山東省沂源縣第二中學(xué)2024屆高二化學(xué)第一學(xué)期期中聯(lián)考試題含解析_第1頁
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文檔簡介

山東省沂源縣第二中學(xué)2024屆高二化學(xué)第一學(xué)期期中聯(lián)考試題注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標(biāo)號?;卮鸱沁x擇題時(shí),將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、已知:101Ka時(shí),1molH2完全燃燒生成液態(tài)水,放出285.8kJ的熱量;1molCH4完全燃燒生成液態(tài)水和CO2,放出890.3kJ的熱量。下列熱化學(xué)方程式的書寫正確的是()①CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)ΔH=+890.3kJ/mol②CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)ΔH=-890.3kJ/mol③CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)ΔH=-890.3kJ/mol④2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)ΔH=-571.6kJ/molA.僅有② B.僅有②④ C.僅有②③④ D.全部2、下列有關(guān)敘述正確的是A.苯分子是碳碳單雙鍵交替相連的結(jié)構(gòu),因此苯環(huán)上碳碳鍵的鍵長都不相等B.苯主要是從石油分餾而獲得的一種重要化工原料C.屬于脂環(huán)化合物D.苯是一種無色液體,難溶于水,密度比水小3、NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是()A.34gH2O2中含有共用電子對的數(shù)目為4NA B.60gSiO2晶體中含有Si-O鍵的數(shù)目為2NAC.1mol石墨中含σ鍵的數(shù)目為3NA D.1molNH4BF4中含有配位鍵的數(shù)目為2NA4、下列各組離子在相應(yīng)的條件下一定能大量共存的是A.能使pH試紙變紅的溶液中:SO32-、S2-、K+、Na+B.由水電離產(chǎn)生的c(OH-)=1×10-10mol·L-1的溶液中:Mg2+、Na+、Br-、ClO-C.在c(OH-)/c(H+)=1×10-10的溶液中:NH4+、Ca2+、Cl-、NO3-D.含有大量Fe3+的溶液:CO32-、I-、K+、Br-5、一定條件下,某容器中各微粒在反應(yīng)前后變化的示意圖如下,其中●和○代表不同元素的原子。關(guān)于此反應(yīng)的說法不正確的是A.反應(yīng)物總能量一定低于生成物總能量 B.一定屬于可逆反應(yīng)C.一定有非極性共價(jià)鍵斷裂 D.一定屬于氧化還原反應(yīng)6、已知膽礬溶于水時(shí)溶液溫度降低,室溫下將1mol無水硫酸銅制成溶液時(shí)放出熱量為Q1kJ,又知膽礬分解的熱化學(xué)方程式為:CuSO4·5H2O(s)CuSO4(s)+5H2O(l)ΔH=+Q2mol·L則Q1和Q2的關(guān)系為()A.Q1<Q2 B.Q1>Q2 C.Q1=Q2 D.無法確定7、毒品曾給我們的國家和民族帶來過巨大的災(zāi)難,據(jù)統(tǒng)計(jì)我國目前的吸毒人員中80%左右是青少年,而他們大多又是出于好奇而沾染毒品的。根據(jù)你的知識判斷下列物質(zhì)中一定不屬于毒品的是A.甘油B.嗎啡C.冰毒D.海洛因8、圖為H2與O2反應(yīng)生成H2O(g)的能量變化示意圖:下列有關(guān)敘述不正確的是A.1molH2分子斷鍵需要吸收436kJ的能量B.H2(g)+1/2O2(g)=H2O(g)ΔH=-241.8kJ/molC.分解1mol氣態(tài)水生成氫氣和氧氣總共需要吸收926.8kJ的熱量D.形成化學(xué)鍵釋放的總能量比斷裂化學(xué)鍵吸收的總能量大9、常溫下,0.1mol/LAlCl3溶液中離子濃度最小的是()A.OH- B.H+ C.Al3+ D.Cl-10、如圖是某條件下N2與H2反應(yīng)過程中能量變化的曲線圖。根據(jù)圖像判斷下列敘述中正確的是A.該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為B.a(chǎn)曲線是加入催化劑時(shí)的能量變化曲線C.反應(yīng)D.加入催化劑,該化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)熱數(shù)值會減小11、10mL濃度為1mol·L-1的鹽酸與過量的鋅粉反應(yīng),若加入適量的下列溶液,能減慢反應(yīng)速率但又不影響氫氣生成量的是(

)A.CH3COOH B.K2SO4 C.CuSO4 D.Na2CO312、一只規(guī)格為amL的滴定管,其尖嘴部分充滿溶液,管內(nèi)液面在mmL處,當(dāng)液面降到nmL處時(shí),下列判斷正確的是()A.流出溶液的體積為(m-n)mL B.流出溶液的體積為(n-m)mLC.管內(nèi)溶液體積等于(a-n)mL D.管內(nèi)溶液體積多于nmL13、下列有關(guān)的說法中,正確的是()A.向溴乙烷中加入NaOH溶液,加熱,充分反應(yīng),再加入AgNO3溶液,若產(chǎn)生淡黃色沉淀,證明溴乙烷中含有溴元素B.實(shí)驗(yàn)室制備乙烯時(shí),溫度計(jì)水銀球應(yīng)該插入濃硫酸和無水乙醇的混合液的液面以下C.溴乙烷和NaOH乙醇溶液共熱,得到的氣體通入KMnO4酸性溶液,發(fā)現(xiàn)溶液褪色,則可以證明溴乙烷發(fā)生了消去反應(yīng)D.檢驗(yàn)醛基時(shí),制備新制Cu(OH)2懸濁液時(shí),將4~6滴2%的NaOH溶液滴入2mL2%的CuSO4溶液中,邊滴加邊振蕩14、膳食寶塔最底層的食物所包含的主要營養(yǎng)成分是A.糖類 B.油脂 C.蛋白質(zhì) D.維生素15、下列有關(guān)說法中正確的是A.2CaCO3(s)+2SO2(g)+O2(g)=2CaSO4(s)+2CO2(g)在低溫下能自發(fā)進(jìn)行,則該反應(yīng)的ΔH<0B.反應(yīng)NH4Cl(s)=NH3(g)+HCl(g)的ΔS<0C.若ΔH>0,ΔS<0,化學(xué)反應(yīng)在任何溫度下都能自發(fā)進(jìn)行D.加入合適的催化劑能降低反應(yīng)活化能,從而改變反應(yīng)的焓變16、下列說法正確的是()A.需要加熱才能發(fā)生的反應(yīng)一定是吸熱反應(yīng)B.化學(xué)反應(yīng)中的能量變化都表現(xiàn)為熱量變化C.任何吸熱反應(yīng)必須加熱才能發(fā)生D.反應(yīng)物和生成物所具有的總能量決定了反應(yīng)是放熱還是吸熱二、非選擇題(本題包括5小題)17、(1)下列物質(zhì)中,屬于弱電解質(zhì)的是(填序號,下同)______,屬于非電解質(zhì)是_____。①硫酸氫鈉固體②冰醋酸③蔗糖④氯化氫氣體⑤硫酸鋇⑥氨氣⑦次氯酸鈉(2)寫出下列物質(zhì)在水中的電離方程式:醋酸:______。次氯酸鈉:______。(3)甲、乙兩瓶氨水的濃度分別為1mol?L-1、0.1mol?L-1,則c(OH﹣)甲:c(OH﹣)乙________10(填“大于”、“等于”或“小于”)。(4)現(xiàn)有常溫條件下甲、乙、丙三種溶液,甲為0.1mol?L-1的NaOH溶液,乙為0.1mol?L-1的HCl溶液,丙為0.1mol?L-1的CH3COOH溶液,甲、乙、丙三種溶液中由水電離出的c(OH﹣)的大小關(guān)系為_____。18、化合物G是臨床常用的鎮(zhèn)靜、麻醉藥物,其合成路線流程圖如下:(1)B中的含氧官能團(tuán)名稱為______和______。(2)D→E的反應(yīng)類型為______。(3)X的分子式為C5H11Br,寫出X的結(jié)構(gòu)簡式:______。(4)F→G的轉(zhuǎn)化過程中,還有可能生成一種高分子副產(chǎn)物Y,Y的結(jié)構(gòu)簡式為______。(5)寫出同時(shí)滿足下列條件的G的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:______。①分子中含有苯環(huán),能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)②分子中只有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫(6)寫出以CH2BrCH2CH2Br、CH3OH和CH3ONa為原料制備的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任用,合成路線流程圖示例見本題題干)。____________19、某小組同學(xué)利用原電池裝置探究物質(zhì)的性質(zhì)。資料顯示:原電池裝置中,負(fù)極反應(yīng)物的還原性越強(qiáng),或正極反應(yīng)物的氧化性越強(qiáng),原電池的電壓越大。(1)同學(xué)們利用下表中裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)并記錄。裝置編號電極A溶液B操作及現(xiàn)象ⅠFepH=2的H2SO4連接裝置后,石墨表面產(chǎn)生無色氣泡;電壓表指針偏轉(zhuǎn)ⅡCupH=2的H2SO4連接裝置后,石墨表面無明顯現(xiàn)象;電壓表指針偏轉(zhuǎn),記錄讀數(shù)為a①同學(xué)們認(rèn)為實(shí)驗(yàn)Ⅰ中鐵主要發(fā)生了析氫腐蝕,其正極反應(yīng)式是______________。②針對實(shí)驗(yàn)Ⅱ現(xiàn)象:甲同學(xué)認(rèn)為不可能發(fā)生析氫腐蝕,其判斷依據(jù)是________________________;乙同學(xué)認(rèn)為實(shí)驗(yàn)Ⅱ中應(yīng)發(fā)生吸氧腐蝕,其正極的電極反應(yīng)式是___________________。(2)同學(xué)們?nèi)杂蒙鲜鲅b置并用Cu和石墨為電極繼續(xù)實(shí)驗(yàn),探究實(shí)驗(yàn)Ⅱ指針偏轉(zhuǎn)原因及影響O2氧化性的因素。編號溶液B操作及現(xiàn)象Ⅲ經(jīng)煮沸的pH=2的H2SO4溶液表面用煤油覆蓋,連接裝置后,電壓表指針微微偏轉(zhuǎn),記錄讀數(shù)為bⅣpH=2的H2SO4在石墨一側(cè)緩慢通入O2并連接裝置,電壓表指針偏轉(zhuǎn),記錄讀數(shù)為c;取出電極,向溶液中加入數(shù)滴濃Na2SO4溶液混合后,插入電極,保持O2通入,電壓表讀數(shù)仍為cⅤpH=12的NaOH在石墨一側(cè)緩慢通入O2并連接裝置,電壓表指針偏轉(zhuǎn),記錄讀數(shù)為d①丙同學(xué)比較實(shí)驗(yàn)Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ的電壓表讀數(shù)為:c>a>b,請解釋原因是____________________。②丁同學(xué)對Ⅳ、Ⅴ進(jìn)行比較,其目的是探究_____________________對O2氧化性的影響。③實(shí)驗(yàn)Ⅳ中加入Na2SO4溶液的目的是__________________。④為達(dá)到丁同學(xué)的目的,經(jīng)討論,同學(xué)們認(rèn)為應(yīng)改用右圖裝置對Ⅳ、Ⅴ重復(fù)進(jìn)行實(shí)驗(yàn),其設(shè)計(jì)意圖是排除Cu在酸堿性不同的溶液中,其還原性不同對該實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響;重復(fù)實(shí)驗(yàn)時(shí),記錄電壓表讀數(shù)依次為c′、d′,且c′>d′,由此得出的結(jié)論是___________________________。20、溴苯是一種化工原料,實(shí)驗(yàn)室合成溴苯的裝置示意圖及有關(guān)數(shù)據(jù)如下:(A為具有支管的試管,在其下端開了一個(gè)小孔。塞好石棉絨。再加入少量鐵屑粉)苯溴溴苯密度/g·cm-30.883.101.50沸點(diǎn)/℃8059156水溶性微溶微溶微溶填寫下列空白:(1)向反應(yīng)容器A中逐滴加入溴和苯的混合液,幾秒鐘內(nèi)就發(fā)生反應(yīng)。寫出A中有機(jī)物發(fā)生的反應(yīng)方程式(有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡式):______________________,反應(yīng)類型為______________。(2)反應(yīng)開始后,可觀察到D中溶液變紅,E中出現(xiàn)__________________,試管C中苯的作用是__________。用相關(guān)化學(xué)用語解釋D中溶液變紅的原因________________。(3)反應(yīng)2~3min后,在B中可觀察到在溶液中出現(xiàn)紅色絮狀沉淀、底部有油狀液體。生成紅色絮狀沉淀的離子方程式為_______________________________。(4)向B中分離出的油狀液體加入少量無水氯化鈣,靜置、過濾。加入氯化鈣的目的是________________。(5)經(jīng)以上分離操作后,粗溴苯中還含有的主要雜質(zhì)為______,要進(jìn)一步提純,下列操作中必需的是______(填入正確選項(xiàng)前的字母)。A.蒸發(fā)B.過濾C.蒸餾D.萃?。?)在A~F中,具有防倒吸作用的有_________(填字母)。21、工業(yè)廢氣、汽車尾氣排放出的NOx、SO2等是形成酸雨的主要物質(zhì),其綜合治理是當(dāng)前重要的研究課題?;卮鹣铝袉栴}:I.NOx的消除(1)汽車尾氣中的NO(g)和CO(g)在一定溫度和催化劑條件下可發(fā)生如下反應(yīng):2NO(g)+2CO(g)?N2(g)+2CO2(g)ΔH。若已知:①CO的燃燒熱ΔH1=-283.0kJ·mol-1②N2(g)+O2(g)?2NO(g)ΔH2=180.5kJ·mol-1則反應(yīng)2NO(g)+2CO(g)?N2(g)+2CO2(g)的ΔH=________。(2)T℃下,向一容積不變的密閉容器中通入一定量的NO(g)和CO(g),用氣體傳感器測得不同時(shí)間NO(g)和CO(g)濃度如下表:時(shí)間/s012345c(NO)/×104mol·L-110.04.50c11.501.001.00c(CO)/×103mol·L-13.603.05c22.752.702.70則c2合理的數(shù)值為________(填序號)。A.2.80B.2.95C.3.00D.4.20(3)某研究小組探究催化劑對CO、NO轉(zhuǎn)化的影響。將NO和CO以一定的流速通過兩種不同的催化劑進(jìn)行反應(yīng),相同時(shí)間內(nèi)測量逸出氣體中NO含量,從而確定尾氣脫氮率(脫氮率即NO的轉(zhuǎn)化率),結(jié)果如圖所示。下列說法正確的是________(填序號)。A.曲線Ⅱ中催化劑脫氮率比曲線Ⅰ中的高B.相同條件下,改變壓強(qiáng)對脫氮率沒有影響C.曲線Ⅱ中的催化劑適用于450℃左右脫氮D.兩種催化劑均能降低活化能,但ΔH不變II.SO2的綜合利用(4)某研究小組對反應(yīng)NO2(g)+SO2(g)?SO3(g)+NO(g)ΔH<0進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗(yàn)探究。在固定體積的密閉容器中,使用某種催化劑,改變原料氣配比[n0(NO2)∶n0(SO2)]進(jìn)行多組實(shí)驗(yàn)(各組實(shí)驗(yàn)的溫度可能相同,也可能不同),測定NO2的平衡轉(zhuǎn)化率[α(NO2)]。部分實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示。①圖中A點(diǎn)對應(yīng)溫度下,該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K=________。②如果將圖中C點(diǎn)的平衡狀態(tài)改變?yōu)锽點(diǎn)的平衡狀態(tài),應(yīng)采取的措施是________。③圖中C、D兩點(diǎn)對應(yīng)的實(shí)驗(yàn)溫度分別為TC和TD,通過計(jì)算判斷:TC________TD(填“>”“<”或“=”)。

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、B【題目詳解】1

molCH4完全燃燒生成液態(tài)水和CO2,放出890.3kJ的熱量,則熱化學(xué)方程式為:CH4(g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(l)△H=-890.3

kJ/mol;故①錯(cuò)誤,②正確,③錯(cuò)誤;1

molH2完全燃燒生成液態(tài)水,放出285.8kJ的熱量,則熱化學(xué)方程式為:2H2(g)+O2(g)═2H2O(l)△H=-571.6

kJ/mol,故④正確,即正確的為②④,故答案為B。【題目點(diǎn)撥】物質(zhì)的燃燒熱,通常在25℃,101kPa時(shí),1mol可燃物完全燃燒生成穩(wěn)定的化合物時(shí)所放出的熱量,書寫燃燒熱的熱化學(xué)方程式時(shí)可燃物一定是1mol,即可燃物的計(jì)量系數(shù)一定是1,其他物質(zhì)的計(jì)量系數(shù)可以用分?jǐn)?shù),反應(yīng)中C→CO2,H→H2O(液),S→SO2(氣),特別注意可燃燒物燃燒均為放熱反應(yīng),即△H<0。2、D【解題分析】A.苯環(huán)中碳碳鍵既不是雙鍵也不是單鍵,是處于單雙鍵之間的一種特殊的鍵,苯的結(jié)構(gòu)為平面正六邊形,鍵長相等,A錯(cuò)誤;B.煤焦油是獲得各種芳香烴的重要來源,石油的分餾主要獲得各種烷烴,B錯(cuò)誤;C.該物質(zhì)含有苯環(huán)屬于芳香化合物,C錯(cuò)誤;D.苯是一種無色液體,難溶于水,密度比水小,D正確;答案選D。3、D【分析】A、求出34gH2O2的物質(zhì)的量,一個(gè)雙氧水分子有三個(gè)共用電子對;B、求出二氧化硅的物質(zhì)的量,然后根據(jù)1mol二氧化硅中含4mol硅氧鍵來分析;C、根據(jù)1mol石墨中含1.5mol碳碳鍵來分析;D、1molNH4BF4中含有配位鍵N-H、B-F各1mol;【題目詳解】A、34gH2O2的物質(zhì)的量1mol,一個(gè)雙氧水分子有三個(gè)共用電子對,含有共用電子對的數(shù)目為3NA,故A錯(cuò)誤;B、60g二氧化硅的物質(zhì)的量為1mol,而1mol二氧化硅中含4mol硅氧鍵,故含4NA條硅氧鍵,故B錯(cuò)誤;C、1mol石墨中含1.5mol碳碳鍵,故含1.5NA條C-Cσ鍵,故C錯(cuò)誤。D、1molNH4BF4中含有配位鍵N-H、B-F各1mol,含有配位鍵的數(shù)目為2NA,故D正確;故選D。4、C【解題分析】A.能使pH試紙變紅的溶液呈酸性,SO32-、S2-、H+會發(fā)生反應(yīng)生成硫和水,不能大量共存,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.由水電離產(chǎn)生的c(OH-)=1×10-10mol·L-1的溶液可能呈酸性也可能呈堿性,若酸性則ClO-不能大量存在,若堿性則Mg2+不能大量存在,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.c(OH-)/c(H+)=1×10-10的溶液呈酸性:NH、Ca2+、Cl-、NO各離子之間不反應(yīng),能大量共存,選項(xiàng)C正確;D.含有大量Fe3+的溶液:與CO發(fā)生雙水解,與I-發(fā)生氧化還原反應(yīng)而不能大量共存,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選C。5、A【解題分析】由圖可知,該反應(yīng)中一種化合物分解為一種單質(zhì)和另一種化合物。A.由圖無法判斷該反應(yīng)是放熱反應(yīng)還是吸熱反應(yīng),故無法判斷反應(yīng)物總能量與生成物總能量的相對大小,A不正確;B.充分反應(yīng)后,還有反應(yīng)物尚未分解,所以該反應(yīng)一定屬于可逆反應(yīng),B正確;C.反應(yīng)物分子中有非極性鍵,而生成的化合物中沒有,所以反應(yīng)過程中一定有非極性共價(jià)鍵斷裂,C正確;D.化合物分解后有單質(zhì)生成,所以一定屬于氧化還原反應(yīng),D正確。本題選A。點(diǎn)睛:兩種化合物均有單個(gè)的分子,故其分子內(nèi)的化學(xué)鍵一定是共價(jià)鍵。非極性鍵是同種元素的原子之間形成的共價(jià)鍵。6、A【題目詳解】根據(jù)題的敘述可把膽礬溶于水看成二個(gè)過程,第一個(gè)過程是:CuS04·5H20(s)CuS04(s)+5H20(1)ΔH=+Q2kJ/mol,這一過程是吸出熱量的,1molCuS04·5H20分解吸收的熱量為Q2kJ;第二過程是:無水硫酸銅制成溶液的過程,此過程是放出熱量的,1mol無水硫酸銅制成溶液時(shí)放出熱量為Q1kJ,但整個(gè)過程要使溶液溫度降低,說明吸收的熱量大于放出的熱量,所以Q1<Q2,所以A合題意;答案:A?!绢}目點(diǎn)撥】溶解降溫說明水合放熱小于擴(kuò)散吸熱,Q1是二者的差值,而膽礬(五水合硫酸銅)分解要克服水合能Q2,所以Q1<Q2;溶解時(shí),放出的熱量有一部分被水吸收,實(shí)際放出的熱量偏小。7、A【解題分析】試題分析:甘油是一種無毒的、可用作化妝品等用途的無色液體,不屬于毒品范疇。嗎啡、可卡因、海洛因都是毒品。考點(diǎn):遠(yuǎn)離毒品8、C【解題分析】A、化學(xué)鍵斷裂需要吸收能量,1molH2分子斷鍵需要吸收436kJ的能量,選項(xiàng)A正確;B、H2(g)+12O2(g)═H2O(g)反應(yīng)焓變=反應(yīng)物總鍵能-生成物總鍵能=(436+12×498-2×463.4)=-241.8kJ/mol,標(biāo)注物質(zhì)聚集狀態(tài)和對應(yīng)反應(yīng)焓變寫出熱化學(xué)方程式為,H2(g)+12O2(g)═H2O(g)△H=-241.8kJ/molC、根據(jù)熱反應(yīng)方程式H2(g)+12O2(g)═H2O(g)△H=-241.8kJ/mol可知,分解1mol氣態(tài)水生成氫氣和氧氣總共需要吸收483.6kJ的熱量,選項(xiàng)CD、反應(yīng)為放熱反應(yīng),依據(jù)能量守恒可知,形成化學(xué)鍵釋放的總能量比斷裂化學(xué)鍵吸收的總能量大,選項(xiàng)D正確;答案選C。9、A【題目詳解】AlCl3為強(qiáng)酸弱堿鹽,溶液中的少量鋁離子水解,導(dǎo)致水溶液顯酸性,則溶液中氫離子濃度大于氫氧根離子濃度,c(Cl-)>c(Al3+)>c(H+)>c(OH-)綜上所述,溶液中的OH-濃度最小,答案為A。10、D【解題分析】試題分析:從圖中可以看出,該反應(yīng)的反應(yīng)物總能量高于生成物的總能量,即為放熱反應(yīng),A錯(cuò)D對;加入催化劑,反應(yīng)的活化能降低,b曲線才是加入催化劑的能力變化曲線;反應(yīng)熱是反應(yīng)前后能量之差,與反應(yīng)歷程無關(guān),故催化劑的加入對反應(yīng)熱沒有影響??键c(diǎn):反應(yīng)熱點(diǎn)評:反應(yīng)熱是歷年高考的??贾R點(diǎn),特別是反應(yīng)歷程的能量變化圖,考生在備考過程中應(yīng)把握圖中的相關(guān)信息。11、B【解題分析】減慢反應(yīng)速率但又不影響氫氣生成量,必須減小溶液中的c(H+),但最終酸液所能提供的n(H+)總量要保持不變。【題目詳解】A.加入CH3COOH,溶液中n(H+)增大,產(chǎn)生H2更多,A不符合題意;B.加入K2SO4溶液后,溶液中c(H+)減小,反應(yīng)速率減小,而n(H+)不變,產(chǎn)生H2的量不變,B符合題意;C.加入CuSO4溶液后,發(fā)生反應(yīng)Zn+CuSO4=ZnSO4+Cu,形成銅鋅原電池,反應(yīng)速率加快,C不符合題意;D.加入Na2CO3溶液后,消耗H+,產(chǎn)生H2的量變小,D不符合題意;故答案為:B12、B【題目詳解】A.滴定管刻度值從上到下刻度逐漸增大,流出的液體的體積是(n-m)mL,A錯(cuò)誤;B.滴定管刻度值從上到下刻度逐漸增大,流出的液體的體積是(n-m)mL,B正確;C.滴定管的“0”刻度在上端,滿刻度在下端,滴定管刻度值從上到下刻度逐漸增大,滴定管滿刻度以下還有一段空間沒有刻度,amL滴定管中實(shí)際盛放液體的體積大于amL,因此,一支amL酸式滴定管中盛鹽酸,液面恰好在nmL刻度處,把管內(nèi)液體全部放出,還有滿刻度以下的溶液一并放出,總量超過(a-n)mL,C錯(cuò)誤;D.由C的分析知,一支amL酸式滴定管中盛鹽酸,液面恰好在nmL刻度處,把管內(nèi)液體全部放出,還有滿刻度以下的溶液一并放出,總量超過(a-n)mL,D錯(cuò)誤。13、B【題目詳解】A.在加入硝酸銀溶液之前,首先要加入硝酸中和氫氧化鈉以排除氫氧化銀分解得到氧化銀干擾溴化銀的淡黃色,故A錯(cuò)誤;B.溫度計(jì)水銀球應(yīng)該置于液面之下,該反應(yīng)需要的反應(yīng)溫度170℃,測量的是反應(yīng)液的溫度,故B正確;C.溴乙烷和NaOH醇溶液共熱產(chǎn)生乙烯,通入KMnO4酸性溶液使其褪色,是發(fā)生消去反應(yīng),但是蒸餾出來的乙醇也會使得高錳酸鉀溶液褪色,故C錯(cuò)誤;D.制備新制Cu(OH)2懸濁液時(shí),在試管里加入10%的氫氧化鈉溶液2mL,滴入2%的硫酸銅溶液4~6滴,振蕩即成,過程需要堿過量,故D錯(cuò)誤。故選B?!绢}目點(diǎn)撥】本題涉及鹵代烴的檢驗(yàn)、烯烴的性質(zhì)、溴乙烷的性質(zhì)、新制氫氧化銅堿性懸濁液的制備等,是高考中的常見題型,屬于基礎(chǔ)性試題的考查。試題貼近教材,基礎(chǔ)性強(qiáng),有利于培養(yǎng)學(xué)生規(guī)范嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膶?shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)能力。14、A【題目詳解】平衡膳食寶塔底層的食物需要量多,由下往上,①層為谷類,提供淀粉等糖類,糖類是人體的主要功能物質(zhì),能為人體提供能量,因此每日攝取量最多;②層為瓜果蔬菜類主要提供維生素;③層為肉類等動物性食品;④層為奶制品、豆制品;這兩層主要提供蛋白質(zhì),⑤層為油脂類,能提供脂肪,過量食用會引起肥胖。故選A。【題目點(diǎn)撥】掌握平衡膳食寶塔分層。15、A【分析】根據(jù)反應(yīng)方向的綜合判據(jù),ΔS<0、ΔH<0的反應(yīng),在低溫下能自發(fā)進(jìn)行;反應(yīng)NH4Cl(s)=NH3(g)+HCl(g)的氣體物質(zhì)的量增加;若ΔH>0,ΔS<0,任何溫度下都大于0;加入合適的催化劑能降低反應(yīng)活化能,不能改變反應(yīng)的焓變。【題目詳解】根據(jù)反應(yīng)方向的綜合判據(jù),ΔS<0、ΔH<0的反應(yīng),在低溫下能自發(fā)進(jìn)行,2CaCO3(s)+2SO2(g)+O2(g)=2CaSO4(s)+2CO2(g),氣體物質(zhì)的量減小,ΔS<0,在低溫下能自發(fā)進(jìn)行,所以該反應(yīng)的ΔH<0,故A正確;反應(yīng)NH4Cl(s)=NH3(g)+HCl(g)的氣體物質(zhì)的量增加,所以ΔS>0,故B錯(cuò)誤;若ΔH>0,ΔS<0,任何溫度下都大于0,所以化學(xué)反應(yīng)在任何溫度下都不能自發(fā)進(jìn)行,故C錯(cuò)誤;加入合適的催化劑能降低反應(yīng)活化能,不能改變反應(yīng)的焓變,故D錯(cuò)誤。16、D【題目詳解】A.例如鋁熱反應(yīng)需要在加熱條件下才能進(jìn)行,但為放熱反應(yīng),故A錯(cuò)誤;B.化學(xué)反應(yīng)的能量變化除了熱量外,還有光能等形式的能量轉(zhuǎn)化,如鎂條燃燒放熱發(fā)光,故B錯(cuò)誤;C.例如氫氧化鋇晶體與氯化銨反應(yīng)不需要加熱,是吸熱反應(yīng),故C錯(cuò)誤;D.若反應(yīng)物總能量大于生成物總能量,則反應(yīng)是放熱反應(yīng),反之為吸熱反應(yīng),故D正確;故答案為D。二、非選擇題(本題包括5小題)17、②③⑥CH3COOHCH3COO-+H+NaClO=Na++ClO-小于丙>甲=乙【分析】(1)部分電離的電解質(zhì)為弱電解質(zhì),在水溶液中和熔融狀態(tài)下都不導(dǎo)電的化合物是非電解質(zhì);(2)醋酸是一元弱酸,在水溶液中存在電離平衡;次氯酸鈉是強(qiáng)電解質(zhì),在水溶液中完全電離生成ClO-和Na+;(3)相同溶質(zhì)的弱電解質(zhì)溶液中,溶液濃度越小,電解質(zhì)的電離程度越大;(4)在任何物質(zhì)的水溶液中都存在水的電離平衡,根據(jù)溶液中電解質(zhì)電離產(chǎn)生的離子濃度大小,判斷對水電離平衡影響,等濃度的H+、OH-對水電離的抑制程度相同?!绢}目詳解】(1)①硫酸氫鈉固體屬于鹽,熔融狀態(tài)和在水溶液里均能完全電離,屬于強(qiáng)電解質(zhì);②冰醋酸溶于水后能部分電離出醋酸根離子和氫離子,屬于弱電解質(zhì);③蔗糖在熔融狀態(tài)下和水溶液里均不能導(dǎo)電,屬于化合物,是非電解質(zhì);④氯化氫氣體溶于水完全電離,屬于強(qiáng)電解質(zhì);⑤硫酸鋇屬于鹽,熔融狀態(tài)下完全電離,屬于強(qiáng)電解質(zhì);⑥氨氣本身不能電離出自由移動的離子,屬于化合物,是非電解質(zhì);⑦次氯酸鈉屬于鹽,是你強(qiáng)電解質(zhì);故屬于弱電解質(zhì)的是②;屬于非電解質(zhì)是③⑥;(2)醋酸是一元弱酸,在水溶液中存在電離平衡,電離方程式為:CH3COOHCH3COO-+H+;次氯酸鈉是強(qiáng)電解質(zhì),在水溶液中完全電離生成ClO-和Na+,其電離方程式為NaClO=Na++ClO-;(3)一水合氨是弱電解質(zhì),在溶液里存在電離平衡,氨水的濃度越大,一水合氨的電離程度越小,濃度越小,一水合氨的電離程度越大。甲瓶氨水的濃度是乙瓶氨水的濃度的10倍,根據(jù)弱電解質(zhì)的濃度越小,電離程度越大,可知甲瓶氨水的電離度比乙瓶氨水的電離度小,所以甲、乙兩瓶氨水中c(OH-)之比小于10;(4)有常溫條件下甲、乙、丙三種溶液,甲為0.1mol?L-1的NaOH溶液,c(OH-)=0.1mol/L;乙為0.1mol?L-1的HCl溶液,c(H+)=0.1mol/L,丙為0.1mol?L-1的CH3COOH溶液,由于醋酸是一元弱酸,主要以醋酸分子存在,電離產(chǎn)生的離子濃度很小,所以該溶液中c(H+)<<0.1mol/L,在三種溶液中都存在水的電離平衡:H2OH++OH-,加入的酸電離產(chǎn)生的H+或堿溶液中OH-對水的電離平衡起抑制作用,溶液中離子濃度越大,水電離程度就越小,水電離產(chǎn)生的H+或OH-濃度就越小,甲、乙、丙三種溶液中電解質(zhì)電離產(chǎn)生的離子濃度:甲=乙>丙,則由水電離出的c(OH﹣)的大小關(guān)系為:丙>甲=乙?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查了強(qiáng)弱電解質(zhì)判斷、非電解質(zhì)的判斷、弱電解質(zhì)電離平衡及影響因素、水的電離等知識點(diǎn),清楚物質(zhì)的基本概念進(jìn)行判斷,明確對于弱電解質(zhì)來說,越稀釋,電解質(zhì)電離程度越大;電解質(zhì)溶液中電解質(zhì)電離產(chǎn)生的離子濃度越大,水電離程度就越小。18、醛基酯基取代反應(yīng)或【分析】本題中各主要物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式已經(jīng)給出,因此只要順?biāo)浦奂纯桑y度一般。【題目詳解】(1)B中的含氧官能團(tuán)為醛基和酯基;(2)觀察D和E的結(jié)構(gòu)簡式,不難發(fā)現(xiàn)D上的1個(gè)氫原子被1個(gè)乙基取代形成了一條小尾巴(側(cè)鏈),因此D→E屬于取代反應(yīng);(3)觀察E和F的結(jié)構(gòu)簡式,不難發(fā)現(xiàn)E上的1個(gè)氫原子被1個(gè)含有支鏈的丁基取代,結(jié)合X的分子式不難推出X的結(jié)構(gòu)簡式為;(4)F到G實(shí)際上是F和尿素反應(yīng),脫去兩分子甲醇形成了六元環(huán)的結(jié)構(gòu),我們發(fā)現(xiàn)F中有2個(gè)酯基,尿素中有2個(gè)氨基,兩種各含2個(gè)官能團(tuán)的化合物符合縮聚反應(yīng)的發(fā)生條件,因此二者可以縮聚成;(5)根據(jù)條件,G的分子式為,要含有苯環(huán),其次能和氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng),則一定有酚羥基,還要含有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫,再來看不飽和度,分子中一共有4個(gè)不飽和度,而1個(gè)苯環(huán)恰好是4個(gè)不飽和度,因此分子中除苯環(huán)外再無不飽和鍵,綜上,符合條件的分子有或;(6)采用逆推法,分子中有兩個(gè)酯,一定是2個(gè)羧基和2個(gè)甲醇酯化后得到的,甲醇已有,因此接下來要得到這個(gè)丙二羧酸,羧基可由羥基氧化得到,羥基可由鹵原子水解得到,最后再構(gòu)成四元環(huán)即可:。【題目點(diǎn)撥】在進(jìn)行同分異構(gòu)體的推斷時(shí),不飽和度是一個(gè)有力的工具,對于含氮有機(jī)物來講,每個(gè)N可以多提供1個(gè)H,氨基無不飽和度,硝基則相當(dāng)于1個(gè)不飽和度,據(jù)此來計(jì)算即可。19、(1)①2H++2e-=H2↑;②在金屬活動性順序中,Cu在H后,Cu不能置換出H2;O2+4H++4e-=2H2O(2)①O2濃度越大,其氧化性越強(qiáng),使電壓值增大;②溶液的酸堿性;③排除溶液中的Na+(或SO42-)對實(shí)驗(yàn)的可能干擾;④排除Cu在酸堿性不同的溶液中,其還原性不同對該實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響;溶液酸性越強(qiáng),O2的氧化性越強(qiáng)(介質(zhì)或環(huán)境的pH影響物質(zhì)的氧化性)【解題分析】試題分析:(1)①Ⅰ中鐵主要發(fā)生了析氫腐蝕,其正極發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為:2H++2e-=H2↑,故答案為2H++2e-=H2↑;②銅與氫離子不能發(fā)生自發(fā)的氧化還原反應(yīng);乙同學(xué)認(rèn)為實(shí)驗(yàn)Ⅱ中應(yīng)發(fā)生吸氧腐蝕,其正極發(fā)生還原反應(yīng),氧氣得電子生成氫氧根離子,其正極的電極反應(yīng)式是O2+4H++4e-=2H2O,故答案為在金屬活動性順序中,Cu在H后,Cu不能置換出H2;O2+4H++4e-=2H2O;(2)①實(shí)驗(yàn)Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ的電解質(zhì)相同,不同的是氧氣的濃度不同,出現(xiàn)了電壓表讀數(shù)不同,根據(jù)數(shù)值的相對大小可知,氧氣濃度越大,電壓表的讀數(shù)越高,所以O(shè)2濃度越大,其氧化性越強(qiáng),使電壓值增大,故答案為O2濃度越大,其氧化性越強(qiáng),使電壓值增大;②實(shí)驗(yàn)Ⅳ、Ⅴ是溶液的酸堿性不同,來判斷電壓表的指針偏轉(zhuǎn)情況,所以Ⅳ、Ⅴ進(jìn)行比較,其目的是探究對O2氧化性的酸堿性的影響,故答案為溶液的酸堿性;③實(shí)驗(yàn)Ⅳ中加入Na2SO4溶液的目的是排除溶液中的Na+(或SO42-)對實(shí)驗(yàn)的可能干擾,故答案為排除溶液中的Na+(或SO42-)對實(shí)驗(yàn)的可能干擾;④為達(dá)到丁同學(xué)的目的,經(jīng)討論,同學(xué)們認(rèn)為應(yīng)改用如圖裝置對Ⅳ、Ⅴ重復(fù)進(jìn)行實(shí)驗(yàn),其設(shè)計(jì)意圖是排除Cu在酸堿性不同的溶液中,其還原性不同對該實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響;重復(fù)實(shí)驗(yàn)時(shí),記錄電壓表讀數(shù)依次為c′、d′,且c′>d′,由此得出的結(jié)論是溶液酸性越強(qiáng),O2的氧化性越強(qiáng),故答案為排除Cu在酸堿性不同的溶液中,其還原性不同對該實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響;溶液酸性越強(qiáng),O2的氧化性越強(qiáng)(介質(zhì)或環(huán)境的pH影響物質(zhì)的氧化性)??键c(diǎn):考查了原電池原理的工作原理的相關(guān)知識。20、取代反應(yīng)淺黃色沉淀除去HBr中混有的溴蒸氣HBr=H++Br-Fe3++3OH-=Fe(OH)3↓干燥苯CDEF【解題分析】(1)A中是苯和液溴發(fā)生反應(yīng)的裝置,反應(yīng)方程式為:;該反應(yīng)為取代反應(yīng);(2)裝置A中產(chǎn)生溴苯液體,HBr氣體,同時(shí)還有未反應(yīng)的溴蒸汽,故C裝置的作用是除去HBr中混有的溴蒸氣,D裝置的作用是檢驗(yàn)HBr氣體,E裝置的作用是除去HBr氣體,反應(yīng)開始后,可觀察到D中石蕊溶液變紅,E中產(chǎn)生AgBr淺黃色沉淀,D中溶液變紅的原因是HB顯酸性,用相關(guān)化學(xué)用語解釋為

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