階段檢測專題基因突變及其他變異練習(xí)解析版

專項05基因突變及其它變異一、選擇題1．（·內(nèi)蒙古自治區(qū)高二期末）下列有關(guān)基因突變的敘述，對的的是A．DNA分子中發(fā)生了堿基對的替代一定會引發(fā)基因突變B．基因突變可能造成終止密碼子推后出現(xiàn)而使肽鏈延長C．生殖細(xì)胞發(fā)生的基因突變一定會傳遞給子代D．基因突變的方向是由環(huán)境條件決定的【答案】B【解析】A、基因是含有遺傳效應(yīng)的DNA片段，因此DNA分子中發(fā)生了堿基對的替代不一定發(fā)生在基因所在的片段，不一定屬于基因突變，A錯誤；B、基因突變可能造成終止密碼子推后出現(xiàn)而使肽鏈延長，B對的；C、生殖細(xì)胞發(fā)生的基因突變可能會傳遞給子代，C錯誤；D、基因突變含有不定向性的特點，D錯誤。故選B。2．(·山西太原五中高二下段測)某種群中發(fā)現(xiàn)一突變性狀(第一代)，持續(xù)培養(yǎng)到第三代才選出能穩(wěn)定遺傳的純合突變類型，該突變?yōu)?)A．顯性突變(d→D) B．隱性突變(D→d)C．顯性突變或隱性突變 D．人工誘變【答案】A【解析】若為隱性突變，性狀只要出現(xiàn)，即可穩(wěn)定遺傳；而顯性突變中體現(xiàn)突變性狀的個體不一定是純合子，若為雜合子，則需要持續(xù)培養(yǎng)幾代才干選出穩(wěn)定遺傳的純合子。3．(·江西宜春奉新一中高二上期末)人體內(nèi)發(fā)生在下列哪種細(xì)胞中的基因突變能夠遺傳給下一代()A．神經(jīng)細(xì)胞 B．造血干細(xì)胞C．生殖細(xì)胞 D．肌細(xì)胞【答案】C【解析】人類是通過有性生殖產(chǎn)生下一代的，因此只有發(fā)生在生殖細(xì)胞中的基因突變才能夠遺傳給下一代，故選C。4．(·天津靜海一中高二下期中)某二倍體植物染色體上的基因E2發(fā)生了突變，變成了它的等位基因E1，造成所編碼的蛋白質(zhì)中一種氨基酸被替代，下列敘述對的的是()A．基因E2突變?yōu)榛駿1，但基因E1不能突變?yōu)榛駿2B．基因E2突變?yōu)榛駿1時，該基因在染色體上的位置和其上的遺傳信息會發(fā)生變化C．基因E2突變?yōu)榛駿1，該變化是由基因中堿基對的替代造成的D．基因E2突變?yōu)榛駿1時，一定會使代謝加緊，細(xì)胞中含糖量增加，所結(jié)的果實更加香甜【答案】C【解析】基因突變是隨機發(fā)生的，不定向的，基因E2能夠突變?yōu)榛駿1，基因E1也能夠突變?yōu)榛駿2，A錯誤；基因突變只是發(fā)生了基因中堿基對的替代、增添和缺失，該基因在染色體上的位置并不會發(fā)生變化，B錯誤；根據(jù)題意，基因突變造成基因E2所編碼的蛋白質(zhì)中一種氨基酸被替代，由此可知，基因E2突變?yōu)榛駿1，該變化是由基因中堿基對的替代造成的，C對的；基因突變含有不定向性和多害少利性，故基因E2突變?yōu)榛駿1時，不一定會使代謝加緊，細(xì)胞中含糖量增加，所結(jié)的果實更加香甜，D錯誤。5．(·湖北武漢二中高二上期末)基因突變是生物變異的根原來源，下列有關(guān)基因突變特點的說法對的的是()A．無論是低等生物還是高等生物都能發(fā)生基因突變B．自然狀態(tài)下，基因突變的頻率是很高的C．基因突變只能定向形成新的等位基因D．基因突變對生物的生存往往是有利的【答案】A【解析】基因突變含有普遍性，因此無論是低等生物還是高等生物都可能發(fā)生基因突變，A對的；自然狀態(tài)下，基因突變的頻率很低，B錯誤；基因突變是不定向的，C錯誤；基因突變對生物的生存往往是有害的，D錯誤。6.(·云南昆明三中月考)如圖表達某二倍體動物細(xì)胞中染色體的行為變化。下列有關(guān)說法中，對的的是()A．如果該細(xì)胞來自雌性動物，則它最后產(chǎn)生的含有生理功效的卵細(xì)胞有兩種類型B．如果該細(xì)胞來自雄性動物，則它最后產(chǎn)生的精細(xì)胞有2種類型C．該細(xì)胞一定發(fā)生了基因重組D．基因A和a、B和b的分離將在細(xì)胞分裂的同一時間發(fā)生【答案】C【解析】由題圖中同源染色體聯(lián)會可知，該細(xì)胞處在減數(shù)第一次分裂前期，是初級性母細(xì)胞。如果該細(xì)胞來自雌性動物，則該細(xì)胞為初級卵母細(xì)胞，它最后產(chǎn)生的含有生理功效的卵細(xì)胞只有1個，即一種類型，A項錯誤；如果該細(xì)胞來自雄性動物，則該細(xì)胞為初級精母細(xì)胞，由于該細(xì)胞中發(fā)生了交叉交換，因此能夠產(chǎn)生4種類型的精子，即AB、ab、Ab、aB，B項錯誤；題圖中顯示攜帶B、b基因的同源染色體在聯(lián)會時發(fā)生了非姐妹染色單體之間的交叉交換，這一變異屬于基因重組，C項對的；基因A和a的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的后期，基因B和b的分離可發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的后期和減數(shù)第二次分裂的后期，D項錯誤。7．（·天津高三一模）用X射線解決蠶蛹，使其第2號染色體上的斑紋基因易位于W染色體上，使雌蠶都有斑紋。再將斑紋雌蠶與白體雄蠶交配，其后裔雌蠶都有斑紋，雄蠶都無斑紋。這樣有利于去雌留雄，提高蠶絲的質(zhì)量。這種育種辦法所根據(jù)的原理是A．染色體構(gòu)造變異 B．染色體數(shù)目變異 C．基因突變 D．基因重組【答案】A【解析】可遺傳的變異有三種來源：基因突變、染色體變異和基因重組：（1）基因突變是基因構(gòu)造的變化，涉及堿基對的增添、缺失或替代。基因突變發(fā)生的時間重要是細(xì)胞分裂的間期?；蛲蛔兊奶攸c是低頻性、普遍性、少利多害性、隨機性、不定向性。（2）基因重組的方式有同源染色體上非姐妹單體之間的交叉交換和非同源染色體上非等位基因之間的自由組合，另外，外源基因的導(dǎo)入也會引發(fā)基因重組。（3）染色體變異是指染色體構(gòu)造和數(shù)目的變化。染色體構(gòu)造的變異重要有缺失、重復(fù)、倒位、易位四種類型。染色體數(shù)目變異能夠分為兩類：一類是細(xì)胞內(nèi)個別染色體的增加或減少，另一類是細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少。根據(jù)題干信息“第2號染色體的斑紋基因易位于W染色體上”可知，這種育種辦法是染色體變異，且是染色體構(gòu)造變異中的易位，故選A。8．(·廊坊高二上期末)下表是水稻抗稻瘟病的突變品系和敏感品系的部分DNA堿基和氨基酸所在位置。請分析下列說法對的的是()突變品系CGT丙氨酸GGT脯氨酸TTA天冬酰胺敏感品系CGT丙氨酸AGT絲氨酸TTA天冬酰胺氨基酸所在位置227228230A.基因中的堿基對變化，必將引發(fā)對應(yīng)蛋白質(zhì)中氨基酸的變化B．抗性產(chǎn)生的根本因素是DNA模板鏈上決定第228位氨基酸的有關(guān)堿基發(fā)生了替代C．對生物而言，堿基對替代多數(shù)是有害的，替代比增添和缺失的危害更大D．該突變品系不可能再突變?yōu)槊舾衅废怠敬鸢浮緽【解析】基因中的堿基對變化，必將引發(fā)基因構(gòu)造的變化，但并不一定會引發(fā)蛋白質(zhì)的變化，A錯誤；分析題表信息可知，抗性產(chǎn)生的根本因素是DNA分子中堿基對發(fā)生了替代，B對的；基因突變大多是有害的，而普通狀況下，增添和缺失對堿基排列次序的變化更大，C錯誤；由于基因突變是不定向的，因此突變品系有可能再突變?yōu)槊舾衅废?，D錯誤。9．為獲得果實較大的四倍體葡萄(4n＝76)，將二倍體葡萄莖段經(jīng)秋水仙素溶液解決后栽培。研究成果顯示，植株中約40%的細(xì)胞的染色體被誘導(dǎo)加倍，這種植株含有2n細(xì)胞和4n細(xì)胞，稱為“嵌合體”，其自交后裔有四倍體植株。下列敘述不對的的是()A．“嵌合體”產(chǎn)生的因素之一是細(xì)胞的分裂不同時B．“嵌合體”能夠產(chǎn)生含有38條染色體的配子C．“嵌合體”不同的花之間傳粉后能夠產(chǎn)生三倍體子代D．“嵌合體”根尖分生區(qū)的部分細(xì)胞含19條染色體【答案】D【解析】秋水仙素使細(xì)胞染色體數(shù)目加倍的原理是克制紡錘體的形成，造成染色體不能移向細(xì)胞兩極，從而引發(fā)細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍。而紡錘體是在有絲分裂的前期形成的，故秋水仙素只能在有絲分裂的前期起作用，植物細(xì)胞的分裂是不同時的，使秋水仙素對有些細(xì)胞不起作用，仍進行正常分裂，細(xì)胞染色體數(shù)目不變，A項對的；配子中染色體數(shù)比體細(xì)胞少二分之一，4n(4n＝76)細(xì)胞能夠產(chǎn)生含有38條染色體的配子，B項對的；4n細(xì)胞產(chǎn)生的配子與2n細(xì)胞產(chǎn)生的配子結(jié)合形成的后裔為三倍體，C項對的；根尖分生區(qū)細(xì)胞不能進行減數(shù)分裂，不能產(chǎn)生含19條染色體的細(xì)胞，D項錯誤。10．(·山西朔州懷仁一中高二下期中)如圖甲為染色體及其部分基因，圖乙為染色體部分變化示意圖，下列對圖甲、乙中①和②過程最恰當(dāng)?shù)谋硎龇謩e是()A．圖甲：易位和缺失；圖乙：基因重組和易位B．圖甲：倒位和缺失；圖乙：易位和易位C．圖甲：倒位和易位；圖乙：基因重組和易位D．圖甲：倒位和易位；圖乙：基因重組和基因重組【答案】C【解析】據(jù)題圖分析：圖甲①中基因的位置發(fā)生顛倒，屬于染色體構(gòu)造變異中的倒位，②中染色體著絲點右側(cè)的片段發(fā)生變化，闡明與非同源染色體發(fā)生交換，屬于染色體構(gòu)造變異中的易位，圖乙①屬于同源染色體的非姐妹染色單體之間的交叉交換，是基因重組，②屬于非同源染色體間片段的交叉交換，是染色體構(gòu)造變異中的易位，C項對的。11．染色體平衡易位是指兩條染色體發(fā)生斷裂后互相交換，僅有位置的變化，沒有染色體片段的增減。這種易位造成了染色體遺傳物質(zhì)的“內(nèi)部遷居”，因此平衡易位患者的外貌、智力和發(fā)育等普通都是正常的。下列有關(guān)判斷對的的是()A．染色體平衡易位屬于基因重組B．在光學(xué)顯微鏡下觀察不到染色體平衡易位C．染色體平衡易位造成染色體上基因排列次序變化D．平衡易位攜帶者與正常人婚配，子代染色體全部正常【答案】C【解析】由題意可知，染色體平衡易位屬于染色體構(gòu)造變異，使染色體上基因排列次序發(fā)生變化，在光學(xué)顯微鏡下能觀察到。平衡易位攜帶者與正常人婚配，子代染色體可能正常，也可能異常。12．（·濟南市歷城第二中學(xué)高一開學(xué)考試）下列有關(guān)基因突變和染色體變異的敘述，對的的是

(

)A．DNA分子中發(fā)生堿基對的替代、增添和缺失都會造成基因突變B．有絲分裂和減數(shù)分裂過程中都可能發(fā)生基因突變和染色體變異C．染色體易位不變化基因數(shù)量，對個體性狀不會產(chǎn)生影響D．用秋水仙素解決單倍體幼苗，得到的個體都是二倍體【答案】B【解析】A、若DNA分子中發(fā)生的堿基對的替代、增添和缺失位于基因和基因之間的區(qū)域，則不會造成基因突變，A錯誤；B、有絲分裂和減數(shù)分裂過程中，都涉及到DNA分子的復(fù)制和染色體的變化，因此都可能發(fā)生基因突變和染色體變異，B對的；C、染色體易位不變化基因數(shù)量，但會變化基因在染色體上的排列次序，對個體性狀會產(chǎn)生影響，C錯誤；D、單倍體是指體細(xì)胞中含有本物種配子染色體數(shù)的個體，與其體細(xì)胞中含有的染色體組數(shù)無關(guān)，因此用秋水仙素解決單倍體幼苗，得到的個體不一定都是二倍體，D錯誤。故選B。13．(·吉林二中高二下月考)由受精卵發(fā)育而來的雌蜂(蜂王)是二倍體(2n＝32)，由未受精的卵細(xì)胞發(fā)育而來的雄蜂是單倍體(n＝16)。下列有關(guān)敘述中對的的是()A．雌蜂體內(nèi)全部細(xì)胞中都含有2個染色體組B．雄蜂是單倍體，因此高度不育C．由于基因重組，一只雄蜂能夠產(chǎn)生多個配子D．雄蜂體細(xì)胞有絲分裂后期含有2個染色體組【答案】D【解析】雌蜂體內(nèi)處在有絲分裂后期的細(xì)胞含有4個染色體組，A項錯誤；雄蜂是未受精的卵細(xì)胞直接發(fā)育成的，是單倍體，但能夠產(chǎn)生生殖細(xì)胞，B項錯誤；一只雄蜂只能產(chǎn)生一種配子，C項錯誤；雄蜂正常體細(xì)胞中含有1個染色體組，有絲分裂后期含有2個染色體組，D項對的。14．下列有關(guān)“低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化”實驗的敘述，對的的是()A．原理：低溫克制著絲點分裂，使染色單體不能移向兩極B．解離：鹽酸酒精混合液和卡諾氏液都能夠使洋蔥根尖解離C．染色：改良苯酚品紅染液和醋酸洋紅液都能夠使染色體著色D．觀察：顯微鏡下能夠看到大多數(shù)細(xì)胞的染色體數(shù)目加倍【答案】C【解析】“低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化”實驗的原理是低溫克制紡錘體的形成，造成著絲點分裂后染色體不分離，從而使染色體數(shù)目加倍，A錯誤；卡諾氏液能固定細(xì)胞的形態(tài)，鹽酸和酒精混合液能夠使洋蔥根尖細(xì)胞解離，B錯誤；改良苯酚品紅染液和醋酸洋紅液都能夠使染色體著色，C對的；洋蔥根尖裝片中的細(xì)胞大部分處在有絲分裂間期，因此在顯微鏡下能觀察到染色體數(shù)目加倍的只是少數(shù)細(xì)胞，D錯誤。15.果蠅(2n＝8)缺失一條點狀染色體的個體稱為單體，能夠存活，并且能夠繁殖后裔；若兩條點狀染色體均缺失則不能存活；增加一條點狀染色體的個體稱為三體，仍能夠存活，并且能夠繁殖后裔。若讓單體雄果蠅(基因型為a)和三體雌果蠅(基因型為Aaa)互相交配，下列對子代基因型和體現(xiàn)型及其比例的分析，對的的是()A．子代中三體果蠅所占的比例為1/4B．子代正常果蠅中基因型為Aa的個體所占的比例為2/3C．子代中單體果蠅的基因型有兩種且所占比例相似D．子代中致死個體所占的比例為1/12【答案】A【解析】單體雄果蠅產(chǎn)生了兩種配子：含有a基因和不含a基因，且各占1/2，三體雄果蠅產(chǎn)生了四種配子，各基因型及其比例為A∶aa∶a∶Aa＝1∶1∶2∶2，故子代中三體果蠅所占的比例為1/2×1/2＝1/4，A項對的；子代果蠅中基因型為Aa的個體所占的比例為1/2×1/6＋1/2×2/6＝1/4，基因型為aa的個體占1/6×1/2＋2/6×1/2＝1/4，因此子代正常果蠅中基因型為Aa的個體占1/2，B項錯誤；單體果蠅的基因型有兩種，其中A占1/3，a占2/3，C項錯誤；子代中無致死個體，D項錯誤。16．下列有關(guān)遺傳病的說法對的的是()A．先天性疾病和家族性疾病都是遺傳病，后天性疾病不是遺傳病B．單基因遺傳病是指由單個基因控制的遺傳病C．遺傳病的發(fā)病在不同程度上需要環(huán)境因素的作用，但根本因素是遺傳因素的存在D．多基因遺傳病是由兩個或兩個以上的基因控制的遺傳病【答案】C【解析】先天性疾病若是由遺傳因素引發(fā)的，則是遺傳病，若是由環(huán)境因素或母體條件的變化引發(fā)的，如病毒感染或服藥不當(dāng)，則不是遺傳??；家族性疾病有的是遺傳病，有的則不是遺傳病，故A錯誤；單基因遺傳病是受一對等位基因控制的遺傳病，多基因遺傳病是受兩對以上的等位基因控制的遺傳病，故B、D錯誤。17．人類21三體綜合征的成因是在生殖細(xì)胞形成的過程中，第21號染色體沒有分離。若女患者與正常人結(jié)婚后能夠生育，其兒女患該病的概率為()A．0B．1/4C．1/2D．1【答案】C【解析】21三體綜合征女患者產(chǎn)生的卵細(xì)胞二分之一正常，二分之一異常，而正常男性產(chǎn)生的精子則全部正常，因此生育的后裔患病的概率是1/2。18．深圳華大基因研究院在深圳第十屆“高交會”上宣布：大熊貓“晶晶”的基因組框架圖繪制完畢。大熊貓有21對染色體，基因組大小與人相似，約為30億個堿基對，包含2～3萬個基因。下列有關(guān)大熊貓“晶晶”基因組的敘述，合理的是()A．大熊貓基因組是指熊貓全部DNA分子所攜帶的全部遺傳信息B．大熊貓的基因組由21個雙鏈DNA分子上的遺傳信息構(gòu)成C．大熊貓的一種染色體組與基因組所含的染色體數(shù)目相似D．大熊貓與其它生物的基因組的相似程度越高，親緣關(guān)系越遠(yuǎn)【答案】A【解析】某生物的基因組是指該生物全部DNA分子所攜帶的全部遺傳信息；大熊貓的基因組是指20條常染色體和X、Y兩條性染色體，即22個雙鏈DNA分子上的遺傳信息；染色體組不含有同源染色體，大熊貓的一種染色體組含有21條染色體(20條常染色體＋X染色體或20條常染色體＋Y染色體)；兩種生物基因組的相似程度越高，親緣關(guān)系越近。19．(·湖北荊州中學(xué)高二上期末)下列有關(guān)生物可遺傳變異的說法，對的的是()A．只有發(fā)生在生殖細(xì)胞中的基因突變才干遺傳給下一代B．只有非同源染色體上的非等位基因能夠發(fā)生基因重組C．病毒、細(xì)菌和小鼠均可發(fā)生基因突變D．基因突變和染色體變異在光學(xué)顯微鏡下都能夠觀察到【答案】C【解析】發(fā)生在生殖細(xì)胞中的基因突變能夠通過有性生殖遺傳給下一代，對于植物體，發(fā)生在體細(xì)胞中的基因突變可通過無性生殖遺傳給下一代，A錯誤；普通狀況下，基因重組有自由組合和交叉交換兩類，前者發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的后期(非同源染色體的自由組合)，后者發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的四分體時期(同源染色體的非姐妹染色單體之間的交叉交換)，B錯誤；基因突變在生物界中是普遍存在的，因此在病毒、細(xì)菌和小鼠體內(nèi)均可發(fā)生，C對的；基因突變在光學(xué)顯微鏡下不能觀察到，染色體變異可在光學(xué)顯微鏡下觀察到，D錯誤。20．下列有關(guān)遺傳咨詢的基本程序，排列次序?qū)Φ牡氖?)①醫(yī)生對咨詢對象和有關(guān)的家庭組員進行身體檢查并具體理解家庭病史②分析、判斷遺傳病的傳遞方式③推算后裔患病風(fēng)險率④提出防治疾病的對策、辦法和建議A．①③②④B．②①③④C．②③④①D．①②③④【答案】D【解析】遺傳咨詢的基本程序：首先醫(yī)生對咨詢對象進行身體檢查，理解家庭病史，然后分析、判斷遺傳病的傳遞方式，接著推算后裔患病風(fēng)險率，最后提出防治疾病的對策、辦法和建議。二、非選擇題21．遺傳病的發(fā)生，給患者及其家眷帶來很大的不利影響，對遺傳病的發(fā)病率和遺傳方式的調(diào)查是防止遺傳病的首要工作，下面對是某種遺傳病的發(fā)病率和遺傳方式調(diào)查的過程，請回答下列問題：(1)調(diào)查遺傳病發(fā)病率：①擬定調(diào)查范疇；②在人群里________抽查若干人數(shù)調(diào)查并統(tǒng)計，計算；③得出成果。(2)調(diào)查遺傳方式：①選用品有患者的家族若干；②畫出系譜圖；③根據(jù)多個遺傳病的____________推導(dǎo)出遺傳方式。(3)下列是某個家族某種遺傳病的系譜圖，根據(jù)所學(xué)知識回答下列問題(用A、a表達有關(guān)基因)：①該遺傳病為________染色體上的________性遺傳病。②6號和7號個體為同卵雙胞胎，8號和9號個體為異卵雙胞胎，假設(shè)6號和9號結(jié)婚，婚后生患病孩子的概率是________?！敬鸢浮?1)②隨機(2)③遺傳規(guī)律(3)①常隱②1/6【解析】(1)調(diào)查遺傳病的發(fā)病率應(yīng)在人群中隨機取樣。(2)調(diào)查遺傳方式普通在患者家系中，并通過繪制系譜圖，運用多個遺傳病的遺傳特點推導(dǎo)出遺傳方式。(3)由于圖示中3號和4號個體正常，而其女兒10號個體患病，可推出該病為常染色體隱性遺傳病。由于6號和7號為同卵雙胞胎，故6號和7號的基因型相似，均為Aa，而8號和9號個體為異卵雙胞胎，故9號個體的基因型為1/3AA、2/3Aa，因此6號和9號婚配，后裔患病的概率為2/3×1/4＝1/6。22．(10分)甲磺酸乙酯(EMS)能使鳥嘌呤(G)的N位置上帶有乙基而成為7-乙基鳥嘌呤，這種鳥嘌呤不與胞嘧啶(C)配對而與胸腺嘧啶(T)配對，從而使DNA序列中G—C對轉(zhuǎn)換成G—T對。育種專家為獲得更多的變異水稻親本類型，常先將水稻種子用EMS溶液浸泡，再在大田種植，通過選育可獲得株高、穗形、葉色等性狀變異的多個植株。請回答下列問題：(1)如圖表達水稻一種基因片段的部分堿基序列。若用EMS溶液浸泡解決水稻種子后，該DNA序列中全部鳥嘌呤(G)的N位置上均帶有了乙基而成為7-乙基鳥嘌呤。請繪出通過一次DNA復(fù)制后所形成的兩個DNA分子(片段)的堿基序列。(2)實驗表明，某些水稻種子經(jīng)甲磺酸乙酯(EMS)解決后，DNA序列中部分G—C堿基對轉(zhuǎn)換成G—T堿基對，但性狀沒有發(fā)生變化，其可能的因素有___________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________(最少寫出兩點)。(3)水稻矮稈是一種優(yōu)良性狀。某純種高稈水稻種子經(jīng)EMS溶液浸泡解決，種植后植株仍體現(xiàn)為高稈，但其自交后裔中出現(xiàn)了一定數(shù)量的矮稈植株。請簡述該矮稈植株形成的因素：________________________________________________________________________________________________________________________________________________?！敬鸢浮?1)如圖所示(2)密碼子含有簡并性(或突變后的密碼子對應(yīng)同一種氨基酸)；突變發(fā)生在基因的非編碼區(qū)；該突變?yōu)殡[性突變；突變后的基因在環(huán)境中不能體現(xiàn)(寫出兩點即可)(3)高稈基因經(jīng)解決發(fā)生(隱性)突變，自交后裔(或F1)因性狀分離出現(xiàn)矮稈【解析】(1)根據(jù)題意可知，通過EMS浸泡后，DNA序列中的G—C變?yōu)镚—T，則以—ATCCCGTAA—為模板復(fù)制的DNA分子應(yīng)為eq\