2024屆黑龍江省哈爾濱市哈爾濱師大附中高二化學(xué)第一學(xué)期期中考試模擬試題含解析_第1頁
2024屆黑龍江省哈爾濱市哈爾濱師大附中高二化學(xué)第一學(xué)期期中考試模擬試題含解析_第2頁
2024屆黑龍江省哈爾濱市哈爾濱師大附中高二化學(xué)第一學(xué)期期中考試模擬試題含解析_第3頁
2024屆黑龍江省哈爾濱市哈爾濱師大附中高二化學(xué)第一學(xué)期期中考試模擬試題含解析_第4頁
2024屆黑龍江省哈爾濱市哈爾濱師大附中高二化學(xué)第一學(xué)期期中考試模擬試題含解析_第5頁
已閱讀5頁,還剩10頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

2024屆黑龍江省哈爾濱市哈爾濱師大附中高二化學(xué)第一學(xué)期期中考試模擬試題注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、下列有關(guān)化學(xué)用語表示正確的是A.-CHO的電子式:B.丙烷分子的比例模型為:C.2-乙基-1,3-丁二烯的鍵線式:D.鄰羥基苯甲酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:2、生活和生產(chǎn)中人們采用多種方法防止金屬腐蝕,其中保護(hù)輪船外殼的常用方法是()A.涂保護(hù)層 B.改變金屬結(jié)構(gòu)C.犧牲陽極的陰極保護(hù)法 D.外加電流的陰極保護(hù)法3、以石墨作電極,電解下列物質(zhì)的水溶液,溶液的pH值一定保持不變的是A.H2SO4 B.NaOH C.NaCl D.K2SO44、取代反應(yīng)是有機(jī)化學(xué)中一類重要的反應(yīng),下列反應(yīng)不屬于取代反應(yīng)的是A.B.C.D.5、下列溶液中微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是()A.室溫下,向0.01mol·L-1NH4HSO4溶液中滴加NaOH溶液至中性:c平(Na+)>c平()>c平()>c平(OH-)=c平(H+)B.0.1mol·L-1NaHCO3溶液:c平(Na+)>c平(OH-)>c平()>c平(H+)C.Na2CO3溶液:c平(OH-)-c平(H+)=c平()+c平(H2CO3)D.25℃時(shí),pH=4.75、濃度均為0.1mol·L-1的CH3COOH、CH3COONa混合溶液:c平(CH3COO-)+c平(OH-)<c平(CH3COOH)+c平(H+)6、具有下列電子排布式的原子中,半徑最大的是()A.1s22s22p63s23p1 B.1s22s22p3 C.1s22s22p2 D.1s22s22p63s23p47、0.1mol·L-1氨水10mL,加蒸餾水稀釋到1L后,下列變化中正確的是①電離程度增大②c(NH3·H2O)增大③NH數(shù)目增多④c(OH-)增大⑤導(dǎo)電性增強(qiáng)⑥c(H+)增大A.①②③ B.①③⑤ C.①③⑥ D.②④⑥8、氮?dú)馐侵苽浜衔锏囊环N重要物質(zhì),而含氮化合物的用途廣泛,兩個(gè)常見的固氮反應(yīng)的平衡常數(shù)的對(duì)數(shù)值(lgK)與溫度的關(guān)系如圖所示:①N2+3H2?2NH3②N2+O2?2NO;根據(jù)圖中的數(shù)據(jù)判斷下列說法正確的是()A.反應(yīng)①和②均為放熱反應(yīng)B.升高溫度,反應(yīng)①的反應(yīng)速率減小C.在1000℃時(shí),反應(yīng)①和反應(yīng)②體系中N2的濃度一定相等D.在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,利用反應(yīng)①固氮和利用反應(yīng)②固氮反應(yīng)程度相差很大9、常用特定圖案來識(shí)別危險(xiǎn)化學(xué)品的類別。下列組合中圖案與化學(xué)品性質(zhì)相符的是A.H2 B.濃鹽酸 C.濃硫酸 D.CO210、用惰性電極電解某溶液時(shí),發(fā)現(xiàn)兩極只有H2和O2生成。則電解一段時(shí)間后,下列有關(guān)該溶液(與電解前同溫度)的說法中,正確的有①該溶液的PH可能增大;②該溶液的PH可能減小;③該溶液的PH可能不變;④該溶液的濃度可能增大;⑤該溶液的濃度可能不變;⑥該溶液的濃度可能減小。A.三種 B.四種 C.五種 D.六種11、用0.1000mol/LNaOH溶液滴定20.00mL未知濃度的鹽酸(酚酞作指示劑)的滴定曲線如圖所示。下列說法正確的是()A.水的電離程度:a<bB.鹽酸的物質(zhì)的量濃度為0.010mol/LC.指示劑剛變色時(shí),說明鹽酸與NaOH恰好完全反應(yīng)D.當(dāng)?shù)渭覰aOH溶液30.00mL時(shí)(忽略反應(yīng)前后體積變化),該混合液的pH=1+lg512、下列離子方程式中正確的是A.氯氣與水反應(yīng):Cl2+H2O2H++ClO-+Cl-B.鐵與稀硫酸反應(yīng):2Fe+6H+=2Fe3++3H2↑C.鉛蓄電池放電時(shí)的正極反應(yīng):PbO2+4H++SO42-+2e-=PbSO4+2H2OD.用銅電極電解硫酸銅溶液:2Cu2++2H2O=2Cu+O2↑+4H+13、一定溫度下,在密閉容器中X、Y、Z、W四種氣體的初始濃度和平衡濃度如表所示,下列說法不正確的是物質(zhì)XYZW初始濃度/mol·L-10.50.500平衡濃度/mol·L-10.10.10.40.4A.反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),X的體積分?jǐn)?shù)為10%B.該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)K=16C.保持溫度不變?cè)龃髩簭?qiáng),反應(yīng)速率加快,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)D.若X、Y的初始濃度均為0.8mol·L-1,則達(dá)到平衡時(shí),W的濃度為0.64mol·L-114、下列電子排布式或電子排布圖正確的是()A.O的電子排布圖:B.Ca的電子排布式:1s22s22p63s23p63d2C.N的電子排布圖:D.Br-的電子排布式:[Ar]3d104s24p615、在某溫度時(shí),測(cè)得純水中的c(H+)=2.0×10-7mol·L-1,則c(OH-)為()A.2.0×10-7mol·L-1 B.0.1×10-7mol·L-1 C.mol·L-1 D.無法確定16、春季來臨時(shí)需要給樹木的根部刷石灰,以防止樹木的病蟲害,這利用了蛋白質(zhì)的A.變性B.水解C.鹽析D.顏色反應(yīng)二、非選擇題(本題包括5小題)17、溶液中可能有下列陰離子中的一種或幾種:SO42-、SO32-、CO32-、Cl-。⑴當(dāng)溶液中有大量H+存在時(shí),則不可能有______________________存在。⑵當(dāng)溶液中有大量Ba2+存在時(shí),則不可能有______________________存在。⑶當(dāng)溶液中有_____________和_______________的陽離子存在時(shí),上述所有陰離子都不可能存在。18、近來有報(bào)道,碘代化合物E與化合物H在Cr-Ni催化下可以發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng),合成一種多官能團(tuán)的化合物Y,其合成路線如下:已知:RCHO+CH3CHORCH=CHCHO+H2O回答下列問題:(1)A的化學(xué)名稱是____________________,E的分子式________________。(2)由A生成B、G生成H的反應(yīng)類型分別是____________、______________。(3)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為.________________________。(4)Y中含氧官能團(tuán)的名稱為________________。(5)E與F在Cr-Ni催化下也可以發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng),產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_________________。19、實(shí)驗(yàn)室中有一未知濃度的稀鹽酸,某學(xué)生為測(cè)定鹽酸的濃度在實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)。請(qǐng)你完成下列填空:步驟一:配制250mL0.10mol/LNaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液。步驟二:取20.00mL待測(cè)稀鹽酸放入錐形瓶中,并滴加2~3滴酚酞溶液作指示劑,用自己配制的標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液進(jìn)行滴定。重復(fù)上述滴定操作3次,記錄數(shù)據(jù)如下。實(shí)驗(yàn)編號(hào)NaOH溶液的濃度(mol/L)滴定完成時(shí),消耗NaOH溶液的體積(mL)待測(cè)鹽酸溶液的體積(mL)10.1020.0220.0020.1020.0020.0030.1019.9820.00(1)步驟一需要用托盤天平稱量氫氧化鈉固體的質(zhì)量為__________g,配制標(biāo)準(zhǔn)溶液除用到玻璃棒和燒杯,還需要的玻璃儀器有________________(2)步驟二中量取20.00mL的稀鹽酸用到的儀器是____________。判斷滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是______________________________________________(3)根據(jù)上述數(shù)據(jù),可計(jì)算出該鹽酸的濃度為______________________(4)在上述實(shí)驗(yàn)中,下列操作(其他操作正確)會(huì)造成測(cè)定結(jié)果(待測(cè)液濃度值)偏高的有(_______)A.配制標(biāo)準(zhǔn)溶液定容時(shí),加水超過刻度B.錐形瓶水洗后直接裝待測(cè)液C.酸式滴定管水洗后未用待測(cè)稀鹽酸溶液潤(rùn)洗D.滴定到達(dá)終點(diǎn)時(shí),仰視讀出滴定管讀數(shù);E.堿式滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定后消失20、某研究性學(xué)習(xí)小組利用H2C2O4溶液和酸性KMnO4溶液之間的反應(yīng)來探究“外界條件改變對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響”。回答下面問題:(1)寫出該反應(yīng)的離子方程式___。(2)已如隨著反應(yīng)進(jìn)行試管的溫度升高,化學(xué)反應(yīng)速率與時(shí)間的關(guān)系如圖:①時(shí)間t1以前反應(yīng)速率增大的可能原因是____。②時(shí)間t1以后反應(yīng)速率又緩慢慢下降的原因是___。(3)某同學(xué)探究“外界條件改變對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響”進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):實(shí)驗(yàn)序號(hào)實(shí)驗(yàn)溫度/K參加反應(yīng)的物質(zhì)溶液顏色褪至無色時(shí)所需時(shí)間/sKMnO4溶液(含硫酸)H2C2O4溶液H2OV/mLc/mol·L-1V/mLc/mol·L-1V/mLA29320.0240.108BT20.0230.11t1C31320.02V0.10t2①通過A與B,A與C進(jìn)行對(duì)比實(shí)驗(yàn),填寫下列數(shù)值,T=___;V=__;②根據(jù)上述A、B對(duì)比實(shí)驗(yàn)得出的結(jié)論是__;根據(jù)上述A、C對(duì)比實(shí)驗(yàn)得出的結(jié)論是____。21、氮、硫及其化合物在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)生活中有著重要作用?;卮鹣铝袉栴}:(1)有人設(shè)想利用CO還原SO2。已知S和CO的燃燒熱分別是296.0kJ·mol?1、283.0kJ·mol?1,請(qǐng)寫出CO還原SO2的生成CO2和S(s)熱化學(xué)方程式________________。(2)某科研小組研究臭氧氧化??堿吸收法同時(shí)脫除SO2和NO工藝,氧化過程反應(yīng)原理及反應(yīng)熱、活化能數(shù)據(jù)如下:反應(yīng)Ⅰ:NO(g)+O3(g)NO2(g)+O2(g)△H1=-200.9kJ?mol?1Ea1=3.2kJ?mol?1反應(yīng)Ⅱ:SO2(g)+O3(g)SO3(g)+O2(g)△H2=-241.6kJ?mol?1Ea2=58kJ?mol?1已知該體系中臭氧發(fā)生分解反應(yīng):2O3(g)3O2(g)。請(qǐng)回答:其它條件不變,每次向容積為2L的反應(yīng)器中充入含2.0molNO、2.0molSO2的模擬煙氣和4.0molO3,改變溫度,反應(yīng)相同時(shí)間t后體系中NO和SO2的轉(zhuǎn)化率如圖所示:①由圖1可知相同溫度下NO的轉(zhuǎn)化率遠(yuǎn)高于SO2,結(jié)合題中數(shù)據(jù)分析其可能原因_____________________________________________________________________________。②下列說法正確的是________。A.Q點(diǎn)一定為平衡狀態(tài)點(diǎn)B.其它條件不變,若擴(kuò)大反應(yīng)器的容積可提高NO和SO2的轉(zhuǎn)化率C.溫度高于200℃后,NO和SO2的轉(zhuǎn)化率隨溫度升高顯著下降、最后幾乎為零D.臭氧氧化過程不能有效地脫除SO2,但后續(xù)步驟堿吸收可以有效脫硫③假設(shè)100℃時(shí)P、Q均為平衡點(diǎn),此時(shí)反應(yīng)時(shí)間為5min,發(fā)生分解反應(yīng)的臭氧占充入臭氧總量的10%,則體系中剩余O3的物質(zhì)的量是___________;SO2的平均反應(yīng)速率為________;反應(yīng)Ⅰ在此時(shí)的平衡常數(shù)為_______________。

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、C【解題分析】試題分析:A、O原子最外層應(yīng)有8個(gè)電子,因此A錯(cuò)誤。B、B是丙烷分子的球棍模型為,因此B錯(cuò)誤。C.二烯烴的命名應(yīng)以包含2個(gè)碳碳雙鍵在內(nèi)的含碳最多的碳鏈為主鏈,因此2-乙基-1,3-丁二烯鍵線式為因此C正確。D.羧基和羥基位于苯環(huán)的間位,因此D錯(cuò)誤。考點(diǎn):有關(guān)有機(jī)物的化學(xué)用語的考察。2、C【分析】活潑金屬為負(fù)極,正極上是氧氣的還原反應(yīng),正極的金屬不會(huì)參與化學(xué)反應(yīng),被保護(hù),這種金屬的保護(hù)方法稱為犧牲陽極的陰極保護(hù)法;外加電流的陰極保護(hù)法防護(hù)金屬的原理是:向被腐蝕金屬結(jié)構(gòu)物表面施加一個(gè)外加電流,被保護(hù)結(jié)構(gòu)物成為陰極,從而使得金屬腐蝕發(fā)生的電子遷移得到抑制,避免或減弱腐蝕的發(fā)生,據(jù)此分析作答。【題目詳解】保護(hù)輪船外殼的常用方法是船殼上鑲?cè)胍恍┗顫娊饘偃玟\塊,鋅塊作負(fù)極,與船體、電解質(zhì)溶液構(gòu)成原電池,船體作原電池的正極,被保護(hù),該方法利用的是犧牲陽極的陰極保護(hù)法,故C項(xiàng)符合題意。答案選C。3、D【分析】電解時(shí),根據(jù)溶液中離子放電順序判斷電解后溶液中氫離子濃度和氫氧根離子濃度的相對(duì)大小如何改變,如果電解后溶液中氫離子濃度大于氫氧根離子濃度,溶液呈酸性,如果氫氧根離子濃度大于氫離子濃度,溶液呈堿性,如果兩者相等則溶液呈中性?!绢}目詳解】A.電解H2SO4,溶液中氫離子、氫氧根離子放電,相當(dāng)于電解水,導(dǎo)致溶液中H2SO4的濃度增大,溶液的pH值減小,A錯(cuò)誤;B.電解NaOH,溶液中氫離子、氫氧根離子放電,相當(dāng)于電解水,導(dǎo)致溶液中氫氧化鈉的濃度增大,溶液的pH值增大,B錯(cuò)誤;C.電解NaCl,溶液中氫離子、氯離子放電,所以溶液中氫離子濃度逐漸減小,OH-濃度增大,pH值逐漸變大,C錯(cuò)誤;D.電解K2SO4溶液,溶液中氫離子、氫氧根離子放電,相當(dāng)于電解水,導(dǎo)致溶液中硫酸鈉的濃度增大,但溶液中氫離子和氫氧根離子的濃度不變,所以溶液的pH值保持不變,D正確;故合理選項(xiàng)是D?!绢}目點(diǎn)撥】本題以電解原理為載體考查了電解質(zhì)溶液中離子的放電順序,電解電解質(zhì)溶液時(shí),有電解水型,如電解硫酸鈉溶液;有電解電解質(zhì)型,如電解氯化銅溶液;有電解電解質(zhì)和水型,如電解氯化鈉溶液,掌握離子放電順序,根據(jù)溶液中c(H+)、c(OH-)相對(duì)大小判斷溶液的酸堿性。4、A【解題分析】考查重要的有機(jī)反應(yīng)類型之一——取代反應(yīng),需要準(zhǔn)確理解其含義。【題目詳解】A項(xiàng):從一個(gè)乙醇分子中脫去一個(gè)水分子生成不飽和化合物乙烯,屬于消去反應(yīng);B項(xiàng):有機(jī)物苯分子中一個(gè)氫原子被一個(gè)溴原子代替生成溴苯,屬于取代反應(yīng);C項(xiàng):一個(gè)乙醇分子的羥基氫原子被另一個(gè)乙醇分子的乙基所代替,屬于取代反應(yīng);D項(xiàng):溴乙烷分子的溴原子被羥基所代替,屬于取代反應(yīng)。本題選A。5、A【題目詳解】A.向0.01mol·L-1NH4HSO4溶液中滴加NaOH溶液至中性,溶液中應(yīng)存在和NH3?H2O,則c()>c(),溶液呈中性,則c平(OH-)=c平(H+),結(jié)合電荷守恒可知c平(Na+)>c平()>c平()>c平(OH-)=c平(H+),選項(xiàng)A正確;B.0.1mol·L-1NaHCO3溶液中,碳酸氫根離子水解顯堿性,則c平(Na+)>c平()>c平(OH-)>c平(H+),選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.Na2CO3溶液中存在電荷守恒:c平(Na+)+c平(H+)=c平()+2c平()+c平(OH-),物料守恒:c平(Na+)=2[c平()+c平(H2CO3)+c平()],二者聯(lián)式可得c平(OH-)-c平(H+)=c平()+2c平(H2CO3),選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.由電荷守恒可知,c平(CH3COO-)+c平(OH-)=c平(Na+)+c平(H+),pH=4.75,電離大于水解,則c平(CH3COO-)<c平(Na+),則c平(CH3COO-)+c平(OH-)>c平(CH3COOH)+c平(H+),選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選A。6、A【題目詳解】核外電子排布:A.1s22s22p63s23p1B.1s22s22p3C.1s22s22p2D.1s22s22p63s23p4,則A為Al、B為N、C為C、D為S,同周期自左而右原子半徑減小,同主族自上而下原子半徑增大,故原子半徑:Al>C>N,Al>S,故Al原子半徑最大,即A的原子半徑最大,故選A。7、C【分析】NH3·H2O作為弱電解質(zhì)加水稀釋,電離平衡向右移動(dòng),電離程度增大,c(NH3·H2O)減小,NH4+和OH-的數(shù)目增多,但c(OH-)、c(NH4+)減小,導(dǎo)致溶液的導(dǎo)電性減弱;由于KW不變,c(OH-)減小,所以c(H+)增大?!绢}目詳解】①因加水促進(jìn)弱電解質(zhì)的電離,則氨水的電離程度增大,故①正確;②加水時(shí)電離平衡正向移動(dòng),n(NH3?H2O)減小,且溶液的體積變大,則c(NH3?H2O)減小,故②錯(cuò)誤;③加水時(shí)電離平衡正向移動(dòng),n(NH4+)增大,由N=n×NA,則NH4+數(shù)目增多,故③正確;④加水時(shí)電離平衡正向移動(dòng),n(OH-)增大,但溶液的體積變大,則c(OH-)減小,故④錯(cuò)誤;⑤加水稀釋時(shí),溶液中的離子的濃度減小,則導(dǎo)電性減弱,故⑤錯(cuò)誤;由于KW不變,c(OH-)減小,所以c(H+)增大,故⑥正確;選C。【題目點(diǎn)撥】本題考查了弱電解質(zhì)的電離,明確弱電解質(zhì)電離程度與溶液濃度的關(guān)系是解本題關(guān)鍵,知道稀釋過程中各種微粒濃度變化,特別是在溫度不變的情況下,KW不變,若c(OH-)減小,則c(H+)增大。8、D【題目詳解】A.①的反應(yīng)平衡常數(shù)隨著溫度升高而減小,說明正反應(yīng)為放熱反應(yīng),②的反應(yīng)平衡常數(shù)隨著溫度升高而增大,說明正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),故錯(cuò)誤;B.升溫,反應(yīng)速率加快,故錯(cuò)誤;C.在1000℃時(shí),反應(yīng)①和反應(yīng)②的平衡常數(shù)相等,但不確定體系中N2的濃度,故錯(cuò)誤;D.標(biāo)況下兩個(gè)反應(yīng)的平衡常數(shù)差距較大,故固氮的反應(yīng)程度相差很大,故正確。故選D。【題目點(diǎn)撥】掌握溫度和平衡常數(shù)的關(guān)系,以及平衡常數(shù)和反應(yīng)程度的關(guān)系,即平衡常數(shù)越大,說明反應(yīng)進(jìn)行的程度越大。9、A【題目詳解】A.氫氣是可燃性氣體,故正確;B.濃鹽酸不能燃燒,故錯(cuò)誤;C.濃硫酸具有腐蝕性,故錯(cuò)誤;D.二氧化碳沒有腐蝕性,故錯(cuò)誤。故選A。10、C【題目詳解】用惰性電極電解某溶液時(shí),發(fā)現(xiàn)兩極只有H2和O2生成,這說明電解的實(shí)質(zhì)是電解水。①正確,例如溶質(zhì)是氫氧化鈉;②正確,例如溶質(zhì)可能是硫酸;③④正確,例如溶質(zhì)可能是硝酸鈉;⑤也是正確的,例如如果原溶液是飽和的硫酸鈉溶液等,但溶質(zhì)的濃度是不可能減小的,⑥不正確,答案選C。11、A【題目詳解】A.NaOH+HCl=NaCl+H2O,當(dāng)兩者恰好反應(yīng)時(shí),溶質(zhì)只有NaCl,溶液的pH=7,此時(shí)NaOH的體積是20mL,所以a、b兩點(diǎn)均未完全反應(yīng),還有鹽酸剩余,對(duì)水的電離均起到抑制作用,根據(jù)溶液的pH值,a點(diǎn)pH較小,a點(diǎn)HCl濃度較高,對(duì)水的電離的抑制作用更強(qiáng),所以a點(diǎn)水的電離程度更小,A項(xiàng)正確;B.當(dāng)NaOH的體積是20mL,兩者恰好完全反應(yīng),,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.指示劑剛變色,可能是完成了局部反應(yīng),應(yīng)當(dāng)?shù)戎甘緞┳兩笤俚纫欢螘r(shí)間,使反應(yīng)充分進(jìn)行,才能判斷是否恰好反應(yīng),正確的操作為當(dāng)指示劑變色后半分鐘,體系顏色沒有變化,才能說明完全反應(yīng),C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.此時(shí)NaOH溶液過量,剩余的,,,D項(xiàng)錯(cuò)誤12、C【題目詳解】A.氯氣與水反應(yīng)生成鹽酸和次氯酸,次氯酸不能拆成離子形式,故錯(cuò)誤;B.鐵與稀硫酸反應(yīng)生成硫酸亞鐵和氫氣,故錯(cuò)誤;C.鉛蓄電池放電時(shí),正極為二氧化鉛得電子發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)為:PbO2+4H++SO42-+2e-=PbSO4+2H2O,故正確;D.用銅電極電解硫酸銅溶液時(shí),銅做陽極,失去電子生成銅離子,銅做陰極,溶液中銅離子得到電子生成銅單質(zhì),故反應(yīng)2Cu2++2H2O=2Cu+O2↑+4H+是錯(cuò)誤的。故選C。13、C【題目詳解】達(dá)到平衡狀態(tài)各物質(zhì)反應(yīng)量X、Y、Z、W物質(zhì)的量為0.4,04,0.4,0.4,反應(yīng)的化學(xué)方程式為X+YZ+W。A.平衡后體積分?jǐn)?shù)=×100%=,正確;B.平衡常數(shù)等于生成物平衡濃度冪之積除以反應(yīng)物平衡濃度冪之積,K=,正確;C.依據(jù)消耗物質(zhì)的物質(zhì)的量等于化學(xué)方程式計(jì)量數(shù)之比書寫化學(xué)方程式為X+YZ+W,依據(jù)化學(xué)平衡移動(dòng)原理分析,增大壓強(qiáng)反應(yīng)速率增大,平衡不移動(dòng),錯(cuò)誤;D.反應(yīng)前后氣體體積不變,同倍數(shù)增大起始量,平衡量同倍數(shù)增加,若X、Y的初始濃度均為0.8

mol?L-1,相同條件下達(dá)到平衡,W的濃度為0.64

mol?L-1

,正確。14、D【題目詳解】A.中O的電子排布圖違背洪特規(guī)則;

B.Ca的電子排布式:1s22s22p63s23p63d2中Ca的電子排布式違背能量最低原理;

C中N的電子排布圖違背泡利原理;

D.Br-的電子排布式:[Ar]3d104s24p6符合規(guī)律,故D正確;答案:D。15、A【題目詳解】純水呈中性,氫離子濃度與氫氧根濃度相等,則純水中c(H+)=c(OH-)=2.0×10-7mol/L;答案為A?!绢}目點(diǎn)撥】特別注意,不能根據(jù)水的離子積進(jìn)行相關(guān)計(jì)算。16、A【解題分析】石灰可以使病蟲的蛋白質(zhì)變性,失去生理活性。故A正確;B.水解不符合題意;C.鹽析水解不符合題意;D.顏色反應(yīng)水解不符合題意;答案:A。二、非選擇題(本題包括5小題)17、SO32-、CO32-SO42-、SO32-、CO32-Ba2+Ag+【分析】(1)當(dāng)溶液中有大量H+存在時(shí),與H+反應(yīng)的離子不能大量存在;(2)當(dāng)溶液中有大量Ba2+存在時(shí),與Ba2+反應(yīng)的離子不能大量存在;(3)當(dāng)溶液中有Ba2+時(shí),SO42-、SO32-、CO32-不能大量存在;當(dāng)溶液含有Ag+離子時(shí),Cl-不能大量存在?!绢}目詳解】(1)當(dāng)溶液中有大量H+存在時(shí),SO32-、CO32-與H+反應(yīng)生成氣體而不能大量存在,故答案為SO32-、CO32-;(2)當(dāng)溶液中有大量Ba2+存在時(shí),SO42-、SO32-、CO32-與Ba2+分別反應(yīng)生成沉淀而不能大量存在,故答案為SO42-、SO32-、CO32-;(3)當(dāng)溶液中有Ba2+時(shí),SO42-、SO32-、CO32-不能大量存在,當(dāng)溶液含有Ag+離子時(shí),Cl-不能大量存在,故答案為Ba2+、Ag+。【題目點(diǎn)撥】本題考查離子共存問題,題目難度不大,注意常見生成沉淀或氣體的離子之間的反應(yīng)。18、丙炔C6H9O2I取代反應(yīng)加成反應(yīng)羥基、酯基【分析】丙炔與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成,和NaCN發(fā)生取代反應(yīng)生成,水解為,和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成;由RCHO+CH3CHORCH=CHCHO+H2O反應(yīng)可知F是苯甲醛,G是。據(jù)此解答。【題目詳解】(1)A是,化學(xué)名稱是丙炔,E的鍵線式是,分子式是C6H9O2I;(2)A生成B是丙炔與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成,反應(yīng)類型是取代反應(yīng);G生成H是與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成,反應(yīng)類型是加成反應(yīng);(3)根據(jù)以上分析,D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;(4)Y是,含氧官能團(tuán)的名稱為羥基、酯基;(5)根據(jù)E和H反應(yīng)生成Y,E與苯甲醛在Cr-Ni催化下發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)生成。【題目點(diǎn)撥】本題考查有機(jī)推斷,根據(jù)反應(yīng)條件和流程圖正確推斷有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是解題關(guān)鍵,注意掌握常見官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),“逆推法”是進(jìn)行有機(jī)推斷的方法之一。19、1.0250mL容量瓶,膠頭滴管酸式滴定管最后一滴NaOH溶液加入時(shí),溶液顏色恰好由無色變?yōu)椋\)紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色0.10mol/LADE【解題分析】試題分析:(1)配制250mL0.1000mol/LNaOH溶液需要NaOH0.025mol,質(zhì)量為1.0g。需要的儀器有玻璃棒、燒杯、250mL容量瓶、膠頭滴管、量筒。(2)步驟二中量取20.00mL稀鹽酸用酸式滴定管,終點(diǎn)的現(xiàn)象是滴加最后一滴NaOH溶液,溶液恰好由無色變?yōu)椋\)紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色。(3)四次實(shí)驗(yàn)平均消耗氫氧化鈉溶液20.00mL,氫氧化鈉溶液濃度為0.1mol/L,鹽酸體積為20.00mL,所以鹽酸濃度為0.1mol/L。(4)配制標(biāo)準(zhǔn)溶液定容時(shí),加水超過刻度,氫氧化鈉濃度偏低,所以標(biāo)定鹽酸濃度偏大;錐形瓶水洗后直接裝待測(cè)液,對(duì)結(jié)果無影響;酸式滴定管水洗后未用待測(cè)稀鹽酸溶液潤(rùn)洗,鹽酸濃度偏低;滴定到達(dá)終點(diǎn)時(shí),仰視讀出滴定管讀數(shù),氫氧化鈉溶液體積偏大,鹽酸濃度偏大;堿式滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定后消失,氫氧化鈉溶液體積偏大,鹽酸濃度偏大??键c(diǎn):中和滴定點(diǎn)評(píng):中和滴定誤差分析關(guān)鍵是看滴定管中溶液體積變化。20、2+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O該反應(yīng)是放熱反應(yīng),溫度升高,反應(yīng)速率加快隨著反應(yīng)的進(jìn)行,反應(yīng)物濃度逐漸減小,反應(yīng)速率變慢2934增大反應(yīng)物濃度,反應(yīng)速率加快升高溫度,反應(yīng)速率加快【題目詳解】(1)H2C2O4溶液和酸性KMnO4溶液之間的反應(yīng)為草酸溶液與酸性KMnO4溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成硫酸錳、硫酸鉀、二氧化碳和水,反應(yīng)的離子方程式為2+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O,故答案為:2+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O;(2)①由隨著反應(yīng)進(jìn)行試管的溫度升高可知,該反應(yīng)為放熱反應(yīng),反應(yīng)放出的熱量使反應(yīng)溫度升高,溫度升高反應(yīng)速率加快,t1以前,溫度升高對(duì)反應(yīng)速率的影響大于反應(yīng)物濃度減小對(duì)反應(yīng)速率的影響,反應(yīng)速率加快,故答案為:該反應(yīng)是放熱反應(yīng),溫度升高,反應(yīng)速率加快;②隨著反應(yīng)的進(jìn)行,反應(yīng)物濃度逐漸減小,反應(yīng)物濃度減小,反應(yīng)速率減小,t1以后,反應(yīng)物濃度減小對(duì)反應(yīng)速率的影響大于溫度升高對(duì)反應(yīng)速率的影響,反應(yīng)速率變慢,故答案為:隨著反應(yīng)的進(jìn)行,反應(yīng)物濃度逐漸減小,反應(yīng)速率變慢;(3)①由變量唯一化可知,A與B探究反應(yīng)物濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響,則A與B的反應(yīng)溫度相同,T=293;A與C探究反應(yīng)溫度對(duì)反應(yīng)速率的影響,則A與C中草酸的濃度相同,V=4,故答案為:293;4;②由A與B對(duì)比實(shí)驗(yàn)得出的實(shí)驗(yàn)結(jié)論為在其他條件相同時(shí),增大反應(yīng)物濃度,反應(yīng)速率加快;由A、C對(duì)比實(shí)驗(yàn)得出的結(jié)論為在其他條件相同時(shí),升高溫度,反應(yīng)速率加快,故答案為:增大反應(yīng)物濃度,反應(yīng)速率加快;升高溫度,反應(yīng)速率加快。21、2CO(g)+SO2(g)=2CO2(g)+S(s)ΔH=-270kJ·mol?1反應(yīng)Ⅰ的活化能小于反應(yīng)Ⅱ,相同條件下更易發(fā)生反應(yīng)CD1.4mol0.06mol/(L·min)8【分析】(1)燃燒熱是指101kPa,1mol可燃物完全燃燒生成穩(wěn)定氧化物放出的熱量,寫熱化學(xué)方程式,根據(jù)蓋斯定律計(jì)算得到CO還原SO2的生成CO2和S(s)熱化學(xué)方程式;(2)①反應(yīng)活化能越小反應(yīng)越容易進(jìn)行;②A.圖象為反應(yīng)相同時(shí)間t后的轉(zhuǎn)化率,反應(yīng)經(jīng)歷時(shí)間t后,并不一定達(dá)到化學(xué)平衡;B.其它條件不變,若擴(kuò)大反應(yīng)器的容積,相當(dāng)于對(duì)反應(yīng)減壓,考慮到O3的分解反應(yīng),利于臭氧分解為O2,O3濃度減小,不利于反應(yīng)正向進(jìn)行;C.根據(jù)圖象,溫度高于200℃后,NO和SO2的轉(zhuǎn)化率隨溫度升高顯著下降、最后幾乎為零;D.脫除SO2過程反應(yīng)不易進(jìn)行,轉(zhuǎn)化率較低,后續(xù)步驟堿吸收可以有效脫硫;③其它條件不變,每次向容積為2L的反應(yīng)器中充入含2.0molNO、2.0molSO2的模擬煙氣和4.0molO3,反應(yīng)Ⅰ中NO轉(zhuǎn)化率為80%,反應(yīng)的NO為1.6mol,反應(yīng)的O3為1.6mol;反應(yīng)Ⅱ中SO2的轉(zhuǎn)化率30%,反應(yīng)的二氧化硫0.6mol,反應(yīng)的O3為0.6mol;2O3(g)3O2(g),發(fā)生分解反應(yīng)的臭氧占充入臭氧總量的10%,為0.4mol,則體系中剩余O3的物質(zhì)的量=4.0mol-1.6mol-0.6mol-0.4mol=1.4mol;SO2的平均反應(yīng)速率由公式:反應(yīng)速率=△c/△t計(jì)算。平衡狀態(tài)下O2物質(zhì)的量=1.6mol+0.6mol+0.6mol=2.8mol,O3物質(zhì)的量1.4mol,

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論