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丁苯橡膠生產(chǎn)工藝設(shè)計(jì)高聚物合成典型生產(chǎn)過(guò)程單體、溶劑聚合機(jī)理實(shí)施方法成品產(chǎn)品后處理產(chǎn)物分離引發(fā)劑等單體、溶劑回收
2.研究如何利用丁苯橡膠生產(chǎn)工藝過(guò)程,分析并掌握主要崗位的工作任務(wù)及操作要點(diǎn)。
1.依據(jù)聚合機(jī)理分析丁苯橡膠生產(chǎn)需要那些原料?各原料作用?能根據(jù)生產(chǎn)原理繪制工藝流程框圖。選擇原則:依據(jù)產(chǎn)品用途所要求的產(chǎn)品形態(tài)和產(chǎn)品成本。
自由基懸浮聚合自由基乳液聚合溶液聚合自由基、離子、配位本體聚合自由基、離子、配位一、自由基共聚合反應(yīng)的工業(yè)實(shí)施方法
單體、引發(fā)劑和水在乳化劑作用下,并在形成的乳狀液中進(jìn)行聚合反應(yīng)的方法.乳液聚合乳化劑引發(fā)劑水單體助劑體系組成各組分作用1單體--油溶性單體2引發(fā)劑—水溶性引發(fā)劑單獨(dú)、復(fù)合使用3水--去離子水,分散和傳熱介質(zhì)4乳化劑--能使油水混合物變成乳狀液的物質(zhì)5助劑--相對(duì)分子質(zhì)量調(diào)節(jié)劑、潤(rùn)滑劑、增塑劑等乳液聚合是單體、引發(fā)劑和水在乳化劑作用下形成的乳狀液中進(jìn)行的聚合反應(yīng)。(1)乳液聚合的體系組成及優(yōu)缺點(diǎn)油溶性去離子水表面活性劑
水溶性單體引發(fā)劑水乳化劑水作分散介質(zhì),傳熱控溫容易;可在低溫下聚合;Rp快,分子量高;可直接得到聚合物乳膠。要得到固體聚合物,后處理麻煩,成本較高;難以除盡乳化劑殘留物。乳液聚合的優(yōu)缺點(diǎn)(2)基本組分①單體(乙烯基單體)②水相組成:水、乳化劑、引發(fā)劑等。1)水純凈的非離子水主要作用:分散介質(zhì)。2)乳化劑(表面活性劑)能使油水變相當(dāng)穩(wěn)定難以分層乳狀液物質(zhì)。(a)乳化劑的作用:降低表面張力1乳化作用2分散作用3增溶作用4親油基(非極性)親水基(極性)(b)乳化劑的類型:親水的極性基團(tuán)親油的非極性基團(tuán)分子由兩部分組成根據(jù)極性親水的性質(zhì)可以分為:兩性型乳化劑陰離子型乳化劑陽(yáng)離子型乳化劑非離子型乳化劑(c)乳化劑的臨界膠束濃度:乳化劑在水中的情況乳化劑濃度達(dá)到一定濃度后,乳化劑分子開始形成聚集體(約50~150個(gè)分子),稱為膠束。能夠形成膠束的最低乳化劑濃度,稱為臨界膠束濃度(CMC)不同乳化劑的CMC不同,愈小,表示乳化能力愈強(qiáng)。球狀(低濃度時(shí))直徑40~50?棒狀(高濃度時(shí))直徑100~300nm(d)乳化劑的選擇:a.乳狀液的類型:水包油乳液→標(biāo)志為O/W油包水乳液→標(biāo)志為W/O3)引發(fā)劑水溶性的引發(fā)劑最常用的是過(guò)硫酸鹽(K,Na、NH4),尤其是過(guò)硫酸銨
加入單體的情況
(3)乳液聚合機(jī)理單體液滴極少量單體和少量乳化劑以分子分散狀態(tài)溶解在水中大部分乳化劑形成膠束,約4~5nm,1017-18個(gè)/cm3大部分單體分散成液滴,約1000nm,1010-12個(gè)/cm3單體和乳化劑在聚合前的三種狀態(tài)聚合場(chǎng)所和成核機(jī)理:1水相水相成核2單體液滴單體液滴成核3膠束膠束成核聚合場(chǎng)所對(duì)應(yīng)聚合機(jī)理成核機(jī)理成核是指形成聚合物乳膠粒的過(guò)程。與聚合場(chǎng)所有關(guān)。二、聚合設(shè)備
在聚合物生
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