漫談?dòng)袡C(jī)化學(xué)反應(yīng)機(jī)理智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下湖南理工學(xué)院

漫談?dòng)袡C(jī)化學(xué)反應(yīng)機(jī)理智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下湖南理工學(xué)院湖南理工學(xué)院

第一章測(cè)試

針對(duì)訓(xùn)練按照玻爾理論，當(dāng)氫原子中電子由半徑為ra的圓軌道躍遷到半徑為nb的圓軌道上時(shí)，若n<r，則在躍遷過程中

A:氫原子要吸收一定頻率的光子B:氫原子要吸收一系列頻率的光子C:氫原子要輻射一系列頻率的光子D:氫原子要輻射一定頻率的光子

答案:氫原子要輻射一定頻率的光子

氫原子的核外電子從距核較近的軌道躍遷到距核較遠(yuǎn)的軌道過程中

A:原子要放出光子，電子的動(dòng)能減小，原子的電勢(shì)能減小B:原子要吸收光子，電子的動(dòng)能增大，原子的電勢(shì)能減小C:原子要吸收光子，電子的動(dòng)能減小，原子的電勢(shì)能增大D:原子要吸收光子，電子的動(dòng)能增大，原子的電勢(shì)能增

答案:原子要吸收光子，電子的動(dòng)能減小，原子的電勢(shì)能增大

氫原子輻射出一個(gè)光子后，根據(jù)玻爾理論，下列說法中正確的是

A:電子繞核旋轉(zhuǎn)的半徑增大B:氫原子核外電子的速率增大C:氫原子的能量增大D:氫原子的電勢(shì)能增大

答案:氫原子核外電子的速率增大

一個(gè)氫原子從n=3能級(jí)躍遷到n=2能級(jí)，該氫原子

A:吸收光子，能量減少B:吸收光子，能量增加C:放出光子，能量減少D:放出光子，能量增加

答案:放出光子，能量減少

對(duì)原子軌道敘述錯(cuò)誤的是

A:核外電子運(yùn)動(dòng)的軌跡B:和波函數(shù)為同一概念C:描述核外電子運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的函數(shù)D:圖形可分為角向部分和徑向部分

答案:核外電子運(yùn)動(dòng)的軌跡

A:px-pxB:px-pyC:py-pyD:py-pzE:pz-pz

答案:px-px

s軌道和p軌道雜化的類型不可能有

A:sp2雜化B:sp4雜化C:sp雜化D:sp3雜化

答案:sp4雜化

原子軌道組合成分子軌道的線性組合三原則是（1）軌道總數(shù)保持不變，參與組合的原子軌道數(shù)目必須等于分子軌道數(shù)目（2）對(duì)稱性匹配，即原子軌道對(duì)稱性匹配時(shí)才能組成分子軌道（3）原子軌道必須沿著最大重疊的方向成鍵（4）原子軌道的能量必須相近

A:（1）（2）（3）B:（1）（2）（4）C:（1）（3）（4）D:（2）（3）（4）

答案:（2）（3）（4）

價(jià)鍵理論和分子軌道理論相比，主要局限在于

A:難以描述具有電子離域體系的化合物的結(jié)構(gòu)B:難以描述具有配位鍵的化合物的結(jié)構(gòu)C:難以描述含有d電子的原子的成鍵情況D:難以描述具有反饋鍵的化合物的結(jié)構(gòu)

答案:難以描述具有電子離域體系的化合物的結(jié)構(gòu)

關(guān)于σ鍵和π鍵，下列敘述錯(cuò)誤的是

A:σ鍵是強(qiáng)相互作用，π鍵是弱相互作用B:σ鍵關(guān)于鍵軸對(duì)稱，π鍵關(guān)于鍵軸反對(duì)稱C:σ鍵可繞鍵軸自由旋轉(zhuǎn)，π鍵不行D:σ鍵以頭碰頭方式重疊，π鍵以肩并肩方式重疊

答案:σ鍵是強(qiáng)相互作用，π鍵是弱相互作用

下列示意圖表示乙烯中的C-H成鍵軌道，最合理的是

A:B:C:D:

答案:

sp3雜化軌道的幾何形狀為

A:平面形B:球形C:四面體D:直線形

答案:四面體

關(guān)于色散力的描述中，不正確的是

A:支鏈會(huì)降低分子間的色散力，導(dǎo)致沸點(diǎn)下降B:由瞬間偶極誘導(dǎo)相鄰分子產(chǎn)生相反偶極，相反偶極的吸引力叫色散力C:色散力的強(qiáng)度通常大于分子間的氫鍵作用D:隨分子量增加而增加

答案:色散力的強(qiáng)度通常大于分子間的氫鍵作用

第二章測(cè)試

順-2-丁烯（1）和反-2-丁烯（2）經(jīng)催化加氫都生成丁烷，下列哪張圖正確地反映了上述兩個(gè)反應(yīng)過程中的能量變化（橫坐標(biāo)為反應(yīng)進(jìn)程）？

A:B:C:D:

答案:

A:B:C:D:

答案:

下列哪張圖正確表達(dá)了上述反應(yīng)過程中的能量變化（橫坐標(biāo)表示反應(yīng)進(jìn)程）？

A:B:C:D:

答案:

提高可逆反應(yīng)產(chǎn)率，可采用下列哪種方法

A:分離出某一種產(chǎn)物B:用大容量反應(yīng)瓶C:延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間D:增加催化劑

答案:分離出某一種產(chǎn)物

A:B:C:D:

答案:

在一個(gè)吸熱的兩步的反應(yīng)A→B→C中，第一步速度較慢，則整個(gè)反應(yīng)的能量曲線是:

A:B:C:D:

答案:

在三步反應(yīng)A→B→C→D中，第二步最慢，第三步最快，則該反應(yīng)的能量曲線為

A:B:C:D:

答案:

第三章測(cè)試

甲基自由基的碳原子采用sp2雜化，如下哪個(gè)結(jié)構(gòu)圖能準(zhǔn)確代表其結(jié)構(gòu)？

A:B:C:D:

答案:

下列碳正離子最穩(wěn)定的是:

A:B:C:D:

答案:

下列碳負(fù)離子最穩(wěn)定的是

A:B:C:D:

答案:

下列碳正離子最穩(wěn)定的是

A:B:C:D:

答案:

下列哪種碳正離子的穩(wěn)定性最好

A:B:C:D:

答案:

A:②>③>①B:②>①>③C:③>①>②D:①>②>③

答案:③>①>②

第四章測(cè)試

下列哪些不是自由基反應(yīng)的特征？

A:酸堿對(duì)反應(yīng)有明顯的催化作用B:溶劑極性變化對(duì)反應(yīng)影響很小C:光、熱、過氧化物能使反應(yīng)加速D:氧、氧化氮、酚對(duì)反應(yīng)有明顯的抑制作用

答案:酸堿對(duì)反應(yīng)有明顯的催化作用

自由基反應(yīng)中化學(xué)鍵發(fā)生

A:異裂B:均裂C:既不是異裂也不是均裂D:不斷裂

答案:均裂

將甲烷先用光照射，再在黑暗中與氯氣混合，不能發(fā)生氯代反應(yīng)。其原因是

A:未加入催化劑B:未增加壓力C:反應(yīng)體系中沒有氯游離基D:加入氯氣量不足

答案:反應(yīng)體系中沒有氯游離基

烷烴鹵代的中間體是什么？

A:卡賓B:自由基C:碳正離子D:碳負(fù)離子

答案:自由基

在自由基反應(yīng)中，鏈增長(zhǎng)（也叫鏈轉(zhuǎn)移）這個(gè)步驟的特點(diǎn)有（1）鏈增長(zhǎng)反應(yīng)至少由兩步組成（2）鏈增長(zhǎng)中每一步都不能是強(qiáng)吸熱的（3）鏈增長(zhǎng)中每一步都要產(chǎn)生一個(gè)自由基（4）鏈增長(zhǎng)各步反應(yīng)相加后應(yīng)等于總反應(yīng)

A:（2）（3）（4）B:（1）（2）（3）C:（1）（3）（4）D:（1）（2）（3）（4）

答案:（1）（2）（3）（4）

在甲烷鹵代制氯甲烷的反應(yīng)中，如果甲烷氣體中有少量O2存在，那么少量O2對(duì)甲烷氯代反應(yīng)的影響是

A:使反應(yīng)加快B:甲烷燃燒將成為主反應(yīng)C:影響不大D:使反應(yīng)變慢

答案:使反應(yīng)變慢

A:B:C:D:不反應(yīng)

答案:

烯炔在哪個(gè)條件下，其親電加成按反馬氏規(guī)則進(jìn)行。

A:Na-ROORB:HI-ROORC:HCl-ROORD:HBr-ROOR

答案:HBr-ROOR

在甲烷自由基氯代反應(yīng)的鏈增長(zhǎng)過程中，反應(yīng)速率決定步驟為

A:CH4+Cl·→CH3·+HClB:H·+Cl2→HCl+Cl·C:CH3·+Cl2→CH3Cl+ClD:CH4+Cl·→CH3Cl+H·

答案:CH4+Cl·→CH3·+HCl

在下列各反應(yīng)條件下，唯一可以生成氯乙烷的是

A:乙烷用光照射后，在黑暗中與氯氣迅速混合B:乙烷與氯氣混合后在室溫下于黑暗中長(zhǎng)期儲(chǔ)存C:氯氣用光照射后，在黑暗中放置一段時(shí)間再與乙烷混合D:氯氣用光照射后，在黑暗中與乙烷迅速混合

答案:氯氣用光照射后，在黑暗中與乙烷迅速混合

第五章測(cè)試

HBr與3，3-二甲基-1-丁烯加成生成2，3-二甲基2-溴丁烷的反應(yīng)機(jī)理是

A:自由基反應(yīng)B:碳負(fù)離子重排C:碳正離子重排D:1，3遷移

答案:碳正離子重排

烯烴與溴化氫親電加成是通過什么歷程來進(jìn)行的

A:碳正離子B:碳負(fù)離子C:溴鎓離子D:自由基

答案:碳正離子

下列化合物中，可能是D-A反應(yīng)的產(chǎn)物是

A:B:C:D:

答案:

下列二烯烴中，既可以發(fā)生1,2-加成反應(yīng)，又可以發(fā)送1,4-加成反應(yīng)的是

A:B:C:D:

答案:

下列二烯烴中，屬于共軛二烯烴的是

A:B:C:D:

答案:

A:B:C:D:

答案:

第六章測(cè)試

A:B:C:D:

答案:

下列化合物最易發(fā)生親電取代反應(yīng)的是

A:B:C:D:

答案:

下列化合物中，穩(wěn)定性最大的是

A:B:C:D:

答案:

下列分子或離子中，沒有芳香性的是

A:B:C:D:

答案:

A:B:C:D:

答案:

A:B:C:D:

答案:

根據(jù)休克爾規(guī)則，下列分子或離子具有芳香性的是

A:B:C:D:

答案:

第七章測(cè)試

下列哪個(gè)現(xiàn)象與SN反應(yīng)機(jī)理吻合？

A:加大溶劑的極性，反應(yīng)加快B:親核試劑和底物的濃度都影響反應(yīng)速率C:產(chǎn)物的立體化學(xué)構(gòu)型發(fā)生翻轉(zhuǎn)D:親核試劑的親核能力越強(qiáng)，反應(yīng)越快

答案:加大溶劑的極性，反應(yīng)加快

在親核取代反應(yīng)中，下列哪個(gè)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象屬于SN1機(jī)理

A:產(chǎn)物構(gòu)型完全轉(zhuǎn)化B:有重排產(chǎn)物生成C:親核試劑親核性越強(qiáng)，反應(yīng)速度越快D:反應(yīng)只有一步

答案:有重排產(chǎn)物生成

鹵代烷與NaOH在水與乙醇混合液中進(jìn)行反應(yīng)，下列現(xiàn)象中，屬于SN1歷程的是

A:產(chǎn)物構(gòu)型完全轉(zhuǎn)化B:仲鹵烷速度大于叔鹵烷C:有重排產(chǎn)物D:堿濃度增加反應(yīng)速度加快

答案:有重排產(chǎn)物

下列負(fù)離子中，親核性最強(qiáng)的是

A:B:C:D:

答案:

鹵離子①I-，②Br-，③Cl-在鹵代烴種離去能力的相對(duì)大小為

A:③>②>①B:②>①>③C:①>②>③D:②>③>①

答案:①>②>③

下列敘述中，有利于按SN2歷程反應(yīng)的是

A:增加親核試劑濃度，反應(yīng)速度無明顯變化B:產(chǎn)物發(fā)生外消旋化C:兩步反應(yīng)，第一步是決定反應(yīng)速度的一步D:進(jìn)攻試劑的親核性越強(qiáng)，反應(yīng)速度越快

答案:進(jìn)攻試劑的親核性越強(qiáng)，反應(yīng)速度越快

以下關(guān)于S1反應(yīng)的描述中，錯(cuò)誤的是

A:反應(yīng)生成碳正離子中間體，易重排B:是一個(gè)分步反應(yīng)C:極性溶劑有利于SN1反應(yīng)的進(jìn)行D:得到構(gòu)型翻轉(zhuǎn)的產(chǎn)物

答案:得到構(gòu)型翻轉(zhuǎn)的產(chǎn)物

第八章測(cè)試

A:SN1B:SN2C:ElD:E2

答案:E2

下列各化合物經(jīng)E2歷程生成烯烴的相對(duì)活性最高的為

A:B:C:D:

答案:

A:B:C:D:

答案:

鹵代烴和醇的消除反應(yīng)取向，通常遵循

A:霍夫曼規(guī)則B:馬氏規(guī)則C:扎依采夫規(guī)則D:反馬氏規(guī)則

答案:扎依采夫規(guī)則

鹵代烴的親核取代和消去是同時(shí)進(jìn)行、相互競(jìng)爭(zhēng)的，強(qiáng)堿、高溫有利于消去反應(yīng)

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

第九章測(cè)試

能發(fā)生羥醛縮合的醛一定是

A:不飽和醛B:芳香醛C:含α-氫原子的醛D:脂肪醛

答案:含α-氫原子的醛

下列醛中，α-氫原子活性最大的是

A:(CH3)2CHCHOB:CH3CH2CHOC:CH3CHOD:ClCH2CH2CHO

答案:ClCH2CH2CHO

羥醛縮合反應(yīng)是指

A:發(fā)生在羥基醛與羥基醛之間的縮合反應(yīng)B:發(fā)生在醛與醛之間的縮合反應(yīng)C:發(fā)生在醛與醇之間的縮合反應(yīng)D:發(fā)生在羥基醛與醛之間的縮合反應(yīng)

答案:發(fā)生在醛與醛之間的縮合反