2024屆陜西省咸陽市百靈中學(xué)化學(xué)高二上期中學(xué)業(yè)水平測試試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2024屆陜西省咸陽市百靈中學(xué)化學(xué)高二上期中學(xué)業(yè)水平測試試題注意事項1.考生要認真填寫考場號和座位序號。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結(jié)束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、工業(yè)合成氨反應(yīng):N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH=—92.0kJ·mol-1,恒容時,體系中各物質(zhì)濃度隨時間變化曲線如圖所示,下列說法正確的是()A.25min時采取的措施是降低溫度或增大壓強B.將0.5mol氮氣、1.5mol氫氣置于1L密閉容器中發(fā)生反應(yīng),放出的熱量為46kJC.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三個時間段分別是改變一個條件引起的平衡移動,平衡時平衡常數(shù):KⅢ>KⅠ=KⅡD.為了增大合成氨的產(chǎn)率可以通過使用催化劑、原料的循環(huán)使用來實現(xiàn)2、向下列配合物的水溶液中加入AgNO3溶液不能生成AgCl沉淀的是A.[Co(NH3)4Cl2]Cl B.[Co(NH3)3Cl3] C.[Co(NH3)6]Cl3 D.[Co(NH3)5Cl]Cl23、一定條件下,在體積為10L的固定容器中發(fā)生反應(yīng):N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH<0,反應(yīng)過程如圖,下列說法正確的是()A.t1min時正、逆反應(yīng)速率相等B.Y曲線表示N2的物質(zhì)的量隨時間變化的關(guān)系C.8min時的平衡常數(shù)與12min時平衡常數(shù)相等D.10~12min,升高溫度使反應(yīng)速率加快,平衡正向移動4、下列有機物命名正確的是()A.1,4-二甲基丁烷 B.3-甲基丁烯C.2-甲基丁烷 D.CH2Cl-CH2Cl二氯乙烷5、下列事實可以用電化學(xué)理論解釋的是A.白磷固體在空氣中易自燃B.實驗室中鎂不需要保存在煤油中C.實驗室配制CuCl2溶液時常加入適量鹽酸D.電工規(guī)范上,銅、鋁電線不能直接絞接在一起6、下列各組離子在指定溶液中一定大量共存的是()A.含有AlO2-的溶液中:Na+、Al3+、Cl-、K+B.常溫下由水電離出的c(H+)·c(OH-)=10-20mol2·L-2的溶液中:Na+、NH、Cl-C.常溫下c(Fe3+)=0.1mol·L-1的溶液中:K+、ClO-、SO42-、SCN-D.在c(H+)=1.0×10-13mol·L-1的溶液中:Na+、S2-、AlO2-、SO32-7、下圖是某同學(xué)設(shè)計的驗證原電池和電解池的實驗裝置,下列有關(guān)說法不正確的是()A.關(guān)閉K2、打開K1,試管內(nèi)兩極都有氣泡產(chǎn)生B.關(guān)閉K2、打開K1,一段時間后,發(fā)現(xiàn)左側(cè)試管收集到的氣體比右側(cè)略多,則a為負極,b為正極C.關(guān)閉K2,打開K1,一段時間后,用拇指堵住試管移出燒杯,向試管內(nèi)滴入酚酞,發(fā)現(xiàn)左側(cè)試管內(nèi)溶液變紅色,則a為負極,b為正極D.關(guān)閉K2,打開K1,一段時間后,再關(guān)閉K1,打開K2,檢流計指針不會偏轉(zhuǎn)8、下列反應(yīng)一定屬于氧化還原反應(yīng)的是()A.化合反應(yīng) B.分解反應(yīng)C.置換反應(yīng) D.復(fù)分解反應(yīng)9、在一密閉容器中充入1molH2和1molI2,壓強為p(Pa),并在一定溫度下使其發(fā)生反應(yīng),H2(g)+I2(g)?2HI(g)△H<0,通過下列操作,能使反應(yīng)速率減慢的是①保持容器容積不變,向其中加入1molH2②保持容器容積不變,向其中加入1molN2(N2不參加反應(yīng))③保持容器內(nèi)壓強不變,向其中加入1molN2(N2不參加反應(yīng))④保持容器內(nèi)氣體壓強不變,向其中加入1molH2(g)和1molI2(g)⑤提高起始的反應(yīng)溫度A.只有③B.只有④C.①②⑤D.①②④⑤10、關(guān)于下列裝置說法正確的是()A.裝置①中,鹽橋中的K+移向ZnSO4溶液B.裝置②工作一段時間后,a極附近溶液的pH增大C.用裝置③精煉銅時,溶液中Cu2+的濃度一定始終不變D.裝置④中電子由Zn流向Fe,裝置中有Fe2+生成11、地殼中含量最多的金屬元素是()A.O B.Al C.Fe D.Cu12、鎳氫電池(NiMH)目前已經(jīng)成為混合動力汽車的一種主要電池類型。NiMH中的M表示儲氫金屬或合金。該電池在充電過程中的總反應(yīng)方程式是:Ni(OH)2+M=NiOOH+MH已知:6NiOOH+NH3+H2O+OH-=6Ni(OH)2+NO2-下列說法正確的是A.NiMH電池放電過程中,正極的電極反應(yīng)式為:NiOOH+H2O+e-=Ni(OH)2+OH-B.充電過程中OH-離子從陽極向陰極遷移C.充電過程中陰極的電極反應(yīng)式:H2O+M+e-=MH+OH-,H2O中的H被M還原D.NiMH電池中可以用KOH溶液、氨水等作為電解質(zhì)溶液13、甲醛、乙醛、丙醛的混合物中,氫元素的質(zhì)量分數(shù)為9%,則氧元素的質(zhì)量分數(shù)為()A.16% B.37% C.48% D.無法計算14、過量鐵粉和100mL2mol·L-1的硫酸溶液反應(yīng),一定溫度下,為了加快反應(yīng)的速率,又不影響產(chǎn)生H2的總量,可向反應(yīng)物中加入適量的A.碳酸鈉固體 B.把稀硫酸改為濃硫酸 C.醋酸鈉固體 D.幾滴硫酸銅溶液15、有機化合物X、Y、Z的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖:下列說法正確的是A.X中所有原子一定處于同一平面B.反應(yīng)①、②的反應(yīng)類型分別是加成反應(yīng)、取代反應(yīng)C.可用酸性KMnO4溶液區(qū)分X與ZD.Y的同分異構(gòu)體有6種(不考慮立體異構(gòu))16、25℃和1.01×105Pa時,反應(yīng)2N2O5(g)=4NO2(g)+O2(g)ΔH=+56.76kJ·mol-1,自發(fā)進行的原因是A.吸熱反應(yīng) B.放熱反應(yīng) C.熵減少的反應(yīng) D.熵增大效應(yīng)大于熱效應(yīng)17、下列說法錯誤的是A.煤、石油、水煤氣可從自然界直接獲取,屬一次能源B.化石燃料在燃燒過程中產(chǎn)生污染環(huán)境的CO、SO2等有害氣體C.直接燃燒煤不如將煤進行深加工后再燃燒的效果好D.潮汐能來源于月球引力做功18、一定條件下,通過下列反應(yīng)可實現(xiàn)燃煤煙氣中硫的回收:SO2(g)+2CO(g)2CO2(g)+S(l)△H<0若反應(yīng)在恒容的密閉容器中進行,下列有關(guān)說法正確的是A.平衡前,隨著反應(yīng)的進行,容器內(nèi)壓強始終不變B.平衡時,其他條件不變,分離出硫,正反應(yīng)速率加快C.平衡時,其他條件不變,升高溫度可提高SO2的轉(zhuǎn)化率D.其他條件不變,使用不同催化劑,該反應(yīng)平衡常數(shù)不變19、某同學(xué)組裝了如圖所示的電化學(xué)裝置,電極Ⅰ為Al,其他均為Cu,則()A.電極Ⅰ發(fā)生還原反應(yīng) B.電極Ⅱ逐漸溶解C.電極Ⅲ的電極反應(yīng):Cu-2e-=Cu2+ D.電子移動方向:電極Ⅳ→A→電極Ⅰ20、研究人員最近發(fā)明了一種“水”電池,這種電池能利用淡水與海水之間含鹽量差別進行發(fā)電,在海水中電池總反應(yīng)可表示為5MnO2+2Ag+2NaCl=Na2Mn5O10+2AgCl,下列“水”電池的海水中放電時的有關(guān)說法正確的是()A.正極反應(yīng)式:Ag+Cl--e-=AgClB.每生成1molNa2Mn5O10轉(zhuǎn)移2mol電子C.Na+不斷向“水”電池的負極移動D.AgCl是還原產(chǎn)物21、用過量鐵片與稀鹽酸反應(yīng),為加快其反應(yīng)速率而生成氫氣的量不變,下列措施中可行的是①以鐵屑代替鐵片②用過量鋅片代替鐵片③在稀鹽酸中加入少量CuSO4溶液④在稀鹽酸中加入CH3COONa固體⑤在稀鹽酸中加入等物質(zhì)的量濃度的硫酸⑥在稀鹽酸中加入硫酸鉀溶液⑦微熱(不考慮HCl的揮發(fā))⑧在稀鹽酸中加入NaNO3固體A.除④外 B.除④⑤⑥⑧外 C.除④⑥外 D.全部都可行22、提純固體有機物常采用重結(jié)晶法,提純苯甲酸(混有泥沙)的實驗不正確的是()A.本實驗需要趁熱過濾B.過濾時采用短頸漏斗比長頸漏斗好C.粗苯甲酸全溶后一般要補加少量蒸餾水D.只需過濾一次就可以得到純苯甲酸晶體二、非選擇題(共84分)23、(14分)某同學(xué)在學(xué)習(xí)元素化合物知識的過程中,發(fā)現(xiàn)某些化合物與水反應(yīng)時,其中所含的一種元素可以發(fā)生自身氧化還原反應(yīng)。(1)若A為紅棕色氣體,B為強酸,C為NO。①D為單質(zhì),其所含元素在元素周期表中的位置是___。②下列說法中,正確的是___(填字母)。a.A、C的組成元素相同b.B的濃溶液可與銅反應(yīng)得到Ac.A、B、C中含有化合價不同的同種元素(2)若A為淡黃色固體,B為強堿。①反應(yīng)Ⅱ的化學(xué)方程式是___。②若得到標準狀況下氣體C22.4L,則反應(yīng)Ⅰ中生成B的物質(zhì)的量是___mol。24、(12分)工業(yè)中很多重要的原料都來源于石油化工,如下圖所示:回答下列問題:(1)丙烯酸中所含官能團的名稱為________________。(2)③、④反應(yīng)的反應(yīng)類型分別為_________________、________________。(3)寫出下列相關(guān)方程式反應(yīng)①_________________;B與C生成乙酸乙酯_________________;反應(yīng)④_________________。(4)丙烯酸的性質(zhì)可能有___________(填序號)。①加成反應(yīng)②取代反應(yīng)③加聚反應(yīng)④氧化反應(yīng)(5)C的同系物X,比C的分子中多3個碳原子,其同分異構(gòu)體有___________種。25、(12分)Ⅰ:用50mL0.50mol/L鹽酸與50mL0.55mol/LNaOH溶液在如圖所示的裝置中進行中和反應(yīng)。通過測定反應(yīng)過程中所放出的熱量可計算中和熱?;卮鹣铝袉栴}:(1)從實驗裝置上看,圖中尚缺少的一種玻璃用品是_____________。(2)如果按圖中所示的裝置進行試驗,求得的中和熱數(shù)值_______(填“偏大、偏小、無影響”)。(3)實驗中改用60mL0.50mol·L-1鹽酸跟50mL0.55mol·L-1NaOH溶液進行反應(yīng),與(2)中實驗相比,所求中和熱_________(填“相等”或“不相等”)。Ⅱ:(1)北京奧運會“祥云”火炬燃料是丙烷(C3H8),亞特蘭大奧運會火炬燃料是丙烯(C3H6),丙烷脫氫可得丙烯。已知:C3H8(g)→CH4(g)+HC≡CH(g)+H2(g)△H1=+156.6kJ·mol-1,CH3CH=CH2(g)→CH4(g)+HC≡CH(g)△H2=+32.4kJ·mol-1。則C3H8(g)→CH3CH=CH2(g)+H2(g)△H=______________kJ·mol-1。(2)發(fā)射火箭時用肼(N2H4)作燃料,二氧化氮作氧化劑,兩者反應(yīng)生成氮氣和氣態(tài)水。已知32gN2H4(g)完全發(fā)生上述反應(yīng)放出568kJ的熱量,熱化學(xué)方程式是:__________。26、(10分)甲苯()是一種重要的化工原料,能用于生產(chǎn)苯甲醛()、苯甲酸()等產(chǎn)品。下表列出了有關(guān)物質(zhì)的部分物理性質(zhì),請回答:名稱性狀熔點(℃)沸點(℃)相對密度(ρ水=1g/cm3)溶解性水乙醇甲苯無色液體易燃易揮發(fā)-95110.60.8660不溶互溶苯甲醛無色液體-261791.0440微溶互溶苯甲酸白色片狀或針狀晶體122.12491.2659微溶易溶注:甲苯、苯甲醛、苯甲酸三者互溶。實驗室可用如圖裝置模擬制備苯甲醛。實驗時先在三頸瓶中加入0.5g固態(tài)難溶性催化劑,再加入15mL冰醋酸(作為溶劑)和2mL甲苯,攪拌升溫至70℃,同時緩慢加入12mL過氧化氫,在此溫度下攪拌反應(yīng)3小時。(1)裝置a的名稱是__________________,主要作用是____________________。(2)三頸瓶中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______________________________________,此反應(yīng)的原子利用率理論上可達___________。(原子利用率=(期望產(chǎn)物的總質(zhì)量/全部反應(yīng)物的總質(zhì)量)×100%)(3)經(jīng)測定,反應(yīng)溫度升高時,甲苯的轉(zhuǎn)化率逐漸增大,但溫度過高時,苯甲醛的產(chǎn)量卻有所減少,可能的原因是________________________________________________。(4)反應(yīng)完畢后,反應(yīng)混合液經(jīng)過自然冷卻至室溫時,還應(yīng)經(jīng)過________、________(填操作名稱)等操作,才能得到苯甲醛粗產(chǎn)品。(5)實驗中加入過量過氧化氫且反應(yīng)時間較長,會使苯甲醛產(chǎn)品中產(chǎn)生較多的苯甲酸。若想從混有苯甲酸的苯甲醛中分離出苯甲酸,正確的操作步驟是_______(按步驟順序填字母)。a.對混合液進行分液b.過濾、洗滌、干燥c.水層中加入鹽酸調(diào)節(jié)pH=2d.加入適量碳酸氫鈉溶液混合震蕩27、(12分)中和熱的測定是高中化學(xué)中重要的定量實驗。取50mL、0.55mol/L的NaOH溶液與50mL、0.25mol/L的H2SO4溶液置于如圖所示的裝置中進行中和熱的測定實驗,回答下列問題:(1)從如圖所示實驗裝置看,其中尚缺少的一種玻璃用品是_____________,裝置的一個明顯錯誤是_______________________________________________。(2)燒杯間填滿碎紙條的作用是_____________________。(3)用相同濃度和體積的氨水(NH3?H2O)代替NaOH溶液進行上述實驗,測得的中和熱的數(shù)值會________;(填“偏大”、“偏小”、“無影響”).(4)倒入NaOH溶液的正確操作是__________A.沿玻璃棒緩慢倒入B.分三次少量倒入C.一次性迅速倒入(5)實驗數(shù)據(jù)如下表:溫度實驗次數(shù)起始溫度t1/℃終止溫度t2/℃溫度差平均值(t2-t1)/℃H2SO4NaOH平均值126.226.026.129.5227.027.427.232.3325.925.925.929.2426.426.226.329.8①近似認為0.55mol/LNaOH溶液和0.25mol/LH2SO4溶液的密度都是1g/cm3,中和后生成溶液的比熱容c=4.18J/(g?℃),則中和熱?H=__________(取小數(shù)點后一位)。②上述實驗的結(jié)果與57.3kJ/mol有偏差,產(chǎn)生偏差的原因可能是____________。A.實驗裝置保溫、隔熱效果差B.用溫度計測定NaOH溶液起始溫度后直接測定H2SO4溶液的溫度C.做實驗的當(dāng)天室溫較高D.量取H2SO4時仰視讀數(shù)28、(14分)如下圖所示,某同學(xué)設(shè)計一個燃料電池并探究氯堿工業(yè)原理和粗銅的精煉原理,其中乙裝置中X為陽離子交換膜。根據(jù)要求回答相關(guān)問題:(1)甲裝置中通入氧氣的電極為______________(填“正極”或“負極”),負極的電極反應(yīng)式為_________________。(2)乙裝置中鐵電極為_______(填“陽極”或“陰極”),石墨電極(C)上發(fā)生_____反應(yīng)(填“氧化”或“還原”),其電極反應(yīng)式為___________________。(3)反應(yīng)一段時間后,乙裝置中生成氫氧化鈉主要在_____________區(qū)。(填“鐵極”或“石墨極”)(4)如果粗銅中含有鋅、銀等雜質(zhì),丙裝置中反應(yīng)一段時間,硫酸銅溶液濃度將_______(填“增大”“減小”或“不變”)。(5)若在標準狀況下,有2.24L氧氣參加反應(yīng),則乙裝置中鐵電極上生成的氣體的分子數(shù)為_____;丙裝置中陰極析出銅的質(zhì)量為_____________。29、(10分)氨是最重要的氮肥,是產(chǎn)量最大的化工產(chǎn)品之一。其合成原理為:N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH=-92.4kJ·mol-1,I.在密閉容器中,投入1molN2和3molH2在催化劑作用下發(fā)生反應(yīng):(1)測得反應(yīng)放出的熱量_________92.4kJ.(填“小于”,“大于”或“等于”)(2)當(dāng)反應(yīng)達到平衡時,N2和H2的濃度比是___________;N2和H2的轉(zhuǎn)化率比是___________。(3)升高平衡體系的溫度(保持體積不變),混合氣體的平均相對分子質(zhì)量________。(填“變大”、“變小”或“不變”)(4)當(dāng)達到平衡時,充入氬氣,并保持壓強不變,平衡將___________(填“正向”、“逆向”或“不”)移動。(5)若容器恒容、絕熱,加熱使容器內(nèi)溫度迅速升至原來的2倍,平衡將____________(填“向左移動”、“向右移動”或“不移動”)。達到新平衡后,容器內(nèi)溫度________(填“大于”、“小于”或“等于”)原來的2倍。II.該反應(yīng)在一密閉容器中發(fā)生,下圖是某一時間段反應(yīng)速率與反應(yīng)進程的關(guān)系曲線圖。(1)t1、t3、時刻,體系中分別是什么條件發(fā)生了變化?t1_____________________,t3_____________________。(2)下列時間段中,氨的百分含量最高的是_______A.0~t1B.t2~t3C.t3~t4

D.t4~t5Ⅲ.在一容積為2L的密閉容器內(nèi)加入0.2molN2和0.6molH2,在一定條件下發(fā)生該反應(yīng),反應(yīng)中NH3的物質(zhì)的量濃度的變化情況如圖所示:(1)根據(jù)圖示,計算從反應(yīng)開始到第4分鐘達到平衡時,平均反應(yīng)速率υ(N2)為__________。(2)達到平衡后,第5分鐘末,若保持其它條件不變,只改變反應(yīng)溫度,則NH3的物質(zhì)的量濃度不可能為_____________。a.0.20mol/Lb.0.12mol/Lc.0.10mol/Ld.0.08mol/L(3)達到平衡后,第5分鐘末,若保持其它條件不變,只把容器的體積縮小,新平衡時NH3的濃度恰好為原來的2倍,則新體積_____(選填“大于”、“等于”、“小于”)二分之一倍的原體積,化學(xué)平衡常數(shù)________(選填“增大”、“減小”或“不變”)。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、C【題目詳解】A、25min時N2和H2濃度降低,NH3濃度突然降低,采取措施是將NH3從體系中分離;故A錯誤;B、該反應(yīng)為可逆反應(yīng),不能完全進行到底,放出的熱量小于46kJ,故B錯誤;C、25時改變條件是將NH3從體系中分離;45min時,組分的濃度沒有改變,之后N2和H2物質(zhì)的量濃度降低,NH3的物質(zhì)的量濃度增大,說明反應(yīng)向正反應(yīng)方向進行,由于正反應(yīng)是放熱反應(yīng),故改變的條件只能是降溫,平衡常數(shù)增大,平衡常數(shù)只受溫度的影響,因此平衡常數(shù)大小順序是KIII>KII=KI,故C正確;D、使用催化劑增大單位時間內(nèi)生成NH3的量,但是催化劑不能改變反應(yīng)物的平衡轉(zhuǎn)化率,故在平衡狀態(tài)下NH3的產(chǎn)率不變,原料的循環(huán)使用可以提高NH3的產(chǎn)率,故D錯誤。【題目點撥】易錯點為選項D,學(xué)生認為使用催化劑只增大化學(xué)反應(yīng)速率,平衡不移動,使用催化劑氨氣的產(chǎn)率不變,忽略了增大化學(xué)反應(yīng)速率,單位時間內(nèi)生成NH3的量增大,即相同時間內(nèi)產(chǎn)率增大。注意這是工業(yè),不會等到達到平衡再提取氨氣。2、B【題目詳解】A.[Co(NH3)4Cl2]Cl中有陰離子氯離子,所以能和硝酸銀反應(yīng)生成氯化銀沉淀,A項錯誤;B.[Co(NH3)3Cl3]中沒有陰離子氯離子,所以不能和硝酸銀反應(yīng)生成氯化銀沉淀,B項正確;C.[Co(NH3)6]Cl3中有陰離子氯離子,所以能和硝酸銀反應(yīng)生成氯化銀沉淀,C項錯誤;D.[Co(NH3)5Cl]Cl2中有陰離子氯離子,所以能和硝酸銀反應(yīng)生成氯化銀沉淀,D項錯誤。答案選B?!绢}目點撥】本題考查了配合物中的成鍵情況,根據(jù)“配合物中陰離子能和銀離子反應(yīng)生成氯化銀沉淀,配原子不和銀離子反應(yīng)”來分析解答即可。3、C【解題分析】A.依據(jù)圖像可知,t1min時X、Y的物質(zhì)的量相等,并沒有保持不變,反應(yīng)沒有達到平衡,正、逆反應(yīng)速率不相等,故A錯誤;B.由圖像曲線變化可知,0~8min內(nèi)Y和X的物質(zhì)的量變化之比為(1.2mol-0.3mol):(0.6mol-0mol)=0.9mol:0.6mol=3:2,所以Y表示H2的物質(zhì)的量隨時間變化的關(guān)系,X表示NH3的物質(zhì)的量隨時間變化的關(guān)系,故B錯誤;C.平衡常數(shù)只和溫度有關(guān),所以8min時的平衡常數(shù)與12min時平衡常數(shù)相等,故C正確;D.由于該可逆反應(yīng)的正反應(yīng)為放熱反應(yīng),10~12min,若升高溫度使化學(xué)反應(yīng)速率加快,平衡逆向移動,NH3物質(zhì)的量減小,H2物質(zhì)的量增大,與圖像不吻合,故D錯誤;本題答案為C。4、C【題目詳解】A.屬于烷烴,主鏈含有6個碳原子,沒有支鏈,名稱為正己烷,A錯誤;B.屬于烯烴,主鏈含有4個碳原子,1個甲基是支鏈,名稱為3-甲基-1-丁烯,B錯誤;C.屬于烷烴,主鏈含有4個碳原子,1個甲基是支鏈,名稱為2-甲基丁烷,C正確;D.CH2Cl-CH2Cl的名稱應(yīng)該是1,2-二氯乙烷,D錯誤;答案選C。5、D【題目詳解】A.白磷固體在空氣中易自燃是因為白磷的著火點低,和電化學(xué)理論無關(guān),故A錯誤;B.鎂的表面被氧化后,形成一層膜,阻止進一步氧化,所以實驗室中鎂不需要保存在煤油中,和電化學(xué)理論無關(guān),故B錯誤;C.實驗室配制CuCl2溶液時常加入適量鹽酸,為了抑制水解,和電化學(xué)理論無關(guān),故C錯誤;D.銅、鋁電線直接絞接在一起,會形成原電池,加速被銹蝕的速率,可以用電化學(xué)理論解釋,故D正確;故選D。6、D【題目詳解】A、Al3+和AlO2-發(fā)生雙水解反應(yīng),不能大量共存,故A錯誤;B、常溫下,水電離出c(H+)×c(OH-)=10-20<10-14,抑制水的電離,此溶液可能為酸,也可能為堿,如果溶液為堿,NH4+不能與OH-大量共存,如果溶液為酸,則可以大量共存,故B錯誤;C、Fe3+與ClO-發(fā)生雙水解,F(xiàn)e3+與SCN-生成Fe(SCN)3,而不能大量共存,故C錯誤;D、溶液中c(H+)=10-13mol·L-1,則溶液顯堿性,這些離子在堿中能夠大量共存,故D正確。7、D【分析】A.關(guān)閉K2,打開K1,該裝置為電解池,NaCl溶液被電解,陰極產(chǎn)生氫氣,陽極產(chǎn)生氯氣;B.由于氯氣在水中的溶解度比氫氣大,一段時間后,試管中體積大的氣體為氫氣;C.產(chǎn)生氫氣的一極消耗了氫離子,溶液顯堿性,堿性溶液能使酚酞溶液變紅;D.一段時間后,再關(guān)閉K1,打開K2時,氫氣、氯氣和NaCl溶液能形成原電池?!绢}目詳解】A.關(guān)閉K2,打開K1,該裝置為電解池,NaCl溶液被電解,兩極分別產(chǎn)生氫氣和氯氣,故A正確;B.由于氯氣在水中的溶解度比氫氣大,一段時間后,氣體體積大的為氫氣,該電極為陰極,與該極相連的電源電極即為負極;則生成氯氣的電極為陽極,與該極相連的電源電極即為正極,故B正確;C.產(chǎn)生氫氣的一極消耗了水電離的氫離子,促進了水的電離,溶液顯堿性,堿性溶液能使酚酞溶液變紅,故C正確;D.一段時間后,再關(guān)閉K1,打開K2時,氫氣、氯氣和NaCl溶液能形成原電池,放電時會引起電流計指針發(fā)生偏移,故D錯誤。故選D?!绢}目點撥】電化學(xué)(原電池與電解池綜合題型)解題技巧:(1)先判斷是原電池原理還是電解池原理;(2)若為原電池,則考慮正負極反應(yīng)、電子的轉(zhuǎn)移及其反應(yīng)現(xiàn)象等;(3)若為電解池,則需要先看是惰性電極還是活性電極,如果是惰性電極,則根據(jù)陰陽極的放電順序進行解答;相反,若為活性電極,需要注意陽極的金屬電極要先失電子變成金屬陽離子,陰極則直接利用陽離子的放電順序分析即可。8、C【題目詳解】A.化合反應(yīng)不一定為氧化還原反應(yīng),如氧化鈉和水的反應(yīng),故A錯誤;B.分解反應(yīng)不一定為氧化還原反應(yīng),如碳酸氫鈉的分解,故B錯誤;C.置換反應(yīng)有單質(zhì)參加,一定存在元素化合價的變化,為氧化還原反應(yīng),故C正確;D.復(fù)分解反應(yīng)一定不是氧化還原反應(yīng),故D錯誤。故選C?!绢}目點撥】本題考查氧化還原反應(yīng),側(cè)重于四種基本類型反應(yīng)的判斷,注意把握反應(yīng)的特點,答題時能舉出實例。9、A【解題分析】在恒定溫度下,濃度越大,反應(yīng)速率越大,如通入惰性氣體,參加反應(yīng)的物質(zhì)的濃度不變,則反應(yīng)速率不變,如壓強不變,通入惰性氣體,但體積增大,反應(yīng)物的濃度減小,則反應(yīng)速率減?。簧邷囟确磻?yīng)速率加快,以此解答該題?!绢}目詳解】①保持容器容積不變,向其中加入1molH2,反應(yīng)物濃度增大,反應(yīng)速率增大,故①不選;②保持容器容積不變,向其中加入1molN2,參加反應(yīng)的物質(zhì)的濃度不變,則反應(yīng)速率不變,故②不選;③保持容器內(nèi)氣體壓強不變,向其中加入1molN2,體積增大,反應(yīng)物的濃度減小,則反應(yīng)速率減小,故③選;④保持容器內(nèi)氣體壓強不變,向其中加入1molH2(g)和1molI2(g),因體積增大為2倍,物質(zhì)的量增大為2倍,則濃度不變,反應(yīng)速率不變,故④不選;⑤升高溫度反應(yīng)速率加快,故⑤不選;答案選A?!绢}目點撥】本題③是學(xué)生難理解的知識點,分析壓強的影響結(jié)果主要看反應(yīng)物濃度對化學(xué)反應(yīng)速率造成的影響。如恒溫恒容下,充入不反應(yīng)的氣體,雖然會引起總壓強增大,但氣體反應(yīng)物的濃度保持不變,則反應(yīng)速率不變;恒溫恒壓條件下,充入不反應(yīng)的氣體,會引起體積增大,導(dǎo)致氣體反應(yīng)物的濃度減小,則反應(yīng)速率減小。學(xué)生要加以理解與分析,理清影響化學(xué)反應(yīng)速率的本質(zhì)是關(guān)鍵。10、B【解題分析】A、裝置①原電池中,Zn是負極,Cu是正極,電解質(zhì)里的陽離子K+移向正極,即移向硫酸銅溶液,選項A錯誤;B、在裝置②電解池中,陰極a極是氫離子發(fā)生得電子生成氫氣的還原反應(yīng),該極附近堿性增強,所以a極附近溶液的pH增大,選項B正確;C、精煉銅時,由于粗銅中含有雜質(zhì),開始時活潑的金屬鋅、鐵等失去電子,而陰極始終是銅離子放電,所以若裝置③用于電解精煉銅,溶液中的Cu2+濃度減小,選項C錯誤;D、在該原電池中,電子從負極Zn極流向正極Fe極,在鐵電極上氫離子得電子生成氫氣,反應(yīng)實質(zhì)是金屬鋅和氫離子之間的反應(yīng),不會產(chǎn)生亞鐵離子,選項D錯誤。答案選B。11、B【題目詳解】地殼中元素含量由多到少的順序為氧、硅、鋁、鐵…,故B正確。故選B?!绢}目點撥】注意題干要求中“金屬元素”的限制,容易錯選A。12、A【分析】鎳氫電池中主要為KOH作電解液充電時,陽極反應(yīng):Ni(OH)2+OH-=NiOOH+H2O+e-、陰極反應(yīng):M+H2O+e-=MH+OH-,總反應(yīng):M+Ni(OH)2=MH+NiOOH;放電時,正極:NiOOH+H2O+e-=Ni(OH)2+OH-,負極:MH+OH-=M+H2O+e-,總反應(yīng):MH+NiOOH=M+Ni(OH)2以上式中M為儲氫合金,MH為吸附了氫原子的儲氫合金。【題目詳解】A、正極的電極反應(yīng)式為:NiOOH+H2O+e-═Ni(OH)2+OH-,故A正確;B、電解時陰離子向陽極移動,陽離子向陰極移動,所以O(shè)H-離子從陰極向陽極,故B錯誤;C、H2O中的H得電子,不是被M還原,故C錯誤;D、不能用氨水做電解質(zhì)溶液,因為NiOOH能和氨水發(fā)生反應(yīng),故D錯誤;答案選A。13、B【分析】在甲醛(HCHO)、乙醛(CH3CHO)和丙醛(CH3CH2CHO)組成的混合物中,C、H兩種元素的原子個數(shù)始終是1:2,則可由氫元素的質(zhì)量分數(shù)來計算出C元素的質(zhì)量分數(shù),然后再求混合物中氧元素的質(zhì)量分數(shù)?!绢}目詳解】由甲醛(HCHO)、乙醛(CH3CHO)和丙醛(CH3CH2CHO)組成的在混合物中,C、H兩種元素的原子個數(shù)始終是1:2,C、H兩種元素的質(zhì)量比為(1×12):(2×1)=6:1,由氫元素的質(zhì)量分數(shù)為9%,則碳元素的質(zhì)量分數(shù)為54%,因混合物中共有三種元素,則氧元素的質(zhì)量分數(shù)為:1-54%-9%=37%,故選B。【題目點撥】本題考查混合物中元素的質(zhì)量分數(shù)的計算,難點是利用混合物中各成分的化學(xué)式得出C、H的固定組成,學(xué)會利用定組成的方法來解答混合物中元素的質(zhì)量分數(shù)計算是關(guān)鍵。14、D【題目詳解】A.加入碳酸鈉固體后,硫酸會與碳酸鈉反應(yīng)導(dǎo)致H+濃度及物質(zhì)的量減小,會降低化學(xué)反應(yīng)速率以及H2的總量,故A項不選;B.濃硫酸與鐵反應(yīng)生成SO2氣體,不會生成H2,隨著反應(yīng)進行,硫酸濃度逐漸降低,后續(xù)生成H2,H2總量會降低,故B項不選;C.醋酸鈉固體與硫酸反應(yīng)會降低溶液中H+濃度,會使化學(xué)反應(yīng)速率降低,故C項不選;D.因氧化性:Cu2+>H+,因此鐵與硫酸銅先反應(yīng)生成銅單質(zhì),溶液中形成Fe—H2SO4(稀)—Cu原電池,能夠加快化學(xué)反應(yīng)速率,反應(yīng)過程中H+的量不變,因此最終生成H2的量不變,故D項選;綜上所述,能夠達到目的的是D項,故答案為D。15、B【題目詳解】A.乙烯H?C=CH?的所有原子是共面的,X中存在由于C-C單鍵可以自由旋轉(zhuǎn),當(dāng)旋轉(zhuǎn)到紙面上時,所有原子共面了。而當(dāng)旋轉(zhuǎn)到其他任意角度時,最多只有3個C原子共面了,此時最多只有6個原子共面,所有原子不一定處于同一片面,故A錯誤;B.反應(yīng)①中雙鍵變成單鍵,屬于加成反應(yīng);反應(yīng)②Cl原子被羥基取代,屬于取代反應(yīng),故B正確;C.X中存在碳碳雙鍵可以使酸性KMnO4溶液褪色,Z中有羥基也可以使酸性KMnO4溶液褪色,酸性KMnO4溶液不能區(qū)分X與Z,故C錯誤;D.Y相當(dāng)于丁烷的二氯代物,一共有9種:CHCl2CH2CH2CH3、CH3CCl2CH2CH3、CH2ClCHClCH2CH3、CH2ClCH2CHClCH3、CH2ClCH2CH2CH2Cl、CH3CHClCHClCH3、CH2ClCH(CH3)CH2Cl、CH3CHCl(CH3)CH2Cl,CH3CH2(CH3)CHCl2,故D錯誤;故選B。16、D【分析】根據(jù)吉布斯自由能,ΔG=ΔH-TΔS<0反應(yīng)自發(fā)進行判斷?!绢}目詳解】根據(jù)題目ΔH=+56.76kJ·mol-1>0可知,若使ΔG=ΔH-TΔS<0,則必須要保證ΔS>0,即反應(yīng)是熵增的反應(yīng),且熵增大效應(yīng)大于熱效應(yīng)。答案為D。【題目點撥】本題易錯點是A或B,注意反應(yīng)的焓變與反應(yīng)是否自發(fā)進行無直接相關(guān),高溫或加熱條件不能說明反應(yīng)是非自發(fā)進行的,放熱反應(yīng)不一定自發(fā)進行,吸熱反應(yīng)不一定非自發(fā)進行。17、A【解題分析】A.煤、石油等可從自然界直接獲取,屬一級能源,但水煤氣是由焦炭與水蒸氣在高溫下反應(yīng)制取,屬二級能源,故A錯誤;B.煤、石油等燃料是化石燃料在燃燒過程中產(chǎn)生污染環(huán)境的CO、SO2等有害氣體,故B正確;C.直接燃燒煤利用率低,且會產(chǎn)生大量污染性氣體,不如將煤進行深加工后再燃燒的效果好,故C正確;D.月球引力使地球的向月面水位升高,潮汐能來自于月球引力,故D正確。答案選A?!绢}目點撥】本題考查可再生資源、新能源、化石燃料、一次能源等,明確物質(zhì)的分類是解題的關(guān)鍵,注意化石燃料產(chǎn)生的污染性氣體的處理和再利用。18、D【題目詳解】由于硫為液態(tài),因此反應(yīng)前后氣體分子數(shù)不等,達平衡前容器內(nèi)壓強逐漸變小,分離出硫?qū)瘜W(xué)反應(yīng)速率及平衡無影響,即A、B錯誤;根據(jù)平衡移動原理知升溫平衡向吸熱方向移動即向左移動,SO2的轉(zhuǎn)化率降低,C錯誤;平衡常數(shù)只受溫度的影響,與催化劑無關(guān),故D項正確。19、C【分析】應(yīng)用原電池原理、電解原理分析判斷?!绢}目詳解】I(Al)、II(Cu)活潑性不同,左邊兩燒杯構(gòu)成帶鹽橋的原電池。III、IV都是銅,右邊燒杯只能是電解池。電極Ⅰ為負極:Al-3e-=Al3+,發(fā)生氧化反應(yīng)(A項錯誤);電極II為正極:Cu2++2e-=Cu,電極變粗(B項錯誤);電極III為陽極:Cu-2e-=Cu2+(C項正確);電子移動方向:電極Ⅰ→A→電極Ⅳ(D項錯誤)。本題選C。20、B【分析】由電池總反應(yīng)可知,銀元素化合價升高被氧化,銀單質(zhì)做水電池的負極,電極反應(yīng)式為2Ag+2Cl--2e-=2AgCl,錳元素化合價降低被還原,二氧化錳為水電池的正極,電極反應(yīng)式為5MnO2+2e-=Mn5O?!绢}目詳解】A.由分析可知,二氧化錳為水電池的正極,電極反應(yīng)式為5MnO2+2e-=Mn5O,故A錯誤;B.由電池總反應(yīng)方程式可知,生成1molNa2Mn5O10,反應(yīng)轉(zhuǎn)移2mol電子,故B正確;C.電池工作時,陽離子向正極移動,則鈉離子向正極移動,故C錯誤;D.由電池總反應(yīng)可知,銀元素化合價升高被氧化,銀為還原劑,氯化銀是氧化產(chǎn)物,故D錯誤;故選B。21、B【解題分析】①是增大反應(yīng)物的接觸面積,反應(yīng)速率增大,酸的總量不變,生成氫氣的量保持不變;②鋅的金屬性強于鐵的,可以增大反應(yīng)速率,且金屬過量,酸的總量不變,生成氫氣的量保持不變;③加入硫酸銅后,鐵能置換出銅,構(gòu)成原電池,可以增大反應(yīng)速率,且金屬過量,酸的總量不變,生成氫氣的量保持不變;④稀鹽酸與CH3COONa反應(yīng)生成弱電解質(zhì)醋酸,降低氫離子的濃度,反應(yīng)速率降低,由于酸的總量不變,所以生成氫氣的量保持不變;⑤增大氫離子的物質(zhì)的量,反應(yīng)速率加快,生成氫氣的量增加;⑥在稀鹽酸中加入硫酸鉀溶液,相當(dāng)于稀釋鹽酸,氫離子濃度減小,反應(yīng)速率減慢,但是酸的總量不變,生成氫氣的量保持不變;⑦升高溫度加快反應(yīng)速率,且金屬過量,酸的總量不變,生成氫氣的量保持不變;⑧硝酸與金屬反應(yīng)不產(chǎn)生氫氣,酸性條件加入硝酸鉀得不到氫氣,而是生成NO,故除④⑤⑥⑧外均可以;故答案選B。22、D【解題分析】A.趁熱過濾,減少苯甲酸的損失;B.從過濾時濾液的溫度變化分析;C.從過濾時溶液與環(huán)境的溫差分析;D.從提純步驟分析。【題目詳解】A.苯甲酸的溶解度隨溫度變化很大,溫度越高,其溶解度越大。趁熱過濾,可以防止溶液溫度降低后有晶體析出。為減少苯甲酸的損失,則重結(jié)晶法提純苯甲酸時,為除去雜質(zhì)和防止苯甲酸析出,應(yīng)該趁熱過濾,選項A正確;B.過濾時濾液溫度會有較大變化,為防止過濾時有晶體在漏斗頸中析出,故采用短頸漏斗,不使用長頸漏斗,選項B正確;C.因溶液過濾時常溶液與環(huán)境的溫差較大,易使苯甲酸晶體提前析出而滯留在過濾器中,故在粗苯甲酸溶解后還要加點水適當(dāng)稀釋溶液,減少過濾時苯甲酸的損失,防止提前析出結(jié)晶,選項C正確;D.提純苯甲酸晶體的過程中,過濾一次不能達到較純凈的晶體,至少需要兩次過濾,粗品溶解過濾除去泥沙,冷卻結(jié)晶后過濾得到苯甲酸,還要進行洗滌。選項D錯誤;答案選D。二、非選擇題(共84分)23、第二周期第VIA族abc4【分析】(1)根據(jù)題給信息及轉(zhuǎn)化流程可知,若A為紅棕色氣體,B為強酸,C為NO,則A為二氧化氮,B為硝酸,則D為氧氣,據(jù)此進行分析;(2)根據(jù)題給信息及轉(zhuǎn)化流程可知,若A是淡黃色固體,只能是過氧化鈉或溴化銀,符合題意的是過氧化鈉,則B是氫氧化鈉,C是氧氣,D是金屬鈉,據(jù)此進行分析?!绢}目詳解】(1)根據(jù)描述可知A為二氧化氮,B為硝酸,則D為氧氣:①氧元素在元素周期表的位置是第二周期第VIA族;②a.一氧化氮和二氧化氮的組成元素相同,都是氮和氧,a項正確;b.濃硝酸可以和銅反應(yīng)得到硝酸銅和二氧化氮,即氣體A,b項正確;c.A中氮元素是+4價的,B中氮元素是+5價的,C中氮元素是+2價的,c項正確;答案選abc;(2)若A是淡黃色固體,只能是過氧化鈉或溴化銀,符合題意的是過氧化鈉,則B是氫氧化鈉,C是氧氣,D是金屬鈉:①反應(yīng)II即鈉和氧氣得到過氧化鈉:;②根據(jù)過氧化鈉和水的反應(yīng)方程式,可以發(fā)現(xiàn)生成的和是4:1的關(guān)系,若生成了氧氣,則生成4mol的。24、碳碳雙鍵、羧基氧化反應(yīng)加聚反應(yīng)+HNO3+H2OCH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2OnCH2=CHCOOH①③④4【分析】由B和C合成乙酸乙酯,B可被氧化為C,則可推出B為乙醇,C為乙酸,A則為乙烯,據(jù)此分析?!绢}目詳解】由B和C合成乙酸乙酯,B可被氧化為C,則可推出B為乙醇,C為乙酸,A則為乙烯。(1)丙烯酸中所含官能團的名稱為碳碳雙鍵、羧基;(2)反應(yīng)③為乙醇被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成乙酸,反應(yīng)類型為氧化反應(yīng);反應(yīng)④為丙烯酸發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚丙烯酸,反應(yīng)類型為加聚反應(yīng);(3)反應(yīng)①是苯在濃硫酸催化下與濃硝酸發(fā)生硝化反應(yīng)生成硝基苯和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為+HNO3+H2O;B(乙醇)與C(乙酸)生成乙酸乙酯和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O;反應(yīng)④是丙烯酸發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚丙烯酸,反應(yīng)的化學(xué)方程式為nCH2=CHCOOH;(4)丙烯酸中碳碳雙鍵可發(fā)生加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)和氧化反應(yīng),羧基可發(fā)生取代反應(yīng)和中和反應(yīng);答案選①③④;(5)C是乙酸,C的同系物X,比C的分子中多3個碳原子,則為丁基和羧基,丁基有4種,故其同分異構(gòu)體有4。25、環(huán)形玻璃攪拌棒偏小相等+124.2N2H4(g)+NO2(g)=3/2N2(g)+2H2O(g)ΔH=-568kJ?mol-1【解題分析】Ⅰ、(1)中和熱的測定實驗中需要使用環(huán)形玻璃攪拌棒攪拌,因此圖中尚缺少的一種玻璃用品是環(huán)形玻璃攪拌棒。(2)若用圖中實驗儀器測中和熱,因為大小燒杯中有很多的空隙,保溫措施不好,有熱量損失,所以測得的結(jié)果會偏小。(3)中和熱與反應(yīng)的酸堿的物質(zhì)的量無關(guān),所以測得的中和熱的數(shù)值相等。Ⅱ、(1)根據(jù)蓋斯定律分析,反應(yīng)①-反應(yīng)②即可得反應(yīng)熱為(156.6-32.4)kJ·mol-1=+124.2kJ·mol-1。(2)根據(jù)題目信息分析,32g肼為1mol,完全反應(yīng)生成氮氣和氣態(tài)水放出568kJ的熱量,因此熱化學(xué)方程式為N2H4(g)+NO2(g)=3/2N2(g)+2H2O(g)ΔH=-568kJ?mol-1。26、球形冷凝管冷凝回流,防止甲苯的揮發(fā)而降低產(chǎn)品產(chǎn)率66.25%H2O2在較高溫度時分解速度加快,使實際參加反應(yīng)的H2O2減少,影響產(chǎn)量過濾蒸餾dacb【題目詳解】(1)裝置a的名稱是球形冷凝管。由表格可知甲苯易揮發(fā),而反應(yīng)溫度為700C,如果沒有冷凝管,甲苯因大量揮發(fā)而離開反應(yīng)體系,苯甲醛的產(chǎn)率就會降低。所以a主要作用是冷凝回流,防止甲苯的揮發(fā)而降低產(chǎn)品產(chǎn)率。(2)從題干敘述中可知,反應(yīng)物是甲苯和過氧化氫,產(chǎn)物是苯甲醛,從官能團變化看,反應(yīng)過程中有機分子加氧原子,這是有機氧化反應(yīng)的特點,又據(jù)已學(xué)知識,過氧化氫有氧化性,所以此反應(yīng)是甲苯被過氧化氫氧化為苯甲醛的過程?;瘜W(xué)方程式為:+2H2O2+3H2O。苯甲醛的相對分子質(zhì)量為106,根據(jù)原子利用率的計算公式計算:原子利用率=×100%=×100%=66.25%。(3)因為溫度升高反應(yīng)速率加快,反應(yīng)更充分,所以適當(dāng)升高反應(yīng)溫度,甲苯的轉(zhuǎn)化率增大,但溫度過高,過氧化氫分解加快2H2O22H2O+O2,使過氧化氫氧化甲苯的量減小,苯甲醛的產(chǎn)量降低。(4)反應(yīng)結(jié)束后的混合物中含有難溶的固體催化劑、未反應(yīng)的甲苯和過氧化氫、產(chǎn)品苯甲醛、溶劑冰醋酸、少量水。先過濾以除去難溶的固體催化劑。因為甲苯、冰醋酸、水的沸點都比苯甲醛(沸點1790C)低,過氧化氫受熱易分解,所以在溫度低于1790C下蒸餾,所得蒸餾液即為苯甲醛粗產(chǎn)品。答案:過濾蒸餾;(5)將苯甲酸轉(zhuǎn)化為可溶于水的苯甲酸鈉,苯甲醛常溫下是微溶于水的液態(tài)物質(zhì),通過分液除去苯甲醛,所得水層是苯甲酸鈉溶液,再加酸使苯甲酸鈉轉(zhuǎn)化為苯甲酸,苯甲酸常溫下是微溶水的固體物質(zhì),過濾得到的濾渣即為苯甲酸,所以正確的操作步驟:dacb。27、環(huán)形玻璃攪拌器大燒杯杯口與小燒杯杯口沒有相平保溫或防止熱量散失偏小C-56.8kJ/molAB【分析】根據(jù)中和熱的概念、中和熱的測定方法入手分析。【題目詳解】(1)從裝置構(gòu)造可知缺少儀器是環(huán)形玻璃攪拌棒;為了減少熱量的損失,大燒杯杯口與小燒杯杯口相平,應(yīng)該將杯口都蓋住,而圖示裝置中小燒杯口未用硬紙板蓋住(或大燒杯內(nèi)碎紙條塞少了,未將小燒杯墊的足夠高);(2)燒杯間填滿碎紙條的作用是保溫或防止熱量散失;(3)一水合氨的電離過程為吸熱過程,所以用氨水代替稀氫氧化鈉溶液反應(yīng),反應(yīng)放出的熱量小于57.3kJ,即中和熱的數(shù)值會偏??;(4)實驗中,為了減少能量損失,應(yīng)該一次迅速倒入NaOH溶液。(5)①0.55mol/L的NaOH溶液50mL與0.25mol/L的硫酸溶液50mL進行中和反應(yīng)生成水的物質(zhì)的量為0.05L×0.50mol=0.025mol,溶液的質(zhì)量為100ml×1g/ml=100g。由表中數(shù)據(jù)可知,第2次實驗的數(shù)據(jù)誤差明顯偏大,應(yīng)舍去,根據(jù)其他幾組可以求出溫度變化的平均值,△T為3.4℃,則生成0.025mol水放出的熱量為Q=m?c?△T=100g×4.18J/(g?℃)×3.4℃=1421.2J,即1.421kJ,故實驗測得的中和熱△H=-=-56.8kJ/mol;故答案為-56.8kJ/mol;②A.實驗裝置保溫、隔熱效果必須好,否則影響實驗結(jié)果,故A正確;B.量取NaOH溶液的體積時仰視讀數(shù),會導(dǎo)致所量的氫氧化鈉體積偏大,影響實驗結(jié)果,故B正確;C.實驗的當(dāng)天室溫較高,對直接測定影響實驗結(jié)果影響不大,故C錯誤;D.中和熱的測定主要測定熱量變化,故D錯誤;故選AB;【題目點撥】中和熱的測定,要考慮到能量的損失,同時此類題常以環(huán)形攪拌棒做考查點,需注意。28、正極H2-2e-+2OH-=2H2O陰極氧化2Cl--2e-=Cl2↑鐵極減小0.2NA(或1.204×1023)12.8g【分析】甲為燃料電池,氫氣通入一極為負極,氧氣通入一極為正極;乙為電解池,與負極相連的Fe電極為陰極,與正極相連的石墨電極為陽極,實質(zhì)為電解飽和食鹽水;丙為精煉池,與正極相連的粗銅為陽極,與負極相連的精銅為陰極?!绢}目詳解】(1)燃料電池中氧氣通入一極為正極,得電子發(fā)生還原反應(yīng),氫氣通入一極為負極,氫氣在負極上失電子發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為H2-2e-+2OH-=2H2O,故答案為正極;H2-2e-+2OH-=2H2O;(2)乙池屬于電解池,與負極相連的鐵電極是陰極,與正

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