初級中藥師-專業(yè)實(shí)踐能力-中藥調(diào)劑學(xué)-合理用藥

初級中藥師-專業(yè)實(shí)踐能力-中藥調(diào)劑學(xué)-合理用藥[單選題]1.下列哪項(xiàng)不是中藥不良反應(yīng)概念A(yù).中藥不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法、用量時出現(xiàn)與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)，包括中成藥（江南博哥）和中藥飲片引起的不良反應(yīng)B.中藥不良反應(yīng)包括毒性作用C.中藥不良反應(yīng)包括后遺效應(yīng)、變態(tài)反應(yīng)D.中藥不良反應(yīng)是指超量長期使用中藥時發(fā)生的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)，包括中成藥和中藥飲片引起的不良反應(yīng)E.中藥不良反應(yīng)包括繼發(fā)反應(yīng)、特異性遺傳因素等正確答案：D參考解析：中藥不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法、用量時出現(xiàn)與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)，包括中成藥和中藥飲片引起的不良反應(yīng)。不良反應(yīng)包括毒性作用、后遺效應(yīng)、變態(tài)反應(yīng)、繼發(fā)反應(yīng)、特異性遺傳因素等。掌握“合理用藥”知識點(diǎn)。[單選題]2.下列哪項(xiàng)不屬于藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理制度內(nèi)容A.藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療預(yù)防保健機(jī)構(gòu)應(yīng)按規(guī)定報告所發(fā)現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)B.國家食品藥品監(jiān)督管理局主管全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作C.各級衛(wèi)生行政部門負(fù)責(zé)預(yù)防保健機(jī)構(gòu)中的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作D.只有醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)按規(guī)定報告所發(fā)現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)E.省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局主管轄區(qū)內(nèi)的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作正確答案：D參考解析：《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理辦法(試行)》中規(guī)定.國家實(shí)行藥品不良反應(yīng)報告制度，藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療預(yù)防保健機(jī)構(gòu)應(yīng)按規(guī)定報告所發(fā)現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)。國家食品藥品監(jiān)督管理局主管全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作，省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局主管轄區(qū)內(nèi)的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作，各級衛(wèi)生行政部門負(fù)責(zé)醫(yī)療預(yù)防保健機(jī)構(gòu)中的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。掌握“合理用藥”知識點(diǎn)。[單選題]3.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的概念是A.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測是對不合格藥品在臨床應(yīng)用出現(xiàn)的有害的反應(yīng)的監(jiān)測B.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測是對合格藥品在正常用法、用量時出現(xiàn)與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)進(jìn)行的監(jiān)督和考察C.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測是對合格的藥品在超劑量使用時出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的反應(yīng)的監(jiān)測和考察D.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測是指超出劑量使用藥品時出現(xiàn)的不良反應(yīng)的監(jiān)測和考察E.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測過期藥品的監(jiān)測和考察正確答案：B參考解析：藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的概念藥物不良反應(yīng)監(jiān)測是對合格藥品在正常用法、用量時出現(xiàn)與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)進(jìn)行的監(jiān)督和考察。掌握“合理用藥”知識點(diǎn)。[單選題]4.下列不是合理用藥指導(dǎo)內(nèi)容的是A.正確"辨證"合理用藥，合理選用藥物及制定給藥劑量B.選擇合理的給藥途徑，制定合理給藥時間及療程C.合理配伍組方，并注意用藥禁忌D.為患者選藥時注意經(jīng)濟(jì)原則E.為患者提供用藥指導(dǎo)，確定最佳治療方案正確答案：D參考解析：合理用藥指導(dǎo)內(nèi)容合理用藥指導(dǎo)內(nèi)容包括：①正確"辨證"合理用藥；②針對患者具體情況合理選用藥物及制定給藥劑量；③針對病情選擇合理的給藥途徑；④針對病情制定合理給藥時間及療程；⑤合理配伍組方；⑥注意用藥禁忌；⑦指導(dǎo)患者合理用藥；⑧確定最佳治療方案。掌握“合理用藥”知識點(diǎn)。[單選題]5.藥品生產(chǎn)企業(yè)發(fā)現(xiàn)除嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)外，其他藥品不良反應(yīng)應(yīng)當(dāng)在幾日內(nèi)報告A.3日B.7日C.10日D.15日E.30日正確答案：E參考解析：藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)或者獲知新的、嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)當(dāng)在15日內(nèi)報告，其中死亡病例須立即報告；其他藥品不良反應(yīng)應(yīng)當(dāng)在30日內(nèi)報告。有隨訪信息的，應(yīng)當(dāng)及時報告。藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對獲知的死亡病例進(jìn)行調(diào)查，詳細(xì)了解死亡病例的基本信息、藥品使用情況、不良反應(yīng)發(fā)生及診治情況等，并在15日內(nèi)完成調(diào)查報告，報藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地的省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機(jī)構(gòu)。掌握“合理用藥”知識點(diǎn)。[單選題]6.屬于中藥不良反應(yīng)監(jiān)測方法的是A.非志愿報告系統(tǒng)B.分散監(jiān)測系統(tǒng)C.重點(diǎn)監(jiān)測D.隨機(jī)監(jiān)測E.非全面監(jiān)測正確答案：C參考解析：中藥不良反應(yīng)監(jiān)測方法：（1）志愿報告系統(tǒng)；（2）集中監(jiān)測系統(tǒng)：①一般性全面監(jiān)測；②重點(diǎn)監(jiān)測。掌握“合理用藥”知識點(diǎn)。[單選題]7.中藥不良反應(yīng)監(jiān)測方法不包括的是A.志愿報告系統(tǒng)B.集中監(jiān)測系統(tǒng)C.重點(diǎn)監(jiān)測D.隨機(jī)監(jiān)測E.一般性全面監(jiān)測正確答案：D參考解析：中藥不良反應(yīng)監(jiān)測方法：1.志愿報告系統(tǒng)；2.集中監(jiān)測系統(tǒng)：①一般性全面監(jiān)測；②重點(diǎn)監(jiān)測。掌握“合理用藥”知識點(diǎn)。[單選題]8.以下不屬于合理用藥目的是A.使患者以最少的支出獲得最好的治療效果B.防止或減輕不良反應(yīng)C.有效利用衛(wèi)生資源D.發(fā)揮藥物的最大效能E.對中藥不良反應(yīng)進(jìn)行監(jiān)督和考察正確答案：E參考解析：合理用藥的目的發(fā)揮藥物最大的效能，防止或減輕不良反應(yīng)，使患者用最少的支出得到最好的治療效果，有效地利用衛(wèi)生資源，減少浪費(fèi)。臨床上不合理用藥主要表現(xiàn)在：用藥指征不明確、違反禁忌證、給藥劑量過大或過小、療程過長或過短、給藥途徑不適宜、給藥方法不當(dāng)、合并用藥過多、盲目選用貴重藥等。掌握“合理用藥”知識點(diǎn)。[單選題]9.以下有關(guān)確定最佳治療方案的敘述，錯誤的是A.最大限度地提高患者的生命質(zhì)量B.使患者能遵從醫(yī)囑用藥C.減少藥物不良反應(yīng)的發(fā)生D.權(quán)衡患者應(yīng)用藥物所獲得的收益與承受的傷害以及費(fèi)用效益關(guān)系E.降低發(fā)病率正確答案：B參考解析：確定最佳治療方案權(quán)衡患者應(yīng)用藥物所獲得的收益與承受的傷害以及費(fèi)用效益關(guān)系，確定最佳治療方案，減少藥物不良反應(yīng)的發(fā)生，最大限度地提高患者的生命質(zhì)量，降低發(fā)病率，控制醫(yī)療保健費(fèi)用的過度增長，使全社會獲得最大的收益。掌握“合理用藥”知識點(diǎn)。[單選題]10.關(guān)于藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理制度，下列敘述錯誤的是A.國家食品藥品監(jiān)督管理局主管全國藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測工作B.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立并保存藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測檔案C.各級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對本行政區(qū)域內(nèi)的藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測資料進(jìn)行評價和管理D.報告內(nèi)容應(yīng)當(dāng)真實(shí)、完整、準(zhǔn)確E.省級藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測的技術(shù)工作正確答案：E參考解析：地方各級藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)建立健全藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機(jī)構(gòu)，負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測的技術(shù)工作。掌握“合理用藥”知識點(diǎn)。[單選題]11.下列敘述錯誤的是A.衛(wèi)生行政部門應(yīng)當(dāng)采取措施積極組織救治患者B.藥品經(jīng)營企業(yè)發(fā)現(xiàn)藥品群體不良事件應(yīng)當(dāng)立即告知藥品生產(chǎn)企業(yè)，同時迅速開展自查C.境外發(fā)生的嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)，自獲知之日起15日內(nèi)報送國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)藥品群體不良事件后應(yīng)當(dāng)積極救治患者，迅速開展臨床調(diào)查E.藥品監(jiān)督管理部門可以采取暫停生產(chǎn)、銷售、使用或者召回藥品等控制措施正確答案：C參考解析：境外發(fā)生的嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)，自獲知之日起30日內(nèi)報送國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心。國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心要求提供原始報表及相關(guān)信息的，藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在5日內(nèi)提交。掌握“合理用藥”知識點(diǎn)。[單選題]12.關(guān)于中藥不良反應(yīng)監(jiān)測制度，下列敘述錯誤的是A.國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心應(yīng)當(dāng)每季度對收到的嚴(yán)重中藥藥品不良反應(yīng)報告進(jìn)行綜合分析B.對不良反應(yīng)大的藥品，應(yīng)當(dāng)撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件C.中藥飲片不良反應(yīng)監(jiān)測的難度較大，問題較復(fù)雜D.國家禁止公民、法人和其他組織報告藥品不良反應(yīng)E.不具備在線報告條件的，應(yīng)當(dāng)通過紙質(zhì)報表報所在地藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機(jī)構(gòu)正確答案：D參考解析：國家鼓勵公民、法人和其他組織報告藥品不良反應(yīng)。掌握“合理用藥”知識點(diǎn)。[單選題]13.關(guān)于中藥不良反應(yīng)監(jiān)測方法敘述錯誤的是A.醫(yī)院集中監(jiān)測可分一般性全面監(jiān)測和重點(diǎn)監(jiān)測B.集中監(jiān)測系統(tǒng)是以醫(yī)院為單位，由醫(yī)師和護(hù)士共同合作C.一般性全面監(jiān)測是在一定時間內(nèi)對所有住院病人進(jìn)行ADR的全面監(jiān)測D.志愿報告系統(tǒng)是一種自愿而有組織的報告制度E.重點(diǎn)監(jiān)測是對某種肯定的或不能肯定的ADR做重點(diǎn)監(jiān)測正確答案：B參考解析：集中監(jiān)測系統(tǒng)：以醫(yī)院為單位，由醫(yī)師、護(hù)士、藥師共同合作，在一定時間內(nèi)根據(jù)研究目的詳細(xì)記錄中藥藥品的使用情況、ADR的發(fā)生情況，是有目的地針對某種(或某類)藥品的ADR的發(fā)生率、頻度分布、易致因素等進(jìn)行的。掌握“合理用藥”知識點(diǎn)。[單選題]14.關(guān)于中藥不良反應(yīng)監(jiān)測內(nèi)容，錯誤的是A.設(shè)立新藥監(jiān)測期的國產(chǎn)藥品，應(yīng)當(dāng)自取得批準(zhǔn)證明文件之日起每滿1年提交一次定期安全性更新報告B.首次進(jìn)口的藥品，自取得進(jìn)口藥品批準(zhǔn)證明文件之日起每滿1年提交一次定期安全性更新報告C.除設(shè)立新藥監(jiān)測期的其他國產(chǎn)藥品，每5年提交一次定期安全