：[單選題]*A．100%B．70~80%(對(duì)的答案)C．60~70%D.50~60%23.對(duì)多基因遺傳病，后裔發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)的預(yù)計(jì)與下列哪個(gè)因素?zé)o關(guān)？[單選題]*A．群體發(fā)病率B．孕婦年紀(jì)(對(duì)的答案)C．家庭患病人數(shù)D．病情嚴(yán)重程度24.先天性巨結(jié)腸是一種多基因病，女性發(fā)病率是男性的4倍，兩個(gè)家庭中，一種家庭生了一種女患，一種家庭生了一種男患，這兩個(gè)家庭再生育時(shí)，哪一種家庭的復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)更高？[單選題]*A．生男患的(對(duì)的答案)B．生女患的C．無(wú)法預(yù)計(jì)D．兩個(gè)家庭都高25.環(huán)境因素誘導(dǎo)發(fā)病的單基因病為________。[單選題]*A.Huntington舞蹈病B.蠶豆病(對(duì)的答案)C.白化病D.鐮狀細(xì)胞貧血26.一種常染色體平衡易位攜帶者最常見(jiàn)的臨床體現(xiàn)是：[單選題]*A．自發(fā)流產(chǎn)(對(duì)的答案)B．不育C．智力低下D．多發(fā)畸形27.第一號(hào)染色體長(zhǎng)臂二區(qū)四帶應(yīng)記為：[單選題]*A．1p24B．1q24(對(duì)的答案)C．q124D．1q4228、下列何者不是染色體構(gòu)造畸變的類型：[單選題]*A．三體型(對(duì)的答案)B．缺失C．重復(fù)D．易位29.下列何種核型是先天愚型的重要核型：[單選題]*A．47,XY,+21或47,XX,+21(對(duì)的答案)B．47,XXYC．46,XY/47XY+21D．45,XO30.先天性睪丸發(fā)育不全的核型是：[單選題]*A．46,XYB．46,XXC．47,XXY(對(duì)的答案)D．45,XO31.人類染色體數(shù)目2n=46條，如果不考慮交換，則人類可形成的正常生殖細(xì)胞的類型有()種。[單選題]*A．246B．223(對(duì)的答案)C．232D．23432.真核細(xì)胞中染色體的重要的組分是[單選題]*A．DNA和RNAB．DNA和組蛋白質(zhì)(對(duì)的答案)C．RNA和蛋白質(zhì)D．核酸和非組蛋白質(zhì)33.遺傳信息傳遞的對(duì)的方向應(yīng)為：[單選題]*A．DNA→蛋白質(zhì)B．mRNA→蛋白質(zhì)C．RNA→DNA→蛋白質(zhì)D．DNA→RNA→蛋白質(zhì)(對(duì)的答案)34.遺傳密碼位于：[單選題]*A．DNAB．mRNA(對(duì)的答案)C．tRNAD．rRNA35.mRNA在成熟過(guò)程中，應(yīng)剪掉的是：[單選題]*A．側(cè)翼序列B．內(nèi)含子序列(對(duì)的答案)C．外顯子序列D．前導(dǎo)序列36.每一種單核苷酸內(nèi)應(yīng)有：[單選題]*A．一種磷酸分子B．一種戊糖分子C．一種堿基分子D．以上都有(對(duì)的答案)37.哪一項(xiàng)不是產(chǎn)前診療的范疇：[單選題]*A．有致突變接觸史的夫婦B．生育過(guò)先天愚型的夫婦C．有因素不明兩次以上流產(chǎn)的D．勞動(dòng)過(guò)分的婦女(對(duì)的答案)38.下列哪種疾病應(yīng)進(jìn)行染色體檢查才干確診：[單選題]*A．先天愚型(對(duì)的答案)B．地中海貧血C．苯丙酮尿癥D．白化病39.能根治遺傳病的是：[單選題]*A．藥品治療B．手術(shù)治療C．飲食治療D．基因治療(對(duì)的答案)40.出生缺點(diǎn)指的是：[單選題]*A．遺傳性疾病B．先天性疾病C．產(chǎn)傷性疾病D．三者都是(對(duì)的答案)1.遺傳病的特性多體現(xiàn)為：*A．家族性(對(duì)的答案)B．先天性(對(duì)的答案)C．傳染性D．同卵雙生同病率高于異卵雙生(對(duì)的答案)2.下列親屬中為二級(jí)親屬的有：*A．祖父母、外祖父母(對(duì)的答案)B．半同胞(對(duì)的答案)C．舅、姨(對(duì)的答案)D．姨表兄妹3.下列說(shuō)法對(duì)的的是：*A．單基因遺傳病就是受一對(duì)等位基因控制的遺傳病(對(duì)的答案)B．適齡生育對(duì)于防止遺傳病和避免先天性疾病患兒的出生含有重要意義(對(duì)的答案)C．嚴(yán)禁近親結(jié)婚是防止遺傳性疾病發(fā)生的最簡(jiǎn)樸有效的辦法(對(duì)的答案)D．21三體綜合征和貓叫綜合征患者都屬于染色體數(shù)目異常遺傳病4.下列遺傳病能夠用顯微鏡進(jìn)行檢測(cè)的是：*A．性腺發(fā)育不良(對(duì)的答案)B．21三體綜合征(先天性愚型)(對(duì)的答案)C．貓叫綜合征(對(duì)的答案)D．色盲5.發(fā)病率有性別差別的遺傳病有：*A．ARB．Y連鎖遺傳病(對(duì)的答案)C．XR(對(duì)的答案)D．XD(對(duì)的答案)6.AR系譜的特點(diǎn)是：*A．患者的雙親是攜帶者(對(duì)的答案)B．患者的同胞有1/4發(fā)病機(jī)會(huì)(對(duì)的答案)C．男女機(jī)會(huì)均等(對(duì)的答案)D．近親婚配后裔發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)明顯增高(對(duì)的答案)7.判斷與否為遺傳病的指標(biāo)為：*A．患者親屬發(fā)病率隨親屬級(jí)別下降而下降(對(duì)的答案)B．患者血緣親屬發(fā)病率高于非血緣親屬(對(duì)的答案)C．患者親屬發(fā)病率不隨親屬級(jí)別變化而變化D．患者家族組員發(fā)病率高于普通群體(對(duì)的答案)8.1歲男孩來(lái)門診，醫(yī)生懷疑他患有21-三體綜合癥，動(dòng)員家長(zhǎng)對(duì)患兒進(jìn)行染色體檢查。醫(yī)師應(yīng)告訴家長(zhǎng)，患兒以下哪些特點(diǎn)支持這一診療：*A．經(jīng)常伸舌(對(duì)的答案)B．皮膚粗糙C．雙側(cè)通貫掌(對(duì)的答案)D．眼距寬(對(duì)的答案)9.能夠染色體檢查的材料